Variação a câmbio constante. Vendas Líquidas 8,508Bi +8,8% +9,2% 33,389Bi +3,2% +5,3% Lucro líquido das 2

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1 COMUNICADO DE IMPRENSA TRADUÇÃO LIVRE PARCIAL Íntegra do comunicado, disponível nas versões inglesa e francesa no site Resultados de 2011 se beneficiam da aquisição da Genzyme Alta de 9,2% 1 em vendas e no LLPA 2 das operações no 4ºT 4ºT 2011 Variação sobre dados publicados Variação a câmbio 2011 Paris, 8 de fevereiro de Variação sobre dados publicados Variação a câmbio Vendas Líquidas 8,508Bi +8,8% +9,2% 33,389Bi +3,2% +5,3% Lucro líquido das 2 operações 2,077Bi +13,0% +11,7% 8,795Bi 4,6% 2,7% LLPA das 1,56 +10,6% +9,2% 6,65 5,8% 3,8% Para facilitar o entendimento sobre nosso desempenho operacional, comentamos o resultado líquido das operações 2, que é um indicador financeiro não contábil. O resultado consolidado de 2011 consta do anexo 7. A conciliação do resultado líquido das operações com o resultado líquido consolidado consta do anexo 6. O lucro líquido consolidado de 2011 foi 5,693 bilhões contra 5,467 bilhões em O LLPA consolidado de 2011 foi 4,31 contra 4,19 em Ao comentar o desempenho do Grupo em 2011, o diretor geral da Sanofi, Christopher A. Viehbacher, declarou: «2011 foi um ano importante na transformação da Sanofi. Fomos bem sucedidos na aquisição e integração da Genzyme, nossas plataformas de crescimento 2 registraram crescimento de dois dígitos, reduzimos nossos custos como previsto e submetemos cinco novos produtos às autoridades regulatórias. As perdas de exclusividade sobre produtos foram absorvidas, e conseguimos limitar seu impacto no LLPA das operações. Com exceção da expiração de patentes de alguns produtos em 2012, o sólido desempenho de nossas plataformas de crescimento, a exposição reduzida em relação a futuras expirações de patentes e os avanços realizados em P&D posicionam a Sanofi em um período de crescimento sustentável». Desempenho em 2011 As vendas 3 apresentaram crescimento de 5,3% 4 alcançando 33,389 bilhões. Excluindo Genzyme e as vendas da vacina contra a gripe A/H1N1, as vendas apresentaram queda de 1,2%. Perda de 2,206 bilhões em vendas em relação a 2010 devido à concorrência dos genéricos. As vendas das plataformas de crescimento registraram crescimento de 10,8% (excluindo as vendas da vacina contra a gripe A/H1N1). As vendas das plataformas de crescimento e Genzyme alcançaram 21,703 bilhões, representando 65% das vendas totais. As vendas nos Mercados Emergentes 5 registraram aumento de 10,4% (excluindo Genzyme e as vendas da vacina contra a gripe A/H1N1), alcançando 10,133 bilhões. As vendas da Divisão Diabetes apresentaram crescimento de 12,0%. No quarto trimestre, as vendas de Lantus ultrapassaram 1 bilhão. A Divisão Vacinas apresentou crescimento de 7,2% (excluindo as vendas da vacina contra a gripe A/H1N1), alcançando 3,469 bilhões. As vendas da Genzyme (consolidada desde 1 de abril de 2011) registraram crescimento de 7,7% 6, alcançando 2,395 bilhões. O objetivo de US$ 700 milhões de sinergias de custos até 2013 está em andamento e US$ 230 milhões já foram alcançados em As vendas da Divisão Consumer Health Care e Genéricos registraram outro ano de crescimento significativo, com alta de 22,8% e 16,2%, respectivamente. O lançamento de Allegra no mercado OTC nos EUA, pela Chattem, foi bem sucedido, gerando vendas de 211 milhões. As vendas da Merial apresentaram alta de 4,3% e de 12,4% nos Mercados Emergentes. LLPA das operações 2 a câmbio, apresentou queda de 3,8%, chegando a 6,65. O dividendo proposto de 2,65 por ação corresponde a uma taxa de distribuição de 40%. Perspectivas Na Genzyme, a recuperação da produção avança. A autorização regulatória concedida pela FDA e EMA para as instalações de Framingham para a produção de Fabrazyme representa uma etapa importante. Cinco novos produtos foram submetidos às autoridades regulatórias desde julho Em fevereiro, foram submetidos Aubagio na UE e Zaltrap nos EUA. Como anunciado em setembro, a perda de exclusividade de Plavix e de Avapro nos EUA prevê a redução de cerca de 1,4 bilhão 2 no resultado líquido das operações. Considerando este impacto, o desempenho das plataformas de crescimento, a contribuição da Genzyme e o controle dos custos, assim como outras concorrências de genéricos, devem levar à redução de 12% a 15% no LLPA 2 das operações 1, em 2012, a câmbio, em relação a , salvo imprevistos. Este objetivo está em linha com o plano a médio prazo apresentado em setembro para retorno ao crescimento para o período A câmbio ; 2 Ver anexo 4; 3 Crescimento em vendas expresso a câmbio, salvo indicação em contrário (ver anexo 10 para definição); 4 As vendas de 2010 incluem as vendas consolidadas da Merial ( 1,983 bilhão); 5 Ver definição na página 8; 6 Considerando estrutura e câmbio s; 7 6,65

2 Vendas do quarto trimestre e do exercício de 2011 Salvo indicação em contrário, as taxas de crescimento das vendas apresentadas neste comunicado são expressas a câmbio 8. No quarto trimestre de 2011, a Sanofi registrou vendas de 8,508 bilhões, com alta de 8,8% sobre dados publicados. As variações cambiais provocaram impacto negativo de 0,4 ponto porcentual. O efeito positivo do iene japonês, do dólar americano e do iuan chinês foi compensado pelo impacto desfavorável de outras moedas (principalmente, o bolivar venezuelano, a lira turca e o real brasileiro). A câmbio, e considerando as mudanças na estrutura (principalmente a consolidação da Genzyme), as vendas aumentaram 9,2%. As vendas em 2011 cresceram 3,2% sobre dados publicados, alcançando 33,389 bilhões. As variações cambiais apresentaram efeito desfavorável de 2,1 pontos percentuais. O impacto da desvalorização do dólar americano, do bolivar venezuelano e da lira turca em relação ao euro foi atenuado pelo efeito favorável do iene japonês e do dólar australiano. A câmbio, e considerando as mudanças na estrutura (principalmente a consolidação da Genzyme desde 1 de abril), as vendas aumentaram 5,3%. Excluindo Genzyme e as vendas A/H1N1, as vendas em 2011 apresentaram redução de 1,2% Plataformas de crescimento (ver anexo 4) As vendas das plataformas de crescimento do Grupo cresceram 7,7% no quarto trimestre. Mercados Emergentes, a Divisão Diabetes, CHC e Saúde Animal apresentaram crescimento de dois dígitos no trimestre. As plataformas de crescimento do Grupo, juntamente com Genzyme, representaram 66,4% das vendas totais consolidadas no quarto trimestre de 2011, em relação aos 58,4% do quarto trimestre de Em 2011, as vendas das plataformas de crescimento e da Genzyme representaram 65,0% das vendas totais consolidadas em comparação a 56,9% em Em 2011, as vendas de plataformas de crescimento aumentaram 10,8%, excluindo as vendas de vacinas A/H1N1. Atividade Farmacêutica No quarto trimestre, a atividade farmacêutica gerou vendas de 7,220 bilhões, um aumento de 10,5%, o que reflete a contribuição positiva ( 831 milhões) da Genzyme (consolidada a partir de 1 de abril de 2011), bem como os efeitos negativos da concorrência dos genéricos de Lovenox, Ambien CR e Taxotere nos Estados Unidos, Plavix e Taxotere na UE e o impacto das medidas de austeridade da UE. As vendas de produtos farmacêuticos no exercício de 2011 alcançaram 27,890 bilhões, um aumento de 6,7%. Principais Produtos 9 Vendas 4º Trim (milhões de euros) Vendas 9 meses de 2011 (milhões de euros) Lantus 1, ,8% ,0% Apidra 35-28,6% ,6% Plavix ,2% ,9% Lovenox ,4% ,4% Aprovel 314-3,4% ,4% Eloxatin ,0% ,9% Taxotere ,5% ,0% Multaq 64 +1,6% ,4% Jevtana ,6% ,4% Cerezyme ,4%* 441** +11,1%* Myozyme /Lumizyme ,9%* 308** +27,4%* Renvela /Renagel ,4%* 415** +10,2%* Synvisc /Synvisc One ,2%* 256** +14,7%* * Considerando estrutura e câmbio s. ** Vendas líquidas desde 1 de abril de Ver anexo 10 para definições dos indicadores financeiros 9 Ver no anexo 2 a distribuição geográfica das vendas consolidadas por produto.

3 Diabetes A Divisão Diabetes gerou vendas de 1,242 bilhão no quarto trimestre, um aumento de 12,5%. No trimestre, Lantus registrou forte crescimento e excedeu 1 bilhão em vendas trimestrais pela primeira vez. As vendas do produto foram impulsionadas pelos EUA (+16,7%, com 627 milhões), Mercados Emergentes (+30,7%, com 172 milhões) e Japão (+18,0%, com 34 milhões). Nos EUA, Lantus SoloSTAR representou 50,0% das vendas totais de Lantus no trimestre, em comparação aos 40,2% no quarto trimestre de Na China, as vendas de Lantus aumentaram 65,5%, refletindo a cobertura de reembolso nos municípios de Xangai (dezembro de 2010) e Beijing (julho de 2011). No Brasil, as vendas de Lantus aumentaram 32,0%. Na Rússia, as vendas de Lantus aumentaram 23,5%. As vendas de Lantus no exercício de 2011 alcançaram 3,916 bilhões, com alta de 15,0%, sustentada pelo forte desempenho nos EUA (alta de 14,6%, com 2,336 bilhões), nos Mercados Emergentes (+26.0%, com 617 milhões) e no Japão (+19.5%). No Congresso Mundial de Diabetes em Dubai, em dezembro, novos dados de meta-análise foram apresentados e adicionados à profusão de depoimentos de mais de pacientes inscritos em estudos clínicos e 38 milhões de pacientes/ano de exposição ao tratamento com Lantus. Esta nova meta-análise sobre a relação entre o risco de câncer e o diabetes demonstrou não haver risco aumentado em pacientes utilizando Lantus. A Sanofi patrocina um programa de epidemiologia em grande escala, metodologicamente sólido, tal como acordado com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e compartilhado com as autoridades de saúde em todo o mundo. O programa inclui três grandes estudos, incluindo dois estudos de coorte retrospectivo e um estudo de caso-controle conduzido por pesquisadores independentes. Os resultados do Northern European Database Study of Insulin and Cancer Risk estão sob revisão pelas autoridades de saúde e serão apresentados em congressos científicos em Estes resultados confirmam a confiança da Sanofi no perfil de segurança de Lantus. No quarto trimestre, as vendas de Apidra, análogo de insulina de ação rápida, alcançaram 35 milhões, com queda de 28,6%, refletindo a falta temporária de cartuchos de 3 ml de Apidra, impactando o fornecimento a alguns mercados. A produção desses cartuchos será retomada aos níveis de plena capacidade no primeiro semestre de No exercício de 2011, as vendas de Apidra atingiram 190 milhões, um aumento de 9,6%. As vendas de Amaryl alcançaram 113 milhões no quarto trimestre, com queda de 8,9%, refletindo a concorrência dos genéricos no Japão, que foi parcialmente compensada pelo crescimento nos Mercados Emergentes (+8,9%, com 58 milhões). As vendas de Amaryl no exercício de 2011 alcançaram 436 milhões, com queda de 7,9%. Em 2011, as vendas da Divisão Diabetes registraram crescimento de dois dígitos (+ 12,0%), alcançando 4,684 bilhões. Oncologia As vendas de Eloxatin no quarto trimestre alcançaram 325 milhões, com alta de 119,0%, refletindo a recuperação progressiva das vendas nos EUA ( 260 milhões em comparação aos 79 milhões verificados no quarto trimestre de 2010). Em 2011 as vendas atingiram 1,071 bilhão. Em setembro de 2011, o tribunal federal do distrito de Nova Jérsei decidiu contra a Sun Pharmaceuticals, em favor da Sanofi U.S., com relação à disputa contratual decorrente da resolução do litígio sobre a patente de Eloxatin. A sentença, objeto de recurso, mantém a exclusividade de Eloxatin no mercado americano até 9 de agosto de Como esperado, no quarto trimestre, as vendas de Taxotere recuaram significativamente (-67,5%, com 150 milhões), refletindo a concorrência dos genéricos nos EUA (recuo de 90,4% nas vendas, com 14 milhões) e na Europa Ocidental (recuo de 84,2% nas vendas, com 23 milhões). No exercício de 2011, as vendas de Taxotere recuaram 57,0%, chegando a 922 milhões. Em 2011, as vendas do produto, geradas fora dos EUA e da Europa Ocidental, totalizaram 490 milhões. As vendas de Jevtana alcançaram 47 milhões no quarto trimestre. Nos EUA e na Europa Ocidental atingiram 24 milhões e 18 milhões, respectivamente. No exercício de 2011, as vendas de Jevtana alcançaram 188 milhões em comparação aos 82 milhões registrados em Worldwide presence 10 of Plavix /Iscover No quarto trimestre, a presença mundial de Plavix manteve-se estável em 1,750 bilhão. As vendas nos EUA (consolidadas pela Bristol-Myers Squibb) atingiram 1,159 bilhão, com queda de 2,1%. No período, Plavix registrou um forte crescimento no Japão (+22,7%, com 208 milhões) e na China (+ 23,8%, com 74 milhões). Na Europa, as 10 Ver anexo 10 para definições dos indicadores financeiros

