1. O gráfico a seguir mostra variações da quantidade de DNA por núcleo durante o ciclo celular de uma célula animal. Em qual dos períodos encontramos o cromossomo constituído por duas cromátides-irmãs, cada uma contendo uma molécula de DNA, e a ocorrência da migração das cromátides-irmãs para os polos da célula, respectivamente? a) T2 e T3. b) T1 e T3. c) T3 e T4. d) T1 e T4. 2. A figura representa, de maneira resumida, as fases da Interfase (G1; S e G2) e de Divisão (M) do ciclo de vida de uma célula, o chamado ciclo celular. Em relação ao ciclo celular, assinale a alternativa correta. a) M é a fase mais longa na maioria das células. b) Em M ocorre a duplicação dos cromossomos. c) Em G2 ocorre a verificação do processo de duplicação do DNA. d) Em S os cromossomos se apresentam altamente compactados. e) Em G1 inicia-se a compactação dos cromossomos. 3. As células em geral são estimuladas a se dividirem quando atingem um determinado tamanho, assim como por substâncias denominadas de fatores de crescimento celular, passando pelo chamado Ciclo Celular, que é subdivido em três fases: G1 S G2. Analise as proposições em relação ao ciclo celular, e assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa. I. Na fase S ocorre a duplicação do DNA. II. Na fase G2 ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos. III. Na fase G1 todo o DNA está altamente condensado. IV. Na fase S só ocorre em células que entram em mitose. V. Na fase G1 e na G2 as células apresentam a mesma quantidade de DNA. Assinale a alternativa correta, de cima para baixo. a) F - F- V - V - F b) V - V - F - F - F c) V - F - F - F - F d) F - V - V - F - F e) F - F - F - V - V Página 1 de 17
4. A banana cultivada (Musa x paradisíaca) é um caso típico de partenocarpia, ou seja, de formação de frutos sem que ocorra fecundação. Isso acontece por se tratar de uma planta triploide: as sementes não são formadas porque os gametas apresentam anormalidades no número de cromossomos. Em qual fase ocorre a distribuição anormal dos cromossomos? a) Meiose I b) Meiose II c) Fase S da interfase da mitose d) Fertilização da oosfera e) Germinação do grão de pólen e formação dos gametas masculinos 5. No nosso corpo ocorrem dois tipos de divisão celular: a mitose, nas células do corpo em geral, e a meiose, nas células germinativas. Com relação à mitose e à meiose no corpo humano, é correto afirmar que a) na mitose, a partir de células iniciais com 46 cromossomos, formam-se células com a metade do número de cromossomos. b) a mitose é a divisão celular que forma os espermatozoides e os óvulos. c) na meiose, a partir de células iniciais com 46 cromossomos, formam-se células com 23 cromossomos. d) a meiose é a divisão celular que permite o crescimento dos organismos e a substituição das células que envelhecem e morrem. e) tanto na mitose quanto na meiose ocorre perda de cromossomos durante a divisão celular. 6. Analise a figura que representa um cariótipo humano. A representação refere-se ao cariótipo de um(a): a) homem com a síndrome de Klinefelter. b) homem com a síndrome de Down. c) mulher normal. d) mulher com a síndrome de Klinefelter. e) homem com um número normal de cromossomos. 7. O DNA apresenta diferentes níveis de condensação, conforme representado na figura. Página 2 de 17
No momento em que o DNA de uma célula somática humana for visualizado no nível F de condensação, está ocorrendo o processo de a) síntese de proteínas. b) multiplicação celular. c) permutação cromossômica. d) produção de ácido ribonucleico. e) duplicação do material genético. 8. Leia a placa informativa presente em uma churrascaria. Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus scrofa. A referência ao número de cromossomos justifica-se pelo fato de que são considerados javalis puros apenas os indivíduos com 36 cromossomos. Os porcos domésticos possuem 38 cromossomos e podem cruzar com javalis. Desse modo, é correto afirmar que: a) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou de uma leitoa, mas não de um casal de javalis. b) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá 74 cromossomos, tendo herdado o material genético de ambas as subespécies. c) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar híbridos fêmeas com 38 cromossomos e híbridos machos com 36 cromossomos. Página 3 de 17
d) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos do porco doméstico, mas não o número cromossômico do javali. e) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos de casais em que pelo menos um dos animais paternos tem 36 cromossomos. 9. Em relação a um organismo diploide, que apresenta 24 cromossomos em cada célula somática, pode-se afirmar que a) seu código genético é composto por 24 moléculas de DNA de fita simples. b) o gameta originado desse organismo apresenta 12 moléculas de DNA de fita simples em seu genoma haploide. c) uma célula desse organismo na fase G2 da interfase apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla. d) seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos. 10. Analise a figura A figura representa um cromossomo em metáfase mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a: a) cromossomos emparelhados na meiose, cada um com uma molécula diferente de DNA. b) cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula idêntica de DNA. c) cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas diferentes de DNA. d) cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de DNA. e) cromossomos duplicados, com duas moléculas diferentes de DNA. 11. Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo (aa), qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) 25%. b) 75%. c) 100%. d) 50%. 12. Sabe-se que determinada doença hereditária que afeta humanos é causada por uma mutação de caráter dominante em um gene localizado em um cromossomo autossomo. Três indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos encontrados para este locus: Indivíduo Alelos encontrados para o lócus Fenótipo 1 Alelo 1 e Alelo 1 Normal Alelo 2 e Alelo 2 Afetado 3 Alelo 1 e Alelo 2 Afetado 2 Sabendo dessas informações, assinale a alternativa correta: a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2. b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1. c) Os dois alelos são codominantes. d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos. Página 4 de 17
e) O indivíduo 3 é homozigoto. 13. No albinismo tirosinase-negativo não há produção da enzima tirosinase, participante de etapas do metabolismo que transforma o aminoácido tirosina em melanina. O lócus do gene que codifica esta enzima localiza-se no cromossomo 11 e pode conter o alelo normal A ou o recessivo a. Um casal normal que possui quatro filhos todos normais deseja ter um novo filho. Sabendo-se que a herança desta característica é autossômica recessiva e que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, qual será a probabilidade do bebê vir a ser albino? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 14. Os heredogramas a seguir estão representando, nos símbolos escuros, indivíduos com características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos heredogramas acima, qual alternativa apresenta informação INCORRETA? a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. c) A família 2 apresenta uma doença dominante. d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância da doença. 15. A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos. A partir dessas informações, responda: Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com narcolepsia? Página 5 de 17
a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%. 16. A amiotrofia muscular espinhal (AME) é uma doença incurável que compromete uma região da medula denominada corno anterior. Nessa região, há neurônios que ligam músculos ao sistema nervoso central. Os portadores dessa doença perdem os movimentos do pescoço para baixo, afetando também músculos respiratórios. O infográfico abaixo foi publicado no jornal Folha de São Paulo e fala sobre os componentes genéticos de um dos tipos de AME: Com base no infográfico e em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA. a) Pais afetados pela AME tipo 1 só podem ter filhos afetados. b) Indivíduos heterozigotos não possuem a doença. c) A AME tipo 1 é uma doença autossômica recessiva. d) A AME tipo 1 não é uma doença ligada ao sexo. e) Um casal de heterozigotos tem 25% de chance de ter uma menina afetada pela doença. 17. A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo masculino é representada corretamente pela seguinte porcentagem: a) 100%. b) 75%. c) 25%. d) 50%. 18. A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo, frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com Júlia, que não apresenta a doença e é filha de pais que também não apresentam a doença. No entanto, Júlia teve um irmão que morreu na infância, vítima de fibrose cística. Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um(a) filho(a) com fibrose cística? Página 6 de 17
