VINICIUS CARRERA, ONCOLOGISTA MAR-2014



Documentos relacionados
Tratamento quimioterápico de primeira-linha na doença resistente à castração Fábio A. B. Schütz

Qual é a sequência ideal da

Agentes Biológicos e Terapia Alvo em Câncer de Mama Metastático. Antonio C. Buzaid

Metástases ósseas em Câncer de Próstata Há algo além dos bisfosfonatos?

Acetato de abiraterona. no tratamento do cancro da próstata

Qual a melhor sequência de tratamento no câncer da próstata resistente à castração CPRC

CPRC: é possível estabelecer qual o melhor sequenciamento? Luiz Flávio Coutinho. Tiradentes 13/08/2016

CÂNCER DE PRÓSTATA CASTRAÇÃO RESISTENTE: OPÇÕES DISPONÍVEIS E MELHOR SEQUENCIAMENTO DANIEL DE CASTRO MONTEIRO ONCOLOGISTA CLÍNICO

RESENHA: Avanços no tratamento do Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração, com base no artigo:

QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LINHA NO CÂNCER DE PRÓSTATA REFRATÁRIO À CASTRAÇÃO (CPRC): QUANDO INDICAR? Igor A. Protzner Morbeck, MD, MSc

Leuprorrelina: 7,5mg IM a cada 28 dias ou 22,5 mg IM a cada 12 semanas Ref. (01) Gosserrelina: 10,8 mg SC a cada 12 semanas Ref.

Estamos prontos para guiar o tratamento com base no status do HPV?

Critérios de ressecabilidade

TEMA: Cabazitaxel (Jevtana ) para tratamento câncer de próstata metastático

Revisão da anatomia e definição dos volumes de tratamento: Câncer de estômago. Mariana Morsch Beier R2 Radioterapia - Hospital Santa Rita

Novas drogas no CPRC com metástases: qual a melhor sequência de tratamento?

Terapia hormonal prévia e adjuvante à radioterapia externa no tratamento do câncer de próstata

ADENOCARCINOMA METASTÁTICO DE PRÓSTATA RESISTENTE À CASTRAÇÃO


PAPEL ATUAL DA QUIMIOTERAPIA EM CÂNCER DE PRÓSTATA AVANÇADO SENSIVEL a CASTRAÇÃO. Luiz Flávio Coutinho. Tiradentes 13/08/2016

Papel da Quimioterapia Paliativa: até onde ir?

Nefrectomia citorredutora

TEMA: Sunitinibe (Sutent ) para o tratamento do cancer renal

Visão farmacoeconômica do tratamento do câncer de próstata

Câncer de Mama nos Extremos de Vida - Pacientes Jovens - Considerações Clínicas

TEMA: Sunitinibe (Sutent ) para o tratamento do cancer renal

Protocolo de Tratamento do Câncer de Mama Metastático. Versão eletrônica atualizada em Dezembro 2009

Prostatectomia para doença localmente avançada. José Milfont Instituto de Urologia do Rio de Janeiro

Radioterapia de Intensidade Modulada (IMRT) no Tratamento do. Câncer de Cabeça e Pescoço. Contexto da Medicina Baseada em Evidências

Perfusao e Infusao Papel Atual Frente os Novos Tratamentos

TEMA: Abiraterona (Zytiga ) para tratamento de câncer de próstata avançado sem quimioterapia prévia.

- Papel da Quimioterapia Neo e

Os Trabalhos/Abstracts mais Relevantes em Câncer de mama Tratamento Adjuvante: Hormonioterapia. José Bines Instituto Nacional de Câncer

RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR

30/05/2016. Resposta parcial após neoadjuvância: há espaço para quimioterapia adjuvante?