4 vendas alcançaram 129 milhões, com queda de 24,3%, refletindo a concorrência dos genéricos. Em 2011, a presença mundial de Plavix atingiu 6,989 bilhões, alta de 4,5%. Em 2011, as vendas no Japão e na China alcançaram, respectivamente, 671 milhões (alta de 22,9%) e 277 milhões (alta de 27,7%). No exercício de 2011, as vendas consolidadas de Plavix em Mercados Emergentes registraram crescimento de dois dígitos, chegando a 706 milhões (+11,9%). Presença Mundial de Plavix /Iscover : distribuição geográfica (em milhões de euros) 4ºT Europa % % Estados Unidos 1, % 4, % Outros países % 1, % TOTAL 1, % 6, % Presença mundial 11 of Aprovel /Avapro /Karvea /Avalide No quarto trimestre, a presença mundial de Aprovel chegou a 421 milhões, com queda de 11,1%, refletindo a crescente penetração de genéricos de losartan. Em 2011, a presença mundial de Aprovel alcançou 1,805 bilhão, uma queda de 11,0%. As vendas consolidadas no exercício de 2011 em Mercados Emergentes atingiram 363 milhões, com alta de 6,7%. Presença mundial de Aprovel /Avapro /Karvea : distribuição geográfica (em milhões de euros) 4ºT Europa % % Estados Unidos % % Outros países % % TOTAL % 1, % Outros produtos farmacêuticos As vendas de Lovenox no quarto trimestre recuaram 13,4%, alcançando 498 milhões, refletindo a concorrência dos genéricos nos EUA ( 118 milhões em vendas, queda de 50,2%). Na Europa Ocidental e nos Mercados Emergentes, Lovenox continuou a registar um crescimento sólido (+8,1%, com 215 milhões e + 19,0%, com 140 milhões, respectivamente). No exercício de 2011, as vendas de Lovenox atingiram 2,111 bilhões, com queda de 23,4%. As vendas geradas fora dos Estados Unidos aumentaram 9,0%, chegando a 1,478 bilhão e representaram 70,0% das vendas totais de Lovenox. Em setembro de 2011, a FDA aprovou uma segunda versão genérica de enoxaparin. A Sanofi comercializa um genérico autorizado de Lovenox nos Estados Unidos. As vendas de Multaq no quarto trimestre alcançaram 64 milhões, sendo 47 milhões gerados nos EUA e 15 milhões, na Europa Ocidental. No exercício de 2011, as vendas do Multaq chegaram a 261 milhões. No terceiro trimestre de 2011, o Comitê dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) modificou a indicação de Multaq. Em dezembro de 2011, a FDA aprovou uma revisão do rótulo para garantir seu uso fosse ajustado à determinada população de pacientes, especificamente em pacientes em ritmo sinusal com histórico de fibrilação atrial paroxística ou persistente (AF), e reforçou alertas e precauções de uso. As vendas geradas pela família Ambien recuaram 18,1% (com 137 milhões) no quarto trimestre, refletindo a concorrência dos genéricos de Ambien CR nos Estados Unidos (as vendas de Ambien nos EUA recuaram para 18 milhões, com queda de 66,7%). No Japão, as vendas de Myslee apresentaram alta de 8,5% no quarto trimestre, 11 Ver anexo 10 para definições dos indicadores financeiros

5 alcançando 86 milhões. Em 2011, as vendas da família Ambien alcançaram 490 milhões, sendo 82 milhões gerados nos EUA (queda de 80,6%). No Japão, as vendas de Myslee vendas aumentaram 9,2%, chegando a 284 milhões. No quarto trimestre, as vendas de Allegra, como medicamento sob prescrição, chegaram a 142 milhões, sendo 116 milhões (alta de 11,9%) gerados no Japão. Em março de 2011, nos Estados Unidos, Allegra passou a fazer parte do mercado de medicamentos isentos de prescrição (vendas contabilizadas na atividade CHC). Em 2011, as vendas de Allegra como medicamento sob prescrição alcançaram 580 milhões, sendo que 80,2% dessas vendas ( 465 milhões) foram gerados no Japão, e apresentaram alta de 22,1%, refletindo a forte estação das alergias. Em dezembro de 2011, a agência de patentes do Japão invalidou duas patentes de Allegra. A Sanofi interpôs recurso. No quarto trimestre, as vendas de Copaxone apresentaram queda de 31,7%, alcançando 86 milhões, refletindo a transferência do Copaxone para Teva em alguns países, em particular na Alemanha. Em 2011, as vendas do produto atingiram 436 milhões, com queda de 15,4%. A transferência integral de Copaxone para Teva ocorrerá durante o primeiro trimestre de Após a transferência, a Sanofi receberá da Teva, durante dois anos, pagamento equivalente a 6% das vendas, determinado país a país. Genzyme 12 (em milhões de euros) 4ºT 2011 Vendas líquidas e estrutura s Vendas líquidas desde 1 abril 2011 e estrutura s * Cerezyme % %* Myozyme / Lumizyme % %* Fabrazyme % %* Renagel /Renvela % %* Synvisc / Synvisc One % %* Total Genzyme % 2, %* * Vendas de abril a dezembro de 2011 comparadas às vendas de abril a dezembro de No quarto trimestre, as vendas da Genzyme chegaram a 831 milhões, um aumento de 0,8% em relação ao quarto trimestre de As vendas consolidadas da Genzyme em 2011 (consolidada desde 1 de abril de 2011) atingiram 2,395 bilhões, com alta de 7,7%, em relação ao mesmo período de As vendas de Cerezyme, no quarto trimestre, chegaram a 133 milhões, uma queda de 17,4%. Como divulgado nos resultados do trimestre precedente, a redução na alocação de fornecimento em nível mundial continua a impactar as vendas do trimestre. As vendas consolidadas de Cerezyme em 2011 apresentaram alta de 11,1% (chegando a 441 milhões) em comparação ao mesmo período de 2010, refletindo níveis de produção mais elevados que em Genzyme mantém a expectativa de melhora no fornecimento de Cerezyme a partir de fevereiro de As vendas de Myozyme / Lumizyme alcançaram 108 milhões no quarto trimestre, um aumento de 15,9%. As vendas consolidadas em 2011 chegaram a 308 milhões, um aumento de 27,4% em comparação ao mesmo período de 2010 e foram impulsionadas pelo crescimento continuado da Lumizyme nos EUA e pelo aumento dos volumes em todas as regiões geográficas. As vendas de Fabrazyme no quarto trimestre chegaram a 47 milhões, alta de 3,7%, em comparação ao quarto trimestre de As vendas consolidadas em 2011 alcançaram 109 milhões, um aumento de 9,4% em relação ao mesmo período de Esse crescimento foi impulsionado pela estabilização da produção e maior disponibilidade do produto. Em Janeiro de 2012, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e o Food and Drug Administration (FDA) aprovaram a instalação fabril da Genzyme Framingham, para a produção de Fabrazyme. A aprovação do site de Framingham permite que a Genzyme restabeleça a possibilidade de os pacientes terem acesso às doses completas. Após a aprovação da EMA, a Genzyme a fornecer a dose completa de Fabrazyme aos pacientes mais gravemente afetados na Europa, no primeiro trimestre de A partir de março, os pacientes em tratamento nos Estados Unidos terão acesso à dosagem completa de Fabrazyme. Em nível mundial, o retorno integral aos níveis normais de produção de Fabrazyme será iniciado durante o segundo trimestre e continuará, como previsto, durante o ano, durante o qual a Genzyme irá se dedicar a obter todas as aprovações regulatórias em todo o mundo e a reconstituir seus estoques. 