F U N Ç Ã I D R A R B N E T PRF. AGAMENN RBERT < 011 >
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com AS FUNÇÕES RGÂNIAS NEIT DE FUNÇÃ É o conjunto de compostos que apresentam propriedades químicas semelhantes. Essa semelhança é identificada nas fórmulas através de um GRUP FUNINAL. GRUP FUNINAL É um átomo ou grupo de átomos que é comum a todos os compostos da mesma função. Exemplos: função éter função álcool = função hidrocarboneto PRINIPAIS FUNÇÕES RGÂNIAS R N R R N idrocarboneto Álcool Fenol Aldeído etona Ácido carboxílico Éter Amina Amida Éster Exercícios: 01)(ovest-1ªfase-98) Aspartame é um composto orgânico multifuncional com propriedades adoçantes que o tornam um eficiente substituto para o açúcar comum. Sua estrutura química se encontra representada abaixo. Qual das alternativas a seguir apresenta funções orgânicas encontradas no Aspartame? N N a) éster, cetona, amida. b) cetona, álcool, ácido carboxílico. c) aldeído, amida, amina. d) éter, aldeído, amina. e) amina, ácido carboxílico, éster. 0) (ovest-000) Quando uma garrafa de vinho é deixada aberta, o conteúdo vai se transformando em vinagre por uma oxidação bacteriana aeróbica representada por:. produto intermediário da transformação do álcool do vinho no ácido acético do vinagre é: a) um éster b) uma cetona c) um éter d) um aldeído e) um fenol 0) (UPE-007 Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo, estão presentes as seguintes funções orgânicas: () N a) álcool, ácido carboxílico e amina. b) amida, aldeído e álcool. c) álcool, cetona e fenol. d) álcool, carbilamina e aldeído. e) fenol, amina e ácido carboxílico. 04) (UPE-007 Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos, aroma e sabor são propriedades fundamentais. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. Em qual das afirmativas abaixo, respectivamente, aparecem essas funções orgânicas? a) R- e R-R b) R- e R- c) R- R e R--R d) R- e R e) R--R e R-
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 05)(ovest-007) A partir da estrutura molecular da cocaína (representada abaixo), podemos afirmar que esta droga apresenta: N 1) Um anel aromático. ) Vários carbonos quirais (ou carbonos assimétricos). ) Uma função amida. 4) Duas funções éster. Estão corretas: a) 1 e apenas b) e apenas c) 1, e 4 apenas d) 1, e 4 apenas e) 1,, e 4 06)As funções: R ; R ; R R ; R São respectivamente: a) hidrocarboneto, álcool, éter, ácido carboxílico. b) hidrocarboneto, álcool, éter, éster. c) hidrocarboneto, fenol, éster, ácido carboxílico. d) hidrocarboneto, álcool, peróxido, éster. e) aldeído, álcool, cetona, haleto. 07)onsidere: I. = II. = III. = s compostos I, II e III são, respectivamente exemplos de: a) hidrocarboneto, éter e cetona. b) álcool, cetona e éter. c) hidrocarboneto, cetona e éster. d) álcool, éster e hidrocarboneto. e) hidrocarboneto, éster e éter. 08)Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) éter b) hidrocarboneto. c) aldeído. d) álcool. e) amina. 9) onsidere as seguintes substâncias: I) II) III) IV) e as seguintes funções químicas: a ácido carboxílico. b álcool. c aldeído. d cetona. e éster. f éter. A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. b) I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. c) I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. d) I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. e) I-c ; II-d ; III-f ; IV-e. FUNÇÃ IDRARBNET São compostos constituídos apenas por átomos de carbono e hidrogênio. s hidrocarbonetos apresentam as seguintes características: Possuem moléculas praticamente APLARES, que se mantêm unidas por forças de Van Der Waals. Possuem baixos pontos de fusão e de ebulição, comparados com os compostos polares. Nas condições ambientes são: Gases: com 1 a 4 átomos de carbonos. Líquidos: com 5 a 17 átomos de carbonos. Sólidos: com mais de 17 átomos de carbonos.
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 4 01) (EESU 00) petróleo é composto, principalmente, por hidrocarbonetos, que são substâncias orgânicas compostas, apenas por: a) sulfato de sódio. b) conservantes. c) carbono e hidrogênio. d) microorganismos. e) ouro e cobre. 0) (ovest) s átomos, na molécula de um hidrocarboneto, são ligados entre si por: a) ligações iônicas. b) ligações covalentes. c) pontes de hidrogênio. d) ligações metálicas. e) forças de Van der Waals. 0) Assinale a alternativa que contém um hidrocarboneto de massa molecular 84 u. Dados: = 1; = 1; l = 5,5; Na = ; = 16 a) 4 4. b) l. c) 6 1. d) Na. e) 6 14. s hidrocarbonetos serão divididos em subfunções: alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, ciclanos, ciclenos e aromáticos. ALANS: São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e saturada. Podemos também chamar os alcanos de PARAFINAS. 4 Nos alcanos o número de átomos de hidrogênio é o dobro do número de átomos de carbono, mais. Deste modo podemos concluir que sua fórmula geral é: ALENS: n n + São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e insaturada, com uma única dupla ligação. s alcenos são denominados de LEFINAS. Nos alcenos a quantidade de átomos de hidrogênio é o dobro da quantidade dos átomos de carbono. Logo, a fórmula geral dos alcenos será: ALINS: n n São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e insaturada, com uma única ligação tripla. Nos alcinos a quantidade de átomos de hidrogênio é o dobro da quantidade dos átomos de hidrogênio, menos. Então, a fórmula geral dos alcinos é : n n s alcinos são classificados em verdadeiros ou falsos. s alcinos verdadeiros apresentam pelo menos um dos átomos de carbono insaturados ligado a um átomo de hidrogênio. Nos alcinos falsos os dois átomos de carbono insaturados se ligam a outros átomos de carbono. bserva-se que os alcinos verdadeiros são mais reativos que os alcinos falsos. ALADIENS: São hidrocarbonetos de cadeia aberta com duas duplas ligações.
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 5 Nos alcadienos a quantidade de átomos de hidrogênio é o dobro menos da quantidade de átomos de carbono. Então a fórmula geral dos alcadienos será: n n Para se explicar este fato levamos em consideração a teoria das tensões de Baeyer, segundo a qual a instabilidade aumenta quanto maior for a diferença entre as ligações entre as valências e o ângulo de 109 8. Baseado na localização das ligações duplas em sua cadeia, os alcadienos são classificados em: acumulados, conjugados e isolados. AUMULADS: As ligações duplas estão em carbonos vizinhos. NJUGADS: As ligações duplas estão em carbonos separadas por uma ligação simples. 60 90 108 ciclopentano é o mais estável, enquanto que o ciclopropano é o menos estável, entre estes três ciclanos. ciclo-hexano, se tivesse todos os carbonos em um mesmo plano, seria muito instável; porém verifica-se que ele é estável, só reagindo em condições específicas. omo o ciclo-hexano não possui todos os carbonos em um mesmo plano a sua configuração, no espaço, apresenta dois modelos: ISLADS: As ligações duplas estão separadas por pelo menos um átomo de carbono saturado. Forma de barco (menos estável) ILANS: São hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada. ou Nos ciclanos a quantidade de átomos de hidrogênio é o dobro da quantidade de átomos de carbono. Então, a fórmula geral dos ciclanos é: s ciclanos que possuem de a 5 átomos de carbono na cadeia são reativos e aqueles que possuem 6 ou mais átomos de carbono são estáveis. n n Forma de cadeira (mais estável) A maior estabilidade do ciclo-hexano em forma de cadeira se deve ao fato dos átomos de hidrogênio ligados aos carbonos ficarem mais distantes uns dos outros. ILENS: São hidrocarbonetos de cadeia fechada com uma ligação dupla. ou
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 6 Nos ciclenos a quantidade de átomos de hidrogênio é o dobro menos dois da quantidade de átomos de carbono. Então, a fórmula geral dos ciclenos é: 05) Escreva a fórmula molecular de um alcano que apresenta, nessa fórmula, quinze átomos de carbono. n n ARMÁTIS: São hidrocarbonetos que possuem um ou mais anel benzênico. benzeno naftaleno 06) Na análise de determinado hidrocarboneto obtiveram-se os seguintes dados: Fórmula mínima 5 e massa molecular 58. om base nesses dados, conclui-se que o hidrocarboneto em questão é um: a) alcano. b) alceno. c) alcino. d) cicloalcano. e) cicloalceno. 07) Um alceno possui 5 átomos de carbono e cadeia ramificada. Escreva a fórmula plana condensada deste alceno. Exercícios: 01)Indique qual dentre estas é a fórmula molecular de um hidrocarboneto saturado de cadeia aberta: a) 4 8 b) 4 c) 6 6 d) 5 1 e) 6 0) (Mack-SP) hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) 4. b) 4 8. c) 5 8. d) 4 10. e) 4. 0) (UFU-MG) A substância de fórmula 8 16 representa um: a) alcano de cadeia aberta. b) alceno de cadeia aberta. c) alcino de cadeia aberta. d) composto aromático. e) alcino de cadeia fechada. 04) Um alcano encontrado nas folhas do repolho contém em sua fórmula 64 átomos de hidrogênio. número de átomos de carbono na fórmula é: a) 9. b). c) 0. d). e) 1. 08) Um alcino tem peso molecular igual a 68 u.m.a. a fórmula molecular deste alcino é: Dados: = 1 u; = 1 u a) 4 b) 4 c) 5 1 d) 5 10 e) 5 8 09) Quantos carbonos existem no ciclano de menor peso molecular? a). b) 4. c) 5. d) 6. e) 7 10) Dos hidrocarbonetos que se seguem, são alquenos: a) 4 e 5 10. b) 4 e 6. c) 4 e 6. d) 5 10 e 5 1. e) 6 6 e 8. 11) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) 6 14. b) 6 1. c) 6 10. d) 6 8. e) 6 6.
