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BIO-ARCT Booster Mitocondrial TECNOLOGIA PATENTEADA BIO-ARCT EXCLUSIVIDADE POLYTECHNO Material de divulgação científica direcionado a farmacêuticos e profissionais da área. Imagem ilustrativa da célula

BIO-ARCT Oral Nome Químico: Chondrus crispus (carrageenan) extract. Bio-Arct é uma Biomassa Marinha padronizada originária de uma alga vermelha encontrada no mar Ártico, a Chondrus crispus. Nos mares gelados e, especialmente no inverno, a alga Chondrus crispus concentra o dipeptídeo citrulil-arginina para assegurar reservas energéticas para a estação da primavera. Bio-Arct é padronizado em importantes substâncias utilizadas na osmorregulação, detoxificação, metabolismo e síntese energética. Inovação e Sustentabilidade A Exsymol, empresa de biotecnologia situada em Mônaco, por meio de um método exclusivo, submete a alga Chondrus crispus, retirada do mar Ártico, a condições extremamente estressantes, como frio intenso e pouca luminosidade (esse cultivo se dá em fazendas com piscinas especiais localizadas no Canadá). Após esse processo, um método especial e patenteado de extração garante a composição integral da alga e grandes quantidades de Biomassa Marinha padronizada. A grande vantagem dessa metodologia é a redução do impacto ambiental, uma vez que a Biomassa Marinha padronizada não é resultado da extração direta do mar, mas sim do cultivo em piscinas artificiais. Composição Constituintes Ativos Titulados do Bio-Arct Água 23% CI 21% Cátions 16% Outros 16% Cit-Arg 7% Taurina 2% Cit 2% Floridosídeo 7% Constituintes em percentual da Biomassa Citrulil-arginina (7%): além de ser um dipeptídeo estável, melhora a biodisponibilidade da arginina. Dessa forma, o dipeptídeo é apto a aumentar os níveis energéticos na pele, estimulando o crescimento celular e reforçando o metabolismo natural e a defesa cutânea. Além disso, esse dipeptídeo natural libera arginina e citrulina, dois aminoácidos essenciais para a síntese protéica, especialmente o colágeno. Taurina (2%): é um aminoácido não essencial que contém grupos sulfidrilos na sua composição. Apresenta capacidade detoxificante, uma vez que facilita a excreção hepática de substâncias inúteis para o organismo. Outros efeitos importantes incluem a citoproteção, com potencial capacidade antioxidante, a proteção ao DNA e a capacidade osmorreguladora. Floridosídeos e derivados (~14%): agentes osmorreguladores. Sais minerais e vitaminas: atuam como co-fatores em diversas reações bioquímicas, vitais para a homeostase orgânica. Vantagens do Bio-Arct Mantém a composição integral da alga Chondrus crispus; Extração feita de forma ecologicamente correta; É uma fonte rica de citrulil-arginina (7%), a forma mais biodisponível de arginina; É um excelente bioenergizante pois triplica a síntese de ATP na mitocôndria; É um ativador da expressão de sirtuína 3 (SIRT3), uma enzima envolvida na melhora do metabolismo energético mitocondrial e longevidade celular; É um ótimo anti-inflamatório com atividade comparável à hidrocortisona (in vitro); Aumenta a síntese de NO (óxido nítrico) endógeno; Melhora o fluxo sanguíneo auxiliando no rejuvenescimento sistêmico e na troca de nutrientes; Protege a pele em condições extremas.

