FUNÇÕES NITROGENADAS NOME DO(S) SUBSTITUINTE(S) COM TERMINAÇÃO IL + AMINA

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1 FUÇÕES ITROGEADAS AMIAS Denomina-se amina todo composto orgânico derivado da amônia, H 3, pela troca de um, dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos (cadeias carbônicas). GRUPO FUIOAL: H H H OMELATURA OFIIAL (IUPA): OME DO(S) SUBSTITUITE(S) OM TERMIAÇÃO IL + AMIA

2 Ex: H H H 3 H 3 H H 2 H 3 H 3 H 2 H 3

3 LASSIFIAÇÃO DAS AMIAS: As aminas são classificadas segundo dois critérios principais I. PELO(S) TIPO(S) DE SUBSTITUITE(S) LIGADO(S) AO ITROGÊIO. AMIA ALIFÁTIA: enhum dos substituintes ligados ao nitrogênio apresenta núcleo ou anel aromático. Ex: Propilamina e dimetil isobutilamina

4 AMIA AROMÁTIA: Pelo menos um dos substituintes ligados ao nitrogênio, apresenta um núcleo ou anel aromático. Ex: Fenil dimentilamina e -naftil m-toluilamina

5 II. PELO ÚMERO DE HIDROGÊIOS SUBSTITUIDOS POR RADIAIS. AMIA PRIMÁRIO: Apenas 1 hidrogênio foi substituido. Ex: Metilamina, propilamina e benzilamina. AMIA SEUDÁRIO: Dois hidrogênios substituidos. Ex: Etilmetilamina, dietilamina. AMIA TERIÁRIO: Três hidrogênios substituidos. Ex: Trimetilamina, etilmetilpropilamina.

6 A IUPA recomenda dar nome as aminas primárias considerando-se o grupo amino, -H 2, ligado a uma cadeia qualquer. OMELATURA USUAL: LOALIZAÇÃO DO GRUPO AMIO + AMIO +PREFIXO+IFIXO+O Ex: H 2 H 2 H 3 H H 3

7 AMIDA Denomina-se amida todo composto orgânico que possui o nitrogênio ligado diretamente a um grupo carbonila. GRUPO FUIOAL: O onforme o nitrogênio estabeleça ou não outras ligações com carbono, as aminas podem ser divididas em três grupos. AMIDA ÃO SUBSTITUIDA: Apresenta 2 hidrogênios ligados ao nitrogênio. AMIDA MOOSSUBSTITUIDA: Apresenta 1 hidrogênio substituído por 1 radical(cadeia carbônica). AMIDA DISSUBSTITUIDA: Apresenta 2 hidrogênios substituídos por 2 radicais iguais ou diferentes.

8 OMELATURA OFIIAL: AMIDA ÃO SUBSTITUIDA: PREFIXO + IFIXO + AMIDA AMIDA SUBSTITUIDA: +OME DO RADIAL OU,+OME DOS RADIAIS + PREFIXO+IFIXO+AMIDA Ex: O O H 3 H 3 H H 2 H 3 H 2 H 2 H 3 O H 3 H H 2 H 5 H 2 H H 3

9 H 3 O H 3 H H H 2 H 3 H H 2 H 3 H 3 H 2 H 3 LASSIFIAÇÃO DAS AMIDAS As amidas são classificadas em primárias, secundárias ou terciárias conforme o número de grupos carbonilas que possuem ligados ao nitrogênio. AMIDAS PRIMÁRIAS: Possuem só 1 grupo carbonila ligado ao nitrogênio. Ex: Pentanamida. AMIDAS SEUDÁRIAS: Possuem 2 grupos carbonila ligados ao nitrogênio. Ex: Etanoíla etanamida AMIDAS TERIÁRIAS: Possuem 3 grupos carbonila ligados ao nitrogênio. Ex: Etanoíla propanoíla butanamida Aminas secundárias e terciárias não são comuns.

10 ITROOMPOSTO Apresentam o grupo nitro, -O 2, ligado a uma cadeia carbônica. GRUPO FUIOAL: O 2 OMELATURA IUPA: ITRO + PREFIXO+IFIXO+O Ex: H 3 H 2 H 2 H 2 H 2 O 2

11 O 2 O 2 Os nitrocompostos são derivados orgânicos do ácido nítrico, HO 3. ITRILOS Também conhecidos por cianetos de alquila, são todos os compostos orgânicos derivados do cianeto de hidrogênio ou ácido cianídrico, H, devido a troca do hidrogênio por um substituinte de hidrocarboneto. GRUPO FUIOAL: ou

12 OMELATURA OFIIAL: PREFIXO+IFIXO+O + ITRILO OU ITRILA OMELATURA USUAL: IAETO DE + OME DO RADIAL TERMIADO EM ILA Ex: H 3 H 3 H H 2 H 3

13 ISOITRILOS Também chamados de isocianetos de alquila ou carbilaminas, são todos os compostos orgânicos derivados do isocianeto de hidrogênio ou ácido isocianídrico, H, devido a troca do hidrogênio por um substituinte de hidrocarboneto. GRUPO FUIOAL: ou OMELATURA OFIIAL (IUPA): OME DO SUBSTITUITE (PREFIXO IL) + ARBILAMIA OMELATURA USUAL: ISOIAETO DE + OME DO RADIAL TERMIADO EM ILA

14 Ex: H 3 H 3 H 2 H 3 H 2 H 3

15 SAIS DE AMÔIO QUATERÁRIO Teoricamente o cátion de um sal de amônio quaternário é derivado do íon amônio, H 4 +, devido a substituição dos 4 hidrogênios por radicais (alquila ou arila). A parte orgânica de um sal de amônio quaternário é o cátion. GRUPO FUIOAL: 1+ OMELATURA OFIIAL (IUPA): OME DO ÂIO +DE+ OME DOS SUBSTITUITES +AMÔIO

16 Ex: H 3 1+ H 3 ( H 2 ) 14 H 3 H 2 H 3 - H 3 1+ H 3 ( H 2 ) 16 H 2 H 2 H 3 -