COMPROMETIMENTO ÓRBITO-CRANIANO POR TUMORES MALIGNOS SINONASAIS: ESTUDO POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA

COMPROMETIMENTO ÓRBITO-CRANIANO POR TUMORES MALIGNOS SINONASAIS: ESTUDO POR TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA Sinonasal malignant tumors involvement of the orbit and skull: a computed tomography study Autores: Ana Célia Baptista, Edson Marchiori, Edson Boasquevisque, Carlos Eduardo Lassance Cabral Trabalho realizado no Hospital do Câncer do Instituto Nacional de Câncer (INCA) e no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ. Revista da Radiologia Brasileira - Vol. 35 nº 5 - Set. / Out. de 2002 Humberto Brito R3 CCP

INTRODUÇÃO Tumores diagnosticados tardiamente e já em estágios avançados 1 Podem se estender a locais críticos, essencialmente a órbita e o crânio 2-5 Anatomia complexa e compacta da órbita limita, muitas vezes, a extensão da ressecção cirúrgica 6,7 Neoplasias da base do crânio apresentam elevada taxa de recorrência se a remoção cirúrgica não é completa 8

INTRODUÇÃO Órbitas e seios da face geram dificuldades no posicionamento do campo radioterápico, e na tentativa de minimizar seqüelas actínicas estas áreas se tornam sítios comuns de disseminação tumoral por contigüidade, em conseqüência do emprego de campos radioterápicos conservadores 8 A tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM) fornecem detalhada informação sobre cada área de comprometimento tumoral, auxiliando no estadiamento destas lesões 9-12

INTRODUÇÃO Neste artigo foram analisados dez casos de tumores malignos originados nas cavidades sinonasais, com evidência de comprometimento orbitário e craniano à TC. As manifestações clínicas e os aspectos tomográficos são discutidos, dando-se ênfase à localização primária do tumor e suas vias de extensão para a região órbitocraniana

MATERIAL E MÉTODOS Revisão de exames tomográficos e prontuários de dez pacientes com evidência radiológica de comprometimento orbitário e craniano por tumores malignos das cavidades sinonasais, sem tratamento prévio Todas as TC foram realizadas no Serviço de Radiologia do Hospital do Câncer, Rio de Janeiro, no período de janeiro de 1997 a novembro de 1998

MATERIAL E MÉTODOS A série constou de seis mulheres e quatro homens Idade variando de 2 a 75 anos (média de 50 anos) Houve predomínio na sexta década de vida (cinco pacientes) Oito pacientes eram brancos, um era pardo e um, preto Tabagismo foi referido em quatro casos, etilismo em dois

MATERIAL E MÉTODOS O local de origem provável do tumor foi definido como a cavidade sinonasal onde a lesão alcançava seu maior volume à TC As vias de extensão dos tumores para as órbitas à TC foram classificadas em: via parietal, na presença de lesão da parede óssea orbitária em contigüidade com a massa via ductal, caracterizada por neoplasia no ducto nasolacrimal, protruindo para o canto interno da órbita via órbita anterior, no caso de extensão posterior do tumor, a partir das partes moles superficiais anteriores ao olho ou perioculares via fissuro-foraminal, quando o tumor se estendeu à órbita pela(s) fissura(s) orbitária(s) e/ou forame óptico mista, quando mais de uma via de extensão para a órbita foi definida

MATERIAL E MÉTODOS Cada órbita foi arbitrariamente dividida em seis compartimentos, com o objetivo de demarcar a topografia do tumor neste órgão: anterior, posterior, superior, inferior, medial e lateral Ainda, o tumor foi classificado em extraconal ou intraconal, no que se refere à sua situação em relação ao cone muscular orbitário

MATERIAL E MÉTODOS As regiões do crânio acometidas também foram analisadas: fossa craniana anterior e fossa craniana média Áreas sinonasais em que a diferenciação entre processo tumoral e estase de secreção glandular fosse duvidosa, mesmo após a administração do meio de contraste, foram consideradas não-tumorais

RESULTADOS Carcinoma epidermóide foi a neoplasia mais freqüente, representando 30% dos casos (3 casos) Rabdomiossarcoma em 20% dos casos (dois pacientes) Sarcoma, linfoma não-hodgkin, carcinoma pouco diferenciado, adenocarcinoma e estesioneuroblastoma estiveram presentes em um caso cada (10% cada)