Aplicações Diversas de Bio-Arct Mitocondriopatias Aumento da expressão de SIRT3 com up regulação mitocondrial Diversos estudos têm apontado o déficit mitocondrial como alvo do envelhecimento sistêmico. No processo de envelhecimento, a função mitocondrial declina gradualmente e, concomitantemente, ocorre um aumento das mutações do DNA mitocondrial (mtdna) nas células teciduais. Essas mutações no mtdna promove não apenas a redução da produção de ATP, mas também aumento das espécies reativas de oxigênio (ROS). Além do envelhecimento sistêmico, outras condições que apresentam na sua fisiopatologia o déficit energético, as chamadas mitocondriopatias, são a migrânea, fadiga crônica e fibromialgia. Previne o déficit energético; Restabelece os níveis de ATP nas células promovendo condições ideais para seu funcionamento; Bioenergiza e detoxifica os tecidos induzindo a citoestimulação; Promove aumento de performance física em atletas; Facilita a explosão em esportes de alto desempenho. Pele Booster de NO e ATP mitocondrial Na pele, Bio-Arct promove otimização dos níveis de NO (óxido nítrico), um fator de relaxamento endotelial envolvido na vasodilatação. Dessa maneira, Bio-Arct pode melhorar substancialmente a saúde vascular, especialmente os micro-vasos, responsáveis pela oxigenação e trocas nutricionais em nível cutâneo. Bio-Arct promove ainda o aumento pronunciado de ATP, energia química disponível para o crescimento e as reações bioquímicas das células. Antiaging; Estimulante das trocas de nutrientes; Citoestimulante; Antiestresse cutâneo, com melhora da luminosidade da pele; Bioenergizante (triplica a produção de ATP, in vitro); Protetor cutâneo durante condições extremas (frio, clima seco, poluição, ar condicionado, entre outros); Detoxificante; Booster de NO (óxido nítrico), um importante fator de relaxamento endotelial, que promove vasodilatação e maior oxigenação tecidual; Cicatrizante; Antioxidante e anti-inflamatório.

Vasos e Microcirculação Booster de NO, com melhora da função endotelial e trocas nutricionais Nos vasos, como fonte de arginina biodisponível, Bio-Arct otimiza os níveis de NO (óxido nítrico). Estudos têm demonstrado que o NO exerce função crucial na regulação do fluxo sanguíneo por apresentar propriedade vasodilatadora e redutora da resistência vascular. Além disso, regula a pressão sanguínea, previne o dano vascular patológico e, fisiologicamente, regula a viabilidade celular. Previne o envelhecimento vascular precoce; Previne a disfunção endotelial em todo o compartimento circulatório, aumentando a vascularização tecidual e a troca de nutrientes; Melhora o fluxo sanguíneo em nível de SNC (sistema nervoso central), melhorando a performance cognitiva. Estudos Científicos Bio-Arct promove aumento da expressão de SIRT3, a sirtuina responsável pela regulação do metabolismo energético mitocondrial Sirtuinas são enzimas deacetilases dependentes de NAD+ que exercem função chave no envelhecimento, resistência ao estresse e regulação metabólica. A SIRT3 é uma sirtuina intramitocondrial responsável pela manutenção dos níveis de ATP e regulação do transporte de elétrons na mitocôndria. Baseados nessas informações, os pesquisadores da Exsymol avaliaram o papel do Bio-Arct na expressão da SIRT3 em preparado de fibroblastos humanos. De acordo com os resultados, Bio-Arct promove aumento da expressão de SIRT3 de forma dose-dependente. Controle 30mM CA 50mM CA Aumento da expressão de SIRT3 na presença do ativo. ng de CICP / célula 10 6 250 200 150 100 50 0 Controle +23% 20mM CA +42% 50mM CA CA: Citrulil-arginina Quantificação da secreção de Pró-Colágeno I na presença do ativo.

Bio-Arct apresenta potente atividade citoestimulante, promovendo aumento do número de fibroblastos Para comprovar o efeito citoestimulante exercido pelo Bio-Arct, pesquisadores da Exsymol realizaram um estudo in vitro, em cultura de fibroblastos, comparando o Bio-Arct e o SVF (soro bovino fetal) em diferentes concentrações. 0.25 Número de Células (O.D.) 0.2 0.15 0.1 0.05 10% SVF 2% SVF BIO-ARCT Controle Positivo SVF 10% Meio de Cultura Pobre SVF 2% 0 0 0.05 0.1 0.15 [Bio-Arct ] (%) Avaliação comparativa do efeito citoestimulante entre Bio-Arct e SVF. Bio-Arct apresenta propriedade bioenergizante significativa, aumentando os níveis de ATP em cultura de fibroblastos Metabolismo Energético: ATP é a fonte universal de energia para todas as células com a função de ativar a maior parte dos processos biológicos. Pesquisadores da Exsymol estudaram os efeitos da citrulil-arginina. Para tanto, os níveis de ATP foram medidos em culturas de fibroblastos incubados em meio referência e meios enriquecidos com diferentes concentrações de citrulil-arginina. De acordo com os resultados, a incubação dos fibroblastos com citrulil-arginina triplicou a produção de ATP quando comparado ao meio referência (resposta dose-dependente). 100 80 FCS 2% Meio Pobre [ ATP ] (nm/mg de Proteína) 60 40 20 Meio enriquecido com citrulil-arginina 0 FCS 2% 0.5% 1% 2% L - citrulil - L - arginina Avaliação comparativa do efeito bioenergizante entre Bio-Arct e meio referência.