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 7 NMENLATURA DS IDRARBNETS ADEIA ABERTA E NRMAL Exemplos: 4 METAN PREFIX + INFIX + PREFIX: Indica o número de átomos de carbono na cadeia. s principais PREFIXS são: Nº de PREFIXS Nº de PREFIXS 1 MET 18 TADE ET 19 NNADE PRP 0 EIS 4 BUT 1 ENEIS 5 PENT DEIS 6 EX TRIEIS 7 EPT 4 TETRAEIS 8 T 0 TRIANT 9 NN 1 ENEITRIANT 10 DE DTRIANT 11 UNDE 40 TETRANT 1 DDE 50 PENTANT 1 TRIDE 60 EXANT 14 TETRADE 70 EPTANT 15 PENTADE 80 TANT 16 EXADE 90 NNANT 17 EPTADE 100 ET INFIX: Indica o tipo de ligação (simples, dupla ou tripla) existente entre os átomos de carbono. TIP DE LIGAÇÃ INFIX Apenas simples AN Uma ligação dupla EN Uma ligação tripla IN Duas ligações duplas DIEN A terminação corresponde a um hidrocarboneto. PRPAN avendo dupla ou tripla ligação, e se necessário, devemos numerar os carbonos a partir da extremidade mais próxima dessa dupla ou tripla ligação, escrevendo este número do carbono insaturado (menor dos valores) antes do nome do composto, que indicará a posição da insaturação. Exemplos: = 1 BUTEN. - PENTIN = = 1, - PENTADIEN 01)Escreva os nomes dos compostos de fórmulas: a) ( ) 4 = b) ( ) 0) composto abaixo chama-se: a) heptano b) -hepteno. c),4-heptadieno. d),5-heptadieno. e),4-pentadieno. 0)Escreva as fórmulas estrutural e molecular dos seguintes compostos: a) propeno. b) -hexeno. c) 1, 4-pentadieno. 04) composto 1 pentino pertence à classe dos hidrocarbonetos de fórmula geral: a) n n + b) n n c) n n d) n n 4 e) n n 6
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 8 05)(UFMA) hidrocarboneto de fórmula geral n n +, cuja massa molecular é 44, chamase: Dados: = 1 u.; = 1 u. a) metano. b) etano. c) propano. d) butano. e) propeno. 06) Analise as afirmações: 0 0 A fórmula molecular do acetileno é 4. 1 1 acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. nome oficial do acetileno é etino. Na combustão total do acetileno, forma-se gás carbônico e água. 4 4 Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. ADEIA FEADA ALIÍLIA olocamos antes do nome do composto o termo IL e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal. ILBUTAN ADEIA FEADA ARMÁTIA ILPENTEN s compostos aromáticos possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra. BENZEN NAFTALEN ANTRAEN FENANTREN 01) Dos seguintes hidrocarbonetos: I. propano. II. buteno. III. ciclopropano. IV. ciclobuteno. têm fórmula geral n n, apenas: a) I. b) II. c) III. d) II e III. e) II e IV. 0)(Unip-SP) A fórmula genérica ( ) n pode representar o: a) butano. b) 1,-hexadieno. c) -butino. d) ciclopentano. e) benzeno. 0) composto aromático de fórmula molecular 6 6 corresponde a: a) benzeno. b) hexano. c) ciclohexano. d) ácido benzóico. e) fenilamina 04) (US-RS) número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a). b) 4. c) 6. d) 8. e) 10. ADEIAS RAMIFIADAS Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um radical. RADIAL: É um átomo ou um grupo de átomos eletricamente neutros que apresentam pelo menos um elétron não-compartilhado (valência livre). R. Podem ser representados genericamente por A nomenclatura dos radicais orgânicos é feita da seguinte maneira: PREFIX + IL ou ILA
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 9 metil etil o-toluil n-propil isopropil m-toluil n-butil sec-butil terc-butil p-toluil isobutil α naftil isobutil β naftil vinil ou etenil propenil RADIAIS BIVALENTES isopropenil alil a) Valências livres no mesmo carbono Usamos a terminação ILIDEN, com exceção do derivado do metano que é metileno. etinil metileno propinil propargil etilideno Alguns radicais aromáticos especiais fenil isopropilideno prop ilideno benzil benzilideno
