Lista de exercícios para prova mensal do 3º bimestre 1-Diferencie autossomos de heterossomos. 2-Defina e exemplifique: a) Herança ligada ao sexo b) Herança restrita ao sexo c) Herança influenciada pelo sexo 3-Esquematize o exame de tipagem sanguínea e possíveis resultados. 4-Defina herança ligada ao sexo. Exemplifique 6- Um casal normal para hemofilia tem um filho hemofílico e deseja saber a probabilidade de ter outro filho hemofílico. 07. (UPE) Eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) é uma doença que destrói as hemácias do feto. Uma mulher teve dois filhos, sendo que o primeiro nasceu normal e o segundo apresentando a DHRN. Assinale a alternativa que justifica o fato descrito acima. PAI MÃE 1º FILHO 2º FILHO a Rh Rh+ Rh Rh+ b Rh+ Rh+ Rh+ Rh+ c Rh Rh Rh+ Rh+ d Rh+ Rh Rh+ Rh+ e Rh+ Rh Rh Rh+ 08. Dois caracteres com segregação independente foram analisados em uma família: grupos sanguíneos do sistema ABO e miopia. A partir dessa análise, obtiveram-se os seguintes dados: 08 1, 2 e 3 pertencem ao grupo 0. 4 pertence ao grupo AB.
4 e 5 são míopes. Qual a probabilidade de o casal 5-6 ter uma criança do grupo sanguíneo 0 e míope.? a) 1/16. b) 1/8. c) 1/4. d) 1/2. e) 3/4. 09. (COVEST) Qual a probabilidade de um casal de mulato médio (SsTt), vir a ter um filho branco e outro preto? a) 6,25% para ter um filho branco: 6,25% para ter um filho preto. b) 6,25% para ter um filho branco: 11,11% para ter um filho preto. c) 50% para ter um filho branco: 50% para ter um filho preto. d) 25% para ter um filho branco: 25% para ter um filho preto. e) 75% para ter um filho branco: 25% para ter um filho preto.
10. (UPE) Do cruzamento de um indivíduo homozigoto para os genes a e b com um indivíduo, também homozigoto, para os genes A e B, obteve-se uma geração que, retrocruzada com o parental duplamente recessivo, resultou nos seguintes descendentes: 10 Com base nos dados acima, pode-se afirmar que a taxa de recombinação entre a e b é de: a) 10%. b) 20%. c) 5%. d) 0,5%. e) 0,25%. 11. Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia, enquanto os brancos são normais. Trata-se de uma herança autossômica clássica, sem variações de expressividade e penetrância. 11 Analisando essa genealogia, é correto afirmar. I II 0 0 Todos os indivíduos afetados são heterozigotos.
1 1 Todos os indivíduos normais são homozigotos. 2 2 Com certeza, apenas os indivíduos 1 e 2 são heterozigotos. 3 3 Apenas os indivíduos 1, 2 e 6 são heterozigotos. 4 4 Apenas os indivíduos 3 e 4 são homozigotos. 12. (FAFEOD-MG) Analise o heredograma e assinale a opção incorreta: 12 a) A característica afetada é condicionada por um gen autossômico recessivo, o que pode ser confirmado pelo casal I1 e I2 e sua prole. b) A probabilidade de o indivíduo II2 ser homozigoto é idêntica à probabilidade de I1 ser heterozigoto. c) A probabilidade de II4 ser heterozigoto é igual a 1/2 e de II3 ser homozigoto é igual a 1/4. d) Caso IV3 se case com um indivíduo de genótipo idêntico ao do seu avô paterno, a probabilidade de nascer uma menina afetada é igual a 1/2. e) Caso IV1se case com um indivíduo heterozigoto, a probabilidade de nascer um menino afetado é igual a 1/12. 13. (PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não se pode determinar:
13 a) 1, 2, 3, 5 e 6. b) 5, 6 e 7. c) 3, 8 e 10. d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10. e) 7, 8 e 10. 14. (MEDICINA-TAUBATÉ) Qual a probabilidade de que uma família com 4 crianças seja constituída, respectivamente, de: I. Quatro meninos? II. Dois meninos e duas meninas? III. Quatro meninas? a) I = 1/16; II = 3/8; III = 1/16. b) I = 3/8; II = 1/16; III = 3/8. c) I = 1/8; II = 1/16; III = 1/8.