12 Estrutura histórica da Genzyme; O crescimento das vendas da Genzyme é indicado sobre uma base de estrutura e a câmbio

6 As vendas de Renvela /Renagel chegaram a 143 milhões no quarto trimestre, um aumento de 9,4%. O crescimento foi impulsionado principalmente pelo mercado americano que atingiu recorde histórico de 53,3% em parte do mercado. As vendas consolidadas em 2011 chegaram a 415 milhões, alta de 10,2% em comparação ao mesmo período de As vendas do quarto trimestre de Synvisc /Synvisc One alcançaram 87 milhões, alta de 15,2%. Em 2011, as vendas consolidadas aumentaram 14,7% (chegando a 256 milhões) em comparação ao mesmo período de O sólido crescimento foi resultado do forte desempenho da franquia Synvisc One nos EUA e no Japão. Consumer Health Care As vendas da Divisão Consumer Health Care (CHC) registraram outro trimestre com crescimento de dois dígitos (alta de 15,4%, com 645 milhões), lideradas por Allegra OTC nos Estados Unidos ( 25 milhões), pelo desempenho de Doliprane (alta de 13,8%), Lactacyd (alta de 42,1%), Enterogermina (alta de 30,0%) e pelo impacto positivo de aquisições (principalmente da BMP Sunstone na China). O desempenho de CHC foi particularmente forte na América Latina, com crescimento de 20,4% em vendas no quarto trimestre. As vendas de CHC no exercício 2011 aumentaram 22,8%, chegando a 2,666 bilhões. A mudança de Allegra que passou de Rx para OTC nos Estados Unidos em 2011 foi bem-sucedida. As vendas de Allegra OTC alcançaram 245 milhões (sendo 211 milhões nos Estados Unidos), e o produto tornou-se o produto CHC da Sanofi com maior volume de vendas. No quarto trimestre de 2011, a Aventis Pharma Limited (uma subsidiária Indiana da Sanofi) concluiu a aquisição da Universal Medicare Private Limited para comercialização e distribuição de formulações de nutracêuticos com marca na Índia. Com essa aquisição, a Aventis Pharma vai avançar sua estratégia de crescimento sustentável na Índia e facilitar o desenvolvimento de uma plataforma CHC naquele país. Genéricos As vendas de genéricos no quarto trimestre atingiram 488 milhões, um aumento de 21,0%, impulsionado pelo aumento nas vendas de genéricos autorizados nos Estados Unidos (as vendas de produtos genéricos nos EUA chegaram a 82 milhões, com alta de 107,7%). Durante o período, as vendas tanto em Mercados Emergentes quanto na Europa Ocidental registraram crescimento de dois dígitos (+ 11,0%, com 291 milhões e +14,0%, com 106 milhões, respectivamente). As vendas de genéricos no exercício 2011 aumentaram 16,2%, com 1,746 bilhão, refletindo um crescimento robusto em Mercados Emergentes e lançamentos recentes de genéricos autorizados de Taxotere, Ambien CR e Lovenox nos Estados Unidos (as vendas de produtos genéricos nos Estados Unidos aumentaram 79,4%, com 177 milhões). Em 2011, as vendas de produtos genéricos em Mercados Emergentes excederam 1 bilhão ( 1,092 bilhão, com alta de 14,0%). Vacinas Humanas No quarto trimestre, as vendas consolidadas da Sanofi Pasteur totalizaram 818 milhões, uma queda de 8,1%, refletindo o impacto do fornecimento antecipado de vacinas contra a gripe sazonal no terceiro trimestre nos Estados Unidos. Excluindo as vacinas contra a gripe sazonal, as vendas consolidadas da atividade Vacinas apresentaram alta de 24,1% no quarto trimestre. Em 2011, as vendas consolidadas da atividade Vacinas Humanas atingiram 3,469 bilhões, um aumento de 7,2%, excluindo vacinas contra a gripe A/H1N1, contabilizadas em 2010, ou uma queda de 5,5%, com a inclusão das vendas das vacinas A/H1N1. As vendas de vacinas contra a gripe sazonal alcançaram 66 milhões no quarto trimestre em comparação aos 285 milhões no quarto trimestre de 2010, refletindo o fornecimento antecipado nos Estados Unidos no terceiro trimestre de foi um ano recorde para as vacinas contra a gripe sazonal com vendas totais de 826 milhões, um aumento de 2,5%, sustentado pelo forte desempenho das vendas sazonais do Hemisfério Sul. Nos Estados Unidos, nossa oferta tem sido ainda mais diferenciada com os lançamentos de Fluzone Alta Dose em 2010 e Fluzone Intradérmica em 2011, que foi aprovado pelo FDA em maio. Fluzone Intradérmica teve lançamento limitado em 2011, com foco sobre a educação dos doentes e dos profissionais da saúde. As primeiras doses foram despachadas em setembro. No quarto trimestre, as vendas das vacinas contra a pólio/coqueluche/hib aumentaram 23,4%, atingindo 325 milhões, impulsionadas pelo forte desempenho de Pentaxim (uma vacina combinada 5-em-1 contra difteria, tétano, coqueluche, poliomielite e haemophilus influenzae tipo b), que é vendida principalmente em Mercados Emergentes (aumento de 42,5% em vendas, chegando a 64 milhões). As vendas de Pentacel (uma outra vacina combinada 5- em-1, vendida, principalmente, nos EUA) aumentaram 15,1% ( 109 milhões). Em 2011 as vendas de vacinas contra a pólio/coqueluche/hib totalizaram 1,075 bilhão (alta de 12,0%), refletindo os desempenhos de Pentaxim (+ 30,2%,