a) 1/ 6 b) 1/ 8 c) 1/ 4 d) 1/ 2 e) 1/ 3 19. A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para a) seus filhos homens, apenas. b) suas filhas mulheres, apenas. c) 25% de sua descendência, apenas. d) 50% de sua descendência, apenas. e) 100% de sua descendência. 20. O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Supondo que, nessa família, a calvície tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. ( ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. ( ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a) V V F V. b) V F V F. c) F V V F. d) F V F V. e) V F F V. 21. Na espécie humana, o grupo sanguíneo, no sistema ABO, é uma característica hereditária do tipo polialelia, e o fator Rh é de herança mendeliana. Analise o heredograma de três gerações de uma família apresentado abaixo, no qual o indivíduo 1 é um doador universal e o indivíduo 2 é um receptor universal. Página 7 de 17
Sobre o grupo sanguíneo e o fator Rh dos membros dessa família, podemos afirmar corretamente que: a) o indivíduo 4 não pode ser um doador universal. b) o indivíduo 3 necessariamente apresenta hemácias com aglutinogênios A e aglutinogênios B. c) caso o indivíduo 6 também seja um receptor universal, todos os filhos do casal apresentarão os dois tipos de aglutininas: Anti-A e Anti-B. d) o indivíduo 5 pode pertencer ao grupo sanguíneo O e) se o indivíduo 5 pertencer ao grupo sanguíneo B fator Rh Rh, seus filhos pertencerão ao grupo O ou B, e fator Rh. e o indivíduo 6 ao grupo O, fator todos obrigatoriamente fator Rh. 22. As perícias médico-legais na investigação de paternidade podem ser divididas em não genéticas e genéticas. Os principais e mais tradicionais métodos utilizados na investigação genética da paternidade pelo sangue são por intermédio do sistema ABO, sistema MN, sistema Rh e sistema HLA. Considerando o sistema ABO, em que a mãe tem sangue grupo O, o pai do grupo AB e os filhos com sangue dos grupos A, e O, analise as afirmativas abaixo. I. A criança do grupo O é filha do casal. II. A criança do grupo O não é filha do casal. III. As crianças dos grupos A e B são filhas do casal. IV. Nesta situação a mãe é heterozigota. V. Nesta família pode ter ocorrido adoção, ou troca de bebês na maternidade, ou adultério por parte da mãe. A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: a) I, II e III b) I, III e IV c) II, III e V d) III, IV e V e) I, II, III, IV e V 23. Um estudo sugeriu que os mosquitos Anopheles gambiae eram especialmente atraídos por sangue do tipo O, positivo ou negativo. Para chegar a essa conclusão, pesquisadores expuseram pares de voluntários com tipos sanguíneos diferentes a 20 mosquitos fêmeas. Eles notaram que, na maioria das vezes, os mosquitos alimentavam-se preferencialmente do sangue das pessoas com fenótipo O. Disponível em: <http://www.megacurioso.com.br>. Acesso em 21 abr. 2015. (Adaptado). B A chance dos descendentes de um homem O positivo nascerem, seguramente, menos propensos ao ataque desses insetos é ele casando-se com uma mulher de sangue Página 8 de 17
a) A positivo. b) O positivo. c) O negativo. d) B negativo. e) AB positivo. 24. Com relação aos grupos sanguíneos dos sistema ABO e ao fator Rh, é correto afirmar que: a) O grupo AB é chamado de receptor universal por não apresentar antígenos A e B. b) Na doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), o pai apresenta Rh negativo e a mãe fator positivo. c) Os anticorpos (aglutininas) são encontrados no sangue do doador e as aglutininas (antígenos) no sangue do receptor. d) No grupo sanguíneo B, encontramos o aglutinogênio B e a aglutinina anti-a. Rh e) No cruzamento A B I i I i, a chance de nascer uma criança AB é de 50%. 25. Dois casais, Rocha e Silva, têm, cada um deles, quatro filhos. Quando consideramos os tipos sanguíneos do sistema ABO, os filhos do casal Rocha possuem tipos diferentes entre si, assim como os filhos do casal Silva. Em um dos casais, marido e mulher têm tipos sanguíneos diferentes, enquanto que no outro casal marido e mulher têm o mesmo tipo sanguíneo. Um dos casais tem um filho adotivo, enquanto que no outro casal os quatro filhos são legítimos. Um dos casais teve um par de gêmeos, enquanto que no outro casal os quatro filhos têm idades diferentes. Considerando-se os tipos sanguíneos do sistema ABO, é correto afirmar que, a) se o casal Silva tem o mesmo tipo sanguíneo, foram eles que adotaram um dos filhos. b) se o casal Rocha tem tipos sanguíneos diferentes, foram eles que adotaram um dos filhos. c) se o casal Silva tem tipos sanguíneos diferentes, eles não são os pais do par de gêmeos. d) se o casal Rocha tem o mesmo tipo sanguíneo, eles não são os pais do par de gêmeos. e) se o casal que adotou um dos filhos é o mesmo que teve um par de gêmeos, necessariamente marido e mulher têm diferentes tipos sanguíneos. 