BIOLOGIA REPRODUTIVA DE Hydrolycus tatauaia (TOLEDO-PIZA, MENEZES & SANTOS, 1999) DO RIO TELES PIRES ÁREA DE INFLUÊNCIA UHE COLÍDER

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1 BIOLOGIA REPRODUTIVA DE Hydrolycus tatauaia (TOLEDO-PIZA, MENEZES & SANTOS, 1999) DO RIO TELES PIRES ÁREA DE INFLUÊNCIA UHE COLÍDER Andréia Aparecida Franco¹, Reginaldo Carvalho dos Santos², Vanuza Aparecida Martins Oliveira³, Ricardo Claro Ortis 4, Solange Aparecida Arrolho da Silva 5 1Bióloga esp. LIAM Laboratório Ictiologia da Amazônia Meridional. Universidade Estadual do Mato Grosso (andreiafranco.bio@hotmail.com) Alta Floresta MT Brasil. 2 Biólogo esp. LIAM Laboratório Ictiologia da Amazônia Meridional. 3BiólogaLIAM Laboratório Ictiologia da Amazônia Meridional. 4 Biólogo esp. LIAM Laboratório Ictiologia da Amazônia Meridional. 5 Profa Dra do Departamento de Biologia da Universidade Estadual do Mato Grosso. Recebido em: 31/03/2015 Aprovado em: 15/05/2015 Publicado em: 01/06/2015 RESUMO A ictiofauna mundial é diversificada. Dados recentes apontam que há espécies validadas no mundo. Conhecer a biologia e a ecologia das espécies são necessárias para compreender o comportamento das populações. Dessa forma este trabalho teve como objetivo analisar a biologia reprodutiva da Hydrolycus tatauaia em coletas trimestrais realizadas durante um ano na área de influencia da UHE Colíder. As coletas foram realizadas trimestralmente no ano de Para a captura dos peixes utilizour-se rede de emalhar expostas por cerca de 24 horas. Foram analisados um total de 228 indivíduos. A maioria dos exemplares analisados são fêmeas, 68,42 % e 31,58% são machos. A frequência relativa dos estádios de desenvolvimento gonadal, para sexos grupados, indica que os indivíduos em maturação (B) ocorreram em todo período de estudo. Não foi coletado nenhum indivíduo maduro (C) em março sendo a ocorrência maior em dezembro, seguido de setembro e junho. O IGS teve maior valor no estádio C e B. O IHS acompanhou a tendência do IGS com maior valor no estádio B e C. O IGC apresentou queda nos estádios de maturação gonadal C e D sendo o maior número no estádio B. Concluise que o período reprodutivo apresentou um padrão diferenciado da maioria das espécies, onde este se enquadra na época da piracema. Ocorreu uma variação apresentando reprodução contínua durante os meses da pesquisa, indicando que pode ser uma condição da espécie para aumentar a população, devido algum estresse ambiental que está ocorrendo neste habitat. PALAVRAS-CHAVE: Ictiofauna, Maturação gonadal, Reprodução REPRODUCTIVE BIOLOGY OF Hydrolycus tatauaia (TOLEDO-PIZA, MENEZES & SANTOS, 1999) RIVER TELES PIRES INFLUENCE UHE COLÍDER AREA ABSTRACT The world is diverse fish fauna. Recent data show that there are 32,930 species validated in the world. Knowing the biology and ecology of the species are necessary to understand the behavior of people. Thus this work was to analyze the reproductive biology of Hydrolycus tatauaia in quarterly surveys carried out for a year in the area of influence of HPP Colíder. Samples were collected quarterly in the year For ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

