BIOLOGIA - 2 o ANO MÓDULO 56 HERANÇA RESTRITA, INFLUENCIADA E LIMITADA PELO SEXO
Como pode cair no enem Na espécie humana a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y. O indivíduo do sexo feminino apresenta dois cromossomos X, enquanto que o indivíduo de sexo masculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto é INCORRETO afirmar: a) o sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhos; b) o sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um cromossomo X; c) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexual; d) a hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está localizado no cromossomo Y; e) toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres.
Fixação 1) (UFRJ) Durante o processo de meiose ocorre a recombinação gênica, isto é, a troca de sequências de ADN entre cromossomos homólogos. Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinação. Justifique sua resposta.
Fixação 2) Na década de 40 descobriu-se que algumas células retiradas de mulheres apresentavam no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Este corpúsculo é conhecido hoje como cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. a) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de células (somáticas ou germinativas) ele aparece? b) Qual a sua importância e por que ele não ocorre nas células masculinas?
ixação ) (UERJ) Na espécie humana, a calvície uma herança influenciada pelo sexo é de terminada or um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c). Considerando um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha. Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos de: ) 3/16 ) 3/4 ) 1/8 ) 1/2
Fixação 4) Já está na hora de voltar. O motorista está buzinando. Vamos! A turma entrou muito animada no ônibus e Ariosvaldo percebeu que o motorista era calvo. Ariosvaldo refletiu e perguntou: Professor, por que não se vê mulher careca? O professor respondeu que ocorrência de calvície em mulheres era muito rara. Isso ocorreu porque: a) O gene responsável pela calvície está no cromossomo Y. b) Aexpressão do gene depende da presença de hormônios masculinos. c) A calvície é uma característica genética cuja herança é ligada ao sexo. d) A mulher só será careca se tiver os dois alelos recessivos.
ixação ) A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromosomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens. Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará: ) Em todas as mulheres. ) Em todos os homens. ) Em 50% da mulheres e 50% dos homens. ) Somente nos homens heterozigotos. ) Somente nos homens heterozigotos.
Fixação 6) (UFV) Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (s) autossômico e dominante, mas com expressão influênciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros decendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo. Assinale a afirmativa CORRETA: a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau. b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo aranha. c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser normais. d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança--aranha. e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
Proposto 1) Acerca da relação entre os cromossomos de um menino e os de seus avós, fizeram-se as seguintes afirmações: I) Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô paterno; II) Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó paterna; III) Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos de seus avós. Dessas afirmações, estão corretas APENAS: a) I d) I e III b) II e) II e III c) III
Proposto 2) Na espécie humana, a determinação cromossômica do sexo é dada pelos cromossomos X e Y. O cromossomo Y apresenta genes holândricos, isto é, genes que não possuem homologia com o cromossomo X. As características condicionadas por tais genes são: a) transmitidas da mãe para 100% das filhas; b) transmitidas do pai para 100% dos filhos homens; c) transmitidas do pai só para as filhas; d) transmitidas do pai para os filhos homens e filhas em 100% dos casos; e) exclusivas das mulheres.
Proposto 3) A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens. Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará: a) em todas as mulheres; b) em todos os homens; c) em 50% das mulheres e 50% dos homens; d) somente nas mulheres heterozigotas; e) somente nos homens heterozigotos.
Proposto 4) O exame citogenético de um indivíduo normal revelou que o seu cromossomo Y contém, aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na região distal, em relação ao padrão de cromossomo Y presente na população. Embora sem nenhuma manifestação fenotípica aparente, ele fez algumas suposições sobre a herança desse cromossomo. Assinale a suposição que está geneticamente coerente: a) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da mãe dele. b) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes também o terão. c) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja meu irmão. d) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse cromossomo. e) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo do X.
Proposto P 5) O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações. Pes-soas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos a sexuais são representados por XXY. b Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que: c d a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas; e b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino; c c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra; d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter.
roposto ) Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos afirmar que: ) como não são completamente homólogos, não se pareiam na meiose; ) como são completamente homólogos, pareiam-se na meiose; ) se pareiam na meiose, pois possuem uma região homóloga; ) não se pareiam na meiose, pois possuem uma região não homóloga; ) os genes que se encontram na região não homóloga do X condicionam um tipo de herança hamado herança restrita ao sexo.