Dossiê Técnico RDC nº 36/15

Documentos relacionados
REGISTROS DE FÓRMULAS ENTERAIS Dados, atividades em andamento e dificuldades. Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa

Estrutura da GGMED e Perspectivas Regulatórias para Registro e Pós-registro de Medicamentos

Peticionamento eletrônico de cosméticos

perspectivas. Mesa redonda 4: Regulação, demandas e Pontos práticos e tomadas de decisões: definição de documentos e normativas sobre o tema.

Consulta Pública nº 584 e o processamento de DMI s não-estéreis. Leandro Rodrigues Pereira II Fórum ABRAIDI Brasília, 20 de fevereiro de 2019

Integração da ANVISA ao Portal Único de Comércio Exterior Gestão de Risco na importação

Perspectiva dos ensaios clínicos

Implementação do CTD no Brasil

Regulamento sanitário para a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil

1º do art. 1º, vigentes na data de entrada em vigor desta Resolução, serão automaticamente cancelados.

Boas Práticas de Fabricação. Fabricação de Cosméticos RDC 48/2013

Revisão dos regulamentos em Farmacovigilância

Componentes aromatizantes provenientes de espécies botânicas regionais para uso em alimentos. Gerência Geral de Alimentos - GGALI Agosto de 2016

Processo de Certificação Áudio, Vídeo e Aparelhos Eletrônicos Similares

FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09

SIMPLIFICAÇÃO E INTEGRAÇÃO DOS PROCESSOS DE LICENCIAMENTO SANITÁRIO

Reunião com Associações de Empresas de Produtos para Saúde

Impurezas e Degradação Forçada

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Dispõe sobre a documentação para regularização de equipamentos médicos das Classes de Risco I e II.

Análise de Impacto Regulatório Metodologia para Mensuração da Carga Administrativa

MINISTÉRIO DA SAÚDE AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA

DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

O CONTROLE SANITÁRIO DE ALIMENTOS: a atuação da SNVS

Industria Legal e Segurança Alimentar. DIVISA Diretoria de Vigilância Sanitária e Ambiental do Estado da Bahia

INSTRUÇÃO DE USO Nome Técnico: Kit Instrumental Nome Comercial: KIT INSTRUMENTAL SUBTALAR TECHIMPORT Registro ANVISA:

Novo FP e Manual de Preenchimento do Novo FP

BASES CIENTÍFICAS NA TOMADA DE DECISÃO

Esta Resolução entra em vigor 180 (cento e oitenta) dias após a data de sua publicação.

INSTRUÇÃO DE USO. Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE PLACAS DE COMPRESSÃO TECHIMPORT

Resolução nº 55 de 17/03/2005 / ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária (D.O.U. 21/03/2005)

adota a seguinte Consulta Pública e eu, Diretor-Presidente, determino a sua publicação:

Orientação sobre a RDC nº 270/2019 Regime de Notificação de Produtos para Saúde de Classe de Risco I

Modelos comerciais: KIT INSTRUMENTAL PARA PLACA BLOQUEADA RECONSTRUTIVA 2,7 PARA ANTEPÉ - TECHIMPORT

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. CONSULTA PÚBLICA Nº 541, DE 17 DE JULHO DE 2018 D.O.U de 18/7/2018

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 273, de 10 de novembro de 2016 D.O.U de 11/11/2016

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 246, de 5 de setembro de 2016 D.O.U de 6/09/2016

Agência Nacional de Vigilância Sanitária Programa de Inclusão produtiva com segurança sanitária - PRAISSAN

FLUXOGRAMA PARA PETICIONAMENTO DE DOCUMENTOS JUNTO À CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS - CMED

Resolução - RDC nº 346, de 02 de dezembro de 2003

I Identificação do estudo

FOLHA DE CONTROLE DE DOCUMENTOS

Manual de Boas Práticas de Fabricação. Alda Tâmara Nutricionista CRN Porto Alegre, 26 de fevereiro de 2016

RDC Nº 32, DE 29 DE MAIO DE 2007

FOLHA DE CONTROLE DE DOCUMENTOS

Diário Oficial Imprensa Nacional.Nº 62 DOU 29/03/12 seção 1 - p.104

AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA. RESOLUÇÃO-RDC No- 2, DE 2 DE FEVEREIRO DE 2011

Contexto Regulatório. Primeira estratégia. Anvisa em Rede. Resultados. Visão de Futuro

Consultas Públicas da Anvisa: saiba como participar!

