Desenvolvimento Inicial de Capim-Carrapicho (Cenchrus echinatus) no Sul de Minas Gerais com Base em Unidades Térmicas e Fotoperíodo Decrescente 1
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1 4ª Jornada Científica e Tecnológica e 1º Simpósio de Pós-Graduação do IFSULDEMINAS 16, 17 e 18 de outubro de 12, Muzambinho MG Desenvolvimento Inicial de Capim-Carrapicho (Cenchrus echinatus) no Sul de Minas Gerais com Base em Unidades Térmicas e Fotoperíodo Decrescente 1 Edisom Carlos Ribeiro Machado 2, Rodrigo Sanini de Oliveira Lima 2, Alan Pratezi Penha Silva 2, Bruno da Silva Marques 2, Antonio Carlos Estanislau 2 e Saul Jorge Pinto de Carvalho 2 2 Instituto Federal do Sul de Minas Gerais Campus Machado, Rod. Machado Paraguaçu, km.3, Bairro Santo Antonio, Machado MG. sjpcarvalho@yahoo.com.br Introdução Dentre as diversas espécies de plantas daninhas encontradas no Brasil, pode-se destacar o gênero Cenchrus. Este gênero está classificado na família Poaceae, fazendo parte de um grupo com evolução filogenética paralela, relativa à ocorrência de invólucros de cerdas sobre as espiguetas. É constituído por 23 espécies, que ocorrem em regiões tropicais e subtropicais do mundo (KISSMANN, 1997). Estas espécies têm características espinescentes, em que C. echinatus tem maior ocorrência, sendo comumente encontrada infestando lavouras anuais e perenes, onde é conhecida pelos nomes populares de capim-carrapicho, capimtimbete ou somente timbete (LORENZI, ). Segundo Kissmann (1997) podem ser observados rizomas muito curtos e raízes fibrosas. Alastra-se, também, por enraizamento dos colmos, nos nós em contato com o solo; com enraizamentos progressivos, em condições favoráveis, as plantas chegam a ser semiperenes. Pode ser considerada como espécie anual de verão, sendo que em regiões mais secas o crescimento é limitado e o ciclo mais curto. Em regiões com boa umidade o ciclo se alonga, com florescimento e frutificação durante longos períodos (ciclos de até 2 dias). Além de ser altamente competitiva com culturas anuais, promove prejuízos econômicos sobre a qualidade do produto colhido, principalmente na cultura do algodão, onde suas frutificações se prendem aos capulhos desvalorizando o produto (SALGADO et al., 2; LORENZI, ; KISSMANN, 1997). Devido ao alto teor de sílica das espiguetas, há comprometimento das máquinas beneficiadoras, desgastando os dentes das serras e prejudicando a resistência das fibras (SALGADO et al., 2). Em áreas densamente infestadas, a colheita é dificultada devido aos ferimentos causados aos braços e mãos dos trabalhadores (LORENZI, ; KISSMANN, 1997). Desta forma, este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de avaliar o crescimento e o desenvolvimento inicial do capim-carrapicho (Cenchrus echinatus), no Sul de Minas 1 Trabalho desenvolvido com apoio do IFSULDEMINAS Campus Machado.
2 Gerais, com base em unidades térmicas (graus dia) em fotoperíodo decrescente. Material e Métodos Um experimento foi desenvolvido em viveiro experimental do IFSULDEMINAS, Campus Machado MG (21º S; 45º 55 W; 8 m de altitude) entre fevereiro e maio de 12 (fotoperíodo decrescente), quando se avaliou o crescimento e desenvolvimento inicial do capim-carrapicho (Cenchrus echinatus) em condição de verão/outono. Os propágulos de C. echinatus foram coletados em áreas agrícolas e não-agrícolas do município de Machado MG. Posteriormente, as sementes foram acondicionadas em sacos de papel, em local seco, à temperatura ambiente até o início da instalação do trabalho. As temperaturas máximas e mínimas diárias referentes ao período de desenvolvimento do experimento foram obtidas junto à estação meteorológica instalada no campus Machado e disponibilizadas pelo INPE. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis tratamentos (datas de semeadura) e cinco repetições. Foram realizadas seis semeaduras, espaçadas entre si em uma semana, a saber (12): 16/2, 23/2, 1/3, 8/3, 15/3 e 22/3. As semeaduras foram realizadas distribuindo-se 8 propágulos diretamente nas parcelas experimentais. Após emergência, realizaram-se sucessivos desbastes nos vasos, mantendo-se densidade final de quatro plantas por parcela. As plantas se desenvolveram em vasos com capacidade para 4 L, preenchidos com substrato comercial (Carolina II ), acrescentando-se, por vaso, g de formulado 4:14:8 (N:P:K) e 12 g de sulfato de amônio. Os vasos foram irrigados sempre que necessário, sem a deficiência hídrica. No instante da emergência das plântulas, iniciou-se a avaliação fenológica das mesmas, em dias alternados, utilizando-se a escala proposta por Hess et al. (1997). Para cada parcela, considerou-se determinado estádio fenológico quando este foi reconhecido para três das quatro plantas presentes na parcela. Para cada data de semeadura, realizou-se a colheita de todo o material vegetal presente nos vasos quando se detectou início do florescimento das plantas, estádio, considerando-se este estádio presente em ao menos três das cinco repetições. No momento da colheita final, todas as repetições, para cada data de semeadura, passaram por lavagem em água corrente, para a retirada do substrato remanescente nas raízes e, em seguida, o material amostrado foi secado em estufa a ºC por 72h. Após secagem, foi mensurada a massa seca (g planta -1 ) das raízes (Mrz), da parte aérea (Mpa) e total (Mt). Os dados de massa foram analisados por meio da aplicação do teste F na análise da variância, seguido de teste de Tukey, ambos com 5% de significância. Os dados fenológicos, bem como o ajuste destes às unidades térmicas, foram realizados por meio de modelos de
3 análise polinomial. Para o cálculo dos graus-dia, utilizou-se a fórmula de Ometto (1981): T max T min GD Tb 2 Em que: Tmax é a temperatura máxima diária; Tmin é a temperatura mínima diária; e Tb diz respeito à temperatura basal do capim-carrapicho, temperatura abaixo da qual o crescimento é nulo (Tb = 8 C). Resultados e Discussão Detectou-se amplitude de tempo de até nove dias para obtenção do florescimento do capim-carrapicho entre as diferentes datas de semeadura (Tabela 1). Semeaduras a partir de março incorreram em períodos mais frios ao término do desenvolvimento vegetal (Figura 1), o que provocou atraso no florescimento em dias. O florescimento do capim-carrapicho ocorreu entre 46 e 55 dias após semeadura (DAS), valores estes semelhantes aqueles registrados para Rottboelia exaltata, Murdannia nudiflora e Siegesbeckia orientalis, da ordem de 49, 54 e DAS, respectivamente (ERASMO et al., 3; CARVALHO et al., 5a; AGUILERA; FERREIRA; CECON et al., 4); e inferiores aos observados para Chloris polydactyla, que ocorreu aos 112 DAS (CARVALHO et al., 5b). Tabela 1. Massa seca do capim-carrapicho (Cenchrus echinatus) após florescimento, quando desenvolvido em seis datas de semeadura. Machado, 12. Data de Semeadura Dias para Florescimento Massa Seca 1 (g parcela -1 ) Parte Aérea Raízes Total Primeira 16/2/ ,23 a 14,61 a 63,84 a Segunda 23/2/ ,96 b 11,72 ab 48,67 b Terceira 1/3/ ,23 b 11,15 ab 49,38 b Quarta 8/3/12 49,41 b 8,87 ab 49,28 b Quinta 15/3/12 33,18 b 6,41 b 39,59 b Sexta 22/3/ ,6 b 6,68 b,73 b F stat -- 8,919** 5,248** 14,91** CV (%) -- 11,26 31,37,64 DMS 5% -- 8,52 6,8,11 **Dados significativos a 1%; 1 Médias seguidas por letras iguais, na coluna, não diferem entre si segundo teste de Tukey com 5% de significância.
4 Fenologia - Quinta Semeadura Fenologia - Sexta Semeadura Fenologia - Terceira Semeadura Fenologia - Quarta Semeadura Fenologia - Primeira Semeadura Fenologia - Segunda Semeadura y =,4x R² =,945 y =,784x R² =, y =,763x R² =,9525 y =,761x R² =, y =,753x R² =,9578 y =,78x R² =, Figura 1. Desenvolvimento fenológico do capim-carrapicho (Cenchrus echinatus) com base em graus dia acumulados, considerando-se seis datas de semeadura e temperatura basal de 8ºC. Machado, 12. Pacheco e De Marinis (1984), também estudando C. echinatus, observaram intervalos de florescimento entre e 1 DAS; valores estes divergentes aos encontrados neste trabalho. Neste sentido, ressalta-se que, dentre os fatores ecológicos, o efeito da temperatura é proeminente e pode influenciar o crescimento e a produtividade das diferentes espécies de plantas (GUO; AL-KHATIB, 3; McLANCHLAN et al., 1993). Além da influência da época do ano, a temperatura de determinado local está relacionada com sua altitude.