2 the purpose of catching fish we used network exposed gill for about 24 hours. A total of 228 individuals were analyzed. The majority of the analyzed samples are female, 68.42% and 31.58% are male. The relative frequency of gonadal development stages, for grouped sexes, indicates that individuals maturing (B) occurred in the study period. No mature individual was not collected (C) in March being the most frequent in December, followed by September and June. The IGS had greater value in Stage C and B. The IHS followed the trend of IGS more value stage B and C. The PMI fell in maturation stages C and D being the most in the stadium B. It follows that the reproductive period showed a different pattern of most species, where it fits at the time of spawning. There was a variation with continuous reproduction during the months of the study, indicating it may be a kind of condition to increase the population, because some environmental stress that is occurring in this habitat. KEYWORDS: Ichthyofauna, Maturation gonadal, Reproduction INTRODUÇÃO A ictiofauna mundial é diversificada, a descrição de novas espécies tem ritmo acelerado, no entanto, sabe-se que muitas delas ainda serão descritas. Dados recentes apontam que há espécies validadas no mundo sendo que espécies foram descritas nos últimos dez anos (ESCHMEYER & FONG, 2013). Estudos recentes sobre a fauna de peixes da Bacia do Tapajós revelou uma grande diversidade, que incluem muitas espécies ainda não descritas (BUCKUP & SANTOS, 2010). Os peixes da família Cynodontidae formam um grupo notável de Characiformes neotropicais facilmente reconhecíveis por seus dentes caninos bem desenvolvidos, boca oblíqua, e nadadeiras peitorais relativamente expandidas. O grupo contém 13 espécies atualmente reconhecidas, distribuídas em duas subfamílias (LUCENA & MENEZES 1998, TOLEDO-PIZA 2003). A subfamília Cynodontinae foi objeto de revisão taxonômica por TOLEDO-PIZA (1999) e TOLEDO-PIZA (2000), onde três gêneros foram reconhecidos (Hydrolycus, Cynodon e Rhaphiodon). Os indivíduos que representam a família Cynodontidae vivem em águas superficiais e de meia altura em rios, lagos e florestas alagadas em todos os tipos de água, sendo mais freqüentes em águas transparentes. São predadores em sua maioria piscívoros que utilizam seus caninos para segurar a presa (TOLEDO-PIZA, 1999). Segundo MELO et al., (2009) o aumento na turbidez das águas pode afetar os padrões de abundância e distribuição das espécies de Cynodontidae, bem como de outras espécies de peixes visualmente orientadas. A transparência da água determina as condições de visibilidade subaquáticas, e em conseqüência os peixes respondem às variações espaciais e temporais. A organização temporal de um ser vivo pode ser expressa como reação a estímulos ambientais, promovendo ajustes através de mecanismos biológicos específicos e dentro de limites definidos para cada tipo de espécie (FÁLCON et al., 2010). Para AZEVEDO (2010), a maioria das espécies de caracídeos de maior porte apresenta, assim como outros Characiformes, um padrão geral de reprodução caracterizado pelo período reprodutivo sazonal e curto, durando de um a três meses, situado entre setembro e abril, desova normalmente total, fecundidade extremamente elevada e muitas espécies apresentam migração reprodutiva. ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

3 As peculiaridades no comportamento reprodutivo das mais variadas espécies estão relacionadas com a possibilidade de aumentar a sobrevivência das larvas. Isto significa que a desova deve ocorrer em um momento no qual há maior disponibilidade de alimentos e de proteção dos jovens contra os predadores (ZANIBONI FILHO & WEINGARTNER, 2007). A sazonalidade da desova em relação a uma população de peixes varia de acordo com a sua duração (restrita ou longa), do grau de sincronização entre os períodos de desova individuais, e da temporada de ocorrência (por exemplo, outono-inverno e primavera-verão) (LOWERRE- BARBIERI, 2011). Segundo BARBIERI (1994) estudos reprodutivos ocupam importante lugar na investigação pesqueira, pois favorece subsídios à elaboração de programas visando à exploração racional e à preservação das espécies ícticas de rios e lagos. Apesar de sua abundância e grande porte, Hydrolycus