RADIOTERAPIA HIPOFRACIONADA EM MAMA: INDICAÇÕES E RESULTADOS

Terapia Alvo versus Imunoterapia: Qual a melhor opção? Helena de Andrade Oncologista Clínica

Processo número: TEMA: IRESSA (GEFITININIBE) OU TARCEVA (ERLOTINIBE) NO TRATAMENTO DO ADENOCARCINOMA DE PULMÃO

METÁSTASES ÓSSEAS NO CARCINOMA DA PROSTATA:

5-Fluorouracil + Radioterapia 5-Fluorouracil: 500 mg/m 2 /dia IV D1 a 3 e D29 a 31 seguido de 5-Fluorouracil semanal iniciando no D71 Ref.

Recentes Avanços no Tratamento do Câncer de Mama HER2 positivo. Ricardo Marques Centro de Oncologia/Hospital Sírio Libanês São Paulo - SP

Terapia anti-her2 em pacientes com CA de mama

TRATAMENTO PÓS OPERATÓRIO NO SEMINOMA E NÃO SEMINOMA DE ESTÁGIO I DE ALTO RISCO Daniel Fernandes Saragiotto

Controle loco-regional na doença metastática

Journal of Thoracic Oncology Volume 3, Number 12, December 2008

Quimioterapia de Conversão no Câncer Colorretal: Qual a melhor estratégia?

Câncer de Ovário (Epitelial)

RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DE MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR

Sobrevida Mediana Classe I: 7,1 meses Classe II: 4,2 meses Classe III: 2,3 meses

Tumor Avançado da Próstata Resistente à Castração (CPRC)

RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO MEDICAMENTO PARA USO HUMANO EM MEIO HOSPITALAR

SUNITINIBE PARA CARCINOMA RENAL DE CÉLULAS CLARAS

Diretrizes Assistenciais

ATUALIZAÇÃO NEUROBLASTOMA E TUMOR DE WILMS

O PAPEL DOS ANTIANGIOGÊNICOS NO TRATAMENTO DOS ADENOCARCINOMAS DE PULMÃO NA SEGUNDA LINHA

Câncer de próstata avançado

V Encontro Pós ASCO Tratamento: mama metastático. Leandro Alves Gomes Ramos 02/07/2011

Carcinoma renal NÃO células claras Qual a melhor terapia? Daniel Herchenhorn, MD, PhD

Declaro não haver nenhum conflito de interesse.

METÁSTASES ÓSSEAS: QUAL O MELHOR TRATAMENTO?

Terapêutica hormonal de 2ª linha?

Sarcomas de Partes Moles

RELATÓRIO PARA A. SOCIEDADE informações sobre recomendações de incorporação de medicamentos e outras tecnologias no SUS

Cirurgia da mama em casos de câncer de mama metastático: entendendo os dados atuais

Atuação da Acupuntura na dor articular decorrente do uso do inibidor de aromatase como parte do tratamento do câncer de mama

Tratamento de Resgate após. Eu prefiro HIFU ou Crioterapia GUSTAVO CARDOSO CHEFE DO SERVIÇO DE UROLOGIA

Diretrizes Assistenciais

Pesquisa Clínica: Estudos em Câncer de Pulmão, Brasil

Os Mais Importantes Estudos de Quimioterapia Neo-adjuvante. O que ha de novo?

Perfil de paciente para estratégia switch de hormonioterapia

Cetuximabe para Carcinoma de Laringe recidivado

CANCER DE BEXIGA Quimioterapia neo-adjuvante racional, indicações e complicações. Luiz Flávio Coutinho. Tiradentes 13/08/2016

BENDAMUSTINA PARA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA. Data: 31/01/2013. Medicamento. Nota Técnica 07/ Material

TEMA: Temozolomida para tratamento de glioblastoma multiforme

TEMA: Octreotida LAR no tratamento de tumor neuroendócrino

Gencitabina em câncer de pulmão: avaliação retrospectiva de resposta clínica, sobrevida livre de progressão e sobrevida global

Tumores Neuroendócrinos

Tema: NIVOLUMABE EM ADENOCARCINOMA MUCINOSO DE PULMÃO ESTADIO IV

Módulo: Câncer de Próstata Metastático

04/06/2012. Curso Nacional de Atualização em Pneumologia SBPT Tratamento da dor oncológica. Definição. Dr Guilherme Costa

