Universidade Federal do Amazonas. Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação

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1 Universidade Federal do Amazonas Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação Departamento de Apoio à Pesquisa Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica Abundância, Estrutura dos Tamanhos, Razão Sexual e Dieta de Caiman crocodilus e de Paleosuchus trigonatus nos Igarapés Urbanos de Manaus, Amazônia Central Bolsista: Jadson F. L. Martins Bolsista CNPq Manaus

2 Universidade Federal do Amazonas Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação Departamento de Apoio à Pesquisa Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica RELATÓRIO FINAL 2 0 Submissão PIB-B/0038/2011 Abundância, Estrutura dos Tamanhos, Razão Sexual e Dieta de Caiman crocodilus e de Paleosuchus trigonatus nos Igarapés Urbanos de Manaus, Amazônia Central Bolsista: Jadson F. L. Martins Orientador: Prof. Dr. Ronis Da Silveira Co-orientador: Méd.Vet. Laerzio Chiesorin Neto Manaus

3 Todos os direitos deste relatório são reservados à Universidade Federal do Amazonas, ao Núcleo de Estudo e Pesquisa em Ciência da Informação e aos seus autores. Parte deste Relatório só poderá ser reproduzida para fins acadêmicos ou científicos. Esta pesquisa, financiada pelo Conselho Nacional de Pesquisa CNPq, através do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da Universidade Federal do Amazonas, foi desenvolvida no instituto de Ciências Biológicas como parte do Programa de Iniciação Científica - PIBIC. 3

4 ÍNDICE 1.0 Introdução Objetivos Objetivo geral Objetivos específicos Material e Métodos Área de estudo Esforço amostral Morfometria e sexagem Coleta de conteúdo estomacal Análise do conteúdo estomacal Análise estatística Resultados Discussão Cronograma Referências Bibliográficas

5 RESUMO.-Informações sobre abundância relativa, estrutura dos tamanhos, razão sexual e dieta são importantes na avaliação do estado de conservação das populações de crocodilianos. O jacaré-tinga (Caiman crocodilus) pode atingir mais de 2,0 metros de comprimento total (CT), sendo um dos crocodilianos mais abundantes da Amazônia. O jacaré-coroa (Paleosuchus trigonatus), a outra espécie-alvo deste estudo, é um dos crocodilianos mais terrestres dentre todas as formas viventes. Os machos de P. trigonatus podem atingir mais de 1,7 m de CT, e corresponde a uma das maiores biomassas de vertebrados carnívoros das florestas de terra firme amazônicas. O nosso objetivo neste estudo foi avaliar o estado de conservação do P. trigonatus e do C. crocodilus nos igarapés urbanos de Manaus. A abundância, a estrutura dos tamanhos e a razão sexual das populações de jacarés foram estimadas durante 32 levantamentos noturnos padronizados realizados em 12 igarapés distintos entre janeiro e novembro/2010 no fragmento florestal da Universidade Federal do Amazonas (UFAM). A partir de março/2010, foram inspecionados todos os jacarés recebidos pelo Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS) da SEMMAS. O P. trigonatus ocorreu em todos os igarapés amostrados na UFAM, enquanto que os únicos seis exemplares de C. crocodilus detectados ocupavam somente dois igarapés poluídos situados na periferia do Campus. As abundâncias relativas (n o indivíduos/km) de P. trigonatus foram as maiores (média = 5,5 ± 3,6) já registradas para a espécie. A estrutura dos tamanhos desta espécie na UFAM foi composta basicamente de filhotes e juvenis; enquanto que no CETAS- SEMMAS basicamente todos os tamanhos foram resgatados. A estrutura de tamanhos dos C. crocodilus do CETAS-SEMMAS teve o predomínio de exemplares de 45 cm de comprimento rostro-anal. A razão sexual ( : ) dos P. trigonatus da UFAM foi de 1: 0,83 e no CETAS-SEMMAS de 1:1. Para o C. crocodilus resgatados, a razão sexual foi de 0,6:1. O consumo elevado de roedores (Rattus rattus e Rattus novergicus) pelas duas espécies de jacarés pode estar favorecendo a manutenção de populações grandes, além de estabelecer novas relações tróficas do binômio predador-presa. A frequencia de ocorrência e a massa de resíduos (plástico, vidro, tecido) é um forte indicativo da poluição generalizada dos corpos hídricos em Manaus. A elevada ocorrência de seixos de construção civil nos estômagos do P. trigonatus, uma espécie primariamente florestal, é um forte indicativo da expansão desordenada da capital amazonense sobre áreas naturais de floresta na Amazônia Central. Palavras-chave: fauna urbana; Crocodylia; Alligatoridae; jacaré; Amazônia; 5

