3ª Série/Pré-vestibular. e para ABRh,

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1 Gaarito Lista Genética Geral 3ª Série/Pré-vestiular Biologia 01. D A análise dos dados revela que 80 pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo O poderiam ser doadores para indivíduos do grupo O e portadores de aglutininas anti-a e anti-b. 02. A A B De acordo com sistema ABO, sendo o pai heterozigoto A (I i) e a mãe heterozigota B(I i), podem gerar um filho O(ii). Para o fator Rh, o pai heterozigoto (Rr) e a mãe heterozigota (Rr) tamém podem gerar um filho com fator Rh negativo (rr). 03. B O grupo ARh é doador para ARh e para ABRh, o receptor universal ideal. 04. D Pessoas com genótipo ii pertencem ao grupo O e possuem as aglutininas anti-a e anti-b no plasma. Por esse motivo, somente podem ser transfundidos com sangue do tipo O. 05. a) Os pais de Fernando possuem o genótipo I A i. ) A P (Fernando ser I i ) = 2 3 P (Isael ser I A i ) = P (criança ii ) = 1 4 P (Fernando ser I A i e Isael ser I A i e criança ii ) = a) Os processos descritos por Mendel são os cruzamentos seletivos ou direcionados. As vantagens são a preservação de caracteres de interesse na descendência das plantas cultivadas, como, por exemplo, maior produtividade e resistência às variações de fatores amientais. ) As características a e, recessivas, estariam fixadas simultaneamente a partir da terceira geração, de acordo com os cruzamentos a seguir: Pais: (X) AABB aa (Y) F 1 : 100% AaBa aa (Y) F : 25% AaB; 25% Aa; 25% aab e 25% aa 2 O cruzamento dos descendentes aa com aa serão 100% puros (homozigotos) para os caracteres a e da espécie Y.

2 Biologia Lucio 07. C Fenótipos Normalidade Surdez congênita Genótipos A _B_ aa, ou aa 08. Pais: aabb AA Filho normal: AaB a) A segunda Lei de Mendel refere-se à segregação independente dos pares de genes não alelos e situados em pares de cromossomos diferentes. A produção da variailidade genética acontece porque os genes situados em cromossomos distintos se segregam e se cominam de todas as formas possíveis nas células reprodutoras e nos descendentes. ) A variailidade genética tamém ocorre pelo crossing-over (permutação) que envolve a troca de segmentos cromossômicos homólogos, mutações gênicas que atingem os genes contidos no DNA e cromossômicas que podem alterar o número e (ou) a estrutura dos cromossomos de uma espécie. 09. Alelos: A (dominante) e a (recessivo); B (dominante) e (recessivo) Pais: AABB aa F1: AaB F1 F1: AaB AaB F2: 9 16 A_B_ : 3 16 A_: 3 16 aab_ : 1 16 aa P(A_B_) = = P ( ) = 1 2 P ( A_B_) = B Alelos: V (asa normal) e v (asa vestigial) P (preta) e p (cinza) Pais: VvPp VvPp Filhos: 9 16 V_P_ : 3 16 V_pp : 3 16 vvp_ : 1 16 ppvv P (filhos V_P_ ) = a) Os gametas recominantes com permutação produzidos por essa planta são AB e ab. ) Dado que a frequência de gametas recominantes é igual à distância relativa entre os genes ligados, essa será igual a 15% dos gametas formados por essa planta. A frequência de descendentes com frutos vermelhos e flores rancas com genótipo A a, produzidos no cruzamento-teste será igual a 7,5% de 1.000, isto é 75. a) Porcentagem total de espermatozoides formados pelo duplo-heterozigoto é igual a O número de gametas não recominantes (parentais) é em 1.400, isto é, 80%. Logo, a taxa de crossing-over é igual a 20%. Dessa forma, a distância relativa entre os genes A e B ligados é igual a 20 centimorgans (cm). ) Arranjo trans: A ab gametas parentais: 40% A e 40% ab. gametas recominantes: 10% AB e 10% a. 2

