Genética Profº Léo Mariscal

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1 1. (Ueg 2015) Em uma população hipotética de estudantes universitários, 36% dos indivíduos são considerados míopes. Sabendo-se que esse fenótipo é associado a um alelo recessivo "a", as frequências genotípicas podem ser calculadas pela fórmula de Hardy-Weinberg. Nesse contexto, as frequências de AA, a) 58%, e 18% b) 40%, 24% e 36% c) 34%, e 18% d) 16%, 48% e 36% 24% 48% Aa e aa correspondem a 2. (Uece 2015) Em 1908, G.H. Hardy, um matemático britânico e um médico alemão, W.Weinberg, independentemente desenvolveram um conceito matemático relativamente simples, hoje denominado de princípio de Hardy-Weinberg, para descrever um tipo de equilíbrio genético (BURNS; BOTTINO, 1991). O princípio citado é fundamento da genética de a) redução alélica. b) determinantes heterozigóticos. c) populações. d) determinantes homozigóticos. 3. (Uece 2015) A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo masculino é representada corretamente pela seguinte porcentagem: a) 100%. b) 75%. c) 25%. d) 50%. 4. (Ufpr 2015) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos. A partir dessas informações, responda: Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com narcolepsia? a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%.

2 5. (Fgv 2015) Analise o heredograma que ilustra a transmissão de duas características genéticas, cada uma condicionada por um par de alelos autossômicos com dominância simples. Admitindo que todos os indivíduos da geração parental são duplo homozigotos, e que foram gerados em para os fenótipos 1, 2, 3 e 4, respectivamente, é de a) 3:1:3:1. b) 9:3:3:1. c) 1:1:1:1. d) 3:3:1:1. e) 1:3:3:1. (F 2) cerca de cem descendentes, é correto afirmar que a proporção esperada 6. (Ufrgs 2015) Uma mulher com cariótipo 47, XXX tem cariótipo anormal. Essa anomalia a) é uma triploidia. b) é uma aneuploidia autossômica. c) pode ter origem no gameta paterno. d) caracteriza-se pela presença de um corpúsculo de Barr. e) causa alterações somente em genes exclusivos do sexo feminino. 7. (Fuvest 2015) Certa planta apresenta variabilidade no formato e na espessura das folhas: há indivíduos que possuem folhas largas e carnosas, e outros, folhas largas e finas; existem também indivíduos que têm folhas estreitas e carnosas, e outros com folhas estreitas e finas. Essas características são determinadas geneticamente. As variantes dos genes responsáveis pela variabilidade dessas características da folha originaram-se por a) seleção natural. b) mutação. c) recombinação genética. d) adaptação. e) isolamento geográfico. TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Responda a questão com base na informação a seguir. A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos funcionais A, são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d sintetizam pouco (típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica (alelo e) que, quando em homozigose, causa o albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento (olhos avermelhados). B, C, D

3 8. (Pucrs 2015) Qual a chance de um casal ter filhos com coloração normal nos olhos no caso de ambos serem AaBbCcDdEe? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 9. (Upf 2014) Considere as afirmativas abaixo sobre as possíveis interações entre alelos de um mesmo gene, assinalando com V as verdadeiras e com F as falsas. ( ) Dominância incompleta é o termo utilizado para descrever situações em que os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os fenótipos dos parentais homozigotos. ( ) Quando o fenótipo dos indivíduos heterozigotos for igual ao fenótipo de um dos parentais homozigotos, esse tipo de interação alélica é denominado codominância. ( ) Ocorre dominância completa quando ambos os alelos de um lócus são expressos. ( ) Denomina-se polialelia ou alelos múltiplos o fenômeno em que um gene condiciona ou influencia mais de uma característica. ( ) Denomina-se pleiotropia quando um gene apresenta mais de dois alelos diferentes na população. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: a) V F F V F. b) F V V F V. c) V F F F F. d) F F V V F. e) V V F F F. 10. (G1 - col.naval 2014) O albinismo é um distúrbio genético humano causado por um gene autossômico recessivo. Indivíduos albinos são caracterizados pela ausência parcial ou total de pigmento na pele, no cabelo e nos olhos. Essas características seguem os padrões de herança decorrentes da 1ª lei de Mendel. Os símbolos A e a representam os alelos dominante e recessivo, respectivamente. Assinale a opção que apresenta a probabilidade de nascimento de uma criança de pele com pigmentação normal, descendente de uma mulher Albina e um homem heterozigoto de pele com pigmentação normal. Considere que o casal já tem um filho albino. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100% 11. (Fuvest 2014) Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança a) autossômica dominante. b) autossômica recessiva. c) ligada ao X dominante. d) ligada ao X recessiva. e) autossômica codominante.

