FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL. FISIOLOGIA HUMANA -Morfofisiologia aplicada à Odontologia - Profª Monica Zeni Refosco

Transcrição

1 FISIOLOGIA GASTROINTESTINAL FISIOLOGIA HUMANA -Morfofisiologia aplicada à Odontologia - Profª Monica Zeni Refosco

2 OBJETIVOS DA AULA Conhecer os componentes do TGI; Descrever as funções desse sistema; Distinguir as diferenças na contração de músculo liso e músculo esquelético; Definir o SNE.

3 FUNÇÕES TGI Contínuo suprimento de nutrientes, água e eletrólitos Movimento do alimento ao longo do tubo digestivo; Secreção de sucos digestivos e a digestão dos alimentos; Circulação do sangue através dos órgãos para transportar as substâncias absorvidas; Controle de todas essas funções pelo sistema nervoso e endócrino.

4 CONSTITUIÇÃO ORGÂNICA:

5 PORÇÕES: boca - faringe; glândulas salivares (amilase); esôfago; estômago; intestino delgado (duodeno, jejuno, íleo); intestino grosso (apêndice, ceco, cólon ascendente, cólon transverso, cólon descendente, reto, ânus); Estruturas anexas: - pâncreas; - fígado; - vesícula biliar.

6 PARTICULARIDADES DE CADA PORÇÃO: Adaptadas para a passagem do alimento Adaptadas para o armazenamento Adaptadas para a digestão e absorção Esôfago Estômago Intestino delgado

7 FUNÇÕES DE CADA PORÇÃO: BOCA FARINGE Captação, trituração, e umedecimento do bolo alimentar, início da digestão de carboidratos. Evitar a aerofagia, deglutição. ESÔFAGO Condução do bolo alimentar. ESTÔMAGO DUODENO JEJUNO E ÍLIO INTESTINO GROSSO Armazenamento (fundo), formação do quimo, digestão de proteínas, absorção de vitamina B12. Digestão de amido, lipídeos e proteínas. Absorção de nutrientes e íons. Absorção de água e íons, formação do bolo fecal.

8 MÚSCULO LISO DO TGI É um músculo unitário, ou seja, é composto por centenas de milhares de fibras musculares lisas. Essa massa de fibras se aderem umas às outras em múltiplos pontos na membrana, de forma que a força gerada em um fibra é transmitida para todas; As membranas são unidas por junções comunicantes ou abertas: os íons fluem livremente, permitindo a contração; Possui menos inervação que o multiunitário; Não necessita de potencial de ação, e sim, de sinalização hormonal ou sinalização para estimular a entrada de íons Ca++ (início da contração miogênica). Contração do estômago.

9 Músculo estriado (esquelético e cardíaco) Células cilíndricas; Contração forte, rápida, descontínua e voluntária (esquelético) (SNS e SNA); Componentes envolvidos na contração: actina; miosina, troponina, tropomiosina, ATP e íons Ca++; Potencial de repouso: -90mV; Limiar para potencial de ação: -65mV; Alto gasto de energia; Fibras musculares independentes; Proteína reguladora: troponina; Sinapse química. Músculo liso Células fusiformes; Contração lenta, prolongada e involuntária (SNA e SNE); Componentes envolvidos na contração: actina; miosina, calmodulina, miosina-quinase, miosinofosfatase, íons Ca++ e ATP; Potencial de repouso: -50 a -60mV; Limiar para potencial de ação: -45mV; Baixo gasto de energia; Fibras musculares ligadas por junções comunicantes; Proteína reguladora: calmodulina; Sinapse elétrica.

10 SHERWOOD, L, 2011.

11 MÚSCULO LISO TGI: ACTINA As membranas das fibras musculares são unidas por junções abertas (íons fluem livremente). MIOSINA GAP CORPÚSCULO DENSO Músculo unitário: massa de fibras musculares contraem juntas.

12 SHERWOOD, L, 2011.

13 CARACTERÍSTICAS DA PAREDE GASTROINTESTINAL

14

15

16 CONTRAÇÃO DO MÚSCULO LISO Processo contrátil ativado pelos íons cálcio e ATP; Força e capacidade de contração muito mais longa que m. esquelético (leva mais tempo para contrair); Gasta menos energia se mantém contraído por mais tempo (economia geral do organismo); Corpúsculos densos (m. liso) e discos Z (m. esquelético): unem os filamentos de actina; Ritimicidade dos músculos do TGI: as células possuem voltagem, ou seja, carga mais próxima a zero, por isso tem facilidade na despolarização.

