Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 1 GRUPOS FUNIONAIS 01) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo: OO OONa N Esse composto não contribui, por si só, ao sabor. Sua função é explicada por duas teorias:. Estimula a atividade das papilas do gosto.. Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) amida, amina e ácido. b) anidrido de ácido e sal orgânico. c) amina, ácido carboxílico e sal orgânico. d) amida, ácido carboxílico e sal orgânico. e) amida, ácido orgânico e éster de ácido. 0) Um composto orgânico com fórmula molecular 7 O deve ser classificado como: a) ácido. b) base. c) aldeído. d) álcool. e) fenol. 0) Qual das substâncias abaixo é hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) acetileno. b) eteno. c) tolueno d) benzeno. e) antraceno. 04) onsidere as seguintes substâncias: e as seguintes funções químicas: a ácido carboxílico. b álcool. c aldeído. I) II) III) IV) d cetona. e éster. f éter. A opção que associa corretamente as substâncias com as funções químicas é: a) I-d ; II-c ; III-e ; IV-f. b) I-d ; II-c ; III-f ; IV-e. c) I-c ; II-d ; III-e ; IV-a. d) I-a ; II-c ; III-e ; IV-d. e) I-c ; II-d ; III-f ; IV-e. 05) A acroleína, O pertence à função orgânica: a) álcool. b) aldeído. c) ácido carboxílico. d) éster. e) alceno. O O O O O
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 06) (ovest-004)a testosterona é o principal hormônio masculino ou andrógeno (que estimula os caracteres masculinos como barba, músculos, voz grossa etc.) Que funções e/ou radicais estão presentes na estrutura da testosterona, indicada abaixo? O a) carbonila, hidroxila e metila. b) carboxila, hidroxila e metila. c) carbonila, hidroxila e etila. d) carbonila, nitrila e metila. e) carbonila, carboxila e metila. O 07) Qual das funções orgânicas abaixo apresenta, necessariamente, uma ligação dupla na molécula? a) Éter b) idrocarboneto. c) Aldeído. d) Álcool. e) Amina. 08) Dada à tabela abaixo: Fórmulas Funções orgânicas 1. 6 5 N 9. Amina. ON 6 5 10. Amida. 6 5 11. Ácido carboxílico 4. O 1. Álcool 5. ( ) O 1. éster 6. OO 5 14. etona 7. O 15. idrocarboneto 8. 6 5 OO 16. Aldeído Assinale a opção que apresenta somente associações corretas: a) 1-10; -9; 7-16; 8-11. b) 1-9; -15; 4-1; 6-14. c) -10; -15; 7-16; 8-1. d) -10; 4-14; 6-1; 8-11. e) -10; -15; 6-14; 7-16. 09) (ovest-91) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, fazendo a correspondência entre as fórmulas dos compostos e suas respectivas funções. De cima para baixo, a seqüência correta é: a) 5, 1,,, 4. b), 5, 1,, 4. c) 5,, 1, 4,. d), 1, 5, 4,. e), 5,, 4, 1. 1 O cetona. O ácido carboxílico. N álcool. 4 amina. 5 OO hidrocarboneto. 10) (ovest-90) Quando um dos hidrogênios do N é substituído por um radical acila, o composto resultante pertence à função: a) amida. b) amina. c) nitrilo. d) imida. e) imina.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 11) (UPE-007 Q1) No composto orgânico representado pela fórmula abaixo, estão presentes as seguintes funções orgânicas: (O) N O a) álcool, ácido carboxílico e amina. b) amida, aldeído e álcool. c) álcool, cetona e fenol. d) álcool, carbilamina e aldeído. e) fenol, amina e ácido carboxílico. 1) A cefalexina, um antibiótico alternativo às penicilinas, contém os grupamentos funcionais AMIDA, ÁIDO ARBOXÍLIO, SULFETO e AMINA PRIMÁRIA. Observe a figura abaixo e assinale a alternativa que é consistente com a estrutura correta da cefalexina, após a substituição das letras R, X, Y e Z pelos grupos funcionais citados. Z N X R O N O Y a) R = O, X = O, Y = N, Z = S. b) R = N, X = S, Y = O, Z = O. c) R = O, X = S, Y = N, Z = O. d) R = N, X = O, Y = O, Z = S. e) R = S, X = O, Y = N, Z = O. 1) As estruturas representadas abaixo: I. OO II. N III. O IV. ON V. OO orrespondem às funções, respectivamente: a) ácido carboxílico, amina, cetona, amina, éster. b) ácido carboxílico, amina, cetona, amida, éster. c) cetona, ácido carboxílico, éster, amida, éter. d) cetona, amina, ácido carboxílico, amida, éster. e) ácido carboxílico, amida, cetona, amina, éster. 14) (Vunesp-SP)Um creme cosmético pode ser obtido pela reação: OO 17 5 O OO + + N O O OO N 17 5 4 17 5 4 OO 17 5 O As funções químicas às quais pertencem as substâncias envolvidas na reação são, respectivamente: a) lipídio, ácido, aldeído, sal. b) lipídio, base, base, éster. c) éster, base, álcool, sal. d) éster, álcool, aldeído, éster. e) ácido, base, ácido, sal. 15) (UPE-007 Q1) Na indústria de perfumaria e alimentos, aroma e sabor são propriedades fundamentais. Flores e frutas apresentam comumente ésteres e cetonas em suas constituições. Em qual das afirmativas abaixo, respectivamente, aparecem essas funções orgânicas? a) R-O e R-OOR b) R-O e R-O c) R-O R e R-O-R d) R-O e RO e) R-O-R e R-O
