Testes de genética. Faça o curso em: Aprenda genética com rapidez e eficiência

Transcrição

1 Testes de genética Faça o curso em: 1 Aprenda genética com rapidez e eficiência

2 Primeira Lei de Mendel e casos iniciais 1- Um indivíduo macho de genótipo Aa para determinado caráter é cruzado com uma fêmea aa. No macho, que proporção de gametas A é esperada? (A) 25% (B) 50% (C) 75% (D) 80% (E) 100% 2- Observe o heredograma abaixo: Marque a afirmativa correta. (A) É um caso de herança autossômica dominante. (B) É um caso de gene recessivo letal em dose dupla. (C) É um caso de herança intermediária. (D) É impossível afirmar com precisão o genótipo de 5, 7, 8, 9, 11 e 12. (E) Os indivíduos 6 e 10 são híbridos. 3- A presença de sardas em seres humanos é uma característica hereditária determinada por um par de alelos. As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no heredograma). Sabendo disso, é possível deduzir que (A) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y. (B) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. (C) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo. (D) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico recessivo. (E) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico dominante. 4- João, que é capaz de dobrar a língua em U (caráter dominante), casa-se com Rosana, sem essa capacidade. Os pais de João tem igual fenótipo que ele, porém, João tem um avô por parte de mãe e um por parte de pai que não conseguem dobrar a língua em U. Qual a probabilidade de João e Rosana terem uma filha com fenótipo de Rosana? 2

3 (A) 1/3 (B) 1/6 (C) 1/12 (D) 2/3 (E) 4/9 5- Quando a proporção fenotípica e genotípica no monoibridismo é 1:2:1 teremos um caso de (A) (B) (C) (D) (E) Herança sexual. Dominância incompleta. Alelo letal. Expressividade variável. Alelos múltiplos. 6- A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Assinale a alternativa que apresenta a fase referida. (A) Prófase I. (B) Metáfase I. (C) Anáfase I. (D) Metáfase II. (E) Telófase II. 7- Camundongos com genótipo homozigoto recessivo têm coloração cinzenta. Os heterozigotos são amarelos, e os homozigotos dominantes morrem no início do desenvolvimento embrionário. De um experimento de cruzamento entre animais amarelos, resultaram 120 descendentes. O número provável de descendentes cinzentos é (A) 30. (B) 40. (C) 60. (D) 80. (E) Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem: chinchila, himalaia, aguti e albina, resultantes das combinações de quatro diferentes alelos de um mesmo loco. Num experimento, animais com diferentes fenótipos foram cruzados várias vezes. Os resultados, expressos em número de descendentes, constam na tabela abaixo. Se o animal progenitor aguti do cruzamento 1 for utilizado para a obtenção de filhotes com o progenitor chinchila do cruzamento 4, que proporção de descendentes poderemos prever? (A) 1 aguti : 1 chinchila. (B) 1 aguti : 1 himalaia. (C) 9 aguti : 3 himalaia : 3 chinchila: 1 albino. (D) 2 aguti : 1 chinchila : 1 himalaia. (E) 3 aguti : 1 chinchila. 3

4 9- Considere as afirmações abaixo, referentes aos cromossomos homólogos. I - Durante a mitose e a meiose, quando os cromossomos são visíveis como entidades distintas, os membros de um par de homólogos são de mesmo tamanho e exibem localização centromérica idêntica. II - Durante os estágios iniciais da meiose, os cromossomos homólogos pareiam. III - Cromossomos homólogos são os que contêm os mesmos alelos para cada loco gênico. Quais estão corretas? (A) Apenas I. (B) Apenas II. (C) Apenas III. (D) Apenas I e II. (E) I, II e III. 10- Em gatos, a cor da pelagem preta é dominante em relação à cinza. Uma fêmea preta, chamada Filó, tem a mãe preta homozigota e pai preto, chamado Bigode. A mãe de Bigode é cinza. Se Filó cruzar com um gato cinza, a probabilidade de nascer um descendente cinza é de (A) 1/8 (B) 1/4 (C) 1/3 (D) 1/2 (E) 3/4 11- A polidactilia postaxial é um caso de dominância em que o alelo P determina a presença de mais de 5 dedos em algum membro. Porém, nem todos os indivíduos que possuem esse alelo apresentarão polidactilia. Trata-se de um caso de (A) Penetrância incompleta. (B) Ausência de dominância. (C) Expressividade variável. (D) Interação gênica. (E) Codominância. 12- A Talassemia Beta é um caso de anemia em que o indivíduo com o alelo T em dose dupla possui uma forma grave e letal (talassemia Major). Indivíduos TN podem apresentar um grau leve de anemia conhecida como Talassemia Minor e indivíduos normais são NN. Em uma situação de heterozigose teremos um caso de (A) Dominância completa. (B) Interação gênica. (C) Monoibridismo sem dominância. (D) Herança sexual. (E) Epistasia. Gabarito primeira lei e casos iniciais: 1-B; 2-D; 3-E; 4-B; 5-B; 6-C; 7-B; 8-D; 9-D; 10-B; 11-A; 12-C 4