6 1.0 INTRODUÇÃO A dinâmica de populações de crocodilianos é afetada pela abundância, estrutura dos tamanhos e a razão sexual das populações, principalmente devido ao fato dos machos formarem haréns (Webb & Smith, 1987; Ayarzaguëna & Castroviejo, 2008). Crocodilianos são predadores generalistas e oportunistas, com dieta variando em função do tamanho dos indivíduos, sazonalidade, disponibilidade de presas e os hábitats que ocupam (Webb et al.,1982; Magnusson et al., 1987; Thorbjarnarson,1993). As cinco espécies de crocodilianos que ocorrem no Brasil pertencem à família Alligatoridae, e são popularmente chamados de jacarés. Na Amazônia ocorrem quatro dessas espécies, sendo o bioma com a maior diversidade do grupo no mundo (Ross & Magnusson, 1987). O poucas informações disponíveis sobre os crocodilianos amazônicos são procedentes de estudos realizados em unidades de conservação, como no Parque Nacional de Anavilhanas (Da Silveira et al., 1997; Da Silveira & Magnusson, 1999) e nas Reservas de Desenvolvimento Sustentável Mamirauá (Da Silveira et al., 2008) e Piagaçu-Purus (Da Silveira 2003). Os machos de jacaré-tinga (Caiman crocodilus), uma das espécies-alvo deste estudo, pode atingir 2,5 m de comprimento total (CT), sendo um dos jacarés mais abundantes da Amazônia (Ross & Magnusson, 1987). A outra espécie-alvo é o jacarécoroa (Paleosuchus trigonatus), um dos crocodilianos mais terrestres dentre todas as formas viventes. Os machos de P. trigonatus podem atingir mais de 1,7 m de CT, sendo que está espécie representa uma das maiores biomassas de vertebrados carnívoros das florestas de terra firme da Amazônia (Magnusson & Lima, 1991). Não existem informações sobre estas espécies em ambiente urbano. 6

7 O nosso objetivo geral neste estudo foi avaliar o estado de conservação e a dieta das populações de jacaré-coroa (Paleosuchus trigonatus) e de jacaré-tinga (Caiman crocodilus) nos corpos hídricos urbanos de Manaus. Os nossos objetivos específicos foram os seguintes: (1) Determinar a abundância relativa, estrutura dos tamanhos e a razão sexual das populações de P. trigonatus e de C. crocodilus que ocorrem no fragmento florestal da UFAM; (2) Determinar a estrutura dos tamanhos e a razão sexual das populações de P. trigonatus e de C. crocodilus que ocorrem nos igarapés urbanos de Manaus, baseado nos exemplares recebidos no CETAS-SEMMAS e, (3) Identificar a importância relativa dos itens que compõe as dietas do P. trigonatus e do C. crocodilus recebidos no CETAS/SEMMAS. 3.0 MATERIAL & MÉTODOS 3.1 Área de estudo.- A cidade de Manaus possui população urbana superior a 1,8 milhões de habitantes. A capital do Estado do Amazonas localiza-se na margem esquerda do Rio Negro, na confluência com o Rio Solimões e a formação do Rio Amazonas em território brasileiro. O clima nesta região é tropical úmido, com temperatura variando entre 23 e 31 C, média anual de 26 C e precipitação de mm/ano. O campus da Universidade Federal do Amazonas (UFAM), uma das áreaschave desta pesquisa, está localizado na Zona Leste de Manaus e possui 600 hectares de floresta urbana protegida. Na UFAM ocorrem fisionomias de florestas primárias e secundárias, além de áreas de campinarana. Os corpos hídricos desta área são compostos por igarapés de primeira ou de segunda ordem (Tsuji-Nishikido & Menin, 2011). 3.2 Esforço amostral.-na UFAM, a abundância, a estrutura dos tamanhos e a razão sexual das populações de jacarés foram estimadas durante 32 levantamentos noturnos 7