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 4 16)(ovest-004) Sobre as propriedades de alguns compostos orgânicos, podemos afirmar: 0 0 Os álcoois apresentam uma hidroxila ligada ao carbono como grupo funcional, podendo formar pontes de hidrogênio. 1 1 Os ácidos carboxílicos não formam pontes de hidrogênio e, por isso, apresentam ponto de ebulição muito baixo. Os ésteres, as cetonas, os aldeídos, os ácidos carboxílicos e as amidas têm em comum o grupo funcional carbonila. Os aldeídos, assim como os álcoois, possuem uma hidroxila como grupo funcional. 4 4 As aminas são compostos que apresentam uma ligação carbono-nitrogênio, como grupo funcional e apresentam um caráter básico. 17) (UFG-GO) A equação química de conversão do citronelol em citronela é mostrada a seguir. Nessa reação, tem-se a conversão de um... a) fenol em aldeído. b) álcool em aldeído. c) fenol em cetona. d) álcool em cetona. e) aldeído em cetona. 18) (ENEM 009.A) Duas matérias prima encontradas em grande quantidade no Rio Grande do Sul, a quitosana, um biopolímero preparado a partir da carapaça, e o poliol, obtido do óleo do grão de soja, são os principais componentes de um novo material para incorporação de partículas ou princípios ativos utilizados no preparo de vários produtos. Este material apresenta viscosidade semelhante às substâncias utilizadas atualmente em vários produtos farmacêuticos e cosméticos, e fabricadas a partir de polímeros petroquímicos, com vantagem de ser biocompatível e biodegradável. A fórmula estrutural da quitosana está apresentada em seguida. om relação às características do material descrito, pode-se afirmar que a) O uso da quitosana é vantajoso devido a suas propriedades, pois não existem mudanças em sua pureza e peso molecular, características dos polímeros, além de todos os seus benefícios ambientais. b) A quitosana tem em sua constituição grupos amina, pouco reativos e não disponíveis para reações químicas, com vantagens ambientais comparadas com os produtos petroquímicos. c) O polímero natural quitosana é de uso vantajoso, pois o produto constituído por grupos álcool e amina tem vantagem ambiental comparado com os polímeros provenientes de matérias petroquímicos. d) A quitosana é constituída por grupos hidroxila em carbonos terciários e derivados com poliol, dificilmente produzidos, e traz vantagens ambientais comparadas com os polímeros de produtos petroquímicos. e) A quitosana é um polímero de baixa massa molecular, e o produto constituído por grupos álcool e amida é vantajoso para aplicações ambientais em comparação com os polímeros petroquímicos. 19) UEMS-MS) O grupo carbonila é encontrado nas seguintes classes de compostos: a) Aminas, cetonas e éter b) Ácidos carboxílicos, haletos orgânicos e nitrilas. c) Aldeídos, fenóis e alcenos. d) Amidas, aldeídos e cetonas. e) Éster, éter e amidas.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 5 0) (UFMG-MG) Observe este quadro, em que estão representadas quatro substâncias orgânicas. numeradas de I a IV. e os aromas a elas associados: Essas substâncias são usadas na indústria como aromatizantes sintéticos, no lugar de extratos das frutas correspondentes. onsiderando-se as estruturas de cada uma dessas substâncias, é INORRETO afirmar que a) III é um éster. b) I apresenta cadeia ramificada. c) IV é a mais volátil. d) II tem um grupo funcional aromático. e) IV é um éster de cadeia normal. 1) (UFRRJ-RJ) A vitamina ou ácido ascórbico é uma molécula usada na hidroxilação de várias outras em reações bioquímicas nas células. A sua principal função é a hidroxilação do colágeno, a proteína fibrilar, que dá resistência aos ossos, dentes, tendões e paredes dos vasos sangüíneos. Além disso, é um poderoso antioxidante, sendo usado para transformar os radicais livres de oxigênio em formas inertes. É também usado na síntese de algumas moléculas que servem como hormônios ou neurotransmissores. Sua fórmula estrutural está apresentada a seguir: A partir dessa estrutura, podemos afirmar que as funções e a respectiva quantidade de carbonos secundários presentes nela estão corretamente representadas na alternativa: a) álcool, éter e cetona - 5 b) álcool, cetona e alqueno - 4 c) enol, álcool e éster - 4 d) enol, cetona e éter - 5 e) cetona, alqueno e éster - 5 ) (PU-SP) A exposição excessiva ao sol pode trazer sérios danos à pele humana. Para atenuar efeitos nocivos costuma-se utilizar agentes protetores solares como o -hidróxi-4-metoxibenzofenona, cuja fórmula está representada a seguir: O O O Sobre esta substância é correto afirmar que: a) apresenta fórmula molecular 10 4 O e é um hidrocarboneto aromático. b) apresenta fórmula molecular 10 4 O 5 e função mista: álcool, éter e cetona. c) apresenta fórmula molecular 14 1 O 5 e caráter básico pronunciado pela presença do grupo O. d) apresenta fórmula molecular 14 1 O e é um composto aromático de função mista: cetona, fenol e éter. e) apresenta fórmula molecular 14 16 O, é totalmente apolar e insolúvel em água.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 6 ) (Fuvest-SP) Dentre as estruturas abaixo, duas representam moléculas de substâncias, pertencentes à mesma função orgânica, responsáveis pelo aroma de certas frutas. Essas substâncias são: a) A e B. b) B e. c) B e D. d) A e. e) A e D. IDROARBONETO A B D hidrogênio carbono oxigênio 4) (EESU 00) O petróleo é composto, principalmente, por hidrocarbonetos, que são substâncias orgânicas compostas, apenas por: a) sulfato de sódio. b) conservantes. c) carbono e hidrogênio. d) microorganismos. e) ouro e cobre. 5) Assinale a alternativa que traz o hidrocarboneto de massa molecular 84. Dados: = 1; = 1; l = 5,5; Na = ; O = 16 a) 4 4 O. b) l. c) 6 1. d) NaO. e) 6 14. As questões 6 e 7 relacionam-se com o alcano de menor peso molecular que apresenta, em sua estrutura, um átomo de carbono terciário ligado a um átomo de carbono secundário. 6) A fórmula molecular do alcano é: a) 4 10 b) 5 10 c) 6 1 d) 5 1 e) 6 14 7) Quantos átomos de carbonos primários tem o hidrocarboneto? a) 1. b). c). d) 4. e) 5. 