FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Documentos relacionados
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fosfomicina Generis 2000 mg Granulado para solução oral. Fosfomicina Generis 3000 mg Granulado para solução oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Anastrozol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fosfomicina tolife 3000 mg Granulado para solução oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fluvermal (100 mg) + (20 mg/ml) comprimidos + suspensão oral Flubendazol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Antes de tomar Paracetamol Azevedos é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Darnizilo 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE

Levotiroxina sódica Deka pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como hormonas tiroideias.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o Utilizador. Bisolvon 8 mg comprimido Cloridrato de bromexina

Anastrozol Tzanolp é utilizado no tratamento da neoplasia da mama em mulheres na pós-menopausa.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

1. O que é Alfuzosina Sandoz 10 mg Comprimidos de libertação prolongada e para que é utilizada?

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. FUCITHALMIC 2 mg/0,2 g Colírio, suspensão Ácido fusídico

Folheto Informativo: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este folheto Informativo. Pode ter necessidade de o ler novamente.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Solufarma 1 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED

Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecrecção brônquica.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Peditrace, associação, concentrado para solução para perfusão

Antes de tomar Paracetamol tolife é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

APROVADO EM INFARMED

Poderá tomar Fenistil cápsulas de libertação prolongada nas seguintes situações:

Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película

Se tiver alguma questão sobre o modo como ZYVIR actua ou porque lhe foi prescrito este medicamento, fale com o seu médico.

É utilizado no tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Itraxel 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol DNA Pharma 1 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Addamel N, Associação, concentrado para solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Jaba 5 mg Comprimidos revestidos por película Finasterida

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Folinato de cálcio Normon 350 mg Pó para solução injectável Folinato de cálcio

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. 1. O QUE É Lactulose Pharmakern E PARA QUE É UTILIZADO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Beta-histina Labesfal 24 mg comprimidos Cloridrato de beta-histina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto Informativo: Informação para o utilizador. CAVINTON, 5 mg, comprimidos (Vinpocetina)

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Paracetamol Ciclum 650 mg Comprimidos Paracetamol

APROVADO EM INFARMED. Folheto Informativo: Informação para o doente. Relmus 4 mg cápsulas Relmus 8 mg cápsulas.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Tantum Verde, pastilhas.

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Terbinafina Normon 250 mg Comprimidos Terbinafina

lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zidoril contém ácidos gordos polinsaturados ómega 3 altamente purificados.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: informação para o doente. Relmus 8 mg comprimidos orodispersíveis.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Ezetimiba Teva, 10 mg, Comprimidos Ezetimiba

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Donepezilo Dornipur 5 mg e 10 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg comprimidos Tiocolquicosido

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Teva 1 mg Comprimidos revestidos por película

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS. Carbocisteína... 5,00g Excipiente q.b.p ml

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Finasterida Tetrafarma 5 mg comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Alfuzosina ratiopharm 10 mg Comprimidos de libertação prolongada Alfuzosina (cloridrato)

Antes de tomar Paracetamol Sandoz é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Tropicil Top 5 mg/ml Colírio, solução Tropicil Top 10 mg/ml Colírio, solução

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zymafluor contém como substância ativa o fluoreto de sódio, que pertence a um grupo de medicamentos utilizados na prevenção da cárie dentária.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

É utilizado no tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Grupo farmacoterapêutico: Medicamentos usados em afecções cutâneas. Antiinfecciosos de aplicação na pele. Antibacterianos Código ATC: D06BA01

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Spasmomen 40 mg comprimidos revestidos por película Brometo de otilónio

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Bicalutamida Aristo 50 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR APROVADO EM Biostim Infantil 1 mg cápsulas Glicoproteínas Klebsiella pneumoniae Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode serlhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é o Biostim Infantil e para que é utilizado 2. Antes de tomar Biostim Infantil 3. Como tomar Biostim Infantil 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Biostim Infantil 6. Outras informações 1. O QUE É BIOSTIM INFANTIL E PARA QUE É UTILIZADO Biostim Infantil é um imunomodulador activo nas diferentes populações celulares e alguns mediadores imunológicos implicados nas defesas anti-infecciosas (grupo farmacoterapêutico: 18.2 Vacinas e imunoglobulinas. Lisados bacterianos). Biostim Infantil é utilizado na prevenção das recorrências de infecções respiratórias 2. ANTES DE TOMAR BIOSTIM INFANTIL Não utilize Biostim Infantil: - em doentes que apresentem uma doença auto-imune - em crianças com menos de um ano - se tem hipersensibilidade (alergia) à substância activa ou a qualquer outro dos componentes.

