TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL



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Transcrição:

TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL D O MIN I Q U E F O N S E C A R O D R I G U E S L A C E T R 2 D O S E RV IÇ O D E PAT O L O G IA D O H U - U F J F D O MIL A C E T @ G M A I L. C O M Junho/2015

EPIDEMIOLOGIA Tumores primários ocorrem em dois picos: Crianças menores de 10 anos Adultos entre 5ª e 6ª décadas de vida FATORES DE RISCO Ambientais Genéticos Imunossupressão TUMORES DO SNC

PADRÕES DE CRESCIMENTO Expansivos Infiltrativos Disseminação liquórica TUMORES DO SNC

CARÁTER BENIGNO X MALIGNO Potencial de ressecção Infiltração Localização Histologia tumoral TUMORES DO SNC

MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS LOCAIS ou EFEITOS DE MASSA Epilepsia Déficit neurológico focal Hipertensão intracraniana Herniações TUMORES DO SNC

ESTADIAMENTO Não segue TNM T o tamanho é menos relevante que a histologia e a localização N- SNC e medula espinhal não possuem linfáticos M- raramente há metástase para fora do SNC TUMORES DO SNC

ESTADIAMENTO Critérios de classificação da OMS Atipias nucleares Atividades mitótica Proliferação vascular Necrose Ex: TUMORES DO SNC

Oligodendroglioma Glioma de tronco encefálico Ependimoma Meningiomas Tu neuroepitelial disembrioplástico Neurocitoma central Linfoma primário Tu de células germinativas Tu do parênquima da pineal Tumores metastáticos Neoplasias mal diferenciadas Xantoastrocitoma pleomórfico Gangliogliomas Síndromes familiares Astrocitoma Outros Tu parenquimatosos Gliomas Astrocitoma pilocítico Tu neuronais Astrocitoma infiltrativo Meduloblastomas Tu teratóide/ rabdóide atípico Neurofibromatose tipo 1 e tipo 2 Complexo da esclerose tuberosa Doença de von HippelLindau Síndromes paraneoplásicas TUMORES DO SNC

TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC Tipos histológicos mais comuns

Gliomas Gliomas Astrocitoma Oligodendroglioma Ependimoma Células da glia Astrócitos Oligodendrócitos Epêndima Micróglia TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

ASTROCITOMA Infiltrativo 80% dos tumores encefálicos dos adultos Quarta a sexta décadas de vida Hemisférios cerebrais, cerebelo, tronco encefálico e medula espinhal Crises convulsivas, cefaleia, déficits neurológicos focais Espectros de diferenciação histológica: Astrocitoma difuso Astrocitoma anaplásico Glioblastoma Astrocitomas Infiltrativos Gliomas Não infiltrativos TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Gliomas ASTROCITOMA DIFUSO MACROSCOPIA Infiltrativo/Mal delimitado Superfície de corte firme ou amolecida e gelatinosa Degeneração cística MICROSCOPIA Aumento leve a moderado da celularidade Pleomorfismo nuclear variável Aparência fibrilar de fundo ASTROCITOMA INFILTRATIVO

Gliomas ASTROCITOMA ANAPLÁSICO MICROSCOPIA Celularidade maior Pleomorfismo celular Figuras de mitose frequentes ASTROCITOMA INFILTRATIVO

Gliomas GLIOBLASTOMA MACROSCOPIA Variável Brancos e firmes a amarelados e moles Necrose Degeneração cística e hemorrágica ASTROCITOMA INFILTRATIVO

Gliomas GLIOBLASTOMA MICROSCOPIA Anaplásico + Necrose e proliferação endotelial Pseudopaliçada Dupla camada de células endoteliais ASTROCITOMA INFILTRATIVO

Gliomas ASTROCITOMA PILOCÍTICO Comportamento benigno Crianças e adulto jovens Cerebelo MACROSCOPIA Frequentemente cístico ASTROCITOMA NÃO INFILTRATIVO

Gliomas ASTROCITOMA PILOCÍTICO MICROSCOPIA Padrão microcístico frouxo + Áreas fibrilares Fibras de Rosenthal e Corpúsculos granulares eosinofílicos Sem necrose e mitose ASTROCITOMA NÃO INFILTRATIVO