d) I = 1/16; II = 1/8; III = 1/16. e) I = 1/16; II = 1/4; III = 1/16. 15. (MACK) Uma pessoa recebeu transfusão de sangue e morreu em consequência dessa transfusão. Seu pai é do grupo sanguíneo AB, sua mãe é do grupo sanguíneo A homozigota. A pessoa pertence ao grupo sanguíneo e recebeu sangue do tipo. Assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. GRUPO SANGUÍNEODO RECEPTOR SANGUE RECEBIDO a A B ou AB b B A ou B c AB A ou O d AB B ou O e O AB ou O 16. (PUC-SP) Para responder esta questão use os gráficos a seguir, onde estão representadas as frequências genotípicas relativas à anemia falciforme (siclemia) de duas populações negroides. A população A habita a África Central, onde a incidência de malária é elevada. A população B habita os Estados Unidos, onde a doença está praticamente erradicada. 16 As frequências do gene S nas populações A e B são, respectivamente, de: a) 36% e 90,25%. b) 40% e 90,25%. c) 405 e 95%.
d) 60% e 99,5%. e) 60% e 95%. 17. (PUC-MG) Em um hospital nasceram 3 crianças (Maria, José e Carlos), que foram misturadas no berçário. As crianças e as famílias: Palmeira, Furquin e Madureira tiveram seus sangues tipados para o sistema ABO. Os dados encontram-se nos quadros abaixo: FAMÍLIA TIPOS DE SANGUE Palmeira Pai Grupo A Mãe Grupo B Furquim Pai Grupo O Mãe Grupo A Madureira Pai Grupo AB Mãe Grupo A CRIANÇAS Maria Grupo O José Grupo A Carlos Grupo AB Após análise, o médico fez cinco afirmações. Em qual delas ele cometeu um engano? a) Maria só pode pertencer à família Furquin. b) Carlos não pode pertencer à família Furquin. c) José pode pertencer às famílias Furquin, Palmeira e Madureira. d) Os dados não permitem determinar, com certeza, a paternidade das três crianças.
e) Carlos pode pertencer à família Palmeira ou Madureira. 18. (UFC) No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente: 18 a) zero, 1/4. b) 1/4, 1/2. c) 1/4, 1/4. d) 1/2, 1/4. e) 1/2, 2/2. 19. (UPE) A Drosophila melanogaster tem sido um modelo biológico muito utilizado pela genética clássica e pela molecular para compreensão dos modos de herança. Dentre os genes mapeados desse organismo, suponhamos que os genes para cor do corpo e tipo de asa estejam localizados no cromossomo 2, distantes um do outro a 18 unidades de recombinação. A cor cinza do corpo é condicionada pelo alelo dominante P, e a cor preta, pelo alelo recessivo p. A asa longa é condicionada pelo alelo dominante V, e a asa vestigial, pelo alelo recessivo v. Considerando esses dados, verifique seus conhecimentos sobre genes ligados, analisando as proposições. I. Uma fêmea de corpo cinza e asas longas, em que um dos parentais tinha corpo cinza e asas longas, e o outro tinha corpo preto e asas vestigiais, sendo fecundada por um macho duplamente recessivo para essas características, terá 9% de probabilidade de ter moscas de corpo cinza e asas vestigiais.
II. Uma fêmea duplamente heterozigota e que porta os genes em posição trans, poderá originar dois tipos de gametas recombinantes nas seguintes proporções: 9% PV e 9% pv. III. Uma fêmea de genótipo Pv/pV, durante a gametogênese, não havendo crossing-over, poderá dar origem a quatro tipos de gameta nas seguintes proporções: 25% PV; 25% pv; 25% Pv; 25% pv. IV. Estimando-se que um terceiro gene (A) esteja localizado a 3 unidades de recombinação do gene P e a 21 unidades de recombinação do gene V, deduz-se que a frequência de permutação entre os genes A e V será de 24%. Assinale a alternativa que apresenta as proposições corretas. a) apenas I e II. b) apenas I e IV. c) apenas III e IV. d) apenas II e III. e) I, II, III e IV. 20. (UFMG) Os indivíduos albinos não possuem melanina pigmento responsável pela cor e proteção da pele e, por isso, são muito sensíveis à luz solar. Nesse esquema, está representada parte da via biossintética para a produção desse pigmento: 20
Com base nesse esquema e em outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que: a) a ausência da Enzima 1 resulta em um aumento da concentração de tirosina. b) casamentos entre indivíduos albinos podem gerar descendentes com melanina. c) diferentes genótipos podem dar origem ao albinismo. d) indivíduos AABB formam gametas do tipo AA e BB. 21. (COVEST) Fernando, que é do tipo sanguíneo A e filho de pais AB, teve com sua esposa Rosa, um filho de tipo sanguíneo A. Sabe-se que Rosa que é filha de pais do tipo sanguíneo B tem avós paternos AB e A, e avós maternos do tipo sanguíneo AB. Com bases nesses dados, analise as proposições abaixo. I II 0 0 Fernando é, seguramente, homozigoto IAIA. 1 1 A mãe de Rosa é, com certeza, homozigota IBIB. 2 2 Rosa é heterozigota IBi obrigatoriamente e, portanto, do grupo sanguíneo B. 3 3 Rosa recebeu um alelo IB de sua mãe, porém não o transmitiu a seu filho, que é do grupo A. 4 4 Sendo a avó paterna de Rosa do grupo A, ela tem 50% de chance de ser homozigota IAIA e 50% de chances de ser heterozigota IAi.
