UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO. Checklist do Pesquisador
|
|
- Liliana Caminha Amaral
- 5 Há anos
- Visualizações:
Transcrição
1 Checklist do Pesquisador De acordo com a legislação vigente, toda pesquisa envolvendo Seres Humanos, direta e indiretamente, devem ser encaminhados para análise de um Comitê de Ética em Pesquisa. Cabe ao CEP da Instituição Proponente a análise das pesquisas, conforme carta nº 0212/CONEP/CNS. A CONEP considera imprescindível que a Instituição proponente, com a qual o pesquisador principal tem vínculo, responsabilize-se pela análise ética do projeto proposto, uma vez que tal projeto será realizado por pesquisador que utiliza sua chancela Institucional. Para registrar seu protocolo junto ao CEP, os pesquisadores devem estar registrados na Plataforma Brasil (que NÃO É administrada pelo CEP-FCFRP). Para efetuar seu cadastro com vínculo na FCFRP é necessário escolher o perfil da Unidade que contém o CNPJ: /00/0-08, caso contrário o projeto será direcionado à CONEP. Não deve ser entregue nenhum documento impresso no CEP. Toda a documentação abaixo deverá ser enviada online pelo pesquisador através da Plataforma Brasil. 1- Folha de Rosto gerada na Plataforma Brasil assinada pelo pesquisador principal e pela Direção. 2- Projeto de Pesquisa completo incluindo informações relativas ao desenvolvimento do projeto de pesquisa e do sujeito de pesquisa. 3- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. 4- Declarações dos Pesquisadores (em papel timbrado da instituição a qual pertence) 5- Orçamento detalhado 6- Outros documentos que o pesquisador julgue relevante para apreciação do projeto de pesquisa pelo CEP. Descrição dos documentos: 1) Folha de Rosto. É gerado ao final da inclusão do projeto de pesquisa na Plataforma Brasil. Confira o título, que deve ser idêntico ao longo de todos os documentos do protocolo. A folha de rosto deve conter a assinatura do pesquisador responsável e do responsável institucional (Diretor). O projeto de pesquisa não será aceito pelo CEP caso a Folha de Rosto não possua alguma das assinaturas. 2) Projeto de pesquisa completo: - Capa do projeto com título, nome, CPF, RG, telefone, endereço para correspondência e e- mail dos pesquisadores. Se o número de pesquisadores for elevado, os dados de identificação podem ser encaminhados em página subsequente à página de rosto. - Introdução e Objetivos: importância da pesquisa e hipóteses a serem testados. - Revisão da Literatura onde os antecedentes científicos que justifiquem a pesquisa em seres humanos (órgãos ou documentação) devem estar contidos. - Material e Método (descrição detalhada e ordenada dos itens envolvidos no projeto de pesquisa): 1) características da amostra envolvida: número de participantes; faixa etária; sexo; idade; critérios de inclusão/exclusão; 2) duração total da pesquisa, a partir da aprovação e de acordo com comunicado da CONEP sobre a elaboração e organização dos cronogramas em protocolos de pesquisa (veja abaixo); 3) os grupos que serão formados, se existe grupo controle, se os grupos foram formados ao acaso, se todos têm o mesmo tamanho (espécimes, registros, etc); 4) a variável e a maneira de medir o resultado (método estatístico); 5) explicitar se o material será obtido só para o atual projeto ou se poderá ser usado para outros fins. Se o projeto envolver grupos vulneráveis, exponha as razões de forma muito clara e justifique o uso desses grupos. - Cronograma de execução da pesquisa. Descreva o tempo que se pretende utilizar para a
2 execução de cada etapa da pesquisa. Sugere-se a utilização de cronograma por semestres ou meses, sem fixar a data de inicio (veja na última folha a orientação da CONEP). - Referências Bibliográficas. - Projeto completo com as páginas numeradas. Informações relativas ao desenvolvimento do projeto de pesquisa: - Informe o local de pesquisa: detalhar as instalações dos serviços, centros, comunidades e instituições nas quais se processarão as várias etapas da pesquisa; descreva a infraestrutura existente para o desenvolvimento da pesquisa e para atender eventuais problemas dela resultantes, com a concordância documentada da instituição. - Explicite as responsabilidades do pesquisador, da instituição, do promotor e do patrocinador se houver. Informações relativas ao sujeito da pesquisa: - Quando houver participação de voluntários, descrever em detalhes como e por quem os potenciais voluntários para a pesquisa serão localizados, contatados e convidados a participarem da pesquisa. Descrever detalhadamente como e quem apresentará o TCLE. Quando não houver a participação de voluntários, descrever a razão da não utilização do TCLE. - Participação de grupos vulneráveis. Vulnerável é todo indivíduo com capacidade reduzida de decisão (por exemplo estudantes, menores de idade, pessoas institucionalizadas, militares, pacientes com problemas mentais etc). Se haverá participação de grupos vulneráveis, justifique o envolvimento desses grupos (ou seja, explique porquê a pesquisa não pode ser realizada em grupos não vulneráveis). - Análise crítica de desconfortos, riscos e benefícios de voluntários e pesquisadores. Deve deixar claro quando o beneficio for aplicável apenas à população em geral, quando for aplicável apenas ao(s) pesquisador(es) ou quando não houver benefício direto ao voluntário. Não deve minimizar os desconfortos e riscos dos voluntários. O que deve prevalecer é o resultado positivo quando comparados benefícios e riscos. Em algumas pesquisas o risco não é mensurável ou é desprezível, mas não é inexistente (não diga que não há riscos). Nestes casos, pode ser dito que não há riscos previsíveis. O risco que deve ser salientado é o decorrente da participação na pesquisa e não aquele que existe independentemente da mesma. - Descrição das medidas para proteção ou minimização dos desconfortos e riscos previsíveis. Descreva os procedimentos que serão adotados em função dos desconfortos e riscos previsíveis. Não esquecer da proteção dos