Concentre-se e faça a sua parte lembrando-se, que, essa é uma boa oportunidade que lhe está sendo oferecida.

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1 Disciplina: BIOLOGIA Data: / / 2019 Segmento: EM Série: 3º ano Turma: JC Valor: 5,0 Média: 3,0 Assunto: Programa e Roteiro de Recuperação. Etapa: 1ª Tipo: Aluno(a): Nº: Nota: Professor(a): WELLINGTON SACRAMENTO Ass. do(a) Responsável: Caro (a) Aluno (a), Estamos iniciando o período de recuperação. Acreditamos no seu sucesso, mas ele só será possível se você se dedicar bastante. Estude o conteúdo listado nesse roteiro e reveja tudo aquilo que foi trabalhado em sala. Os materiais enviados por e postados no Google Classroom são apoios aos seus estudos. Assim sendo, utilize desses recursos para facilitar seu aprendizado. Concentre-se e faça a sua parte lembrando-se, que, essa é uma boa oportunidade que lhe está sendo oferecida. CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: Experimentos de Mendel 1ª Lei de Mendel. Dominância, recessividade e expressividade gênicas. Ausência de dominância: Herança intermediária e codominância. Alelos letais e alelos múltiplos. Grupos sanguíneos dos sistemas ABO, fator Rh e doença hemolítica do recémnascido (DHRN). Análise de heredogramas. Cromossômica e cariótipo humano. Cromossomos sexuais e heranças sexuais. 2ª Lei de Mendel. Este roteiro de recuperação deverá ser entregue no dia: 30/05. 1

2 QUESTÃO 1 (UFMG) Esta figura representa um experimento em que foram cruzadas moscas drosófilas de asas normais homozigotas. C) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos D) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos E) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos. QUESTÃO 4 (ENEM) Um fazendeiro, procurando melhorar sua produção de leite, fez vários cruzamentos entre machos e fêmeas, todos com genótipo Aa. O resultado obtido é mostrado no quadro abaixo: As larvas resultantes do cruzamento foram incubadas em temperaturas diferentes, um grupo a 16ºC e o outro a 25ºC. Após a metamorfose, as drosófilas apresentaram fenótipos distintos. As moscas criadas em temperatura de 16ºC desenvolveram asas enroladas, enquanto aquelas criadas em temperatura de 25ºC, asas normais. O resultado desse fenômeno ilustra A) a adaptação dos mutantes. B) a influência do ambiente na expressão do genótipo. C) a transmissão dos caracteres adquiridos. D) o processo de seleção natural. E) a recombinação gênica estabelecida por eventos de meiose. QUESTÃO 2 (UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg. Todas as alternativas apresentam características hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, EXCETO: A) Grupo sanguíneo B) Cor da pele C) Peso D) Altura QUESTÃO 3 (FUVEST) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que A) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos B) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos Genótipos Genótipos Genótipos dos das dos Machos Fêmeas Filhotes Aa Aa AA, Aa e aa Considerando que a produção de leite seja condicionada por um único gene e que o alelo A (dominante) determina alta produção e o gene a (recessivo) determina baixa produção de leite, as crias que produzirão muito leite serão, apenas, as de genótipo: A) AA. B) Aa e aa. C) aa. D) AA e aa. E) AA e Aa. QUESTÃO 5 (UFMG) Considerando-se uma característica recessiva, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO: A) Espera-se sua manifestação em 25% dos descendentes de casal heterozigotos. B) Manifesta-se em homozigose. C) Ocorre com igual frequência nos sexos homogaméticos e heterogaméticos. D) Ocorre sempre em baixa frequência na população. QUESTÃO 6 (FUVEST) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre plantas de flores cor-derosa, resultam plantas com flores A) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa. B) das três cores, em igual proporção. C) das três cores, prevalecendo as vermelhas. D) somente cor-de-rosa. E) somente vermelhas e brancas, em igual proporção. 2