8) (Mack-SP) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular: a) 4. b) 4 8. c) 5 8. d) 4 10. e) 4.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 7 9) O octano é um dos principais componentes da gasolina, que é uma mistura de hidrocarbonetos. A fórmula molecular do octano é: a) 8 18. b) 8 16. c) 8 14. d) 1 4. e) 18 8. 0) Os gases que surgem após a perfuração de um poço de petróleo e que antecedem a saída do petróleo são: metano, etano, propano e butano, sendo estes dois últimos os principais componentes do gás de cozinha (GLP: gás liquefeito do petróleo). A fórmula molecular desses quatro gases é, respectivamente: a) 4, 6, 8, 4 10. b), 6, 4, 4 8. c) 4, 4, 8, 4 8. d), 4, 4, 4 10. e), 6, 8, 4 8. 1) A utilização do gás natural como combustível é uma das alternativas para as soluções que têm sido propostas para a diminuição da poluição. Esse mesmo gás pode ser obtido por fermentação anaeróbica de material orgânico encontrado no lixo. O gás em questão, hidrocarboneto de menor massa molecular, é: a) metano. b) propano. c) etileno. d) benzeno. e) acetileno. ) Assinale a alternativa correta, com relação à fórmula química do butano: a) 4 4. b) 4 10. c) 6. d) 9. e) 4 9. ) (EESU 00) O gás usado na cozinha, o GLP, gás liquefeito do petróleo, é utilizado como combustível em nossos fogões, é inflamável sob: a) baixa pressão. b) alta pressão. c) efeito de neutralização. d) halogenação. e) baixa temperatura. 4) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais, acrescidos de água. Dentro do aparelho, esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. Durante o processo, todo material orgânico acaba convertido em gás metano, que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. a) O gás metano é um hidrocarboneto insaturado. b) O carbono no metano é híbrido sp. c) O ângulo entre as valências do carbono no metano é de 10. d) No metano o carbono é trivalente. e) Todas as ligações existentes no metano são do tipo sigma. 5) A respeito do composto orgânico chamado metano, podemos afirmar que: 0 0 É um hidrocarboneto. 1 1 É o chamado gás dos pântanos. É um componente fundamental do gás natural. É o biogás, produzido por fermentação, nos biodigestores. 4 4 Possui 4 ligações pi.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 8 6) Os biodigestores possibilitam o reaproveitamento de detritos para gerar gás e adubos. Geralmente são alimentados com restos de alimentos e fezes de animais, acrescidos de água. Dentro do aparelho, esses detritos entram em decomposição pela ação de bactérias anaeróbicas. Durante o processo, todo material orgânico acaba convertido em gás metano, que é utilizado como combustível em fogões de cozinha ou geradores de energia elétrica. O resíduo sólido que sobra no biodigestor também pode ser aproveitado com fertilizante. Em relação ao meio ambiente e ao processo relacionado com o biodigestor afirma-se: a) ontribui para aumentar a poluição no solo. b) As bactérias do lixo fixam no gás produzido e, junto com o vapor d água, produz a chuva ácida. c) A energia liberada na combustão do gás metano pode ser utilizado para cozimento de alimentos, evitando assim que árvores sejam cortadas para que, em uma combustão, fornecessem energia calorífica a fim de cozinhar os alimentos. d) O fertilizante obtido não pode ser utilizado na agricultura, pois se encontra com muitas bactérias. e) O biodigestor não é aconselhável, pois aumenta a quantidade de lixo no meio ambiente. 7) (MAKENZIE-SP) Supõe-se que o satélite de Saturno, Titã, seja muito parecido com a Terra, há alguns bilhões de anos. É o único no sistema solar a ter atmosfera com gás nitrogênio. Sabe-se também que, em sua superfície, existem lagos de etano e metano. arl Sagan acreditava que seria possível encontrar água em Titã. A presença das substâncias citadas é uma das condições que podem favorecer o aparecimento de formas rudimentares de vida. Revista Veja No texto acima, além da água, são citadas, pela ordem, substâncias que apresentam fórmulas moleculares: a) N, 4, 6. b) N, 6, 4. c) N, 8, 4. d) N, 6,. e) N, 4, 6. 8) (UFSar-SP) A maneira correta de representar duas moléculas de pentano é: a) 5 1. b) 10 4. c) ( 5 10 ). d) ( 5 1 ). e) 5 1. 9) (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula 5 1 pode ter cadeia carbônica: a) cíclica saturada b) acíclica heterogênea c) cíclica ramificada d) aberta insaturada e) aberta ramificada 40) (PU-RS) A tabela a seguir apresenta os pontos de ebulição de alguns alcanos. ALANO EBULIÇÃO / 9, 8,0 6, om base na tabela, conclui-se que os pontos de ebulição dos alcanos apresentados aumentam com: a) O aumento de suas massas molares. b) A diminuição do número de ramificações. c) O aumento do número de grupamentos metila. d) A diminuição da cadeia principal. e) O aumento das interações por pontes de hidrogênio.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 9 41) Qual a massa molar, em gramas por mol, do alceno que possui átomos de carbono na molécula? Dados: = 1 u; = 1 u. a) 6 g/mol. b) 8 g/mol. c) 4 g/mol. d) 44 g/mol. e) 46 g/mol. 4) Em relação à molécula do propeno são feitas as afirmações: ( I ) Entre os átomos de carbono 1 e existe uma ligação sigma. ( II ) Entre os átomos de carbono 1 e existe uma ligação pi. ( III) Entre os átomos de carbono 1 e existem duas ligações sigma. ( IV ) Entre os átomos de carbono 1 e existem duas ligações pi. ( V ) Todas as ligações entre os átomos de carbono e hidrogênio são ligações sigma. Dentre as afirmações feitas estão corretas apenas: a) I e II. b) I e III. c) I, II e IV. d) I, III e V. e) I, II e V. 4) No ano de 1985, os pesquisadores norte-americanos Robert url e Richard Smalley e o britânico arold Kroto foram premiados com o Nobel de Química pela descoberta de uma molécula de carbono derivada da grafite chamada fulereno (folha de S. Paulo, 10.10.1996). Essa nova molécula pertence ao grupo dos alcenos, compostos orgânicos que fazem: a) somente ligações simples. b) uma ligação dupla. c) duas ligações duplas. d) uma ligação tripla. e) duas ligações triplas. 