pesquisadores nos casos em que houver riscos para os mesmos. Caso não haja desconfortos ou riscos previsíveis ou passíveis de prevenção, apenas declare tal fato. - Descrição das medidas de monitoramento da coleta de dados e proteção à confidencialidade. Descreva as medidas que serão adotadas para proteção à confidencialidade, com particular ênfase para as pesquisas em que houver coleta de informações confidenciais e sigilosas. Declarar explicitamente se dados e materiais obtidos dos pacientes serão tornados anônimos. - Apresentar previsão de ressarcimento de gastos. Descrever os gastos dos pacientes que serão ressarcidos, incluindo valor e forma de ressarcimento. Lembrar que os gastos causados pela participação na pesquisa necessariamente devem ser ressarcidos, mas gastos que ocorreriam independentemente desta participação não necessariamente precisam ser cobertos pela pesquisa. Se a participação na pesquisa não gerar gastos para o voluntário e houver previsão de ressarcimento, o pesquisador deve declarar tal fato. - Apresentar previsão de indenização/reparação de danos. A previsão de reparação de danos está ligada aos riscos previsíveis da realização da pesquisa. A previsão de reparação é proporcional aos riscos previsíveis. Devem ser especificadas as fontes e as formas de reparação para cada risco previsível, citando indivíduos e instituições responsáveis pela atenção ao voluntário. Se não houver risco previsível pela participação na pesquisa e não houver previsão de indenização/reparação de dano, o pesquisador deve declarar tal fato. - Critérios para suspender ou encerrar a pesquisa. Especificar, em detalhes, os critérios que serão empregados para determinar a suspensão ou o encerramento da pesquisa. Item muito
3 importante para pesquisas que envolvam terapêuticas medicamentosas, cirurgias ou outras medidas que possam estar associadas a efeitos colaterais importantes. Em outras palavras, se não houver previsão de riscos significativos, a pesquisa possivelmente só será encerrada ao final dos experimentos. 3) Termo de Consentimento Livre e Esclarecido ou Documento que o substitua: Termo de Consentimento Livre e Esclarecido: Documento básico e fundamental do protocolo e da pesquisa com ética. É a fonte de esclarecimento que permitirá ao sujeito da pesquisa tomar sua decisão de forma justa e sem constrangimentos. É a proteção legal e moral do pesquisador, posto que é a manifestação clara de concordância com a participação na pesquisa. Deve conter, de forma didática e bem resumida, as informações mais importantes do protocolo de pesquisa. Todos os itens incluindo título, justificativas e objetivos devem estar descritos em linguagem acessível. Deve estar descrito em linguagem acessível aos sujeitos da pesquisa em questão, ou seja, deve ser acessível ao entendimento dos eventuais sujeitos da pesquisa. O TCLE deve contar com, no mínimo, as informações abaixo descritas. - É imprescindível que o TCLE seja um convite de participação ao sujeito da pesquisa. - Deve informar o título completo da pesquisa. - Deve informar claramente quem é o responsável pela pesquisa, quem fará a apresentação do TCLE e a obtenção do consentimento. - Deve descrever a justificativa para a realização da pesquisa, - Deve descrever os objetivos da realização da pesquisa, - Deve descrever, com suficiente detalhe, os procedimentos (metodologias) que serão utilizados; em especial os que possam gerar desconforto ou risco aos sujeitos da pesquisa. Deve evitar descrições muito detalhadas de técnicas, em particular daquelas que não afetarão os sujeitos da pesquisa. - Deve descrever os desconfortos e riscos previsíveis, de forma clara e simples. Se não houver riscos previsíveis, apenas dizer que não há riscos previsíveis. - Deve descrever os benefícios esperados. - Deve descrever a forma de acompanhamento e assistência ao sujeito durante a realização da pesquisa, bem como seus responsáveis. - Deve deixar clara a garantia de esclarecimentos antes, durante ou após a realização da pesquisa. - Deve deixar clara a possibilidade de inclusão em grupo controle ou placebo. - Deve deixar clara a garantia de que os eventuais sujeitos da pesquisa podem se recusar a participar em qualquer momento, sem que isto acarrete qualquer penalidade e não cause prejuízo ao seu tratamento, nem represálias de qualquer natureza. - Deve deixar clara a garantia de sigilo de dados confidenciais ou que, de algum modo, possam provocar constrangimentos ou prejuízos ao voluntário. Deve deixar clara a intenção de tornar anônimos o material ou dados obtidos do paciente. - Deve incluir um endereço, telefone, ou outra forma de contato com o pesquisador responsável (em horário comercial e fora do horário comercial) e ainda o endereço, telefone, e contato com este Comitê de Ética em Pesquisa. - A assinatura do voluntário não pode ser aposta em papel à parte do corpo do TCLE. - O TCLE é um documento único e deve ser sempre apresentado integralmente. Nunca deve ser apresentado inserido como parte de outro texto ou apenas parte do mesmo. Deve ser elaborado em duas vias, rubricadas em todas as suas páginas e assinadas, ao seu término, pelo convidado a participar da pesquisa, ou por seu representante legal, assim como pelo pesquisador responsável, ou pela(s) pessoa(s) por ele delegada(s), devendo as páginas de assinaturas estarem na mesma folha. Em ambas as vias deverão constar o endereço e contato telefônico ou outro, dos responsáveis pela pesquisa e do CEP local (vide dados no rodapé) e da CONEP, quando pertinente. - Declaração de consentimento para uso de arquivos, registros e similares: Sempre que houver o uso de materiais e/ou dados de arquivo. Deve descrever detalhadamente que materiais serão utilizados, qual dos pesquisadores terá acesso aos materiais, assim como quaisquer ressalvas ao uso. Deve ser assinada pelo responsável pela guarda dos materiais
