BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 2º S_2014_2015_1º Exame

Documentos relacionados
BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 2º S_2014_2015_2º Teste

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2009_2010_1ª Época 16/1/2010. (Duração: 2 h)

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2016_2017_1º Teste

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2009_2010_2ª Época 4/2/2010. (Duração: 2 h)

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2016_2017_2º Teste

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 2º S_2015_2016_2º Exame

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2010_2011_2º Teste 12/01/2011

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2012_2013_1º Época

Parte I Bioquímica e Biologia Celular

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 2º S_2014_2015_1º Teste

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2011_2012_2º Teste

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 2º S_2011_2012_1º Exame

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1ºS_2017_2018_1º Teste 23/11/2017 (Duração: 1h,30 m)

Parte I Biologia Celular e Bioquímica

DNA RNA Proteínas. Organização estrutural e funcional do núcleo 04/04/2017. Processamento (Splicing) Tradução (citoplasma) Replicação.

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2014_2015_1º Teste

Síntese de RNA e Proteínas

FISIOLOGIA VEGETAL 24/10/2012. Respiração. Respiração. Respiração. Substratos para a respiração. Mas o que é respiração?

DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR

A síntese proteica envolve várias fases, que culminam na síntese de proteínas nos ribossomas, tendo como base a informação genética do DNA. Classifica

Metabolismo e Regulação

Todos os seres vivos são constituídos por células unidade estrutural.

Resumo esquemático da glicólise

UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E BIOLÓGICAS DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

ÁCIDOS NUCLÉICOS ESTRUTURA E FUNÇÕES

Universidade Salgado de Oliveira Disciplina de Bioquímica Básica Proteínas

Qual o nome das bases pirimídicas?. R: Timina e Citosina. Quais os constituintes dos nucleótidos?

10º ANO MÓDULO 2 (dois) F i c h a d e p r e p a r a ç ã o p a r a o t e s t e d o d i a 31 d e M a r ç o GRUPO I

Vias da Informação Genética: Metabolismo de proteína

Biologia e Geologia 10º ano. Natércia Charruadas 2011

Estrutura do DNA. Macromoléculas Ácidos Nucleicos (DNA e RNA) Estrutura dos ácidos nucleicos. Estrutura dos ácidos nucleicos 09/03/2017

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2012_2013_2º Época

Biomoléculas. * Este esquema não está a incluir as Vitaminas que são classificadas no grupo de moléculas orgânicas. Biomoléculas

Duplicação do DNA & Síntese de proteínas

Ácidos nucleicos (DNA e RNA) e os genes

BIOLOGIA. Moléculas, Células e Tecidos Transcrição e Tradução. Prof. Daniele Duó

Introdução. Estrutura dos Aminoácidos e Proteínas. Aminoácidos componentes de proteínas. Aminoácidos componentes de proteínas 10/02/2012.

GENÉTICA: PROF. ME. GILCELE BERBER

Ácidos Nucleicos: Nucleotídeos, DNA e RNA. Bianca Lobão - nº USP: Caio Lourenço - nº USP: Giulia Santos - nº USP:

Enunciado de Prova Escrita de Avaliação Sumativa

ESCOLA SUPERIOR DE ENFERMAGEM S. JOSÉ DE CLUNY. Frequência de Bioquímica Geral Modalidade Escrita

AGRONÔMICA GENÉTICA MICROBIANA

Professor Antônio Ruas

Professor Antônio Ruas

Duplicação do DNA e Síntese de PROTEÍNAS

CICLO DE KREBS. Em condições aeróbias: mitocôndria. citosol. Glicólise. ciclo de Krebs. 2 piruvato. 2 Acetil CoA. Fosforilação oxidativa

Profº Lásaro Henrique

ESCOLA SECUNDÁRIA DE CASQUILHOS BARREIRO

Biomoléculas e processos Passivos/Ativos na célula

BIOQUÍMICA I 1º ano de Medicina Ensino teórico 2010/2011

Biologia. Código Genético. Professor Enrico Blota.

