Química D Extensivo V. 3

Documentos relacionados
Química D Extensivo V. 3

Funções organometálicas:

QUESTÕES DE QUÍMICA ORGÂNICA

ISOMERIA Folha 01 João Roberto Fortes Mazzei

Resumo das Funções Orgânicas e nomenclatura

RESOLUÇÃO DA PROVA DE QUÍMICA DA UFRGS 2011

Química. Resolução das atividades complementares. Q50 Forças intermoleculares

Mary Santiago Silva 05/05/2010

Caderno de Exercícios 1 Química Série 14 Isomeria

Conteúdo: Substancias e misturas

Química D Intensivo V. 1

Exercícios de Aprendizagem

REVISÃO QUÍMICA. Profº JURANDIR QUÍMICA

APOSTILA DE QUÍMICA ORGÂNICA 4º BIMESTRE

Gabarito -Funções Orgânicas 2015

Química E Extensivo V. 3

QUÍMICA ORGÂNICA Teoria Geral

Química E Superintensivo

INTRODUÇÃO À QUÍMICA ORGÂNICA

PROF. JOÃO NETO MÓDULO: CADEIAS CARBÔNICAS

01) Considere as seguintes substâncias: e as seguintes funções químicas: a ácido carboxílico.

Assunto: TERMOQUÍMICA Folha 3.1 Prof.: João R. Mazzei

PRE-VEST AMANDA QUÍMICA. Rua Lúcio José Filho, 27 Parque Anchieta Tel: f) 3-etil-2-metil-2-hexeno;

QUÍMICA Exercícios de revisão resolvidos

Isomeria espacial e óptica

Química Orgânica Aplicada a Engenharia Geológica

Todas as reações dos Compostos de Grignard

Apostila de Química (3º bimestre-2009) Professor: Eduardo Mesquita 3º ano Ensino Médio. Química Orgânica

SEI Ensina - MILITAR Química

2. (Ifsc 2014) A reação abaixo representa este processo: CO 3H H COH H O ΔH 12 kcal/mol

Funções oxigenadas. Vamos aprender

Centro Universitário Anchieta Engenharia Química Química Orgânica I Prof. Vanderlei I Paula Lista de exercícios 4 / Data: 02/05/2015

GEOMETRIA MOLECULAR E INTERAÇÕES QUÍMICAS MOLECULARES. Professor Cristiano

Química D Superintensivo

Funções oxigenadas. Vamos aprender

PROPRIEDADES FÍSICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS

Sobre as substâncias representadas pelas estruturas I e II, é INCORRETO afirmar:

Ciências Físico-Químicas 9ºAno Prof. Carla Bastos

FUNÇÕES ORGÂNICAS: ÁLCOOIS. Giseli Menegat e Maira Gazzi Manfro

5. (FEEVALE-RS) Marque a alternativa correta que apresenta classificação da cadeia carbônica da essência de abacaxi, cuja fórmula estrutural é:

Propriedades Físicas de alguns compostos

APROFUNDAMENTO DE QUIMICA ORGÂNICA LISTA 04 09/10/2014. Assunto: Estudo das Funções Orgânicas

QUÍMICA ORGÂNICA PARTE1 PROFESSOR: JOÃO RODRIGO ESCALARI QUINTILIANO

Química D Extensivo V. 8

Gabaritos Resolvidos Energia Química Semiextensivo V4 Frente E

Química D Semiextensivo V. 2

Química. Química 3 SUMÁRIO. e Pré-vestibular. Química 1 MÓDULO 9 Isomeria Plana e Espacial Química 2. 3 a Série do Ensino Médio

Questão 32. Questão 31. Questão 33. alternativa D. alternativa B. Texto para as questões 31 e 32

Química E Extensivo V. 3

Química D Semiextensivo V. 3

Gabaritos Resolvidos Energia Química Semiextensivo V3 Frente D

hidrogênio. a) I e II. b) I e IV. c) II e III. d) I, III e IV. e) II, III e IV.

16. (VUNESP/BARRETOS/2014) Leia o texto para responder a questão a seguir. Brócolis pode prevenir e evitar avanço da artrose

química 2 Questão 37 Questão 38 Questão 39 alternativa C na alternativa B. Sabendo-se que a amônia (NH 3)

Segundo a Portaria do Ministério da Saúde MS n.o 1.469, de 29 de dezembro de 2000, o valor máximo permitido (VMP) da concentração do íon sulfato (SO 2

QUÍMICA. Questão 31. Questão 32

QUÍMICA ORGÂNICA parte 1

Introduzir o estudo das fórmulas químicas e seus diversos tipos, além de mostrar as fórmulas de determinados compostos.