8 padronizados (Da Silveira et al., 2008), realizados todas as segundas-feiras entre janeiros e novembro de 2010, entre 19h00 e 23h00, em 12 igarapés distintos de primeira ou segunda ordens. Cada levantamento foi precedido de reconhecimento diurno do igarapé a ser amostrado à noite. Os jacarés foram localizados pelo reflexo dos olhos quando iluminados com lanterna de cabeça. A abundância de jacarés em cada levantamento/igarapé foi expressa pelo número de indivíduos avistados por quilômetro linear de margem percorrida (Da Silveira et al., 1997). Os pontos inicial e final de cada levantamento foram georeferenciados com o uso do GPS (Global Positioning System), visando padronizar estudos futuros. A distância linear percorrida nos levantamentos foi mensurada com o uso do Hip-Chain, graduado em metros. Esforço similar de captura foi executado sobre todos os jacarés observados nos levantamentos. Os indivíduos foram capturados mediante técnica padronizada com o uso de pegador de pinça (reptile snare), cambão (ketch-all animal restraining pole), laço especial de cabo de aço (locking cable snare) ou manualmente (Da Silveira et al., 1997; Horna et al., 2001). A partir de março/2010 também foram inspecionados todos os jacarés recebidos pelo Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS) da Secretaria de Meio Ambiente e Sustentabilidade (SEMMAS) da Prefeitura de Manaus. O CETAS- SEMMAS localiza-se no Refúgio de Vida Silvestre Sauim Castanheiras. Estes jacarés foram capturados em área urbana de Manaus e foram amostrados para avaliar a estrutura de tamanhos e a razão sexual das populações que ocupam a malha hídrica urbana da cidade. 8

9 3.3 Morfometria e sexagem.- Foi realizada a morfometria padronizada dos jacarés capturados (Da Silveira et al., 1997). Na ocasião foi determinado o CRC (comprimento rostro cloacal, até a parte posterior da cloaca) e o sexo dos indivíduos. Os jacarés foram medidos com trena metálica graduada em centímetros, e o sexo foi determinado por meio do exame visual do clíteropênis localizado no interior da cloaca (Chabreck, 1965). No âmbito do CETAS-SEMMAS, a morfometria e a sexagem dos jacarés foram realizadas geralmente nos dois dias seguintes à recepção dos indivíduos naquela instituição. A estrutura dos tamanhos dos jacarés/espécie oriundos do Campus da UFAM ou do CETAS-SEMMAS foi representada por histogramas de frequência de ocorrência nas classes de tamanho. Cada classe de tamanho foi de intervalo de dez centímetros, representadas pelo valor central. Por exemplo, a classe de tamanho de 55 cm contém indivíduos de 50 cm CRC < 60 cm, e assim sucessivamente. A razão sexual/classe de tamanho/espécie foi expressa pelo número de machos relativo ao número de fêmeas. 3.4 Coleta de conteúdo estomacal.-a técnica do flushing consiste na remoção do conteúdo estomacal do animal in vivo, mediante lavagem gástrica com água (Taylor et al., 1978). Em linhas gerais, o processo começa com a abertura manual da boca do jacaré para introduzir um pedaço de tubo de PVC entre os dentes. Após a mordida do jacaré no PVC, o tubo foi fixado com tiras de borracha e fita gomada. O olho do jacaré também foi fechado com a mesma fita. Na sequência, uma mangueira plástica lubrificada com óleo vegetal foi inserida através da boca até o estômago. A seguir, um volume adequado de água foi bombeado para dentro do estômago pela mangueira. O próximo passo consistiu em pressionar levemente a porção terminal do abdômen do jacaré (próximo à cintura pélvica), de forma que o bolo alimentar entrasse no interior da mangueira. Na sequência, o jacaré foi inclinado 45 0 rumo ao solo e concomitantemente 9

10 a mangueira foi retirada e o jato de água (com o conteúdo estomacal) foi coletado em balde com peneira de malha fina. No caso de animais de CRC 40 cm, anteriormente à colocação da mangueira foi introduzida uma haste metálica arredondada lubrificada com óleo mineral e cuja extremidade foi enrolada concentricamente de modo a formar uma colher curvada 90% em relação à haste. A seguir, a mangueira foi introduzida como descrito anteriormente. No entanto, antes da inclinação do animal a 45º a mangueira foi retirada e a haste foi utilizada para abrir as válvulas da entrada do estômago e do esôfago, permitindo a saída do bolo alimentar junto com o fluxo de água. A extremidade enrolada da haste serviu para dragar o conteúdo estomacal mais denso (Taylor et al. 1978; Webb et al., 1982). A operação de introdução, enchimento e remoção da mangueira foi repetida no máximo três a quatro vezes por animal amostrado. Todo esse processo levou em torno de quatro minutos por indivíduo, dependendo do tamanho do jacaré. O conteúdo foi preservado em álcool 70% e analisado com microscópio estereoscópico. Os jacarés oriundos da UFAM não foram submetidos ao flushing. Ao final da coleta de dados, os jacarés foram marcados visando subsidiar pesquisas futuras. A marcação utilizada é permanentemente e consiste na remoção combinada de no máximo três das mais de quarenta escamas caudais. Os jacarés do CETAS SEMMAS foram destinados à natureza segundo critérios daquela casa. Os jacarés da UFAM foram soltos após 15 minutos no ponto exato da captura. 3.5 Análise do conteúdo estomacal.-a massa do bolo alimentar foi pesada após drenado o excesso de álcool (Da Silveira & Magnusson, 1999). As presas foram identificadas até o menor nível taxonômico possível, mediante o auxílio de especialistas do Laboratório 10

