Biologia. Resolução das atividades complementares

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1 Resolução das atividades complementares Biologia p (Med. Santo Amaro-SP) Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta. a) Cauda média é dominante sobre cauda longa. b) Ambos os pais são homozigotos. c) Ambos os pais são heterozigotos. d) Cauda longa é dominante sobre cauda média. e) As suposições a e c são aceitáveis. cauda média 3 cauda média LI LI prole: 2 cauda média LL ou LI 1 cauda longa II conclusões: cauda longa é recessivo e os pais são heterozigotos 8 (PUCCAMP-SP) Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, os números esperados de indivíduos com asas e sem asas serão, respectivamente: a) e c) e e) e b) e d) e mosca com asas 3 mosca com asas Aa Aa prole: 120 moscas com asas (A) AA e Aa 40 moscas sem asas (B) aa proporção genotípica 5 1 AA : 2 Aa : 1 aa 5 40 AA : 80 Aa : 40 aa moscas com asas 3 moscas sem asas 40 AA aa moscas com asas Aa moscas com asas 3 moscas sem asas 80 Aa aa moscas com asas Aa moscas sem asas aa Total: moscas com asas moscas sem asas p. 55

2 2 (Unip-SP) Em camundongos, o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea amarela? a) 1 2 amarelos: 1 2 cinzentos c) 3 4 amarelos: 1 4 cinzentos e) Apenas amarelos b) 2 3 amarelos: 1 3 cinzentos d) 2 3 cinzentos: 1 3 amarelos AA: morto Aa: amarelo aa: cinza amarelo 3 amarela Aa Aa proporção genotípica esperada 5 2 Aa : 1 aa (pois AA é inviável) proporção fenotípica esperada 5 2 amarelos : 1 cinzentos 2 3 amarelos 1 3 cinzentos 3 (Fuvest-SP) Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? a) 25% e 50% c) 50% e 25% e) 50% e 75% b) 25% e 75% d) 50% e 50% Aa: portador aa: normal normal 3 portador aa Aa P (aa) monozigóticos % dizigóticos %

3 4 (UFV-MG) Determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição albina. Qual a probabilidade desse casal ter: a) quatro crianças albinas? b) uma criança albina e do sexo feminino? c) uma criança normal heterozigota e do sexo masculino? d) Represente o provável heredograma desse casal, admitindo-se que as suposições feitas nas letras b) e c) realmente se concretizem. A_: normal aa: albino a) P (4 crianças albinas) Aa 3 Aa P (aa) P (4 crianças albinas) 5 P (aa) 3 P (aa) 3 P (aa) 3 P (aa) P b) P (menina albina) P (aa) P ( ) P (menina albina) c) P (menino heterozigoto) P (Aa) P ( ) P (menino heterozigoto) d) Aa Aa aa Aa

4 5 (UFAL) Em carneiros, a produção de lã preta é devida ao alelo recessivo p e a de lã branca ao alelo dominante P. Do cruzamento de dois animais s originou-se um carneiro preto que é retrocruzado com a ovelha genitora. A probabilidade de nascer um animal a partir desse retrocruzamento é: a) zero b) 1 c) 1 2 P_: branca pp: preta ovelha com lã branca (A) 3 carneiro com lã branca (B) Pp Pp prole: carneiro com lã preta (C) pp carneiro com lã preta (C) 3 ovelha com lã branca (A) pp 3 Pp P (Pp) d) 1 4 e) (Vunesp-SP) Uma mulher com útero infantil, Rh 1 homozigota, casa-se com um homem Rh 2. Impedida de ter filhos, o casal decide ter um bebê de proveta e contrata uma mãe de aluguel para receber em seu útero o zigoto formado por aquele casal. O que o casal não sabia é que a mãe de aluguel tivera três filhos, e que o último apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o bebê de proveta nascer com a doença hemolítica do recém-nascido é: a) mínima, visto que seu pai é Rh 2. b) mínima, visto que sua mãe genética é Rh 1. c) alta, já que o bebê de proveta, com absoluta certeza, será Rh 1. d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe é Rh 2 e o pai, Rh 1. e) alta, pois a mãe de aluguel é Rh 1. mãe: Rh 1 RR pai: Rh 2 rr RR 3 rr 100% Rr (Rh 1 ) 9 (Fuvest-SP) Nos anos 40, o famoso cineasta Charlie Chaplin foi acusado de ser o pai de uma criança, fato que ele não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança, do grupo B e Chaplin, do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado um possível pai da criança. a) O veredicto é aceitável? Por quê? b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sangüíneos eles poderiam ser? a) mãe: A I A i criança: B I B i Chaplin: O ii O veredicto não é aceitável, pois o gene I B que a criança apresenta necessariamente foi passado pelo seu pai, e Chaplin não apresentava esse gene. b) Possíveis filhos de Chaplin com a mulher: I A i 3 ii I A i tipo A ou ii tipo O

