Cancro Renal Localizado
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- Melissa Ester Castilhos Câmara
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1 Pág. 1/6 Cancro Renal Localizado i Traduzido e adaptado com a autorização da O que é o cancro renal O cancro renal é um tipo de cancro que surge nas células do rim. Também se pode designar carcinoma de células renais. O tipo de cancro renal mais comum é o carcinoma de células claras. O cancro renal é provocado por alterações no ADN das células do rim. O nosso organismo produz constantemente novas células, que nos permitem crescer, substituir células envelhecidas ou reparar células danificadas por uma lesão. Este processo é controlado pelos genes, que constituem o ADN. Todos os cancros são provocados por alterações nos genes. Geralmente, as alterações nos genes que causam cancro acontecem ao longo da vida mas, num pequeno grupo de pessoas, estas alterações são transmitidas de pais para filhos. A idade média em que uma pessoa descobre que tem um cancro renal cifra-se nos 55 anos. O cancro renal é raro em crianças. Como na maioria dos cancros, o cancro renal começa por ser pequeno e vai crescendo ao longo do tempo. Normalmente, o cancro renal caracteriza-se por possuir uma única massa, mas pode existir mais do que um tumor num ou em ambos os rins. Se o cancro renal for tratado numa fase precoce, tem boas probabilidades de se curar totalmente. Se as células alastrarem para os tecidos circundantes ou para outras partes do corpo (outros órgãos ou ossos), o cancro poderá crescer e formar um novo tumor nesse local, o qual recebe o nome de metástase. Cancro primário é o nome que se dá a um cancro que se formou num determinado órgão (no rim, neste caso), mas que não alastrou. Também se lhe pode dar o nome de localizado ou inicial. Cancro secundário, metástases, metastático ou avançado é o tipo de cancro que alastrou a partir de outra parte do corpo. É raro um cancro de outra parte do corpo disseminar para o rim. Fatores de risco Existem alguns fatores que podem aumentar o risco de desenvolver cancro renal e que incluem: Idade: Tal como na maior parte dos cancros, o cancro renal costuma aparecer nas pessoas com idade mais avançada, geralmente a partir dos 40 anos. Tabagismo: Os fumadores têm quase o dobro do risco de desenvolver cancro renal, em comparação com os não fumadores. Se a pessoa deixar de fumar, com o tempo este risco adicional pode reverter. É sempre bom deixar de fumar, seja em que ocasião for ou em que idade for. Nunca é tarde. Género: Os homens têm um risco mais elevado de desenvolver cancro renal do que as mulheres. Obesidade: Pensa-se que o excesso de peso ou a obesidade estão associados a um risco aumentado de desenvolver cancro renal, tanto no homem como na mulher. Suspeita-se que a gordura corporal em excesso possa causar alterações em determinadas hormonas, as quais podem favorecer o desenvolvimento de cancro renal. Tensão arterial elevada (hipertensão arterial): Está provado que a tensão arterial elevada é um fator de risco para o cancro renal. Pedras nos rins: Nos homens, as pedras nos rins estão associadas a um risco mais elevado de desenvolver cancro renal. Exposição a produtos tóxicos: As pessoas que estão regularmente