4 e/ou dados. Não podem ser emitidas autorizações genéricas, sem especificar o nível de acesso ou a pessoa autorizada. 4) Declarações dos Pesquisadores envolvidos: - Anexar anuência ( De acordo ) de outros pesquisadores envolvidos na pesquisa (que não o orientador) com assinatura do responsável pelo local e do Chefe do Departamento; 5) Autorização da Infraestrutura para realização da pesquisa: Existência de infraestrutura necessária e autorização para uso da mesma. Referente a cada área onde se pretende realizar a pesquisa, uma declaração para cada local, sejam estes quantos forem, sejam estes clínica, laboratório, escola, associações ou similares. Caso a área principal onde a pesquisa será realizada inclua diversos laboratórios ou clínicas, e tenham todos o mesmo responsável, não há necessidade de emitir uma declaração para cada laboratório. Deve ser feita mesmo se o pesquisador for responsável pelo local. Deve ser assinada pelo responsável pela área em papel timbrado da instituição a qual está vinculado. 6) Orçamento detalhado Informe o orçamento financeiro detalhado da pesquisa: informe sobre a previsão de ressarcimento de gastos aos sujeitos da pesquisa 7) Demais documentos que o pesquisador julgar necessários e importantes para a avaliação do CEP. (ex. carta do médico responsável, com timbre do local ao qual o médico possui vínculo, assinada e carimbada) INFORMAÇÕES IMPORTANTES Para alunos de graduação o projeto deve estar em nome do docente (orientador), que entra como pesquisador responsável. Ressaltamos que toda a equipe de pesquisa deve estar cadastrada na Plataforma Brasil (orientador, pós-graduando, outros pesquisadores, médico responsável, dentre outros). Lembramos que a cada modificação no Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, um novo documento deve ser encaminhado para análise do CEP, constando nova versão / data. Deve-se também encaminhar ao CEP os relatórios parciais anuais referentes ao andamento da pesquisa e relatório final ao término do trabalho. Qualquer modificação do projeto original deve ser apresentada a este CEP, de forma objetiva e com justificativas, para nova apreciação. Em casos excepcionais, o pesquisador pode justificar e solicitar a dispensa do termo de consentimento livre e esclarecido.
5
Relato de Caso Clínico a ser apresentado ao CEP-IPO, descrição e sugestões ao pesquisador.
1 Relato de Caso Clínico a ser apresentado ao CEP-IPO, descrição e sugestões ao pesquisador. I. Passo a passo da submissão de relato de caso clínico ao CEP-IPO: 1. Todos os pesquisadores envolvidos na
Leia maisORIENTAÇÕES PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA ENVOLVENDO SERES HUMANOS DO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA FACISA
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE FACULDADE DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DO TRAIRI COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA ORIENTAÇÕES PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA ENVOLVENDO SERES
Leia maisSUBMISSÃO DE PROTOCOLOS DE PROJETOS DE PESQUISA AO COEP - COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DO UNICERP
SUBMISSÃO DE PROTOCOLOS DE PROJETOS DE PESQUISA AO COEP - COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DO UNICERP Visando à orientação dos pesquisadores do UNICERP na preparação dos Protocolos de Pesquisas dos Projetos
Leia maisCOMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA COM SERES HUMANOS- CEP/FAGOC DÚVIDAS FRENQUENTES - CEP/FAGOC
DÚVIDAS FRENQUENTES - CEP/FAGOC Qual o tipo de projeto de pesquisa deve ser encaminhado ao Comitê de Ética? Deve ser submetido à apreciação do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos todo e qualquer
Leia maisSUGESTÕES AOS PESQUISADORES - PROTOCOLO DE PESQUISA A SER ENTREGUE A PLATAFORMA BRASIL
SUGESTÕES AOS PESQUISADORES - PROTOCOLO DE PESQUISA A SER ENTREGUE A PLATAFORMA BRASIL 2018 I. DESCRIÇÃO E SUGESTÕES AO PESQUISADOR Para registro de seu protocolo junto ao CEP-FIEL, primeiramente TODA
Leia maisPlataforma Brasil e envio de estudos ao CEP. Profa Eliziane Calvi Doutorado pela Cir Plástica - UNIFESP Docente do MP em Reg.
Plataforma Brasil e envio de estudos ao CEP Profa Eliziane Calvi Doutorado pela Cir Plástica - UNIFESP Docente do MP em Reg. Tecidual -UNIFESP Para cadastramento do pesquisador são necessários os seguintes
Leia maisCEP Grupo Santa Joana Termo de Consentimento Livre e Esclarecido: aspectos indispensáveis à avaliação ética e situações específicas
CEP Grupo Santa Joana Termo de Consentimento Livre e Esclarecido: aspectos indispensáveis à avaliação ética e situações específicas II.23 - Termo de Consentimento Livre e Esclarecido - TCLE - documento
Leia maisTERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO. Res. CNS 466/12.IV DO PROCESSO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO Res. CNS 466/12.IV DO PROCESSO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO O respeito devido à dignidade humana exige que toda pesquisa se processe com consentimento
Leia maisORIENTAÇÕES COMITÊ DE ÉTICA ORIENTAÇÕES SOBRE A DOCUMENTAÇÃO SOLICITADA PELO COMITÊ DE ÉTICA
ORIENTAÇÕES COMITÊ DE ÉTICA 1) Para a submissão do projeto de pesquisa ao CEP/Unochapecó, o pesquisador responsável deverá efetuar o cadastro de usuário na Plataforma Brasil. Acesse o Link: http://plataformabrasil.saude.gov.br
Leia maisTERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO - TCLE Orientações Gerais e Modelo sugerido para pesquisas na Fundação São Francisco Xavier
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO - TCLE Orientações Gerais e Modelo sugerido para pesquisas na Fundação São Francisco Xavier Orientações ao Pesquisador responsável De acordo com a Resolução nº
Leia maisCarta de Autorização outra instituição
Modelos Carta de Autorização outra instituição (TIMBRE DO LOCAL DA PESQUISA) (cidade), de de 2010. Ao: Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos MULTIVIX Vitória At. Coordenação do CEP Eu, (NOME
Leia maisUNIVERSIDADE DE ARARAQUARA COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA Rua Voluntários da Pátria, 1309 Centro Araraquara - SP CEP Telefone: (16) 3301.