11 de Zoologia do Departamento de Biologia do Instituto de Ciências Biológicas da UFAM. 3.6 Análise estatística.-a natureza dos dados foi descrita e avaliada pelos extremos, média e desvio padrão. O orientador desta pesquisa aceitou a necessidade de excluir o objetivo #4, a saber, Avaliar como o tamanho do jacaré e a precipitação afetam a massa do conteúdo estomacal. Esta decisão difícil deveu-se ao fato do bolsista não conseguir entender a natureza, a filosofia e a álgebra básica envolvida no cálculo dos mínimos quadrados durante a análise de regressão linear simples. Além da impossibilidade do mesmo em obter informações sobre a precipitação em Manaus em tempo hábil, junto ao respectivo órgão público. 4.0 RESULTADOS Realizamos 32 levantamentos noturnos em 12 igarapés localizados no fragmento florestal do campus da UFAM, em Manaus/AM. O número de levantamentos por igarapé variou de um a sete (média = 2,7 ± 1,7). O jacaré-coroa (Paleosuchus trigonatus) ocorreu em todos os igarapés amostrados. A abundância relativa (n o indivíduos/km) média desta espécie por igarapé variou de 0,9 a 15,1 (média = 5,5 ± 3,6; Figura 1). A maior abundância de P. trigonatus ocorreu no igarapé #10, que é muito poluído. Nesse corpo hídrico, conhecido como igarapé da ASSUA, também ocorreu quatro dos seis exemplares de C. crocodilus que detectamos durante os levantamentos noturnos. Os outros dois exemplares desta espécie estavam no igarapé da ULBRA (#7), que também é poluído, e como o anterior localiza-se na periferia do fragmento-ufam. 11

12 ABUNDÂNCIA IGARAPÉ Figura 1. Abundância relativa (n o indivíduos/km) de Paleosuchus trigonatus em 32 levantamentos noturnos realizados, entre janeiro e novembro de 2010, em 12 igarapés localizados no fragmento florestal da UFAM. Cada ponto representa um levantamento. 12

13 Capturamos 69 P. trigonatus e seis C. crocodilus nos igarapés da UFAM. A grande maioria (N = 59) dos P. trigonatus apresentou comprimento rostro-cloacal (CRC) < 40 cm (Figura 2). Os CRCs dos seis C. crocodilus variou de 20 a 60 cm Número de individuos Classes de comprimento rostro cloacal-crc Figura 2.- Número de Paleosuchus trigonatus por classe de comprimento rostro-cloacal (CRC, em cm) nos igarapés do campus da UFAM. Cada classe de CRC é de intervalo de 10 cm, sendo representada pelo valor médio do intervalo. 13

14 Coincidentemente, o CETAS-SEMMAS também recebeu 69 exemplares de P. trigonatus resgatados nos igarapés urbanos de Manaus, dos quais 39 eram de 30 CRC < 59,9 cm (Figura 3). Número de indivíduos Classes de comprimento rostro cloacal-crc Figura 3.- Número de Paleosuchus trigonatus por classe de comprimento rostrocloacal (CRC, em cm) recebidos no CETAS SEMMAS. Cada classe de CRC é de intervalo de 10 cm, sendo representada pelo valor médio do intervalo. 14

15 No mesmo período, o CETAS-SEMMAS recebeu 33 exemplares de C. crocodilus, dos quais 13 eram da classe 45 cm de CRC (Figura 4) Número de indivíduos Classes de comprimento rostro cloacal-crc Figura 4.- Número de Caiman crocodilus por classe de comprimento rostro-cloacal (CRC, em cm) recebidos no CETAS SEMMAS. Cada classe de CRC é de intervalo de 10 cm, sendo representada pelo valor médio do intervalo. 15

