5ª LISTA - HERANÇA SEXUAL - 3º ANO - CMCG - PROF. BELAN 1. (UFG/2012) O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a probabilidade de a criança ser daltônica e a probabilidade de ser do sexo masculino e não daltônica são, respectivamente, 4. (UFJF/2012) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os padrões de herança são, respectivamente: a) 0,25 e 0,25. b) 0,25 e 0,50. c) 0,25 e 0,75. d) 0,50 e 0,25. e) 0,50 e 0,75. 2. (MACKENZIE/2012) Uma mulher daltônica a) poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos. b) somente terá filhas daltônicas. c) é obrigatoriamente filha de pai daltônico. d) um de seus avós é certamente daltônico. e) poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo. 3. (PUC-SP/2012) Filha de um hemofílico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condição a seus descendentes. Distúrbio que dificulta a coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma mutação de um gene em um dos cromossomos que determinam o sexo. (...) Impressionada com o sofrimento que essa condição sempre causou a seu pai, a advogada, ao ficar grávida, resolveu fazer teste genético pré-natal para saber se seu filho seria hemofílico. ( A ciência das escolhas difíceis VEJA, 7 de setembro, 2011) As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para um descendente e de esse descendente, sendo do sexo masculino, apresentar hemofilia são, respectivamente, de a) 100% e 50%. b) 50% e 50%. c) 50% e 100%. d) 100% e 100%. e) 25% e 75%. a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo. b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante. c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Autossômico recessivo. d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo. e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico dominante; Ligado ao X dominante. 5. (UEPA/2012) A maior parte dos motoristas pode não notar uma faixa branca no meio de alguns semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET), faz a diferença quando os condutores dos veículos são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer graves acidentes de trânsito. (Adaptado http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/daltonico/. Acesso: 09.09.2011) de Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as afirmativas: I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo sexual X. II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo sexual Y. III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica e respectivos fenótipos para o gênero masculino e feminino. IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia para todos os filhos do gênero masculino.
V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero masculino são todos daltônicos. De acordo com as afirmativas acima, a alternativa correta é: a) I, II e IV b) I, III e V c) II, IV e V d) III, IV e V e) I, II, III, IV e V 6. (FUVEST/2011) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, 8. (UEL/2011) Em algumas modalidades esportivas, as equipes devem ser formadas apenas por atletas do mesmo sexo. Sobre as características que determinam ou diferenciam o sexo, é correto afirmar: a) O sexo masculino depende de um gene determinador do sexo localizado no cromossomo Y. b) A progesterona atua no desenvolvimento de órgãos genitais típicos do sexo masculino. c) Os núcleos das células feminina e masculina apresentam um mesmo conjunto cromossômico. d) A testosterona é o principal hormônio sexual feminino produzido nas trompas. e) As células masculinas apresentam cromatina sexual. 9. (UNESP/2011) Em geral, os cromossomos sexuais nos mamíferos são iguais nas fêmeas e diferentes nos machos. Nestes, o cromossomo do tipo Y possui genes, tamanho e morfologia diferentes daqueles do cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o contrário. A fêmea apresenta cromossomos sexuais diferentes; nesse caso, chamados de tipo Z, o maior, e de tipo W, o menor. As figuras A e B representam, respectivamente, os cromossomos de um homem e de um macho de araraazul. Em A são representados, no destaque, os cromossomos sexuais de uma mulher (XX) e, em B, no destaque, os cromossomos sexuais de uma arara-azul fêmea (ZW). a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 e 0. c) 1; 0,5 e 0,5. d) 1; 0,5 e 0. e) 0; 0 e 0. 7. (UFRGS/2011) Em geral, os cromossomos sexuais de mamíferos fêmeas consistem de um par de cromossomos X. Machos possuem um cromossomo X e um cromossomo sexual que não é encontrado em fêmeas: o cromossomo Y. Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes ao sistema XY de determinação sexual de mamíferos. ( ) Os genes ligados ao cromossomo X são os que apresentam como função a diferenciação sexual. ( ) Os cromossomos X e Y pareiam durante a meiose. ( ) A inativação de um dos cromossomos X em fêmeas permite o mecanismo de compensação de dose. ( ) Fenótipos recessivos ligados ao X são mais frequentes em fêmeas que em machos. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: a) F F F V. b) F V F V. c) F V V F. d) V F F V. e) V V V F. Considerando tais informações, é correto afirmar que a) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de espermatozoides carregará sempre um cromossomo sexual de um mesmo tipo. b) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de óvulos carregará sempre um cromossomo sexual de um mesmo tipo. c) na gametogênese de fêmeas de aves, após a metáfase I, as duas células resultantes da divisão anterior apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo. d) na gametogênese de machos de mamíferos, após a metáfase II, as duas células resultantes da divisão anterior apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo.
e) tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o zigoto que herdar o menor cromossomo sexual será do sexo masculino. 10. (UFG/2011) Leia o trecho da reportagem a seguir. Detran pode negar habilitação a portador de daltonismo O 11º Grupo Cível do TJRS negou recurso de candidato a motorista e manteve decisão do Detran, que não concede habilitação a um homem portador de daltonismo, pois o defeito visual desse indivíduo é a incapacidade de distinguir entre as cores verde e vermelha. Disponível <http://www.bonde.br?bonde.php?id_bonde>. em: 17 set. 2010. [Adaptado] em: Acesso Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo citado na reportagem? a) Distribuição irregular da quantidade de pigmento melanina na íris. b) Condensação do cromossomo X, contendo o alelo normal que inativa a ação de genes da retina. c) Deficiência no número de bastonetes, que são células fotorreceptoras extremamente sensíveis à luz. d) Ação de um gene mutante presente no cromossomo X, que é herdado da mãe. e) Presença de um alelo dominante no braço longo do cromossomo Y. 11. (UDESC/2011) A Figura mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de hemofilia, doença relacionada a um gene recessivo. Analise as proposições a seguir. I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulação do sangue. II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o genótipo X H X h. III. O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna. IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter o genótipo X H X h é de 50%. V. A probabilidade de a mulher número 16 ser portadora do alelo da hemofilia é de 50%. Assinale a alternativa correta. a) Somente a afirmativa I é verdadeira. b) Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras. c) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras. d) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras. e) Todas as afirmativas são verdadeiras. 12. (UFPA/2011) O albinismo é uma doença metabólica hereditária, resultado de disfunção gênica na produção de melanina. Para que a doença se manifeste é necessário que a mutação esteja em homozigose (doença autossômica recessiva). Já o daltonismo é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando-se um homem daltônico com pigmentação de pele normal (cujo pai era albino), casado com uma mulher duplamente heterozigota para essas duas doenças, a probabilidade do casal ter uma filha com pigmentação de pele normal e com daltonismo é de a) 1/16. b) 1/8. c) 1/2. d) 3/16. e) 3/8. 13. (UPE/2011) Em gatos malhados, certas regiões do corpo apresentam coloração preta (XP) ou amareloalaranjado (XA), relacionadas a genes presentes no cromossomo X, entremeadas por áreas de pelos brancos, condicionadas pela ação de genes autossômicos de caráter recessivo (bb). As fêmeas heterozigotas apresentam três cores e recebem a denominação de cálico, enquanto os machos possuem apenas duas cores. No Texas (EUA), ocorreu a clonagem de uma gatinha cálico chamada Rainbow, e, para surpresa dos pesquisadores, o clone que deveria ser idêntico à matriz apresentou um padrão de manchas diferentes da original. Isso ficou conhecido como o caso Carbon Copy ou Copy Cat A clonagem da gatinha não foi bem sucedida devido à(ao) a) adição de um cromossomo X em certo par, constituindo uma trissomia e elevando a homozigose; por isso, a clonagem de um cálico nunca resultará em um mesmo padrão. b) deleção de determinada região do cromossomo X, causando um fenótipo diferente do esperado, visto Carbon Copy ter sido criada a partir de um óvulo que se misturou com o núcleo de Rainbow. c) efeito pleiotrópico, no qual a ação do par de genes é responsável pela ocorrência simultânea de diversas características que ativa os dois cromossomos X da fêmea, no caso de haver clonagem. d) processo de inativação ao acaso de um dos cromossomos X da fêmea, relacionado a genes que aparecem em heterozigose, resultando em padrão de pelagem diferente, mesmo quando os indivíduos são geneticamente idênticos. e) tipo de herança quantitativa, em que os genes possuem efeito aditivo e recebem o nome de poligenes. Assim, em cada gata, haverá um padrão de pelagem diferente, pois só funcionará um cromossomo X por indivíduo.
14. (MACKENZIE/2010) Uma mulher daltônica e pertencente ao tipo sanguíneo B, cujo irmão tem visão normal e pertence ao tipo O, casa-se com um homem de visão normal e pertencente ao tipo sanguíneo AB. A probabilidade de esse casal ter uma criança do sexo feminino, de visão normal e pertencente ao grupo sanguíneo A é de a) 1 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/2 e) 1/8 15. (UECE/2010) Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada tipo de organismo ao seu sistema de determinação do sexo. Coluna A Coluna B 1. Aves ( ) X0 2. Abelhas Melíferas ( ) XY 3. Gafanhoto ( ) ZW 4. Homem ( ) Haplodiploide Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo. a) 1; 2; 3; 4 b) 2; 3; 4; 1 c) 4; 1; 3; 2 d) 3; 4; 1; 2 16. (UFRGS/2010) Durante um procedimento cirúrgico, um paciente apresentou hipertermia maligna. Essa condição hereditária, antigamente letal, é desencadeada pela utilização de anestésicos. Ao analisar a família do paciente, o médico constatou que sua avó materna havia falecido em decorrência da utilização de anestésico. A mãe do paciente e seus tios maternos nunca foram submetidos a processos cirúrgicos, mas o pai e os tios e tias paternos já sofreram cirurgias e não apresentaram sintomas de hipertermia maligna. O avô paterno do paciente é hemofílico. Sabe-se que a hipertermia maligna é uma condição autossômica dominante e que a hemofilia é uma condição recessiva ligada ao X. Com base no exposto acima, assinale a alternativa correta. a) A mãe do paciente tem o alelo para hipertermia maligna. b) O pai do paciente é hemofílico. c) Todos os filhos do paciente terão o alelo para hipertermia maligna. d) Os tios maternos são homozigotos para hipertermia maligna. e) As tias paternas não têm chance de ter filhos hemofílicos. 17. (MACKENZIE/2010) Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma herança autossômica dominante, a probabilidade do casal 3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é a) 1/2 b) 1/6 c) 3/4 d) 1/4 e) 1/8 1 2 18. (UFF/2010) Apesar da série de polêmicas sobre os efeitos negativos da mestiçagem racial discutidos no século XIX e referidos no texto de Marta Abreu, atualmente a ciência já estabelece que a identidade genética é o que realmente determina a incidência de doenças e anomalias presentes nas populações. Assim, a miscigenação pode diminuir a incidência dessas doenças, ao diminuir estatisticamente o pareamento de genes recessivos naquelas populações. O heredograma a seguir mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família. A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica: a) dominante autossômica. b) recessiva autossômica. c) recessiva ligada ao cromossomo Y. d) recessiva ligada ao cromossomo X. e) dominante ligada ao cromossomo X. 19. (PUC-SP/2010) Leia o texto com atenção: Alternativa para daltonismo daltônicos e não polidáctilos não daltônicos e polidáctilos 3 4 Interbits Macacos daltônicos passaram a enxergar cores após terem sido submetidos a um tratamento baseado em terapia genética. A novidade, descrita na edição desta quinta-feira (17/9) da revista Nature, demonstra o potencial da terapia para o tratamento de problemas de visão em humanos. Os pesquisadores introduziram genes para fotopigmentação presentes em algumas fêmeas em
células fotorreceptoras nas retinas de dois machos adultos. A introdução se deu por meio de vírus inofensivos. Os genes produziram proteínas chamadas opsinas, que atuam para a produção, na retina, de pigmentos sensíveis ao vermelho e ao verde. Cinco semanas após o tratamento, testes físicos e comportamentais comprovaram que os animais passaram a distinguir entre as cores verde e vermelho, o que não conseguiam fazer antes da terapia genética. ANOTAÇÕES (Extraído da Agência de Noticias da FAPESP, 17/09/2009) Considerando as informações contidas no texto e supondo que esse tipo de daltonismo encontrado nos macacos seja determinado geneticamente da mesma forma que na espécie humana, um estudante do Ensino Médio fez cinco afirmações. Assinale a única ERRADA. a) As fêmeas doadoras de genes produziam normalmente opsinas. b) As sequências de nucleotídeos introduzidas nas retinas dos dois machos controlaram, no interior das células fotorreceptoras, os processos de transcrição e tradução gênica. c) Após o tratamento, os macacos receptores passaram a expressar gene dominante localizado no cromossomo X. d) Originalmente, os macacos receptores apresentavam gene recessivo localizado no cromosomo X. e) Os vírus utilizados como vetores no experimento foram responsáveis pela transferência de RNA mensageiro de fêmeas para machos. 20. (UNIFESP/2009) O cruzamento de moscas - do - vinagre de olhos vermelhos originou 100% de descendentes machos e fêmeas de olhos vermelhos. O cruzamento de moscas - do - vinagre de olhos brancos originou 100% de descendentes machos e fêmeas de olhos brancos. Quando fêmeas de olhos brancos foram cruzadas com machos de olhos vermelhos, a descendência obtida foi 100% de fêmeas de olhos vermelhos e 100% de machos com olhos brancos. Com base nesses resultados, podemos afirmar que o caráter cor de olho da mosca - do - vinagre é determinado por: a) Um gene autossômico, em que o alelo para olho vermelho é dominante sobre o branco. b) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo para olho branco é dominante sobre o vermelho. c) Dois genes, cada um com dois alelos, ambos responsáveis pelo mesmo fenótipo. d) Dois genes, um localizado em autossomo e o outro no cromossomo X. e) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo para olho vermelho é dominante sobre o branco. GABARITO 01. D 02. C 03. C 04. B 05. B 06. D 07. C 08. A 09. D 10. D 11. C 12. D 13. D 14. E 15. D 16. A 17. E 18. D 19. E 20. E