Dr. Ricardo Bigni Médico Hematologista INCA Coordenador TMO COI Resp. Técnico TMO H. Clin. Niterói Coordenador Assist. Oncológica HCPM / PMERJ

Influência do peso corporal no tratamento adjuvante do câncer de mama

Lapatinibe para câncer de mama

Tratamento Sistêmico Câncer Gástrico

ARTIGO ORIGINAL ORIGINAL ARTICLE RESUMO. Stephen Stefani¹, André Sasse², André Fay³, Hellen Kim 4, Marcia Abadi 5, Vanessa Teich 6, Gilberto Lopes 7

Processo número: TEMA: IRESSA (GEFITININIBE) NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE PULMÃO NÃO PEQUENAS CÉLULAS METASTÁTICO

TEMA: Tratamento com Sunitinibe (Sutent ) do Carcinoma de Células Renais metastático (do tipo carcinoma de células claras).

Dacarbazina (DTIC)* Dacarbazina: 250 mg/m²/dia IV durante minutos D1 ao D5 a cada 21 ou 28 dias

30/05/2016. Introdução. Declaração de Conflito de interesses

Paciente de Alto Risco

Tema: Tratamento da Doença Leptomeníngea

História da Imunoterapia do Câncer. Daniel Tabak Centro de Tratamento Oncológico (CENTRON-RJ) Membro Titular,Academia Nacional de Medicina

II Congresso Internacional de Neuro-Oncologia. Tema: Tratamento da doença Leptomeníngea

Imunoterapia em pacientes com CPNPC EGFR mutados

Quimioterapia no Câncer de Próstata Androgênio-Independente

Como podemos melhorar as taxas de resposta sustentada em pacientes infectados pelo HCV genotipos 2/3?

de Segunda-linha do Câncer Renal Metastático Oncologista Clínico Onco-Vida / Brasília - DF

Recorrência Bioquímica depois de Prostatectomia Radical. PG em Medicina e Ciências da Saúde FMPUCRS

Partes: CÉLIO FERREIRA DA CUNHA MUNICÍPIO DE COROMANDEL-MG

Câncer de Pulmão: Radioterapia Profilática de Crânio Total. Quais as evidências e os benefícios?

Transcrição:

Quais são as melhores estratégias direcionadas i d aos ossos no câncer de próstata resistente à castração VINICIUS CARRERA, ONCOLOGISTA MAR-2014

Declaraçãodeconflito conflito deinteresse De acordo com a Resolução 1595/2000 do Conselho Federal de Medicina e RDC 102/2000 da ANVISA, declaro que: 1. Participo de estudos clínicos patrocinados pelas empresas: JANSSEN, PFIZER, ASTELLAS. 2. Atuo como speaker de eventos das empresas: JANSSEN, BAYER, PFIZER 3. Não possuo ações de quaisquer destas companhias farmacêuticas.

Estágios clínicos docâncer depróstata Androgen deprivation therapy (ADT) Local Therapies after therapy ADT and/or AA Chemotherapy Death Post-chemo Asymptomatic Non metastatic Castrate sensitive Symptomatic Under the care of ONCOLOGIST Metastatic Castrate resistant AA, anti androgen; LHRH, luteinizing hormone releasing hormone.

Predisposição para metástases ósseas no câncer de próstata Study Incidence of bone metastases (%) TAX 327 1 90 92 SWOG 99 16 2 84 88 Oudard d 3 88 98 TROPIC 4 80 87 de Bono 5 89 90 1. Tannock et al. N Engl J Med 2004;351:1502. 2. Petrylak et al. N Engl J Med 2004;351:1513. 3. Oudard et al. J Clin Oncol 2005;23:3343. 4. de Bono et al. Lancet 2010;376:1147. 5. de Bono et al. New Engl J Med 2011;364:1995.

