Professora: Me. Gilcele Berber

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Transcrição:

Professora: Me. Gilcele Berber

Porquê estudar a imunologia? Estudo de mecanismos de patogenecidade Desenvolvimento de vacinas Doenças causadas por anomalias do sistema imunológico ALERGIA: Respostas imunológicas a agentes inócuos: ex. ASMA AUTOIMUNIDADE: ex. ESCLEROSE MULTIPLA Rejeição de transplantes: Respostas imunológicas a TRANSPLANTES IMUNODEFICIENCIA: Defeitos da resposta imunológica: ex. SCID IMUNOSUPRESSÃO: Tratamento de doenças imunológicas IMUNOREGULAÇÃO: Intervenções imunoterapêuticas

Mecanismos de defesa não específicos:. 1ª Linha Pele Mucosas:. vias respiratórias muco. gástrica HCl. vaginal meio ácido. 2ª Linha Células:. Neutrófilos. Macrófagos fagócitos Macrófago lançando pseudópode para fagocitar uma bactéria.

Mecanismos de defesa não específicos:. 1ª Linha Pele Mucosas:. vias respiratórias muco. gástrica HCl. vaginal meio ácido. 2ª Linha Células:. Neutrófilos. Macrófagos fagócitos Macrófago lançando pseudópode para fagocitar uma bactéria.

Neutrófilos Neutrófilos estão envolvidos na defesa contra infecções bacterianas e outros pequenos processos inflamatórios. São o tipo mais abundante no sangue humano. Geralmente morrem após a fagocitose, dando origem ao pus.

Eosinófilos Comuns na mucosa intestinal, atacam organismos grandes demais para serem fagocitados. Eosinófilos estão envolvidos nas infecções parasitárias e processos alérgicos.

Mastócitos Libera mediadores químicos como a histamina (substância vasodilatadora) e heparina (anticoagulante). Tem papel importante nas reações alérgicas exacerbadas que culminam nos choques anafiláticos.

Linfócitos B: Células B produzem anticorpos que se ligam ao patógeno para destruição. E o sistema de memória; Linfócitos T Auxiliares ou (CD4+): coordena a resposta imune, estimulando a ação dos linfócitos B. (HIV); Linfócitos T citotóxicos (ou CD8+): possuem receptores específicos (antígeno). São capazes de destruir células infectadas quando apresentadas por outras células específicas (APC's); Linfócitos Natural killers ou NK: Podem destruir células infectadas ou células tumorais; Linfócitos T inibidores: inibem o sistema imune, evitando a produção de anticorpos. Importantes para as doenças autoimunes.

Monócitos Quando passam para os tecidos do corpo para combater os microrganismos, eles são chamados de macrófagos e, dependendo do tecido onde estão localizados, recebem outros nomes, como: células de Kupffer, no fígado; microglia, no sistema nervoso e células de Langerhans, na epiderme.

Macrófagos Sua função é a fagocitose. Têm núcleo presente. APC: células apresentadoras de antígenos.

Tecidos e órgãos linfoides humanos Órgãos Linfoides Primários: local em que as células do sistema imune nascem e amadurecem (Medula Óssea e Timo). Órgãos Linfoides Secundários: linfonodos, baço, no Trato Intestinal

Apoptose Conhecida como "morte celular programada é um tipo de "auto-destruição celular que ocorre de forma ordenada e demanda energia para a sua execução (diferentemente da necrose). Está relacionada com a manutenção da homeostase e com a regulação fisiológica do tamanho dos tecidos, mas pode também ser causada por um estímulo patológico (como a lesão ao DNA celular).

Mecanismos de defesa específicos resposta imune: Imunidade humoral:. Anticorpos (imunoglobulinas) no plasma. macrófagos linfócitos T (T4) linfócitos B plasmócitos anticorpos estimula Produção de interleucinas e interferon formação produção linfócitos B de memória anticorpos Anticorpos ligados a células tumorais.

ANTICORPOS e ANTíGENOS Anticorpos (Ac) ou imunoglobulinas (Ig): são glicoproteínas sintetizadas e excretadas por células plasmáticas derivadas dos linfócitos B, os plasmócitos, presentes no plasma, tecidos e secreções. Atacam proteínas estranhas ao corpo, chamadas de antígenos, realizando assim a defesa do organismo (imunidade humoral). São produzidos anticorpos específicos contra ele.