Nome do aluno Nº 10º CTEC

Profº André Montillo

Pontifícia Universidade Católica de Goiás Departamento de Biologia Bioquímica Metabólica ENZIMAS

BIOQUÍMICA. Profº André Montillo

ESTRUTURA E FUNÇÃO DOS GENES E CROMOSSOMOS

Transcrição e Processamento de RNA

Biologia e Geologia 10º ano. Domínio 3. Biodiversidade. 6. A Célula 2015

Introdução ao Metabolismo Microbiano

Conversão de energia Mitocôndria - Respiração

Duplicação do DNA e Síntese de PROTEÍNAS. Telmo Giani Fonte: Internet

Colégio XIX de Março Educação do jeito que deve ser

Organelas Transdutoras de Energia: Mitocôndria - Respiração

REGULAÇÃO DO MATERIAL GENÉTICO

14/02/2017. Genética. Professora Catarina

A célula e seus Constituintes Moleculares

Ficha de trabalho. 1. Observa a figura 1 que representa as relações tróficas em dois ecossistemas. Figura 1

BIOLOGIA. Moléculas, células e tecidos. Respiração celular e fermentação Parte 1. Professor: Alex Santos

Transcrição: Síntese de RNA Tradução: Síntese Proteica

CÓDIGO GENÉTICO E SÍNTESE PROTEICA

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 1º S_2010_2011_1º Teste 25/10/2010

10º ANO MÓDULO 2 (dois) F i c h a d e p r e p a r a ç ã o p a r a o t e s t e d o d i a 19 d e m a r ç o GRUPO I

Bioquímica: Componentes orgânicos e inorgânicos necessários à vida. Leandro Pereira Canuto

Biomoléculas e processos Passivos/Ativos na célula

DNA: Replicação e Transcrição. Professora: MSc Monyke Lucena

MECANISMOS GENÉTICOS BÁSICOS: DO DNA À PROTEINA

Nutrição. Prof. João Ronaldo Tavares de Vasconcellos Neto ABR/2011

Rafael Mesquita. Aminoácidos

Constituintes básicos de uma célula - Biomoléculas. Biomoléculas

Organização estrutural e funcional do núcleo. Professor Otaviano Ottoni Netto

TRANSCRIÇÕES GÊNICAS. BIOLOGIA Keffn Arantes

Luz. Reacção geral da fotossíntese. Luz

Soluções de Conjunto de Problemas 1

Aula 2 - Revisão DNA RNA - PROTEÍNAS

Metabolismo energético das células

PROVA ESCRITA DESTINADA A AVALIAR A CAPACIDADE PARA A FREQUÊNCIA DO ENSINO SUPERIOR DOS MAIORES DE 23 ANOS

CÓDIGO GENÉTICO E SÍNTESE PROTEICA

QBQ 0102 Educação Física. Carlos Hotta. Transcrição 12/06/15

Genética de microrganismos. Disciplina: Princípios de Microbiologia Professor: José Belasque Junior Monitora: Gislâine Vicente dos Reis

1.2. Os números 1, 3 e 5 são enzimas com papel ativo no processo. Identifique-as O número 2 representa um grupo de nucleótidos de denominado.

Exame de recurso módulo de Bioquímica 18 Fev 08

1164 BIOLOGIA ESTRUTURAL Aula 1 Prof. Dr. Valmir Fadel

Exame normal módulo de Bioquímica 11 Fev 08

Metabolismo e Regulação

Objectivos educacionais DNA. Replicação. Replicação. Graça Salomé. DNA armazém de informação genética.

MÓDULO 2 - METABOLISMO. Bianca Zingales IQ-USP

Biologia e Geologia 10º ano

Regulação da expressão gênica. John Wiley & Sons, Inc.

TRADUZINDO O CÓDIGO GENÉTICO. Aula teórica 6. Maria Carolina Quecine Departamento de Genética LGN0114 Biologia Celular

Corpos cetônicos. Quais são? A partir de qual composto se formam? Como se formam? Quando se formam? Efeitos de corpos cetônicos elevados?

Transcrição:

BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR 2º S_2014_2015_1º Exame 6/06/2015 (Duração: 2h) Nome do Aluno: Nº: Curso: Cada uma das questões de escolha múltipla (1 à 50) tem a cotação de 0,4 valores. Será descontado 0,1 valores por cada resposta errada. 1. No processo evolutivo dos eucariotas a partir dos procariotas, teve particular relevância o surgimento: A) Do DNA B) Da capacidade fotossintética C) Das membranas plasmáticas D) Dos ribossomas E) Do núcleo 2. Qual o organito celular que contém apenas uma membrana? A) Lisossoma B) Núcleo C) Cloroplasto D) Mitocôndria E) Ribossoma 3. As bactérias não possuem organitos celulares. Como conseguem estes organismos realizar a fotossíntese? A) Utilizam as membranas celulares B) Os ribossomas 70S funcionam como fotosistemas C) São parasitas de plantas que realizam a fotossíntese D) O DNA no nucleóide captura a luz solar 4. Uma molécula de síntese química (antibiótico) capaz de actuar num organismo procariota infeccioso, deverá ter como alvo: A) Mitocôndrias B) Sub-unidade pequena do ribossoma 80S C) RNA polimerase II D) DNA polimerase III

