Imunologia. Professora: Me. Gilcele Berber
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- Tânia de Mendonça Gusmão
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1 Imunologia Professora: Me. Gilcele Berber
2 Porquê estudar a imunologia? Estudo de mecanismos de patogenecidade Desenvolvimento de vacinas Doenças causadas por anomalias do sistema imunológico ALERGIA: Respostas imunológicas a agentes: ex. ASMA AUTOIMUNIDADE: ex. ESCLEROSE MULTIPLA Rejeição de transplantes IMUNODEFICIENCIA: Defeitos da resposta imunológica: ex. SCID IMUNOSUPRESSÃO: Tratamento de doenças imunológicas IMUNOREGULAÇÃO: Intervenções imunoterapêuticas
3 I. Introdução:. Imunologia estudo do sistema imunológico.. Reconhecer e reagir contra antígenos (moléculas estranhas). Cápsula Parede Celular Flagelo Píli
4 Mecanismos de defesa não específicos:. 1ª Linha Pele Mucosas:. vias respiratórias muco. gástrica HCl. vaginal meio ácido. 2ª Linha Células:. Neutrófilos. Macrófagos fagócitos
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6 Neutrófilos Neutrófilos: defesa contra infecções bacterianas e outros pequenos processos inflamatórios. São o tipo mais abundante no sangue humano. Geralmente morrem após a fagocitose, dando origem ao pus.
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8 Eosinófilos Comuns na mucosa intestinal, atacam organismos grandes demais para serem fagocitados. Eosinófilos estão envolvidos nas infecções parasitárias e processos alérgicos.
9 Basófilos Libera mediadores químicos como a histamina (substância vasodilatadora) e heparina (anticoagulante). Tem papel importante nas reações alérgicas exacerbadas que culminam nos choques anafiláticos.
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11 Linfócitos B: Células B produzem plasmócitos para a produção de anticorpos que se ligam ao patógeno para destruição. E o sistema de memória; Linfócitos T Auxiliares ou (CD4+): coordena a resposta imune, estimulando a ação dos linfócitos B. (HIV); Linfócitos T citotóxicos (ou CD8+): possuem receptores específicos (antígeno). São capazes de destruir células infectadas quando apresentadas por outras células específicas (APC's); Linfócitos Natural killers ou NK: Podem destruir células infectadas ou células tumorais; Linfócitos T inibidores: inibem o sistema imune, evitando a produção de anticorpos. Importantes para as doenças auto-imunes.
12 Monócitos Passam para os tecidos do corpo para combater os microrganismos, eles são chamados de macrófagos; Dependendo do tecido recebem outros nomes, como: células de Kupffer, no fígado; microglia, no sistema nervoso e células de Langerhans, na epiderme.
13 Macrófagos Sua função é a fagocitose. Têm núcleo presente. APC: células apresentadoras de antígenos.
14 Células dendríticas Constituem uma população distinta de células apresentadoras de antígenos (APC), distribuídas em muitos tecidos do organismo; Apresentam estes micro-organismos aos linfócitos T ou B.
15 Mecanismos de defesa específicos 3º linha de defesa: Imunidade humoral (adaptativa):. Anticorpos (imunoglobulinas) no plasma. macrófagos linfócitos T (T4) linfócitos B plasmócitos anticorpos estimula Produção de interleucinas e interferon formação produção linfócitos B de memória anticorpos Anticorpos ligados a células tumorais.
16 ANTICORPOS e ANTíGENOS - Anticorpos (Ac) ou imunoglobulinas (Ig): são glicoproteínas sintetizadas por células plasmáticas derivadas dos linfócitos B, os plasmócitos. - Atacam proteínas estranhas ao corpo, chamadas de antígenos, realizando assim a defesa do organismo. São produzidos anticorpos específicos contra ele.
17 Cadeia Cadeia leve leve Porção SAB Local de ligação do antígeno Cadeia pesada Cadeia pesada porção FC
18 Anticorpos apresentam 3 modos de ação: 1- Opsonização: marcação do antígeno. 2 Aglutinação: aglomeração do antígeno. 3- Neutralização de antígenos tóxicos: Ex. Picada de cobra
19 Eritroblastose fetal É uma doença que ocorre quando o sangue de um feto sofre hemólise, ou seja, é aglutinado pelos anticorpos do sangue da mãe
20 IV. Tipos de imunização: 1. Ativa: Duradoura e lenta.. Produção de anticorpos células de memória.. Natural: doença.. Artificial: vacina antígenos atenuados. 2. Passiva: Rápida e passageira.. Inoculação dos anticorpos prontos.. Natural: pela placenta e amamentação.. Artificial: soro anticorpos.