4 12. (Ufrgs 2014) O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Supondo que, nessa família, a calvície tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. ( ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. ( ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a) V V F V. b) V F V F. c) F V V F. d) F V F V. e) V F F V. 13. (Uerj 2014) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor. Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para transmissão dos genes. Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é classificada como: a) holândrica b) pleiotrópica c) mitocondrial d) autossômica

5 14. (Uepa 2014) A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que: a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos. d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais. 15. (Uece 2014) Observe o heredograma a seguir. A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de herança a) recessiva. b) dominante. c) intermediária. d) interativa. 16. (Cefet MG 2014) O heredograma mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada família. Essa doença, de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no suor. Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV.2 ser portador do gene da fibrose cística é a) 1/4. b) 1/3. c) 1/2. d) 2/3. e) 3/4.

6 17. (Uemg 2014) Dois gêmeos idênticos (monozigóticos), A e B, foram criados separados, por pessoas diferentes e em ambientes diferentes. Após vinte anos, apresentavam as seguintes características, conforme o quadro: Característica Gêmeo A Gêmeo B Altura 1,75 m 1,70 m Grupo sanguíneo B Rh + B Rh + Peso 81 Kg 72 Kg Cor da pele branca morena Com base nos dados apresentados, é CORRETO afirmar que a característica que foi determinada exclusivamente pelo genótipo, não sofrendo nenhuma influência do ambiente, foi a(o) a) altura. b) grupo sanguíneo. c) peso. d) cor da pele. 18. (Unesp 2014) Dois casais, Rocha e Silva, têm, cada um deles, quatro filhos. Quando consideramos os tipos sanguíneos do sistema ABO, os filhos do casal Rocha possuem tipos diferentes entre si, assim como os filhos do casal Silva. Em um dos casais, marido e mulher têm tipos sanguíneos diferentes, enquanto que no outro casal marido e mulher têm o mesmo tipo sanguíneo. Um dos casais tem um filho adotivo, enquanto que no outro casal os quatro filhos são legítimos. Um dos casais teve um par de gêmeos, enquanto que no outro casal os quatro filhos têm idades diferentes. Considerando-se os tipos sanguíneos do sistema ABO, é correto afirmar que, a) se o casal Silva tem o mesmo tipo sanguíneo, foram eles que adotaram um dos filhos. b) se o casal Rocha tem tipos sanguíneos diferentes, foram eles que adotaram um dos filhos. c) se o casal Silva tem tipos sanguíneos diferentes, eles não são os pais do par de gêmeos. d) se o casal Rocha tem o mesmo tipo sanguíneo, eles não são os pais do par de gêmeos. e) se o casal que adotou um dos filhos é o mesmo que teve um par de gêmeos, necessariamente marido e mulher têm diferentes tipos sanguíneos. 19. (Enem 2014) Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos l, II, III, IV e V. Cada lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do hospital resolveu fazer a identificação utilizando dois tipos de soro, anti-a e anti- B. Os resultados obtidos estão descritos no quadro. Código Volume de dos lotes sangue (L) Soro anti-a Soro anti-b I 22 Não aglutinou Aglutinou II 25 Aglutinou Não aglutinou III 30 Aglutinou Aglutinou IV 15 Não aglutinou Não aglutinou V 33 Não aglutinou Aglutinou Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A? a) 15 b) 25 c) 30 d) 33 e) 55

7 20. (Ufg 2014) Leia as informações a seguir. Em uma dada espécie de abóbora, a interação de dois pares de genes condiciona a variação fenotípica dos frutos. Frutos na forma discoide são resultantes da presença de dois genes dominantes. A forma esférica deve-se à presença de apenas um dos dois genes dominantes. Já a forma alongada é determinada pela interação dos dois genes recessivos. De acordo com as informações, o cruzamento entre uma abóbora esférica duplo homozigota com uma abóbora alongada resulta, na linhagem F1, em uma proporção fenotípica de: a) 6/16 alongada. b) 8/16 esférica. c) 9/16 discoide. d) 16/16 alongada. e) 16/16 esférica. 21. (Ufrgs 2014) Em julho de 2013, pesquisadores da Universidade de Massachusetts publicaram artigo, demonstrando ser possível desligar o cromossomo 21 extra, responsável pela Síndrome de Down. Os autores mimetizaram o processo natural de desligamento cromossômico conhecido para mamíferos. Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes a esse processo natural. ( ) O desligamento cromossômico ocorre em fêmeas. ( ) O cromossomo desligado naturalmente é o X. ( ) O corpúsculo de Barr corresponde a um autossomo específico de fêmeas. ( ) O desligamento cromossômico ocorre a partir da puberdade. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a) V V F F. b) V F V F. c) F V V F. d) F F V V. e) V F F V. 22. (Fgv 2014) Leia a notícia a seguir. Uma equipe de investigadores da Escócia estudou três galináceos ginandromorfos, ou seja, com características de ambos os sexos. A figura mostra um dos galináceos estudados, batizado de Sam, cujo lado esquerdo do corpo apresenta a penugem esbranquiçada e os músculos bem desenvolvidos, como observado em galos. Já no lado direito do corpo, as penas são castanhas e os músculos mais delgados, como é normal nas galinhas. No caso dos galináceos, a determinação sexual ocorre pelo sistema ZW. Admitindo-se que Sam apresente perfeita diferenciação cromossômica nas células dos lados direito e esquerdo do corpo, e uma gônada de cada lado, é correto afirmar que a gônada do lado a) esquerdo produz espermatozoides, constituídos pelo cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. b) esquerdo produz óvulos, constituídos apenas pelo cromossomo Z. c) direito produz espermatozoides, constituídos apenas pelo cromossomo W. d) direito produz óvulos, constituídos pelo cromossomo Z, ou pelo cromossomo W. e) direito produz óvulos, constituídos apenas pelo cromossomo W.

8 23. (Pucrj 2014) Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de: a) 1/4 b) 1/8 c) 3/4 d) 1 e) 1/2 24. (Ufsm 2014) A figura representa o heredograma de uma família em que ocorre o daltonismo. A pessoa identificada com uma seta se trata de a) uma mulher afetada que tem os dois cromossomos X com o gene recessivo para daltonismo. b) uma mulher afetada que tem apenas um dos cromossomos X com o gene recessivo para daltonismo. c) um homem que terá descendentes afetados, já que o daltonismo está ligado ao cromossomo X. d) uma mulher que não terá descendentes afetados pelo daltonismo, o qual está ligado ao cromossomo Y. e) um homem, já que não existem mulheres afetadas, pois o daltonismo está ligado ao cromossomo Y. 25. (Upf 2014) O quadro abaixo trata dos tipos de herança de genes localizados em cromossomos sexuais. Associe corretamente os tipos de herança da primeira coluna com sua respectiva descrição e exemplo, na segunda coluna. Tipos de herança a) Herança restrita ao sexo b) Herança influenciada pelo sexo c) Herança ligada ao sexo Descrição e exemplos ( ) Está relacionada a genes localizados na porção não homóloga do cromossomo X. ( ) Hipertricose auricular. ( ) Está relacionada a genes localizados na parte homóloga dos cromossomos X e Y, ou nos autossomos, cuja dominância ou recessividade é influenciada pelo sexo do portador. ( ) Calvície. ( ) Está relacionada a genes localizados na porção do cromossomo Y sem homologia com o cromossomo X. ( ) Daltonismo.

