IMPLANT LINE IFU_IL0003_ML_REV.B_ Gingivaformer. Healing abutment. Conformateur gingival. Formagengiva. Conformadores de encía

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1 IFU_IL0003_ML_REV.B_ Gingivaformer 2 DE Healing abutment Conformateur gingival Formagengiva Conformadores de encía Modelador de gengiva PT ES IT FR EN Hersteller Manufacturer Fabricant Produttore Fabricante Fabricante Medentika GmbH Hammweg 8 10 DE Hügelsheim/Germany Tel: Fax: info@medentika.de

2 DE Gebrauchsanweisung Microcone / Quattrocone Gingivaformer und Verschlussschrauben 1. Indikation: Die Verschlussschrauben werden verwendet, um das Microcone / Quattrocone Implantat während der gedeckten Einheilung zu verschließen. Die Gingivaformer werden verwendet um die das Implantat umgebende Gingiva nach Einheilung des Implantats auszuformen. 2. Kontraindikationen: keine bekannt 3. Warnhinweise: Diese Gebrauchsanweisung ist unbedingt vor Anwendung der Microcone / Quattrocone Gingivaformer und Verschlussschrauben zu lesen. Microcone / Quattrocone Gingivaformer und Verschlussschrauben dürfen nur ihrer Indikation entsprechend nach den allgemeinen Regeln für zahnärztliches/ chirurgisches Handeln sowie unter Beachtung der Arbeitsschutz- und Unfallverhütungsvorschriften angewendet werden. Microcone / Quattrocone Gingivaformer und Verschlussschrauben sind nur zum ärztlichen/zahnärztlichen Gebrauch zusammen mit dem Microcone / Quattrocone Implantatsystem bestimmt. Bei Unklarheiten bezüglich der Indikation oder der Art der Anwendung ist der Einsatz zu unterlassen, bis alle Punkte geklärt sind. Weitere Informationen finden Sie in unserem Chirurgiehandbuch. Im Rahmen unserer Verkaufs- und Lieferbedingungen gewähren wir eine einwandfreie Qualität unserer Produkte. Die nachfolgenden Beschreibungen reichen bei implantatprothetisch unerfahrenen Behandlern nicht aus, um eine fachgerechte Anwendung sicherzustellen. Der Anwender muss mit zahnärztlicher Chirurgie und Prothetik, einschließlich Diagnostik und präoperativer Planung und/oder Laborprozeduren, vertraut sein. Da die Anwendung unseres Produktes außerhalb unserer Kontrolle erfolgt, ist jede Haftung für hierbei verursachte Schäden ausgeschlossen. Die Verantwortung obliegt ausschließlich dem Behandler. Das Produkt muss vor der Anwendung auf Unversehrtheit überprüft werden. Im Fall einer beschädigten Verpackung darf das Produkt nicht verwendet werden. Bei Anwendung von Gingivaformern und Verschlussschrauben sind vereinzelt folgende Komplikationen beobachtet worden. Aspiration oder Verschlucken von im Mund des Patienten verwendeten Teilen. Lösen bzw. Bruch der Spannschraube durch nicht korrekt eingehaltenes Drehmoment. 6. Anwendung: Insertion Verschlussschraube: Nach dem vollständigen Einbringen des Implantates in seine vertikale Endposition und dem Lösen des Einbringpfostens die Verschlussschraube auf den Schraubendreher SW 1,26 mm klemmend aufsetzen und von Hand in das Implantat einschrauben. Die Verschlussschraube wird, unter Beachtung der Primärstabilität des Implantats, handfest (15 Ncm) angezogen. Insertion Gingivaformer: Der Gingivaformer wird mit dem Schraubendreher SW 1,26 mm in das Implantat eingedreht und handfest (15 Ncm) angezogen. Der Gingivaformer bleibt für ca. 14 Tage zum Ausformen der Gingiva in Situ. Der Gingivaformer wird in seiner Höhe entsprechend der Dicke der Gingiva und in seinem Durchmesser entsprechend der prothetischen Anforderung ausgewählt. Hinweis: Bei straffer Gingiva diese allmählich auf den gewünschten Durchmesser dehnen. Wechsel auf größere Durchmesser jeweils nach 5 7 Tagen. 7. