PCDT Hepatite C e Coinfecções Elisa A B Cattapan Ministério da Saúde Secretaria de Vigilância em Saúde Departamento de Prevenção e Controle das IST, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais 20-21 de Julho de 2017
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/Aids e das Hepatites Virais Missão Formular e fomentar políticas públicas de IST, HIV/aids e hepatites virais de forma ética, eficiente e participativa, fundamentadas nos direitos humanos e nos princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS).
Atuação Inserida no SUS Assistência às Hepatites Virais: 15 anos Ação Integrada: MS, Anvisa, OMS Plano Regional e Global OMS Boletim Epidemiológico HV, Campanhas Novo PCDT Hepatite C Novo PCDT Hepatite B HOJE 2010 2011 2013 2015 Testes Rápidos 2011 Atualização dos PCDT 2002 2009 Integração com Programa DST e HIV/Aids Criação do PNHV Recomendações Terapêuticas 2004 2006 Mobilização Social Acesso ao Diagnóstico Campanhas na Mídia Aquisição Centralizada de medicamentos Fonte: MS/SVS/Departamento de IST, HIV/Aids e Hepatites Virais.
Panorama geral - taxas de incidência/detecção de hepatites virais segundo agente etiológico e ano de notificação. Brasil, 2003 a 2016. FONTE: Sinan/SVS/MS.
Hepatite C Taxa de detecção casos de hepatite C, segundo região de residência e ano de notificação. Brasil, 2003 a 2016. FONTE: Casos de hepatites virais: Sinan/SVS/MS. NOTAS: (1) Até 2014 eram considerados casos confirmados de hepatite C aqueles que apresentavam ambos os testes anti-hcv e HCV-RNA reagentes; em 2015 passaram a ser considerados casos confirmados de hepatite C aqueles que apresentam pelo menos um dos testes anti-hcv ou HCV-RNA reagente. 1,4-1,7 milhão de pessoas infectadas Concentração em população adulta Sul e Sudeste: 86% dos casos detectados Maior acesso ao diagnóstico
Distribuição dos casos de hepatite C segundo município de residência. Brasil, 2005-2015. Casos de hepatite C, Brasil, 2005-2015 Total*: 245.138 Nota: *Total de casos georreferenciados (município de residência). Fonte: MS/SVS/Departamento de IST, HIV/Aids e Hepatites Virais.
Distribuição dos casos de hepatite C segundo município de residência e unidades de atendimento de hepatites virais. Brasil, 2005-2015. Casos de hepatite C, Brasil, 2005-2015 Total*: 245.138 Região Unidades de Hepatites Virais Norte 32 Nordeste 63 Centro-Oeste 35 Sudeste 288 Sul 136 Brasil 554 Nota: *Total de casos georreferenciados (município de residência). Fonte: MS/SVS/Departamento de IST, HIV/Aids e Hepatites Virais.
Hepatites B e C Taxas de detecção de hepatite C segundo faixa etária e sexo. Brasil, 2016. Hepatite C Mais concentrada na população de 50 a 59 anos. As taxas aumentam a partir dos 20 anos igualmente entre os sexos; A partir dos 35 anos, as taxas são maiores entre homens. Fonte: MS/SVS/Departamento de IST, HIV/Aids e Hepatites Virais.
Acesso ao diagnóstico e prevenção Redes Sociais do MS, coletiva de imprensa com reafirmação do compromisso, foco no teste, filme documentário com depoimento de pacientes curados com os novos tratamentos, participação de academia e sociedade civil organizada
Acesso ao Diagnóstico Hepatite C Número de Testes Rápidos para Hepatite C distribuídos no Brasil, 2011-2017* 4.500.000 4.000.000 3.913.415 3.888.925 3.500.000 3.000.000 2.500.000 2.000.000 1.867.720 1.692.525 1.500.000 1.000.000 755.900 1.100.820 500.000 0 15.000 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Nota: *Distribuições até abril/2017. Fonte: MS/SVS/Departamento de IST, HIV/Aids e Hepatites Virais.