Bio-Arct promove a super-expressão de HSPs, promovendo proteção cutânea contra o estresse extremo HSPs são proteínas do estresse expressas nos queratinócitos após a exposição ao choque por frio. Um estudo com pele reestrurada foi conduzido por pesquisadores da Exsymol com o objetivo de avaliar o papel do Bio-Arct na expressão das HSPs. De acordo com os resultados, o tratamento da pele com Bio-Arct impediu a expressão de HSPs após a exposição ao choque por frio (4ºC por 30 minutos). Meio sem Bio-Arct : HSPs são expressas durante o choque por frio (fluorescência amarela). Meio com Bio-Arct : expressão insignificante de HSPs durante o choque por frio. Posologia Sugerida Associado com outros ativos: 50 a 150 mg/dia. Isolado: 150 a 1000 mg/dia. Referências Bibliográficas Ahn, B.H. et Al. A role for the mitochondrial deacetylase SirT3 in regulating energy homeostasis. PNAS. 105 (2008) 14447-14452. BECKER AP, KALIL RA, PEREIRA EM, TOSETTO L, BUENO A, BRODT M, NESRALLA IA. Efeitos do óxido nítrico inalatório na hipertensão pulmonar de pacientes após cirurgia valvar mitral. Braz J Cardiovasc Surg 2006; 21(2): 136-142. Bidri M, Choay P. La taurine: un aminoacide particulier aux fonctions multiples. Ann Pharm Fr 2003; 61: 385 91. Cooper HM et Al. The human SirT3 protein deacetylase is exclusively mitochondrial. Biochem. J. 411 (2008) 279-285. Exsymol, Mônaco. Holowatz LA, Thompson-Torgerson CS, Kenney WL. Altered mechanisms of vasodilation in aged human skin. Exerc Sport Sci Rev. 2007 Jul;35(3):119-25. Kingston R, et al. The therapeutic role of taurine in ischaemia-reperfusion injury. Curr Pharm Des 2004; 10: 2401 10. Krutmann J, Schroeder P. Role of mitochondria in photoaging of human skin: the defective powerhouse model. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009 Aug;14(1):44-9. Lee PC, Kibbe MR, Schuchert MJ, Stolz DB, Watkins SC, Griffith BP, Billiar TR, Shears LL 2nd. Nitric oxide induces angiogenesis and upregulates alpha(v)beta(3) integrin expression on endothelial cells. Microvasc Res. 2000 Nov;60(3):269-80. Ma YS, Wu SB, Lee WY, Cheng JS, Wei YH. Response to the increase of oxidative stress and mutation of mitochondrial DNA in aging. Biochim Biophys Acta. 2009 Oct;1790(10):1021-9. Epub 2009 May 4. Militante JD, Lombardini JB. Treatment of hypertension with oral taurine: experimental and clinical studies. Amino Acids 2002; 23: 381 93. Toda N, Ayajiki K. Vascular Actions of Nitric Oxide as Affected by Exposure to Alcohol. Alcohol Alcohol. 2010 Jun 2. [Epub ahead of print] Toda N, Imamura T, Okamura T. Alteration of nitric oxide-mediated blood flow regulation in diabetes mellitus. Pharmacol Ther. 2010 May 20. [Epub ahead of print] Toda N, Nakanishi-Toda M. Nitric oxide: ocular blood flow, glaucoma, and diabetic retinopathy. Prog Retin Eye Res. 2007 May;26(3):205-38. Epub 2007 Jan 20. Zhang M, Izumi I, Kagamimori S, Sokejima S, Yamagami T, Liu Z, Qi B. Role of taurine supplementation to prevent exercise-induced oxidative stress in healthy young men. Amino Acids. 2004 Mar;26(2):203-7. Epub 2003 May 9. Zhu H, Wei X, Bian K, Murad F. Effects of nitric oxide on skin burn wound healing. J Burn Care Res. 2008 Sep-Oct;29(5):804-14.