2 Pág. 2/6 expostas a determinados químicos, como o amianto, o chumbo, o cádmio, solventes para limpeza a seco, herbicidas, o benzeno, solventes orgânicos, derivados do petróleo, assim como as pessoas que trabalham nas indústrias do ferro e do aço, poderão ter um risco aumentado de cancro renal. Tempo em diálise e doença quística adquirida: O facto de se fazer diálise durante um longo período de tempo pode provocar quistos renais e o cancro renal pode desenvolver-se a partir das células que revestem esses quistos. História familiar de cancro renal: As pessoas com familiares com cancro renal, especialmente irmãos, têm um risco aumentado de o vir a desenvolver. Este fator pode dever-se a genes que são transmitidos de pais para filhos. No entanto, apenas 3 a 5% dos cancros renais são geneticamente transmitidos. Condições genéticas e hereditárias específicas: Existem várias condições genéticas e hereditárias que, quando transmitidas, podem aumentar o risco de desenvolver células benignas ou malignas. Sintomas do cancro renal Existem muitos tipos de cancro renal que não causam sintomas e que são descobertos de forma acidental durante uma ecografia, uma radiografia ou um exame que foi pedido devido a outro problema de saúde. Quando existem sintomas, estes geralmente são inespecíficos, ou seja, são sintomas que facilmente podem ser atribuídos a outras causas, como a uma infeção urinária ou a uma dor muscular. A maioria dos cancros renais não provocam dor até atingirem uma fase já avançada e começarem a alastrar. Muitas pessoas com cancro renal não sabem que o têm até fazerem um exame médico por um outro motivo qualquer. No entanto, deverá sempre consultar o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas: sangue na urina ou alterações na cor da urina (urina escura, cor de ferrugem ou castanha hematúria), dor na região lombar, abdominal ou no flanco que não esteja relacionada com um traumatismo ou outra lesão, perda de peso, tensão arterial elevada recentemente diagnosticada, cansaço constante, febre ou suores noturnos que não estejam relacionados com outro problema de saúde. Diagnóstico do cancro renal Geralmente, o cancro renal é detetado por acaso, mas se sentir algum dos sintomas previamente apresentados, fale com o seu médico. Tal como acontece com os outros cancros, a deteção precoce aumenta a probabilidade de sucesso do tratamento e os seus resultados a longo prazo. Dependendo dos sintomas, o médico poderá optar por abordagens e exames diferentes para chegar ao diagnóstico de cancro renal. Os exames médicos mais comuns são: Ecografia: Exame que utiliza uma sonda de ultrassons que desliza sobre a pele para detetar irregularidades nos rins e outros órgãos. Tomografia axial computorizada (TAC) ou ressonância magnética: Exames que permitem obter imagens detalhadas dos órgãos em estudo. Por exemplo, se for encontrado um nódulo no rim, estes exames permitem caracterizá-lo. Raio X do tórax: Radiografia dos órgãos e ossos do tórax. Análises à urina: O sintoma mais comum da presença de um tumor no rim é a presença de sangue na urina. Estas análises permitem ainda detetar outras anomalias na urina, como a presença de proteínas. Análises ao sangue: Exames químicos do sangue que podem detetar parâmetros associados ao cancro renal. Urografia intravenosa: Injeta-se um contraste radiológico numa veia e o aparelho de raios X permite mapear o seu percurso através dos rins, em direção ao exterior. Cistoscopia: Exame que permite pesquisar tumores na bexiga e na uretra, utilizando um tubo flexível, dotado de iluminação e de uma lente, que é introduzido na bexiga, através da uretra. Cintigrafia óssea: Injeta-se uma pequena quantidade de material radioativo numa veia, o qual é transportado pela corrente sanguínea até aos ossos, permitindo detetar se o cancro alastrou para essa localização.