Cadeia leve Porção SAB Cadeia pesada porção FC

Tipos de agentes patogénicos

IV. Tipos de imunização: 1. Ativa: Duradoura e lenta.. Produção de anticorpos células de memória.. Natural: doença.. Artificial: vacina antígenos atenuados. 2. Passiva: Rápida e passageira.. Inoculação dos anticorpos prontos.. Natural: pela placenta e amamentação.. Artificial: soro anticorpos.

Vacina:. Jenner (1798) observou que havia 2 tipos de varíola: - varíola bovina: tipo brando (poucas pústulas). - varíola humana: tipo maligno (muitas pústulas). material de pústulas de vaca com varíola bovina injetou Pessoas injetou material de pústulas de pessoas com varíola maligna Não adquiriram a varíola maligna Vacinação (vaccinia = de vaca)

Varíola doença infecto-contagiosa erradicada no mundo através da vacinação. Vírus Orthopoxvírus variolae formação de pústulas de difícil cicatrização quando não matava.

Edward Jenner (1798) utilizou vírus da varíola bovina para imunizar o homem contra a varíola humana vacina (do gado).

Três Princípios ativos da vacina - Antígenos Isolados: Ex. vacina para tétano. - Patógeno morto: Ex. vacina para gripe. - Patógeno vivo atenuado: Ex. Rubéola

Produção de Soro

Doenças autoimune Desordens do sistema imune É uma condição que ocorre quando o sistema imunológico ataca e destrói tecidos saudáveis do corpo por engano.

. Lúpus eritematoso: - O lúpus eritematoso sistêmico (LES), conhecido popularmente apenas como lúpus, pode afetar principalmente pele, articulações, rins, cérebro mas também todos os demais órgãos. - Esses mesmos estudos mostram que pessoas com prédisposição ao lúpus podem desenvolver a doença ao entrar em contato com algum elemento do meio: Luz solar: pode iniciar ou agravar uma inflamação; Medicamentos: pode estar relacionado ao uso de determinados antibióticos, medicamentos usados para controlar convulsões e também para pressão alta.

Vitiligo Vitiligo é uma doença cutânea que causa a perda gradativa da pigmentação da pele, geralmente com o surgimento de manchas em todo o corpo. É impossível prever a extensão da doença ou o quanto a pessoa perderá da cor da pele. Vitiligo pode afetar qualquer parte do corpo, até mesmo o cabelo, o interior da boca e os olhos.

Esclerose múltipla É uma doença autoimune que afeta o cérebro e a medula espinhal (sistema nervoso central). Isso acontece porque o sistema imunológico do corpo confunde células saudáveis com "intrusas", e as ataca provocando lesões no cérebro. O sistema imune do paciente corrói a bainha protetora que cobre os nervos, conhecida como mielina.

Sinais clínicos Fadiga, debilidade, dificuldade de coordenação, perda do equilíbrio, alterações visuais, borramento de visão, cegueira, perda do reflexos abdominais, disfunção sensorial, alterações cognitivas ou psicológicas (quando envolvido o lobo frontal ou parietal), tremor, euforia, problemas viscerais, intestinais e sexuais

Massa Céls Diabetes Tipo 1 -Doença auto-imune órgão-específica, progressiva, que começa anos antes do início do quadro clínico (auto-imunidade), acomete as células das ilhotas de Langerhans e que ao início do quadro clínico já existe a destruição de 90 a 95 % destas células pelo processo auto-imune. Início Clínica Genética & Ambiente Auto-Imunidade e Perda Metabólica Pré-Diabetes Tempo Diabetes

A Morte da Célula Beta Diabetes Mellitus Imunológico, um final já esperado? Componentes celulares e humorais (anticorpos) são detectados meses ou mesmo anos antes do aparecimento da doença clínica Anticorpos e Células T, NK, B Célula Beta Célula Beta MORTE!

2. Alergias:. Hipersensibilidade a certos antígenos (alergênicos) do meio ambiente.. Ex.: pólen, poeira, esporos de fungos, substâncias químicas, de certos alimentos, medicamentos, dentre outros. IgE + antígeno (pólen) adesão à membrana do MASTÓCITO espirros, coriza, liberação de histamina contração da musculatura lisa (dificuldades respiratórias), vermelhidão, coceira dilatação dos vasos sanguíneos alterando sua permeabilidade

Características da resposta Imunológica Características de antigénios capazes de provocar uma resposta imunológica forte Estranhos ao organismo Grandes Compostos de proteínas, áçucares, lípidos ou ácidos nucleicos Organ. vivos dão respostas mais fortes que org.mortos