Acesso ao Tratamento Tratamentos para Hepatite C distribuídos no Brasil, 2010-2017* Tratamento com DDA 2015-2017* Total: 57.000 60000 Total geral: 130.559 50000 40000 30000 20000 10000 0 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 total 7462 36627 12911 57000 Peg IFN+ RBV/IP 11628 11505 14138 13662 15812 6814 Fontes: MS/SVS/Departamento de IST, HIV/Aids e Hepatites Virais. MS/SVS/Departamento de Assistência Farmacêutica. Peg IFN+ RBV/IP Nota: *Dados até junho/2017
Acesso ao Tratamento Tratamentos para Hepatite C distribuídos no Brasil, 2010-2017* Tratamento com DDA 2015-2017* 80000 70000 60000 50000 Total: 57.000 2010-2017 Total geral: 130.559 40000 30000 20000 10000 0 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 total 7462 36627 12911 57000 Peg IFN+ RBV/IP 11628 11505 14138 13662 15812 6814 0 0 73559 Peg IFN+ RBV/IP
Distribuição de Pacientes Tratados para Hepatite C Crônica pelo CEAF no ano de 2016 9000 42,70% 45,00% 8000 40,00% 7000 35,00% 6000 30,00% 5000 25,00% 4000 20,00% 3000 12,41% 15,00% 2000 9,29% 10,00% 1000 5,25%5,13% 4,80% 2,12% 1,79%1,64%1,60%1,49%1,47%1,45%1,31% 1,09%0,99%0,87%0,78%0,75%0,69%0,62%0,56%0,49%0,27%0,17%0,15%0,11% 5,00% 0 SP RJ RS SC PR M G G O CE PA PE AC DF B A ES A M M M M S A T AL R R N O PB PI SE AP T O RR Mulheres 66 25 15 65 74 75 31 25 23 28 15 18 20 19 19 15 13 10 12 86 96 75 63 39 24 18 19 Homens 90 20 19 12 11 10 46 41 36 31 39 35 34 28 20 20 19 18 15 16 13 13 11 59 40 38 23 Proporção (%) 42 12 9, 5, 5, 4, 2, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0,00%
Análise Preliminar da Efetividade do Tratamento Tratamento com DDA N=1.175 pacientes 59,5+9,9 anos 59% Sofosbuvir Sexo masculino Daclatasvir 47% Cirrose Simeprevir Alfapeguinterferona 59% Ribavirina Experimentados 4,9% Alteração funcional 8% Transplante hepático ou outro 3,3% Coinfecção Número inicial de pacientes (N=2.891) Seguimento 4 semanas pós-tratamento (n=1.175) Excluídos os pacientes sem avaliação de RVS ou tratamentos não conforme o PCDT (n=1.716) Genótipo 1 (n=889) Genótipo 3 (n=251) Genótipo 2 (n=31) Genótipo 4 (n=4) % Total 76% 21% 3% Fonte: Sociedade Brasileira de Hepatologia.
Análise Preliminar da Efetividade do Tratamento Resposta Virológica Sustentada (RVS) segundo genótipo e presença de cirrose RVS (%) 889 420 251 125 31 17 n=1.175 Fonte: Sociedade Brasileira de Hepatologia.
Inovação Atualização 2016 Atualizações 2015 e 2017 Atualização 2017
Objetivos do PCDT Estabelecer novas diretrizes terapêuticas nacionais e orientar os profissionais de saúde no manejo da hepatite C e coinfecções, visando estabelecer uma política baseada nas melhores evidências da literatura científica; Promover assistência humanizada e especializada; Buscar melhor qualidade na assistência e uso racional do arsenal terapêutico e demais insumos estratégicos; Garantir: melhores resultados em saúde pública, sustentabilidade do acesso universal ao tratamento e a economicidade ao SUS ; Reduzir a probabilidade de evolução para insuficiência hepática e câncer hepático.
