Doença Falciforme. Sandra Mara Teodosio médica

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Artigo ASPECTOS CLÍNICOS E MOLECULARES DA ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Transcrição:

apresentam

Sandra Mara Teodosio médica

O que é doença falciforme?

A Doença Falciforme (DF) é uma das doenças hereditárias mais comuns em nosso país, sendo predominante entre os afrodescendentes. No Brasil, a prevalência média de 2% de traço falciforme na população geral e de 6% a 10% entre pretos e pardos.

Sabe-se que, a cada mil crianças nascidas vivas no Brasil, uma tem a DF, estimando-se o nascimento de cerca de 3.000 crianças por ano com DF e de 180.000 com traço falciforme. As regiões Norte e Nordeste apresentam prevalência da DF de 6% a 10%, ao passo que, no Sul e no Sudeste, esta taxa é de 2% a 3%.

No estado de Santa Catarina (SC), o Hospital Infantil Joana de Gusmão (HIJG) é o centro de referência para o Programa de Triagem Neonatal da SES(PTN-SES/SC). A frequência da doença falciforme pelo PTN- SES/SC é de 1:18.728 e do traço falciforme 1:118.

Decorre de uma única alteração na molécula de hemoglobina (Hb): a Hb anormal S é produzida no lugar da Hb normal A. Trata-se de uma mutação genética que teve lugar na África.

O gene falciforme resulta de uma mutação pontual que causa a substituição do aminoácido denominado ácido glutâmico na sexta posição da cadeia β globina (β 6) para valina (β 6Glu Val). Embora toda pessoa com DF apresente a mesma mutação genética, a diversidade relativa à gravidade das manifestações clínicas é variável.

Existem outras hemoglobinas mutantes como, por exemplo: C, D, E que, em combinação com a S, compõem um grupo denominado doença falciforme, constituído por: HbSS, S/beta talassemia, as doenças SC, SD, SE e outras mais raras.

A DF mais comum é determinada pela presença da HbS em homozigose (HbSS), ou seja, a criança recebe de cada um dos pais um gene para hemoglobina S. As manifestações clínicas da DF derivam diretamente da alteração molecular representada pela presença da HbS.

HEMOGLOBINA NORMAL AA HG AA HG AA 100% FILHOS NORMAIS AA

Quando um dos pais é portador AS HG AA HG AS AA% 50% FILHOS NORMAIS AS% 50% FILHOS AS

Quando ambos os pais são portadores AS HG AS HG AS AA% 25% FILHOS NORMAIS AS% 50% FILHOS AS SS% 25%FILHOS SS

As hemoglobinas A (HbA) e fetal (HbF), mesmo em concentrações elevadas, não formam estruturas organizadas dentro das hemácias, quando oxigenadas ou desoxigenadas. No entanto, as moléculas de HbS, quando desoxigenadas, organizam-se em longos polímeros de filamentos duplos.

Estes, filamentos duplos, por sua vez, associam-se em feixes em um duplo filamento central. Este filamento é rodeado de seis duplos filamentos de polímeros. Eles determinam as deformações das células, conferindo a forma alongada à hemácia: é a hemácia em formato de foice ou falcizada.

Quando a molécula se encontra desoxigenada, essa substituição altera a solubilidade da molécula de Hb. A capacidade carreadora de oxigênio dos glóbulos vermelhos altera-se, e sua sobrevida diminui de 120 para 10 a 20 dias.

Na presença de hipóxia, os glóbulos vermelhos tornam-se rígidos e falcizados e obstruem o espaço vascular. Assim, ocasionam a destruição de pequenos vasos sanguíneos e a estase no sistema vascular. Causam prejuízo à circulação, aumento da viscosidade sanguínea, diminuição da perfusão e oclusão da microcirculação, hipóxia tecidual, infarto e necrose dos tecidos.

Com a acentuada queda da hemoglobina fetal por volta dos 6 meses de vida, os sintomas começam a aparecer. Os mais frequentes são a crise de dor ou crise vaso-oclusiva, a síndrome mão-pé, as úlceras em membros inferiores, a icterícia, o sequestro esplênico e o priapismo.

Antes da triagem neonatal, apenas 2% das crianças atingiam os 5 anos de idade. As principais causas letais eram a infecção bacteriana seguida por febre, o sequestro esplênico e a síndrome mão-pé (dactilite).

A Doença Falciforme vai levar á: anemia dor lesão de órgãos

Como se trata de uma doença inflamatória crônica, são frequentes as complicações: infecções, cardiopatias, retinopatias, nefropatias, atraso no crescimento e no desenvolvimento, acidente vascular cerebral, necrose avascular da cabeça do fêmur e/ou do úmero, síndrome torácica aguda, colelitíase.

Devem ser registrados também outros problemas, tais como: as complicações de natureza psicológica; qualidade de vida reduzida; restrições nas atividades diárias; ansiedade; depressão.

A presença de apenas um gene para a hemoglobina S, combinado com outro gene para hemoglobina A, resulta em um padrão genético AS (heterozigose), que não produz manifestações da doença e é identificado como traço falciforme.

Em pessoas com traço falciforme (HbAS) existe a produção tanto de HbA como de HbS, o que resulta em um fenótipo sem alterações e assintomático.

Tratamento

O tratamento precoce tem por objetivo aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida do paciente com DF. O atendimento de uma pessoa com DF deve ser multiprofissional, visando a prevenção e o tratamento de possíveis complicações.

Uma vez estabelecido o diagnóstico, no caso de uma criança, os pais devem receber orientações sobre a doença suas complicações, hereditariedade e tratamento.

O tratamento preventivo consiste no uso de antibiótico profilático com penicilina( ate 5 anos de vida), vacinação antihaemophilus, antipneumocócica, e o uso do ácido fólico.

É importante a orientação dos pais quanto ao autocuidado, na identificação precoce do sequestro esplênico, das infecções, das crises dolorosas, além de informações sobre como agir em cada situação.

O tratamento e a prevenção das complicações compreendem exames e consultas de rotina, de acordo com o Protocolo Nacional de Atenção às Pessoas com Doença Falciforme, do Ministério da Saúde.

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