9 A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: a) b a c c b a. b) c a b b a c. c) a b c b c a. d) b a c b c a. e) c a b c a b. 26. (Acafe 2014) Um cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota (AaBb) com um macho duplo recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os descendentes: 40% AaBb, 40% aabb, 10% Aabb, 10% aabb. Assim, assinale a alternativa correta. a) Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos gametas. b) A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda Lei de Mendel. c) Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma distância de 20 UR. d) O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (AB/ab). 27. (Fgv 2014) Uma determinada característica genética de um grupo de animais invertebrados é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos. Estudos de genética de populações, nestes animais, mostraram que a frequência do alelo recessivo é três vezes maior que a frequência do alelo dominante, para a característica analisada em questão. A quantidade esperada de animais com genótipo heterozigoto, em uma população com indivíduos, em equilíbrio gênico, será igual a a) 900. b) c) d) e) (Uepa 2014) Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar uma maneira de neutralizar a alteração genética responsável pela Síndrome de Down. Em um estudo feito com células de cultura, pesquisadores da Universidade de Massachusetts, Estados Unidos, desligaram o cromossomo extra, presente nas células de pessoas com o distúrbio. Assim, eles foram capazes de corrigir padrões anormais de crescimento celular, característicos da Síndrome de Down. A descoberta abre portas para o desenvolvimento de novos mecanismos que poderão ajudar no tratamento do distúrbio. Adaptado de: Sobre a alteração cromossômica referida no texto, afirma-se que: a) o cariótipo de mulheres com a síndrome é representado por 45,X. b) o cariótipo de homens com a síndrome é representado por 47,XXY. c) trata-se de uma monossomia do cromossomo sexual Y. d) trata-se de uma trissomia do cromossomo 21. e) os portadores da síndrome são altos e apresentam ginecomastia e azoospermia. 29. (Ucs 2014) Considerando que, em dois pares de genes AB e ab, em arranjo cis, durante a gametogênese (meiose) das células reprodutoras de um indivíduo, ocorra uma taxa de permutação de 24%, os gametas formados serão: AB %; Ab %; ab %; ab %. Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas acima. a) 26; 24; 24; 26 b) 02; 48; 48; 02 c) 24; 26; 26; 24 d) 38; 12; 12; 38 e) 48; 2; 2; 48

10 TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: Risco de diabetes tipo 2 associado a gene dos Neandertais Uma variante do gene SLC16A11 aumenta o risco de diabetes entre os latino-americanos. As análises indicaram que a versão de maior risco dessa variante foi herdada dos Neandertais. As pessoas que apresentam a variação SLC16A11 em um dos alelos, são 25% mais propensas a desenvolver o diabetes, já aquelas que herdaram de ambos os pais, essa probabilidade sobe para 50%. Disponível em: < lk.shtml>. Acesso em: 26 mar (Adaptado). 30. (Ufg 2014) De acordo com os dados apresentados no texto e considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 36% dos indivíduos apresentam genótipo com dois alelos variantes de SLC16A11, qual a frequência, em percentagem, de indivíduos que serão 25% mais propensos a desenvolver o diabetes? Dados: Equilíbrio de Hardy-Weinberg (p q) p 2pq q 1 p frequência do alelo variante q frequência do alelo normal a) 48% b) 50% c) 64% d) 75% e) 84% 31. (Unesp 2013) Leia a placa informativa presente em uma churrascaria. Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus scrofa. A referência ao número de cromossomos justifica-se pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos domésticos possuem 38 cromossomos e podem cruzar com javalis. Desse modo, é correto afirmar que: a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou de uma leitoa, mas não de um casal de javalis. b) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá 74 cromossomos, tendo herdado o material genético de ambas as subespécies. c) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar híbridos fêmeas com 38 cromossomos e híbridos machos com 36 cromossomos. d) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos do porco doméstico, mas não o número cromossômico do javali. e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos um dos animais paternos tem 36 cromossomos.

11 32. (Ufrn 2013) A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não. Com relação ao genótipo dessa família, a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto. b) um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos. c) ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto. d) um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos. 33. (Ufsm 2013) A saúde de pessoas com a doença das células falciformes é comprometida. Nessa doença, a hemoglobina alterada deforma-se em baixa tensão de gás oxigênio, o que reduz a eficiência do transporte do oxigênio pelo sangue, causando os sintomas da doença, tais como anemia recorrente e fortes dores musculares. Indique o genótipo de um individuo heterozigoto para a doença das células falciformes e verifique se há ou não dominância em nível molecular entre os alelos da hemoglobina, respectivamente. a) HBSHBS há dominância b) HBAHBA há dominância c) HBAHBS não há dominância d) HBAHBA não há dominância e) HBAHBS há dominância 34. (Pucrj 2013) O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C). Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser albino é, respectivamente: a) 1/4 e 1/8 b) 2/3 e 1/3 c) 1/4 e 1/2 d) 1/3 e 1/6 e) 1/2 e 1/2