E) DNA polimerase alfa 5. Um aminoácido contém pelo menos dois grupos funcionais: um grupo carboxilo e um grupo amina. A condensação dos grupos amina e carboxilo, com libertação de uma molécula de água, forma uma ligação: A) Carbonil B) Ester C) Imidazol D) Guanidina E) - Amida 6. Associe a cada tipo de ligação uma função (utilize setas para fazer a associação: a) Fosfodíester liga a base azotada à pentose num nucleótido (b) b) N-glicosídica liga nucleótidos adjacentes numa cadeia (a) c) éster fosfato liga nucleótidos complementares entre cadeias (d) d) Ponte de hidrogénio diferença entre nucleósido e nucleótido (c) 7. Qual dos aminoácidos considera ser não polar (hidrofóbico)? A) Lisina B) Valina C) Ácido aspártico D) Tirosina E) - Serina 8. Faça a representação do aminoácido ácido aspártico (grupo R:CH 2 COOH) para valores de ph de 2 e de 9

9. Considere os aminoácidos Leucina e Alanina. a) Apresente a estrutura do dipéptido Leu-Ala. b) Apresente a estrutura do dipéptido para ph 1 e ph 12 ph 1 terminal amino NH3 + ; terminal carboxilo COOH ph12 terminal amino NH2; terminal carboxilo COO - 10. Considere o péptido:

Esta molécula contém: A) Três ligações peptídicas B) Contém cisteína no seu terminal amino C) Contém prolina no seu terminal carboxilo D) A sua distribuição de cargas está definida para ph 7,0 11. No que se refere à ligação peptídica (entre dois aminoácidos), qual das afirmações considera que está incorrecta: A) A ligação peptídica pode ser hidrolizada por proteases B) - A ligação peptídica pode ser hidrolizada por ácidos fortes e temperaturas elevadas C) A ligação peptídica é planar D) A ligação peptídica está sujeita a rotações 12. Uma condição essencial à formação de uma hélice alfa na estrutura secundária de uma proteína é: A) Ligações disulfureto B) Ligações por pontes de hidrogénio perpendiculares ao eixo da hélice C) - Ligações por pontes de hidrogénio aleatórias entre os resíduos de aminoácidos D) - Ligações por pontes de hidrogénio paralelas ao eixo da hélice 13. Qual das seguintes frases acerca de proteínas é FALSA? A) - A rotação em torno da ligação péptidica está restringida pelo seu carácter de ligação dupla parcial. B) - As estruturas secundárias em hélice-α e folhas-β surgem, em parte, porque a estrutura dos aminoácidos restringe o numero de conformações que se encontram livremente acessíveis. C) - As interacções não covalentes, tais como as pontes de hidrogénio, interacções iónicas, e interacções hidrofóbicas, são os principais factores que contribuem para a formação da estrutura terciária. D) - A actividade enzimática de proteínas está dependente da sua estrutura nativa, e diminui grandemente na presença de altas concentrações de ureia e de β-mercaptoetanol. E) - Nenhuma das indicadas. 14. Qual ou quais das afirmações acerca da cinética de Michaelis-Menten é (são) correctas? A) Um elevado valor do Km indica uma elevada afinidade da enzima para o substrato B) Um baixo valor do Km indica uma elevada afinidade da enzima para o substrato C) O Km de uma enzima aumenta quando a concentração da enzima aumenta

D) O Km de uma enzima não sofre alteração pelo aumento da concentração da enzima 15. A penicilinase é uma enzima presente em determinadas bactérias capaz de inactivar o antibiótico penicilina. Com base na representação de Lineweaver Burk, determine o Vmax e o Km desta enzima. Vmax = 0,67 nmol.min-1 Km = 5 um-1 16. Qual das afirmações acerca da inibição enzimática competitiva é verdadeira? A) O inibidor competitivo e o substrato podem ligar-se em simultâneo à enzima B) O Vmax e o Km não são alterados pela presença do inibidor C) O Vmax da reacção não é alterado pela presença do inibidor D) O Km da reacção não é alterado pela presença do inibidor 17. O carbono anomérico na fructose está presente no carbono: A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) - 5 18. Um monossacárido com 6 carbonos, em que um é parte de um grupo cetona, é classificado como: A) Aldohexose B) Aldopentose C) Cetohexose D) Cetopentose