Pág. 1. COMISSÃO PERMANENTE DE SELEÇÃO - COPESE PRÓ-REITORIA DE GRADUAÇÃO - PROGRAD CONCURSO VESTIBULAR ª Fase PROVA DE QUÍMICA

Química Orgânica HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO

Sistema Elite de Ensino. Química Orgânica. Testes de identificação de compostos

Resolução: 0,86ºC. x = 0,5 mol etanol/kg acetona. 0,5 mol 1000 g de acetona. 200 g de acetona. y = 0,1 mol de etanol. 1 mol de etanol (C 2 H 6 O) 46 g

OS SEMELHANTES SE ATRAEM?

Equipe de Química QUÍMICA

ISOMERIA PLANA EXERCÍCIOS - BÁSICO

AULA 21 NOMENCLATURA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS E HIDROCARBONETOS

UFSC. Química (Amarela) 31) Resposta: 43. Comentário

química FUVEST ETAPA Resposta QUESTÃO 1 QUESTÃO 2 c) Determine o volume adicionado da solução

QUIMICA ORGÂNICA (Rodrigo Rosa)

EXERCÍCIOS DE ISOMERIA PLANA E ESPACIAL

Ensino Médio Química QUÍMICA 30 ano

QUÍMICA 4 VOLUME 1 RESOLUÇÕES - EXERCITANDO EM CASA

A limpeza de pisos de mármore normalmente é feita com solução de ácido clorídrico comercial (ácido muriático).

Introdução à Química Orgânica. Ana Clara Vasconcelos Helber Cardoso Heloísa Miranda Edirley Maruzo Costa Michelle Rodrigues Thaís Andrade

Lista de Exercícios. Exercícios de Vestibulares: Hidrocarbonetos. Professor Anderson Dino

INSTRUÇÕES PARA A REALIZAÇÃO DA PROVA LEIA COM MUITA ATENÇÃO QUESTÕES. Escolha 12 exercícios dos mostrados abaixo e responda-os.

Química D Extensivo V. 4

Questão 61. Questão 63. Questão 62. alternativa B. alternativa B. alternativa D

Quí. Xandão Monitor: Victor Pontes

3ª Série Nomenclatura IUPAC

PORTAL DE ESTUDOS EM QUÍMICA - PROFESSOR PAULO CESAR ( EXERCÍCIOS SOBRE CADEIAS CARBÔNICAS

COMPOSTOS OXIGENADOS (I)

Box 2. Estado da solução Estado do solvente Estado do soluto Exemplos

NORMAL: RAMIFICADA: H H H C C

UFJF CONCURSO VESTIBULAR GABARITO DA PROVA DISCURSIVA DE QUÍMICA

LISTA DE REVISÃO DE HIDROCARBONETO

Química 2 aula 1 COMENTÁRIOS ATIVIDADES PARA SALA COMENTÁRIOS ATIVIDADES PROPOSTAS. 4. Seja a estrutura do β-caroteno abaixo:

UFU 2010/1 ABERTAS (1ª FASE = ENEM)

SOS QUÍMICA - O SITE DO PROFESSOR SAUL SANTANA. QUESTÕES. 02. Classifique as cadeias seguintes em abertas, fechadas ou mistas:

Resolução Comentada - Química

QUÍMICA Prof. Alison Cosme Souza Gomes. Funções Orgânicas Resumo UERJ

1. A melhor maneira de separar os componentes da mistura de água e gasolina é: a) Destilação fracionada b) Evaporação c) Destilação simples

TURMA DOS Considere a cadeia carbônica representada a seguir:

Gabarito Química - Grupo A. 1 a QUESTÃO: (1,0 ponto) Avaliador Revisor

PROFESSOR LOURIVAL NETO

O carbono é um dos elementos químicos com capacidade de formar cadeias, ligando-se entre si e com outros elementos químicos.

Resolução da Prova de Química Vestibular UFRGS 2006 Prof. Emiliano Chemello

Isomeria. Profº Jaqueline Química Kapa Tarde. Resposta da questão 1: [D]

Nas condições citadas, a equação global corretamente balanceada da eletrólise da água é: b) H 2 + O 2. d) 2H 2

O interesse da Química é analisar as...

Transcrição:

Química D Extensivo V. 3 Exercícios 01) Alternativa correta: A 5 4 3 2 1 CH 3 CH 2 CH CH CH 2 OH CH 3 CH 3 metil metil 02) Alternativa correta: D 8 7 6 5 4 3 2 1 CH 3 C = CH CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 OH CH 3 CH 3 metil metil 03) Alternativa correta: D OH 1 2 3 4 CH 3 C CH 2 CH 3 CH 3 Cadeia aberta, ramificada, saturada (somente ligações simples entre carbonos) e homogênea (somente carbonos e hidrogênios na cadeia carbônica). 04) Alternativa correta: C CH 3 OH (metanol) CH 3 CH 2 OH (etanol) a) Errada o álcool mais utilizado como combustível é o etanol; b) Errada apenas o etanol é utilizado para fazer bebidas devido a alta toxicidade do metanol;

c) Certa possui dois carbonos na cadeia (et) contra um carbono na cadeia do metanol (met); d) Errada o metanol é conhecido como álcool metílico; e) Errada o etanol é conhecido como álcool etílico (nome usual). 05) Alternativa correta: B O etanol é o álcool presenta nas bebidas alcoólicas. 06) Alternativa correta: D OH 1 2 3 4 CH 3 C CH 2 CH 3 4 carbonos: but Ligações simples entre carbonos: an Função álcool: ol Posição da hidroxila: carbono 2 07) Alternativa correta: C I) Errada etanol e metanol pertencem a função álcool; II) Errada a mistura formada entre etanol, metanol e gasolina é líquida e homogênea, não podendo ser separada por filtro; III) Certa etanol, metanol e gasolina são combustíveis. 08) Alternativa correta: E I) 2 butanol (álcool secundário) OH CH 3 C CH 2 CH 3 Carbono secundário II) 2 metil 2 propanol (álcool terciário) OH CH 3 C CH 2 CH 3 Carbono terciário CH 3

III) Etanol (álcool primário) CH 3 CH 2 OH IV) Álcool isopropílico (álcool secundário) CH 3 CH OH Carbono primário Carbono secundário CH 3 09) Alternativa correta: C CH 3 CH 3 C OH Carbono terciário CH 3 10) Resposta: metil CH 3 OH 5 4 3 2 1 CH 3 C CH CH CH 3 CH 3 CH 3 metil metil 3,4,4, Trimetil 2 Pentanol Fórmula molecular: C 8 H 18 O 11) Alternativa correta: B

12) Alternativa correta: C I) Certa; II) Errada a cadeia é alifática (aberta) porém é homogênea (sem heteroátomo entre carbonos); III) Errada tem apenas 4 átomos de carbono secundários (ligados a outros 2 carbonos); IV) Certa a cadeia principal possui 2 duplas ligações entre carbonos. 13) Alternativa correta: C Carbono quiral é o carbono assimétrico, no centro da cadeia. A hidroxila presa a este carbono que é saturado (somente simples ligações) caracteriza a função álcool. Os carbonos ligados ao anel caracterizariam a função fenol. 14) Soma correta: 01 01) Certa na nomenclatura usual, chama se a hidroxila de álcool e a cadeia carbônica como se fosse um radical ligado a hidroxila, utilizando a terminação ílico ; 02) Errada o álcool metílico é o metanol;

04) Errada existem carbonos primários; 08) Errada o nome oficial do álcool propargílico é 2 propinol; 16) Errada o álcool alílico (2 propenol) possui 2 carbonos insaturados; 32) Errada o álcool benzílico é um álcool primário (hidroxila presa a carbonos primário); 64) Errada se a hidroxila estivesse diretamente ligada ao núcleo benzênico, seria um fenol e não álcool.

15) Alternativa correta: 08 16) Resposta: O álcool utilizado nas bebidas é o etanol, todavia, o álcool de nome Metanol possui alta toxicidade podendo causar cegueira e provavelmente é o contaminante da bebida ingerida. 17) Resposta: A afirmativa está incorreta. Com a combustão incompleta, mais monóxido de carbono é eliminado (CO), porém, na combustão completa, o produto principal é dióxido de carbono (CO 2 ) que é menos poluente. Todavia, em um ou outro tipo de combustão, sempre haverá a eliminação de resíduos e até mesmo o vapor d água. A possibilidade de não lançar qualquer substância química na atmosfera é o erro da questão. 18) Alternativa correta: D I) Certa embora o metanol seja muito mais perigoso e por isso seu uso é evitado na linha comercial; II) Errada o metanol não pode ser usado em bebidas devido a sua alta toxicidade; III) Certa o metanol atualmente é obtido por processo industrial a partir de um gás de síntese, hidrogênio e monóxido de carbono (CO + 2 H 2 H 3 C OH), ou do carvão; IV) Certa 2H 3 C OH + 3O 2 2CO 2 + 4H 2 O V) Errada apenas etanol pode ser produzido a partir da cana de açúcar.