5 p (UEPG-PR) João, filho de Rodrigo e Ana, teve eritroblastose fetal ao nascer. Sabendo-se que Rodrigo também teve eritroblastose fetal, assinale o que for correto. V 01) João e Rodrigo têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh. F 02) Se Rodrigo tivesse um irmão, haveria 25% de chance de esse irmão também apresentar eritroblastose, se o pai deles fosse Rh 1. V 04) A mãe de Rodrigo é Rh 2 e o pai Rh 1. F 08) Ana é Rh 1. F ) Existe no máximo 25% de chance de Rodrigo e Ana terem outro filho com eritroblastose fetal. Resposta: soma 5 5 Filho: João (eritroblastose fetal) Rh 1 Rr Pai: Rodrigo Rh 1 Rr (pois teve eritroblastose fetal também) Mãe: Ana Rh rr Rr 3 rr R r r Rr rr Logo, a chance de Ana e Rodrigo terem outro filho com eritroblastose fetal é de 50%. 13 (UFPB) O heredograma, a seguir, foi construído para ilustrar a relação de parentesco entre indivíduos de uma família da qual alguns membros são portadores de uma anomalia, condicionada por alelo autossômico recessivo. Legenda homem afetado homem normal mulher afetada mulher normal I II III aa A_ A_ aa AA AA A_ aa A a A a A A A a A _ A _

6 A partir da análise do heredograma, identifique a(s) proposição(ões) verdadeira(s): V 01. A probabilidade de o homem 13 ser homozigoto recessivo é nula. V 02. A probabilidade de o homem 13 ser heterozigoto é 2 3. V 04. A probabilidade de a mulher 14 ser heterozigota é 1 2. F 08. A probabilidade de o primeiro filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é 1 2. V. A probabilidade de o segundo filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o primeiro filho tenha nascido afetado, é 3 4. Resposta: soma Aa 3 Aa A a A AA Aa a Aa aa Desconsidera-se, pois o heredograma já indica que o indivíduo 13 é A_. P 13 (Aa) AA 3 Aa A A AA Aa a P 14 (Aa) A_ 3 A_ Para gerar um aa: 13 e 14 devem ser Aa P 13 (Aa) 3 P 14 (Aa) 3 P 15 (aa) Se o casal tem um filho afetado (aa), com certeza seus genótipos são Aa e Aa. Logo: A A AA Aa a Aa aa a P (Aa) 5 3 4

7 (UFTM-MG) Na genealogia apresentada, a probabilidade de o casal 4-5 ter uma criança heterozigota, se o indivíduo 5 for heterozigoto, é de Aa Aa aa 4 5 A_ Aa a) 3% b) 6,25% c) 8% d) 25% e) 50% A_ 3 Aa Se 4 for AA: AA 3 Aa A A AA Aa a P(Aa) Se 4 for Aa: Aa 3 Aa A a A AA Aa a Aa aa P(Aa) 5 1 2

8 p (PUCCAMP-SP) As flores de determinada planta podem ser vermelhas ou amarelas. Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam essa característica: plantas V_A_ produzem flores vermelhas e plantas V_aa, vva_ ou vvaa, flores amarelas. Na descendência do cruzamento VvAa 3 VvAa, espera-se encontrar uma proporção fenotípica de: a) 1 vermelha : 1 amarela. b) 9 amarelas : 7 vermelhas. c) 9 vermelhas : 7 amarelas. d) 15 amarelas: 1 vermelha. e) 15 vermelhas : 1 amarela. V_A_ : flores vermelhas V_aa, vva_ e vvaa: flores amarelas VvAa 3 VvAa P (V_A_) 5 9 P (V_aa) 5 3 P (vva_) 5 3 P (vvaa) vermelhas : 7 amarelas 7 p (Mack-SP) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes recessivos, analise a genealogia a seguir e responda. A probabilidade de o casal ter uma criança diíbrida é: a) 1 8 mmcc b) 3 (4) MmCc 3 (5) mmcc mmcc MmCc 4 5 MmCc mmcc 6 Mmcc c) 1 Legenda normais M_C_ míopes mmc_ canhotos M_cc míopes e canhotos mmcc d) 1 4 MC mc Mc mc mc MmCC mmcc MmCc mmcc mc MmCc mmcc Mmcc mmcc e) 1 2 P (MmCc)

9 5 (PUCCAMP-SP) Considere que em cavalos a coloração do pêlo resulta da ação de dois pares de genes autossômicos localizados em cromossomos não-homólogos. O gene M condiciona cor preta e seu alelo m, cor marrom; o gene B determina coloração uniforme e seu alelo b, manchas brancas em qualquer cor de pelagem. Um macho preto com manchas brancas (I), cujo pai era marrom uniforme (II), é cruzado com uma fêmea marrom com manchas brancas (III), cuja mãe era preta uniforme (IV). Assinale, a seguir, a alternativa que contém os genótipos dos indivíduos mencionados. a) I (mmbb), II (Mmbb), III (MmBb), IV (mmbb) b) I (Mmbb), II (mmbb), III (mmbb), IV (Mmbb) c) I (MMbb), II (mmbb), III (mmbb), IV (MmBb) d) I (mmbb), II (MmBb), III (Mmbb) IV (mmbb) e) I (Mmbb), II (mmbb), III (mmbb), IV (MmBb) M_: preta mm: marrom B_: uniforme bb: manchas brancas pai marrom uniforme (II) mãe preta uniforme (IV) mmbb MmBb (I) preto com manchas brancas 3 marrom com manchas brancas (III) Mmbb mmbb 6 (Fuvest-SP) Em Drosophila melanogaster, os alelos recessivos dumpy e ebony estão em cromossomos não-homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é: a) 1 2. b) 1 4. c) 1 8. d) 1. e) dd: dumpy D_: normal ee: ebony E_: normal DdEe 3 DdEe P (ddee) 5 1

10 7 (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC, cujo pai era insensível. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de: a) 1 2 b) 1 4 c) 3 4 d) 1 8 e) 3 8 I_: sensível ao PTC ii: insensível ao PTC E_: destro ee: canhoto mãe canhota e insensível pai insensível eeii ii destro e sensível 3 canhota e sensível EeIi eeii EeIi 3 eeii EI Ei ei ei ei EeII EeIi eeii eeii ei EeIi Eeii eeii eeii P (criança destra e sensível) 5 P (E_I_) (UnB-DF) Em determinada espécie animal, foram analisadas duas características com segregação independente e herança co-dominante: cor e textura do pêlo. Para a cor do pêlo, os homozigotos podem ser vermelhos ou s. Para a textura, os homozigotos têm pêlo liso ou crespo. Calcule a percentagem esperada de descendentes fêmeas com pêlo vermelho crespo oriundas do cruzamento de dois animais duplamente heterozigotos. Despreze a parte fracionária de seu resultado, caso exista. VV: vermelho BB: LL: liso CC: crespo VBLC 3 VBLC P (VVCC) 5 1 P ( ) P % 10

11 9 (FCMSCSP) Admita que, em certos animais de laboratório, o gene A condicione cor preta de pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona cor marrom. O gene E, não-alelo de A e localizado em autossomo diferente, condiciona cor branca de pelagem, em homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático sobre os genes A e a. Um animal preto, filho de pais s, é retrocruzado com sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de pelagem citadas. Quantos devem ser s? a) 2 b) 8 c) 10 d) 4 e) 5 A_: preta aa: marrom E_: branca ee: colorido (A) 3 branca (B) Ee _aee preto (C) 3 branca (B) Aaee _aee prole: 20 descendentes _E ae _e ae Ae A_Ee AaEe A_ee Aaee ae AaEe aaee Aaee aaee preta (A_ee) 3 8 marrom (aaee) 1 8 branca ( Ee) (Vunesp-SP) A altura de certa espécie de planta é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15 m. Verificou-se que plantas dessa espécie variam de 1,00 m a 1,60 m de altura. Cruzando-se plantas AaBB com aabb, pode-se prever que, entre os descendentes: a) 100% terão 1,30 m de altura. b) 75% terão 1,30 m e 25% terão 1,45 m de altura. c) 25% terão 1,00 m e 75% terão 1,60 m de altura. d) 50% terão 1,15 m e 50% terão 1,30 m de altura. e) 25% terão 1,15 m, 25% 1,30 m, 25% 1,45 m e 25%, 1,60 m de altura. contribuição de cada alelo 5 0,15 m aabb 5 1,00 m AABB 5 1,60 m AaBB 3 aabb AB ab ab AaBb aabb 50% AaBb 5 1,30 m 50% aabb 5 1,15 m 11

