LITERATURA DM-II 25% EFICAZ NO CONTROLE DO DIABETES TIPO II E OBESIDADE

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Resolução da Questão 1 Item I (Texto Definitivo) Resolução da Questão 1 Item II (Texto Definitivo) Resolução da Questão 1 Item III (Texto Definitivo)

Transcrição:

DM-II 25% EFICAZ NO CONTROLE DO DIABETES TIPO II E OBESIDADE Complexo 3x mais ativo que outras formas de Cromo INCI name: Chromium Dinicocysteinate Uso: Interno Fator de Correção: 4,0 Fator de Equivalência: Não se aplica Sabe-se que a Diabetes afeta 366 milhões de pessoas em todo o mundo. No entanto, para muitos, a realização de controle glicêmico rigoroso é bastante difícil, mesmo com uma dieta alimentar regrada. O cromo é um elemento essencial sendo considerado um dos principais minerais necessários ao equilíbrio do nosso organismo. Sua deficiência pode contribuir para patologias como a resistência à insulina e o desenvolvimento de doenças cardiovasculares (Sharma et al., 2011). Pesquisadores ressaltam que cromo participa ativamente do processo de doenças metabólicas como Diabetes e Obesidade (Lewicki et al., 2014) Por isso, a suplementação de cromo na forma de dinicocisteinato de cromo (CDNC) é amplamente utilizada pela população de pacientes diabéticos, isso por que o complexo reúne três principais ativos, cromo trivalente, niacina conhecida como vitamina B e L-Cisteína; que juntos reduzem os sintomas da síndrome metabólica. Recomendação de uso É indicada a ingestão diária de 4,45mg de DM-II, que corresponde à 400mcg de cromo elementar (puro não biodisponível). É importante dizer que outras formas de Cromo, mesmo que disponibilizem Cromo elementar a 400mcg, não terão mesmos efeitos de DM-II devido a sua biodisponibilidade superior e, além disso, ser complexado a duas moléculas importantes como a Vitamina B (niacina) e o aminoácido L-Cisteína que auxiliam na modulação do distúrbio metabólico. Não há horário especifico para padronização da ingestão diária, porém recomenda-se a ingestão sempre no mesmo horário, diariamente, para não afetar seu tempo de meia vida. Observação importante DM-II 25% é diluído em excipientes para manter sua estabilidade. Está a 25%, e, portanto é necessário usar Fator de Correção 4 nos cálculos de dose. A biodisponibilidade e eficácia é a mesma, já que apenas acrescentou-se excipientes previamente a manipulação para garantir sua integridade, já que o produto tem características higroscópicas. Aplicações Prevenção de diabetes tipo II. Prevenção e coadjuvante no tratamento de síndromes metabólicas. Coadjuvante na redução de peso. Auxilio na diminuição dos níveis de glicose sanguínea. Redução do colesterol. Manutenção da saúde cardiovascular. Redução do estresse oxidativo. Prevenção dos processos inflamatórios vasculares.