16 4.2 Razão sexual.-entre os 69 P. trigonatus que capturamos no fragmento florestal da UFAM, 24 eram machos, 20 fêmeas e 25 filhotes sem sexo determinado por serem indivíduos muito jovens. Excluindo-se os filhotes, a razão sexual ( : ) foi de 1:0,83. No âmbito do CETAS-SEMMAS, 33 dos P. trigonatus recebidos eram machos e 34 fêmeas, resultando na razão sexual de 1:1. A maioria dos machos dessa espécie era das 35 classes de CRC < 45 cm. Para C. crocodilus, 12 dos indivíduos recebidos eram machos, 19 eram fêmeas e dois indivíduos não tiveram o sexo identificado, resultando em uma razão sexual de 0,6:1. Nessa espécie, o número maior de fêmeas deveu-se principalmente aos das 45 classes de CRC < 55 cm. 4.3 Dieta.-Obtivemos o conteúdo estomacal de 39 exemplares de P. trigonatus e de 21 C. crocodilus recebidos no CETAS-SEMMAS. Em P. trigonatus, a massa de itens alimentares totalizou 954 g e a de itens não alimentares resultou em 1167 g. Para o C. crocodilus, os itens alimentares totalizaram 179 g e os não alimentares em 14g (Tabela 1). Material plástico, vidro ou tecido representaram 45% da massa de itens não alimentares em P. trigonatus, mas somente 0,6% em C. crocodilus, sendo que esta espécie não ingeriu plástico (Tabela 1). Os gastrólitos que encontramos nesse estudo eram seixos de construção civil, os quais estavam presentes em todos os P. trigonatus e em 47% dos C. crocodilus, correspondendo a 53% e 76% da massa de itens não alimentares presentes nos estômagos destas espécies, respectivamente. Material vegetal ocorreu em 34% dos P. trigonatus e em 47% dos C. crocodilus, representando 0,9% e 23% da massa dos itens não alimentares, respectivamente (Tabela 1). 16

17 A categoria de presa roedor, que provavelmente inclui Rattus rattus e Rattus novergicus, ocorreu em 62% dos P. trigonatus avaliados e representou 96% dos itens alimentares de todos os exemplares desta espécie. Esta categoria de presa também ocorreu em 47% dos C. crocodilus analisados, totalizando 87% da massa alimentar encontrada nos conteúdos estomacais dessa espécie. Os demais itens alimentares tiveram importância menor para ambas as espécies (Tabela 1). Ver Métodos para justificativa de não execução do objetivo #4. 17

18 Tabela 1.-Ocorrência, frequencia de ocorrência (%N), massa em gramas (G) e porcentagem da massa (%M) das categorias de presa e de itens não alimentares presentes no conteúdo estomacal de Paleosuchus trigonatus e de Caiman crocodilus recebidos no CETAS- SEMMAS. Myriapoda = scolopendromorpha, diplopoda; Arachnida = aranha, escorpião. Insecta = coleóptero (incluindo Carabidae e Rhisodidae), Formicidae e Blattaria Paleosuchus trigonatus Caiman crocodilus Ocorrência Massa Ocorrência Massa Categoria N % N G %M N %N G %M A) Presa Myriapoda 5 12,8 13,66 1,43 2 9,5 0,97 0,54 Arachnida 3 7,7 1,18 0, ,2 0,63 0,35 Gastropoda 6 15,4 3,69 0, ,8 0,52 0,28 Insecta 13 33,3 6,44 0, ,8 5,19 2,89 Malacostraca ,7 1,29 0,71 Rattus spp. 61,5 914,36 95, ,6 156,0 86, Osteichthyes 1 2,6 3,05 0, ,2 7,77 4,32 Outros 14 35,9 11,39 1, ,0 7,1 3,95 Total 953,77 179,5 3 B) Não alimentar Plástico 6 17,1 508,56 43, Vidro 6 17,1 7,22 0,61 1 6,6 0,03 0,22 Tecido 2 5,7 21,44 1,83 6,6 0,053 0,38 Nematoda 2 5,7 0,04 0, ,3 0,005 0,03 Vegetal 12 34,2 9,95 0, ,6 3,2 23,54 Gastrólitos ,84 53, ,6 10,3 75,79 Total 1167,0 13,

19 5.0 DISCUSSÃO A abundância relativa (n o indivíduos/km) de jacaré-coroa (Paleosuchus trigonatus) nos corpos hídricos do fragmento florestal da UFAM foi muito superior às abundâncias relativas reportadas na Venezuela (Gorzula & Paolillo, 1986), no Suriname (Ouboter, 1987), no reservatório da usina hidrelétrica de Tucuruí na Amazônia Oriental (Rebêlo et al., 2007) e na Reserva Florestal Adolpho Ducke (Amazônia Ocidental), quando está área ainda era mata contínua (Magnusson & Lima, 1991). Um dos maiores especialistas na espécie sugeriu que essa abundância deva-se à ausência da onça-pintada (Panthera onca) no fragmento florestal da UFAM (Magnusson, com. pess., 2011). Realmente, este felino Neotropical é um dos principais predadores de jacarés amazônicos (Da Silveira et al., 2010). A grande maioria dos P. trigonatus da UFAM eram filhotes (CRC < 20 cm) ou subadultos (CRC < 50 cm). No entanto, basicamente todos os tamanhos desta espécie foram resgatados pelo CETAS-SEMMAS na malha hídrica de Manaus. Neste caso, a frequencia de P. trigonatus por classe de tamanho tendeu à normalidade e representou o que se espera encontrar em qualquer população de crocodiliano estável em ambiente selvagem (Webb & Smith, 1987). Estes dados também sugeriram que a zona urbana de Manaus ainda comporta uma população satisfatória de P. trigonatus, cuja manutenção poderá ser comprometida em algumas décadas se taxa atual da perda de fragmentos florestais urbanos em Manaus for mantida. Em nível técnico, vale destacar que aparentemente indivíduos de todas as idades/tamanhos de P. trigonatus são resgatados pelo CETAS-SEMMAS. A maior quantidade de filhotes de P. trigonatus capturados na UFAM (N = 28) em relação aos recebidos pelo CETAS-SEMMAS (N = 2), evidenciou a importância deste 19

