RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada saqueta de contém as seguintes substâncias activas:

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Bisolspray Nebulicina Adulto 0,5 mg/ml solução para pulverização nasal

Colírio, solução. Solução oleosa, amarelo claro com aspeto límpido e cheiro característico.

Solução retal. A solução é viscosa, incolor e contém pequenas bolhas de ar incorporadas.

Posologia: A posologia habitual corresponde à ingestão de uma cápsula, três vezes por dia, no momento das principais refeições.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Tratamento sintomático da obstipação em crianças com idade entre 6 meses e 8 anos.

Substância activa: Um mililitro de solução vaginal contém 1 mg de Cloridrato de benzidamina.

FOLHETO INFORMATIVO. Cada ml da solução contém 3,25mg de fluoreto de sódio (equivalente a 0,05mg de ião fluoreto/gota).

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Gaviscon contém 500 mg de alginato de sódio, 267 mg de bicarbonato de sódio e 160 mg de carbonato de cálcio por cada dose de 10 ml.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cromoglicato de sódio...2,00 g

Cada mililitro de gotas nasais, solução contém 5 mg de Cloridrato de fenilefrina, como substância ativa.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

NASEX gotas: duas a quatro gotas em cada narina, duas vezes ao dia.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

APROVADO EM INFARMED

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada mililitro contém 0,345 mg de fumarato de cetotifeno, correspondente a 0,25 mg de cetotifeno.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Cada grama de Fenistil Gel contém 1 mg de maleato de dimetindeno.

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. por dose de 45 ml

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Tropicil Top 5 mg/ml colírio, solução Tropicil Top 10 mg/ml colírio, solução

EUPHON. Pastilhas. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Erísimo (extracto seco aquoso)...10,000 mg Excipientes, ver 6.1

Cada mililitro de gotas nasais, solução contém 2,5 mg de Cloridrato de fenilefrina, como substância ativa.

As zonas afetadas da pele ou cabelo devem ser lavadas com Nizoral champô, que deve ser deixado em contacto durante 3 a 5 minutos antes de enxaguar.

APROVADO EM INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Biafine 6,7 mg/g emulsão cutânea

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. por dose de 45 ml

Movicol é também eficaz na resolução da impactação fecal, definida como obstipação refractária com carga fecal do reto e/ou cólon.

Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO. Floxedol, 3 mg/ml, colírio, solução 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Gaviscon, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, Comprimidos para mastigar

Cloreto de sódio 20% Braun 200 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

RUA H, N 0 02, GALPÃO III - SANTO ANTONIO DE JESUS - BA CEP CNPJ: / FONE: (0XX)

FOLHETO INFORMATIVO. Leia atentamente este folheto antes de tomar o medicamento. Conserve este Folheto Informativo. Pode ter necessidade de o reler.

Opticrom 20mg/ml Colírio, Solução em frasco conta-gotas multidose Cromoglicato de sódio

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Casenlax 500 mg/ml solução oral Macrogol 4000

VITER C ácido ascórbico. Natulab Laboratório SA.

O uso do Miostenil deverá restringir-se a doentes adultos (dada a ausência de dados noutros grupos etários).

APROVADO EM INFARMED

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o doente. DUPHALAC, 667 g/ l, xarope Lactulose

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada pastilha contém 1,2 mg de álcool diclorobenzílico e 0,6 mg de amilmetacresol.

BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE

APROVADO EM INFARMED

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. COLTRAMYL 4 mg/2 ml solução injetável Tiocolquicosido

Não utilize Azep: - Se tem alergia à substância ativa, azelastina, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)..

Rino-lastin. Aché Laboratórios Farmacêuticos Solução nasal 1 mg

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Solução enema de glicerina 12% (glicerol) Laboratório Sanobiol Ltda. Solução retal 120 mg/ml MODELO DE BULA PARA O PACIENTE

Gaviscon Morango 250 mg + 133,5 mg + 80 mg Comprimido para mastigar

Cada ampola de 10 ml contém 1028,4 mg de cloreto de magnésio hexahidratado (equivalente a 123,0 mg de magnésio).

HYPOTEARS Plus HYPOTEARS Plus DU

APROVADO EM INFARMED

GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml. Forma farmacêutica:solução injetável

FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador Fluotest Multidose, 2,5 mg/ml + 4 mg/ml, Colírio, solução

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Gel bucal. Gel límpido, viscoso com odor a anis e sabor aromático fresco a hortelã-pimenta.

GLYCOPHOS glicerofosfato de sódio 216 mg/ml. Forma farmacêutica:solução injetável

PROCLOR, CÁPSULAS a 10 mg

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Excipientes: cada comprimido contém 268,36 mg de sacarose e 102,99 mg de glucose.

BULA PARA O PACIENTE MEGESTAT (acetato de megestrol) comprimidos

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.

CONCENTRAÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS ADULTOS IDR CRIANÇAS IDR 20 gotas (1 ml) 1 vez ao dia até 20 gotas (1 ml) 4 vezes ao dia

Folheto Informativo: informação para o utilizador. Faktu, 50 mg/g + 10 mg/g, pomada retal Policresuleno e Cloridrato de cinchocaína

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Otofoxin. Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda Solução Otológica 5,8mg cloridrato de ciprofloxacino

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV Aprovado a 08 de Fevereiro de 2010 Página 1 de 6

CONIDRIN 3% (cloreto de sódio)

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO. Cada cápsula contém 300 mg de diosmina como substância ativa.