19) Respostas: a) Uma maneira simples de verificar o combustível é medir a sua densidade. Espera se que o álcool hidratado tenha densidade maior que a mistura álcool/gasolina. b) Etanol: C 2 H 6 O Água: H 2 O (Álcool Hidratado) 20) Respostas: a) Não se trata de uma fervura como a causada pelo calor, mas sim a formação de bolhas de gás carbônico que podem ser vistas sendo liberadas pela reação de fermentação: C 12 H 22 O 11 + H 2 O 4C 2 H 5 OH + 4CO 2 b) I C 12 H 22 O 11 + H 2 O C 6 H 12 O 6 + C 6 H 12 O 6 Sacarose Glicose Frutose II C 6 H 12 O 6 2C 2 H 6 O + 2CO 2 Açúcar Etanol Gás carbônico 21) Resposta: 74,3Kg Cálculo da massa de etanol correspondente a 50L: Etanol: massa volume 0,8g 1 cm 3 = 1mL X 50.000mL (50L) X = 40.000g = 40Kg 1C 12 H 22 O 11 4C 2 H 6 O Sacarose Etanol 342g 4.46g (padrão) YKg 40Kg Y = 74,3Kg 22) Alternativa correta: C Etanol n butanol (MM = 46u) (MM = 74u) t butanol (MM = 74u)

As 3 estruturas possuem uma hidroxila cada. Então segue que a diferença no ponto de ebulição será dada pela cadeia carbônica. Quanto maior a cadeia, maior o ponto de ebulição pois a molécula terá maior massa. Sendo assim, o de menor ponto de ebulição é o etanol (menor massa molecular). Entre n-butanol e t-butanol, terá maior ponto de ebulição o n-butanol. Isso ocorre pois haverá mais pontos de contato entre duas moléculas de n-butanol do que entre duas moléculas de t- butanol. Havendo mais pontos de contato, as forças intermoleculares serão mais intensas, dificultando a evaporação (aumento no ponto de ebulição). n-butanol (118 C) > t-butanol (82 C) > etanol (78,4 C) Ponto de ebulição (ordem decrescente) 23) Alternativa correta: C Álcool, C 10 H 20 O 24) Alternativa correta: B CH 3 CH 2 CH 2 OH Propanol (C 3 H 7 OH) 25) Alternativa correta: C

2CH 3 OH + 3O 2 2CO 2 + 4H 2 O 2 mols 2 mols 5 mols X X = 5 mols 26) Alternativa correta: B O Combustível Dissolvente e componente de bebidas é o Etanol. É Dissolvente pois pode dissolver tanto a gasolina quanto a água estando presente nos dois combustíveis (Gasolina e Álcool hidratado). Isso ocorre pois a molécula de etanol possui uma região polar (que pode dissolver água) e uma região apolar (que pode dissolver gasolina). Região Apolar Região Polar 27) Alternativa correta: A CH 3 CH 3 C OH CH 3 Terc butil 28) Alternativa correta: E Quanto maior o número de carbonos na cadeia, maior é o ponto de fusão e ebulição pois a molécula terá maior massa. 29) Alternativa correta: E

Etanol: 2 carbonos 1 propanol: 3 carbonos Hexano: 6 carbonos Heptano: 7 carbonos Solubilidade: A água é solvente polar e tornará miscível (solúvel) um composto também polar (semelhante dissolve semelhante). O etanol e o 1 propanol são polares pois tem a hidroxila e por isso dissolvem na água. O hexano e o heptano são apolares e por isso não se dissolvem em água. Ponto de ebulição: N Carbonos PE I) Composto insolúvel e de menor ponto de ebulição: hexano II) Composto solúvel e de menor ponto de ebulição: etanol III) Composto solúvel e de maior ponto de ebulição: 1 propanol IV) Composto insolúvel e de maior ponto de ebulição: heptano 30) Soma correta: 49 Enol possui a hidroxila ligada a um carbono insaturado (de dupla ligação). 01) Certa; 02) Errada é um álcool (hidroxila em carbono saturado); 04) Errada é um fenol (hidroxila em anel aromático); 08) Errada é um álcool (hidroxila em carbono saturado); 16) Certa; 32) Certa; 64) Errada é um álcool (hidroxila em carbono saturado).