5 Casos de sangue 1- PUC-MG) Em um hospital nasceram 3 crianças (Maria, José e Carlos), que foram misturadas no berçário. As crianças e as famílias: Palmeira, Furquim e Madureira tiveram seus sangues tipados para o sistema ABO. Os dados encontram-se no quadro abaixo: Após análise, o médico fez cinco afirmações. Em qual delas ele cometeu um engano? (A) Maria só pode pertencer à família Furquim. (B) Carlos não pode pertencer à família Furquim. (C) José pode pertencer às famílias Furquim, Palmeira e Madureira. (D) Os dados não permitem determinar, com certeza, a paternidade das três crianças. (E) Carlos pode pertencer à família Palmeira ou Madureira. 2- O caso do sistema ABO (grupos sanguíneos A, B, AB e O), assim como a herança da cor dos pelos em coelhos, trata-se de uma herança do tipo (A) Alelos letais. (B) Dominância incompleta. (C) Polialelismo. (D) Ausência de dominância. (E) Expressividade variável. 3- (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB? (A) nula (B) 25% (C) 50% (D) 75% (E) 100% 4- (PUCC-SP) Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sangüíneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram: Antônio: B, Rh+; Joana: A, Rh-; Mariazinha: O, Rh-. Você concluiria que: (A) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio. (B) Mariazinha não é filha do casal. (C) Mariazinha é filha do casal. (D) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar. (E) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana. 5- (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser: (A) AB e Rh+ (B) AB e Rh- (C) B e Rh+ (D) A e Rh- (E) O e Rh+ 5

6 6- (MED.ABC) Considere as duas situações seguintes: I O sangue de uma macaco do gênero Rhesus (indivíduo 1) foi injetado em uma cobaia (indivíduo 2). Uma hora depois, dela foi extraída certa quantidade de sangue, cujo soro foi removido. Ocorreu hemólise nas hemácias quando se misturou parte desse soro com o soro de um indivíduo (3) da espécie humana. II Uma mulher (indivíduo 4) teve um filho (indivíduo 5), que nasceu fortemente anêmico devido à incidência de eritroblastose fetal. Dentre os indivíduos acima citados, somente possuem o mesmo tipo de antígeno das reações antígeno-anticorpo envolvidas nas situações I e II: (A) 1, 3 e 4. (B) 1, 3 e 5. (C) 2, 3 e 5. (D) 2 e 4. (E) 3 e 5. Gabarito sangue: 1-A; 2-C; 3-A; 4-D; 5-A; 6-B Segunda lei e outros casos de dois ou mais pares de genes 1- (Puccamp-SP) Em abóboras o gene B, que determina fruto branco, é epistático em relação ao gene A, que condiciona fruto amarelo. O indivíduo duplo recessivo produz frutos verdes. Na descendência do cruzamento BbAa X bbaa observa-se uma proporção fenotípica de: (A) 4/8 brancos: 3/8 amarelos: 1/8 verdes. (B) 4/8 amarelos: 3/8 brancos: 1 /8 verdes. (C) 7/8 brancos : 1/8 verdes. (D) 7/8 amarelos: 1 /8 verdes. (E) 1/2 brancos : 1/2 amarelos 2- (UFPB) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos, que apresentam segregação independente, casa-se com uma mulher homozigota recessiva para esses mesmos pares de genes. A probabilidade de nascer um filho genotipicamente igual ao pai, com relação ao par de genes considerado, é: (A) 1/2. (B) 1/4. (C) 1/8. (D) 1/12. (E) 1/ (UFRGS adaptada) A surdo-mudez é um caso de epistasia duplo-recessiva e pode ser entendida como um caso de heterogeneidade genética. Sabe-se que a surdo-mudez é uma característica monogênica que pode ser causada por diferentes genes recessivos, constituindo-se no exemplo clássico de heterogeneidade genética. Considere as afirmações abaixo sobre um casal de surdos-mudos, homozigotos para os genes relacionados a essa condição, que tem uma filha. I- Se essa filha é normal, a próxima filha também será normal. II- Se essa filha é surda-muda, a próxima filha também será surda-muda. III - A chance de essa filha ser surda-muda é tanto maior quanto menor for o número de genes causadores da surdo-mudez. Quais estão corretas? (A) Apenas I (B) Apenas II (C) Apenas III (D) Apenas I e II (E) Apenas II e III 6