Tome especial cuidado com Biostim Infantil: Em casos raros, uma febre alta( 39ºC), isolada e de origem desconhecida, pode ocorrer logo após a primeira toma e requerer a paragem do tratamento. Esta febre deve ser diferenciada da febricula que é comum aparecer nas infecções ORL. Em doentes asmáticos pode ocorrer uma crise de asma durante o tratamento. Uma crise de asma de longa duração e/ou uma crise que não melhore com agonistas β-2 inalados, deverá implicar a contra-indicação do Biostim Infantil e de outros medicamentos da mesma classe. Deve-se respeitar escrupulosamente as doses e a duração do tratamento que foi prescrito pelo médico. Tratamento anual de 1 caixa. Não utilizar prolongadamente o medicamento O tiomersal está presente ( em quantidades mínimas) neste medicamento sendo possível a ocorrência de reacções alérgicas Informe o seu médico sobre a existência de alergias conhecidas. Este produto contém lactose pelo que não deve ser administrado em indivíduos com galactosémia congénita, sindroma de malabsorção de glucose ou galactose ou deficiência em lactase. Gravidez e Aleitamento Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Gravidez: Não se aplica. Aleitamento: É contra-indicado em crianças com idade inferior a um ano. Condução de veículos e utilização de máquinas: Não foram observados quaisquer efeitos sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas Informações importantes sobre alguns componentes de Biostim Infantil:

Biostim Infantil contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Tomar Biostim Infantil com outros medicamentos: Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. 3. COMO TOMAR BIOSTIM INFANTIL Tomar Biostim Infantil sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O esquema terapêutico é: - Um tratamento por mês durante 3 meses consecutivos, ou seja: - 1º tratamento de 10 dias: 2 cápsulas por dia paragem de 3 semanas - 2º tratamento de 10 dias: 1 cápsula por dia paragem de 3 semanas - 3º tratamento de 10 dias: 1 cápsula por dia. 10 dias 10 dias 10 dias BIOSTIM BIOSTIM BIOSTIM Interrupção Interrupção 3 semanas 3 semanas 2 cápsulas 1 cápsula 1 cápsula por dia por dia por dia durante 10 dias durante 10 dias durante 10 dias Em caso de necessidade, a cápsula pode ser aberta e o seu conteúdo misturado a um líquido ou alimento facilmente ingerido pelas crianças. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS Como os demais medicamentos, Biostim Infantil pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Efeitos Sistémicos: Raros: febre alta ( 39ºC), isolada, de origem desconhecida que pode ocorrer logo após o início do tratamento;

Efeitos Cutâneos: Raros: reacções de hipersensibilidade tais como urticária, angioedema, eritema, eczema, purpura vascular e eritema nodoso; Efeitos Gastrointestinais: Raros: náuseas, vómitos, diarreia, e dor abdominal; Efeitos ORL e respiratórios: Raros: rinofaringite, sinusite, laringite, bronquite, crise de asma e tosse isolada. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. 5. COMO CONSERVAR BIOSTIM INFANTIL Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não conservar acima de 25 C. Não utilize Biostim Infantil após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 6. OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de Biostim Infantil - A substância activa são glicoproteínas extraídas da Klebsiella pneumoniae. Cada cápsula contém 1 mg de substância activa. - Os outros componentes são: lactose, amido de milho, polividona K 30 e estearato de magnésio. Qual o aspecto de Biostim Infantil e conteúdo da embalagem Biostim Infantil apresenta-se em caixas com 40 cápsulas embaladas em blisters. Titular da Autorização de Introdução no Mercado SANOFI-AVENTIS Produtos Farmacêuticos, S.A.

Empreendimento Lagoas Park Edifício 7 3º Piso 2740-244 Porto Salvo Portugal Fabricante Cardinal Health France 429 S.A.S. 17, Rue de Pontoise F-95520 Osny França Este folheto foi aprovado pela última vez em