3 Pág. 3/6 Os exames detetaram um nódulo no rim o que significa? Quer tenha tido sintomas prévios ou tenha feito um exame por outro motivo, a partir do momento em que se suspeita de cancro renal, devido à descoberta de um nódulo no rim, os passos seguintes dependem dos resultados. O médico poderá utilizar outros termos para descrever este nódulo (massa, lesão, tumor, sombra ou neoplasia). Por vezes, os nódulos no rim são benignos (não cancerosos), podendo corresponder a uma massa de gordura ( angiomiolipoma ) ou a uma lesão não maligna ( oncocitoma ). Os nódulos benignos não alastram para outras partes do corpo, mas podem causar problemas locais no rim, pelo que continua a ser necessário o acompanhamento por um especialista. O passo seguinte consiste em decidir se é necessário fazer uma biopsia. Por vezes, o aspeto do nódulo no exame é logo suficientemente suspeito e o médico avança para a cirurgia sem antes propor a realização de uma biopsia. A biopsia permite saber se o nódulo é realmente canceroso e consiste em introduzir uma agulha muito fina no nódulo do rim, removendo células ou tecido que são posteriormente analisados ao microscópio por um médico patologista. A biopsia é habitualmente realizada por um radiologista, com o apoio de um ecógrafo ou de um aparelho de TAC. Tipos de cancro renal O cancro renal pode ser subdividido em vários tipos diferentes, de acordo com o aspeto das células do cancro e outros fatores genéticos. Geralmente, o tipo de cancro renal não é importante para a cirurgia mas, se for necessário mais algum tratamento, pode ser um fator a ter em consideração. Cada tipo de cancro renal tem um nível diferente de agressividade, o que ajuda a compreender o cancro e a planear o respetivo tratamento. Os principais tipos são: Carcinoma de células claras: É a forma mais comum de carcinoma das células renais, contribuindo para cerca de 75% dos casos de cancro renal. Vistas ao microscópio, as células que compõem o cancro parecem vazias ou transparentes. Carcinoma de células papilares: Cerca de 10 a 15% das pessoas têm este tipo de cancro renal. Neste caso formam-se pequenas ramificações em forma de dedos, a que se dá o nome de papilas. Carcinoma cromofóbico: Contribui para cerca de 5% dos casos de cancro renal. As células deste tipo de cancro são grandes e pálidas e têm outras características distintivas. Carcinoma de translocação: Tipo de cancro renal que ocorre mais frequentemente nas crianças e jovens adultos. Em alguns casos, pode surgir em pessoas com doenças autoimunes ou que já tenham feito quimioterapia para outro cancro ou preparação para um transplante de medula. Carcinoma sarcomatoide: Muitos dos outros tipos de cancro renal podem transformar-se em carcinoma renal sarcomatoide. Ao microscópio, o aspeto das células cancerosas é mais agressivo e desorganizado. Carcinoma do urotélio: Também designado carcinoma de células de transição, este cancro forma-se a partir das células do revestimento do sistema de drenagem do rim e não das próprias células do rim. Este tipo de cancro é muito semelhante ao cancro da bexiga. Estádios do cancro renal Após o diagnóstico do cancro renal, que é feito a partir da biopsia ou da análise do próprio tumor depois de ser extraído, a fase seguinte consiste na determinação do estádio do cancro. O estádio descreve o tamanho do tumor e se este se alastrou ou não, o que ajuda a planear o tratamento a curto e a longo prazo. A determinação do estádio pode ser feita apenas com base numa avaliação clínica, o que se designa estádio clínico. O estádio patológico é estabelecido pela avaliação microscópica do tecido afetado. O sistema TNM é o mais difundido sistema de estadiamento dos cancros, sendo utilizado pela maioria dos hospitais. No sistema TNM: T (tumor) refere-se à dimensão do cancro; N (nódulo linfático) refere-se à sua disseminação para os gânglios (ou nódulos) linfáticos próximos do local de origem do tumor; os gânglios linfáticos são como esquadras de polícia são estruturas pequenas e redondas que fazem parte do sistema imunitário e que alojam um tipo de glóbulos brancos ( os polícias ) que combatem as bactérias, as células cancerosas e os corpos estranhos ao