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 10 b) Valências livres em carbonos diferentes Usamos a terminação ILEN 0) om relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: etileno 1, - propileno 1, - propileno o-fenileno m-fenileno a) etil, n-propil, t-butil. b) etil, n-propil, s-butil. c) metil, etil, n-propil. d) metil, -hexil. e) etil, n-propil, isobutil. 04) (ovest-004)a testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba, músculos, voz grossa etc.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona, indicada abaixo? p-fenileno RADIAIS TRIVALENTES c) Valências livres no mesmo carbono Usamos a terminação ILIDIN ou ENIL et ilidino ou et enilo a) carbonila, hidroxila e metila. b) carboxila, hidroxila e metila. c) carbonila, hidroxila e etila. d) carbonila, nitrila e metila. e) carbonila, carboxila e metila. 05) (Unirio-RJ) s grupos ligados ao oxigênio do composto abaixo são: Exercícios: 01) s nomes dos radicais orgânicos: I) II) III) IV) São, respectivamente, a) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil. 0)Unindo-se os radicais metil e etil obtém-se o: a) propano. b) butano. c) etano. d) eteno. e) etino. a) benzila e o-toluíla. b) benzila e m-toluíla. c) fenila e o-toluíla. d) fenila e benzila. e) fenila e m-toluíla. 06) (UFF-RJ) Um composto orgânico X apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil, benzil, hidroxi e metil. A fórmula molecular de X é: a) 1 16. b) 11 16. c) 1 18. d) 11 14. e) 11 14.
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 11 ADEIA PRINIPAL A cadeia principal é a seqüência de átomos de carbono que possua o maior número de insaturações e maior quantidade de átomos de carbono. No caso de haver duas ou mais possibilidades de cadeias com o mesmo número de átomos de carbono, devemos escolher a que apresentar um maior número de ramificações. Exemplos: RADIAIS s grupos que não pertencem à cadeia principal são os radicais. 7 6 5 4 1 radical etil radical metil 01) Quantos átomos de carbono possui a cadeia principal da molécula representada abaixo? cadeia principal cadeia principal a). b) 5. c) 6. d) 7. e) 10. 0) Dada à cadeia carbônica NUMERAÇÃ DA ADEIA PRINIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais). 7 6 5 4 1 Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) 4. b) 6. c) 8. d) 10. e) 1. 0) (esgranrio-rj) Assinale a única alternativa correta, com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. composto: extremidade mais próxima dos radicais extremidade mais próxima da insaturação 4 1 5 6 7 a) é um alqueno b) apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 c) apresenta radicais propila d) apresenta radicais etila e) apresenta radicais etila
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 1 NMENLATURA DS IDRARBNETS RAMIFIADS nome do composto deve seguir a seguinte seqüência: Nomes dos radicais, em ordem alfabética, precedido do número do carbono da cadeia principal onde se encontra ligado. Nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal. 7 6 5 4 1 0)(sec-SP) nome oficial do hidrocarboneto abaixo é: a) -metil-,-butadieno. b) -metil-1,-butadieno. c) -metil--butino. d) -metil--butino. e) -metil-1,-butadieno. 04)A nomenclatura oficial (IUPA) do composto de fórmula: 4-etil--metil heptano Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais. 4 1 5 6 -etil-,5-dimetil-1-hepteno 7 01) nome oficial (IUPA) do composto abaixo é: a),-dimetil-4-isopropil pentano. b),4,4-trimetil pentano. c) isopropil-tercbutil pentano. d),,4-trimetil pentano. e) isopropil-isobutil metano. 0)Qual o nome IUPA para o composto abaixo? a) 5, 5 dimetil hexino. b) 5 etil hexeno. c),, 5 trimetil 4 penteno. d) metil hepteno. e) 5, 5 dimetil hexeno. a) 1-metil--etil ciclobutano. b) 1,1-dimetil--etil butano. c) 1-etil-,-dimetil butano. d) 1,1-metil--etil butano. e) 1,1-dimetil--etil ciclobutano. 05) (ARLS AGAS) As designações RT, META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) ácidos, básicos e neutros. b) com anel aromático di-substituído. c) de baixa, média e alta massa molecular. d) saturados, com duplas e triplas ligações. e) de origem vegetal, animal e mineral. 06)(PU-PR) composto abaixo, apresenta, como nomenclatura oficial, o seguinte nome: m et i l t erc-b u t i l f en i l i so p r o p i l a) 1,,,, 4 pentametil fenil butano. b), 4, 5, 5, - tetrametil fenil hexano. c),,, 5, tetrametil fenil hexano. d),, trimetil etil octano. e), dimetil isopropil fenil butano. 07) nome oficial do composto ( ) ( ) a) 1, 1, 1 trimetil - 4, 4, 4 trimetil butino. b), 5 dimetil 4 octino. c) disecbutil acetileno. d), 5 tetrametil 1 hexino. e),, 5, 5 tetrametil hexino.