Gliomas OLIGODENDROGLIOMA Graus II/III 4ª e 5ª décadas de vida Crise convulsiva Hemisférios cerebrais MACROSCOPIA Acinzentado, gelatinoso, bem circunscrito Cistos, hemorragia focal e calcificação TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Gliomas OLIGODENDROGLIOMA MICROSCOPIA Células regulares com núcleos esféricos Ovo frito Delicada rede de capilares Arame de galinheiro Calcificações Mitoses raras TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Gliomas EPENDIMOMA Graus II/III Duas primeiras décadas de vida Adultos: medula espinhal MACROSCOPIA Massas sólidas ou papilares a partir do assoalho do ventrículo Limites bem demarcados TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Gliomas EPENDIMOMA MICROSCOPIA Núcleos regulares arredondados ou ovais Cromatina granular abundante Pseudorosetas perivasculares Pele de leopardo TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Tumores neuronais GANGLIOGLIOMA Tumor mais comum do SNC que contém neurônios de aspecto maduro Componente glial Lobo temporal Crises convulsivas MICROSCOPIA Componente cístico Agrupamentos irregulares de células neoplásicas Sem mitose, sem necrose TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Neoplasias mal diferenciadas MEDULOBLASTOMA Deriva de neurônios imaturos Predomínio em crianças Localização: cerebelo Bem delimitado, mas altamente infiltrativo MACROSCOPIA Bem circunscrito, acinzentado e friável Sem necrose, sem hemorragia TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Neoplasias mal diferenciadas MEDULOBLASTOMA MICROSCOPIA Extremamente celular Anaplásico Células pequenas, citoplasma escasso, núcleos hipercromáticos Mitoses abundantes TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Outros tumores parenquimatosos LINFOMA PRIMÁRIO DO SNC Neoplasia mais comum em imunossuprimidos (associação com EBV) Multifocal no parênquima encefálico Disseminação para fora do SNC: complicação rara e tardia Maioria se origina de células B MACROSCOPIA Substância cinzenta, branca, periventricular Relativamente bem definidos Necrose central TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

Outros tumores parenquimatosos LINFOMA PRIMÁRIO DO SNC MICROSCOPIA Células malignas infiltram o parênquima e se acumulam em torno dos vasos sanguíneos CD20+ TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

MENINGIOMA Predominantemente benignos Ligados à dura-máter (fibroblastos) Crescimento lento (insidiosos) Frequentemente em adultos MACROSCOPIA Massas arredondadas com base dural bem definida que comprime o encéfalo subjacente Pode ocorrer extensão para a tábua óssea Superfície encapsulada Pode ter crescimento em placa Consistência fibrosa e firme a finamente granular Sem necrose ou hemorragia TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

MENINGIOMA MICROSCOPIA Células em padrão espiralado (disposição concêntrica) Corpos psammomatosos Pleomorfismo nuclear moderado/sem mitose Sem necrose TUMORES PRIMÁRIOS DO SNC

TUMORES SECUNDÁRIOS DO SNC

TUMORES METASTÁTICOS Via hematogênica Principalmente carcinomas (pulmão, mama, pele, rim, TGI) Tumores mais raros (coriocarcinoma) Carcinomatose meníngea: pulmão e mama MACROSCOPIA Massa com demarcação nítida Frequentemente entre as substâncias cinzenta e branca Em geral circundadas por zona de edema Geralmente múltiplas MICROSCOPIA Características do tumor primário TUMORES SECUNDÁRIOS DO SNC

Junqueira,L.C. ; Carneiro J., Histologia Básica,10º edição, Rio de Janeiro, editora Guanabara Koogan, 2004. Bibliografia Robbins & Cotran - Patologia - Bases Patológicas das Doenças; 8ª edição, editora Elsevier, 2010. Rubin. Patologia: bases clinicopatológicas da medicina. 4ª edição. Guanabara Koogan. Site didático de Anatomia Patológica da UNICAMP: http://anatpat.unicamp.br Pathology Outlines: http://www.pathologyoutlines.com Dúvidas? domilacet@gmail.com Google images: http://google.com/images OMS. Tumores do SNC.