Lista de Exercícios Complementares Meiose, Primeira Lei de Mendel e Casos Especiais da Primeira Lei Prof. Daniel Lucena 1-(ANHMEBI-MED 2014) Ao realizar meiose, um organismo diploide, duplo heterozigoto com segregação independente, gera quatro células reprodutivas haploides. Assinale a alternativa que contém, correta e respectivamente, o número de alelos envolvidos, a distribuição destes nos cromossomos, e os tipos de gametas produzidos nessa meiose. (A) Quatro pares de alelos em dois cromossomos homólogos; AB, Ab, ab e ab. (B) Dois pares de alelos em um par de cromossomos homólogos; AB e ab, apenas. (C) Dois pares de alelos em um mesmo cromossomo; A, a, B e b. (D) Quatro alelos em quatro cromossomos, sendo dois pares homólogos; AB, Ab, ab e ab. (E) Dois alelos em um par de cromossomos homólogos; A, a, B e b. (B) I e apresentavam 2n cromossomos, cada um deles com uma única cromátide. (C) II e apresentavam n cromossomos, cada um deles com uma única cromátide. (D) II e apresentavam n cromossomos, cada um deles com duas cromátides. (E) II e apresentavam 2n cromossomos, cada um deles com duas cromátides. 4-(FMJ2008) Em genética, é comum o uso do quadrado de Punnett para descobrir as porcentagens ou probabilidades do nascimento de um descendente com as características desejadas. Um exemplo pode ser ilustrado abaixo: 2-(FAMECA 2014) Analise o esquema que representa a ovogênese humana. A letra indicada dentro de cada círculo representa (A) alelo presente em célula somática. (B) alelo presente em célula haplóide. (C) DNA presente em célula somática. (D) cromossomo presente em célula gamética. (E) uma base nitrogenada presente em célula haplóide. Em relação à ovogênese, é correto afirmar que (A) o ovócito I possui 46 cromossomos simples e o óvulo possui 23 cromossomos duplicados. (B) o ovócito I foi originado por meiose e o óvulo por mitose. (C) uma ovogônia possui 46 cromossomos e o ovócito II possui 23 cromossomos duplicados. (D) as três células menores resultantes da meiose serão viáveis na fecundação. (E) existe uma divisão equitativa do material nutritivo durante a mitose e a meiose I. 5-(UENF 2000) Suponha o casamento entre dois membros de uma mesma família que apresentem, igualmente, os genótipos Aa, no qual o gene recessivo a determina uma doença genética. a) Explique por que o casamento entre pessoas da mesma família aumenta a chance de aparecimento de alguma doença genética nos filhos. b) Demonstre, por meio de um esquema, a probabilidade do nascimento de filhos com a doença genética, a partir desse casamento. 6-(ANHEMBI-MED 2014) Analise o heredograma. 3-(FGV 2010) Em tempos modernos, doamos agasalhos, óculos, e até óvulos... exclamou uma personagem de novela diante da amiga que cogitava a doação de suas células não fertilizadas que restaram de um procedimento de inseminação artificial. Supondo-se que as células a serem doadas tenham sido coletadas da tuba uterina da doadora e mantiveram-se exatamente na fase em que se encontravam quando da ovulação, pode-se dizer que estavam em metáfase Supondo que a característica analisada, ilustrada pelos (A) I e apresentavam n cromossomos, cada um deles com símbolos escuros, seja condicionada por apenas um par duas cromátides. Rua Pernambuco, de 3300, alelos, é correto afirmar que Redentora São José do Rio Preto SP Tel. (17) 3364-6364
(A) III-2 é homozigoto recessivo, assim como sua avó materna. (B) II-3 e II-4 são heterozigotos para essa característica. (C) o casamento entre I-1 e I-2 indica que essa característica é recessiva. (D) o casamento entre II-1 e II-2 indica que essa característica é dominante. (E) II-1 é mãe de um menino afetado pela característica dominante. 7-(FMJ 2008) Cientistas brasileiros identificaram uma doença pouco comum em uma família: o hipogonadismo, que afeta o desenvolvimento sexual e se caracteriza por uma falha no desenvolvimento de gônadas devido à ausência de produção dos hormônios LH e FSH. Os cientistas descobriram que a deficiência na produção desses hormônios decorre de uma mutação genética. O heredograma a seguir representa os indivíduos dessa família, sendo que os pais são primos e não apresentam a doença. (Folha de S.Paulo, ago.2007. Adaptado) A mutação em questão deve ser devida à alteração de um gene ligado (A) ao cromossomo Y, dominante. (B) ao cromossomo X, dominante. (C) ao cromossomo X, recessivo. (D) a cromossomo autossomo, recessivo. (E) a cromossomo autossomo, dominante. 8-(FMJ 2004) Sabendo-se que a doença é autossômica recessiva, a chance de um casal normal, que já teve uma criança afetada pela doença, ter outra criança também afetada é de (A) 1/2. (B) 1/3. (C) 1/4. (D) 1/8. (E) 2/3. 9-(FGV 2013) O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos. (A) 3/4. (B) 1/2. (C) 1/4. (D) 1/8. (E) zero. 10-(FMJ 2011) Uma cobaia do sexo feminino apresenta o genótipo Bb que determina a cor preta da sua pelagem e o gene recessivo b determina a cor branca para a pelagem. Ao ser cruzada com um macho, pode-se afirmar que a probabilidade dessa cobaia gerar descendentes com as mesmas características genotípicas suas é de (A) 0 %. (B) 45,0 %. (C) 50,0 %. (D) 66,0 %. (E) 75,0 %. 11-(FAMECA 2008) Em cobaias, a cor preta é determinada por um alelo P, e a cor amarela pelo alelo p. Uma fêmea preta, quando cruzada com um macho amarelo, produz descendentes pretos e amarelos na mesma proporção. Se essa fêmea for cruzada com um macho preto, a probabilidade de nascerem três descendentes com o mesmo genótipo dela será (A) 0%, pois genótipo do macho não foi informado. (B) 12,5%, independentemente do genótipo dos machos. (C) 25%, se o macho for homozigoto dominante. (D) 66%, considerando os machos pretos. (E) 50%, independentemente do genótipo do macho. 12-(FMJ 2012) Uma pequena cidade próxima de Natal (RN), Serrinha dos Pintos, é considerada a capital mundial de uma rara doença genética conhecida como síndrome de Spoan. Essa doença é neurodegenerativa e é causada por alelos autossômicos, sendo mais comum em filhos de casamentos consanguíneos (entre familiares). Os sintomas da Spoan já aparecem no primeiro ano de vida e vão se agravando com o passar do tempo. A criança tem dificuldade de engatinhar e de ficar em pé, tem fortes problemas de visão (enxerga apenas 10% do normal) e sente fraqueza nas pernas. Até a adolescência, a maioria já é obrigada a usar cadeira de rodas. (http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/07.09.200 8. Adaptado) Considerando os dados, uma genealogia hipotética foi montada. Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é Rua Pernambuco, 3300, Redentora São José do Rio Preto SP Tel. (17) 3364-6364
De acordo com a genealogia, pode-se concluir que (A) o casal I tem 75% de chance de gerar outra criança com a síndrome de Spoan. (B) o casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criança com a síndrome de Spoan. (C) os indivíduos 2, 5, 6 e 7 são certamente heterozigotos. (D) o próximo filho do casal II terá obrigatoriamente a síndrome de Spoan. (E) a doença é considerada autossômica dominante pelo fato de as pessoas 1, 3 e 4 serem normais. 13-(FAMECA 2014) A galactosemia é uma doença que provoca diarreia, vômitos, desidratação, icterícia e até morte. Uma forma de evitar esses problemas desencadeados pela doença é deixar de consumir leite e seus derivados. Uma família com algumas pessoas com galactosemia está indicada no heredograma. É correto afirmar que a doença é (A) ligada ao cromossomo Y. (B) recessiva ligada ao cromossomo X. (C) dominante ligada ao cromossomo X. (D) autossômica recessiva. (E) autossômica dominante. 14-(FMJ 2010) Leia o texto. Cintia Carvalho Bento, de 37 anos, faz parte de uma estatística muito restrita. Com síndrome de Down, ela deu à luz um filho, sem a síndrome, em Florianópolis, no dia 28 de junho, um caso raro na medicina. Na literatura, existem 30 mulheres no mundo com Down e que tiveram filhos perfeitos afirma o ginecologista e obstetra Renato Poli. Nossa, foi um grande presente para mim. O nome dele é Augusto Carvalho Bento e está aí, esse moço tão bonito comemora Cintia. (www.clicrbs.com.br/diariocatarinense. Acessado em 06.08.2009) Considere que Cintia apresente três cromossomos no par 21. Qual a probabilidade de ela gerar uma segunda criança do sexo feminino com Síndrome de Down? (A) 1. (B) 1/2. (C) 2/3. (D) 1/4. (E) 3/4. 15-(UFES 2012) Um produtor de flores recebeu algumas sementes de petúnia, que eram provenientes de plantas com flores roxas e de plantas com flores brancas, ambas com folhas serrilhadas nas bordas. Ao cruzá-las, observou que a progênie era composta apenas de flores roxas, mas as folhas apresentavam dois tipos diferentes de fenótipos: a maioria das plantas (75%) era serrilhada e as outras (25%) tinham a borda da folha lisa. Com base nessas informações, A) indique o genótipo das plantas da progênie obtida pelo agricultor, para a característica cor da flor. Utilize letras maiúsculas para os alelos dominantes e inúsculas para os recessivos; B) determine a proporção esperada de plantas que apresentarão flores brancas e folhas com bordas serrilhadas, caso o agricultor promova a autofecundação das plantas da progênie; C) indique o padrão de segregação dos genes responsáveis pela determinação das características apresentadas na progênie. 16-(UFTM)Um cachorro poodle de pêlo branco foi cruzado com uma fêmea poodle de pêlo preto e nasceram 6 filhotes, 3 de pelo branco e 3 de pêlo preto. O mesmo macho foi cruzado com outra fêmea poodle, agora de pêlo branco, e nasceram 4 filhotes: 3 de pêlo branco e 1 de pêlo preto. Admitindo-se que essa característica fenotípica seja determinada por dois alelos de um mesmo locus, pode-se dizer que o macho é (A) heterozigoto e as duas fêmeas são homozigotas. (B) heterozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é homozigota. (C) heterozigoto, como a fêmea preta. A fêmea branca é homozigota. (D) homozigoto, assim como a fêmea branca. A fêmea preta é heterozigota. (E) homozigoto e as duas fêmeas são heterozigotas. 17-(UFTM)A genealogia representa um padrão de herança genética que ocorre em determinada espécie de roedor. Os indivíduos destacados em preto apresentam uma determinada anomalia. A respeito do observado, foram feitas algumas afirmações: I. Trata-se de um caso de herança autossômica dominante. II. Trata-se de um caso de herança ligada ao sexo recessiva. III. Se os animais 4 e 5 fossem cruzados, a probabilidade de nascer um animal macho com anomalia seria de 25%. IV. Os animais 1, 2 e 3 são, respectivamente, heterozigoto, heterozigoto e homozigoto. V. A probabilidade de nascer um animal com anomalia do cruzamento entre os animais 6 e 7 é de 1/3. Pode-se afirmar que estão corretas apenas (A) I e III. (B) III e IV. (C) II, III e IV. (D) II, IV e V. (E) III, IV e V.