Objetivos do Tratamento Resposta Virológica Sustentada HCV-RNA indetectável na 12ª semana (para os tratamentos IFN free) ou 24ª semana após tratamento Erradicação do Vírus Aumento de expectativa de vida Aumento de qualidade de vida Diminuição de complicações da doença hepática crônica Reduzir a transmissão do vírus da hepatite C Prevenir cirrose Prevenir carcinoma hepatocelular Prevenir óbito
Diagnóstico laboratorial HCV RNA Quantitativo Confirmação do diagnóstico de hepatite C Caracterização do diagnóstico de hepatite C Em caso de acidentes com materiais biológicos Quantificação do HCV-RNA com o propósito de avaliar o tratamento Genotipagem Apenas para pacientes com definição de tratamento Definição de hepatite C aguda Soroconversão recente e documentada (menos de seis meses) Anti-HCV não reagente e detecção de HCV-RNA até 90d do início dos sintomas ou exposição Definição de hepatite C crônica Anti-HCV reagente ou confirmação com HCV-RNA detectável conforme critério de notificação no SINAN
Caracterização da fibrose hepática APRI e FIB4 > 1,5 = METAVIR F3 > 3,25 = METAVIR F3 Caso o paciente não seja classificado como F3 ou F4 por esses métodos, recomenda-se a realização de outros métodos complementares como: biópsia ou elastografia hepática.
Caracterização da fibrose hepática Biópsia hepática (F2 há mais de 3 anos), F3 e F4 Contraindicações relativas: ascite, obesidade mórbida, possibilidade de lesões hepáticas vasculares, amiloidose, incapacidade de cooperação do paciente Contraindicações absolutas: coagulopatia grave, infecção no parênquima hepático, obstrução biliar extrahepática Elastografia hepática (F2 há mais de 3 anos), F3 e F4 Apenas pacientes monoinfectados pelo HCV
Sobre as Consultas Anamnese e Exame Físico Podem determinar a indicação de tratamento imediato Tratamento simplificado Mais pacientes com comorbidades e doença avançada Imunização para hepatites A e B Orientação para prática de sexo seguro Orientação para evitar ingestão de álcool Estímulo à adesão ao tratamento Periodicidade 4 vezes ao ano Individualizada em pacientes com terapêutica recém iniciada ou maior risco de eventos adversos Acompanhamento de crianças clínico e laboratorial é mensal
Exames Complementares 1ª Consulta Acompanhamento (sem cirrose) Acompanhamento (com cirrose) Rastreamento de câncer hepático
Situações Clínicas, Indicação de Tratamento - Novas Recomendações Ampliação do acesso ao tratamento aos grupos de pacientes com diagnóstico de hepatite C crônica, mesmo na ausência de doença avançada, incluídos em qualquer uma das categorias abaixo definidas: Biópsia hepática ou elastografia hepática com resultado METAVIR F2 presente há mais de três anos; Hepatite auto-imune; Hemofilia e outras coagulopatias hereditárias; Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas; Coinfecção HBV/HCV.
Situações Clínicas, Indicação de Tratamento - Novas Recomendações Ampliação do tempo de tratamento com o regime sofosbuvir e daclatasvir de 12 para 24 semanas em pacientes com diagnóstico de hepatite C crônica genótipo 3 com cirrose- PTC, 2016. As novas evidências científicas demonstraram melhores taxas de resposta virológica sustentada (RVS) com o tratamento de 24 semanas nos casos de hepatite C genótipo 3 com cirrose hepática; A proposta não elimina a opção terapêutica composta por sofosbuvir associado à alfapeginterferona e ribavirina por 12 semanas na ausência de cirrose hepática.