RESULTADOS O sítio provável de origem do tumor foi o seio etmoidal em 40% dos casos, seguido pelo seio maxilar em 30% e pela fossa nasal em 30% Os sinais e sintomas mais freqüentes dos pacientes foram abaulamento da face, epistaxe e proptose ocular, presentes em cinco casos cada (50% cada). Outros sinais e sintomas observados foram cefaléia (40%), dor na face (30%), obstrução nasal (30%), perda de peso (30%), dor no olho (30%) e redução da motilidade ocular (20%) A duração dos sinais e sintomas variou de um mês a dois anos, com predomínio ao redor de três a cinco meses

RESULTADOS Dezesseis órbitas foram acometidas, já que seis pacientes (60%) tiveram comprometimento orbitário secundário bilateral A órbita direita foi acometida em nove casos e a esquerda, em sete casos O tumor se estendeu para 15 órbitas através da parede óssea orbitária (via parietal) (93,7%) As vias ductal, órbita anterior e fissuro-foraminal foram usadas pelos tumores em uma órbita cada (6,2% cada) Uma única via de extensão para cada órbita foi notada em 14 órbitas (87,5%) e duas vias de extensão foram observadas em duas órbitas (12,5%).

RESULTADOS Das 15 órbitas comprometidas pela via parietal, erosão da parede orbitária esteve presente em todos os casos (100%) As paredes orbitárias mais acometidas foram a medial em 13 órbitas (86,6%) e o soalho em nove órbitas (60%)

RESULTADOS O compartimento orbitário inferior foi o mais acometido (100%) Os compartimentos medial, anterior e posterior foram comprometidos em igual freqüência (93,3% cada) O compartimento superior foi acometido em 13 órbitas (86,6%) e o lateral foi o menos envolvido (dez órbitas; 66,6%) Em nove órbitas (60%), todos os compartimentos orbitários foram comprometidos Em geral, os tumores se estenderam de forma bastante homogênea aos compartimentos orbitários

RESULTADOS Em todas as órbitas, a neoplasia apresentou situação orbitária extraconal à TC Proptose ocular esteve presente em 11 órbitas (68,7%) e deslocamento não-axial do globo ocular foi observado em nove órbitas (56,2%), tendo sido o deslocamento ocular lateral o mais freqüente (88,8%)

IMAGENS

RESULTADOS As vias de extensão dos tumores para a cavidade craniana foram: O teto etmoidal, incluindo a placa cribriforme e a fóvea etmoidal, em sete pacientes (70%) Teto orbitário (30%) Grande asa do esfenóide (20%) Seio esfenoidal (10%) e seio frontal (10%) Em todos os casos houve erosão destas estruturas

RESULTADOS A fossa craniana anterior foi a região mais comumente lesada, oito casos (80%), seguida pela fossa craniana média em quatro casos (40%) e pelo lobo frontal em três casos (30%) Comprometimento bilateral do lobo frontal esteve associado a dois tumores do seio etmoidal (carcinoma epidermóide e linfoma não-hodgkin) Na fossa craniana média, provável extensão tumoral para o seio cavernoso foi notada em três casos (rabdomiossarcoma do seio etmoidal, adenocarcinoma do seio maxilar e estesioneuroblastoma da fossa nasal)

RESULTADOS A fossa craniana anterior foi mais freqüentemente acometida por tumores do seio etmoidal (4 casos) A fossa craniana média foi mais comumente lesada por tumores do seio maxilar O lobo frontal foi acometido somente por tumores do seio etmoidal e a cisterna supra-selar foi comprometida pelo estesioneuroblastoma da fossa nasal O maior número de regiões cranianas lesadas foi observado em um caso de rabdomiossarcoma do seio etmoidal, notando-se extensão do tumor às fossas cranianas anterior e média, e ao lobo frontal

DISCUSSÃO O comprometimento orbitário por tumores malignos sinonasais é relativamente comum 6,14 Compartilham margens ósseas com os seios paranasais e o crânio, e se comunicam com outros compartimentos crânio-faciais através de forames A TC e a RM têm exercido papel fundamental no diagnóstico, estadiamento e avaliação pré e póscirúrgica destas lesões, definindo a extensão anatômica do tumor e a integridade das estruturas adjacentes 6,14,16

DISCUSSÃO A via usual de entrada dos tumores malignos sinonasais na órbita é a parede óssea orbitária 14,15 A parede medial e o soalho orbitários não oferecem grande resistência ao comprometimento da órbita por tumores do etmóide e do seio maxilar, devido à pequena espessura destas paredes 15