Impacto dascomplicações ósseas 1. Oefelein et al. J Urol 2002;168:1005. 2. Groot et al. Eur Urol 2003;43:226. 3. Weinfurt et al. Ann Oncol 2002;13(suppl 5):180. 4. Saad et al. Eur Urol 2004;46:731. 5. Riggs et al. Bone 1995;17:505S.

Complicações esqueléticas e sobrevida no CPRCm Pro obability 1 0.9 0.8 07 0.7 0.6 0.5 04 0.4 0.3 0.2 01 0.1 0 No skeletal related events One or more skeletal related events P = 0.02. 0 90 180 270 360 N > 600 pacientes Survival (days) DePuy et al. Support Care Cancer. 2007;15(7):869.

Estratégias direcionadas aos ossos Objetivos Paliar a dor; Reduzir eventos relacionados ao esqueleto; Melhorar qualidade de vida; Aumentar a sobrevida global;

Radioterapia Estratégias direcionadas aos ossos Tratamentos Rdifá Radiofármaco bt beta (samário e estrôncio) tô Inibidores de osteoclasto (ácido zoledrônico e denosumab) Radiofármaco alfa (radium 223) Agentes anti hormonais (abiraterona e enzalutamida)

Estrôncio 89 Estrôncio é um radiofármaco emissor beta Câncer de próstata ótt metastático táti avançado Fase III, N= 126 Estrôncio versus placebo Resultados: redução consumo de opióides com estrôncio Porter AT, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 1993

Estôncio 89 TRAPEZE Trial J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr LBA5000)

TRAPEZETRIAL: TRIAL: ESTRÔNCIO 89 + DOCETAXEL J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr LBA5000)

TRAPEZETRIAL: TRIAL: ESTRÔNCIO 89 + DOCETAXEL J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr LBA5000)

TRAPEZETRIAL: TRIAL: ESTRÔNCIO 89 + DOCETAXEL J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr LBA5000)

Estrôncio 89 TRAPEZE TRIAL Estrôncio tem benefício no controle da dor, porém sem impacto em sobrevida; Estôncio 89 combinado com quimioterapia aumentou a sobrevida livre de progressão clínica óssea

Ácido zoledrônico: eventos relacionados ao esqueleto Saad, F. et al. JNCI 2002

Ácido zoledrônico: dor óssea Saad, F. et al. JNCI 2002

Denosumab Anticorpo monoclonal contra o RANKL Et Estudo de Fase III com pacientes com CPRCm Denosumab 120 mg SC a cada 4 semanas versus ácido zoledrônico 4 mg Desfecho primário: primeiro evento relacionado ao esqueleto Fizazi K. et al. Lancet 2011

Denosumab N=1904 Fizazi K. et al. Lancet 2011

Agentesdirigidos ao osso disponíveis β-emitters Bisphosphonates Osteoclast inhibitor Strontium 89;Samarium Zoledronic acid Denosumab Proven impact on pain Proven impact on SREs Proven impact on overall survival Key safety issues / Bone marrow suppression Fatigue, anemia; Rare but serious: osteonecrosis of the jaw Hypocalcemia; Rare but serious: osteonecrosis of the jaw

Radium 223

O Que é o Radium 223? Agente com tropismo ósseo natural pois mimetiza o cálcio; Emissor de partículas alfa; Meia vida de 11,4 dias Efeito tumoral potente; 20 Ca Sr 38 56 Ba Ra 88 Partículas alfa têm curta distância de ação (2 10 células de diâmetro) Assim, dano ao tecido sadio adjacente é minimizado 1. Henriksen et al. Can Res 2002;62:3120. 2. Nilsson et al. Presented at: American Society for Radiation Oncology annual meeting 2010; poster 2385. 3. McDevitt et al. Eur J Nucl Med 1998;25:1341. 4. Lewington et al. Presented at: ASCO Genitourinary Cancers Symposium 2010: Poster 216.