20 fragmento de jurisdição federal como área de nidificação e como fonte de filhotes. Com o destaque de que a proteção de áreas de nidificação de jacarés amazônicos são críticas para a manutenção de populações viáveis (Da Silveira & Thorbjarnarson, 1999; Villamarin-Jurado et al., 2011). A estrutura dos tamanhos dos jacarés-tinga (Caiman crocodilus) recebidos no CETAS-SEMMAS não apresentou um padrão claro, e foi bastante distinto do observado na natureza, como no caso do Arquipélago de Anavilhanas (Da Silveira et al., 1997). Apesar de essa espécie ter alta capacidade de colonizar novos ambientes e ser até considerada uma espécie invasora (alien species) em alguns países (Velasco & Ayarzaguëna, 2010), ela foi incapaz de colonizar a mata fechada da UFAM, ficando restrita aos corpos hídricos periféricos com maior incidência solar. O C. crocodilus é uma das espécies de jacarés com maior heliófilia da Amazônia, e geralmente a mais abundante em muitos hábitats de florestas alagáveis (várzea e igapós) da Amazônia brasileira (Da Silveira, 2003). O P. trigonatus também é relativamente abundante e o único crocodiliano amazônico com capacidade de ocupar qualquer igarapé natural de terra firme amazônico, onde em condições primordiais a insolação recebida tende a zero (Magnusson, 1985). Neste cenário, o fato do CETAS-SEMMAS ter recebido somente 33 C. crocodilus e mais que o dobro (N = 69) de P. trigonatus é um indicativo forte de expansão urbana de Manaus sobre fragmentos florestais e igarapés ainda em bom estado de conservação. A razão sexual ( : ) dos P. trigonatus recebidos no CETAS-SEMMAS foi de 1:1, assim como amostrado em várias localidades da Amazônia (Magnusson et al., 1987) e na Fazenda Experimental da UFAM (Freire et al., dados não publicados). Enquanto que a razão sexual desta espécie foi tendenciosa para machos na Reserva de 20

21 Desenvolvimento Sustentável Piagaçu-Purus (3:0; N = 3; Marioni et al., dados não publicados), na Amazônia colombiana (1: 0,13; N 35; Medem, 1967), na BR319 (1:0,6; N = 16; Vilamarin-Jurado, dados não publicados) e no fragmjento florestal da UFAM em Manaus (1: 0,83; N = 44, este relatório). No caso do C. crocodilus do CETAS- SEMMAS, a razão sexual (0,6:1) precisa ser melhor avaliada com amostra maior. A dieta do P. trigonatus em ambiente natural foi muito pouco estudada (Magnusson et al., 1987). No geral, esta espécie apresentou padrão de dieta semelhante aos demais crocodilianos. Onde os jovens se alimentam de invertebrados aquáticos ou terrestres, e os indivíduos maiores passam a consumir também vertebrados, com o destaque de que os adultos desta espécie predam principalmente mamíferos terrestres (Magnusson & Campos, 2010). Esta especialização dos indivíduos maiores pode explicar a ocorrência e massa altas de ratos (Rattus rattus e Rattus novergicus) na dieta desta espécie. Se assim for, a capacidade reduzida esperada do P. trigonatus em sobreviver às alterações dos igarapés e da vegetação adjacente (Magnusson, com. pess., 2010), pode estar sendo compensada pela abundância de roedores vivendo nos esgotos a céu aberto que se transformaram os corpos hídricos da capital amazonense. A ocorrência acentuada de material sintético (plástico, vidro) na dieta dos jacarés, especialmente do P. trigonatus, é preocupante. Pois o lixo inorgânico é um dos fatores prejudiciais à saúde dos animais, tendo como exemplo dramático o fato de causarem asfixia e obstrução intestinal em quelônios e aves marinhas (Tourinho et al., 2009). Nos crocodilianos manauenses, a ingestão desses detritos jogados ou carreados pela chuva aos igarapés é grave, dado a natureza sacular do estômago desses vertebrados, o que impede a passagem desse material para os intestinos, vindo a obstruir o estômago. 21