7 4- (UFAL) Em determinada raça animal, a cor preta é determinada pelo alelo dominante M e a marrom pelo alelo m; o alelo B condiciona padrão uniforme e o b, presença de manchas brancas. Esses dois pares de alelos autossômicos segregam-se independentemente. A partir do cruzamento Mmbb x mmbb, a probabilidade de nascer um filhote marrom com manchas é: (A) 1/16. (B) 3/16. (C) 1/4. (D) 1/2. (E) 3/4. 5- Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e multiloculado, resultando 160 descendentes, assim distribuídos: 41 de frutos vermelhos biloculados 39 de frutos vermelhos multiloculados 38 de frutos amarelos biloculados 42 de frutos amarelos multiloculados. Quais os fenótipos e genótipos dos tipos parentais? (A) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = aamm (B) fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo multiloculado = aamm (C) fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo multiloculado = AAMM (D) fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo multiloculado = aamm (E) fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = Aamm 6- (UFPA) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais? (A) 144 (B) 128 (C) 64 (D) 8 (E) Se considerarmos que a cor da pele humana é condicionada por dois pares de genes autossômicos em que o alelo dominante (A ou B) tem efeito aditivo aumentando a pigmentação da pele, qual a probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb, ter um descendente de mesmo fenótipo? Sabe-se que o homozigoto dominante é de cor negra da pele e o homozigoto recessivo é de cor branca. (A) 1/16 (B) 4/16 (C) 5/16 (D) 6/16 (E) 8/16 8- Admita que em certos animais de laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático sobre os genes A e a. 7

8 Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de pelagem citadas. Quantos provavelmente serão brancos? (A) 2 (B) 8 (C)10 (D) 4 (E) 5 Gabarito Segunda Lei e outros casos: 1-A; 2-B; 3-D; 4-C; 5-A; 6-C; 7-D; 8-C Herança sexual 1- (UCDB-MT) O daltonismo é condicionado por genes recessivos ligados ao sexo. Eles podem aparecer em dose dupla na mulher, mas o homem só pode apresentar um gene. Uma mulher daltônica X d X d casou-se com homem normal XY. Os filhos do casal podem ser: (A) Todas as filhas portadoras não sobrevivem porque esse gene é letal para o sexo feminino. (B) Apenas os filhos do sexo masculino são normais. (C) Todas as filhas são daltônicas e os filhos são portadores. (D) Todas as filhas são normais e portadoras; todos os filhos são daltônicos. (E) Todos os filhos do sexo masculino portadores morrem porque essa condição é letal para o sexo masculino. 2- A herança do lobisomem, como é popularmente conhecida, determina que pessoas afetadas tenham excesso de pelos na pele, podendo cobrir completamente o corpo. Em um caso de uma família, o pai é afetado e tem todas as filhas afetadas e um filho do sexo masculino normal. A mãe das meninas é normal. Nessa situação, identifica-se que o alelo responsável pela alteração da pele é (A) Autossômico dominante. (B) Autossômico recessivo. (C) Ligado ao X recessivo. (D) Ligado ao X dominante. (E) Parcialmente ligado ao X. 3- (Fuvest-SP) A hemofilia é uma herança sexual que manifesta-se, na maioria dos casos, em homens. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um homem normal. A probabilidade de crianças hemofílicas na prole dessa mulher é de: (A) 1/4 dos meninos. (B) 1/4 das meninas. (C) 1/2 dos meninos. (D) 1/8 das crianças. (E) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas. 4- A determinação do sexo na espécie humana obedece ao sistema XY. A probabilidade de uma criança do sexo masculino apresentar simultaneamente um cromossomo X de origem da avó materna e um cromossomo Y de origem do avô paterno é (A) 0%. (B) 25%. (C) 50%. (D) 75%. (E) 100%. 8