26. Em outubro de 2010, a Anvisa, após alguns hospitais brasileiros sofrerem com um surto da bactéria KPC, resolveu proibir a venda de antibióticos sem receita médica pelas farmácias. Com a nova regra, a receita médica para antibióticos ficará retida na farmácia junto com os dados do comprador. A validade da receita é de 10 dias, o que obriga o paciente a procurar novamente o médico em casos de persistência da doença. Um dos objetivos da regra é mudar o hábito do brasileiro de se automedicar, uma vez que o uso indiscriminado de antibióticos pode provocar a) a resistência microbiana, a qual pode tornar a bactéria resistente ao medicamento, uma vez que o uso indiscriminado de antibióticos pode induzir novas formas de bactérias. b) a aquisição de resistência por indução de componentes antimicrobianos; com isso, as bactérias geram cepas capazes de suportar os antibióticos. c) a resistência microbiana desencadeada pela indução de formas genéticas modificadas pela troca de pequenos plasmídeos (plasmídeo R) encarregados de levarem consigo genes que permitem a resistência antimicrobiana. d) a necessidade de mudança por parte da população bacteriana, que se torna resistente por alterações genéticas impostas pelo uso dos antibióticos. e) a redução da eficácia dos antibióticos devido à seleção de organismos resistentes. 27. Três processos fundamentam a teoria sintética da evolução: 1. processo que gera variabilidade, 2. processo que amplia a variabilidade e 3. processo que orienta a população para maior adaptação. Esses processos são, respectivamente: a) recombinação gênica, seleção natural, mutação. Página 9 de 17
b) recombinação gênica, mutação, seleção natural. c) mutação, recombinação gênica, seleção natural. d) mutação, seleção natural, recombinação gênica. e) seleção natural, mutação, recombinação gênica. 28. Ao publicar A Origem de Espécies por Meio da Seleção Natural (1859), Charles Darwin lançou as bases da Teoria da Evolução. Em 1883, August Weismann refutou a herança das características adquiridas, contidas na obra de Darwin. Em 1894, o naturalista inglês, George J. Romanes cunhou o termo Neodarwinismo para este novo tipo de darwinismo, sem a herança das características hereditárias. Atualmente, de maneira errônea, usa-se o termo Neodarwinismo como sinônimo de Teoria Sintética da Evolução, síntese do pensamento evolucionista. Analise as proposições em relação à Teoria Sintética da Evolução e a seus pressupostos. I. A evolução pode ser explicada por mutações e pela recombinação genética, orientadas pela seleção natural. II. As mudanças impostas pelo ambiente no indivíduo são agregadas ao seu genótipo e transmitidas aos seus descendentes. III. O fenômeno evolutivo pode ser explicado de modo consistente por mecanismos genéticos conhecidos. IV. O uso de determinadas partes do organismo faz com que estas tenham um desenvolvimento maior. V. A recombinação gênica não aumenta a variabilidade dos genótipos, pois atua em nível de fenótipos. Assinale a alternativa correta. a) Somente as afirmativas II, III e IV são verdadeiras. b) Somente as afirmativas I e III são verdadeiras. c) Somente as afirmativas III e V são verdadeiras. d) Somente as afirmativas I, IV e V são verdadeiras. e) Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras. 29. Responda à questão com base na figura e nas informações a seguir. Uma revolução no pensamento científico ocorreu quando Charles Darwin explicou a origem das espécies de seres vivos. O desenho acima, com tal explicação, está em uma de suas cadernetas de anotações. Graças a esses estudos, afirma-se: I. Todas as espécies encontradas no planeta têm um ancestral comum. II. Uma espécie pode desaparecer se houver fracasso reprodutivo nas populações. Página 10 de 17