17

18 ATIVAÇÃO DE CA++ NOS MÚSCULOS LISOS: SHERWOOD, L, 2011.

19

20 MÚSCULO LISO TGI: JUNÇÕES ABERTAS OU GAP. CONTRAÇÕES EM SINCÍCIO: Fibras musculares eletricamente conectadas pelos GAP sinais elétricos que iniciam a contração seguem rapidamente seu percurso de uma fibra para outra; Cada camada muscular funciona como sincício: quando um potencial de ação é desencadeado em qualquer parte no interior da massa muscular, percorre todas as direções do músculo. A distância que ele percorre depende da excitabilidade do músculo.

21 MÚSCULO LISO TGI: SINAPSES ELÉTRICAS ENTRE AS FIBRAS: O músculo liso é excitado por atividade elétrica intrínseca lenta e quase contínua (m. esquelético: neurotransmissores). As ondas lentas não causam contração, mas controlam o aparecimento de potencias em ponta intermitentes, que excitam a maior parte da contração. Esses potenciais em ponta (potenciais de ação) permitem a entrada de íons Ca++ e pequena quantidade de íons Na+. ENERGIA: ATP CLIVADO; GASTO ATÉ 300X MENOR QUE O MÚSCULO ESQUELÉTICO. POR QUÊ??? (processo contínuo) REGULAÇÃO DA CONTRAÇÃO: ÍON Ca++;

22 ATIVIDADE ELÉTRICA DO M. LISO Potencial de ação : sinalização hormonal ou sinalização para estimular a entrada de íons Ca++. DIFERENÇA ENTRE PICO E PLATÔ: Pico: de pequena duração Em platô: longos potencias de ação (m. cardíaco)

23 ATIVIDADE ELÉTRICA DO M. LISO Variado nos diversos pontos do trato. Em condições normais, o potencial de repouso é -56mV (média). DESPOLARIZACÃO (potencial menos -): fibras mais excitáveis; HIPERPOLARIZAÇÃO (potencial mais -): fibras menos excitáveis; Valor de repouso: -60 a -50mV; Limiar: -40 mv; Repolarização: mediante cessamento do estímulo gerador, redução do Ca++ extracelular.

24 ALTERAÇÃO DA VOLTAGEM DO POTENCIAL DE REPOUSO DA MB Fatores que despolarizam a membrana: estiramento do músculo; estimulação por acetilcolina; estimulação por nervos parassimpáticos (que secretam acetilcolina); ação de vários hormônios gastrointestinais em suas terminações. Fatores que hiperpolarizam a membrana: efeito da adrenalina e noradrenalina; estímulos dos nervos simpáticos que secretam noraepinefrina e epinefrina em suas terminações.

25 IMPORTANTE RELEMBRAR... Os canais de Ca++ abrem e fecham lentamente, isso retarda o início da contração porém prolonga o término. A força da contração no músculo liso depende diretamente da [ ] de Ca++ no meio extracelular. Não há reservas significativas no meio intracelular (Retículo Sarcoplasmático) de Ca++ nos mm lisos (diferente do m. esquelético); A redução de Ca++ extracelular reduz a atividade do TGI.

26 SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO Situado na parede digestiva (esôfago ânus); Sistema nervoso intramural (dentro de paredes); Considerável nível de autorregulagem; Controla os movimentos e a secreções gastrointestinais; 100 milhões de neurônios (= medula espinhal); Mesmo se paciente possui lesão medular, esse sistema continuará funcionando, mesmo com bloqueios de esfíncteres.

27

28 SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO Plexo mioentérico (externo) Plexo submucoso (interno/meissner) Controle muscular. Controle das secreções (suco esofágico, secreções pancreáticas, biliais e duodenais). Efeito excitatório: aumenta o tônus e a velocidade de despolarização. Controle do fluxo sanguíneo local. Efeito inibitório: relaxamento dos esfíncteres. Controle da absorção intestinal. Pode funcionar a parte, mas sofre influência do SNA (simpático e parassimpático)

29 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: GUYTON, Arthur C.; HALL, John E. Tratado de fisiologia médica. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, xxxvi, 1115 p. ISBN (enc.) SHERWOOD, Lauralee. Fisiologia humana: das células aos sistemas. São Paulo: Cengage Learning, p. ISBN (broch.). ADER, Jean-Louis et al. Fisiologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p. ISBN (broch.). IMAGENS: domínio público.