CUIDADOS NA ARMAZENAGEM E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS

FOLHA DE CONTROLE DE DOCUMENTOS

RESOLUÇÃO-RDC nº. 24/2015

LABORATÓRIO ANÁLISE. PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO. ANALITICO

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 311, de 15 de fevereiro de 2017 D.O.

FOLHA DE CONTROLE DE DOCUMENTOS

Gerência de Medicamentos Específicos, Notificados, Fitoterápicos, Dinamizados e Gases Medicinais - GMESP

Requisitos Técnicos e Documentação para Regularização de Produtos Cosméticos

[Este texto não substitui o publicado no DOU] MINISTÉRIO DA SAÚDE AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA

Eletrodos Unipolares MTP

ITEM 07 CATÁLOGO ITEM 07 BALDE 12 LITROS GRADUADO

MINISTÉRIO DA SAÚDE AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DIRETORIA COLEGIADA

Nova RDC 09/15 para a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 344, de 06 de junho de 2017 D.O.U de 07/06/2017

DETERMINAÇÃO DE VIDA DE PRATELEIRA DA FARINHA OBTIDA A PARTIR DAS CASCAS DE ABACAXI (Ananas comosus L. Merril)

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 325, de 21 de março de 2017 D.O.U de 22/03/2017

Requisitos regulatórios para registros de medicamentos

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 01, de 16 de janeiro de 2014

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública nº 489, de 23 de março de 2018 D.O.U de 27/03/2018

Realização: Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Gerência-Geral de Conhecimento, Inovação e Pesquisa - GGCIP

Vigilância Sanitária de Alimentos. Fronteiras - PAF

ETC 5.14 DETETOR DE DESVIO

Reavaliação toxicológica de agrotóxicos realizada pela Anvisa: atualização dos procedimentos

ANEXO PROPOSTA EM CONSULTA PÚBLICA

RDC de outubro de Produção Controle de Qualidade Amostragem

Desempenho de rigor e precisão do Sistema Accu-Chek Go. Introdução. Método

ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Desempenho de rigor e precisão do Sistema Accu-Chek Active. Introdução. Método

WORKSHOP PARA USUÁRIOS Convênio FNS/USP 2209/2008

Submissão eletrônica de registro (formato ectd) Módulo 3 - Qualidade

IMPLANTAÇÃO DO SISTEMA DE RASTREABILIDADE DE MEDICAMENTOS NO BRASIL

CPHD AC 35 E 45 C/GLICOSE

FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09

REVISÃO DA RDC Nº 39/2008, QUE DISPÕE SOBRE O REGULAMENTO PARA A REALIZAÇÃO DE ENSAIOS CLÍNICOS COM MEDICAMENTOS NO BRASIL

FOLHA DE CONTROLE DE DOCUMENTOS

Gerência de Medicamentos Específicos, Fitoterápicos, Dinamizados, Notificados e Gases Medicinais (GMESP)

INSTRUÇÃO DE USO DE PRODUTO MÉDICO Kit para Endoscopia OnPoint

dropropizina União Química Farmacêutica Nacional S/A Xarope 3 mg/ml

AVALIAÇÃO DE RÓTULOS DE DIFERENTES MARCAS DE LEITE EM PÓ INTEGRAL COMERCIALIZADOS NA CIDADE DE GARANHUNS - PE. Apresentação: Pôster

Modelo de Rotulagem. Placa Especial para Osteossíntese de Pé Normed

Número: EMP Rev.: 0 Fl. 1/7

FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA CADASTRAMENTO MATERIAIS DE USO EM SAÚDE RDC nº 24/09

Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Consulta Pública n 323, de 21 de março de 2017 D.O.U de 22/03/2017

ETC 5.15 MARTELETE ROMPEDOR

ESTRATÉGIAS PARA MELHORIA DO PROCESSO DE REGISTRO

RESOLUÇÃO - RDC Nº 40, DE 26 DE AGOSTO DE Define os requisitos do cadastro de produtos médicos.