Situações Clínicas, Indicação de Tratamento - Novas Recomendações Indicação de uso da associação medicamentosa composta por veruprevir, ritonavir, ombitasvir e dasabuvir, conhecida como esquema de tratamento "3D", para os pacientes portadores de hepatite C genótipo 1 nos seguintes esquemas de tratamento: Nos casos de genótipo 1a: 3D + ribavirina - por 12 semanas pacientes monoinfectados por HCV sem cirrose (F2 há mais de 3 anos e F3); Nos casos de genótipo 1b: 3D +/- ribavirina por 12 semanas pacientes monoinfectados por HCV com ou sem cirrose (F2 há mais de 3 anos, F3 e F4 Child-Pugh A);
Situações Clínicas, Indicação de Tratamento - Novas Recomendações Indicação de uso da associação medicamentosa composta por veruprevir, ritonavir, ombitasvir e dasabuvir, conhecida como esquema de tratamento "3D", para os pacientes portadores de hepatite C genótipo 1 nos seguintes esquemas de tratamento: Nos casos de genótipo 1a com insuficiência renal: Indicado para pacientes F2 há mais de 3 anos, F3 com ribavirina por 12 semanas Nos casos de genótipo 1b com insuficiência renal: Indicado para pacientes F2 há mais de 3 anos, F3 e F4 com ou sem ribavirina por 12 semanas
Situações Clínicas, Indicação de Tratamento - Novas Recomendações Tratamento para pacientes portadores de genótipos 5 e 6; Reinclusão do tratamento para crianças; Capítulo referente ao fluxo de dispensação dos medicamentos; Inclusão de critérios de interrupção de tratamento; Reintrodução da indicação do uso de filgastrina e eritropoietina no manejo dos eventos adversos;
Tratamento da Hepatite Viral C Crônica G1a Genótipo 1a Regime terapêutico Tempo Sofosbuvir + simeprevir +/- ribavirina Monoinfecção HCV sem cirrose Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina Ombitasvir + veruprevir + ritonavir e dasabuvir com ribavirina 12 semanas Monoinfecção HCV com cirrose Child-Pugh A Sofosbuvir + simeprevir +/- ribavirina Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 12 semanas Coinfecção HCV/HIV com ou sem cirrose Child- Pugh A Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 12 semanas Monoinfecção HCV ou coinfecção HCV/HIV experimentado com telaprevir ou boceprevir sem cirrose Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 12 semanas Monoinfecção HCV ou coinfecção HCV/HIV ou experimentado com telaprevir/boceprevir com cirrose Child-Pugh B e C Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 24 semanas Quadro 7. Regimes terapêuticos para os pacientes com hepatite C crônica genótipo 1a (American Association for the Study of Liver Diseases, 2016) (The European Association for the Study of the Liver, 2016).
Tratamento da Hepatite Viral C Crônica G1b Genótipo 1b Regime terapêutico Tempo Monoinfecção HCV com ou sem cirrose Child-Pugh A Ombitasvir + veruprevir + ritonavir e dasabuvir +/- ribavirina 12 semanas Coinfecção HCV/HIV com ou sem cirrose Child- Pugh A Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 12 semanas Monoinfecção HCV ou coinfecção HCV/HIV experimentado com telaprevir ou boceprevir sem cirrose Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 12 semanas Monoinfecção HCV ou coinfecção HCV/HIV experimentado com telaprevir ou boceprevir com cirrose Child-Pugh B e C Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 24 semanas (American Association for the Study of Liver Diseases, 2016) (The European Association for the Study of the Liver, 2016).
