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Objetivos da Pesquisa Clínica Responder a uma pergunta com informações provindas da observação de seres humanos Embasar tomada de decisão terapêutica Na Indústria: Embasar decisão de investimento Embasar decisão regulatória

Plano de Desenvolvimento Definição prévia do produto final Qual o benefício clínico esperado? Qual a população alvo? Qual o Label? Como se comparará com as terapias existentes? Qual é o mercado do Produto?

Perfil desejado do produto Nosso produto será destinado ao tratamento da dor crônica, em dose única mensal, mais eficaz que os analgésicos habituais, e sem risco de tolerância ou adição.

Fases 1 a 4 de Experimentação Humana

Fase I Objetivos primários: a droga Farmacologia clínica Toxicidade aguda Objetivo secundário: Evidência inicial de eficácia Interações medicamentosas Índice de sucesso: 10-20%

Fase I Voluntários sadios ou pacientes Determinação ADME : Absorção Distribuição Metabolismo Excreção Efeitos Tóxicos Dose máxima tolerada

Fase I Protocolos recrutam tipicamente algumas dezenas de voluntários Dose inicial geralmente inferior a dose eficaz esperada Exemplos de estudos: Primeira dose em humanos Doses múltiplas constantes ou crescentes Uso oral vs parenteral Observação estrita em unidades especiais

(Estudos de Fase 0 ou Microdosagem) Uso de dose única muito abaixo das doses farmacológicas Pode ser feita com a primeira síntese Destinados a fornecer informações iniciais de Farmacocinética para seleção de compostos Não dá informações de segurança Rápidos e baratos (em relação a estudo de Fase 1) - ~USD 1 milhão

(Estudos de Fase 0 ou Microdosagem) Composto marcado com isótopo radioativo de meia-vida curta 3-6 voluntários Detecção: PET análise funcional Spectrometria de massa Accelerator Mass Spectrometry

(Estudos de Fase 0 ou Microdosagem)

Fase II Objetivos Primários: o efeito da droga Prova de eficácia (prova de conceito) Efeito dose-resposta Farmacocinética em pacientes Toxicidade em pacientes Outros Objetivos: Comparação com terapia padrão ou novas Efeito em biomarcadores Interação medicamentosa, etc

Fase II Pacientes Selecionados (centenas) Estudos de duração e amostra apenas suficiente para demostração de efeito Protocolos cientificamente mais sofisticados Comumente subdividida em IIa e IIb Índice de sucesso: 20-40%

Fase II IIa IIb Número de pacientes Duração Posologia Pequeno Curta Alta Grande Longo Final Farmacocinética + - /+ Controle Habitual Placebo Ativo

Fase III Objetivos Primários: o uso clínico da droga Comprovação de eficácia e segurança Confirmação da dose Comparação com terapia habitual Avaliação do risco-benefício Outros Objetivos: Farmacoeconomia Toxicidade em populações especiais Efeito em biomarcadores etc

Fase III Pacientes comuns (milhares) Estudos controlados, randômicos e duplo cegos Planejamento estatístico muito rigoroso Análise criteriosa dos desfechos de cada estudo Índice de sucesso: 50-70%

Fase III: Eficácia/Segurança Objetivo Primário tem de ser atingido Controles adequados para efeito clínico e regulatório Parâmetros experimentados e bem aceitos Estudos devem levar a aprovação regulatória ( pivotal studies )

Fase III não é o final! Auditoria interna Redação dos estudos Definição da bula (label) Dossiê para autoridades sanitárias de cada país

Fase IV Também chamada por Fase III b Resposta a questões novas e relevantes Populações especiais Novos comparadores Confirmar segurança (farmacovigilância) Expansão de mercado

Fase IV Deve seguir mesmo padrão de qualidade das fases anteriores Necessidade de marketing E/OU questão científica relevante Origem: investigador ou fabricante?

Fase V Novas indicações Novas formulações (Fase II e III resumidas) Exemplos: Inibidores de ECA Finasterida Sildenafila Por acaso ou por objetivo?

O que está sendo feito? Para melhorar a produtividade Para reduzir o tempo de desenvolvimento

Aumento da Produtividade Fase 0 Desenvolvimento de biomarcadores Desenho adaptativo Kill Fast

Redução do tempo Critical Path Initiative * Padronização, sincronização, otimização e automação de processos * JanetWoodcock and RaymondWoosley - The FDA Critical Path Initiative and Its Influence on New Drug Development. Annu. Rev. Med. 2008. 59:1 12

Tensão Dinâmica?!