tatauaia não é uma espécie comercialmente importante. A rejeição popular ao consumo da carne desse peixe se deve a pouca quantidade de carne e muitas espinhas. Dessa forma não há estudos publicados direcionados à biologia dessa espécie. Porém são importantes na pesca de subsistência (MENDES DOS SANTOS et al., 1984), além disso o gênero Hydrolycus é bastante apreciado na pesca esportiva (TOLEDO-PIZA, 1999). Os ecólogos buscam maneiras de avaliar os impactos causados pelas usinas hidrelétricas sobre o ecossistema aquático no mundo. Nos dias atuais o estudo da ecologia de reservatório é uma importante ferramenta para gerenciamento dos reservatórios, manejo e monitoramento, principalmente no Brasil (VAZZOLER, 1982). Conhecer a biologia e a ecologia das espécies é importante para compreender o comportamento dessas populações. A indicação do estado de armazenamento de gordura ou desenvolvimento gonadal fornece informações sobre a autoecologia das espécies (BRAGA, 1993; AGOSTINHO & GOMES, 1997). Cada espécie tem sua importância ecológica, esta por sua vez é uma espécie topo de cadeia sendo necessária a preservação para garantir a integridade da população. Nas coletas do monitoramento da UHE COLÍDER é uma das espécies mais importantes em termos de abundância e biomassa comparando com outras espécies de médio e grande porte. Dessa forma este trabalho teve como objetivo analisar a biologia reprodutiva da Hydrolycus tatauaia em coletas trimestrais realizadas durante um ano na área de influencia da UHE COLÍDER. MATERIAL E MÉTODOS Área de coleta Situada entre 7 10 e de latitude sul e e de longitude oeste, a bacia hidrográfica do rio Teles Pires abrange setores territoriais dos estados do Pará e principalmente do estado do Mato Grosso, totalizando uma área de drenagem de km2. A bacia está situada ainda entre as bacias dos rios Juruena, a oeste, e Xingu, a leste. Em conjunto com o rio Juruena, que também drena importante porção territorial do estado do Mato Grosso, o rio Teles Pires forma o rio Tapajós, um dos principais afluentes da margem direita do rio Amazonas. A partir da região das cabeceiras, o rio desenvolve percurso na direção NNW, por cerca de km, até a sua confluência com o rio Juruena, em altitude de 95 metros, onde ocorre a formação do riotapajós. ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

4 A UHE COLIDER está localizada na região do médio rio Teles Pires, na região norte do estado do Mato Grosso, aproximadamente 1,5 km à jusante de um ponto do rio conhecido localmente por Estreito. Coletas de dados As coletas foram realizadas trimestralmente nos meses de março de 2014, junho de 2014, setembro de 2014 e dezembro de 2014 em pontos ao longo da área de influência da UHE COLÍDER. Para a captura dos peixes utilizou-se rede de emalhar de malhas variando de 3,0 a 16,0 cm, entre nós opostos, permanecendo expostas por cerca de 24 horas. Os peixes foram identificados, etiquetados e fixados em solução de formol a 10% e posteriormente transferidos para solução de álcool a 70 e depositados no Laboratório de Ictiologia da A mazônia Meridional campus da UNEMAT de Alta Floresta MT. Obtiveram-se os dados de comprimento padrão, peso corporal, peso das gônadas, do fígado e da gordura celômica e a determinação do sexo. Foram determinados os estádios de maturação gonadal de acordo com as seguintes características: A) repouso: ovários delgados e íntegros, sem ovócitos visíveis a olho nú; B) em maturação: ovários com discreto aumento de volume e ovócitos evidentes; C) maduro: ovários com volume máximo e ovócitos vitelogênicos distribuídos uniformemente; e D) total ou parcialmente desovado: ovários flácidos e sanguinolentos, com número variável de ovócitos