7 238 milhões), de Pentacel (+ 9,1%, 332 milhões) e das vacinas contra haemophilus influenzae tipo b, principalmente no Japão. As vendas totais de vacinas contra o Hib aumentaram 27,7% ( 178 milhões). As vendas de Menactra registraram forte crescimento de dois dígitos (+43,2%), chegando a 93 milhões no quarto trimestre, conduzidas pelo forte desempenho registrado nos EUA, onde as vendas aumentaram 53,9%, alcançando 86 milhões. As vendas nos EUA se beneficiaram da recomendação da ACIP (Comitê Consultivo Sobre Práticas de Imunização) sobre uma dose de reforço para adolescentes. Em 2011, as vendas de Menactra chegaram a 427 milhões, um aumento de 4,3%, sendo 386 milhões registradas nos Estados Unidos, aumento de 2,7%. No quarto trimestre, as vendas de vacinas de reforço para adultos aumentaram 16,2%, chegando a 137 milhões, conduzidas pelo bom desempenho do Adacel, cujas vendas aumentaram 13,0%, chegando a 90 milhões, e pelas vacinas contra tétano/difteria. No exercício 2011, as vendas de vacinas de reforço para adultos totalizaram 465 milhões, um aumento de 7,3%, sendo 314 milhões realizados graças às vendas de Adacel, que aumentaram 9,2%. No quarto trimestre, as vendas geradas pelas Vacinas para viajantes e outras doenças endêmicas aumentaram 10,9%, chegando a 101 milhões, enquanto que, no exercício de 2011, recuaram 1,6%, com 370 milhões. Vendas consolidadas de vacinas (em milhões de euros) 4ºT 2011 Vendas Líquidas 2011 Vendas líquidas Vacinas contra gripe (incl. Vaxigrip e Fluzone ) % % sendo vacinas contra gripe sazonal % % sendo vacinas pandêmicas % Vacinas contra Pólio/Coqueluche/Hib Vaccines (incl. Pentacel e Pentaxim ) % 1, % Vacinas contra meningite/pneumonia (incl. Menactra ) % % Vacinas de reforço para adultos (incl. Adacel ) % % Vacinas para viajantes e outras doenças endêmicas % % Outras vacinas % % TOTAL % 3, % No quarto trimestre, as vendas (não consolidadas pela Sanofi) da Sanofi Pasteur MSD, a joint venture com a Merck & Co na Europa, alcançaram 223 milhões, apresentando queda de 12,7% (sobre dados publicados). No exercício 2011, as vendas da Sanofi Pasteur MSD atingiram 791 milhões, com queda de 13,8%, sobre dados publicados, refletindo o recuo nas vendas de Gardasil (queda de 31,1%, com 181 milhões) e nas vendas de vacinas contra gripe. Animal Health As vendas da Merial aumentaram 10,0%, chegando a 470 milhões no quarto trimestre, refletindo a recuperação das vendas da família Frontline, apesar da entrada no mercado de um genérico concorrente de Frontline Plus nos Estados Unidos no terceiro trimestre. Em 21 de junho, o tribunal federal do distrito central da Geórgia (U.S. District Court for the Middle District of Georgia) decidiu em favor da Merial atestando que as vendas de produtos PetArmor Plus infringiram a patente da Merial, impedindo a Cipla e a Velcera de fabricar ou vender esses produtos nos EUA. A ordenação de apreensão dos estoques ainda em poder dos fabricantes de genéricos entrou em vigor em 21 de agosto de No entanto, os produtos genéricos já vendidos a varejistas não passaram por recall. As vendas da franquia animais domésticos registraram no quarto trimestre aumento de 9,7%, alcançando 249 milhões. As vendas dos produtos da família de Frontline aumentaram 16,8%, chegando a 132 milhões, registrando crescimento de dois dígitos em todas as regiões. Nos EUA, as vendas dos produtos da família Frontline aumentaram 12,2% (com 56 milhões), refletindo a recuperação das vendas de Frontline Plus e o lançamento em julho do Certifect, uma nova combinação parasiticida para cães, para controle de pulgas e carrapatos. No quarto trimestre, as vendas da franquia animais de produção aumentaram 10,4%, chegando a 221 milhões, refletindo crescimento de dois dígitos do segmento saúde pública veterinária e do segmento de produtos destinados a ruminantes, sustentado pelo lançamento nos Estados Unidos do antibiótico Zactran para tratamento das doenças respiratórias bovinas. No exercício 2011, as vendas da Merial aumentaram 4,3%, alcançando 2,030 bilhões. A franquia animais domésticos registrou vendas de 1,277 bilhão, com alta de 1,8%. Apesar da concorrência dos genéricos e dos novos concorrentes nos EUA e na Europa Ocidental, as vendas da franquia animais de produção aumentaram 8,9%, chegando a 753

8 milhões, sustentadas pelo forte desempenho do segmento de produtos destinados a ruminantes (+11.6%). As vendas de produtos destinados a aves aumentaram 7,8%, beneficiando-se do sucesso da vacina Vaxxitek. Em 2011, as vendas nos Mercados Emergentes registraram crescimento de dois dígitos (+ 12,4%, com 507 milhões), representando 25,0% do total das vendas da Merial. Vendas por zona geográfica (em milhões de euros) 4ºT 2011 Vendas Líquidas Variação a câmbio 2011 Vendas líquidas Estados Unidos 2, % 9, % Europa Ocidental* 2, % 9, % Mercados Emergentes** 2, % 10, % Europa Oriental e Turquia % 2, % Ásia % 2, % América Latina % 3, % África % % Oriente Médio % % Outros países*** 1, % 4, % Japão % 2, % TOTAL 8, % 33, % Variação a câmbio * França, Alemanha, Reino Unido, Itália, Espanha, Grécia, Chipre, Malta, Bélgica, Luxemburgo, Portugal, Holanda, Áustria, Suíça, Suécia, Irlanda, Finlândia, Noruega, Islândia, Dinamarca ** Mundo, menos Estados Unidos e Canadá, Europa Ocidental, Japão, Austrália e Nova Zelândia *** Japão, Canadá, Austrália e Nova Zelândia No quarto trimestre, as vendas dos Mercados Emergentes registraram forte crescimento de dois dígitos (+ 18,7%, com 2,649 bilhões ou +13,8%, excluindo Genzyme). As vendas dos países que compõem o BRIC (Brasil, Rússia, Índia, China) alcançaram 933 milhões, um aumento de 24,0% ou de 20,2% excluindo a Genzyme). Na China, as vendas de chegaram a 270 milhões, aumento de 30,4% (excluindo Genzyme), sustentadas pelo bom desempenho de Plavix, Lantus, Aprovel e pela contribuição da BMP Sunstone. No Brasil, as vendas chegaram a 398 milhões, alta de 14,7% (excluindo Genzyme), sustentadas pelo desempenho de Lantus, da DivisãoCHC, dos genéricos e das vacinas. Na Rússia, as vendas chegaram a 202 milhões, um aumento de 23,2% excluindo Genzyme, impulsionadas, principalmente, pelo desempenho de Lantus, Lovenox e das vacinas. Em 2011, as vendas em Mercados Emergentes totalizaram 10,133 bilhões, um aumento de 10,4% (excluindo Genzyme e as vendas de 361 milhões referentes às vacinas A/H1N1 contabilizadas em 2010). No exercício 2011, as vendas nos países do BRIC atingiram 3,467 bilhões, +19,8%, (excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1). No Brasil, as vendas em 2011 alcançaram 1,522 bilhão (+ 16,9% excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1). Na