A substância activa é a Iodopovidona 1g/100ml (correspondente a 0,1g de iodo activo) 1 ml de solução contém 0,001 g de iodo activo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

AZNITE. cloridrato de azelastina EMS S/A. Solução Nasal em spray 1 mg/ml

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador

Calmoderme (emulsão cutânea)

1. O que é Allergodil Solução para Pulverização Nasal e para que é utilizado

Transcrição:

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. Denominação do medicamento Enema Fleet 2. Composição qualitativa e quantitativa Fosfato monossódico di-hidratado Fosfato dissódico 8.0 % w/v 18.1 % w/v A dose descarregada contém 4.4g de Sódio. Excipientes, ver 6.1. 3. Forma farmacêutica Solução rectal (enema). 4. Informações clínicas 4.1 Indicações terapêuticas Para uso no alívio da obstipação eventual, limpeza intestinal pré- e apóscirurgia, obstetrícia e antes de proctóscopia, sigmoidóscopia e exame de raio-x. 4.2 Posologia e modo de administração Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: 1 frasco (118ml dose injectada) não mais do que uma vez por dia ou conforme indicado pelo Médico. Crianças entre 3 anos e menos de 12 anos de idade: conforme indicado pelo Médico. Não administrar a crianças menores de 3 anos de idade. Para uso no recto somente.

4.3 Contra-indicações Não usar em pacientes com: Doença de Hirschsprung, imperfuração (oclusão) do ânus, insuficiência cardíaca, anomalias estruturais ano-rectais, doenças ulcerosas do cólon ou em insuficiência renal aguda ou crónica. Não usar em crianças com menos de 3 anos de idade. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Usar com precaução nos pacientes com função renal prejudicada, doenças cardíacas, colostomia ou distúrbios electrólitos preexistentes pois a hipocalcémia, hiperfosfatémia, hipernatrémia e acidose podem ocorrer. Não usar o Enema Fleet quando náusea, vómito ou dor abdominal estiverem presentes excepto com a orientação de um médico. O uso repetido prolongado do Enema Fleet não é recomendado e pode levar à dependência do mesmo. Excepto com a orientação do médico, o Enema Fleet, não deve ser usado por mais do que duas semanas. O Enema Fleet deve ser administrado de acordo com as instruções existentes na caixa. Interromper se houver resistência, forçar o enema pode resultar em ferimento. 4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção Administrar com cautela nos pacientes que estiverem a tomar bloqueadores dos canais de cálcio, diuréticos ou outros medicamentos que possam alterar os níveis de electrólitos pois a hipocalcémia, a hiperfosfatémia, a hipernatrémia e a acidose podem ocorrer como resultado. 4.6 Gravidez e aleitamento Usar somente sob supervisão médica. 4.7 Efeito sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas Não aplicável

4.8 Efeitos indesejáveis O sangramento do recto ou a falta do movimento intestinal depois do uso de um laxante pode indicar uma condição grave. Interromper o uso e consultar um médico. Notificação de suspeitas de reações adversas A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas diretamente ao INFARMED, I.P.: INFARMED, I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 71 40 Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt 4.9 Sobredosagem No caso de ingestão acidental ou dose excessiva, procurar a assistência de um profissional pois a hipocalcémia, hiperfosfatémia, hipernatrémia, desidratação e a acidose poderão ocorrer. 5. Propriedades Farmacológicas 5.1 Propriedades farmacodinâmicas Os fosfatos actuam como laxantes salinos quando administrados por via rectal. Os movimentos peristálticos são estimulados e um movimento intestinal aproximadamente normal ocorre apenas com a evacuação do recto, sigmóide e parte ou todo o cólon descendente. Quando usado em pacientes com anatomia intestinal anormal, insuficiência renal ou fraqueza cardíaca foram observados distúrbios electrolíticos. A hipocalcémia, hiperfosfatémia, hepernatrémia e acidose foram relatadas.

6. Informações farmacêuticas 6.1 Lista de excipientes Edetato Dissódico Cloreto de benzalcónio Água Purificada 6.2 Incompatibilidades Não conhecidas 6.3 Prazo de validade 3 anos 6.4 Precauções especiais de conservação Armazenar a temperatura inferior a 25 C Não refrigerar 6.5 Natureza e conteúdo do recipiente O Enema Fleet é vendido num frasco descartável espremível com um bico macio (Comfortip) pré-lubrificado com uma tampa protectora. Ele aplica uma dose única de 118ml. 6.6 Instruções de utilização e manipulação Deitar-se virado para o lado esquerdo com ambos os joelhos flectidos e braços em repouso. Retirar a tampa protectora cor de laranja. Com pressão firme, introduzir suavemente no ânus o bico Comfortip do enema com a ponta virada para o umbigo. Espremer o frasco até quase todo o líquido ser injectado. Interromper a aplicação se encontrar resistência. Forçar o enema pode resultar em ferimento. Voltar a colocar na caixa a unidade utilizada e inutilizar.

7. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, km 13,300 50180 Utebo Zaragoza Espanha 8. Número da Autorização de Introdução no Mercado 2324788 9. Data da renovação da autorização de introdução no mercado 24/11/1995; 19/10/2001, 14/07/2005 10. Data da revisão do texto Agosto 2015