22. (UFT) Durante a gametogênese humana, uma célula diploide é capaz de originar quatro células filhas haploides. A figura a seguir representa um par de cromossomos homólogos de uma célula gamética (2n). Avalie as assertivas a seguir e marque a opção incorreta: 22 a) Os genes A e b são considerados ligados, ou em linkage, por se situarem em um mesmo cromossomo. b) Na prófase da primeira divisão meiótica pode ocorrer permuta genética e se os gametas formados forem 50% do tipo A-b e 50% do tipo a-b, pode-se afirmar que estes genes estão em linkage completo. c) A segunda Lei de Mendel torna-se inválida para genes que estão ligados, ou em linkage, uma vez que as características não se transmitem de forma independente. d) Considerando que a distância entre os dois loci apresentados é de 20 unidades, os gametas serão formados nas seguintes proporções: 40% Ab, 10% AB, 10% ab e 40% ab. e) A taxa de recombinação entre os genes A e B independe da distância entre os loci gênicos no cromossomo. 23. A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. 23 Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
a) 50 e 0. b) 25 e 25. c) 70 e 30. d) 100 e 50. 24. (COVEST) O avanço nas técnicas de diagnóstico de doenças genéticas tem levado algumas pessoas a realizar procedimentos radicais para prevenir o aparecimento dos sintomas, como, por exemplo, a extração cirúrgica das mamas para evitar o câncer. A propósito desse tema, analise o que é afirmado abaixo. I II 0 0 As pessoas podem carregar em seus genótipos alelos recessivos deletérios; mas esses somente se manifestam quando em condição de homozigose. 1 1 Casamentos entre parentes de primeiro grau podem produzir anormalidades genéticas, pois o casal tem maior chance de possuir um mesmo alelo deletério. 2 2 O diagnóstico de alelos recessivos, em condição heterozigótica para anemia falciforme, em ambos os componentes de um casal, geralmente os encoraja a ter filhos após o aconselhamento genético. 3 3 Se um alelo deletério é dominante, mas apenas a homozigose leva o indivíduo à morte, esse alelo comporta-se como um alelo letal recessivo na determinação da sobrevivência. 4 4 A probabilidade de um casal não aparentado, ambos heterozigóticos para um alelo recessivo deletério, ter filhos com alguma doença associada a esse gene é 0%.
25. (UFAL) Em galináceos, foram observados quatro tipos de cristas: rosa, ervilha, simples e noz. Quando aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com aves de crista simples, foram obtidas 75% de aves com crista rosa e apenas 25% com crista simples. Do cruzamento de aves homozigóticas de crista ervilha com aves de crista simples foram obtidas 75% de aves com crista ervilha e apenas 25% com crista simples. Quando aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com aves homozigóticas de crista ervilha, todos os descendentes F1 apresentaram um novo tipo de crista, o tipo noz. Na F2, produzida a partir do cruzamento de indivíduos F1, foi observado que, para cada 16 descendentes, nove apresentavam crista noz, três, crista rosa, três, crista ervilha e apenas um apresentava crista simples. Esses dados indicam que, na herança da forma da crista nessas aves, tem-se um caso de: a) Pleiotropia, em que quatro alelos de um loco estão envolvidos. b) Interação gênica entre alelos de dois locos distintos. c) Epistasia dominante e recessiva. d) Herança quantitativa. e) Alelos múltiplos. 26. (UEPG) Sobre grupos sanguíneos, descobertos há pouco mais de cem anos, que geneticamente detém caráter mendeliano, assinale o que for correto. I II 0 0 Pessoas do grupo sanguíneo O não apresentam anticorpos no soro. 1 1 O sangue naturalmente contém antígenos, também chamados de aglutinogênios, e anticorpos ou aglutininas, ambos determinados geneticamente. Portanto, os anticorpos dos grupos sanguíneos já estão presentes no soro, independentemente de ter havido ou não entrada de antígeno por meio de transfusão.