3 Exercícios Complementares 13. a) Epistasia recessiva, na qual o genótipo ee impede a expressão dos genes B e, determinantes das cores preta e marrom, respectivamente. ) pais: BEe X Bee P(E _) ou 12,5% c) pais: fêmea Ee macho BBee filhotes: 50% pretos (BEe) e 50% dourados (Bee). 14. C A permuta genética (ou crossing-over) corresponde à troca de segmentos entre cromátides homólogas (não irmãs). Ocorre durante a prófase I da meiose e produz variailidade, porque promove a recominação gênica da formação dos gametas animais. 15. D Oserve o mapa cromossômico a seguir: 16. D A formação do pigmento que confere cor à íris dos olhos depende da presença de, pelo menos, uma cópia do gene dominante e não epistático (iniidor), E. Dessa forma, o cruzamento de pais heterozigotos (Ee) produz, estatisticamente, 3/4 ou 75% de filhos com genótipo E_. 17. D O duplo heterozigoto utilizado no cruzamento-teste apresenta arranjo trans (A/ ab) e produziu os gametas a e AB por permutação ou crossing-over. 18. D Alelos: A (dominante) e a (recessivo) Herança autossômica e recessiva: Cruzamento A pais: Aa Aa e filho aa. Cruzamento B pais: aa Aa e filha Aa. Herança recessiva e ligada ao sexo: A a Cruzamento A pais: X X e A a Cruzamento B pais: X X e A X y filho a X Y filha a X Y. a a X X. 19. A Alelos ligados ao sexo: d (distrofia) e D (normalidade) A proailidade de III.2 apresentar a distrofia muscular Duchenne normal, seu pai D (X Y) lhe transmitirá o seu cromossomo d d (X X ) é igual a zero, porque, sendo D X, portador do alelo normal. 3

4 Biologia Lucio 20. A Alelos ligados ao cromossomo x: d (daltonismo) e D (visão normal para as cores). São daltônicos, além dos gêmeos, o pai e o avô materno. 21. D O padrão de herança dominante e ligado ao sexo ocorre quando o homem afetado apresenta todas as suas filhas afetadas, porque ele transmite o seu cromossomo X somente para mulheres. A herança recessiva e ligada ao cromossomo X aparece quando homens afetados herdam o gene de sua mãe normal portadora. 22. a) Sim. O transplante de células-tronco não alterou o genótipo das células germinativas que darão origem aos espermatozoides do homem. O alelo mutante, situado no cromossomo X poderá ser transmitido para as suas filhas. ) As células-tronco portadoras do alelo normal proliferaram e sustituíram as células anormais. As células portadoras do alelo mutante foram previamente eliminadas da medula óssea durante o tratamento receido pelo paciente. c) Sim. Um irmão do candidato pode ter herdado dos genitores os dois haplótipos, fato que o torna mais apto como doador em relação aos seus pais que são portadores de apenas um dos haplótipos relativos à histocompatiilidde. 23. Alelos ligados ao sexo: (olho ranco) e B (olho vermelho) Cruzamento I: B B Pais: X X e X Y. B B B B Filhos: 25% X X ; 25% X X ; 25% X Y e B Fêmea: X X. Sexo dos descendentes de olhos rancos: machos Cruzamento II: B Pais: X X e X Y. B F:XX 1 e x y. B B F 2 : X X ; X X ; X Y e XY. 25% X Y. (X Y). Porcentagem de machos com olhos rancos (X Y) : 25% da prole. Porcentagem de fêmeas com olhos rancos (X X ) : 25% da prole. 24. A A doença descrita é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X, pois o gene afetado no cromossomo X não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y. Assim, quando o pai não apresentam a doença, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados (caso a mãe seja portadora ou afetada), d pois herdam o cromossomo X da mãe; mas se o pai é acometido pela doença (X Y) e a mãe é portadora D d do gene (X X ), 50% dos filhos de amos os sexos serão afetados, de acordo com a taela: 4