Vantagens Mais eficaz que outras formas de cromo na diminuição dos níveis de glicose. Combinação de ativos em molécula única, complexada e estável. Atividade multifatorial na redução dos sintomas da síndrome metabólica (redução da glicose, colesterol, peso corporal e inflamação). Eficácia e Segurança comprovada com estudos clínicos. Possui certificação GRAS - EUA (Reconhecidamente seguro pelo FDA). Descrição/Biodisponibilidade DM-II é um complexo com cromo exclusivo e patenteado; Dinicocisteinato de Cromo. Mais de 12 complexos de cromo diferentes foram testados em estudos pré-clínicos, a fim de derivar o complexo mais eficaz. Estudos In vitro e In vivo demonstraram que a forma Dinicocisteinato de Cromo (DM-II ) é mais eficaz do que todas as outras formas de cromo na diminuição dos níveis de glicose em jejum, os níveis de hemoglobina glicosilada (HbA1c), os níveis de insulina e inflamação vascular (avaliado por PCR, MCP-1, ICAM-1) e de níveis de estress oxidativo. Ações Isoladas Cromo trivalente: redução de glicose sanguínea Niacina - vitamina do complexo B: redução do colesterol e triglicerídeos, redução do LDL (Low density lipoprotein - colesterol ruim) e aumento do HDL (High density lipoprotein - colesterol bom). L-cisteína - aminoácido: modulação das citocinas inflamatórias e atividade antioxidante (redução do estresse oxidativo). Em associação A molécula de dinicocisteinato de cromo é capaz de modular os níveis de glicose e insulina, acelerar o metabolismo funcional, e contribuir para a perda de peso em casos de obesidade. Farmacotécnica DM-II apresenta-se na forma de pó, solúvel em água. Recomenda-se a manipulação em cápsulas, e não há restrições quanto ao uso de excipientes. Guia de condições de armazenamento e manipulação DM-II Para preservar sua qualidade e características físico-químicas, DM-II é embalado a vácuo. Desta forma evitamos a exposição do produto ao ar e umidade para armazenamento em longos períodos. Após aberto, se a matéria prima permanecer compactada, com o auxílio de tamis (peneira) quebre os aglomerados. Ele facilmente voltará à forma de pó. Após cada uso, mantenha o produto em sua embalagem original, selando-a após retirar o máximo de ar possível. Esta embalagem selada deve ser mantida em pote preto com sachês ou capsulas de sílica (secante). Tanto para o armazenamento quanto no momento da pesagem e manipulação, manter ambiente com temperatura e umidade controladas. Para pesagem utilize utensílios (espátulas) limpos e muito bem secos. É fundamental o uso de excipientes específicos que possuam como característica evitar a umidade, reduzindo assim a higroscopia, como por exemplo, Aerosil. À embalagem do produto final (capsulas) deve ser adicionada capsulas ou sachês de sílica também. Deve-se orientar o paciente a guardar a embalagem do produto em local seco, arejado e ao abrigo da luz. Seguindo todas as recomendações você preservará a qualidade do produto. Mecanismo de ação A suplementação com DM-II aumenta a quantidade de cromo no organismo de forma segura. Contendo oligopeptídeos presente nas células sensíveis à insulina, se ligam ao receptor de insulina e aumentam acentuadamente a atividade do substrato de receptor da insulina (IRS-1) além de aumentar a atividade do transportador de glicose (GLUT-4). Por esse mecanismo, diminui consideravelmente os níveis de glicose no sangue (Suksomboon et al., 2014)

DM-II reduz significativamente os marcadores da inflamação vascular (MCP-1, CRP, ICAM- 1) que são marcadores conhecidos por serem diretamente associados com a resistência à insulina. Além disso, aumenta os níveis de adiponetina que modula vários processos metabólicos incluindo a regulação glicêmica e o catabolismo de ácidos graxos. DM-II modula ainda positivamente os níveis da citocina pró inflamatória TNF-α, bem como, reduz o estresse oxidativo resultando na diminuição dos níveis de glicose no sangue, melhorando a resistência à insulina, a inflamação vascular e consequentemente o aparecimento de doenças cardiovasculares e diabetes (Jai et al., 2012) Figura 1: Mecanismo de ação cromo. Cromo exibe absorção da glicose-insulina via IRS1(Peng et al.,2015). 1. Estudos Clínicos Pesquisas demonstraram que o DM-II (cromo na forma de dinicocisteinato de cromo - CDNC) reduz o estresse oxidativo, melhora níveis de glicose e o metabolismo de lipídios. Foi realizado um estudo clínico, randomizado, duplo cego, placebo controlado em 74 pacientes adultos portadores de Diabetes tipo II por 3 meses. Os 74 pacientes foram divididos em 3 grupos, um grupo recebeu placebo e os dois outros grupos receberam a suplementação dinicocisteinato de cromo (CDNC) via oral, ou suplementação de Cromo Picolinato (CP) via oral. Ambos em doses que contenham 400mcg de Cromo dia. O uso de medicação foi monitorado durante toda a duração do estudo (Jai et al., 2012). Desenho do estudo:

Eficácia na redução e resistência à insulina in vivo As figuras 2 e 3 (abaixo) demonstram o efeito da suplementação com DM-II, Cromo Picolinato e Placebo sobre os níveis de redução e resistência à insulina em pacientes diabéticos tipo 2. Figura 2: DM-II obteve melhora significativa quando comparado com o Picolinato na resistência à insulina Figura 3: DM-II obteve melhora significativa quando comparado com o Picolinato na redução da glicose. Eficácia na resposta anti-inflamatória in vivo A figura 4 (abaixo) mostra o efeito de DM-II, Picolinato de cromo e placebo nos níveis de TNF- em indivíduos diabéticos tipo 2. Os valores são descritos em ± SE. *p<0,01 em comparação com os valores iniciais.