44) Dos hidrocarbonetos que se seguem, são alquenos: a) 4 e 5 10. b) 4 e 6. c) 4 e 6. d) 5 10 e 5 1. e) 6 6 e 8. 45) Qual a fórmula molecular pode representar um alceno? a) 6 14. b) 6 1. c) 6 10. d) 6 8. e) 6 6. 46) (UFU-MG) A substância de fórmula 8 16 representa um: a) alcano de cadeia aberta. b) alceno de cadeia aberta. c) alcino de cadeia aberta. d) composto aromático. e) alcino de cadeia fechada. 47) Qual das substâncias é um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação? a) acetileno b) eteno c) tolueno d) benzeno e) antraceno
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 10 48) (UNIAP-98) Analise as afirmações: Dados: (Z = 1 e A = 1); (Z = 6 e A = 1) 0 0 Se um alcano tem massa molar 8 g/mol, terá 1 hidrogênios. 1 1 No 4 existem 10 prótons e 10 nêutrons. A ligação pi do eteno é mais energética que a ligação sigma. As fortes pontes de hidrogênio da água se deve ao ângulo de, aproximadamente, 105º entre os átomos de hidrogênio. 4 4 A distância entre os carbonos, no eteno, é maior que entre os carbonos do etano. 49) Identifique o alcino nas moléculas abaixo: a) O. b) =. c) = =. d). e) 4. 50) O número de ligações sigma e pi do composto acíclico, de natureza orgânica e de fórmula molecular 4, é, respectivamente: a) 6 e b) 4 e c) e d) 8 e 1 e) 7 e 1 51) O carbureto (carbeto de cálcio) pode ser obtido pela reação entre cal virgem e carvão, em forno elétrico. Um dos gases dos gases usados na solda e maçarico pode ser obtido através da reação do carbureto com água. Esse gás é o: a) etileno. b) propano. c) eteno. d) acetileno. e) metano. 5) A fórmula molecular correspondente a um alquino é: a). b) 4. c) 6. d) 8. e) 6. 5) (UFV-MG) A fórmula molecular de um alquino, com três átomos de carbono, é: a) 10. b) 8. c) 6. d) 4. e). 54)Um hidrocarboneto de fórmula geral n n tem massa molar igual a 96 g/mol. Sua fórmula molecular é: a) 5 8. b) 6 10. c) 7 1. d) 8 14. e) 9 16. 55) Antigamente, nas minas, era costumeiro o uso de lamparinas que utilizavam como combustível um hidrocarboneto produzido pela reação do carbureto (a ) com a água. O hidrocarboneto produzido por essa reação é o: a) butano. b) propano. c) eteno. d) propeno. e) acetileno.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 11 56) Analise as afirmações: 0 0 A fórmula molecular do acetileno é 4. 1 1 O acetileno é o gás utilizado nos maçaricos de solda. O nome oficial do acetileno é etino. Na combustão total do acetileno, forma-se gás carbônico e água. 4 4 Entre os átomos de carbono do acetileno há uma tripla ligação. 57) Tem-se uma amostra gasosa formada por um dos seguintes compostos: metano; eteno; etano; propeno; propano. Se g dessa amostra ocupam um volume de 4,6 L à pressão de 0,5 atm e temperatura de 7, conclui-s e que se trata do gás: Dados: = 1 g/mol; = 1 g/mol. a) etano. b) metano. c) propano. d) propeno. e) eteno. 58) (UFS-S) Um hidrocarboneto gasoso, que possui a fórmula geral n n+, está contido em um recipiente de 1,0 L, a 5 o e 1 atm. A combustão desse hidrocarboneto requer exatamente 5,0 L de O nas mesmas condições de temperatura e pressão. Utilize as informações acima e assinale a(s) proposição(ões) ORRETA(S). 01. A combustão total de qualquer hidrocarboneto leva à formação de O e O. 0. O hidrocarboneto é o propano. 04. O hidrocarboneto é o etano. 08. O hidrocarboneto é o butano. 16. O único produto da combustão total do hidrocarboneto é o O. RESP. 0 59) O composto a seguir chama-se: a) heptano b) -hepteno c),4-heptadieno d),5-heptadieno e),4-pentadieno 60)(UFSE) O hidrocarboneto que apresenta fórmula molecular abaixo pertence à série dos: a) alcanos. b) alcenos. c) alcinos. d) alcadienos. e) alcatrienos. 61)Analise as afirmações abaixo: 0 0 1 4 é um hidrocarboneto saturado conhecido como alcano. 1 1 5 10 pode ser um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico. 4 pode ser um alcino, um dieno ou um cicleno. 8 18 pode ser um alcino, um dieno ou um ciclano. 4 4 16 pode um hidrocarboneto com uma insaturação ou saturado cíclico.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 1 6) (USF-SP) Dos hidrocarbonetos abaixo tem(êm) fórmula geral n n apenas: I. propano. II. buteno. III. ciclopropano. IV. ciclobuteno. a) I. b) II. c) III. d) II e III. e) II e IV. 6) (UEL-PR) Qual das fórmulas moleculares representa um ciclano? a) 6 14. b) 6 1. c) 6 10. d) 6 8. e) 6 6. 64) Qual é a série dos hidrocarbonetos que têm fórmula mínima? a) alcanos. b) alcinos. c) alcadienos. d) ciclanos. e) ciclenos. 65) (UNIP-SP) Um hidrocarboneto apresenta na sua estrutura somente 5 átomos de carbono, todos eles saturados e secundários. O hidrocarboneto é: a) metilciclobutano. b) pentano. c) ciclopentano. d) ciclopenteno. e),-dimetilpropano. 66) (Mackenzie-SP) A fórmula geral dos alcinos de cadeia carbônica acima de carbonos é a mesma dos: a) ciclanos. b) aromáticos. c) ciclenos ou dienos. d) alcenos. e) alcanos. 