5 Exercícios Complementares 25. B Fenótipos Marrom Pérola Neve Creme Amarelo Genótipos m p m p, p n n, n n n, c c c, O alelo determinante da cor amarela é o mais recessivo e o determinante da cor marrom, o líder da série, em relação à dominância. 26. O gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é recessivo (d). A mulher portadora (X D X d ) não manifesta os sintomas porque possui uma cópia do gene dominante (D) que determina a produção normal da proteína distrofina. Se os gêmeos são monozigóticos, a proailidade de pais X D Y e X D X d terem dois meninos com DMD e genótipo X d Y é 25%. Se forem dizigóticos, a proailidade de dois meninos com DMD é 0,25 0,25, ou seja, 0,0625 ou 6,25%. 27. D Os heredogramas mostram o padrão típico de herança ligada ao sexo dominante. Nas famílias representadas, todas as filhas de homens afetados tamém apresentam a doença. As filhas sempre herdam o único cromossomo X do pai e um dos dois cromossomos X presentes na mãe. 28. D Os nucleotídeos do DNA contêm as ases A (adenina) ou T (timina) ou C (citosina) ou G (guanina). As proporções de C e G são iguais, porque sempre estão pareadas, em como são iguais as proporções de A e T. Sendo as proporções de C e G iguais a x e A e T iguais a t, temos: 1 1 x x t t 1 2x 2t 1 x t x t. 2 2 Logo, a proporção de nucleotídeos contendo a ase nitrogenada Citosina será igual a 12 t. 29. a) O sistema CRISPR-Cas9 protege as actérias contra o ataque de vírus que contém DNA como material genético. O mecanismo enzimático detecta o DNA exógeno e o corta em pontos específicos. O sistema de reparo acrescenta nucleotídeos ao DNA estranho causando a inativação dos genes invasores, O RNA-guia associado ao Cas9 acteriano apresenta a seguinte sequência de ases nitrogenadas: GGGAUAUCCC. ) A alteração na sequência de DNA provocada pelo CRISPR-Cas9 pode inativar um gene modificando, por exemplo, o seu promotor ou o códon de início da tradução, entre outras. 30. Os introns são regiões não codificantes presentes no gene (DNA) e no pré-rna mensageiro. Durante o processo de splicing essas sequências são removidas do pré-rna mensageiros e os exons sequências codificantes são agrupados. Dessa forma, em eucariotos, a sequência dos aminoácidos de uma proteína não corresponde à sequência dos nucleotídeos do gene transcrito. 31. A organela X é o complexo golgiense. As proteínas são modificadas e concentradas em vesículas secretoras formadas no complexo golgiense. Essas vesículas se fundem à memrana plasmática promovendo a exocitose de seu conteúdo. a) As actérias podem receer e expressar o gene humano que codifica o hormônio insulina, porque o código genético é universal, isto é, os códons formados por trincas de nucleotídeos são, praticamente, os mesmos para todos os seres vivos e vírus. ) Não. As células procarióticas não são capazes de remover as sequências não codificantes do DNA, denominadas íntrons, e reunir as sequências codificantes, os éxons. 5

6 Biologia Lucio 32. C As espécies 1 e 3 são mais próximas evolutivamente entre si do que as espécies 3 e 4, porque compartilham sequências de nucleotídeos de DNA mais semelhantes. 33. B Os genes mitocondriais são herdados exclusivamente da mãe, porque, durante a fecundação, somente o núcleo do espermatozoide penetra no óvulo. 34. D Não acarretaria modificação na sequência dos aminoácidos da proteína a ser sintetizada, porque, devido à degeneração do código genético, os códons ACA e ACG, no segmento do DNA, especificam o mesmo aminoácido (Cisteína). 35. a) Cadeia complementar do DNA: ATC CGA TTA CGA GCA TAA. ) A transcrição produzirá um segmento de RNA mensageiro com 6 códons. A saer: AUC CGA UUA CGA GCA UAA. c) A tradução produzirá um peptídeo com os seguintes aminoácidos: isoleucina arginina leucina arginina alanina. 6