QUÍMICA 5 AULA 3
4 HIDROCARBONETOS Constituem uma classe de compostos orgânicos muito grande, variada e importante, pois englobam o petróleo e seus derivados, o gás natural etc. Em função do tipo de ligação entre carbonos e do tipo de cadeia, os hidrocarbonetos são divididos em várias classes.
a) ALCANOS: são hidrocarbonetos acíclicos e saturados. Fórmula geral: C n H 2n+2 Exemplos: petróleo, metano, gás de cozinha, gasolina, querosene, etc.
b) ALCENOS: são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma única ligação dupla em sua cadeia carbônica. Fórmula geral: C n H 2n Exemplos: eteno (ou etileno), propeno.
c) ALCADIENOS: são hidrocarbonetos acíclicos contendo duas ligações duplas em sua cadeia carbônica. Fórmula geral: C n H 2n-2 Exemplos: isopreno (utilizado na obtenção de terpenos). - Três duplas ligações: trienos; - Mais de Três duplas ligações: polienos.
d) ALCINOS: são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma ligação tripla em sua cadeia carbônica. Fórmula geral: C n H 2n-2 Exemplos: acetileno (utilizado nos maçaricos).
e) CICLOALCANOS: são hidrocarbonetos cíclicos e Saturados. Fórmula geral: C n H 2n Exemplos: ciclo-hexano (solvente e removedor de tintas e vernizes). Obs.: existem anéis: contendo uma única ligação dupla os cicloalcenos ; contendo duas ligações duplas os ciclodienos ; e, mais raramente, contendo uma ligação tripla os cicloalcinos.
f) AROMÁTICOS: possuem um ou mais anéis aromáticos em sua estrutura. - formam muitos derivados, e de tal importância, que a Química dos aromáticos é considerada, às vezes, um ramo especial dentro da Química Orgânica.
4.1 Nomenclatura de HC não ramificados O nome de uma substância de cadeia aberta é formado pela união de três componentes, cada um deles indicando uma característica do composto: Na nomenclatura dos Hidrocarbonetos, utilizamos o sufixo -o.
EXEMPLOS 1 carbono met CH 4 Lig. simples an Metano Hidrocarboneto o 2 carbonos et H 3 C CH 3 Lig. simples an Etano Hidrocarboneto o 3 carbonos prop H 3 C C CH Lig. tripla in Propino Hidrocarboneto o
Quando houver mais de uma possibilidade de localização de uma ligação dupla ou tripla, deve-se numerar os átomos de carbono da cadeia carbônica de forma que os envolvidos na insaturação fiquem com os menores números possíveis; Ao indicar a posição da insaturação, deve-se citar o átomo de carbono de menor número entre o par que realiza a ligação; Separam-se letra de número por hífen e número de número por virgula. Numeração incorreta 1 2 3 4 H 3 C CH 2 CH CH 2 4 3 2 1 Numeração correta Extremidade mais próxima da insaturação but-1-eno hidrocarboneto lig. dupla entre carbonos 1 e 2 4 carbonos
4 carbonos but 1 2 3 4 H 3 C CH 2 CH CH 2 Lig. dupla en But-2-eno Hidrocarboneto o 4 carbonos but 1 2 3 4 H 2 C CH CH CH 2 2 Lig. dupla dien Buta-1,3-dieno Hidrocarboneto o 1) H 2 C CH CH CH CH CH 2 2) H 3 C CH 2 C C CH 2 C CH 3)
Nomencatura de HC cíclicos deve-se acrescentar a palavra CICLO antes do prefixo. EXEMPLOS C H 2 H 2 C C H2 C H2 CH 2 5 carbonos Lig. simples Hidrocarboneto pent an o Ciclopentano H 2 C H 2 C C H C H CH 2 5 carbonos Lig. dupla Hidrocarboneto pent en o Ciclopenteno
6 carbonos 2 Lig. dupla Hidrocarboneto hex dien o Ciclo-hexa-1,3-dieno 8 carbonos 2 Lig. dupla Hidrocarboneto oct dien o Ciclo-octa-1,4-dieno
Nomencatura de HC aromáticos nomes não sistemáticos.
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 1) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes alcanos: a) heptano; b) pentano; 2) Dê os nomes dos alcanos representados por suas fórmulas estruturais: a) H 3 C CH 2 CH 2 CH 3 b) H 3 C (CH 2 ) 6 CH 3 c) 3) Dê o nome dos alquenos representados por suas fórmulas estruturais:
4) Relativamente ao composto de fórmula estrutural H 3 C - CH 2 - CH 2 - CH 3, considere as afirmações: I. é um alcano; II. apresenta somente carbonos primários em sua estrutura; III. apresenta uma cadeia carbônica normal; IV. tem fórmula molecular C 4 H 10. São corretas somente: a) I e II b) I e III c) II, III e IV d) I, III e IV e) I e IV 5) Desenhe a fórmula estrutural do propeno indicando a hibridização de cada carbono.
6) O gás de cozinha (GLP) é uma mistura de propano e butano. Indique a opção que representa as fórmulas moleculares dos dois compostos orgânicos, respectivamente. a) C 3 H 6 e C 4 H 6. d) C 3 H 8 e C 4 H 8. b) C 3 H 6 e C 4 H 8. e) C 3 H 8 e C 4 H 12. c) C 3 H 8 e C 4 H 10. 7) Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes alquinos: a) 2-pentino; b) 3-hexino. 8) Dê o nome dos dienos representados por suas fórmulas estruturais: