Alelos: a (chifres) e A (sem chifres) macho sem chifres: Aa cabra 1 com chifres: aa cabra 2 com chifres: aa cabra 3 sem chifres: Aa Cruzamento-teste: a fêmea com pelagem preta foi cruzada com indivíduo de genótipo homozigoto recessivo, ou seja, com pelagem de cor branca. Fêmea: Bb (heterozigoto) Hereditariedade mendeliana: há possibilidade, pois os genes são transmitidos inalteradamente para a próxima geração; pode haver mistura dos fenótipos dos genitores, mas não dos genes individualmente. Hereditariedade por mistura: não há possibilidade, pois esta hipótese propõe uma mescla de genes, não permitindo a seleção do gene mutante. pelagem preta : Bb Descendentes : pelagem branca : bb O cruzamento-teste permite a determinação do genótipo de um indivíduo que expressa o fenótipo dominante. Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 II 1 e II 5; A1A2 II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 IV 6 e IV 7. Os demais genótipos podem ser A1A1 ou A1A2, não sendo possível separá-los. O alelo é recessivo, pois Alice tem o distúrbio e seus pais não. O gene é autossômico já que Carlos não tem o distúrbio, o que obrigatoriamente ocorreria se o gene estivesse no cromossomo X. GAB LISTA - 21
de se abrirem são as de cor azul. Herança sem dominância. RR - rabanetes redondos AA - rabanetes alongados RA - rabanetes ovais RR AA 100% RA RA RA 25% RR rabanetes redondos 50% RA rabanetes ovais 25% AA rabanetes alongados Letra C a) Genótipos: Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa; AA - 25% Aa - 50% aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas. Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se abrirem são as de cor azul. b) Possibilidades de cruzamentos: 1 a : AA AA - 100% de cor azul 2 a : AA Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro 3 a : Aa Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% de cor azul-claro. Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade GAB LISTA - 22
a) A segunda Lei de Mendel refere-se à segregação independente dos pares de genes não alelos e situados em pares de cromossomos diferentes. A produção da variabilidade genética acontece porque os genes situados em cromossomos distintos se segregam e se combinam de todas as formas possíveis nas células reprodutoras e nos descendentes. b) A variabilidade genética também ocorre pelo crossing-over (permutação) que envolve a troca de segmentos cromossômicos homólogos, mutações gênicas que atingem os genes contidos no DNA e cromossômicas que podem alterar o número e (ou) a estrutura dos cromossomos de uma espécie. a) A cor da flor é determinada por um alelo dominante por ocorrer em todos os descendentes da F1. O fenótipo rugoso é determinado por alelo recessivo, uma vez que não ocorre na F1. b) Alelos: B (vermelha) e b (branca); R (lisa) e r (rugosa) F1: BbRr x BbRr epistasia. Nesse tipo de interação, o gene e impede a expressão dos alelos de outro par, ou seja, impede a deposição de pigmento na pelagem, fazendo com que o animal adquira uma coloração dourada. Como esse gene atua apenas se estiver em dose dupla (ee), trata- -se de um caso de epistasia recessiva. b) O cão preto (pai) tem o genótipo BbEe e o seu filhote chocolate tem o genótipo bbee. Como o pai é preto, deve ter pelo menos um gene dominante de cada lócus (B_E_). Tendo um filho chocolate (bbe_), obrigatoriamente deve ter um gene recessivo b (BbE_). Como teve também quatro filhotes dourados ( ee), também deve ter obrigatoriamente um gene recessivo e, sendo seu genótipo, então, BbEe. O seu filhote chocolate, para ter essa cor deverá ter obrigatoriamente dois genes recessivos b e pelo menos um gene E dominante (bbe_). Como sua mãe é dourada (Bbee) ele deverá obrigatoriamente receber um gene recessivo e de sua mãe, ficando assim, com o genótipo bbee. a) A probabilidade de ter um descendente acondroplásico será de 1/2, pois o pai é aa e a mãe é Aa. A probabilidade de o casal ter um descendente com displasia é 1/2, se Amy for heterozigótica, ou 0, se for homozigótica. b) É zero, para ambas as anomalias. Os filhos apresentam o genótipo Ddaa. a) Os genes estão localizados em cromossomos diferentes. F2: P(BbRr)= 1 1 1 = = 25% 2 2 4 As plantas A e B são homozigóticas para as regiões vc e vf, logo, cada uma delas produzirá apenas um tipo de gameta em relação a essas regiões. A planta resultante do cruzamento será necessariamente heterozigótica. b) Os genes estão em Linkage, ou seja, estão localizados no mesmo cromossomo. a) A fêmea mãe tem o genótipo Bbee. Interação gênica é quando um ou mais genes, localizados ou não no mesmo cromossomo, agem conjuntamente na determinação de uma característica. A interação gênica observada entre os genes envolvidos na determinação da cor da pelagem de labradores é denominada O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão no mesmo cromossomo, com permuta gênica entre eles. A proporção fenotípica 9:3:3:1 (caso 1) só ocorre quando os dois locos estão em cromossomos diferentes. GAB LISTA - 24
a) Os pais de Fernando possuem o genótipo I A i b) P (Fernando ser I A i ) = 2 3 P (Isabel ser I A i ) = 1 O, com genótipo ii. a) Indivíduos do grupo A podem receber transfusões de sangue dos grupos A e O. Esses grupos não possuem o aglutinogênio B que seriam aglutinados pelas aglutininas anti-b presentes no plasma do receptor A. b) A probabilidade é de 25%. O cruzamento adiante mostra esse resultado: Pais: I A i x I B i Filhos: 25% I A I B (AB); 25% I A i (A); 25% I B i (B) e 25% ii (O) Marcos é um doador universal com tipo sanguíneo O Rh- e não pode receber sangue de seus pais que pertencem aos grupos A ou B e Rh-. Os filhos de Marcos e Paulo não serão hemofílicos porque o gene para hemofilia é ligado ao cromossomo X e não há casos de hemofilia entre os parentes biológicos das mães. P (criança ii ) = 1 4 P (Fernando ser I A i e Isabel ser I A 2 1 2 1 i e criança ) = 1 = = 3 4 12 6 a) A cor da flor é determinada por um alelo dominante por ocorrer em todos os descendentes da F1. O fenótipo rugoso é determinado por alelo recessivo, uma vez que não ocorre na F1. b) Alelos: B (vermelha) e b (branca); R (lisa) e r (rugosa) F1: BbRr x BbRr F2: P(BbRr)= 1 1 1 = = 25% 2 2 4 Letra C O homem seria excluído da paternidade dessa criança, pois sendo do grupo AB com genótipo I A I B ele não pode ser o pai biológico de um indivíduo do grupo GAB LISTA - 26
O heredograma sugere um padrão de herança recessiva e ligada ao sexo, isto é, gene recessivo situado na região não homóloga do cromossomo X. São evidências: somente afeta homens que transmitem o gene, por meio de suas filhas portadoras, para cerca de metade de seus netos do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos afetados pela anomalia não manifestam o caráter. Observe o heredograma a seguir: Doador: mãe. Somente a mãe poderia ter visão normal e também um alelo para o daltonismo. Etapa da meiose: anáfase II. GAB LISTA - 27