RESOLUÇÃO CNS Nº 466/12 O respeito à dignidade humana exige que toda pesquisa se processe após o consentimento livre e esclarecido dos sujeitos, indivíduos ou grupos que por si e/ou por seus representantes
Leia maisDOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS (Devem ser anexados na Plataforma Brasil)
Rua Batista Pereira, 265 Macuco Santos (SP) 11015-101 (13) 3202-4100 Ramal 6132 http://cep.lusiada.br/ Santos (SP), 04 de dezembro de 2017 DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS (Devem ser anexados na Plataforma Brasil)
Leia maisORIENTAÇÕES SOBRE A PLATAFORMA BRASIL
ORIENTAÇÕES SOBRE A PLATAFORMA BRASIL CADASTRO: Para a submissão de projetos de pesquisa que envolva seres humanos, o pesquisador interessado deverá acessar o site http://aplicacao.saude.gov.br/plataformabrasil/login.jsf
Leia maisDOCUMENTOS NECESSÁRIOS PÁRA PROTOCOLAR PROJETOS DE PESQUISA NO COMITÊ DE ÉTICA
ATENÇÃO! - SOMENTE PODERÃO SER SUBMETIDOS PARA ANÁLISE DO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA, PROJETOS QUE NÃO INICIARAM COLETA DE DADOS; - PROJETOS COM COLETA DE DADOS EM ANDAMENTO OU QUE JÁ FORAM CONCLUÍDOS
Leia maisCARTA DE INFORMAÇÃO E TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
CARTA DE INFORMAÇÃO E TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO Você está sendo convidado (a) a participar, como voluntário (a), da pesquisa Título da pesquisa, pelos pesquisadores responsáveis (nome
Leia maisIV.3 - Nos casos em que haja qualquer restrição à liberdade ou ao esclarecimento necessários para o adequado consentimento, deve-se ainda observar:
Segundo a RESOLUÇÃO Nº 196, de 10 de outubro de 1996 do Conselho Nacional de Saúde trabalha os seguintes âmbitos. IV - CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO O respeito devido à dignidade humana exige que toda
Leia maisOrientações para submissão de Projetos na Plataforma Brasil
INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR DA PARAÍBA COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA CEP/IESP/FATECPB Orientações para submissão de Projetos na Plataforma Brasil Prezado (a) Pesquisador (a), Para que este CEP possa avaliar
Leia maisTERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
ORIENTAÇÕES PARA FORMAÇÃO DO PROTOCOLO DE PESQUISA ENVOLVENDO SERES HUMANOS, PARA POSTERIOR SUBMISSÃO AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA FACULDADE MARIA MILZA Cruz das Almas - Ba maio-2012 Embora os procedimentos
Leia maisComitê de Ética em Pesquisa CEP - UNIPAMPA. Cadastro de Projetos de Pesquisa
Comitê de Ética em Pesquisa CEP - UNIPAMPA Cadastro de Projetos de Pesquisa Documentos para abertura de Protocolo de Pesquisa: Doc. 1º Descrição Folha de Rosto para Pesquisa em Seres Humanos (Padrão Plataforma
Leia maisCEP/UNIRG - COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA
O Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário UnirG CEP/UNIRG embasado em arquivos e manuais disponíveis online e na resolução 466/2012, preparou a disponibilização de uma lista de checagem aos
Leia mais*OS DOCUMENTOS ABAIXO LISTADOS DEVERÃO SER ANEXADOS NA PLATAFORMA BRASIL EM PDF.