3 QUESTÃO 7 (PUC-MG) Quando, num indivíduo diploide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar: A) Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo. B) Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui. C) Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população. D) Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante. QUESTÃO 8 (PUC-MG) A queratose (anomalia na pele) é devida a um gene dominante Q. Uma mulher com queratose, cujo pai era normal, casa-se com um homem com queratose, cuja mãe era normal. Se esse casal tiver quatro filhos, a probabilidade de todos eles apresentarem queratose é de: A) 31,6% B) 24,6% C) 12,5% D) 15,6% QUESTÃO 9 (UERJ) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene "A", letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente: A) ¾ e ¼ B) ½ e ½. C) 1 / 3 e 2 / 3. D) ¼ e ¾. E) 2 / 3 e 1 / 3. QUESTÃO 10 (ENEM) Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação 3 solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram A) os genótipos e os fenótipos idênticos. B) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. C) diferenças nos genótipos e fenótipos. D) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. E) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. QUESTÃO 11 (UFMG) Nas situações em que vítimas de acidentes necessitam de transfusão de sangue, sem que se conheça o tipo sanguíneo de cada uma delas, é recomendável utilizar-se o tipo O negativo. É CORRETO afirmar que, nesse caso, tal tipo sanguíneo é o mais adequado porque, nas hemácias do doador, estão A) presentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do receptor. B) ausentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do receptor. C) ausentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do receptor. D) presentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do receptor. QUESTÃO 12 (ENEM) Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo. A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho biológico de seus pais é que A) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh. B) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as duas características. C) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh. D) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o sistema ABO e homozigota para o fator Rh. E) o pai seja homozigoto para o sistema ABO e heterozigoto para o fator Rh e a mãe homozigota para as duas características.

4 QUESTÃO 13 (UFMG) O quadro contém as frequências (F) dos grupos sanguíneos ABO e fator Rh em uma população hipotética. Uma mulher dessa população possui sangue do tipo AB, Rh - e necessita de uma transfusão sanguínea. sangue. O bebê recebe sangue RH+, que já não terá mais suas hemácias destruídas pelos anticorpos da mãe presentes no recémnascido. QUESTÃO 15 (UNIRIO) A figura a seguir representa os diferentes tipos de cromossomos humanos. Os autossomos estão numerados de 1 a 22, e os cromossomos sexuais, designados por X e Y. A frequência de possíveis doadores para essa mulher na população é A) 3,5% B) 11,3% C) 48,2% D) 100,0% QUESTÃO 14 (UFPA) A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica perinatal, consiste na destruição das hemácias do feto (Rh+) pelos anticorpos da mãe (Rh ) que ultrapassam lentamente a placenta. Devido a uma destruição maciça das hemácias, o indivíduo torna-se anêmico, e a hemoglobina presente no plasma é transformada, no fígado, em bilirrubina. Em relação a essa condição, é correto afirmar: A) A mãe (Rh ) só produzirá anticorpos anti-rh se tiver uma gestação de uma criança Rh+ com passagem de hemácias para a circulação materna. B) A mãe produzirá anticorpos anti-rh que podem atingir todos os seus filhos Rh+, incluindo o feto que primeiro induziu a produção desses anticorpos. C) No caso de mulheres Rh- que já tenham tido uma gestação anterior Rh+ e estejam novamente grávidas, é ministrada uma dose da vacina Rhogam por volta da 28ª semana de gestação e outra até 72 horas após o parto, o que evita, assim, que essa criança, caso seja Rh+, tenha eritroblastose fetal. D) A mãe (Rh-) poderá produzir anticorpos anti- Rh devido a uma gestação de uma criança Rh+ cujas hemácias passaram para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh+). Sendo assim, uma célula somática do corpo de uma mulher apresenta: A) 44 autossomos + XY B) 44 autossomos + X C) 44 autossomos + XX D) 22 autossomos + Y E) 22 autossomos + X QUESTÃO 16 (UFMG) Um casal normal para a hemofilia doença recessiva ligada ao cromossoma X gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que A) A mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. B) A probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%. C) As crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. D) O gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. E) O tratamento de bebês que nascem com o problema pode incluir uma transfusão total de 4