67) O composto orgânico antraceno possui: a) 1 átomos de carbono e 15 átomos de hidrogênio. b) 14 átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio. c) 1 átomos de carbono e 1 átomos de hidrogênio. d) 14 átomos de carbono e 1 átomos de hidrogênio. e) 14 átomos de carbono e 11 átomos de hidrogênio. 68) O composto aromático de fórmula molecular 6 6 corresponde a: a) benzeno. b) hexano. c) ciclohexano. d) ácido benzóico. e) fenilamina 69) No rótulo de um solvente comercial há indicação de que ele contém apenas hidrocarbonetos alifáticos. A partir dessa informação conclui-se que esse solvente não deverá conter, como um dos componentes principais, o: a) tolueno. b) n-hexano. c) heptano. d) cicloexano. e) pentano.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 1 70) (UEPB) As bolinhas de naftalina são produtos muito utilizados em armários, no combate às traças. Elas diminuem de tamanho com o passar do tempo devido ao fenômeno da sublimação. Assinale a alternativa que corresponde ao constituinte químico da naftalina e a série orgânica a que pertence, respectivamente: a) tolueno; hidrocarboneto. b) naftaleno; cicleno. c) fenantreno; alceno. d) naftaleno; hidrocarboneto aromático. e) naftol; fenol. 71) (ovest-009) De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que ciclo-hexano benzeno antraceno 0 0 o ciclo hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono. 1 1 o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos. as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp. a molécula do ciclo hexano também é plana, apesar de apresentar carbonos sp. 4 4 ciclo hexano, benzeno e antraceno apresentam, respectivamente, as seguintes fórmulas moleculares: 6 1, 6 6 e 14 14. 0 0 ) O ciclo hexano ( 6 1) e o benzeno ( 6 6) não possuem mesma fórmula molecular, então não são isômeros. 1 1 ) Por possuírem o anel benzênico são arométicos.. ) Os orbitais sp são planares e como nos compostos só existem este tipo de orbital os compostos são planares. ) O ciclo hexano não é planar e tem sua conformações (barco e cadeira) 4 4 ) Os compostos têm as seguintes fórmulas moleculares 6 1, 6 6 e 14 10 7) (US-RS) O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é: a). b) 4. c) 6. d) 8. e) 10. 7) (UFF-RJ) Um composto orgânico X apresenta os quatro átomos de hidrogênio do metano substituídos pelos radicais: isopropil, benzil, hidroxi e metil. A fórmula molecular de X é: a) 1 16 O. b) 11 16 O. c) 1 18 O. d) 11 14 O. e) 11 14 O. 74) No composto de fórmula: 1 4 Os radicais circulados 1,, e 4 são, respectivamente: a) isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil. b) terc-butil, isobutil, n-butil e terc-butil. c) sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil. d) terc-butil, sec-butil, isobutil e n-butil. e) n-butil, terc-butil, sec-butil e isobutil.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 14 75) (UEE) O radical derivado do benzeno chama-se fenil, enquanto benzil é o radical derivado do tolueno. Esses dois radicais apresentam as seguintes estruturas: a) e b) e c) e d) e e) e 76) Os nomes dos radicais orgânicos: São, respectivamente, a) metil, sec-butil, n-propil, fenil. b) metil, n-butil, iso-propil, benzil. c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil. d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil. e) etil, iso-butil, n-propil, benzil. I) II) III) IV) 77) (UERJ) Um mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominado gasolina. Estudos revelaram que, quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados, melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I ) I I I ) I I ) I V ) O hidrocarboneto mais ramificado é o de número. a) I. b) II. c) III. d) IV. e) II e III.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 15 78) (UFPB) Sobre o composto orgânico isopreno, identifique as afirmativas corretas: 0 0 É classificado como hidrocarboneto 1 1 É denominado oficialmente de metil 1, butadieno É um composto saturado É um composto aromático 4 4 Possui formula geral idêntica a dos alcinos 79) De acordo com a IUPA, o nome correto do isopropeno, o monômero básico dos polímeros, é: a) 4 metil 1, butadieno. b) metileno 1, butadieno. c) 4 vinil 1 penteno. d) metil 1, butadieno. e) metil 1, pentadieno. 80) om relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terciário são: a) etil, n-propil, t-butil. b) etil, n-propil, s-butil. c) metil, etil, n-propil. d) metil, -hexil. e) etil, n-propil, isobutil. 81) (ovest-004) De acordo com a estrutura do composto orgânico, cuja fórmula está esquematizada a seguir, podemos dizer: 0 0 O composto acima é um hidrocarboneto de fórmula molecular 11 4. 1 1 O composto acima apresenta somente carbonos sp. O nome correto do composto acima, segundo a IUPA, é metil 4 isopropil heptano. O composto acima é um carboidrato de fórmula 11 4. 4 4 O hidrocarboneto aromático acima possui ligações σ e π. 8)(PU-PR) Substituindo todos os hidrogênios da posição beta do naftaleno por radicais metil, qual o total de átomos de carbono do composto formado? a) 6. b) 8. c) 10. d) 1. e) 14.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 16 8) (UFPR-PR) Determine a nomenclatura das moléculas abaixo e numere a coluna da direita de acordo com a coluna da esquerda. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta da coluna da direita, de cima para baixo. a) 1-5 - - - 4. b) - - 1-4 - 5. c) 4-1 - - - 5. d) - 1-5 - 4 -. e) 4-1 - 5 - -. 