Figura 4: DM-II diminui significante nos níveis de TNF- quando comparado com o Picolinato - Ação anti-inflamatória Diminuição do estresse oxidativo in vivo A figura 5 (abaixo) mostra o efeito de DM-II, Picolinato de cromo e placebo no estresse oxidativo (proteinas carbonilas) em indivíduos diabéticos tipo 2. Os valores são descritos em ± SE. *p<0,01 em comparação com os valores iniciais. Figura 5: DM-II demonstrou ser eficaz na diminuição do estresse oxidativo

Houve uma diminuição significativa na resistência à insulina, diminuição da inflamação e estresse oxidativo com a suplementação de DM-II comparado com os níveis iniciais no estudo. Todavia, não houve diferença significante em nenhum dos parâmetros avaliados após a suplementação com placebo e com Picolinato de Cromo. % Redução Vantagem de DM-II em Parametros relação ao Picolinato de Picolinato DM-II Cromo de Cromo Insulina (µu/ml) 22.7 30.1 1.3x Resistência à 15.8 29.9 1.9x Insulina (HOMA) TNF-α (pg/ml) 15.3 21.0 1.4x Proteína Carbonilada (OD/plasma) -5.6 10.0 NA (picolinato não age por essa via) 2. Estudo em indivíduos diabéticos usuários de Metformina Em estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo com 43 indivíduos diabéticos usuários de Metformina foram aleatoriamente designados para receber placebo (n=13), picolinato de cromo (n=12) ou DM-II (n=18). Foram analisados como parâmetros marcadores sanguíneos de inflamação vascular, resistência a insulina e estresse oxidativo na linha de base e após 3 meses de tratamento. Uma diminuição de 35,4% estatisticamente significativa na resistência à insulina foi observada no grupo tratado com DM-II em comparação ao grupo placebo (p=0,01). Em contraste, nenhuma mudança significativa foi observada em indivíduos tratados com picolinato de cromo. O grupo tratado com DM-II também demostrou uma significativa redução nos níveis de insulina (p=0,03), proteína carbonil (p=0,02) e de TNF-α (p=0,03) em relação ao placebo. Uma redução significativa no nível de glicose no sangue em jejum foi observada no grupo DM-II (p=0,002) em comparação com a linha de base, porém, nenhuma mudança significativa foi observada em indivíduos suplementados com picolinato de cromo ou placebo. A suplementação com DM-II mostrou efeitos benéficos nos marcadores sanguíneos de inflamação vascular, resistência à insulina e estresse oxidativo em comparação ao placebo. Os resultados sugerem que a suplementação com DM-II potencializa os resultados da terapia para indivíduos com diabetes tipo II. Figura 6. Diminuição da resistência à insulina em indivíduos diabéticos usuários de Metformina comparando grupo placebo e grupos tratados com picolinato de cromo e DM-II nos dias 0 e 90.

3. Segurança Estudos realizados com DM-II demonstram amplo espectro de segurança para consumo humano. Nenhum efeito adverso foi observado em 90 dias de tratamento consecutivos em estudo clínico de toxicidade. Não foram constatadas reações alérgicas, alterações renais e nas funções cardíacas. Possui certificação GRAS - EUA (Reconhecidamente seguro pelo FDA) (Sreejayan, et al. 2010). Avaliação dose oral dose dermica Irritação primaria Ames test Toxicidade dose dependente por 90 dias Resultados LD 50 >2.000mg/kg LD 50 >2.000mg/kg Levemente irritante para pele Não-mutagenico NOAEL > 5.7 mg/kg/dia DM-II não afeta as funções renais. DM-II não é mutagênico.

Referências bibliográficas 1. Material do Fabricante Inter Health / EUA 2. Sreejayan, Nair, et al. "Safety and toxicological evaluation of a novel chromium (III) dinicocysteinate complex." Toxicology mechanisms and methods 20.6 (2010): 321-333. 3. Jain, Sushil K., et al. "Effect of chromium dinicocysteinate supplementation on circulating levels of insulin, TNF α, oxidative stress, and insulin resistance in type 2 diabetic subjects: Randomized, double blind, placebo controlled study." Molecular nutrition & food research 56.8 (2012): 1333-1341. 4. Sharma, Shilpi, et al. "Beneficial effect of chromium supplementation on glucose, HbA 1 C and lipid variables in individuals with newly onset type-2 diabetes." Journal of Trace Elements in Medicine and Biology 25.3 (2011): 149-153. 5. Suksomboon, N., N. Poolsup, and A. Yuwanakorn. "Systematic review and meta analysis of the efficacy and safety of chromium supplementation in diabetes." Journal of clinical pharmacy and therapeutics 39.3 (2014): 292-306. 6. Peng, Mei, and Xiaoping Yang. "Controlling Diabetes by Chromium Complexes: The Role of the Ligands." Journal of Inorganic Biochemistry(2015). 7. Lewicki, Sławomir, et al. "The role of Chromium III in the organism and its possible use in diabetes and obesity treatment." Annals of agricultural and environmental medicine: AAEM 21.2 (2014): 331-335. Última atualização: 22/08/2016 BP.