22 O presente estudo, que a principio nos parecia algo trivial, revelou padrões animadores e preocupantes. Apesar do estado geral de conservação ainda ser satisfatório; muito nos preocupou a constatação de que a dieta das duas espécies está muito contaminada com lixo sólido. Esperamos que este projeto norteie ações futuras de conservação e de manejo dos crocodilianos urbanos de Manaus. 22

23 6.0 CRONOGRAMA Nº Descrição Ago 2010 Set Out Nov Dez Jan 2011 Fev Mar Abr Mai Jun Jul 1 Revisão bibliográfica R R R R R R R R R R R R 2 Coleta de dados sobre abundância dos jacarés 3 Coleta de dados sobre estrutura dos tamanhos 4 Coleta de dados sobre razão sexual 5 Flushing do conteúdo estomacal dos jacarés 6 Análise do conteúdo estomacal R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R 7 Entrega do relatório parcial R 8 Apresentação oral parcial R 9 Entrega do Resumo e do Relatório Final R 10 Apresentação Oral Final R 23

24 AGRADECIMENTOS.-Ao Laboratório de Zoologia Aplicada à Conservação e seus professores pelo conhecimento partilhado. Ao Centro de Triagem de Animais Silvestres e seu gestor Laerzio Quiesorin Neto por toda a estrutura dada a equipe dessa pesquisa. Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico- CNPq pela bolsa de Iniciação Científica. A Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas-FAPEAM pelo financiamento do Projeto ENCONTRO, que deu suporte a essa pesquisa. À Prefeitura do Campus, em especial o Setor de Transporte representado pelo seu Chiquinho que nos apoiou com logística de transporte de pessoal e equipamentos. Ao Boris Marioni, Francisco Villamarin, Laís Barreto, Guilherme Freire, Gabriel Muca, André Nobre, Washington Mendonça, Adna Wally, Tomás Gualberto e Samara Lobo pelo apoio e parceria nas visitas ao campo nas noites de segunda-feira e durante as analises de conteúdo estomacal. Agradeço a todas as pessoas que sempre estiveram de perto e de longe me apoiando e incentivando mesmo na hora que pensei em desistir. Agradeço aos meus pais pelo carinho e perseverança, que me fizeram ser mais forte quando a dor foi demais. À minha querida avó pela lembrança...à minha querida tia Neuzimar Lacerda que deixou essa vida tão cedo, é pelas doces lembranças de seu alto astral que contagiava a todos. À Doutora Roseane Oliveira por me acolher no Laboratório de Anatomia e Fisiologia Animal - LAFA da Faculdade de Ciências Agrarias - FCA, para realizar as analises de conteúdo estomacal. Ao Laboratório de Fisiologia do Instituto de Ciências Biológicas. Ao pesquisador Robinson Botero-Arias pelo treinamento na Reserva de Desenvolvimento Sustentável Mamirauá durante o V Workshop de Treinamento em Pesquisas com Crocodilianos. Aos Professores do Departamento de Produção Animal e Vegetal DPAV da Faculdade de Ciências Agrárias, pelo apoio ao trabalho com crocodilianos. E a todos que direta ou indiretamente colaboraram para que este estudo fosse possível. 24

25 Tentar agradecer com palavras não é muito fácil, mais sempre vai ser possível pensar nos momentos vividos e sonhos realizados e todas as metas conquistadas. Em especial ao Professor Doutor Ronis Da Silveira, o meu Muito Obrigado! 7.0 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Ayarzaguëna, J. and Castroviejo, J La baba (Caiman crocodilus) em la Estación El Frio (Estado de Apure). Llanos del Orinoco, Venezuela. Pages in J. Castroviero, J. Ayarzaguëna, and A. Velasco, editors. Contribución al Conocimiento del Género Caiman de Suramérica. Publ. Asoc. Amigos de Donãna 18: Seville, Spain. Chabreck, R Methods of capturing, marking and sexing alligators. Proc. Conf. Southest. Assoc. Game and Fish.Comm. USA. 17:47 50 Da Silveira, R Avaliação Preliminar da Distribuição, Abundância e da Caça de Jacarés no Baixo Rio Purus. In: Cláudia Perreira de Deus; Ronis Da Silveira; Lúcia H. Rapp Py-Daniel (Orgs.). Piagaçu-Purus: Bases Científicas para a Criação de uma Reserva de Desenvolvimento Sustentável. 01 ed. Manaus: Instituto de Desenvolvimento Sustentável Mamirauá, 1: Da Silveira, R., and Magnusson, W. E Diets of spectacled and black caiman in the Anavilhanas Archipelago, Central Amazônia, Brazil J.Herpetol. 33: Da Silveira, R., Magnusson, W. E., and Campos, Z Monitoring the distribution, abundance and breeding areas of Caiman crocodilus crocodilus and Melanosuchus 25