Transcrição:

Dossiê Técnico RDC nº 36/15 Marcella Melo Vergne de Abreu GERÊNCIA DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO

Itens relacionados no formulário do peticionamento Apresentação comercial Composição Amostra Informações sobre transporte, armazenamento e prazo de validade Dossiê técnico Estudos de desempenho Fluxograma

Apresentação comercial Embalagem suficiente para 20 testes 20 testes Formulário do peticionamento Caixa contendo 4 tiras embaladas individualmente 2 módulos de leitura / manualdo operador 4 tiras embaladas individualmente MM-400 Vide dossiê Como o produto será comercializado? R1: 1 X 10 ml/ R2: 1 X 10mL R1: 1 X 10 ml R2: 1 X 10mL

Composição Dossiê Técnico RDC nº 36/15 R1:carbonato de sódio, EDTA, azidasódica / R2: tampão PBS Formulário do peticionamento R1:carbonato de sódio > 400mg, EDTA 150mg/mL/ R2: tampão PBS 10 ml Cabo de conexão, fonte de alimentação elétrica, placa de vídeo, gabinete R1, R2, pipetas Tiras teste, solução tampão, swab, tubo de ensaio 2 módulos de leitura / 1 módulo de processamento Acessórios: bandeja para suporte de amostras

Composição Dossiê Técnico RDC nº 36/15 Formulário do peticionamento Peças: matérias primas doprocesso produtivo equipamentos Partes: fabricadas exclusivamente para compor um instrumento, essenciais para seu funcionamento Acessórios: característica complementar ao equipamento, não essencial para seu funcionamento Cabo deconexão, fonte de alimentação elétrica, placa de vídeo, gabinete 2 módulos leitura / 1 módulo processamento Acessório: bandeja para suporte de amostras

Formulário do peticionamento Informações sobre transporte, armazenamento e prazo de validade Conclusão dos estudos: armazenamento, transporte, em uso Armazenamento: temperatura informado no próprio formulário(campo anterior) Transporte: informar tempo; identificar faixa equivalente a temperatura ambiente Validade:12 meses (2 8 o C*) Transporte: 3 dias (15 25 o C)* Após aberto: 30 dias (2 8 o C) ou 20 dias armazenado no equipamento MM-400

Estudos de desempenho Protocolo resumido Metodologia, equipamento(se necessário) Critérios de aceitabilidade Resultados/ Conclusão Dossiê técnico Manual Automatizado Amostras Não se aplica justificar

Estudos de desempenho Dossiê técnico PRECISÃO INTRA-ENSAIO Introdução A proposta deste estudo foi determinar a variação intra-ensaio com duas amostras no ensaio triptofano ELISA Materiais e equipamentos Um lote (ABX1211) do produto foi utilizado neste estudo. O ensaio foi realizado de acordo com as instruções de uso Métodos 2 amostras foram medidas 80 vezes Especificações / Critério de aceitabilidade Variação intra-ensaio deve ser <15%

Estudos de desempenho Dossiê técnico PRECISÃO INTRA-ENSAIO - continuação Cálculos Coeficiente de variação intra-ensaio foi calculado pela divisão dos desvios padrões de 80 determinações pela média e subsequente multiplicação do resultado por 100. Resultados Amostra n Intervalo (µg/ml) CV (%) 1 79 9.4 ± 1.0 11 2 80 27 ± 2.8 11 Conclusão A variação intra-ensaio foi de 11% e está dentro das especificações

Fluxograma de produção Dossiê técnico Quais são as etapas produtivas? Quem as realiza(razão social e endereço)? Quais as etapas de controle do processo produtivo? Quais as especificações avaliadas em cada controle? ESPECÍFICO PARA CADA PRODUTO

Gerais Dossiê Técnico RDC nº 36/15 Observações Desigualdade de informações do formulário e dossiê(ex.: amostra) Agrupar o peticionamento e informar similaridade de petições Ex: linha de bioquímica; IgM/IgG; equipamentos dedicados, etc. Mídia eletrônica enviar também nos cumprimentos de exigência e produtos de classe I Formulário peticionamento: dados concisos Dossiê ténico: dados completos Retirada de produto de família- ADITAMENTO

Dossiê técnico Dossiê Técnico RDC nº 36/15 Observações Justificar o não se aplica para os itens do dossiê técnico Dados brutos sob demanda(etapa final/ consolidado) Ter atenção à conclusão dos estudos(exclusiva ou ausente) Referências bibliográficas sem as publicações científicas

OBRIGADA Contato Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa SIA Trecho 5 -Área especial 57 -Lote 200 CEP: 71205-050 Brasília - DF www.anvisa.gov.br www.twitter.com/anvisa_oficial Anvisa Atende: 0800-642-9782 ouvidoria@anvisa.gov.br