5 Notadamente, as plantas semeadas em 16/2 (primeira semeadura) obtiveram maior acúmulo de massa seca de parte aérea e total. Da mesma forma, esta observação se repetiu para massa seca de raízes, porém sem diferença para a segunda, terceira e quartas semeaduras (Tabela 1). Considera-se que a emergência do capim-carrapicho em época mais quente (fevereiro) favoreceu o estabelecimento das plantas e formação de raízes, com consequente colonização do meio, resultando em touceiras mais vigorosas e com mais massa. Também se observa que, quanto mais tardia a semeadura, menor acúmulo de massa seca de raízes, em que a quinta e sexta semanas obtiveram os menores valores (Tabela 1). Observou-se adequado ajuste fenológico do capim-carrapicho às unidades térmicas acumuladas para temperatura basal de 8ºC, com equação média de y=,758x (Figura 2). Com base nestes dados, conclui-se que, a cada graus dia acumulados, tem-se avanço fenológico de 8 unidades da escala de Hess et al. (7). Em geral, observou-se que, mesmo com alterações significativas no acúmulo de massa, plantas de capim-carrapicho, indiferente das datas de semeadura de seus propágulos, foram capazes de realizar adequado desenvolvimento fenológico, alcançando florescimento entre e 7 graus dia, considerando-se Tb = 8 C. Esta observação confirma a prioridade da espécie no desenvolvimento fenológico, objetivando produzir sementes e gerar descendentes, em detrimento do acúmulo de massa seca. Conclusões O ajuste do crescimento e desenvolvimento do capim-carrapicho (Cenchrus echinatus) às unidades térmicas acumuladas foi adequado, porém ainda não foi descartado o efeito do fotoperíodo sobre o florescimento da espécie. Neste sentido, ressalta-se a importância da realização de semeaduras em período com fotoperíodo crescente (agosto-novembro), para se alcançar maior consistência e representatividade dos dados. Referências Bibliográficas AGUILERA, D.B.; FERREIRA, F.A.; CECON, P.R. Crescimento de Siegesbeckia orientalis sob diferentes condições de luminosidade. Planta Daninha, v.22, n.1, p.43-51, 4. CARVALHO, S.J.P.; MOREIRA, M.S.; NICOLAI, M.; LÓPEZ-OVEJERO, R.F.; CHRISTOFFOLETI, P.J.; MEDEIROS, D. Crescimento e desenvolvimento da planta daninha capim-camalote. Bragantia, Campinas, v. 64, n. 4, p. 591-, 5a. CARVALHO, S.J.P.; PEREIRA SILVA, R.F.; LÓPEZ-OVEJERO, R.F.; NICOLAI, M.;
6 CHRISTOFFOLETI, P.J. Crescimento, desenvolvimento e produção de sementes da planta daninha capim-branco (Chloris polydactyla). Planta Daninha, Viçosa, v.23, n. 4, p. 3-9, 5b. ERASMO, E.A.L.; TERRA, M.A.; COSTA, N.V.; DOMINGOS, V.D.; DIDONET, J. Fenologia e acúmulo de matéria seca em plantas de Murdannia nudiflora durante seu ciclo de vida. Planta Daninha, Viçosa, v. 21, n. 3, p , 3 GUO, P.; AL-KHATIB, K. Temperature effects on germination and growth of redroot pigweed (Amaranthus retroflexus), Palmer amaranth (A. palmerii), and common waterhemp (A.rudis). Weed Science, Lawrence, v. 51, n. 6, p , 3. HESS, M.; BARRALIS, G.; BLEIHOLDER, H.; BUHRS, L.; EGGERS, T.H.; HACK, H.; STAUSS, R. Use of the extendend BBCH escale - general for descriptions of the growth stages of mono-and dicotyledonous weed species. Weed Research, v. 37, n. 6, p , KISSMANN, K.G. Plantas infestantes e nocivas. 2.ed. São Paulo: BASF, t p. LORENZI, H. Plantas daninhas do Brasil: terrestres, aquáticas, parasitas e tóxicas. 3.ed. Nova Odessa: Plantarum,. 8p. McLANCHLAN, S.M.; WEISE, S.F.; SWANTON, C.J.; TOLLENAAR, M. Effect of corn induced shading and temperature on rate of leaf appearence in redroot pigweed (Amaranthus retroflexus L.). Weed Science, v. 41, n. 4, p , OMETTO, J.C. Bioclimatologia geral. São Paulo: Agronômica Ceres, p. PACHECO, R.P.B.; DE MARINIS, G. Ciclo de vida, estruturas reprodutivas e dispersão de populações experimentais de capim-carrapicho (Cenchrus echinatus L.). Planta Daninha, v.7, n.1, p.13-21, SALGADO, T.P. et al. Períodos de interferência das plantas daninhas na cultura do algodoeiro (Gossypium hirsutum). Planta Daninha, v., n.3, p , 2.
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