DISCUSSÃO TEMPO DE EVOLUÇÃO E DIAGNÓSTICO Lesões malignas do antro maxilar e etmóide se estendem rapidamente através da parede medial da órbita e do segmento medial do soalho orbitário 19 Devido à localização central do seio etmoidal, tumores primários desta estrutura acometem comumente outros seios paranasais, assim como a órbita e a base do crânio 19 Neoplasias primárias dos seios esfenoidal e frontal são raras 20,21

DISCUSSÃO TEMPO DE EVOLUÇÃO E DIAGNÓSTICO O retardo no diagnóstico tem sido atribuído aos sintomas da doença, que comumente simulam sinusite crônica 24,25 Neste estudo, dois pacientes apresentaram manifestações clínicas com dois anos de duração: um caso de linfoma não-hodgkin do seio etmoidal e outro de sarcoma da fossa nasal, sugerindo que o retardo no diagnóstico tenha contribuído para a extensão órbito-craniana destes tumores. O oposto foi observado em dois pacientes com tumores do seio etmoidal (carcinoma epidermóide e rabdomiossarcoma), que apresentaram sintomas com um mês de duração, indicando crescimento rápido e agressivo destas neoplasias.

DISCUSSÃO LOCALIZAÇÃO DO SÍTIO PRIMÁRIO Na maioria dos casos, a neoplasia apresenta grande extensão loco-regional no momento do diagnóstico, não se limitando a uma única cavidade sinusal 5,6,19,22,23 A identificação do local de origem exato do tumor é em geral difícil, devido ao estágio avançado da doença 6,19,26 No entanto, o epicentro usual da lesão é o seio maxilar 6,25 Neste trabalho, houve dificuldade na identificação do sítio de origem tumoral quando o epicentro da lesão foi a área naso-etmoidal. No entanto, o local primário provável foi estabelecido, de acordo com o diagnóstico histológico, padrão de disseminação do tumor e sintomas apresentados pelo paciente

DISCUSSÃO SINAIS, SINTOMAS E DIAGNÓSTICO A ausência de alterações oftálmicas não exclui a possibilidade de comprometimento secundário da órbita 21,27 Extensão tumoral não reconhecida para a órbita pode resultar em insucesso terapêutico 19,27 Por vezes, a alteração oftálmica pode ser o único sintoma do paciente 27,28 Neste estudo, uma paciente com rabdomiossarcoma do seio etmoidal apresentou proptose ocular bilateral como único sinal de doença, achado raro em concordância com a literatura

DISCUSSÃO ACOMETIMENTO DO CONE ÓPTICO MUSCULAR Na TC, a destruição óssea é frequentemente identificada 14,16,29, com variável extensão do tumor para a cavidade orbitária 23 mas em geral, o comprometimento orbitário é extraconal 2 Todos os tumores sinonasais tiveram situação orbitária extraconal nesta casuística

DISCUSSÃO DESTRUIÇÃO ÓSSEA O carcinoma epidermóide é o tumor mais comum das cavidades sinonasais 6,21,23,29,30, originando-se mais no antro maxilar 6,19,30 sendo seu sinal mais precoce a erosão da parede medial e/ou soalho orbitários, melhor identificada no plano coronal à TC 31 CECs podem ser indistinguíveis de outros carcinomas à TC e RM, porém os últimos não mostram tendência a apresentar tão extensa destruição óssea No presente trabalho, o adenocarcinoma do seio maxilar apresentou pouca destruição óssea em comparação aos carcinomas epidermóides da série. No caso do carcinoma pouco diferenciado, houve extensa lise óssea. No entanto, o subtipo histológico deste tumor não pôde ser definido

DISCUSSÃO DESTRUIÇÃO ÓSSEA E INVASÃO ORBITÁRIA Os tumores de origem glandular constituem cerca de 10% das neoplasias sinonasais 21, sendo os mais comuns o carcinoma adenóide cístico, o adenocarcinoma e o carcinoma mucoepidermóide26,27, 32,33 carcinoma adenóide cístico: promove osteólise menos pronunciada à TC que a observada nos casos de carcinoma epidermóide adenocarcinoma sinonasal: comprometimento orbital através de osteólise e remodelação óssea 35 carcinoma mucoepidermóide: pode ocorrer invasão orbitária através de lise da parede orbitária 36 Linfomas sinonasais são quase exclusivamente linfomas não-hodgkin 2,6,21,37, e invasão orbitária por estes tumores pode estar associada a destruição óssea 6,23,37.