31) Alternativa correta: A o cresol (C 7 H 8 O) 32) Alternativa correta: B OH Fenol Posição para (1,4) Cl Monocloro (1 cloro) 33) Alternativa correta: C OH Fenol OH Álcool 34) Alternativa correta: Faltam dados. 35) Alternativa correta: C

a) Errada o fenol é insaturado (duplas ligações) e aromático; b) Errada C 6 H 5 OH + 7O 2 6CO 2 + 3H 2 O c) Certa C 6 H 5 OH (aq) + H 2 O (l) C 6 H 5 O (aq) + H 3 O + (aq) Na reação inversa, o ânion C 6 H 5 O recebe o cátion H + (base de Bronsted Lowry); d) Errada o fenol tem caráter ácido; e) Errada a água solubiliza pequena quantidade de fenol. Uma solução em proporção 1:1 de água e fenol será heterogênea. 36) Alternativa correta: A Dopamina: possui as funções fenol e amina Serotonina: possui as funções fenol e amina Norepinefrina: possui as funções fenol, amina e álcool 37) Alternativa correta: D

* Optou se pela representação simplificada devido ao tamanho da cadeia. Octil (8), dodec (12). a) Errada pertence aos álcoois; b) Errada é um álcool primário (hidroxila ligada a carbono primário); c) Errada é um álcool de cadeia alifática (aberta); d) Certa isso poderia ser verificado no nome 1 ol. 38) Alternativa correta: A 1, 2, 3 propanotriol 39) Alternativa correta: C Álcool primário: hidroxila ligada a carbono primário; Carbono terciário: carbono ligado a outros 3 carbonos. OBS: I é aldeído, II é fenol, IV é álcool terciário, V é álcool secundário. 40) Respostas:

a) A molécula pertence a função fenol (hidroxila ligada ao anel aromático); b) o hidróximetilbenzeno ou 1,2 hidróximetilbenzeno; c) Hibridização sp 2 (carbonos que fazem dupla ligação). 41) Alternativa correta: E Os fenóis possuem diversas aplicações práticas como por exemplo: Desinfetantes (fenóis e cresóis); Preparação de resinas e polímeros, como a baquelite; Preparação do ácido pícrico, usado na preparação de explosivos; Síntese da aspirina (AAS) e de outros medicamentos; Utilizado como catalisador; Entre os diidroxifenóis, a hidroquinona é a mais importante. A partir dela se produzem as quinonas, que são compostos coloridos, variando do amarelo ao vermelho. 42) Soma correta: 20 Dois são álcoois e 3 são fenóis.

43) Alternativa correta: E Um difenol possui duas hidroxilas presas ao anel aromático. 44) Alternativa incorreta: E a) Certa 6 no anel mais dois na parte inferior; b) Certa possui duplas ligações entre carbonos; c) Certa; d) Certa; e) Errada não aparece a função álcool. 45) Alternativa correta: C * Todas as outras opções apresentam a função Álcool. 46) Alternativa correta: A

fenol éter 47) Alternativa correta: C Ácido carboxílico éter éter 48) Alternativa correta: D ácido carboxílico éster fenol fenol 49) Alternativa correta: B éter fenol álcool fenol

50) Alternativa correta: C Cinamaldeído (Aldeído) Vanilina (Fenol, éter, aldeído) Eugenol (Fenol, éter) a) Errada dois compostos são éteres aromáticos; b) Errada dois compostos são aldeídos aromáticos; c) Certa; d) Errada é um aldeído aromático; e) Errada nenhum é alceno. 51) Alternativa correta: C A função hidrocarboneto não possui oxigênio. Já as funções éster, fenol e ácido carboxílico, todas possuem além de hidrogênio e carbono, o oxigênio. 52) Respostas: a) O 2 (Oxigênio); b) CH 3 O CH 3 (Éter etílico) 53) Alternativa correta: D CH 3 Éter metil fenílico 54) Alternativa correta: D a) Errada possui 4 carbonos primários e 2 secundários; b) Errada não há carbono terciário; c) Errada a cadeia é heterogênea; d) Certa; e) Errada o grupo funcional caracteriza um éter. 55) Alternativa correta: C

Um éter simétrico possui os radicais ligados ao oxigênio iguais. 56) Alternativa correta: C 57) Alternativa correta: D Éter etílico é um poderoso anestésico. 58) Soma correta: 63 01) Certa;

02) Certa nome oficial; 04) Certa nome usual; 08) Certa; 16) Certa; 32) Certa; 64) Errada é de cadeia heterocíclica ou heterogênea. 59) Soma das incorretas: 83 01) Errada possui apenas as funções fenol e éter; 02) Errada; 04) Certa; 08) Certa; 16) Errada; 32) Certa o hidrogênio do fenol é ácido devido ao fenômeno de ressonância do anel; 64) Errada