84) (PU-RS) Na industria alimentícia, para impedir a rancificação de alimentos gordurosos, usam-se aditivos antioxidantes, como, por exemplo, o composto orgânico de fórmula: O ( ) ( ) Esse composto apresenta os substituintes alquila: a) hidroxila e metil. b) isobutil e metil. c) etil e t-butil. d) metil e t-butil. e) propil e hidroxila. 85) Os radicais livres, grandes inimigos da pele, são formados quando há exposição excessiva ao sol. A formação desses radicais envolve um diferente ganho de energia, por isso eles apresentam estabilidades diferentes. O gráfico a seguir mostra a comparação da energia potencial dos radicais t-butila e iso-butila formados a partir do isobutano: Energia potencial + + + 98 kcal / mol + 91 kcal/mol om base no gráfico podemos concluir que o radical mais estável e o nome do hidrocarboneto proveniente da união dos radicais apresentados são respectivamente: a) terc-butil e pentano. b) terc-butil e,, 4 trimetil pentano. c) terc-butil e, 4 dimetil hexano. d) isobutil e metil hexano. e) isobutil e,, 4 trimetil pentano.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 17 86) Dada à cadeia carbônica Verifica-se que a soma das posições dos radicais é igual a: a) 4. b) 6. c) 8. d) 10. e) 1. 87) (esgranrio-rj) Assinale a única alternativa correta, com relação ao composto que apresenta a estrutura abaixo. O composto: a) é um alqueno b) apresenta 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 c) apresenta radicais propila d) apresenta radicais etila e) apresenta radicais etila 88) (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura IUPA. Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas, respectivamente, aos carbonos de números 4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal: a) propil e isobutil. b) metil e isobutil. c) terc-pentil e terc-butil. d) propil e terc-pentil. e) metil e propil. 89)(UEG-RJ) O mesitileno ou trimetilbenzeno simétrico é o composto: a) 1,, trimetilbenzeno. b) 1,, 4 trimetilbenzeno. c) 1,, 5 trimetilbenzeno. d) 1,, 4 trimetilbenzeno. e) 1, 4, 5 trimetilbenzeno. 90) (Uece) Suponha que o carbono assinalado com um círculo tenha três valências cortadas, liberando assim os radicais numerados por 1, e. Esses radicais são, respectivamente: 1 a) fenil, vinil, isobutil. b) benzil, vinil, t-butil. c) benzil, etenil, t-butil. d) fenil, etenil, isobutil. e) fenil, vinil, n-butil.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 18 91) Nas indústrias de couro, encontram-se presentes alguns agentes químicos potencialmente nocivos, dentre eles os representados abaixo: Os nomes oficiais desse compostos, na ordem dada, são: a) benzeno, xileno e tolueno. b) benzeno, tolueno e p-xileno. c) toluol, benzil e fenol. d) benzil, toluol e m-xileno. e) benzeno, metilbenzeno e p-dimetil-benzeno. 9) (Unisinos-RS) onsidere o seguinte composto: Sua nomenclatura correta é: a) 1, etil propil benzeno. b) 1, dimetil propil benzeno. c) 1 propil, dimetil benzeno. d) o metil m propil benzeno. e) m dimetil o propil benzeno. 9) O benzeno, ao lado de sua grande importância industrial, é uma substância potencialmente perigosa. A inalação contínua de vapores dessa substância pode causar anemia e até ataques cardíacos. Por esses motivos, muitos laboratórios substituem o benzeno pelo tolueno quando necessitam de um bom solvente. 0 0 O benzeno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. 1 1 O tolueno é um hidrocarboneto aromático polinuclear. Tanto o benzeno quanto o tolueno são compostos de cadeias insaturadas. Tolueno é o nome vulgar do metilbenzeno. 4 4 A fórmula molecular do benzeno é 7 8. 94) (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? a) 7. b) 6. c) 5. d). e) 1. 95) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases, que por sua vez é obtido do estireno, cuja estrutura é: Uma outra denominação válida para este composto é: a) metil benzeno b) etil benzeno c) xileno d) antraceno e) vinil benzeno
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 19 96) (Marckenzie-SP) Quantas estruturas diferentes podem ser obtidas quando se substitui 1 átomo de hidrogênio do naftaleno por 1 radical metil? a). b) 4. c) 6. d) 8. e) 10. 97) (ARLOS AGAS) As designações ORTO, META e PARA são utilizadas para diferenciar compostos orgânicos: a) ácidos, básicos e neutros. b) com anel aromático di-substituído. c) de baixa, média e alta massa molecular. d) saturados, com duplas e triplas ligações. e) de origem vegetal, animal e mineral. 98) (AR_007) Sobre o composto... 5 são feitas as seguintes afirmações: I. É um composto aromático. 5 II. Apresenta em sua estrutura ligações pi (π). III. Todos os seus átomos de carbono são híbridos sp. IV. Segundo a IUPA, seu nome é, 4 dietil 1 metil benzeno. São verdadeiras apenas as afirmações: a) I e III. b) I e II. c) II, III e IV. d) I, III e IV. e) II e IV. 99) (FEI-SP) O nome do composto formado pela união dos radicais etil e terc butil é: a), dimetil butano. b) metil pentano. c) metil pentano. d) n hexano. e) etil propano. 100)(FESP) Dado o composto a seguir, seu nome e os números de carbonos primário, secundário, tercário e quaternário são, respectivamente: a) butano,, 1, 0, 0. b) propano,, 0, 1, 0. c) metilpropano,, 0, 1, 0. d) butano,, 0, 1, 0. e) metilbutano,, 0, 0, 0. 101)Qual o nome oficial do composto a) propil etil 5 metil heptano. b) metil 5 etil 6 propil heptano. c), 6 dimetil 5 etil nonano. d) propil -, 5 dietil hexano. e), 4 dimetil 5 propil hexano. 5 5