19. A pentose indicada é parte de um nucleótido de RNA. Indique na estrutura o que a diferencia de um dexosiribonucleótido. 20. Qual dos polissacáridos não tem uma função estrutural? A) Quitina B) Glicogénio C) Celulose D) Peptidoglicano 21. Qual a afirmação(ões) considera ser verdadeira no que se refere aos hidratos de carbono? a) A sua estrutura geral é (CH 2 O) n b) Um dissacárido pode formar-se por uma reacção de condensação entre duas moléculas de glucose c) Os hidratos de carbono podem ser usados como fonte de energia para a célula d) - Os hidratos de carbono podem ser usados como moléculas estruturais da célula A) a, b, c, d B) a, c C) a, b, c D) b, c, d 22. Ácidos gordos com baixo ponto de fusão tendem a ser/ter: A) Insaturados B) Hidrogenados C) Sólidos à temperatura ambiente D) Cadeia longa 23. Qual a designação IUPAC do ácido gordo representado? A) 18: cis 9,12 B) 18: cis 9,12,15 C) 18: trans 9,12 D) 18: trans 9,12,15

24. Qual das afirmações acerca dos ácidos gordos presentes nas células de mamíferos considera falsa? A) De um modo geral têm entre 12-20 carbonos B) Ácidos gordos insaturados contêm ligações duplas C) Todas as ligações duplas apresentam-se na configuração cis D) Ácidos gordos livres estão ionizados a ph fisiológicos 25. Considera a molécula biológica a) - Indique a sua designação Fosfolípido b) Esta molécula é muitas vezes representada por Se colocar muitas destas moléculas no reservatório de água representado abaixo, represente duas das três configurações que esta molécula pode adoptar. 26. Qual é o destino do oxigénio que você respira?

A) É todo expirado B) É incorporado em moléculas orgânicas durante o metabolismo celular C) Combina-se com o hidrogénio para originar água D) Actua como co-enzima na produção de ATP 27. O NADH é uma co-enzima para as enzimas da classe: A) Transferases B) Hidrolases C) Oxireductases D) Ligases E) - Isomerases 28. A glucose é transportada no sangue e distribuída por todo o organismo. Quando entra nas células, a glucose tem 4 destinos. Qual dos indicados nas opções não será verdadeiro? A) A glucose é transformada em sacarose B) A glucose é usada para sintetizar glicogénio C) A glucose é convertida em acetil-coa para posterior síntese de ácidos gordos D) A glucose é convertida em lactato E) A glucose é catabolizada a CO 2 e água 29. A glicólise contempla 9 reacções enzimáticas conducentes à síntese de duas moléculas de., duas moléculas de.. e duas moléculas de. A) ATP, gliceraldeído, piruvato B) Piruvato, gliceraldeído 3-fosfato, água C) ATP, NADH, piruvato D) Glucose, dióxido de carbono, água 30. Qual das afirmações acerca do ciclo de Krebs considera que esteja correcta? A) O oxigénio é usado para oxidar o grupo acetilo do acetil-coa B) 3 moléculas de NADH e 1 molécula de FADH2 são produzidas numa volta do ciclo C) O oxigénio não é usado no ciclo de Krebs e por esta razão o ciclo pode ocorrer em condições de anaerobiose D) O ciclo de Krebs produz toda a água que é formada durante a oxidação completa da glucose 31. A beta-oxidação do miristil-coa (C 14:0) origina: A) 7 Acetyl-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H + B) 6 Acetyl-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H + C) 7 Acetyl-CoA + 6 FADH2 + 6 NADH + 6 H +

D) 7 Acetyl-CoA + 7 FAD + 7 NAD + E) - 14 Acetyl-CoA + 12 FADH2 + 12 NADH + 12 H + 32. No ciclo de Calvin, a enzima que cataliza a captura do dióxido de carbono conducente à formação de 3-fosfoglicerato é: A) Fosfoglicero cinase B) Gliceraldeido 3-fosfato desidrogenase C) Ribulose-5-fosfato cinase D) Triose fosfato isomerase E) Ribulose bisfosfato carboxilase/oxigenase 33. Em qual dos elementos genéticos se podem encontrar telómeros? A) DNA mitocondrial humano B) Cromossomas humanos C) Cromossomas bacterianos D) DNA viral 34. Os nucleótidos numa célula são utilizados como: A) Percursores da síntese de DNA B) Co-enzimas C) Sinais intracelulares D) Todos os indicados E) Nenhum dos indicados 35. A enzima DNA polimerase I possui 3 actividades enzimáticas: A) Telomerase, RNA polimerase, helicase B) Girase, 3 5 exonuclease, 5 3 polimerase C) Helicase, 3 5 exonuclease, 5 3 polimerase D) 5 3 exonuclease, 5 3 polimerase, 3 5 exonuclease E) A enzima DNA polimerase I não possui 3 actividades 36. Um fragmento de Okazaki contêm: A) Apenas uma sequência de DNA B) DNA a 5 e RNA a 3 C) RNA a 5 e DNA a 3 D) Apenas uma sequência de RNA E) Nenhuma das indicadas 37. Considere o nucleótido ATP. Indique na figura qual a parte desta molécula que irá ser incorporada numa nova cadeia de RNA.