Tratamento da Hepatite Viral C Crônica G2 Genótipo 2 Regime terapêutico Tempo Tolerante à ribavirina sem cirrose Sofosbuvir + ribavirina 12 semanas Intolerante à ribavirina sem cirrose Sofosbuvir + daclatasvir 12 semanas Com cirrose Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 12 semanas (Jacobson, et al., 2014); (Zeuzem, et al., 2014); (The European Association for the Study of the Liver, 2016)
Tratamento da Hepatite Viral C Crônica G3 Genótipo 3 Regime terapêutico Tempo Sem cirrose ou cirrose Child A Sofosbuvir + alfapeguinterferona+ ribavirina 12 semanas PEG-IFN contra-indicado sem cirrose Sofosbuvir + daclatasvir+/- ribavirina 12 semanas PEG-IFN contra-indicado com cirrose (Child A, B ou C) Sofosbuvir + daclatasvir+/- ribavirina 24 semanas David R. Nelson, 2015);2. (American Association for the Study of Liver Diseases, 2016); 3. (The European Association for the Study of the Liver, 2016) 4. (Foster GR & Group., 2015).
Tratamento da Hepatite Viral C Crônica G4 Genótipo 4 Regime terapêutico Tempo Sem cirrose ou com cirrose Child A Sofosbuvir + daclatasvir+/- ribavirina Sofosbuvir + simeprevir+/- ribavirina 12 semanas Cirrose Child B e C Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 24 semanas 1. (The European Association for the Study of the Liver, 2016) 2. (M. Buti, 2016)
Tratamento da Hepatite Viral C Crônica- G5 e G6 Genótipos 5 e 6 Regime terapêutico Tempo Sem cirrose ou Cirrose Child A Sofosbuvir + daclatasvir+/- ribavirina 12 semanas Cirrose Child B e C Sofosbuvir + daclatasvir +/- ribavirina 24 semanas (The European Association for the Study of the Liver, 2016)
Recomendação sobre o uso de Ribavirina O acréscimo de ribavirina (quando seu uso for opcional) aos diferentes esquemas terapêuticos poderá ser realizado para qualquer paciente, sendo particularmente recomendado aos pacientes experimentados ou portadores de cirrose hepática, a fim de aumentar a taxa de RVS. A posologia recomendada para esse antiviral é de 11mg/kg/dia. Pode-se utilizar, como regra, a administração de 1 g para pacientes com peso inferior a 75kg e 1,25g para pacientes com peso superior a 75kg.
Tratamento do paciente coinfectado HCV/HIV Estão Indicados esquemas de tratamento compatíveis com a terapia antirretroviral (TARV). Existe a necessidade de ajuste posológico dos medicamentos para hepatite C ou do antirretroviral (ARV) a fim de se evitarem interações medicamentosas e prejuízo ao sucesso terapêutico. O Daclatasvir - deverá ser ajustada de acordo com o ARV em uso: Dolutegravir ou raltegravir usar daclatasvir 60 mg Efavirenz usar daclatasvir 90 mg ou substituir efavirenz por dolutegravir* Atazanavir/ritonavir usar daclatasvir 30 mg ou substituir atazanavir/ritonavir por dolutegravir* Darunavir/ritonavir usar daclatasvir 60 mg Lopinavir/ritonavir usar daclatasvir 60 mg Tenofovir, abacavir e lamivudina usar daclatasvir 60 mg Zidovudina usar daclatasvir 60 mg. Zidovudina está contra-indicado para uso com ribavirina Maraviroque usar daclatasvir 60 mg Tipranavir é contra-indicado para uso com sofosbuvir Nevirapina e etravirina não são recomendados com daclatasvir
Tratamento do paciente coinfectado HCV/HIV O uso do esquema 3D está recomendado para pacientes HCV genótipo 1, coinfectados pelo HIV, apenas na presença de doença renal avançada.