CEP/ACCG-Comitê de Ética em Pesquisa da Associação de Combate ao Câncer em Goiás. FONE: 62 3243 7050. cepaccg@accg.org.br - Horário: 8:00 às 14:00hs Local: Rua 239, nº 206-Edifício Filhinha Nogueira (antigo
Leia maisLISTA DE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA APRESENTAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA ASSOCIAÇÃO DE COMBATE AO CÂNCER EM GOIÁS
LISTA DE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA APRESENTAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA ASSOCIAÇÃO DE COMBATE AO CÂNCER EM GOIÁS CONSTA TAMBÉM: 1. MODELO DE DECLARAÇÃO DO PESQUISADOR
Leia maisESCLARECIMENTOS SOBRE O TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO TCLE
ESCLARECIMENTOS SOBRE O TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO TCLE Segundo a Resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde, o respeito devido à dignidade humana exige que toda pesquisa se processe
Leia mais3) Os demais arquivos necessários para submissão à Plataforma Brasil são:
ROTEIRO PARA CADASTRO DE PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL (Formulado com base na Resolução Nº 510/CNS/2016 e na Norma Operacional Nº 001/CNS/2013) Para cadastrar projetos de pesquisa na Plataforma
Leia maisORIENTAÇÕES COMITÊ DE ÉTICA ORIENTAÇÕES SOBRE A DOCUMENTAÇÃO SOLICITADA PELO COMITÊ DE ÉTICA
ORIENTAÇÕES COMITÊ DE ÉTICA 1) Para a submissão do projeto de pesquisa ao CEP/Unochapecó, o pesquisador responsável deverá efetuar o cadastro de usuário na Plataforma Brasil. Acesse o Link: http://www.saude.gov.br/plataformabrasil
Leia maisDE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA
CONTATO: CEP/ACCG-Comitê de Ética em Pesquisa da Associação de Combate ao Câncer em Goiás. FONE: 62 3243 7050. e-mail: cepaccg@accg.org.br LOCAL: Rua 239, 206-Edifício Filhinha Nogueira (antigo albergue),
Leia maisDOCUMENTOS PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO CEP/IH
DOCUMENTOS PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO CEP/IH O processo de submissão de projetos ao CEP/IH se dá diretamente entre o pesquisador e a secretaria do Comitê pelo e-mail cep_ih@unb.br. O protocolo
Leia maisA submissão do Projeto de Pesquisa ao CEP: documentos e procedimentos necessários. Profa. Dra. Joseneide Teixeira Câmara
A submissão do Projeto de Pesquisa ao CEP: documentos e procedimentos necessários Profa. Dra. Joseneide Teixeira Câmara COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA Resolução 196/96 - Colegiados interdisciplinares e independentes,
Leia maisESCLARECIMENTOS A RESPEITO DA SUBMISSÃO DE PROJETO DE PESQUISA
ESCLARECIMENTOS A RESPEITO DA SUBMISSÃO DE PROJETO DE PESQUISA TODOS OS PROTOCOLOS DE PESQUISA DEVEM SER SUBMETIDOS AO CEP VIA PLATAFORMA BRASIL Se você é um Usuário novo, acesse o link www.saude.gov.br/plataformabrasil
Leia maisSEMINÁRIO EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA NA FSA 16 de maio de Ética na Pesquisa. Marcia Zorello Laporta FSA
SEMINÁRIO EXTENSÃO UNIVERSITÁRIA NA FSA 16 de maio de 2009 Ética na Pesquisa Marcia Zorello Laporta FSA marcia.laporta@fsa.br Pesquisa e ética Conselho Nacional da Saúde: Resolução n.196/96 Princípios
Leia maisDOCUMENTAÇÕES EXIGIDAS PELO CEP/UPE PARA PESQUISAS DO GRUPO III
DOCUMENTAÇÕES EXIGIDAS PELO CEP/UPE Os projetos de pesquisa pertencentes ao Grupo I ou Grupo II, devem ser encaminhados ao CEP em duas vias físicas e duas digitais e os projetos do Grupo III, devem ser
Leia maisComitê de Ética em Pesquisa CEP. Faculdade Max Planck. Instruções quanto ao Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Comitê de Ética em Pesquisa CEP Faculdade Max Planck Instruções quanto ao Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) O TCLE deve ser elaborado pelo pesquisador responsável e pré-aprovado pelo CEP,
Leia maisLista de Documentos necessários para início da tramitação do Protocolo de Pesquisa no CEP-UCB Descrição Sim Página N.A.
Lista de Documentos necessários para início da tramitação do Protocolo de Pesquisa no CEP-UCB Descrição Sim Página N.A. 1 Folha de apresentação do projeto de pesquisa 2 Folha de rosto (Res. 196 VI.1) 3
Leia maisA seguir, será apresentado o passo a passo para o processo de cadastro de pesquisador e submissão da pesquisa: PARA SE CADASTRAR COMO PESQUISADOR (A)
TUTORIAL PARA CADASTRO E SUBMISSÃO DE ARTIGO NA PLATAFORMA BRASIL Prezado (a) aluno (a) / professor (a), O objetivo deste manual é de auxiliar no cadastro como pesquisador na Plataforma Brasil, assim como
Leia maisFUNDAÇÃO EDSON QUEIROZ UNIVERSIDADE DE FORTALEZA
FUNDAÇÃO EDSON QUEIROZ UNIVERSIDADE DE FORTALEZA RECOMENDA-SE QUE NENHUM DOS ITENS SEJA REMOVIDO DESTE DOCUMENTO. A REMOÇÃO DE ALGUNS DELES PODERÁ GERAR PENDÊNCIA. TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
Leia maisDo projeto de pesquisa Tema Objeto da pesquisa Relevância social Objetivos Local de realização da pesquisa População a ser estudada
acompanhantes, quando necessário, tais como transporte e alimentação e compensação material nos casos ressalvados no item II.10 da Resolução do CNS 466/12; f) Cronograma que descreva a duração total e
Leia maisDOCUMENTAÇÕES EXIGIDAS PELO CEP/UPE
DOCUMENTAÇÕES EXIGIDAS PELO CEP/UPE A entrega do protocolo de pesquisa no CEP/UPE deve atender as seguintes exigências: O projeto deve estar em formato word, e toda documentação deve ser escaneada e enviada
Leia maisUNIVERSIDADE DE ARARAQUARA COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA Rua Voluntários da Pátria, 1309 Centro Araraquara - SP CEP Telefone: (16) 3301.