III. Mutações genéticas podem originar uma nova espécie se transmitidas à descendência. IV. Mudanças morfológicas adquiridas em resposta a variações ambientais são passadas à geração seguinte. Estão corretas apenas as afirmativas a) I e II. b) II e IV. c) III e IV. d) I, II e III. e) I, III e IV. 30. Em 1942, Ernst Mayr (1904 2005), biólogo alemão e um dos maiores evolucionistas de nossa época, propôs a seguinte definição: um grupo de populações cujos indivíduos são capazes de se cruzar e produzir descendentes férteis, em condições naturais, estando reprodutivamente isolados de indivíduos de outras espécies. A definição proposta por Mayr se refere ao conceito de: a) espécie b) comunidade c) ecossistema d) bioma e) população Página 11 de 17
Gabarito: Resposta da questão 1: [C] O período em que a célula animal possui cromossomos duplicados e constituídos por duas cromátides-irmãs, cada uma formada por uma molécula de DNA de cadeia dupla é o T3. A migração das cromátides-irmãs ocorre em T4. Resposta da questão 2: [C] Durante o período G2 da interfase ocorre o processo de verificação do processo de duplicação do DNA ocorrido no período S. Caso a duplicação não esteja correta, o ciclo celular é interrompido. Resposta da questão 3: [C] [II] Falsa. O pareamento dos cromossomos homólogos ocorre durante o zigoteno da prófase I da meiose. [III] Falsa. Durante o período G1 da interfase o DNA acha-se altamente descondensado. [IV] Falsa. O período S, quando ocorre a síntese de DNA ocorre em células somáticas e germinativas. [V] Falsa. No período G2 da interfase as células apresentam o dobro da quantidade de DNA do que o verificado durante o período G1, porque os cromossomos estão duplicados na fase que antecede a divisão celular. Resposta da questão 4: [A] Em organismos triploides (3N) a distribuição anormal dos cromossomos ocorre durante a primeira divisão da meiose, devido aos erros no pareamento dos cromossomos homólogos e, consequentemente, durante a disjunção na anáfase da divisão reducional. Resposta da questão 5: [C] Durante a divisão celular meiótica, as células germinativas diploides com 46 cromossomos formam células gaméticas haploides com 23 cromossomos. Resposta da questão 6: [E] O cariótipo apresentado revela os 23 pares de cromossomos de um homem normal, contendo vinte e dois pares de autossomos, um cromossomo X e um cromossomo Y. Resposta da questão 7: [B] Durante o processo de multiplicação celular o material genético (DNA) encontra-se duplicado e condensado. Resposta da questão 8: [A] O cruzamento do porco (2N=38) com o javali (2N=36) produz híbridos resultantes da união de gametas: N=19, do porco e N=18, do javali. Dessa forma, ele terá 2N=37 cromossomos. Página 12 de 17
Resposta da questão 9: [C] No período G2 da interfase os 24 cromossomos acham-se duplicados. Cada um é formado por duas cromátides irmãs, unidas pelo centrômero. Cada cromátide é constituída por uma molécula de DNA de cadeia dupla. Dessa forma, em G2, observam-se 48 moléculas de DNA, cada uma formada por uma dupla hélice. Resposta da questão 10: [D] Resposta da questão 11: [D] Um homem heterozigoto para o gene recessivo determinante do albinismo 50% de espermatozoides portadores do gene A Resposta da questão 12: [B] e 50% (Aa) de gametas com o gene a. produzirá O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1, porque ele determina a doença em homozigose e em hteterozigose. Resposta da questão 13: [B] Pais: Aa Aa Filhos: 25% AA; 50% Aa P(criança aa) 25% e 25% aa Resposta da questão 14: [A] Na família 3, o caráter em destaque é recessivo e homozigoto (aa), porém a irmã apresenta o fenótipo dominante. Ela pode ser homozigota (AA) ou heterozigota (Aa), pois os pais são, seguramente, heterozigotos (Aa). Resposta da questão 15: [C] Alelos: n (narcolepsia) e N Pais: 13Nn e 16nn Filhos: 50%Nn e 50%nn P(filhote nn) = 50% (normalidade) Resposta da questão 16: [E] Pais heterozigotos apresentam 12,5% doença. (25% 50%) de terem uma menina afetada pela Resposta da questão 17: [A] Página 13 de 17
P(homem) = P(mulher) = 1 2 1 2 P(homem ou mulher) = 1 1 1 ou 100%. 2 2 Resposta da questão 18: [A] Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) pais: Paulo (Ff ) e Júlia (F _) P (Júlia ser P (criança P (Paulo Ff 2 Ff ) 3 1 ff ) 4 e Júlia Ff e criança 2 1 2 1 ff ) 1 3 4 12 6 Resposta da questão 19: [E] Por se tratar de doença genética autossômica e recessiva, o portador de duas cópias do gene mutante terá 100% de chance de transmitir o gene à sua descendência. Resposta da questão 20: [D] No padrão de herança influenciada pelo sexo, a característica considerada é autossômica. Conforme informado, homens apresentam calvície em hetero e em homozigose, e mulheres somente em homozigose. Sendo assim, como Charles não é calvo, somente Diana contribui com um alelo para