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 0 10)O composto orgânico representado a seguir é denominado: a), 4 dimetil etil butano. b) 1, dimetil etil butano. c) isopropil pentano. d) 4 metil etil pentano. e) metil etil pentano. 10)No composto orgânico metilbutano existem: a) 1 átomo de carbono primário, átomos de carbono secundário e átomos de carbono terciário. b) átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. c) átomos de carbono primário, átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário. d) átomos de carbono primário e átomos de carbono secundário. e) somente átomos de carbono secundário. 104)O nome correto do composto orgânico cuja fórmula está esquematizada a seguir é: a) metil isopropil penteno. b), 4 dimetil isopropil butano. c),, trimetil hexano. d),,, 5 tetrametil pentano. e),, 5 trimetil pentano. 105)(UFJF-MG) Identifique o número de carbonos primários existentes na molécula do 4, 5 dimetil 6 etil nonano: a). b) 4. c) 5. d) 6. e) 7. 106)Assinale a única afirmativa correta, com relação ao composto que apresenta a seguinte estrutura: O composto: a) é um alqueno b) tem radicais propila c) tem radicais etila d) tem radicais etila e) tem 1 radical n-propila ligado ao carbono 4 107)A qualidade de uma gasolina pode ser expressa pelo seu índice de octanagem. Uma gasolina de octanagem 80 significa que ela se comporta, no motor, como uma mistura contendo 80% de isoctano e 0% de heptano. Observe a estrutura do isoctano: De acordo com a nomenclatura IUPA, esse hidrocarboneto é o: a) iso-propil pentano. b) n-propil pentano. c), 4, 4 trimetil pentano. d),, 4 trimetil pentano. e) trimetil isopentano.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 1 108)(UFPB) onsiderando-se as regras oficiais de nomenclatura (IUPA), o nome do composto abaixo é: a), dimetil,, 4 trietil pentano. b), 4, 5, 5 tetrametil 4 etil heptano. c),, 4, 5 tetrametil 4 etil heptano. d),, 4, - trimetil, dietil hexano. e),, 4 trimetil 4, 5 dietil hexano. 109)Qual o nome do composto abaixo? 5 a), 4 dimetil n propil nonano. b) 5, 5 dimetil 4, 4 dietil decano. c) 6, 7 dimetil 7 propil nonano. d) 6, 7 dimetil 7 etil decano. e), 4 dimetil etil nonano. 110)(UEL-PR) A união dos radicais metil e n-propil dá origem ao: a) butano b) metil propano c) pentano d) dimetil propano e) metil butano 111)(PU-PR) O composto abaixo, apresenta, como nomenclatura oficial, o seguinte nome: t er c-b u t i l m et i l i so p r o p i l f en i l a) 1,,,, 4 pentametil fenil butano. b),, 4, 4, - tetrametil fenil pentano. c),,, 4, tetrametil fenil pentano. d),, trimetil etil octano. e), dimetil isopropil fenil butano. 11)(PUAMP-SP)Nos motores de explosão, hidrocarbonetos de cadeia ramificada resistem melhor à compressão do que os de cadeia normal. Por isso, compostos de cadeia reta são submetidos a reações de reforma catalítica, como a abaixo exemplificada: cat Os nomes oficiais do reagente e do produto são, respectivamente: a) isoctano e dimetil hexano. b) octano e 6 metil heptano. c) octano normal e, dimetil heptano. d) n-octano e metil heptano. e) n-octano e iso-hexano.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 11)(MAKENZIE-SP) A respeito da substância usada em isqueiros descartáveis, que tem fórmula molecular 4 10 e cadeia carbônica normal, são feitas as afirmações: I. Possui dois átomos de carbono secundários. II. Tem fórmula estrutural plana III. É o butano. IV. É um hidrocarboneto. Estão corretas: a) I, II, III e IV. b) apenas I e II. c) apenas I e III. d) apenas I, III e IV. e) apenas II e IV. 114)(Vunesp) Quando ligamos a um átomo de carbono os quatro menores radicais orgânicos alifáticos saturados, obtemos um hidrocarboneto cuja nomenclatura é: a), dimetil etil hexano. b) 4 metil etil octano. c), dimetil etil heptano. d) 4 metil 4 etil nonano. e) 4 metil 4 etil decano. 115)(UEMG) O hidrocarboneto de nome vulgar metil etil fenil metano tem que nome oficial ou IUPA? a) sec-butil benzeno. b) n-butil benzeno. c) terc-butil benzeno. d) iso-butil benzeno. e) etil tolueno. 116) De acordo com a nomenclatura oficial (IUPA), o nome do composto isopropil, s-butil, metano é: a) metil pentano. b) metil, heptano. c) 5 sec-butil, 4 etil, metil, octano. d), 5 dimetil, hexano. e), 4 dimetil, hexano. 117)A relação entre o número de átomos de carbono e de hidrogênio de um hidrocarboneto está representada no gráfico a seguir: 10 Nº de hidrogênios 8 6 4 Nº de carbonos Esta relação representa um: a) alcano. b) alqueno. c) alquino. d) dieno. e) cicleno. 4 5 118)(Unifor-E) O -metil--penteno tem fórmula molecular: a) 6 1. b) 6 10. c) 5 1. d) 5 10. e) 5 8.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 119) Para efeito de nomenclatura oficial, quantos átomos de carbono há na cadeia carbônica principal do composto de fórmula: a) 4. b) 5. c) 6. d) 7. e) 8. 5 10) Ao composto 7 foi dado erroneamente o nome de 4-propil--penteno. O nome correto é: a) 4 propil pentino. b) propil 4 penteno. c) 4 metil 1 hepteno. d) propil 4 pentino. e) 4 metil heptano. 11)(Fatec-SP) O, dimetil buteno possui: a) 11 ligações sigma e uma ligação pi. b) 17 ligações sigma e uma ligação pi. c) 15 ligações sigma e uma ligação pi. d) 16 ligações sigma e duas ligação pi. e) uma ligações sigma e 17 ligação pi. 1)(Unifap-SP) A nomenclatura oficial para a fórmula abaixo é: a) etil etil butano. b) etil metil hexano. c) metil etil hexano. d) metil etil 1 penteno. e) metil etil pentano. 