21 Tipos de resposta imunológica Inata Não requer exposição prévia ao organismo; presente desde o nascimento Não é específica para o Antigénio Não tem memória Usa componentes celulares e humorais Pele, Membranas mucosas, Cilios Fagocitose Adquirida Desenvolve-se durante a vida do indivíduo Confere imunidade específica Tem memória Os anticorpos circulantes refletem as infecções a que um determinado indivíduo esteve sujeito
22 APOPTOSE Fenômeno espontâneo, como se as células cometessem suicídio, uma vez que sua função não é mais necessária. involução de estruturas embrionárias; renovação dos tecidos; necroses secundárias a vírus e nas mediadas por imunidade celular; dano ao DNA (exposição à radiação ou drogas citotóxicas).
23 Existem 5 tipos de imunoglobulinas (Ig): Ig A: proteger o organismo da invasão viral ou bacteriana através das mucosas. Ig D: capaz de ligar-se a basófilos e mastócitos, ativando essas células e estimulando a produção de fatores antimicrobianos Ig E: Alergia Ig G: Infecção crônica Ig M: Infecção aguda
24 Vacina:. Jenner (1798) observou que havia 2 tipos de varíola: - varíola bovina: tipo brando (poucas pústulas). - varíola humana: tipo maligno (muitas pústulas). material de pústulas de vaca com varíola bovina injetou Pessoas injetou material de pústulas de pessoas com varíola maligna Não adquiriram a varíola maligna Vacinação (vaccinia = de vaca)
25 Efeitos colaterais da vacina São causados pelas citocinas liberadas pelas células de defesa. E, mesmo tendo efeitos colaterais, não há risco de infecção bacteriana secundária e probabilidade de óbito. Citocinas: interleucinas (IL), fator de necrose tumoral (TNF), interferons (IFN) e fatores de crescimento (TGF). Função: ativar, mediar ou regular a resposta imune
26 Citocinas
27 Especificidade, Memória e Autolimitação
28 Produção de Soro
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34 Vitiligo
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37 Massa Céls Diabetes Tipo 1 -Doença auto-imune órgão-específica, progressiva, que começa anos antes do início do quadro clínico (auto-imunidade), acomete as células das ilhotas de Langerhans e que ao início do quadro clínico já existe a destruição de 90 a 95 % destas células pelo processo auto-imune. Início Clínica Genética & Ambiente Auto-Imunidade e Perda Metabólica Pré-Diabetes Tempo Diabetes
38 Imunologia de Transplantes
39 Números do Brasil Destaque pelo número e diversidade de transplantes 2º lugar em transplantes renais Pioneirismo no transplante para doenças autoimunes: diabetes tipo 1.
40 Tipos de Transplante Autólogo (auto-transplante, auto-enxerto): queimaduras, uso de vasos sanguíneos saudáveis para substituir artérias coronárias Singênico: entre gêmeos idênticos Alogênico: dentro da mesma espécie Xenogênico: entre espécies diferentes
41 Principais obstáculos para os transplantes Compatibilidade no MHC humano (histocompatibilidade) Órgãos vascularizados: Rejeição pelo sistema imune Tempo de isquemia fria (período no qual o órgão retirado é preservado no frio): Rins: 48 h, fígado: 24 h, coração: 4 h
42 Genes e antígenos de histocompatibilidade Responsáveis pela rejeição de tecidos transplantados: Antígeno do complexo de histocompatibilidade Principal função: apresentação de Ag para os linfócitos T Genes secundários de histocompatibilidade
43 2. Alergias:. Hipersensibilidade a certos antígenos (alergênicos) do meio ambiente.. Ex.: pólen, poeira, esporos de fungos, substâncias químicas, de certos alimentos, medicamentos. IgE + antígeno (pólen) adesão à membrana do MASTÓCITO espirros, coriza, liberação de histamina contração da musculatura lisa (dificuldades respiratórias), vermelhidão, coceira dilatação dos vasos sanguíneos alterando sua permeabilidade
44 Hipersensibilidade O termo relacionado a uma resposta imune defensiva exagerada; excessivamente sensível. Algumas vezes, em vez de proteger uma pessoa, os anticorpo irritam e causam danos ; da natureza da reação imune e o tempo necessário para que ocorra uma reação visível.
45 SISTEMA COMPLEMENTO O sistema complemento é composto por proteínas da membrana plasmática e solúveis no sangue, que participam das defesas inatas (natural) e adquiridas (memória) gera respostas inflamatórias que auxiliam no combate à infecção.
46 Via clássica Via da MB-Lectina Via alternativa antígeno:anticorpo Ligação da lectina a superfície de patógenos reconhece os carboidratos encontrados na superfície das células bacterianas Ativação do complemento superfície de patógenos inata Recrutamento das células inflamatórias Opsonização dos patógenos Morte dos patógenos
47 Efeitos Biológicos da Ativação do SC Resposta Inflamatória; Opsonização; Remoção de Imunocomplexos
48 Enzimas do sistema complemento: C1-esterase; C3-convertase
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