vitelogênicos remanescentes (Quadro 1). Foram calculados os índices gonadossomático (IGS= PG/PC*100), hepatossomático (IHS = PF/PC* 100) e de gordura celômica (IGC = PGC/PC* 100), sendo PG = peso da gônada, PF = peso do fígado, PGC = peso da gordura celômica e PC = peso corporal. QUADRO 1 - Descrição dos quatro estádios de maturação gonadal (Adaptado de VAZZOLER 1996). ESTAGIOS FÊMEA MACHO Imaturo Os ovários apresentaram-se de tamanho reduzido, transparentes, sem irrigação evidente com presença deovócitos translúcidos. Margens lisas e arredondadas. Em maturação Maduro Esvaziado Há um aumento no tamanho e volume do órgão, ocupando cerda de 1/3 a 1/2 da cavidade celomática, com ovócitos visíveis a olho nu. Apresenta uma coloração parda e vascularização bem evidente Neste estádio os ovários estão em tamanho máximo, ocupando quase toda a totalidade da cavidade celomática (2/3 ou mais). Os ovócitos maiores e bem visíveis. Coloração parda e vascularização bem evidente Os ovários apresentaram-se flácidos com coloração avermelhada e menores proporções. Os testículos apresentaram-se em transparentes, pequenos e finos. Ambos com grande quantidade de gorduracelomática. Os testículos apresentam um aumento na dimensão e vascularização, forma de filetes e mudança na coloração, agora esbranquiçada. Ambos ainda apresentam grande quantidade de gordura celomática Os testículos se apresentam eu seu tamanho máximo, com coloração rosa-leitosa, sob uma leve pressão ocorre fluência do liquido espermático. Não há presença gordura celomática evidente. Os testículos apresentam-se com um aspecto hemorrágico e flácido. ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

5 RESULTADOS E DISCUSSÃO Foram analisados 228 indivíduos, sendo sete exemplares (seis fêmeas e um macho) da coleta de março, 104 (64 fêmeas e 40 machos) da coleta de junho, 37 (23 fêmeas e 14 machos) da coleta de setembro e 80 (63 fêmeas e 17 machos) exemplares da coleta do mês de dezembro de 2014.O período de atividade reprodutiva variou durante as coletas, sendo mais representativo em setembro e dezembro. A maioria dos exemplares analisados são fêmeas, 68,42 % e 31,58% são machos. Das quatro coletas realizadas a de março foi a única que não apresentou indivíduo no Estádio C. No mês de junho apenas um exemplar fêmea estava madura (C). No mês de setembro sete fêmeas e um macho, já na coleta de dezembro 36 fêmeas e dois machos, este período coincide com maior volume de água nos rios (Figura 1). Isso indica que essa população pode estar tendo uma reprodução contínua. Para MAZZONI et al., (2002), a relação entre a reprodução contínua da população e as condições ambientais poderia ser explicada como uma adaptação para maximizar a sobrevivência de jovens, isto é, garantir a manutenção da espécie em um ambiente imprevisível. FIGURA 01 - Freqüência relativa dos estádios de maturação gonadal (%) de fêmeas e machos de Hydrolycus tatauaia no Rio Teles Pires área de influência UHE Colíder em quatros coletas realizadas em Estádios: (A) repouso, (B) em maturação, (C) maduro, (D) total ou parcialmente desovado (Adaptado de VAZZOLER 1996). A frequência relativa dos estádios de desenvolvimento gonadal, para sexos grupados, indica que os indivíduos em maturação (B) ocorreram em todo período de estudo. Não foi coletado nenhum indivíduo maduro (C) em março sendo a ocorrência maior em dezembro, seguido de setembro e junho. Foram observados peixes com gônadas esvaziadas (D) em todas as coletas, principalmente em dezembro, seguido de setembro e junho (Tabela 1). ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