1)Sobre o composto, cuja fórmula estrutural é dada abaixo, fazem-se as seguintes afirmações: 0 0 é um alceno 1 1 possui três ramificações diferentes entre si, ligadas à cadeia principal. apesar de ter fórmula molecular 11, não é um hidrocarboneto. possui no total quatro carbonos terciários. 4 4 a cadeia principal possui sete átomos de carbono.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 4 14)Sobre o composto, cuja fórmula estrutural é dada a seguir, faz-se às afirmações: I. É um alceno. II. Possui três ramificações diferentes entre si, ligadas à cadeia principal. III. Apesar de ter fórmula molecular 11, não é um hidrocarboneto. IV. Possui no total quatro carbonos terciários. São corretas: a) I e IV, apenas. b) I, II, III e IV. c) II e III, apenas. d) II e IV, apenas. e) III e IV, apenas. 15)Para o composto orgânico formulado a seguir, aplicando a nomenclatura IUPA, o seu nome correto será: a) 5 etil,, 4 trimetil 5 hepteno. b), 5 dietil 4, 5 dimetil hexeno. c), 4 dietil, dimetil 4 hexeno. d) etil 4, 5, 5 propil hepteno. e) etil 4, 5, 5 trimetil hepteno. 16)As fórmulas do etano, do eteno e do propino são, respectivamente,, = e. Então, as fórmulas do propano, propadieno e do etino, na ordem mencionada, são: a) =, = = e. b), = = e. c) =, e. d), = e. e) 4, = e. 17)(Unifor-E) O,, 5 trimetil heptino é um hidrocarboneto cujas moléculas têm cadeia carbônica: I. insaturada; II. ramificada; III. aromática. Dessas afirmações, somente: a) I é correta. b) II é correta. c) III é correta. d) I e II são corretas. e) I e III são corretas. 18)(UFV-MG) A fórmula molecular do composto nona, 5 dieno é: a) 19 6. b) 19 8. c) 9 18. d) 9 16. e) 9 1.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 5 19)(Unisinos-RS) considere as seguintes afirmações: I. O dimetilpropano apresenta cinco carbonos em sua estrutura molecular. II. O propino possui três átomos de carbono e quatro átomos de hidrogênio na molécula. III. O eteno é o alqueno mais simples. Dessas afirmações estão corretas, apenas: a) I. b) I, II e III. c) I e III. d) I e II. e) II e III. 10)(AR-007) 10g de um alcino, que possui cadeia carbônica contendo um carbono quaternário, ocupam,0 L a 1atm e 7. A fórmula estrutural desse hidrocarbon eto é: Dados: = 1 g/mol; = 1 g/mol; R = 0,08 atm x L/mol x K. I ) I I ) I I I ) I V ) V ) a) I. b) II. c) III. d) IV. e) V. 11)(Ufac) O nome correto para o composto abaixo é: a), 4 dimetil 4 etil 1, 5 heptadieno. b) dimetil 4 etil 4 etil 1, 5 heptadieno. c) metil 4 metil 4 etil, 6 heptadieno. d), 4 dimetil 4 alil 1 hexeno. e), 4 dimetil 4 alil hexeno. 1)(Unifor-E) As moléculas do metil 1, butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. Quantos átomos de hidrogênio há na molécula desse composto? a) 6. b) 7. c) 8. d) 9. e) 10.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 6 1)(AR-007) O isopreno, composto de fórmula abaixo, é produzido por muitos vegetais e é utilizado para a síntese de várias substâncias encontradas em planas, tais como a vitamina E, o licopeno (que dá cor vermelha a tomates e pimentões) e o β - caroteno ( que dá cor alaranjada às cenouras). Segundo a IUPA, o isopreno chama-se: a) metil buta 1, dieno. b) metil buta 1, diino. c) metil buta 1, dieno. d) metil buta 1, diino. e) penta 1, dieno. 14)(EFET-MG) Os nomes corretos para os compostos abaixo são, respectivamente: a) 1 metil cicloexeno; isopropilciclopropano; 1 metil, 5 cicloexadieno. b) metil 1 cicloexeno; isopropilciclopropano; metil 1, 4 cicloexadieno. c) 1 metil cicloexeno; n-propilciclopropano; 1 etil, 5 cicloexadieno. d) metilcicloexeno; isopropilciclopropano; etil, 5 cicloexadieno. e) metil 1 cicloexeno; isopropilciclopropano; 1 metil, 5 cicloexadieno. 15)(FEI-SP) Antidetonantes são substâncias que elevam sensivelmente a octanagem da gasolina. Nas refinarias modernas, esses antidetonantes são obtidos no próprio craqueamento catalítico. Três exemplos desse processo são: catalisador composto I catalisador + composto II catalisador + composto III Os nomes oficiais dos compostos I, II e III são respectivamente: a) metil pentano, benzeno e benzeno. b), dimetil butano, tolueno e 1, 1 dimetil ciclopentano. c), dimetil ciclobutano, tolueno e benzeno. d), dimetil, benzeno e 1, dimetil ciclopentano. e), dimetil butano, benzeno e 1, dimetil ciclopentano. 16)(MAKENZIE-SP) Assinale a alternativa incorreta com relação à fórmula do 1, dietilciclo hexano: a) apresenta seis átomos de hidrogênio ligados a carbono primário. b) não é um hidrocarboneto aromático. c) o radical etila possui átomos de carbono. d) apresenta átomos de carbonos quaternários. e) apresenta fórmula molecular 10 0.
Prof. Agamenon Roberto FUNÕES IDROARBONETOS www.agamenonquimica.com 7 17)(ovest-007) A gasolina é um combustível constituído basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de cadeia carbônica entre 4 a 1 átomos. Veja abaixo alguns constituintes da gasolina. iso-octano etilbenzeno cicloexano,4,4-trimetl-1-penteno A partir das estruturas acima podemos afirmar o que segue. 0 0 Segundo a IUPA, o nome do iso-octano seria,4,4-trimetilpentano. 1 1 O etilbenzeno é um composto aromático. O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também pode ser chamado de aromático. O,4,4-trimetil-1-penteno é uma olefina de cadeia aberta. 4 4 Todos os compostos acima podem ser chamados de hidrocarbonetos insaturados.