26 niger in the Anavilhanas Archipelago, Central Amazonia, Brazil. J. Herpetol. 31: Da Silveira, R. and Thorbjarnarson, J. B Conservation implications of commercial hunting of black and spectacled caiman in the Mamirauá Sustainable Development Reserve, Brazil. Biological Conservation 88: Da Silveira, R., Magnusson, W. E., and Thorbjarnarson, J. B Factors affecting the number of caimans seen during spotlight surveys in the Mamirauá Reserve, Brazilian Amazonia.Copeia 2008: Da Silveira, R.; Ramalho, E. E.; Thorbjarnarson, J. B.; and Magnusson, W. E Depredation by Jaguars on Caimans and Importance of Reptiles in the Diet of Jaguar. Journal of Herpetology 44: Gorzula, S., and Polollo, A La ecologia y estado actual de los aligatoridos de la Guyana Venezuelana. Pages in Crocodiles. Proceedings of the &th Working Meeting of the IUCN-SSC. Crocodile Specialist Group. IUCN: Gland. Horna, J. V., R. Cintra, and Ruesta, P. V Feeding ecology of Black caiman Melanosuchus niger in a western Amazonian forest: the effects of ontogeny and seasonality on diet composition. Ecotropica 7:1 11. Magnusson, W. E Habitat selection, parasites and injuries in Amazonian crocodilians. Amazoniana 9(2): Magnusson, W. E., and Lima, A. P The ecology of a cryptic predator, Paleosuchus trigonatus, in a tropical rainforest. J. of Herpetol. 25:

27 Magnusson, W. E.; and Campos, Z Aschneider s Smooth-fronted Caiman Paleosuchus trigonatus. Pages in Manolis, S. C. and Stevenson, C. Crocodiles. Status Survey and Conservation Action Plain. Third Edition. Crocodile Specialist Group: Darwin. Magnusson, W. E., Silva, E. V. da, and Lima, A. P Diets of Amazonian Crocodilians. J. Herpetol. 2: Ouboter, P. E Suriname. Crocodile Specialist Group Newsletter 6:13. Rebelo, G. H., Sampaio, P. A. M., and Carmo, N. A. Silva do Crocod1lians (SIC) in the reservoir of Tucurui, Pará, Brasil. Page 162 in Crocodiles. Proceedings of the 20 th Working Meeting of the Crocodile Specialist Group of the Species Survival Commission of IUCN. Manaus, Brazil, September Ross, C. A., and Magnusson, W. E Living Crocodilians. Pages In C. A. Ross and S. Garnet (Eds.), Crocodiles and Alligators. Merehurst Press, London. Taylor, J. A., Webb, G. J., and Magnusson, W. E Methods of obtaining stomach contents from live crocodilians. J. Herpetol. 12: Thorbjarnarson, J. B Diet of the Spectacled caiman (Caiman crocodilus) in the Central Venezuelan Llanos. Herpetologica 49: Tourinho, P.S.; Sul, J. Ivar do, and Fillmann, G Is marine debris ingestion still a problem for the coastal marine biota of southern Brazil? Marine Pollution Bulletin 2009: 3 a 6. Tsuji-Nishikido, B. M., and Menin, M Distribution of frogs in riparian areas of a urban forest fragment in Central Amazonia. Biota Neotrop. 11(2):

28 Velasco, A., and Ayarzaguëna, J Spectacled Caiman crocodilus. Pages in Manolis, S. C. and Stevenson, C. Crocodiles. Status Survey and Conservation Action Plain. Third Edition. Crocodile Specialist Group: Darwin. Villamarin-Jurado, F.; Marioni, B.E.; Thorbjarnarson, J.B.; Nelson, B.W.; Botero-Arias, R.; Magnusson, W.E Conservation and management implications of nest-site selection of the sympatric crocodilians Melanosuchus niger and Caiman crocodilus in Central Amazonia, Brazil. Biological Conservation 144: Webb, G. J. W., Manolis, C., and Worth, R Crocodilus johstoni in the McKinlay River area, N.T.: Variation in the diet, and a new method of assessing the relative importance of prey. Aust. J. Zool. 30: Webb, G. J. W.; Smith, A. M. A Life history parameters, population dynamics, and the management of crocodilians. Pages in Webb, G. J. W.; Manolis, S. C.; Whitehead P. J. (Eds.). Wildlife and Management: Crocodiles and Alligators. Surrey Beatty & Sons Pty Limited. 28