12 11 (UnB-DF) A altura dos espécimes de determinada planta encontrada no cerrado varia entre 12 cm e 108 cm. Os responsáveis por essa variação são três pares de genes com segregação independente, que interferem igualmente na altura da planta. Determine a altura, em centímetros, esperada para a primeira geração de um cruzamento entre dois indivíduos com os genótipos AABBCC e aabbcc. aabbcc 12 cm AABBCC 108 cm contribuição de cada alelo cm AABBCC 3 aabbcc 100% AaBbCC cm 12 (Vunesp-SP) Numa dada planta, o gene B condiciona fruto e o gene A condiciona fruto amarelo, mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto verde. Considerando que tais genes apresentam segregação independentemente um do outro, responda: a) Como se chama esse tipo de interação? b) Qual a proporção fenotípica correta entre os descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas para esses dois pares de genes? a) Epistasia dominante. b) B_: bb: colorido A_: amarelo aa: verde AaBb 3 AaBb AB ab Ab ab AB AABB AaBB AABb AaBb ab AaBB aabb AaBb aabb Ab AABb AaBb amarelo AAbb amarelo Aabb ab AaBb aabb amarelo Aabb verde aabb proporção fenotípica: 12 s: 3 amarelos: 1 verde 12

13 15 (UEPG-PR) Considerando o indivíduo Y com o genótipo AaBb, e o indivíduo X com o genótipo aabb, assinale o que for correto. V 01) O indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes. F 02) O indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes. V 04) Do cruzamento de X com Y, podem-se obter indivíduos duplo-heterozigotos. V 08) Do cruzamento de X com Y, espera-se que metade dos indivíduos sejam descendentes Aa e a outra metade aa. V ) Do cruzamento de X com Y, podem-se obter indivíduos homozigotos para os alelos a e b, simultaneamente. Resposta: soma 5 29 Y X AaBb aabb Y: gametas AB, Ab, ab, ab X: gametas: ab, ab AB Ab ab ab ab AaBB AaBb aabb aabb ab AaBb Aabb aabb aabb P(AaBb) P(Aa) P(aa) P(aabb) (UFRGS) Em porcos, a cor dos pêlos pode ser branca (P_) ou preta (pp), e o tipo de casco é determinado por alelos que segregam em outro cromossomo, sendo que F_ condiciona casco indiviso e ff, casco fendido. Se porcos diíbridos são cruzados entre si e produzem, entre várias ninhadas, 64 descendentes, quantos desses apresentarão fenótipo diferente dos pais? a) 4 b) c) 28 d) 36 e) 60 cor branca: P_ cor preta: pp casco indiviso: F_ casco fendido: ff PpFf 3 PpFf fenótipos diferentes: P_ff 5 3 ppf_ 5 3 ppff indivíduos 13

14 18 (Unicamp-SP) No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses dados: a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.) albinismo: aa cor da pele: branca: aabb negra: AABB 1. homem negro: AABBDd 2. mulher negra: AABBDd 3. filho albino: AABBdd 4. mulher branca: aabbdd 5. filho mulato intermediário: AaBbDd 6. filho mulato intermediário: AaBbDd 7. filha albina: AaBbdd AABBDd 1 2 AABBDd 3 AABBdd 4 aabbdd AaBbDd AaBbDd AaBbdd b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a proporção esperada de filhos albinos? AaBbDd 3 aabbdd Dd 3 dd D d Dd dd d P(filhos albinos) 5 50% c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique. A cor da pele é uma herança quantitativa, em que dois pares de genes (A, a e B, b) somam seus efeitos e determinam o fenótipo definitivo. 14