12 35. (Fgv 2013) O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos. Admitindo que o indivíduo II 4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II 3 e II 4, é a) 3/4. b) 1/2. c) 1/4. d) 1/8. e) zero. 36. (Enem PPL 2013) A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante. Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais? a) 288 b) 162 c) 108 d) 72 e) (Udesc 2013) Assinale a alternativa correta em relação ao tipo sanguíneo na seguinte situação: um casal tem três filhos, sendo que dois filhos possuem o tipo sanguíneo O, e um filho possui o tipo sanguíneo A. a) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo A heterozigoto. b) A mãe possui o tipo sanguíneo A heterozigoto, e o pai o tipo O heterozigoto. c) A mãe e o pai possuem o tipo sanguíneo AB. d) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo sanguíneo A homozigoto. e) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo sanguíneo AB homozigoto. 38. (Ufg 2013) Considere uma situação hipotética em que um indivíduo de tipo sanguíneo AB, Rh negativo, receberá uma transfusão de sangue de um doador, escolhido ao acaso, de uma população em que todos os tipos sanguíneos ocorrem com a mesma frequência. Neste caso, a probabilidade de haver produção de anticorpos devido à incompatibilidade sanguínea é de: a) 3 4 b) 1 2 c) 3 8 d) 1 4 e) 1 8

13 39. (Ufpa 2013) A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica perinatal, consiste na destruição das hemácias do feto (Rh + ) pelos anticorpos da mãe (Rh ) que ultrapassam lentamente a placenta. Devido a uma destruição maciça das hemácias, o indivíduo torna-se anêmico, e a hemoglobina presente no plasma é transformada, no fígado, em bilirrubina. Em relação a essa condição, é correto afirmar: a) A mãe (Rh ) só produzirá anticorpos anti-rh se tiver uma gestação de uma criança Rh + com passagem de hemácias para a circulação materna. b) A mãe (Rh ) poderá produzir anticorpos anti-rh devido a uma gestação de uma criança Rh + cujas hemácias passaram para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh + ). c) A mãe produzirá anticorpos anti-rh que podem atingir todos os seus filhos Rh +, incluindo o feto que primeiro induziu a produção desses anticorpos. d) No caso de mulheres Rh que já tenham tido uma gestação anterior Rh + e estejam novamente grávidas, é ministrada uma dose da vacina Rhogam por volta da 28ª semana de gestação e outra até 72 horas após o parto, o que evita, assim, que essa criança, caso seja Rh +, tenha eritroblastose fetal. e) O tratamento de bebês que nascem com o problema pode incluir uma transfusão total de sangue. O bebê recebe sangue RH +, que já não terá mais suas hemácias destruídas pelos anticorpos da mãe presentes no recém-nascido. 40. (Mackenzie 2013) A probabilidade do casal 5 6 a) 1 b) 12 c) 14 d) 18 e) 16 ter uma criança pertencente ao tipo O, RH é de

14 Gabarito: Resposta da questão 1: [D] Alelos: a (miopia) e A (visão normal) f(míopes) f(aa) 0,36 q f(a) q 0,36 0,6 f(a) p 1 0,6 0,4 2 2 f(aa) p (0,4) 0,16 16% f(aa) 2pq 2 0,4 0,6 0,48 48% Resposta da questão 2: [C] 2 O equilíbrio de Hardy-Weinberg, prevê que populações não submetidas a fatores evolutivos mantém suas frequências gênicas e genotípicas constantes ao longo das gerações sucessivas. Resposta da questão 3: [A] P(homem) = P(mulher) = P(homem ou mulher) = ou 100%. Resposta da questão 4: [C] Alelos: n (narcolepsia) e N Pais: 13Nn e 16nn Filhos: 50%Nn e 50%nn P(filhote nn) = 50% (normalidade) Resposta da questão 5: Parentais: AAbb aabb e aabb AAbb F 1: AaBb AaBb F 2 : A _B_ : A _bb : aab_ : aabb Resposta da questão 6: [C] A mulher com cariótipo 47, XXX pode ter sido originada da união de um espermatozoide portador de duas cópias do cromossomo X e um óvulo contendo uma cópia desse mesmo cromossomo.