DISCUSSÃO DESTRUIÇÃO ÓSSEA E INVASÃO ORBITÁRIA Nas cavidades sinonasais, os rabdomiossarcomas podem se originar no seio maxilar 38 e no seio etmoidal 30,39 invadindo a órbita através de remodelação 21 ou destruição óssea 2,40 Além do rabdomiossarcoma, outros sarcomas sinonasais podem se estender à órbita, como o fibrossarcoma, osteossarcoma, condrossarcoma, lipossarcoma e mixossarcoma 6,14 No nosso estudo, todos os casos de rabdomiossarcoma, sarcoma e linfoma não-hodgkin foram associados com destruição óssea das paredes orbitárias

DISCUSSÃO INVASÃO CRANIANA Tumores malignos sinonasais podem invadir o crânio, (fossa anterior 10,11,31, média ou base do crânio 41 ) Carcinomas na região naso-etmoidal e no seio esfenoidal apresentam grande tendência à disseminação para a base do crânio 9 Tumores malignos causaram, com maior freqüência, erosão óssea e alargamento dos forames e canais na base do crânio central. As estruturas mais comumente comprometidas são o processo pterigóideo do osso esfenóide, a grande asa do esfenóide, e o corpo e seio esfenoidais 41

DISCUSSÃO INVASÃO CRANIANA Na presente série constatou-se erosão de todas as estruturas ósseas cranianas acometidas e em nenhum caso foi observado alargamento dos forames e canais da base do crânio

DISCUSSÃO INVASÃO CRANIANA No estudo de Cabral e Pereira 42, invasão da base do crânio por estesioneuroblastomas foi observada em 78% dos casos. Segundo Ginsberg 9, estes tumores não envolvem geralmente a base do crânio central Na nossa amostra, o caso de estesioneuroblastoma se apresentou de forma atípica à TC, com epicentro na região parasselar (fossa craniana média) e extensão mais superior para a cisterna supra-selar

DISCUSSÃO TC OU RM? TC é superior na detecção de lesões da lâmina papirácea, soalho orbitário, fóvea etmoidal, placa cribriforme, placas pterigóideas, palato duro e ossos da base do crânio 10-12,41,43 RM é mais indicada para a avaliação do seio cavernoso 10-12, da invasão craniana 10,12 e de áreas suspeitas de tumor residual ou recorrente 43 Ambos os métodos permitem análise adequada da gordura orbitária 10,11,16

DISCUSSÃO TC OU RM? A RM apresenta, ainda, as vantagens de fornecer imagens coronais e sagitais diretas, livres de artefatos dentários 12, e facilitar a diferenciação entre tecido tumoral e secreção sinusal 12,43 Em concordância com alguns trabalhos (10,12,41), acreditamos que a TC deva ser realizada primeiramente para a avaliação da extensão tumoral órbito-craniana, em virtude do menor custo do método e da maior acurácia em detectar lesões das estruturas ósseas adjacentes

CONCLUSÃO Este trabalho está de acordo com a literatura, mostrando a grande extensão loco-regional dos tumores malignos sinonasais no momento do diagnóstico A grande maioria dos pacientes referiu manifestações oftálmicas, sinalizando o comprometimento orbitário secundário pelos tumores A extensão tumoral para as órbitas ocorreu sobretudo por erosão da parede medial e do soalho orbitários, tendo sido bilateral em muitos casos Em relação ao comprometimento do crânio, cefaléia foi o único sinal da doença, tendo sido relatado por poucos pacientes

CONCLUSÃO A extensão dos tumores para o crânio ocorreu sempre através de erosão óssea, sobretudo dos tetos etmoidal e orbitário A fossa craniana anterior foi a região craniana mais freqüentemente acometida, sobretudo por tumores do seio etmoidal, seguida pela fossa craniana média, comprometida mais comumente por tumores do seio maxilar As neoplasias do seio etmoidal, independentemente do tipo histopatológico, envolveram o maior número de regiões cranianas, assim como o maior número de estruturas faciais contíguas.

LIMITAÇÕES DO ESTUDO A provável extensão dos tumores para o seio cavernoso não foi estudada à RM ou confirmada à cirurgia, o que pode ter levado a uma superestimação do número de lesões tumorais da fossa craniana média O velamento de cavidades sinonasais sem comprometimento ósseo associado foi considerado de origem inflamatória, o que pode ter levado a um número de regiões acometidas pelos tumores menor que o real Dois tumores não puderam ser classificados pela histopatologia

LIMITAÇÕES DO ESTUDO Por fim, o pequeno número de casos de diferentes tumores e a característica retrospectiva do estudo prejudicaram uma análise mais conclusiva dos dados encontrados.

