9º ano Biologia Tarefa 13 à 16 Professor Danin 01. Renato (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupado com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ele não ser portador deste alelo. 02. 02. Analise o heredograma abaixo e assinale a alternativa correta. a) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e todos os indivíduos normais são heterozigotos. b) O fenótipo afetado é condicionado por gene recessivo e os indivíduos 3, 4 e 8 são homozigotos. c) Não é possível determinar o tipo de herança mostrada pelo heredograma. d) O fenótipo afetado é condicionado por gene dominante e os indivíduos afetados são heterozigotos. e) O fenótipo normal é condicionado por gene dominante e os indivíduos 3 e 8 são homozigotos. 03. (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. I:1 I:2 II:1 II:2 II:4 II:5 Analisando essa genealogia, é correto afirmar: a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos. b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos. c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos. d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto. e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
Biologia Avaliação Produtiva 04. Na genealogia representada abaixo, considere que os indivíduos pintados em negro apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Qual a probabilidade de o casal consangüíneo (III:1 X III:2) vir a ter um descendente (de qualquer sexo) normal para tal anomalia? a) 15% b) 25% c) 50% d) 100% e) 0% 05. No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha. 06. O padrão de herança de uma doença, que se suspeita ser autossômica recessiva ou ligada ao sexo, foi analisada em três famílias diferentes (I, II e III), como representado nos heredogramas a seguir: a) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua resposta. b) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com o homem 4 da família III. Qual a probabilidade de nascer uma criança doente? Justifique. 2
Exercícios Complementares 07. Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais. a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente heterozigotos? b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados? 08. Considerando o sistema ABO de tipagem sangüínea, o indivíduo 1 como um receptor universal e os indivíduos 2 e 3 como doadores universais, qual a probabilidade do indivíduo 4 NÃO ser doador universal? a) 10% b) 25% c) 33% d) 50% e) 75% 09. Na espécie humana a tipagem sangüínea é uma característica hereditária, sendo um exemplo típico de polialelia. Seguindo o sistema ABO e os estudos genéticos, analise o heredograma a seguir e assinale a alternativa correta: a) O indivíduo número 5 é com certeza homozigoto para a tipagem sangüínea ABO. b) O número 7 representa um homem que pode ser do tipo O ou B. c) O homem representado no número 9 tem 50% de chances de ser do tipo B e 50% de ser do tipo O. 3
Biologia Avaliação Produtiva 10. Observe a genealogia. O A B O A B Muitos filhos Para o casal (5 e 6) que pretende ter muitos filhos, foram feitas as quatro afirmações a seguir. I. O casal só terá filhos AB e Rh positivo. II. Para o sistema ABO, o casal poderá ter filhos que não poderão doar sangue para qualquer um dos pais. III. O casal poderá ter filhos Rh positivo, que terão suas hemácias lisadas por anticorpos anti-rh produzidos durante a gravidez da mãe. IV. Se for considerado apenas o sistema Rh, o pai poderá doar sangue a qualquer um de seus filhos. São corretas, apenas, as afirmações: a) II e IV. b) I, II e IV. c) II, III e IV. d) I, II e III. e) I e III. 11. FURG-RS) Um homem trabalhou numa seção de radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho (masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença não tinha sido detectada em nenhum membro de sua família ou de sua mulher. O trabalhador resolveu processar seu patrão por danos causados pela radiação. Qual seria seu testemunho no tribunal como perito em genética? a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao cromossomo X; não pode ser transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. b) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho. c) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X. 12. (Univali-SC) A hemofilia é uma anomalia grave freqüente em homens. É caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões sangüíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética é possível afirmar que: a) A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo Y. b) A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, ligada ao sexo no cromossomo X. c) Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho hemofílico. d) Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante. e) A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico. 13. (F. M. Itajubá-MG) A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo e ligada ao sexo. Uma mulher normal, mas portadora do gene para a hemofilia, casou-se com um homem hemofílico. Como poderão ser as crianças desse casal em relação a esta doença? a) Todas serão hemofílicas. b) Apenas as crianças do sexo masculino serão hemofílicas. c) Apenas as crianças do sexo feminino serão hemofílicas. d) A hemofilia poderá afetar crianças de ambos os sexos. e) Todas as crianças serão normais, embora portadoras dos genes para a hemofilia. 14. (UFPR) Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é determinado por um gene dominante denominado Bent, localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos. Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará a seguinte proporção: a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 100%. b) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas com cauda curta e retorcida. c) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na proporção de 2:1. d) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de 100%. e) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as fêmeas com cauda normal. 4
Exercícios Complementares 15. Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X. Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão: a) Elisa e Nancy. b) Adélia e Cláudia. c) Nancy e Maria. d) Rogério e Fernando. e) Elisa e Maria. 16. Em ação de paternidade, um homem de renome internacional responde por alegação de ser pai de uma menina, fato que ele não admite. Exames de sangue solicitados pelo juiz revelaram que a mãe era do grupo A, a menina do grupo B e o acusado do grupo O. Com base nesses dados, é correto afirmar: a) Para uma decisão conclusiva, o juiz precisa ser informado dos grupos sangüíneos dos avôs e das avós da menina. b) A combinação de grupos sangüíneos apresentada não oferece ao juiz possibilidade de chegar a qualquer conclusão. c) A menina é filha de um homem de sangue A. d) Com a combinação de grupos sangüíneos apresentada, o juiz só poderia chegar a uma conclusão se a criança fosse menino. e) A criança não é filha do acusado de sangue O. 5