18-(UFTM)Observe a genealogia que representa uma família com pessoas afetadas por uma anomalia autossômica. A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar que a anomalia é (A) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos. (B) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é de 2/3. (C) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigota é de 1/4. (D) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto é de 1/2. (E) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é de 1/2. 19- (PUC-SP) Imagine que, em um dado mamífero, a cor da pelagem seja determinada por três alelos: Alelo P determina pelagem preta Alelo C determina pelagem cinza Alelo B determina pelagem branca Considere que o alelo P é dominante sobre o B e que há dominância do alelo C sobre os alelos P e B. Em um experimento, envolvendo cinco cruzamentos, foram utilizados animais com os três tipos de pelagem. Os cruzamentos e seus resultados são apresentados na tabela abaixo. Se machos de pelagem cinza provenientes do cruzamento II forem acasalados com fêmeas de pelagem preta provenientes do cruzamento V, esperase que entre os descendentes (A) 50% tenham pelagem cinza e 50% branca. (B) 50% tenham pelagem cinza e 50% preta. (C) 75% tenham pelagem cinza e 25% branca. (D) 75% tenham pelagem cinza e 25% preta. (E) 25% tenham pelagem preta, 50% cinza e 25% branca. GABARITO 1-D 2-C 3-D 4-B 5-A) Pelo aumento da possibilidade de genes transmissores de uma determinada doença comporem o mesmo par de alelos. B) 6-b 7-D 8-C 9-C 10-C 11-B 12-B 13-D 14-D 15 A) Bb (de acordo com a convenção de notação em Genética), quanto à característica cor da flor. No entanto, serão aceitas todas as outras representações (combinações) de letras, por exemplo, Aa; Dd; Ee; etc. Ou seja, não importará a letra usada pelo candidato, desde que indiquem uma condição heterozigota para genes autossômicos com dominância completa. B) A proporção esperada de indivíduos com o fenótipo flores brancas e folhas com bordas serrilhadas será de 10/64 ou 5/32. A proporção será obtida a partir do seguinte raciocínio: 1. A partir do cruzamento de indivíduos com os genótipos BBLl x BBLl, obtém-se uma progênie com a seguinte proporção genotípica 1BbLL:2BbLl:1bbLL. 2. Logo, quando os indivíduos BBLL forem autofecundados teremos o seguinte resultado: a. BbLL X BbLL - Considerando que a proporção esperada de indivíduos BbLL é de ¼ (como indicado no item 1), teremos que no caso desta autofecundação a probabilidade de ocorrência de plantas do fenótipo indicado na questão será de ¼ x ¼ = 1/16 b. Considerando a autofecundação BbLl X BbLl e seguindo o mesmo raciocínio anterior, ou seja, que a proporção esperada envolve a chance de o genótpo BbLl ser formado, a qual é de 2/4, teremos que no caso desta autofecundação a probabilidade de ocorrência de plantas do fenótipo indicado na questão será de 2/4 x 3/16 = 6/64. c. Enfim, considerando a última autofecundação possível, a qual envolve os indivíduos com o genótipo Bbll teremos o seguinte resultado:
d. Na autofecundação Bbll x Bbll tem-se que ¾ das plantas serão de flores roxas e folhas de bordas lisas e ¼ apresentará flores brancas e bordas das folhas lisas. Portanto neste caso não ocorrerão indivíduos com o fenótipo em questão. 3. Assim teremos o seguinte resultado final, somando-se as proporções esperadas para cada uma das autofecundações realizadas: (1/4 x1/4) + (2/4 x 3/16) = 1/16 + 6/64 = 10/64 ou 5/32 C) Os genes envolvidos nas duas características apresentam segregação independente. Justificativa: As proporções observadas nas progênies estão de acordo com o previsto por Mendel para esse padrão de segregação. 16-B 17-E 18-B 19-E