5 QUESTÃO 17 (FCM-MG) Pela análise do desenho acima e o seu conhecimento sobre o tema, é possível concluir, EXCETO: A) Nas fêmeas, o cromossoma inativo pode ser tanto o paterno quanto o materno, porém nos machos, apenas o cromossoma paterno é inativado. B) O mecanismo em questão é conhecido como Lei da Compensação de Dose ou Hipótese de Lyon, resultando uma cromatina perinuclear inativa. C) O animal do desenho é do sexo feminino e os genes que codificam a cor preta e a cor amarela estão no cromossoma X. D) Gatos machos, além da cor branca, podem ter manchas amarelas ou pretas, nunca as duas juntas. QUESTÃO 18 (CEFET-MG) O DNA apresenta diferentes níveis de condensação, conforme representado na figura. No momento em que o DNA de uma célula somática humana for visualizado no nível F de condensação, está ocorrendo o processo de A) multiplicação celular. B) síntese de proteínas. C) permutação cromossômica. D) produção de ácido ribonucleico. E) duplicação do material genético. QUESTÃO 19 (CEFET-MG) Sofia é homozigota em relação ao daltonismo e teve um filho do sexo masculino, daltônico, com seu marido Pablo, que é filho de uma mulher daltônica. A probabilidade de esse casal ter outra criança daltônica é A) nula. B) 25%. C) 50%. D) 75%. E) 100%. QUESTÃO 20 (CEFET-MG) A genealogia se reporta ao estudo de uma característica hereditária relacionada a um par de genes autossômico. Analisando-se o heredograma, a probabilidade do indivíduo II. 3 ser homozigoto é de: A) 1/2. B) 1/3. C) 1/4. D) 1/8. E) 1/12. QUESTÃO 21 (UFLA) Na genealogia abaixo, os símbolos preenchidos representam indivíduos afetados por uma anomalia recessiva. São comprovadamente heterozigotos apenas: A) 1 e 6 B) 3 e 4 C) 4 e 5 D) 3, 4, e 5 E) 2, 4, 5 e 7 5

6 QUESTÃO 22 (ENEM) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de: A) 0% B) 25% C) 50% D) 67% E) 75% QUESTÃO 23 (PUC-MG) Uma prática muito comum no meio rural é o cruzamento endogâmico de animais de criação. Os heredogramas I e II abaixo foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada anomalia genética, que afeta os indivíduos 5a e 4b representados. Não se sabem o fenótipo ou o genótipo dos indivíduos 6a e 5b, e todos os outros indivíduos representados são normais para o caráter em estudo. C) O caráter em estudo é certamente autossômico recessivo. D) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivíduos afetados por caráter determinado por gene recessivo, que se apresenta em baixa frequência na população. QUESTÃO 24 (PUC-MG) O raquitismo resistente à vitamina D é um distúrbio hereditário, causado por um gene dominante localizado no cromossoma X. A malformação genética causa uma alteração no metabolismo renal, que permite que o fosfato seja excretado pela urina, acarretando baixas concentrações de fosfato no sangue. Como os ossos precisam de fosfato, essa deficiência faz com que o crescimento esquelético seja prejudicado e os ossos sejam fracos e doloridos. As mulheres que sofrem de raquitismo resistente à vitamina D têm perturbações ósseas menos graves do que os homens. O heredograma a seguir foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio genético em uma família na qual o casal 6 x 7 está esperando uma criança. Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar, EXCETO: A) A chance de 5b ser afetada é menor que a chance de 6a ser afetada. B) A chance de o indivíduo 6a ser afetado pela anomalia é de 1/9. 6 Com base nos dados acima, é INCORRETO afirmar: A) O indivíduo 9 é certamente heterozigoto para o gene que causa o raquitismo resistente à vitamina D. B) Se o indivíduo 10 for menina, ela tem menos chance de ser afetada pela anomalia do que se fosse um menino. C) Se o indivíduo 10 for do sexo masculino, ele tem 50% de chance de ser afetado pela anomalia. D) As mulheres heterozigotas são um pouco menos afetadas que os homens, pois aleatoriamente um de seus cromossomos X fica na forma de heterocromatina.

7 QUESTÃO 25 (PUC-MG) As pimentas são originárias das Américas e parece que já eram cultivadas pelos índios entre e a.c. Das espécies do gênero Capsicum, a mais difundida é a Capsicum annuum, à qual pertence o pimentão. Quatro variedades de pimentões com cores diferentes podem ser produzidas de acordo com o esquema abaixo. Somente alelos dominantes produzem enzimas funcionais. O cruzamento de uma planta com pimentões amarelos com uma planta com pimentões marrons gerou descendentes que produziam frutos com os quatro fenótipos. Analisando as informações acima e de acordo com seus conhecimentos, é INCORRETO afirmar: A) Espera-se do cruzamento parental que a maioria dos descendentes produza frutos vermelhos. B) Do cruzamento parental, espera-se que 1/4 dos descendentes produza frutos amarelos. C) O cruzamento dos descendentes vermelhos produz, em F2, 1/16 de descendentes verdes. D) O cruzamento de plantas duplo-homozigotas nunca produz diretamente os quatro fenótipos. 7