China, as vendas em 2011 alcançaram 981 milhões (+ 38,5% excluindo a Genzyme). Na Rússia, alcançaram 732 milhões, um aumento de 7,4% (excluindo a Genzyme). Em 2011, a Ásia e a América Latina continuaram a registrar forte crescimento de dois dígitos, de +15,7% e +18,1%, respectivamente (excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1). Em 2011, as vendas na Europa Ocidental e na Turquia apresentaram leve queda (-0,4%, excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1), chegando a 2,666 bilhões, particularmente afetada por reduções de preços na Turquia e a concorrência de genéricos de Taxotere. As vendas no quarto trimestre nos EUA chegaram a 2,475 bilhões, aumento de 9,8%, ou queda de 8,2% excluindo a Genzyme ( 423 milhões). As vendas nos EUA no quarto trimestre foram impactadas por genéricos de Taxotere, Lovenox, Ambien CR e pelo fornecimento antecipado de vacinas contra a gripe sazonal, o que foi parcialmente compensado pelo crescimento de Lantus e Eloxatin. Em 2011, as vendas nos Estados Unidos chegaram a 9,957 bilhões de euros, um aumento de 6,8% e queda de 5,7%, excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1. As vendas no quarto trimestre na Europa Ocidental atingiram 2,208 bilhões, com queda de 2,6% (ou de 11,6% excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1) e foram impactadas pela concorrência de Taxotere e Plavix, a transferência de Copaxone para a Teva em certos países, bem como o impacto das medidas de austeridade. No exercício 2011, as vendas na Europa Ocidental atingiram 9,130 bilhões, com queda de 4.0% ou de 10,5% excluindo a Genzyme e as vendas das vacinas A/H1N1. O Japão registou vendas de 840 milhões, +17.5%, ou alta de 9,4% excluindo a Genzyme, sustentadas, principalmente por Plavix (+ 22,7%) e Lantus (+ 18,0%). As vendas em 2011 no Japão chegaram a 2,865 bilhões,

9 + 20,2% ou + 12,0% excluindo a Genzyme e foram sustentadas por Plavix (+ 22,9%, com 671 milhões), Allegra (+ 22,2%, com 465 milhões) e pelas vendas de vacinas contra o Hib. Atualização da P&D A Sanofi submeteu os seguintes produtos às autoridades regulatórias nos EUA e/ou na UE desde julho de 2011: Kynamro TM13 (mipomersen), licenciada da Isis Pharmaceuticals Inc., foi depositada na UE em julho de 2011 para o tratamento de pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (hofh) e hipercolesterolemia familiar heterozigótica grave (hefh). Nos Estados Unidos, a submissão para a indicação hofh está prevista para o primeiro trimestre de Aubagio TM (teriflunomide) na União Europeia no início de fevereiro de 2012 para o tratamento da esclerose múltipla recorrente. A teriflunomida foi submetida nos Estados Unidos em agosto de Visamerin /Mulsevo (semuloparina) foi submetida na UE e EUA em setembro de 2011 para a prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes com câncer iniciando quimioterapia. Lyxumia (lixisenatide), licenciada da Zealand Pharma, foi depositada na União Europeia em outubro de 2011 para o tratamento do diabetes tipo 2. Submissão de lixisenatide nos EUA está preista para o quarto trimestre de Zaltrap (aflibercept), a partir da parceria com a Regeneron, foi submetida com a indicação para o tratamento de segunda linha do câncer colorretal metastático na UE em dezembro de 2011 e nos Estados Unidos no início de fevereiro de A Genzyme está completando o dossiê de Lemtrada TM (alemtuzumab 14 ) para esclerose múltipla recorrente que será submetida à FDA e EMA no segundo trimestre de Marcos regulatórios adicionais foram alcançados desde o início de novembro com a submissão às autoridades da UE de uma indicação pediátrica de Lantus e o registro de Plavix no Japão para o tratamento da doença arterial periférica e infecção do miocárdio ST-elevado. Plavix foi também aprovada no Japão em uma nova indicação, angina estável/infarto antigo do miocárdio submetidos a PCI (intervenção coronariana percutânea). Desde a atualização de P&D em 3 de novembro, a evolução do portfólio de P&D tem sido positiva com resultados positivos adicionais de fase III para LemtradaTM (alemtuzumab), Lyxumia (lixisenatida) e Aubagio (teriflunomida); o início de um programa de fase III de uma nova formulação de insulina glargina e de um inibidor de JAK-2; a entrada em fase II de 5 compostos. No início de fevereiro, o portfólio de P&D compreende 60 projetos de NEMs (novas entidades moleculares) e vacinas em desenvolvimento clínico, sendo que 17 estão em fase III ou foram submetidos às autoridades de saúde para aprovação. Evolução do portfólio em fase avançada: Em novembro, a Sanofi e a Regeneron anunciaram resultados positivos preliminares do programa de estudo de fase II em que pacientes com colesterol elevado com lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) foram tratados com SAR Este composto é um anticorpo totalmente humano, novo, de alta afinidade, administrado por via subcutânea, direcionado a PCSK9. O bloqueio da via PCSK9 é um novo mecanismo para reduzir o LDL-C, o principal e conhecido fator de risco para doença arterial coronariana. Dados detalhados de fase II serão apresentados no Congresso do American College of Cardiology (ACC) em março. O programa de fase III tem início previsto no segundo trimestre de Em novembro, a Sanofi e sua subsidiária Genzyme anunciaram que o estudo de fase lll CARE-MS ll, que comparou Lemtrada TM (alemtuzumab) com interferon beta-1a, Rebif, em pacientes com esclerose de múltipla recorrenteremitente atendeu aos seus critérios coprincipais de avaliação. Taxa de recorrência e acumulação sustentada (agravamento) de deficiência foram significativamente reduzidos em pacientes com esclerose múltipla recebendo alemtuzumab (Lemtrada ) em comparação ao Rebif. Resultados para ambos os critérios coprincipais de avaliação foram altamente significativos do ponto de vista estatístico. Os resultados completos do CARE-MS II serão apresentados em uma próxima reunião científica. 13 Zaltrap, Lemtrada, Aubagio, Kynamro e Lyxumia são as marcas registradas submetidas às autoridades de saúde para medicamentos experimentais. 14 A Genzyme está desenvolvendo alemtuzumab para o tratamento da esclerose múltipla em colaboração com a Bayer HealthCare.