RESOLUÇÃO CNS Nº 510/16 A ética em pesquisa implica o respeito pela dignidade humana e a proteção devida aos participantes das pesquisas científicas envolvendo seres humanos. O Termo de Consentimento e
Leia maisAutorizações das instituições coparticipantes (documento preliminar de anuência destas instituições;
Todo projeto que envolve direta ou indiretamente seres humanos, deve ser submetido para a aprecisão por um Comitê de Ética em Pesquisa. No Brasil, o órgão responsável por implementar as normas e diretrizes
Leia maisOrientações para cadastro de Pesquisador e da Pesquisa no SISTEMA da PLATAFORMA BRASIL<
Orientações para cadastro de Pesquisador e da Pesquisa no SISTEMA da PLATAFORMA BRASIL Os Pesquisadores que possuem Projetos de Pesquisa que necessitam
Leia maisMINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SÃO FRANCISCO - UNIVASF COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA (CEP) ORIENTAÇÕES GERAIS PARA PESQUISADORES
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SÃO FRANCISCO - UNIVASF COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA (CEP) ORIENTAÇÕES GERAIS PARA PESQUISADORES GUIA PARA SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA ENVOLVENDO
Leia maisGUIA SOBRE O COMITÊ DE ÉTICA
UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ PRÓ-REITORIA DE PÓS-GRADUAÇÃO DOUTORADO EM DESENVOLVIMENTO E MEIO AMBIENTE GUIA SOBRE O COMITÊ DE ÉTICA Melca Silva Rabelo Pós-doutoranda do Programa de Doutorado em Desenvolvimento
Leia maisDÚVIDAS E ENGANOS FREQUENTES NOS PROJETOS AVALIADOS PELO COMITÊ DE ÉTICA/ESALQ
DÚVIDAS E ENGANOS FREQUENTES NOS PROJETOS AVALIADOS PELO COMITÊ DE ÉTICA/ESALQ 1-O QUE SÃO GRUPOS VULNERÁVEIS? São qualquer grupo de pessoas envolvidas em relações de hierarquia e poder, como soldados,
Leia maisUNIVERSIDADE DO ESTADO DE SANTA CATARINA - UDESC
PARECER CONSUBSTANCIADO DO CEP DADOS DO PROJETO DE PESQUISA Título da Pesquisa: VIVÊNCIA DAS MULHERES DIAGNOSTICADAS COM CÂNCER DE COLO DE Pesquisador: Área Temática: Versão: 2 CAAE: 55716416.4.0000.0118
Leia maisUNIVERSIDADE DE ARARAQUARA COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA Rua Voluntários da Pátria, 1307 Centro Araraquara - SP CEP Telefone: (16) 3301.
O que é o CEP? A sigla significa Comitê de Ética em Pesquisa, órgão que tem por objetivo avaliar aspectos éticos de projetos de pesquisas que envolvam seres humanos. Por que é obrigatório submeter um Projeto
Leia maisMODELO DE PRÉ-PROJETO
MODELO DE PRÉ-PROJETO O pré-projeto a ser apresentado poderá ser de pesquisa ou um préprojeto voltado para elaboração de um produto educacional. Segue um modelo de formatação a ser seguido. Máximo de 10
Leia maisUNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA
UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA SUGESTÃO DE MODELO DE PROJETO DE PESQUISA A SER SUBMETIDO AO CEP 2018 Capa Deve conter todos os elementos necessários à sua identificação (título
Leia maisCADASTRAMENTO DO PROTOCOLO DE PESQUISA NO SISNEP
CADASTRAMENTO DO PESQUISADOR JUNTO AO SISTEMA NACIONAL DE ÉTICA EM PESQUISA SISNEP O pesquisador deve se cadastrar junto ao sistema SISNEP acessando o site www.saude.gov.brlsisnep, fornecendo seu e-mail.
Leia maisUNIVERSIDADE DE SÃO PAULO Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos CEPH FZEA/USP
INSTRUÇÕES NORMATIVAS PARA A SUBMISSÃO DE PROJETOS DE ÉTICA HUMANA NA PLATAFORMA BRASIL Desenvolvido pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos CEPH FZEA/USP APRESENTAÇÃO Este documento tem como
Leia maisFACULDADE DE MEDICINA DO ABC
DOCUMENTOS ESSENCIAIS PARA SUBMISSÃO DE PROJETO AO CEP/FMABC LISTA PARA CHECAGEM Inicialmente recomendamos que você faça a leitura das Resoluções pertinentes ao seu projeto, como por exemplo: - Resolução
Leia maisTERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO TCLE
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO TCLE O TCLE não é apenas um texto jurídico com a assinatura do sujeito da pesquisa afixada. É um instrumento que se usa para facilitar a comunicação entre pesquisador
Leia maisAspectos Éticos da Pesquisa em Saúde. Maria da Conceição Muniz Ribeiro
Aspectos Éticos da Pesquisa em Saúde Maria da Conceição Muniz Ribeiro No Brasil, os aspectos éticos envolvidos em atividades de pesquisa que envolvam seres humanos estão regulados pelas Diretrizes e Normas
Leia maisUNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE DO PARANÁ - UENP Centro de Letras, Comunicação e Artes CLCA Campi Cornélio Procópio e Jacarezinho
UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE DO PARANÁ - UENP Centro de Letras, Comunicação e Artes CLCA Campi Cornélio Procópio e Jacarezinho PROGRAMA DE MESTRADO PROFISSIONAL EM LETRAS NACIONAL PROFLETRAS /UENP INSTRUÇÃO
Leia maisPlataforma Brasil 4/27/2012. Plataforma Brasil. 1. O que é a Plataforma Brasil?