6 Segundo BARROS et al., (2011), aspectos da reprodução de peixes, baseados na maturação gonadal, têm auxiliado o entendimento ecológico do papel desempenhado pelas espécies no ambiente aquático. TABELA 1 - Frequência relativa de desenvolvimento gonadal para fêmeas e machos agrupados. Março Junho Setembro Dezembro Estádio A Estádio B Estádio C Estádio D O IGS variou ao longo dos estádios do ciclo reprodutivo, com valores Mínimo de 0,004 e máximo de 17,29.O IHS mínimo de 0,17 e máximo de 29. O índice IGC foi analisado em 137 indivíduos, pois o restante não apresentou gordura celômica, a variação ficou entre 0,14 e 6,39. O IGS teve maior valor no estágio C e B, o que é esperado devido ao aumento do volume das gônadas por estar maduras e prontas para desovar.o IHS alterou pouco ao longo do ciclo reprodutivo e acompanhou a tendência do IGS com maior valor no estádio B e C. O IGC apresentou queda nos estádios de maturação gonadal C e D sendo o maior número no estágio B (Figura 2). O que corrobora com o resultado do trabalho de THOMÉ et al., (2005) sobre Leporinus taeniatus, onde o índice gonadossomático (IGS) acompanhou a maturação das gônadas e o índice de gordura celômica (IGC) apresentou menores valores no estágio de maturação/maduro, indicando consumo de reservas graxas no período de reprodução. Com base nos resultados dos índices analisado o IGS é um bom indicador da maturação gonadal para espécie Hydrolycus tatauaia. ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

7 FIGURA 2 - Índices Gonodossomáticos (IGS), Hepatossomáticos (IHS) e de Gordura Celômica (IGC) de indivíduos de Hydrolycus tatauaia no Rio Teles Pires, área de influência da UHE Colíder em quatro coletas realizada em Para DIAS et al., (1998) a utilização de indicadores quantitativos da maturação gonadal, tais como o índice gonadossomático, tem servido de ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

8 parâmetros para a definição de uma escala de maturidade, que é importante para compreender o ciclo reprodutivo e prever o comportamento de uma população durante o ano. Sabe-se que o ciclo reprodutivo dos peixes passa por diferentes fases de desenvolvimento gonadal, pois a gônada, ao amadurecer, sofre profundas modificações e pode caracterizar fases durante o seu desenvolvimento. Conforme VAZZOLER (1996), nas fases finais, nota-se um acentuado aumento no volume e, consequentemente, no peso dos ovários e adicionalmente, o IGS é um indicador quantitativo importante utilizado para avaliar o período de reprodução da espécie. CONCLUSÃO Conclui-se que o período reprodutivo apresentou um padrão diferenciado da maioria das espécies, onde o período de reprodução se enquadra na época da piracema. Ocorreu uma variação apresentando reprodução contínua durante os meses da pesquisa, indicando que pode ser uma condição da espécie para aumentar a população devido a algum estresse ambiental que está ocorrendo neste habitat. AGRADECIMENTOS Ao Convênio UNEMAT/COPEL, firmado entre a Universidade do Estado do Mato Grosso e a Companhia Paranaense de Energia por financiar esta pesquisa. REFERÊNCIAS AGOSTINHO, A.A., GOMES, L.C. Reservatório de Segredo: bases ecológicas para o manejo. Maringá: EDUEM, 387p AZEVEDO, M. A. Reproductive characteristics of characid fish species (Teleostei, Characiformes) and their relationship with body size and phylogeny. Iheringia, Série. Zoologia. Porto Alegre, v. 4, n. 100, p BARBIERI, G. Dinâmica da reprodução de cascudo, Rineloricaria latirostris Boulenger (Siluriforme, Loricariidae) do Rio Passa Cinco, Ipeúna, São Paulo. Revista Brasileira de Zoologia, Curitiba, v.11, n. 4, p , BARROS,N. H. C., NASCIMENTO, W. S., ARAÚJO, A. S., GURGEL, L. L., CHELLAPPA, S. Aspectos reprodutivos de Pimelodella gracilis (Valenciennes, 1835) (Osteichthyes: Pimelodidae) do açude da Ecoregião Caatinga. Biota