Tratamento da Hepatite C Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas 2015 Exclusão de Boceprevir e Telaprevir (Inibidores de protease IP) Terapia Tripla; Inclusão dos Antivirais de Ação Direta (DAA): Daclatasvir, Simeprevir, Sofosbuvir; Métodos não-invasivos para avaliar fibrose: Primeira escolha: Elastografia Segunda escolha: APRI e FIB4 Indicações de tratamento: Fibrose avançada Cirrose Descompensação hepática Coinfecção HIV-HCV Manifestações neurológicas Insuficiência renal Exames de rotina; Recomendações para adesão ao tratamento. 2017 Inclusão da Combinação Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, Dasabuvir: Genótipo 1 Coinfecção HIV-HCV com insuficiência renal crônica Métodos não invasivos para avaliar fibrose e indicação de tratamento imediato: Primeira escolha: APRI e FIB4 Tratamento para casos recém-diagnosticados com doença hepática avançada; Novas indicações de tratamento: Coinfecção HCV-HBV Hemoglobinopatias e outras anemias hemolíticas Hemofilia e outras coagulopatias hereditárias Tratamento de crianças; Extensão do tratamento de 12 para 24 semanas Genótipo 3 com cirrose Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções. 2015. Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Relatório de Recomendação. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções. 2017.
Agenda 2030 para o Desenvolvimento Sustentável Agenda 2030 para o Desenvolvimento Sustentável Organização Mundial de Saúde; A OMS tem apresentado um plano de ação que tem como base algumas linhas estratégicas, quais sejam: a) promover uma resposta integrada e ampla; b) fomentar o acesso equitativo à atenção preventiva; c) fomentar o acesso equitativo à atenção clínica; d) fortalecer a informação estratégica; e) fortalecer a capacidade em insumos laboratoriais para possibilitar o diagnóstico, a vigilância e a segurança no tratamento do sangue. A elaboração deste plano estratégico está em consonância com as linhas estratégicas de ação e com os objetivos da iniciativa da OMS sobre as hepatites virais (ORGANIZAÇÃO PANAMERICANA DE SAÚDE, 2014).
Plano de Enfrentamento às Hepatites Virais na Região Norte Ações de enfrentamento às hepatites virais Incrementar a vigilância epidemiológica das hepatites virais a B, C e D; Incentivar a ampliação da cobertura vacinal contra a hepatite B; Estimular ações para reduzir a transmissão vertical da hepatite B; Ampliar as ações de comunicação voltadas à prevenção; Elaborar estratégias e materiais educativos que possibilitem a conscientização de adolescentes sobre a temática hepatites virais; Elaborar estratégias e materiais educativos que possibilitem a conscientização da população sobre a temática hepatites virais; Incrementar ações de prevenção, diagnóstico e tratamento das hepatites virais por meio de projetos de pesquisa e extensão junto às universidades. Estados prioritários e unidades de atendimento de hepatites virais na Região Norte, Brasil
Objetivos Geral Avaliar a organização de sistema e serviços de saúde, na perspectiva do acesso e da integralidade da atenção às hepatites virais, para potencializar o cuidado, por meio de prevenção, diagnóstico e tratamento das hepatites virais, fornecendo subsídios para a proposição de estratégias em nível regional, articulando as três esferas de poder no desenvolvimento ações de prevenção, assistência, ensino e pesquisa.
MARCO LEGAL : INCORPORAÇÃO, INOVAÇÃO E TRANSFERÊNCIA DE TECNOLOGIAS NO SUS
DIRETRIZES DO NOVO MARCO LEGAL: LEI N 0 12.401/2011 Incorporação baseada em evidências (eficácia e segurança) e estudos de avaliação econômica (custo-efetividade) Consulta Pública para todas as avaliações Prazo para avaliação: 180 dias, prorrogáveis por mais 90 dias Veda o uso de tecnologias sem registro na ANVISA e de procedimentos experimentais Incorporações serão feitas mediante PCDT
26 a 29 de setembro/2017 Curitiba/PR http://hepaids2017.aids.gov.br/
1-3 de novembro São Paulo http://hepaids2017.aids.gov.br/ World Hepatitis Summit 2017 1-3 November 2017, São Paulo, Brazil 118DAYS1HOUR2MINUTES8SECONDS #HepSummit2017
Obrigada www.saude.gov.br/svs Disque Saúde - 136 Disque Notifica 0800-644-6645 notifica@saude.gov.br www.saude.gov.br/combateaedes www.aids.gov.br