Plataforma Brasil 1 1. O que é a? 2. Quando foi criada? 3. Onde acessá-la? 4. Quem deve se cadastrar? 5. Como se cadastrar? 6. Quais estudos devem ser cadastrados? 7. Como cadastrar o estudo? 8. Como será
Leia maisUNIDADE CENTRAL DE ENSINO FAEM FACULDADE FACULDADE EMPRESARIAL DE CHAPECÓ UCEFF FACULDADES ACADÊMICO TÍTULO DO PROJETO
UNIDADE CENTRAL DE ENSINO FAEM FACULDADE FACULDADE EMPRESARIAL DE CHAPECÓ UCEFF FACULDADES ACADÊMICO TÍTULO DO PROJETO CHAPECÓ, SC 2016 TEMA Título do trabalho a ser desenvolvido. PESQUISADOR RESPONSÁVEL:
Leia maisAlunos e Pesquisadores:
Alunos e Pesquisadores: Segundo a resolução brasileira sobre pesquisas envolvendo seres humanos Resolução CNS nº 466/2012, sobre o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), o pesquisador deve
Leia maisEVITE PENDÊNCIAS MANUAL ILUSTRADO DE ORIENTAÇÕES CEP/UNIPAMPA. Submissão de projetos PLTBR passo a passo.
EVITE PENDÊNCIAS MANUAL ILUSTRADO DE ORIENTAÇÕES CEP/UNIPAMPA Submissão de projetos PLTBR passo a passo. 1 SUBMISSÃO DE PROJETOS Para ter acesso as funcionalidades do sistema PLATAFORMA BRASIL acesse o
Leia maisRESOLUÇÃO Nº 580, DE 22 DE MARÇO DE 2018.
RESOLUÇÃO Nº 580, DE 22 DE MARÇO DE 2018. O Plenário do Conselho Nacional de Saúde (CNS), em sua Trecentésima Terceira Reunião Ordinária, realizada nos dias 21 e 22 de março de 2018, e no uso de suas competências
Leia maisComissão Científica Permanente de Pesquisa Extensão da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de João Pessoa
Comissão Científica Permanente de Pesquisa e Extensão da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de João Pessoa A Comissão Científica Permanente de Pesquisa e Extensão (CCPPEX) da Associação de Pais
Leia maisOs projetos de alunos também têm de ser apreciados pelo CEP?
DÚVIDAS FRENQUENTES - CEP/UFRGS Ética? Qual o tipo de projeto de pesquisa deve ser encaminhado ao Comitê de Deve ser submetido à apreciação do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos todo e qualquer
Leia maisTERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO Nós,... [nome de todos os pesquisadores]..., pesquisadores da... [nome da Universidade/Faculdade]..., estamos realizando um estudo intitulado:... [informar o
Leia maisTÓPICOS DO MANUAL DO CEP/FACISA
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE FACULDADE DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DO TRAIRI COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA CEP /FACISA TÓPICOS DO MANUAL DO CEP/FACISA Orientações Iniciais
Leia maisÉtica em Ensaios Clínicos
Ética em Ensaios Clínicos Alexander R. Precioso Diretor da Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância Instituto Butantan Pesquisador Instituto da Criança HC / FMUSP Introdução A história das pesquisas
Leia maisTERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO TCLE
TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO TCLE O TCLE não é apenas um texto jurídico com a assinatura do sujeito da pesquisa afixada. É um instrumento que se usa para facilitar a comunicação entre pesquisador
Leia maisSubmissão de Projetos de Pesquisa
Submissão de Projetos de Pesquisa Versão 4.0 1 Histórico de Revisão do Manual Versão Autor Data Descrição 1.0 Equipe suporte Plataforma 13/10/2011 Criação do Brasil documento 1.1 Equipe suporte Plataforma
Leia maisPENDÊNCIAS EM PROJETOS DE COPARTICIPANTE
PLATAFORMA BRASIL 3.1 PENDÊNCIAS EM PROJETOS DE COPARTICIPANTE PARA PESQUISADORES A versão 3.1 da Plataforma Brasil possibilita que o CEP determine pendência nas apreciações realizadas por comitês de ética
Leia maisUNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE DO PARANÁ - UENP Centro de Ciências Humanas e da Educação CCHE Campus Cornélio Procópio
UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE DO PARANÁ - UENP Centro de Ciências Humanas e da Educação CCHE Campus Cornélio Procópio PROGRAMA DE MESTRADO PROFISSIONAL EM ENSINO INSTRUÇÃO NORMATIVA 02/2019 PPGEN/UENP
Leia maisRegulamento interno sobre o armazenamento e uso de materiais biológicos humanos para finalidade de pesquisa na Universidade Feevale
Regulamento interno sobre o armazenamento e uso de materiais biológicos humanos para finalidade de pesquisa na Universidade Feevale TÍTULO I Do objetivo Art. 1º O REGULAMENTO INTERNO SOBRE O ARMAZENAMENTO
Leia maisORIENTAÇÕES E DOCUMENTOS PARA SUBMISSÃO DO PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL
ORIENTAÇÕES E DOCUMENTOS PARA SUBMISSÃO DO PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL 1 SUMÁRIO 1 PLATAFORMA BRASIL... 3 1.1 CADASTRO DO PESQUISADOR... 3 1.2 REGISTRO E SUBMISSÃO DA PESQUISA NA PLATAFORMA
Leia maisPENDÊNCIAS EM PROJETOS DE COPARTICIPANTE
PLATAFORMA BRASIL 3.2 PENDÊNCIAS EM PROJETOS DE COPARTICIPANTE PARA PESQUISADORES A versão 3.2 da Plataforma Brasil possibilita que o CEP determine pendência nas apreciações realizadas por comitês de ética
Leia maisRoteiro Básico para Elaboração do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
Roteiro Básico para Elaboração do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) Sumário 1. Que tipo de pesquisa necessita do TCLE?... 1 2. Como elaborar o TCLE?... 2 Informar claramente quem é o responsável