10 Em dezembro, os principais resultados positivos foram anunciados sobre Lyxumia (lixisenatide) em combinação com Lantus em pacientes com diabetes tipo 2 não controlado com antidiabéticos orais. Neste estudo GetGoal Duo 1, lixisenatide alcançou seu critério principal de avaliação de eficácia reduzindo significativamente o nível de HbA1c, com uma melhora expressiva na glicemia pós-prandial. Os principais resultados positivos do GetGoal-M na avaliação de Lyxumia (lixisenatide) administrado na dosagem, pela manhã ou à tarde, como terapia complementar à metformina foram apresentados no 21º Congresso Mundial de Diabetes em dezembro. Hoje, a Sanofi anuncia os principais resultados positivos do estudo GetGoal-P. Neste estudo, Lyxumia (lixisenatide) alcançou seu critério principal de avaliação reduzindo significativamente o nível de HbA1c em comparação com o placebo (p < 0,0001) com, no grupo tratado com lixisenatida, nível de HbA1c passando de um valor médio de referência de 8.08% para um valor médio de 7.06% após 24 semanas de tratamento. Lyxumia (lixisenatida), nosso novo agonista do GLP-1, administrado por uma injeção diária, apresentou resultados positivos por todo o programa de estudos clínico GetGoal de fase III. Em Dezembro, a Genzyme reportou os principais resultados do TENERE, um estudo clínico de fase III comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade de Aubagio TM (teriflunomida), por via oral, uma vez ao dia, ao interferon beta-1a (Rebif ), uma terapia injetável aprovada, em pessoas com formas recorrentes de esclerose múltipla. Nenhuma superioridade estatística foi observada entre o Rebif e o grupo tratado com teriflunomida (7 mg e 14 mg) sobre o risco de falha do tratamento, o principal critério composto de avaliação do estudo. Ambas as doses de 7mg e 14 mg de teriflunomida foram, em geral, bem toleradas e seguras. Foi concluído o recrutamento dos pacientes para os estudos de fase III: ENCORE, ENGAGE e EDGE, para avaliar o eliglustat, que pode ser o primeiro tratamento oral para a doença de Gaucher. Três projetos entraram na fase III: Iniciado estudo de fase III de uma nova formulação de insulina glargina. O estudo EDITION compara a nova formulação de insulina glargina com Lantus em pacientes com diabetes tipo II com insulina basal mais insulina às refeições. O estudo EDITION II compara a nova formulação de insulina glargina com Lantus em pacientes com diabetes tipo II usando medicamentos antidiabéticos. O número estimado de pacientes recrutados em cada estudo é 800. O recrutamento iniciou no final de SAR302503, um inibidor JAK-2, entrou em fase III em mielofibrose. VaxiGrip, uma vacina quadrivalente inativada contra a gripe. Cinco compostos entraram em fase II ou iniciaram uma outra fase II: SAR279356, um anticorpo monoclonal anti-pnag para a prevenção das infecções graves; SAR3419, um anticorpo monoclonal anti-cd19 com ligação maytansinoid para o tratamento do linfoma difuso de grandes células B (DLBCL); SAR113945, um inibidor da quinase Ikβ para o tratamento de sintomas de osteoartrite; SAR245408/XL147, um inibidor oral PI3K para o tratamento do câncer de mama. Este composto já está em fase II para o tratamento do câncer do endométrio; SAR256212/MM-121, um anticorpo monoclonal anti-erbb3 para o tratamento do câncer do pulmão não pequenas células. Este composto já está em fase II para o tratamento do câncer de mama. Dois projetos na fase I (SAR um antagonista do receptor da urotensina II, avaliado na Nefropatia diabética, e SAR um inibidor da multiquinase em Oncologia), três projetos em fase II (FOV2302 um inibidor calicreína plasmática, em oftalmologia, uma THS recombinante humana modificada para o tratamento do bócio, e ataluren - um modulador de transcrição, avaliado na fibrose cística) e um projeto em fase III (prochymal uma formulação de célulastronco mesenquimais, avaliada para o tratamento da doença enxerto - versus - hospedeiro) foram descontinuados. In December, Regeneron announced top-line results of the Phase II, AFFIRM trial that studied Zaltrap (aflibercept) in combination with the modified FOLFOX6 regimen in first-line therapy for metastatic colorectal cancer. The results showed that in patients who received Zaltrap in combination with modified FOLFOX6, the Progression Free Survival rate at one year (the primary endpoint of the study) was similar to that seen in the standard therapy arm for patients who received modified FOLFOX6 alone. Em dezembro, a Regeneron anunciou os primeiros resultados do estudo AFFIRM de fase II que avaliou Zaltrap (aflibercept) em combinação com uma quimioterapia modificada do tipo FOLFOX6, como

11 tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático. Estes resultados mostraram que em pacientes que receberam Zaltrap em combinação com uma quimioterapia FOLFOX6 modificado, a taxa de sobrevivência de um ano, livre de progressão da doença (o principal critério de avaliação do estudo) foi semelhante ao observado em pacientes submetidos a um tratamento padrão, constituído unicamente por quimioterapia FOLFOX6 modificado. Resultados financeiros do quarto trimestre de 2011 Lucro Líquido 15 No quarto trimestre, a Sanofi registrou vendas líquidas de 8,508 bilhões, um aumento de 8,8% sobre dados publicados (+ 9,2% a câmbio ), refletindo o desempenho das plataformas de crescimento, a aquisição da Genzyme ( 831 milhões), o impacto de medidas de austeridade da UE e a perda de 387 milhões em vendas devido à concorrência dos genéricos. As Outras receitas apresentaram queda de 1,0%, chegando a 415 milhões, refletindo a ligeira redução nas vendas de Plavix nos Estados Unidos (-2,1%) e o impacto positivo do dólar. A câmbio, as Outras receitas apresentaram queda de 1,9%. A margem bruta alcançou 6,202 bilhões, um aumento de 7,5% (ou de 7,3% a câmbio ). A proporção do custo de vendas em relação às vendas líquidas aumentou 0,4 ponto porcentual, alcançando 32,0%, refletindo o impacto da concorrência dos genéricos. As despesas de pesquisa e desenvolvimento aumentaram 10,7% (ou 10,5% a