15 Resposta da questão 7: A variabilidade observada nas folhas das plantas é o resultado de mutações casuais e espontâneas nos genes determinantes dessas características. Resposta da questão 8: [D] A formação do pigmento que confere cor à íris dos olhos depende da presença de, pelo menos, uma cópia do gene dominante e não epistático (inibidor), E. Dessa forma, o cruzamento de pais heterozigotos (Ee) produz, estatisticamente, 3 / 4 ou 75% de filhos com genótipo E_. Resposta da questão 9: [C] Alelos codominantes expressam o fenótipo intermediário quando em heterozigose. O alelo completamente dominante se manifesta em homozigose e em heterozigose. Alelos múltiplos são diversas versões de um gene, surgidas por mutações de genes pré-existentes e atuando aos pares em um locus cromossômico. O efeito fenotípico múltiplo de um único gene denomina-se pleiotropia. Resposta da questão 10: [C] Alelos: a (albinismo) e A (pigmentação normal) Pais: aa X Aa Filhos: 50% aa (albinos) e 50% Aa (normais) P(criança Aa) 50% Resposta da questão 11: [A] A hipercolesterolemia é uma condição hereditária autossômica por ocorrer em homens e mulheres. O gene mutante que determina essa condição é dominante; uma vez que basta uma cópia para que o caráter se manifeste. Resposta da questão 12: [D] No padrão de herança influenciada pelo sexo, a característica considerada é autossômica. Conforme informado, homens apresentam calvície em hetero e em homozigose, e mulheres somente em homozigose. Sendo assim, como Charles não é calvo, somente Diana contribui com um alelo para a calvície de Wiliam. Considerando Kate heterozigota, ou seja, ambos os pais de George heterozigotos, ele terá 75% de chance de ser calvo. Resposta da questão 13: [D] A análise das genealogias permite afirmar que a herança genética para a cor azul do cabelo é autossômica porque o caráter se manifesta nos dois sexos, praticamente, na mesma proporção.

16 Resposta da questão 14: [A] Considerando que a simbologia técnica represente os indivíduos míopes como os símbolos hachurados, conclui-se que os casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos (híbridos) por terem visão normal e possuírem filhos míopes. Resposta da questão 15: O heredograma mostra que o indivíduo não hachurado apresenta uma condição recessiva em relação aos pais (hachurados), ambos heterozigotos para o caráter dominante. Resposta da questão 16: [D] Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) Pais: Ff Ff Filhas normais: P(IV.2 ser Ff) = 2 1 Ff : FF Resposta da questão 17: Os gêmeos idênticos (monozigóticos) apresentam o mesmo genótipo, e a única característica que não pode ser alterada pelo meio ambiente é o grupo sanguíneo que é idêntico, independente da alteração dos fatores externos. Resposta da questão 18: [A] Tendo o mesmo tipo sanguíneo, grupo AB, o casal Silva poderia ter filhos dos grupos A, B e AB. O filho pertencente ao grupo O seria adotado. Resposta da questão 19: O sangue do tipo A apresenta apenas o aglutinogênio A na membrana das hemácias e, consequentemente, será aglutinado apenas pelo soro anti-a utilizado no teste. O lote de código [II], com 25 litros, pertence ao grupo A. Resposta da questão 20: [E] fenótipos discoide esférica alongada genótipos A_B_ A_bb ou aab_ aabb pais: AAbb x aabb gametas Ab ab Filhos 100% Aabb (esféricas)

17 Resposta da questão 21: [A] A cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é o cromossomo X que permanece inativo na interfase de fêmeas de mamíferos. A inativação de um dos cromossomos X de fêmeas levaria a uma compensação de dose, já que assim machos e fêmeas têm uma quantidade similar de produtos codificados pelos genes do cromossomo X. A inativação de um X em fêmeas ocorre no início do desenvolvimento embrionário. Resposta da questão 22: [D] Sendo heterogaméticas, as fêmeas de galináceos produzem óvulos com o cromossomo sexual Z e óvulos com o cromossomo W. Resposta da questão 23: [A] Considerando que o daltonismo é uma condição cuja herança é recessiva ligada ao cromossomo X, Joana tem o genótipo AB d XX d e Pedro tem o genótipo D X Y. Quanto ao grupo sanguíneo, Pedro tem o genótipo e Joana Assim, para a filha de Joana e Pedro ter visão normal e ser do tipo sanguíneo A, seus possíveis genótipos serão D II d A A X X I I ou A I i, já que sua mãe é do tipo sanguíneo O (ii). D d A X X I i. Desta forma, a probabilidade será de 1/4. Gametas da XI d Xi DA XI D d A A X X I I D d A X X I i DB XI D d A B X X I I D d B X X I i YI A d A A X YI I d A X YI i YI B d A B X YI I d B X YI i Resposta da questão 24: [A] O daltonismo hereditário é determinado por um gene recessivo (d) e ligado ao sexo. A mulher daltônica possui o gene em dose dupla por possuir dois cromossomos X e apresenta genótipo X d X d. Resposta da questão 25: A sequência de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, está correta na alternativa. Resposta da questão 26: [C] Pelos dados do resultado do cruzamento, verificamos que os gametas recombinantes são Ab e ab pois são os que estão em menor quantidade 10% cada um. Para o cálculo da distância entre os genes devemos somar as porcentagens de gametas recombinantes, o que resulta em 20%. A distância dos genes no cromossomo será de 20 UR (unidades de recombinação).