4 Pág. 4/6 organismo; infelizmente, as células cancerosas tendem a disseminar-se para os gânglios linfáticos; M (metástase) refere-se à existência de metástases, ou seja, disseminação do cancro para outros órgãos ou estruturas, como, por exemplo, o fígado, os pulmões ou os ossos. Quando o estadiamento do cancro é descrito no sistema TNM, existem algarismos, a seguir a cada uma das três letras, que fornecem mais detalhes sobre a extensão do cancro (por exemplo, T1N0M0 ou T3N1M0). Apesar do sistema TNM permitir uma descrição do cancro com grande pormenor, em muitos casos as combinações TNM são substituídas por estádios menos detalhados, cada um deles definindo a situação conjunta do cancro quanto à dimensão do tumor, à sua extensão aos nódulos linfáticos e à existência de metástases. Assim, no caso do cancro renal, temos: Estádio 1: O cancro encontra-se apenas no rim, tem uma dimensão inferior a 7 cm e não alastrou. Este cancro tem fortes probabilidades de ser curado apenas com a remoção cirúrgica e, ao fim de cinco anos, 9 em cada 10 pessoas permanecem vivas e sem a doença. Estádio 2: O cancro tem uma dimensão superior a 7 cm, mas continua confinado ao rim. A cirurgia é uma boa opção de tratamento e, ao fim de cinco anos, a taxa de sobrevivência é ainda bastante elevada após a remoção cirúrgica. Estádio 3: O cancro alastrou-se para zonas próximas do rim, mas não para órgãos distantes. Por exemplo, o cancro poderá ter passado para a gordura em redor do rim, para os vasos sanguíneos ligados ao rim ou para os gânglios linfáticos nas imediações do rim. Geralmente, a cirurgia é o tratamento mais adequado. No entanto, pode não ser suficiente para curar o cancro. Estádio 4: O cancro renal disseminou-se bastante para fora do rim, como, por exemplo, para a cavidade abdominal, para as glândulas suprarrenais, para gânglios linfáticos distantes, ou para outros órgãos ou estruturas (pulmões, fígado, ossos ou cérebro). Este estádio tem poucas probabilidades de cura, mas existem diversos tratamentos disponíveis. Tratamento do cancro renal O seu médico apresentar-lhe-á as opções de tratamento e os resultados esperados, e discutirá consigo e com a sua família o desenvolvimento de um plano terapêutico que se enquadre na sua situação. O tratamento dependerá do tipo e estádio do cancro renal, e do seu estado de saúde geral. Todos os tratamentos têm vantagens e efeitos secundários, que deverão ser discutidos com a equipa de saúde. Para informações sobre o cancro renal avançado, consulte o folheto Cancro Renal Avançado. Tratamento do cancro renal localizado Por estranho que pareça, em algumas pessoas com um cancro renal de pequenas dimensões (estádio 1), o melhor tratamento inicial é a observação ou vigilância ativa. De facto, nas pessoas mais idosas ou com outros problemas de saúde importantes, poderá ser mais seguro, de início, optar por vigiar o cancro através de exames e consultas frequentes com o oncologista. Muitas vezes, o cancro renal é descoberto por acaso, em exames que foram prescritos por outros motivos e que permitem detetar pequenos nódulos nos rins. Um tumor no rim com menos de 3 cm tem pouca probabilidade de alastrar para outros locais e, por vezes, o risco da operação é maior do que os seus eventuais benefícios. No caso de se optar por esta vigilância ativa, deverão manter-se as consultas de rotina regulares, para acompanhar o crescimento do tumor. No caso de ser um tumor de maiores dimensões ou em crescimento, a primeira opção será a cirurgia. A cirurgia para remoção do cancro do rim é realizada por um urologista e pode consistir em remover uma parte do rim, situação que se designa nefrectomia parcial, ou a totalidade do rim ( nefrectomia radical ). Esta operação pode ser realizada através de uma incisão longa ( nefrectomia aberta ) ou por uma laparoscopia ( nefrectomia laparoscópica ), tendo esta última uma estadia hospitalar
5 Pág. 5/6 mais curta e uma recuperação mais rápida. Se o tumor for pequeno (estádio 1, com dimensão inferior a 7 cm), poderá ser possível uma nefrectomia parcial, poupando o resto do rim. Se o cancro for maior (estádio 2) ou se tiver começado a alastrar (estádio 3), geralmente tem que se remover todo o rim, através de uma nefrectomia radical. Se tiver que efetuar uma nefrectomia radical, o rim remanescente cresce e fica mais pesado. Tem que trabalhar mais para garantir até 75% da função renal total normal, em vez dos esperados 50%. A maior parte das pessoas consegue viver uma vida totalmente normal apenas com um rim (para mais informações, consulte