Amazônia, v.1, n. 2, 61 69, BUCKUP, P.A. & SANTOS, G.M. Ictiofauna da ecorregião Tapajós-Xingu: fatos e perspectivas. Boletim da Sociedade Brasileira de Ictiologia, 98, p BRAGA, F.M.S. Análise do fator de condição de Paralonchurus brasiliensis (Perciformes, Sciaenidae). Revista Unimar, Maringá, v. 15, n. 2, p , DIAS,J. F., PERES-RIO, E., CHAVES, P. T. C., ROSSIWONCTSCHOWSKI, C. L. D. B. Análise macroscópica dos ovários de teleósteos: problemas de classificação e recomendações de procedimento. Revista Brasileira de Biologia, ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

9 São Carlos, v. 58, n. 1, p , ESCHMEYER, W. N., FONG, J. D. Species by family/subfamily. 30th ed. Califórnia: Instituto of Biodiversity Science and Sustainability,2013. Disponível em: < Acesso em: 25 jan FALCON J., MIGAUD H., MUÑOS-CUETO J., CARRILLO M. Current knowledge on themelatonin system in teleost fish. General and Comparative Endocrinology, v.165, p , LOWERRE-BARBIERI, S. K., BROWN-PETERSON, N. J., MURUA, H; TOMKIEWICZ, J., WYANSKI, D., SABORIDO-REY, F. Emerging issues and methodological advances in fisheries reproductive biology. Marine and Coastal Fisheries online serial, England, v. 3, p , LUCENA, C.A.S & MENEZES, N.A. A philogenetic analysis of Roestesgünter and Gilbertoluseigenmann, with a hypothesis on the relationships of the Cynodontidae and Ancestrorhynchidae (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes). In: MALABARBA, L.R., REIS, R.E., VARI, R.P., LUCENA, C.A.S. (eds). Phylogeny and classification neotropical fishes. Edipucrs, Porto Alegre, p MAZZONI, R., CARAMASCHI, E. P., FENERICH-VERANI, N. Reproductive biology of a characidiinae (osteichthyes, characidae) from the Ubatiba river, Maricá RJ. Brazilian Journal of Biology, v. 3, n. 62, p , MELO, C. E., LIMA, J. D., SILVA, E. F. Relationships between water transparency and abundance of Cynodontidae species in the Bananal floodplain, Mato Grosso, Brazil. Copyright 2009 Sociedade Brasileira de Ictiologia. Neotropical Ichthyology, v. 7. n. 2, p , MENDES DOS SANTOS, G., JEGU, M., MERONA, B. Catálogo de peixes comerciais no baixo Tocantins. 83 páginas Manaus, Brasil: Centrais Elétricas do Norte do Brasil AS (Electronorte), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) & Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia (INPA). THOMÉ, R. G., BAZZOLI, N., RIZZO, E., SANTOS, G. B., RATTON, T. F. Reproductive biology of Leporinus taeniatus Lutken (Pisces, Anostomidae) in Juramento Reservoir, São Francisco River Basin, Minas Gerais, Brazil. Revista Brasileira de Zoologia, v. 3, n. 22, p TOLEDO-PIZA, M. Family Cynodontidae. In: REIS, R.E., KULLANDER, S.O., FERRARIS Jr. C. J. (Eds.) Check List of the Freshwater Fishes of South and Central America. Edpucrs, Porto Alegre, p TOLEDO-PIZA, M. The neotropical fish subfamily Cynodontidae (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes): A phylogenetic study andarevison of Cynodon and ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p

10 Raphiodon. American Museumof Natural History, 3286: TOLEDO-PIZA, M. Revision of the neotropical fish genus Hydrolycus (Ostariophysi: Cynodontidae) with the descrition of two new species. Ichthyological Exploration of Freshwaters, v. 3, n. 10, p , VAZZOLER, A. E. A. M. Biologia da reprodução de peixes teleósteos: teoria e prática. Maringá.EDUEM/SBI/CNPq/Nupelia, p VAZZOLER, A.E.A.M.; Manual de métodos para estudos biológicos de populações de peixes. Reprodução e crescimento. Brasília: CNPq. 106p ZANIBONI FILHO E., WEINGARTNER M. Técnicas de indução da reprodução de peixes migradores. Revista Brasileira Reprodução Animal, v.31, p , ENCICLOPÉDIA BIOSFERA, Centro Científico Conhecer - Goiânia, v.11 n.21; p