câmbio ), chegando a 1,293 bilhão. Excluindo a Genzyme, as despesas de P&D foram reduzidas em 1,7% a câmbio. A proporção de despesas de P&D em relação às vendas líquidas foi 15,2%, alta de 0,3 ponto porcentual, em comparação com o quarto trimestre de As despesas gerais e de vendas chegaram a 2,221 bilhões, um aumento de 0,9% (ou alta de 1,0% a câmbio ). Excluindo a Genzyme, estas despesas apresentaram queda de 9,2% a câmbio. A proporção das despesas gerais e de vendas em relação às vendas líquidas ficou reduzida em 2,0 pontos porcentuais, chegando a 26,1%, refletindo controle rígido sobre custos e os primeiros efeitos das sinergias com a Genzyme. Outros resultados operacionais correntes líquidos mantiveram-se estáveis em - 59 milhões. A participação nos lucros das empresas associadas alcançou 256 milhões, um aumento de 1,2% (estável a câmbio ). A quota do lucro após dedução dos impostos oriundos dos territórios administrados pela BMS no âmbito da aliança comercial sobre Plavix e Avapro chegou a 258 milhões, alta de 4,9%. O lucro atribuível a participações minoritárias foi de 57 milhões (alta de 3,6%), sendo 49 milhões de lucro pagos à BMS pelos territórios administrados pela Sanofi. O resultado operacional aumentou 11,3% (alta de 10,0% a câmbio ), chegando a 2,828 bilhões. A proporção do resultado operacional em relação às vendas líquidas chegou a 33,2%, uma alta de 0,7 ponto porcentual em comparação ao quarto trimestre de Os encargos financeiros líquidos alcançaram 113 milhões comparados a 95 milhões. Esta linha inclui uma desvalorização de 18 milhões sobre títulos gregos avaliados a preços de mercado e um ganho ligado à reavaliação a justo valor da participação na Yves Rocher. A alíquota efetiva de imposto foi 25,4% em relação a 27,0% no quarto trimestre de Esta redução se deve, principalmente, ao impacto nos fluxos entre empresas de 2011, resultante do Advance Pricing Agreement [Acordo Prévio sobre Preços] entre a França e os EUA, concluído em dezembro de O resultado líquido 10 publicados. foi 2,077 bilhões, um aumento de 11,7% a câmbio ou de 13,0% sobre dados No quarto trimestre, o lucro líquido por ação (LLPA) 10 foi de 1,56, alta de 9,2% a câmbio, ou de 10,6% sobre dados publicados. O número médio de ações em circulação foi de 1,3300 bilhão contra 1,3049 bilhão no quarto trimestre de Ver anexo 10 para as definições dos indicadores financeiros e o anexo 6 para conciliação dos resultados líquidos das atividades com os resultados líquidos consolidados

12 Resultados financeiros em 2011 Lucro líquido 16 Em 2011, a Sanofi registrou vendas líquidas de 33,389 bilhões, um aumento de 3,2% sobre dados publicados e 5,3% a câmbio, refletindo o desempenho das plataformas de crescimento, a consolidação da Genzyme a partir de 1 de abril, o impacto de medidas de austeridade da UE e a perda de 2,206 bilhões em vendas devido à concorrência dos genéricos. As Outras receitas mantiveram-se estáveis em 1,669 bilhão ou apresentaram alta de 4,0% a câmbio. A margem bruta alcançou 24,632 bilhões, queda de 0,4% ou alta de 1,9% a câmbio. O custo das vendas foi 31,2%, 2,4 pontos porcentuais mais elevados, refletindo o impacto da concorrência dos genéricos e a falta de vendas das vacinas A/H1N1. As despesas de pesquisa e desenvolvimento alcançaram 4,811 bilhões, aumento de 5,6% (ou 7,4% a câmbio ), e incluíram 419 milhões de despesas de P&D da Genzyme. Excluindo a Genzyme, as despesas de P&D foram reduzidas em 2,4% a câmbio, refletindo as iniciativas transforming. A proporção de despesas de P&D em relação às vendas líquidas foi 14,4%, alta de 0,3 ponto porcentual superior a As despesas gerais e de vendas totalizaram 8,536 bilhões, um aumento de 4,5% ou de 6,7% a câmbio. Excluindo a Genzyme, estas despesas apresentaram queda de 2,6% a câmbio como iniciativas transforming, mais que compensaram os custos de lançamento de Jevtana na UE, e Allegra OTC nos EUA, e um grande esforço promocional direcionado a Lantus nos EUA. A proporção das despesas gerais e de vendas em relação às vendas líquidas foi 25,6%, 0,4 ponto porcentual superior a Outros resultados operacionais correntes líquidos foram de 4 milhões contra 77 milhões em Este valor inclui um pagamento de 87 milhões recebido da Teva pelas vendas de Copaxone na América do Norte (estes pagamentos cessaram no final do primeiro trimestre de 2010) e as despesas de aquisição relativa à Genzyme ( 65 milhões em 2011). A participação nos lucros das empresas associadas alcançou 1,102 bilhão, um aumento de 6,4% comparado a A quota do lucro após dedução dos impostos oriundos dos territórios administrados pela BMS no âmbito da aliança comercial sobre Plavix e Avapro chegou a 1,070 bilhão, alta de 9,2%. O lucro atribuível a participações minoritárias chegou a 247 milhões, queda de 3,9%. Os lucros pagos a BMS oriundos dos territórios administrados pela Sanofi chegaram a 225 milhões, com queda de 5,5%, refletindo a concorrência dos genéricos de clopidogrel na Europa. O resultado operacional chegou a 12,144 bilhões, com redução de 3,9% a câmbio ou queda de 5,6% sobre dados publicados. A proporção do resultado operacional em relação às vendas líquidas chegou a 36,4%, uma queda de 3,3 pontos porcentuais inferior a Os encargos financeiros líquidos alcançaram 412 milhões contra 362 milhões em Os encargos financeiros líquidos incluíram uma desvalorização de 49 milhões sobre títulos gregos avaliados a preços de mercado. O custo médio da dívida bruta foi de 2,6% em A alíquota efetiva de imposto foi de 27,0%, uma queda de 1,0 ponto porcentual em relação a O resultado líquido 17 foi 8,795 bilhões, queda de 2,7% a câmbio ou de 4,6% sobre dados publicados. Em 2011, o lucro líquido por ação (LLPA) 10 foi de 6,65, com queda de 3,8% a câmbio, ou de 5,8% sobre dados publicados. O número médio de ações em circulação aumentou para 1,3217 bilhão em 2011 contra 1,3053 bilhão em Ver anexo 10 para as definições dos indicadores financeiros e o anexo 6 para conciliação dos resultados líquidos das atividades com os resultados líquidos consolidados