15 p (FEI-SP) Indique a seqüência mais provável dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando as seguintes freqüências de recombinação: AB 17%, CD 30%, AC 5%, AD 35%, BD 18% a) A 2 B 2 C 2 D c) A 2 B 2 D 2 C e) C 2 A 2 D 2 B b) A 2 C 2 B 2 D d) C 2 A 2 B 2 D AB 5 17% 5 17 unidades CD 5 30% 5 30 unidades AC 5 5% 5 5 unidades AD 5 35% 5 35 unidades BD 5 18% 5 18 unidades 17 A C B D (Unesp-SP) Se em um mapa genético a distância entre os loci A e B é de morganídeos, qual a freqüência relativa dos gametas AB, Ab, ab, ab, produzidos pelo genótipo AB/ab? AB Ab ab ab a) 36% 14% 14% 36% b) 34% % % 34% c) 42% 8% 8% 42% d) 8% 42% 42% 8% e) 44% 6% 6% 44% distância entre A e B 5 morganídeos freqüência de recombinação 5 % AB/ab gametas parentais: AB 42% ab 42% gametas recombinantes: Ab 8% ab 8% 15

16 3 (Fuvest-SP) Considerando os genes X, Y e Z de um cromossomo, sabe-se que há 15% de recombinação entre os genes X e Y, entre Y e Z há 30% e entre os genes Z e X ocorre 45%. Qual a posição relativa desses três genes no cromossomo? a) ZXY b) XYZ c) YZX d) XZY e) YXZ recombinação entre X e Y: 15% distância entre X e Y: 15 unidades recombinação entre Y e Z: 30% distância entre Y e Z: 30 unidades recombinação entre Z e X: 45% distância entre Z e X: 45 unidades 15 X Y Z 4 (Unicamp-SP) Os loci gênicos A e B se localizam em um mesmo cromossomo, havendo 10 unidades de recombinação (morganídeos) entre eles. a) Como se denomina a situação mencionada? Supondo o cruzamento AB/ab com ab/ab: b) Qual será a percentagem de indivíduos AaBb na descendência? c) Qual será a percentagem de indivíduos Aabb? AB/ab 3 ab/ab gametas parentais: AB 5 45% ab 5 45% gametas recombinantes: ab 5 5% Ab 5 5% descendência: AB/ab 5 45% ab/ab 5 45% ab/ab 5 5% Ab/ab 5 5% a) Ligação fatorial ou linkage. b) AaBb 5 45% c) Aabb 5 5%

17 5 (Fatec-SP) Nos camundongos, o gene e, recessivo, produz pêlos encrespados, e seu alelo dominante E, pêlos normais. Em outro par de genes alelos, o gene recessivo a produz o fenótipo albino enquanto seu alelo dominante A produz fenótipo selvagem. O cruzamento entre camundongos com pêlos normais e cor selvagem, duplamente heterozigotos, com camundongos com pêlos encrespados e albinos resultou em: 80 filhotes com pêlos normais e cor selvagem, 80 filhotes com pêlos encrespados e albinos, 20 filhotes com pêlos normais e albinos, 20 filhotes com pêlos encrespados e cor selvagem. Do exposto pode-se concluir que a distância entre os genes A e E é de: a) 20 UR b) 30 UR c) 40 UR d) 60 UR e) 80 UR E_: pêlos normais ee : pêlos encrespados A_: selvagem aa: albino pêlo normal 3 pêlo encrespado cor selvagem albino EA/ea ea/ea prole: 80 pêlo normal e cor selvagem (EA/ea) 40% 80 pêlo encrespado e albino (ea/ea) 40% 20 pêlo normal e albino (Ea/ea) 10% 20 pêlo encrespado e cor selvagem (ea/ea) 10% recombinantes freqüência de recombinação 5 20% logo, a distância entre A e E 5 20 UR 8 (UFU-MG) Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram um menino daltônico com sangue tipo A, um menino normal com sangue tipo O, uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltônico com sangue tipo AB. O genótipo dos pais deve ser: a) X d YI A i e X D X d I B I B c) X D Y I A I B e X D X d I B i e) X d Y I A I B e X D X d I A I B b) X D Y I A i e X D X d I B i d) X d Y I A I B e X D X D I A I B normal 3 normal X D Y I A i X D X d I B i filhos: daltônico sangue tipo A X d Y I A i normal sangue tipo O X D Y ii normal sangue tipo O X D X 2 ii daltônico sangue tipo AB X d Y I A I B 17