BIBLIOGRAFIA 1.Iro H, Waldfahrer F. Evaluation of the newly updated TNM classification of head and neck carcinoma with data from 3247 patients. Cancer 1998; 83:2201¾7. [ ] 2.Elkeslassy A, Meder JF, Lafitte F, Rezeai K, Fredy D. Imagerie des tumeurs malignes non osseuses de l'étage antérieur de la base du crâne. Bilan pré-opératoire. Neurochirurgie 1997;43:68¾75. [ ] 3.Parsons C, Hodson N. Computed tomography of paranasal sinus tumors. Radiology 1979;132:641¾5. [ ] 4.Maroldi R, Farina D, Battaglia G, Maculotti P, Nicolai P, Chiesa A. MR of malignant nasosinusal neoplasms. Frequently asked questions. Eur J Radiol 1997;24:181¾90. [ ] 5.Kimmelman CP, Korovin GS. Management of paranasal sinus neoplasms invading the orbit. Otolaryngol Clin North Am 1988;21:77¾92. [ ] 6.Weber AL, Stanton AC. Malignant tumors of the paranasal sinuses: radiologic, clinical, and histopathologic evaluation of 200 cases. Head Neck Surg 1984;6:761¾76. [ ] 7.McCary WS, Levine PA, Cantrell RW. Preservation of the eye in the treatment of sinonasal malignant neoplasms with orbital involvement. A confirmation of the original treatise. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1996;122:657¾9. [ ] 8.Paulino AC, Marks JE, Leonetti JP. Postoperative irradiation of patients with malignant tumors of skull base. Laryngoscope 1996;106:880¾3. [ ] 9.Ginsberg LE. Neoplastic diseases affecting the central skull base: CT and MR imaging. AJR 1992; 159:581¾9. [ ] 10.Paling MR, Black WC, Levine PA, Cantrell RW. Tumor invasion of the anterior skull base: a comparison of MR and CT studies. J Comput Assist Tomogr 1987;11:824¾30. [ ] 11.Curtin HD, Chavali R. Imaging of the skull base. Radiol Clin North Am 1998;36:801¾17. [ ] 12.Kraus DH, Lanzieri CF, Wanamaker JR, Little JR, Lavertu P. Complementary use of computed tomography and magnetic resonance imaging in assessing skull base lesions. Laryngoscope 1992;102: 623¾9. [ ] 13.Lederman M. Tumours of the upper jaw: natural history and treatment. J Laryngol Otol 1970;84: 369¾401. [ ] 14.Wilbur AC, Dobben GD, Linder B. Paraorbital tumors and tumor-like conditions: role of CT and MRI. Radiol Clin North Am 1987;25:631¾46. [ ] 15.Hesselink JR, Weber AL. Pathways of orbital extension of extraorbital neoplasms. J Comput Assist Tomogr 1982;6:593¾7. [ ]