Diferenças entre partículas emissoras alfa e beta Exemplo de emissores Radium-223 Strontium-89, Samarium-153 Tamanho α β Massa da partícula relativa 7000 1 Alcance no tecido (μm) 40 100 50 12,000 DNA hits para matar célula 1 4 > 1000 1. Kassis. Semin Nucl Med 2008;38:358. 2. Brechbiel. Dalton Trans 2007;43:4918. 3. Nilsson et al. Presented at: American Society for Radiation Oncology annual meeting 2010; poster 2385.

AÇÃO DO RADIUM 223 É LOCALIZADO COMPARADO COM EMISSORES BETA Alcance da partícula beta Bone marrow Alcance da partícula alfa Tumor Radium 223 Bone Superfície óssea 1. Henriksen et al. Cancer Res 2002;62:3120. 2. Nilsson et al. Presented at: American Society for Radiation Oncology annual meeting 2010; poster 2385.

ALSYMPCA ALSYMPCA (ALpharadin* in SYMptomatic Prostate CAncer) ALSYMPCA foi um estudo internacional, multicêntrico,duplo cego, cego, randomizado em > 900 pacientes com CPRC e metátases ósseas; Desfecho primário foi sobrevida global *Radium 223 dichloride was formerly known as Alpharadin.

ALSYMPCA: desenho do estudo TREATMENT PHASE 6 injections at 4 week intervals FOLLOW UP PHASE R 2:1 Radium 223 dichloride* 50 kbq/kg Saline* (placebo) Stratification factors Total ALP < 220 U/L versus 220 U/L Bisphosphonate use (Yes versus No) Priordocetaxel (Yes versus No) M0 M6 M8 M10 M12 M16 M20 M24 M28 M32 Month Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512. www.clinicaltrials.gov. NCT00699751. M

ALSYMPCA: Critérios de inclusão e exclusão CRITÉRIOS DE INCLUSÃO CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO CPRC sintomático com 2 lesões ósseas Ausência de doença visceral Usoregular de analgésicos para dor óssea ou RT para osso nas últimas 12 semanas Expectativa de vida 6 meses Tratamento com citotóxicos nas últimas 4 semanas Uso prévio de radiofármacos EBRT, electron beam radiation therapy. Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512. www.clinicaltrials.gov. NCT00699751.

ALSYMPCA : Características no baseline Parameter Radium-223 dichloride n = 614 Placebo n = 307 Age, y Mean 70.2 70.8 Baseline ECOG score, n (%) 1 536 (87) 265 (86) 2 76 (12) 40 (13) Extent of disease, n (%) < 6 metastases 100 (16) 38 (12) 6 20 metastases > 20 metastases/superscan 262 (43) 249 (41) 147 (48) 121 (40) WHO ldd ladder, cancer pain index 2, n (%) 345 (56) 168 (55) ITT group; n = 921 Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

ALSYMPCA: Características no baseline Parameter Radium-223 dichloride Placebo Median (min, max) (n = 614) (n = 307) Hemoglobin, g/dl 12.2 (8.5 15.7) 12.1 (8.5 16.4) Albumin, g/l 40 (24 53) 40 (23 50) Total ALP, µg/l 211 (32 6431) 223 (29 4805) LDH, U/L 315 (76 2171) 336 (132 3856) PSA, µg/l 146 (3.8 6026) 173 (1.5 14500) 14500) Current bisphosphonates Yes, n (%) 250 (40.7) 124 (40.4) Prior docetaxel Yes, n (%) 352 (57.3) 174 (56.7) ITT group; n = 921 Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

ALSYMPCA: Resultados Radium-223 dichloride (n = 614) Placebo (n = 307) Patients treated, n 599 302 Median number of injections, range 6 (1 6) 5 (1 6) Received all 6 injections, n (%) 387 (63) 145 (47) ITT group; n = 921 Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

ALSYMPCA: Radium 223 aumentou sobrevida global Radium-223 dichloride Placebo Median OS (months) 14.9 11.3 Hazard ratio 0.695 95% CI 0.581 0.832 P < 0.0001 Radium-223 dichloride Placebo Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