Adenosina-5 monofosfato (AMP) 38. A actividade de proofreading capaz de detectar e corrigir mutações em novas cadeias de DNA resulta da acção de: A) Endonucleases de restrição B) DNA girase C) DNA ligase D) DNA polimerase III E) Todas as enzimas indicadas 39. A dimerização de timinas numa molécula de DNA resulta preferencialmente da exposição a: A) Nicotina B) Poluentes C) Estudar em demasia D) Luz solar E) TMP dimerase 40. Entre DNA e RNA polimerases existe uma diferença significativa. A RNA polimerase não requer: A) Precursores activados B) Molde de DNA C) Primer (iniciador) D) Iões divalentes 41. O factor Rho é: A) Responsável pela terminação da tradução B) Responsável pela terminação da transcrição em eucariotas C) Responsável pela terminação da transcrição em procariotas D) Responsável pela iniciação da transcrição em eucariotas E) - Responsável pela iniciação da transcrição em procariotas

42. Uma das razões pela qual os genes dos procariotas não têm intrões relaciona-se com o facto de: A) As proteínas bacterianas são muito pequenas e não estão sujeitas a mutações B) DNA viral que se encontra integrado no cromossoma bacteriano não é reconhecido para transcrição C) Dado o tempo reduzido de vida das bactérias o 5 cap e o 3 poli A é adicionado imediatamente após transcrição D) Como os procariotas não tem núcleo, por vezes a tradução inicia-se ainda no decorrer da transcrição E) Os intrões são removidos durante a fissão binária 43. Qual das afirmações considera ser verdadeira no que se refere à definição de promotor do cromossoma bacteriano. A) Todos os promotores têm a mesma sequência e por isso reconhecem a RNA polimerase B) Cada promotor tem uma sequência diferente C) Os promotores tem sequência muito semelhantes sendo possível definir a existência de regiões consenso, as quais possuem elevada afinidade para ligação da RNA polimerase D) O promotor de um gene pode estar presente quer no início, quer no meio quer no final de um gene E) Os promotores não são essenciais para a transcrição. Podem eventualmente promover (duplicar/triplicar) a síntese do RNA 44. Qual a função das proteínas chaperoninas na síntese proteica? A) Asseguram o correcto fold da proteína B) Asseguram a formação de ligação intra-disulfureto C) Permitem a libertação da proteína dos ribossomas D) Alteram as ligações peptídicas que envolvem resíduos de prolina (configuração cis para Trans) 45. A sequência de Shine-Delgarno existente no mrna tem afinidade para: A) Sub-unidade pequena do ribossoma 70S B) Sub-unidade grande do ribossoma 70S C) Sub-unidade pequena do ribossoma 80S D) Sub-unidade grande do ribossoma 80S 46. A activação de um aminoácido para o processo de tradução requer: A) - A ligação de um dado aminoácido ao terminal 3 de um específico RNAt B) - A ligação de um dado aminoácido ao terminal 5 de um específico RNAt C) - Ligação por complementariedade de bases entre o anti-codão presente no RNAt e o codão no RNAm

D) - Ligação do trna ao local P do ribossoma 47. Qual é o processo afectado quando um repressor se liga ao operador de um gene? A) A transcrição do gene é inibida B) A replicação do gene é inibida C) O mrna transcrito não poderá ser traduzido D) A proteína sintetizada não será funcional 48. No que se refere à regulação por atenuação do operão do triptofano, qual das afirmações considera ser verdadeira? A) A sequência do péptido Leader codifica uma enzima necessária à síntese de triptofano B) A sequência do péptido Leader não contêm resíduos de triptofano C) Uma rápida tradução do péptido Leader conduz à transcrição completa do operão D) Uma rápida tradução do péptido Leader previne à transcrição completa do operão 49. Qual das formas do DNA estão susceptíveis de serem expressas? (escolha a resposta que considere mais correcta) A) Eucromatina B) Heterocromatina C) DNA sem grupos metilo D) DNA com muitos grupos metilo E) Eucromatina e DNA sem grupos metilo 50. Faça a legenda da figura. 1 Histonas 2 nucleossoma 3 Histona H1 4 - DNA