ENFERMAGEM. DOENÇAS HEMATOLÓGICAS Parte 2. Profª. Tatiane da Silva Campos

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Alfredo Álvaro Cruz
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2 ALTERAÇÕES DA COAGULAÇÃO Púrpuras (Trombocitopênica Imunológica): doença adquirida; os anticorpos destroem as plaquetas. Sintomas: manchas roxas pelo corpo.

3 - Hemofilias: Alteração hereditária na coagulação de sangue; assim a pessoa apresenta dificuldade em coagular o sangue e por isso não para o sangramento em lesões. -Hemofilia A: + comum, deficiência do fator coagulante VIII -Hemofilia B: deficiência do fator coagulante IX -Deficiência de outros fatores são mais raras Enfermagem tem papel essencial na orientação de autocuidado do hemofílico;

4 - Doença de Von Willebrand Redução ou ausência do fator de von Willebrand (FvW); podendo sangrar por mais tempo e apresentam sintomas comuns como manchas roxas, fluxo menstrual intenso nas mulheres, sangramentos maiores nas extrações dentárias, nos grandes traumas e nas cirurgias. - outras alterações da coagulação: mais raras

5 DOENÇAS PROLIFERATIVAS E INFILTRATIVAS - Leucemias agudas e crônicas A leucemia ocorre quando um determinado tipo de leucócito perde a capacidade de amadurecer e começa a se reproduzir de forma descontrolada; tem origem no local onde o sangue é produzido = medula óssea; Leucemia mielóide aguda (LMA): alteração adquirida (não hereditária) no DNA de células da medula óssea; mais comum em adultos (65%);

6 Leucemia linfóide aguda (LLA): células tem características de linfócitos imaturos; É o mais frequente na criança e o mais fácil de ser tratado; chance de cura >80% em criança; Em adultos cura não é tão boa, mas o tratamento pode levar a remissões prolongadas da doença. Leucemia linfocitica crônica (LLC): Linfoproliferativas; aumento progressivo de linfócitos leucêmicos no sangue, que infiltram nos gânglios linfáticos, baço e medula óssea; comum em >50 anos; em muitos casos não há tratamento.

7 Leucemia mielóide crônica (LMC): acúmulo progressivo de glóbulos brancos (leucócitos) no sangue, baço e medula óssea; Tipo + comum de "Doenças Mieloproliferativas ; acomete, com mais freqüência, pessoas de meia idade, e sua incidência aumenta com a idade; Os homens são mais afetados que as mulheres.

8 -Linfoma: Tipo de câncer que começa no sistema linfático; causa desconhecida; sintomas frequentes são aumento dos gânglios; Linfoma de Hodgkin: cura em cerca de 75% dos pacientes. Linfoma não Hodgkin: acomente cerca de 6% dos pacientes. Fonte: Acessado em 06/07/2015 as 21:30h.

9 - Mielodisplasias Grupo de doenças no qual a medula óssea não funciona normalmente ocorrendo produção insuficiente de células sangüíneas; geralmente desenvolvem-se após os 60 anos; Uma minoria dos casos progredirá para leucemia aguda; - Síndromes Mieloproliferativas Policitemia Vera, Mielofibrose e Trombocitemia Essencial = Doenças resultantes da proliferação descontrolada das células da medula óssea; sinal comum = esplenomegalia.

10 - Mieloma Múltiplo Doença que se inicia nas células plasmáticas, causando deficiência na produção de anticorpos; essas células anormais não conseguem fazer a função de defesa; sintomas mais comuns são alterações ósseas, hipercalcemia, anemia, infecções e comprometimento renal; doença não tem cura, mas tratamento.

11 -Doença de Gaucher Doença hereditária; falta da enzima glicocerebrosidase; causa acumulo de material não digerido no macrófagos; -Doença de Niemann-Pick Doença hereditária; deficiência de um enzima específica que causa acumulo de esfingomielina (produto do metabolismo das gorduras).

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