100 90 80 70 60 ALSYMPCA: Tempo para primeiro evento relacionado ao esqueleto Radium-223 dichloride Placebo Median OS (months) 12.2 6.7 Hazard ratio 064 0.64 95% CI 0.52 0.78 P < 0.0001 % 50 40 30 20 10 Radium-223 dichloride Placebo 0 Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

ALSYMPCA: Desfechos secundários: Fosf. alcalina and PSA Time to Total ALP i Hazard ratio 95% CI 0.167 progression (0.129, 0.217) Time to PSA progression 0.643 (0.539, 0.768) P value <0.00001 <0.00001 Radium-223 Placebo P value dichloride n (%) n (%) Total ALP response 30% reduction 233 (47) 7 (3) <0.001 50% reduction 135 (27) 2 (<1) <0.001 Total ALP normalization* 109 (34) 2 (1) < 0.001 *In patients who had elevated total ALP at baseline. Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

ALSYMPCA: Eventos grau 3 e 4 foram menores com radium 223 Patients t with adverse events (AEs), n (%) Radium-223 Placebo dichloride (n = 301) (n = 600) All AEs 558 (93) 290 (96) Grade 3 or 4 AEs 349 (58) 197 (66) Serious AEs (SAEs) 281 (47) 181 (60) Discontinuation due to AEs 99 (17) 62 (21) Deaths due to AEs 96 (16) 67 (23) Parker et al. J Clin Oncol 2012;30(suppl.): abstr LBA4512.

ALSYMPCA: Eventos adversos de interesse Patients t with adverse events (AEs), n (%) Hematologic All Grades Grades 3 or 4 Radium-223 Placebo Radium-223 Placebo dichloride (n = 301) dichloride (n = 301) (n = 600) (n = 600) Anemia 187 (31.2) 92 (31) 77 (13) 40(13) Neutropenia 30 (5) 3 (1) 13 (2) 2 (1) Thrombocytopeni 69 (11.5) 17 (5.6) 39 (6.5) 6 (2) Non hematologic Bone pain 300 (50) 187 (62) 125 (21) 77 (26) Diarrhea 151 (25) 45 (15) 9 (1.5) 5 (1.7) Nausea 213 (35.5) 104 (35) 10 (2) 5 (2) Vomiting 111 (18.5) 41 (14) 10 (2) 7 (2) Constipation 108 (18) 64 (21) 6 (1) 4 (1)

Conclusões do ALSYMPCA Em CPRC com metástases ósseas Radium-223 significativamente prolongou a sobrevida global l 3.6 meses vs. placebo (P = 0.00007; HR = 0.695 [95% CI: 0.581 0.832]) Radium-223 significativamente prolongou tempo para Radium-223 significativamente prolongou tempo para primeiro evento relacionado ao esqueleto

Abiraterona/P versus Placebo/P COU AA 301 Tempo para o primeiro evento ósseo Abiraterona + Prednisona Placebo + Prednisona Tempo para o primeiro evento ósseo (fratura patológica, compressão de ME, radioterapia i óssea, cirurgia i ortopédica) Percentil 25 301 dias 150 dias <0,0001 P Logothetis et al. J Clin Oncol 2011;29 Suppl:Abstract 4520.

Enzalutamida: Tempo para primeiro evento relacionado ao esqueleto Scher HI, et al. N Engl J Med. 2012;367:1187-97. ASCO 2012, Abstract 4519, Clinical Science Symposium. de Bono JS, et al. J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 4519^)

Radioterapia Conclusões: Estratégias direcionadas aos ossos Tratamentos Rdifá Radiofármaco bt beta (samário e estrôncio) tô Inibidores de osteoclasto (ácido zoledrônico e denosumab) Radiofármaco alfa (radium 223) Agentes anti hormonais (abiraterona e enzalutamida)

Perspectivas: Radium 223 + docetaxel Estudo em andamento Fase IIrandomizado D 60 mg/m2 cada 3 semanas + Radium 223 50 kbq/kg cada 6 semanas por 5 aplicações versus D 75 mg/m2 a cada 3 semanas J Clin Oncol 31, 2013 (suppl; abstr 5021)

OBRIGADO!