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 1 08) (ovest-007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 1 átomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. iso-octano cicloexano etilbenzeno,4,4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue. 0 0 Segundo a IUPA, o nome do isooctano seria,4,4-trimetilpentano. 1 1 etilbenzeno é um composto aromático. cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático.,4,4-trimetil-1-penteno é uma olefina de cadeia aberta. 4 4 Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos insaturados. 09)Para o composto orgânico a seguir formulado, aplicando a nomenclatura IUPA, o seu nome correto é: a) 5-etil,,, 4-trimetil 5-hepteno. b), 5-dietil-4, 5-dimetil -hexeno. c), 4-dietil-, -dimetil 4-hexeno. d) -etil-4, 5, 5-propil -hepteno. e) -etil- 4, 5, 5-trimetil -hepteno. 10) (ovest-004) De acordo com a estrutura do composto orgânico, cuja fórmula está esquematizada a seguir, podemos dizer: 0 0 composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular 11 4. 1 1 composto acima apresenta somente carbonos sp. nome correto do composto acima, segundo a IUPA, é -metil-4- isopropil-heptano. composto acima é um carboidrato de fórmula 11 4. 4 4 hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. 11)om relação à fórmula do 1,-dimetil ciclopropano: 0 0 Possui seis hidrogênios presos em carbonos primários. 1 1 Apresenta cinco carbonos. Possui três carbonos secundários. Apresenta todos carbonos unidos por ligação do tipo sigma. 4 4 Possui quinze ligações sigma. 1)A nomenclatura oficial (IUPA) do composto abaixo é: a) 4-hexil-1, 4-heptadieno. b) 4-(1-metileptil), 5, 7-decatrieno. c) -metil--hepteno. d) 4-alil decadieno. e) 4-etenil-1, 5-hexadieno. 1) exercício a seguir relaciona-se com o alcano de massa molar 7 g/mol e que apresenta quatro átomos de carbono primário em sua estrutura. Indique quantos átomos de carbono há na molécula do composto e qual o nome oficial do hidrocarboneto: Dados: = 1 u; = 1 u a) 4; -metilbutano. b) 5; dimetilpropano. c) 6;, -dimetilbutano. d) 7; pentano. e) 8;,-dimetilpentano.
Prof. Agamenon Roberto FUNÇÕES IDRARBNET www.agamenonquimica.com 14 14)onsidere o composto de fórmula Sua nomenclatura correta é: a) 1, etil propil benzeno. b) etil 1, dimetil benzeno. c) 1 propil, dimetil benzeno. d) 1 etil, dimetil benzeno. e) 6 etil 1, dimetil benzeno. RIGEM DE ALGUNS PREFIXS DS MPSTS RGÂNIS s prefixos nos informam a quantidade de átomos de carbono na cadeia principal da molécula. prefixo MET se refere a 1 átomo de carbono; o prefixo ET corresponde a átomos de carbono; para átomos de carbono usa-se o prefixo PRP e para 4 carbonos é BUT, daí em diante os prefixos são PENT para 5 carbonos, EX para 6 carbonos, e assim sucessivamente. A origem desses prefixos é grega ou latina. ET por exemplo, vem de ÉTER (do grego aither, queimar ), uma substância muito inflamável. De éter, originou-se o nome ETANL, o álcool das bebidas, a partir do qual se produz éter. omo há dois átomos de carbono no etanol, passou-se a utilizar ET para todas as moléculas com essa quantidade de carbonos. Já o prefixo BUT, que aparece no 1,4-butanodiol, vem de ÁID BUTÍRI, uma das substâncias causadoras do cheiro de manteiga rançosa. BUTYRUM, em latim, é manteiga. omo o ácido butírico (ou butanóico) tem quatro carbonos na molécula, BUT passou a ser usado para todas as moléculas orgânicas com esse número de átomos de carbono na cadeia principal.