Células e propriedades gerais do sistema imune

Transcrição

1 Células e propriedades gerais do sistema imune

2 O que precisamos? Reconhecer Interagir Eliminar Lembrar

3 PROGENITOR MIELOIDE COMUM

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5 Contagem Normal das Células no Sangue

6 Diferenciaçãode MSDC em condiçoes fisiológicas (azul) e no cancer (hipóteses) (cél. dendrítica mielóide supressora) Eur. J. Immunol. 40:2969, 2010

7 DESAFIOS DO SISTEMA IMUNE: RESPONDER A UM NÚMERO INFINITO DE ANTÍGENOS INTRODUZIDO EM QUALQUER PARTE DO ORGANISMO UM PEQUENO NÚMERO DE LINFÓCITOS ESPECÍFICOS IRÃO RECONHECER O ANTÍGENO (Ag), SER ATIVADO E ELIMINAR O MESMO. ÓTIMO DESEMPENHO DO S. I. DEPENDE: 1. CAPACIDADE DE CONCENTRAR O Ag EM TECIDOS ESPECIALIZADOS = ÓRGÃOS LINFÓIDES PERIFÉRICOS (início da R.I.). 2. A IMUNIDADE DEVE SER SISTÊMICA linfócitos efetores e de memória são capazes de circularem e se direcionarem para os locais onde os Ags foram concentrados. 3. INTERAÇÕES ENTRE LINFÓCITOS ESPECÍFICOS E OUTRAS CÉLULAS DO S.I. ENVOLVIDAS NA ATIVAÇÃO E EXECUÇÃO DA R.I. 4. INTERAÇÕES AMPLIFICADORAS

8 CÉLULAS E TECIDOS DO SISTEMA IMUNE 1. Livres na circulação sangue e linfa 2. Organizadas em tecidos linfonodos 3. Isoladas, presentes em praticamente todos os tecidos SANGUE LINFA TECIDOS

9 Dois Sistemas Imunidade Inata Fagócitos e.x. Macrófagos fagos, neutrófilos Imunidade adaptativa Linfócitos e.x.. LB, LT

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13 PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DAS RESPOSTAS IMUNES ESPECÍFICAS Especificidade Diversidade Memória Expansão clonal Especialização Contração e homeostasia Tolerância a ags próprios Garante que Ags distintos desencadeiem respostas específicas Capacita o SI a responder a uma grande variedade de antígenos Conduz a respostas intensificadas a exposições repetidas ao mesmo Ag Aumenta o n o de linfócitos agespecífico para eliminar os micróbios Gera respostas ideais para a defesa contra diferentes tipos de microorganismos Permite ao SI responder a novos ags encontrados Evita lesão do hospedeiro

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15 Percentual de Linfócitos no Sangue

16 LINFÓCITOS: são responsáveis por duas características definidoras da resposta imunológica adquirida: especificidade e memória. *A diminuição acentuada dos linfócitos causada por medicamentos, irradiação ou Ac específicos e, mais recentemente, ruptura genética direta em camundongos causa uma diminuição das respostas imunológicas.

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18 CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS: São céls especializadas em capturar antígenos, apresentá-los aos linfócitos e fornecer sinais para proliferação e diferenciação dos mesmos. Principal APC: cél dendrítica Outras APC S: macrófagos ( função primária é a fagocitose ), linfócitos B.

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21 Os macrófagos estão presentes em todos os órgãos e recebem nomes especiais de acordo com o tecido:

22 CÉLULAS NK 5 A 20% OF MN CELLS IN THE BLOOD AND SPLEEN, RARE IN OTHER LYMPHOID ORGANS. Linfocitos não T não B. Il-15, IL-12,IL-18 e IL-2, INF-α, β expansion and activity of NK cells INF-Υ

23 ANATOMIA DO SISTEMA IMUNE SI é localizado em várias partes do corpo Células se desenvolvem nos órgãos linfóides ides primários rios Resposta imune órg. linf. secundários

24 Timo é o local de amadurecimento das céls. T, situado no mediastino anterior. O córtex contém céls. T e na medula estão outros leucócitos. - O desenvolvimento começa no córtex e,conforme os timócitos vão se desenvolvendo, eles migram para a medula que tem principalmente céls. T maduras, que deixam o timo.

25 MEDULA ÓSSEA ONDE TODAS AS CÉLULAS SANGUÍNEAS SÃO PRODUZIDAS DURANTE A VIDA ADULTA LOCAL DE MATURAÇÃO DOS LB A PARTIR DA PUBERDADE A HEMATOPOIESE OCORRE PRINCIPALMENTE NA MEDULA DO ESTERNO, VÉRTEBRAS, OSSOS ILÍACOS E COSTELAS (anteriormente fígado, baço)

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28 Visão Geral da Geração de Linfócitos e das Respostas Imunológicas in vivo

29 Anatomia da Ativação dos Linfócitos

30 IMUNIDADE ATIVA X IMUNIDADE PASSIVA: Imunidade Ativa é o tipo de imunidade que é induzida pela exposição a um antígeno estranho. É assim chamada pois o indivíduo imunizado desempenha papel ATIVO na resposta ao antígeno.

31 IMUNIDADE ATIVA X IMUNIDADE PASSIVA: Imunidade Passiva é a transferência de plasma ou linfócitos de um indivíduo imunizado para outro não imune. É um método eficaz para conferir resistência rapidamente, sem que haja necessidade de se esperar uma resposta imunológica ativa (ex: transferência de anticorpos maternos para o feto).

32 Imunidade das Mucosas

33 As superfícies das mucosas do TGI e TR representam a principal porta de entrada para a maioria dos patógenos humanos.

34 Non-antigen specific mechanisms are important but sometimes insufficient for mucosal host defense.

35 Treg Small intestine ILF (isolated lymphoid follicles) se desenvolvem após contato com a flora local, tb presentes no colon. Fagarasan and Honjo (2002) Nature Rev. Immunol. 3: 63-72