18 Resposta da questão 27: [C] alelos: A (dominante) e a (recessivo) frequência de A = f(a) = x frequência de a = f(a) = 3x população em equilíbrio genético: f(a) f(a) 1 x 3x 1 4x 1 1 x 4 1 f(a) 4 e 3 f(a) f(aa) Nº de indivíduos 3 Aa Resposta da questão 28: [D] Os indivíduos portadores da Síndrome de Down possuem um cromossomo 21 extra, apresentando uma trissomia autossômica. Resposta da questão 29: [D] Parental cis: AB/ab Resposta da questão 30: [A] Alelos: N (variante) e n (normal) f(nn) 0,36 f(n) 0,36 0,6 f(n) 1 0,6 0,4 f(nn) 2 0,6 0,4 0,48 48%.

19 Resposta da questão 31: [A] O cruzamento do porco (2N=38) com o javali (2N=36) produz híbridos resultantes da união de gametas: N=19, do porco e N=18, do javali. Dessa forma, ele terá 2N=37 cromossomos. Resposta da questão 32: alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) pais: Ff x ff filhos: 50% Ff (heterozigoto) e 50% ff (homozigoto) Resposta da questão 33: [C] Alelos: HBA normal; HBS mutante. O genótipo heterozigoto é HBAHBS e não há predominância entre esses alelos, porque os portadores de uma cópia do gene mutante (HBS) apresentam glóbulos vermelhos normais e falcêmicos. Resposta da questão 34: Probabilidade de A ser portador do alelo do albinismo é igual à probabilidade de A ser heterozigoto para o locus. Então, Aa x Aa = 1/3AA e 2/3Aa. Como que A não é albino, o genótipo aa é excluído. A probabilidade de C ser albino é a probabilidade de A ser portador (Aa) combinada (multiplicada) pela probabilidade de A transmitir o alelo recessivo (a), assumindo que A é portador (Aa). Então, Aa x aa = 1/2Aa e 1/2aa. Ou seja, a probabilidade de C ser albino é 2/3 x 1/2 = 1/3. Resposta da questão 35: C] Alelos: A (afetado) e a (normal) Pais: II. 3 Aa e II. 4 AA Filhos: 1 Aa 2 P ( e AA)= e 1 AA Resposta da questão 36: Alelos: V (asa normal) e v (asa vestigial) P (preta) e p (cinza) Pais: VvPp VvPp Filhos: 9 16 V_P_ : 3 16 V_pp : 3 16 vvp_ : 1 16 ppvv P (filhos V_P_ ) =

20 Resposta da questão 37: [A] A Pais: Filhos: 50% I A i (grupo A); 50% ii (grupo O). I i ii Resposta da questão 38: O tipo sanguíneo AB pode receber sangue de qualquer doador, desta forma não haverá problemas na transfusão. Como este indivíduo é do tipo Rh negativo, ele somente poderá receber sangue do mesmo tipo (Rh negativo) caso venha a receber doação de sangue tipo Rh positivo haverá produção de anticorpos. Portanto há uma probabilidade de 50% de haver incompatibilidade, ou seja, 1/2. Resposta da questão 39: A mulher Rh é sensibilizada por transfusão Rh + ou pela passagem de hemácias de filhos Rh + pela placenta. Resposta da questão 40: [D] Pais: (5) I A irr P(ORh ) = P(iirr) = (6) I B irr