o folheto Viver com um Rim Único). Em alguns casos, a cirurgia pode não ser aconselhável, devido à idade do paciente ou à existência de outros problemas de saúde. Neste caso, poderão considerar-se outras opções de tratamento para um cancro localizado que não envolvam a cirurgia, como, por exemplo, a sua ablação por radiofrequência. Este procedimento consiste em, sob anestesia local, introduzir no tumor uma agulha com uma antena de micro-ondas, a qual destrói o tumor a partir do seu interior. Existem também novas possibilidades terapêuticas, como por exemplo a radioterapia estereotáxica (localizada ao tumor). Terapias alternativas ou complementares Alguns amigos ou familiares bem-intencionados, ou até mesmo algumas pesquisas na internet, poderão sugerir terapias alternativas para o cancro renal. No entanto, não existem provas científicas de que estas terapias diminuam o tamanho dos tumores ou ajudem os pacientes. Pior ainda, podem até existir provas de que não ajudam ou são mesmo prejudiciais para a saúde de quem as pratica. Exemplos de terapias inúteis ou nocivas incluem doses elevadas de vitaminas, produtos ervanários ou dietas extremas. Uma boa referência é o site (em Inglês), onde se pode consultar se uma determinada terapia alternativa foi denunciada. Algumas terapias alternativas podem interferir com a medicação normalmente prescrita pelo médico, tornando-se prejudiciais, pelo que é importante que informe a equipa de saúde se estiver a considerar recorrer a estas terapias. Por outro lado, as terapias complementares podem complementar os tratamentos médicos comuns, melhorando a qualidade de vida e os sintomas. Estas terapias podem incluir meditação, técnicas de relaxamento, homeopatia, massagem corretiva, psicoterapia, oração, ioga, acupressão e acupunctura. Se o cancro renal tiver disseminado para os ossos, a quiropraxia e a osteopatia não estão aconselhadas. Seguimento Todos os sobreviventes de cancro deverão ter um plano de seguimento. Após o tratamento do cancro, a equipa que o acompanhou deverá estabelecer um plano de seguimento, que poderá incluir consultas com diversas especialidades. Em geral, um sobrevivente de cancro tem consultas a cada três ou quatro meses durante os primeiros anos após o tratamento e uma ou duas vezes por ano após esta fase inicial. Nestas consultas, o médico procurará efeitos secundários do tratamento e verificará se o cancro não regressou (reincidiu) ou se alastrou (metastizou) para outras partes do corpo. Tal como na maioria dos restantes cancros, a probabilidade de o cancro renal reincidir é mais elevada logo a seguir ao tratamento. Quanto mais tempo tiver passado desde o tratamento, maior a probabilidade de cura. De qualquer modo, a equipa de saúde deverá querer acompanhar o sobrevivente de cancro durante um período de tempo prolongado. Serviços de apoio A APIR encontra-se a construir um núcleo de apoio ao Cancro Renal. Como membro do International Kidney Cancer Coalition, a APIR tem participado anualmente na sua conferência internacional e, em 2015, colaborou na edição do Book of Courage and Hope, que consiste numa compilação de testemunhos de doentes diagnosticados com cancro renal em todo o mundo. As nossas iniciativas destinam-se a informar e apoiar os doentes com cancro renal e suas famílias. Já dispomos de um grupo fechado no Facebook, que pode aceder em CancroRenalAPIR. Se pretender fazer parte deste núcleo, contacte-nos para mais informações.
6 Pág. 6/6 Para mais informações sobre a saúde dos rins ou do sistema urinário, consulte o nosso site em apir.org.pt, onde poderá aceder a materiais informativos gratuitos. Este folheto pretende ser uma introdução geral a este tópico e não deverá substituir os conselhos do seu médico ou profissional de saúde. A APIR reconhece que cada experiência é individual e que existem variantes no tratamento devido a circunstâncias pessoais ou outras. Se necessitar de informações adicionais, consulte sempre o seu médico ou profissional de saúde. A APIR expressa um sincero agradecimento à Kidney Health Australia pela disponibilização dos seus recursos de informação e formação e ao Dr. Miguel Leal pela revisão dos conteúdos traduzidos. Tradução: Marta Campos Revisão: Dr. Miguel Leal Design gráfico: Sónia Cartaxeiro Fevereiro 2017 facebook.com/apir.org.pt apir.org.pt
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