18 10 (UFRJ) A cor do pêlo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela cor preta e o outro, pela cor amarela. Existe um terceiro gene autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é responsável pela cor branca. Com essas informações, explique por que o pêlo de uma gata pode ter três cores, enquanto o pêlo de um gato só pode ter duas cores. X P : preto X A : amarelo B: fêmeas possíveis: X P X`P preta X A X A amarela X P X A preta e amarela X P X P B preta e branca X A X A B amarela e branca X P X A B preta, amarela e branca machos possíveis: X P Y preto X A Y amarelo X P YB preto e X A YB amarelo e 18

19 p (UEM-PR) No tomateiro, a cor vermelha do fruto é codificada por alelo R, dominante sobre o alelo r, que codifica a cor amarela do fruto, enquanto a cor amarela da flor é codificada por um alelo Y, dominante sobre o alelo y, que codifica a cor branca da flor. Uma planta de flor amarela e tomate vermelho foi cruzada com uma planta de flor branca e tomate amarelo. Todos os descendentes desse cruzamento apresentavam flor amarela e tomate vermelho e foram cruzados com plantas de flor branca e tomate amarelo. O resultado desse cruzamento foi: 42% com flor amarela e tomate vermelho; 43% com flor branca e tomate amarelo; 08% com flor amarela e tomate amarelo; 07% com flor branca e tomate vermelho. Assinale a alternativa que apresenta a explicação correta para esse resultado. a) Os dois pares de genes estão localizados em pares de cromossomos diferentes. b) Os dois pares de genes estão no mesmo par de cromossomos. c) O gene que codifica flor amarela é epistático sobre o gene que codifica tomate vermelho. d) Ocorre interação gênica entre os dois pares de genes. e) O solo em que os tomateiros foram plantados contém muito ferro, acarretando o resultado observado. cor do fruto vermelha: R_ amarela: rr cor da flor amarela: Y_ branca: yy cruzamento: YYRR X yyrr descendentes: 100% YyRr cruzamento: YyRr X yyrr descendentes: 42% flor amarela, tomate vermelho: YyRr 43% flor branca, tomate amarelo: yyrr 08% flor amarela, tomate amarelo: Yyrr 07% flor branca, tomate vermelho: yyrr parentais recombinantes 19

20 12 (UPE-PE) A alcaptonúria é uma doença humana causada por um gene autossômico recessivo. Um sintoma da alcaptonúria é o escurecimento da urina quando exposta ao ar. Uma mulher não-hemofílica com alcaptonúria, filha de pai hemofílico, casa-se com um homem normal, para ambas as condições, filho de mãe com alcaptonúria. Sabendo-se que a hemofilia é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo, assinale a alternativa correta em relação aos descendentes desse casal. a) Não terão filhas hemofílicas nem filhos com alcaptonúria. b) A probabilidade de o primeiro filho homem do casal apresentar as duas doenças é de 1 8. c) Uma filha desse casal pode apresentar as duas doenças. d) A probabilidade de descendentes com alcaptonúria é de 3 4. e) A probabilidade de descendentes com hemofilia é de 1 2. alcaptonúria: aa normal: A_ pai X h Y Aa mulher: X H X h aa hemofilia: X h X h ou X h Y normal: X H _ mãe: X H X aa homem: X H Y Aa X H X h 3 X H Y X H X h X H X H X H X H X h Y X H Y X h Y aa 3 Aa A aa a Aa aa P(X h Y) 3 P(aa) P(X h X h ) 5 0 P(aa) P(X h Y)

21 13 (UFPB) Na espécie humana, o daltonismo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Considerando que um casal de visão normal, cuja mulher é filha de pais normais, teve uma criança daltônica, identifique a(s) proposição(ões) verdadeira(s). F 01. A criança é do sexo feminino. V 02. A mulher é heterozigota para o caráter em questão. V 04. A mulher recebeu o gene para o daltonismo de sua mãe. V 08. A probabilidade de o casal vir a ter uma segunda criança do sexo masculino e daltônica é 1 4. F. A probabilidade de o casal vir a ter uma segunda criança do sexo feminino e daltônica é 1 Resposta: soma daltonismo: X d X d ou X d Y visão normal: X D _ X D Y X D X d X D Y X D X d criança daltônica X D Y X D X D X D X D Y X d X D X d X d Y P(X d Y) P(X d X d )