2 2 As pessoas do grupo sanguíneo AB possuem dois anticorpos no soro, o anti-a e o anti-b. Razão pela qual são consideradas doadoras universais. Esse grupo sanguíneo pode ser amplamente recebido, e com alguns riscos apenas quando são necessárias grandes quantidades de sangue. 3 3 No soro, pessoas do grupo sanguíneo A possuem anticorpos anti-b. Os indivíduos do grupo sanguíneo B têm no soro, o anticorpo anti-a. 4 4 A transfusão autóloga é a mais segura, pois o sangue da própria pessoa é coletado previamente, estocado e reinfundido durante ou após a cirurgia. 27. (FATEC-SP) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais). 27 Hélio e Maria vão se casar. A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria é filha de pais heterozigotos, é a) zero. b) 1/12. c) 1/8. d)1/6.
e) 1/4. 28. (COVEST) Na genealogia abaixo são indicados os grupos sanguíneos dos indivíduos 1 e 2 da geração I, e 1, 2 e 3 da geração II, quanto ao sistema ABO. 28 Qual a probabilidade do nascimento de uma quarta criança e que essa seja do grupo sanguíneo A? a) 1 / 4. b) 1 / 2. c) 1 / 16. d) 1 / 3. e) 1 / 8. 29. (UFAL) Sabemos que os casamentos consanguíneos aumentam muito as probabilidades de nascimento de crianças portadoras de defeitos genéticos. Isto é explicado pelo fato de muitas doenças hereditárias serem condicionadas por genes recessivos, ou seja, que somente se expressam quando em dose dupla. Os indivíduos aparentados, por terem genótipos muito semelhantes, têm grandes chances de possuírem genes recessivos para a mesma anomalia. Quanto maior o parentesco, maior essa possibilidade. Analisando a figura abaixo, que apresenta um heredograma que trata do albinismo, anomalia hereditária condicionada por um gene recessivo, e que caracteriza a ausência parcial ou total do pigmento melanina na pele, cabelos e olhos, podemos afirmar: 29
I. Nos indivíduos 1 2 3 4, o gene para o albinismo está presente, apesar de não se manifestar. II. Os indivíduos 7 10 11 12 são albinos, apresentando o gene para o albinismo em homozigose. III. Se o indivíduo 13 casar com um albino, todos seus filhos serão albinos. Está(ão) correta(s): a) I, apenas. b) II, apenas. c) I e II. d) I, II e III. e) II e III. 30. (UEPG) Uma mulher que nunca recebeu transfusão sanguínea dá à luz, numa segunda gravidez, uma criança com eritroblastose fetal. Numa terceira gravidez, nasce uma criança normal. Do que pode ser deduzido dessa família, quanto ao fator Rh, assinale o que for correto. I II 0 0 Pode-se dizer, com absoluta certeza, que os netos desse casal não têm probabilidade para apresentar a doença.
1 1 O primeiro filho é Rh+. Se a mulher nunca havia recebido transfusão, não havia ocorrido uma sensibilização antes das gestações. Assim, ela formou anticorpos na primeira gestação, porém não em concentração suficiente para afetar esse primeiro filho. 2 2 As duas crianças Rh+ podem ser homozigotas ou heterozigotas. 3 3 Se o terceiro bebê nasceu sem a doença, isso prova que ele é Rh (rr) e mostra que o pai é heterozigoto (Rr). 4 4 Que a mãe é Rh (rr) e o segundo filho, que tem a doença, é Rh+ como o pai. Pode-se afirmar essa informação com propriedade, pois é a única situação em que ocorre a eritroblastose fetal. 31. (COVEST) Um geneticista estabeleceu o heredograma para uma determinada doença hereditária, cujo diagrama, mostrando os indivíduos afetados, é representado abaixo. 31 Esse diagrama representa: I II 0 0 O modelo de herança recessiva ligada ao cromossomo X. 1 1 Um modelo de herança idêntico ao do albinismo. 2 2 Um modelo de herança idêntico ao da cegueira para cores, conhecida como daltonismo.
3 3 A característica passada de geração a geração, de pai para filha e mãe para filha, típica daquelas não vinculadas aos cromossomos X e Y. 4 4 O modelo de herança autossômica recessiva.