Leia maisORIENTAÇÕES: PLATAFORMA BRASIL CONEP/MS COMO FAZER O CADASTRO DE PESSOA FÍSICA NA PLATAFORMA BRASIL
ORIENTAÇÕES: PLATAFORMA BRASIL CONEP/MS COMO FAZER O CADASTRO DE PESSOA FÍSICA NA PLATAFORMA BRASIL 1. Para a realização do cadastro é obrigatório ter em mãos os seguintes documentos: Número do CPF; Currículo
Leia maisORIENTAÇÕES PARA A SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL
ORIENTAÇÕES PARA A SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL Todos os projetos de pesquisa que envolvam seres humanos, direta ou indiretamente, devem ser submetidos para apreciação pelo Comitê
Leia maisInscrição do projeto de pesquisa na PLANTAFORMA BRASIL
COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA 1 Inscrição do projeto de pesquisa na PLANTAFORMA BRASIL I. Documentos obrigatórios para inscrição do pesquisador Foto Documento com foto Curriculum Vitae II. Documentos obrigatórios
Leia mais(Ao clicar nos textos em azul, hiperlinks, você obterá mais informações sobre o tópico)
Modelo Básico para Elaboração do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) (Este é apenas um modelo genérico para a elaboração do TCLE. Será necessário adaptá-lo às necessidades e especificidades
Leia maisLISTA DE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA APRESENTAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA ASSOCIAÇÃO DE COMBATE AO CÂNCER EM GOIÁS
LISTA DE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA APRESENTAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA ASSOCIAÇÃO DE COMBATE AO CÂNCER EM GOIÁS 1. MODELO PARA ELABORAÇÃO DE TERMO DE CONSENTIMENTO
Leia maisOrientações para submissão de protocolos de pesquisa através da Plataforma Brasil
Orientações para submissão de protocolos de pesquisa através da Plataforma Brasil Finalização da quarta e última etapa do Cadastro pessoal do Pesquisador Antes de iniciar o cadastramento para submissão
Leia maisLISTA DE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA APRESENTAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA ASSOCIAÇÃO DE COMBATE AO CÂNCER EM GOIÁS
LISTA DE DOCUMENTOS OBRIGATÓRIOS PARA APRESENTAÇÃO DE PROJETOS DE PESQUISA AO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA ASSOCIAÇÃO DE COMBATE AO CÂNCER EM GOIÁS 1. MODELO PARA ELABORAÇÃO DE TERMO DE CONSENTIMENTO
Leia maisPROCEDIMENTO PARA CONSTITUIR UM BIOREPOSITÓRIO:
PROCEDIMENTO PARA CONSTITUIR UM BIOREPOSITÓRIO: Considera-se Biorrepositório a coleção de material biológico humano, coletado e armazenado ao longo da execução de um projeto de pesquisa específico, conforme
Leia maisCEP - Comitê de Ética em Pesquisa ROTEIRO PARA ELABORAÇÃO DO PROJETO DE PESQUISA
CEP - Comitê de Ética em Pesquisa ROTEIRO PARA ELABORAÇÃO DO PROJETO DE PESQUISA Belo Horizonte 2016 O Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto Metodista Izabela Hendrix é independente, com munus público,
Leia maisMANUAL DE INSTRUÇÃO PARA O ENCAMINHAMENTO DE PROJETO DE PESQUISA
MANUAL DE INSTRUÇÃO PARA O ENCAMINHAMENTO DE PROJETO DE PESQUISA I. FORMA E CONTEÚDO DO PROJETO DE PESQUISA: O projeto de pesquisa deverá ser escrito em português e conter necessariamente os seguintes
Leia maisComitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos
Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos Como submeter um projeto? Fazer o cadastro do pesquisador e do projeto na Plataforma Brasil http://aplicacao.saude.gov.br/platafo rmabrasil/login.jsf Fazer
Leia maisCOMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA COM SERES HUMANOS
, COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA COM SERES HUMANOS FESAR Encaminhamento de Projetos para análise via Plataforma Brasil PLTBR Os projetos de pesquisa para serem avaliados pelo CEP/FESAR devem ser encaminhados
Leia maisESCOLA BAHIANA DE MEDICINA E SAÚDE PUBLICA / FUNDAÇÃO BAHIANA
PARECER CONSUBSTANCIADO DO CEP DADOS DO PROJETO DE PESQUISA Título da Pesquisa: ATUAÇÃO DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE E DOS MOVIMENTOS SOCIAIS NOS CONSELHOS E NAS POLITICAS PÚBLICAS Pesquisador: Área Temática:
Leia maisPontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Roteiro para elaboração do Projeto de Pesquisa * Os projetos de pesquisa devem seguir as normas da Comissão Científica da FAMED-PUCRS descrita abaixo: 1- Noções Gerais para Preparação de Protocolos de
Leia maisORIENTAÇÕES PARA A SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL
ORIENTAÇÕES PARA A SUBMISSÃO DE PROJETOS DE PESQUISA NA PLATAFORMA BRASIL Todos os projetos de pesquisa que envolvam seres humanos, direta ou indiretamente, devem ser submetidos para apreciação pelo Comitê
Leia maisPERGUNTAS FREQUENTES AO CEP Faculdades Integradas Promove de Brasília
PERGUNTAS FREQUENTES AO CEP Faculdades Integradas Promove de Brasília 1. Quando um projeto deve ser encaminhado ao Comitê de Ética em Pesquisa? Todo e qualquer projeto de pesquisa, que seja relativo a
Leia maisANEXO A: TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO. Você está sendo convidado(a) como voluntário(a) a participar da pesquisa:
ANEXO A: TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO Você está sendo convidado(a) como voluntário(a) a participar da pesquisa:. A JUSTIFICATIVA, OS OBJETIVOS E OS PROCEDIMENTOS: O motivo que nos leva a
Leia mais