a calvície de Wiliam. Considerando Kate heterozigota, ou seja, ambos os pais de George heterozigotos, ele terá 75% de chance de ser calvo. Resposta da questão 21: [A] Sendo filho de pai O (ii) e mãe AB grupo sanguíneo A Resposta da questão 22: [C] AB (I I ), o indivíduo 4 tem 50% de chance de pertencer ao A (I i) e 50% de pertencer ao grupo B [I] Falsa. Um homem do grupo AB, com genótipo criança pertencente ao grupo O (ii). AB I I, [IV] Falsa. A mãe do grupo O é geneticamente homozigota Resposta da questão 23: [E] B (I i). O homem do grupo O (ii) ao casar-se com uma mulher do grupo AB filhos biológicos dos grupos A Anopheles gambiae. A (I i) ou B não pode ser pai biológico de uma (ii). AB (I I ) somente poderá ter B (I i), com menor propensão do ataque dos mosquitos Página 14 de 17
Resposta da questão 24: [D] Nas hemácias do grupo B encontramos o aglutinogênio B e, no plasma, a aglutinina anti-a. Resposta da questão 25: [A] Tendo o mesmo tipo sanguíneo, grupo AB, o casal Silva poderia ter filhos dos grupos A, B e AB. O filho pertencente ao grupo O seria adotado. Resposta da questão 26: [E] Os antibióticos são medicamentos, cujo uso descontrolado, provoca a seleção de variedades bacterianas naturalmente resistentes aos seus efeitos. Resposta da questão 27: [C] Os processos evolutivos 1, 2 e 3 são, respectivamente, as mutações gênicas e cromossômicas, a recombinação gênica por meio do crossing-over e da segregação independente dos cromossomos homólogos e seleção natural que orienta as variações, por canais adaptativos, nos ecossistemas terrestres. Resposta da questão 28: [B] [II] Falsa. As adaptações impostas pelo ambiente não são transmissíveis, até prova em contrário. [IV] Falsa. O uso e desuso fica limitado a certas partes do organismo, tais como o desenvolvimento do uso de uma das mãos. [V] Falsa. A recombinação gênica, por meio do crossing-over (permutação), segregação independente aumentam a variabilidade dos genótipos. Resposta da questão 29: [D] O item IV é falso, pois aborda um princípio lamarquista do processo evolutivo. Resposta da questão 30: [A] A definição proposta por Ernst Mayr se refere ao conceito de espécie. Página 15 de 17
Resumo das questões selecionadas nesta atividade Data de elaboração: 27/11/2015 às 08:41 Nome do arquivo: listapie115 Legenda: Q/Prova = número da questão na prova Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo 1... 139908... Média... Biologia... Ufu/2015... Múltipla escolha 2... 143916... Média... Biologia... Udesc/2015... Múltipla escolha 3... 138418... Média... Biologia... Udesc/2015... Múltipla escolha 4... 135641... Média... Biologia... Pucrj/2015... Múltipla escolha 5... 148516... Baixa... Biologia... G1 - col.naval/2015... Múltipla escolha 6... 138420... Média... Biologia... Udesc/2015... Múltipla escolha 7... 131787... Baixa... Biologia... Cefet MG/2014... Múltipla escolha 8... 125045... Média... Biologia... Unesp/2013... Múltipla escolha 9... 100744... Elevada... Biologia... Unicamp/2011... Múltipla escolha 10... 79406... Não definida.. Biologia... Unifesp/2008... Múltipla escolha 11... 141908... Baixa... Biologia... Uece/2015... Múltipla escolha 12... 143144... Baixa... Biologia... Imed/2015... Múltipla escolha 13... 143851... Baixa... Biologia... Unisc/2015... Múltipla escolha 14... 143616... Baixa... Biologia... Ifsul/2015... Múltipla escolha 15... 136446... Média... Biologia... Ufpr/2015... Múltipla escolha 16... 136291... Média... Biologia... Pucpr/2015... Múltipla escolha 17... 139478... Média... Biologia... Uece/2015... Múltipla escolha 18... 140174... Média... Biologia... Upf/2015... Múltipla escolha 19... 134589... Média... Biologia... Pucrs/2014... Múltipla escolha 20... 132845... Média... Biologia... Ufrgs/2014... Múltipla escolha 21... 142298... Média... Biologia... Upf/2015... Múltipla escolha 22... 139632... Média... Biologia... Uepa/2015... Múltipla escolha Página 16 de 17
23... 140757... Média... Biologia... Cefet MG/2015... Múltipla escolha 24... 142609... Baixa... Biologia... G1 - ifpe/2014... Múltipla escolha 25... 132553... Média... Biologia... Unesp/2014... Múltipla escolha 26... 148923... Média... Biologia... Pucpr/2016... Múltipla escolha 27... 135642... Média... Biologia... Pucrj/2015... Múltipla escolha 28... 138428... Média... Biologia... Udesc/2015... Múltipla escolha 29... 143180... Média... Biologia... Pucrs/2015... Múltipla escolha 30... 143921... Média... Biologia... Udesc/2015... Múltipla escolha Página 17 de 17