9 5- Uma mulher triplo-x é fértil e produz óvulos normais e óvulos com dois cromossomos X. Sendo casada com um homem cromossomicamente normal, essa mulher terá chance de apresentar (A) apenas descendentes cromossomicamente normais. (B) apenas descendentes cromossomicamente anormais. (C) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais. (D) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais. (E) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais. 6- Robson, Michele e Aline são membros de uma família. Para o caráter daltonismo, as pessoas citadas apresentam o seguinte genótipo: -Robson X d Y -Michele X D X d -Aline X D X D Baseados nos mecanismos genéticos, poderíamos estabelecer os seguintes graus de parentesco: (A) Robson pode ser filho de Aline. (B) Robson, Michele e Aline podem ser irmãos, mesmo que o pai seja daltônico. (C) Robson pode ser pai de Aline e de Michele. (D) Michele e Robson podem ser filhos de mãe daltônica e Aline a tia materna. (E) Michele pode ser mãe de Robson e de Aline. 7- A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Analise o heredograma abaixo. A probabilidade de II-5 ser portadora do alelo que causa a hemofilia é: (A) 1/2 (B) 3/8 (C) 3/4 (D) 1/4 (E) 1/8 8- Sobre a hemofilia, anomalia hereditária caracterizada por uma deficiência na coagulação do sangue, assinale o que for correto: 01) É restrita ao sexo, ou seja, atinge indivíduos de um único sexo. 02) É uma doença mais comum em homens que em mulheres. 04) As mulheres hemofílicas geralmente morrem na menarca, em virtude da não-coagulação do sangue. 08) O mecanismo genético da hemofilia se deve à presença de um gene ligado ao sexo. 16) Se transmite de pai para filho. Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas: Gabarito Herança sexual: 1-D; 2-D; 3-C; 4-C; 5-C; 6-E; 7-A; 8-10 (02+08) 9

10 Linkage 1- Se a distância entre dois genes A e B, em um mesmo cromossomo, é de 13 unidades de recombinação, podemos saber que (A) a taxa de recombinação é de 77% (B) a porcentagem de gametas AB em um indivíduo heterozigoto (Cis) será 43,5%. (C) a taxa de recombinação é de 43,5%. (D) se um indivíduo AaBb (Trans) cruzar com aabb, a taxa de descendentes AaBb será de 13%. (E) se um indivíduo AaBb (Cis) cruzar com aabb, a taxa de descendentes AABB será de 6,5%. 2- No milho grão colorido I dominante sobre grão incolor i e grão liso R dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares de genes estão em linkage. Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas de sementes incolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada com plantas de semente incolor e rugosa produzindo: 285 plantas com sementes coloridas e lisas; 10 plantas com sementes coloridas e rugosas; 297 plantas com sementes incolores e rugosas e 8 plantas com sementes incolores e lisas. A taxa de crossing entre I e R é: (A) 3% (B) 6% (C) 48,5% (D) 0,7% (E) 1,5% 3- Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que ocorre crossing entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados serão: (A) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cd. (B) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cd. (C) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cd. (D) 50% CD, 50% cd. (E) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cd. 3- Um casal DdEe (trans) x ddee é cruzado para dois genes em ligação gênica e os genótipos resultantes na descendência são: DdEe, Ddee, ddee e ddee. Se a distância entre os genes é de 32 morganídeos, qual a porcentagem de indivíduos ddee? (A) 16%. (B) 34%. (C) 44%. (D) 22%. (E) 68% 5- Caso a taxa de recombinação em um duplo heterozigoto seja 50%, a proporção de gametas diferentes será igual a (A) 1:1 (B) 1:1:1:1 (C) 2:1:1 (D) 3:1 (E) 9:3::3:1 Gabarito Linkage: 1-B; 2-A; 3-C; 4-B; 5-B 10