BIBLIOGRAFIA 16.Eisen MD, Yousem DM, Loevner LA, Thaler ER, Bilker WB, Goldberg AN. Preoperative imaging to predict orbital invasion by tumor. Head Neck 2000;22:456¾62. [ ] 17.Ricciardelli EJ. Embryology and anatomy of the cranial base. Clin Plast Surg 1995;22:361¾72. [ ] 18.Kieffer SA. Orbit. In: Newton TH, Potts DG, eds. Radiology of the skull and brain. The skull. St. Louis: Mosby Year Book, 1974:463¾86. [ ] 19.Boone MLM, Harle TS, Higholt HW, Fletcher GH. Malignant disease of the paranasal sinuses and nasal cavity. Importance of precise localization of extent of disease. AJR 1968;102:627¾36. [ ] 20.Barnes L, Verbin RS, Gnepp DR. Diseases of the nose, paranasal sinuses and nasopharynx. In:Barnes L, ed. Surgical pathology of the head and neck. New York, NY: Marcel Dekker, 1985:403¾51. [ ] 21.Som PM, Brandwein M. Sinonasal cavities: inflammatory diseases, tumors, fractures and postoperative findings. Section two: Tumors and tumorlike conditions. In: Som PM, Curtin HD, eds. Head and neck imaging. St. Louis: Mosby Year Book, 1996: 185¾262. [ ] 22.Harrison DFN. Tumors of the nose and sinuses. In: Ballantyne J, Groves J, Brown S, eds. Diseases of the ear, nose and throat. 4th ed. Boston: Butterworth, 1979:357¾84. [ ] 23.Sanchez R, Weber AL, Alexander A, Sweriduk S, Vici G. Paraorbital lesions. Eur J Radiol 1996;22: 53¾67. [ ] 24.Rao VM, el-noueam KI. Sinonasal imaging: anatomy and pathology. Radiol Clin North Am 1998;36:921¾39. [ ] 25.Bush SE, Bagshaw MA. Carcinoma of the paranasal sinuses. Cancer 1982;50:154¾8. [ ] 26.Kondo M, Horiuchi M, Shiga H, et al. Computed tomography of malignant tumors of the nasal cavity and paranasal sinuses. Cancer 1982;50:226¾31. [ ] 27.Parsons JT, Mendenhall WM, Mancuso AA, Cassisi NJ, Million RR. Malignant tumors of the nasal cavity and ethmoid and sphenoid sinuses. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1988;14:11¾22. [ ] 28.Dubois PJ, Schultz JC, Perrin RL, Dastur KJ. Tomography in expansile lesions of the nasal and paranasal sinuses. Radiology 1977;125:149¾58. [ ] 29.Sigal R, Mamelle G, Bosq J, Vanel D. Squamous cell carcinoma involving the calvaria and base of the skull. Skeletal Radiol 1995;24:232¾4. [ ] 30.Johnson LN, Krohel GB, Yeon EB, Parnes SM. Sinus tumors invading the orbit. Ophthalmology 1984;91:209¾17. [ ] 31.Hermans R, De Vuysere S, Marchal G. Squamous cell carcinoma of the sinonasal cavities. Semin Ultrasound CT MR 1999;20:150¾61. [ ]

BIBLIOGRAFIA 32.Gullane PJ, Conley J. Carcinoma of the maxillary sinus. A correlation of the clinical course with orbital involvement, pterygoid erosion or pterygopalatine invasion and cervical metastases. J Otolaryngol 1983;12:141¾5. [ ] 33.Spiro RH, Koss LG, Hajdu SI, Strong EW. Tumors of minor salivary origin: a clinicopathologic study of 492 cases. Cancer 1973;31:117¾29. [ ] 34.Sigal R, Monnet O, de Baere T, et al. Adenoid cystic carcinoma of the head and neck: evaluation with MR imaging and clinicalpathologic correlation in 27 patients. Radiology 1992;184:95¾101. [ ] 35. Chow JM, Leonetti JP, Mafee MF. Epithelial tumors of the paranasal sinuses and nasal cavity. Radiol Clin North Am 1993;31:61¾73. [ ] 36.Gore HL, Corin SM, Klussmann KG, Doshi HM. Mucoepidermoid carcinoma presenting as an orbital apex syndrome. Ophthalmic Surg 1992;23: 59¾61. [ ] 37.Gufler H, Laubenberger J, Gerling J, Nesbitt E, Kommerell G, Langer M. MRI of lymphomas of the orbits and the paranasal sinuses. J Comput Assist Tomogr 1997;21:887¾91. [ ] 38.Lee JH, Lee MS, Lee BH, et al. Rhabdomyosarcoma of the head and neck in adults: MR and CT findings. AJNR 1996;17:1923¾8. [ ] 39.Nayar RC, Prudhomme F, Parise OJ Jr, Gandia D, Luboinski B, Schwaab G. Rhabdomyosarcoma of the head and neck in adults: a study of 26 patients. Laryngoscope 1993;103:1362¾6. [ ] 40.Latack JT, Hutchinson RJ, Heyn RM. Imaging of rhabdomyosarcomas of the head and neck. AJNR 1987;8:353¾9. [ ] 41.Yu Q, Wang P, Shi H, Luo J. Central skull base invasion of maxillofacial tumors: computed tomography appearance. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2000;89:643¾50. [ ] 42.Cabral CEL, Pereira AA. Estesioneuroblastoma. Aspectos clínicos e radiológicos. Rev Imagem 1995;17:127¾37. [ ] 43.Lloyd G, Lund VJ, Howard D, Savy L. Optimum imaging for sinonasal malignancy. J Laryngol Otol 2000;114:557¾62. [ ]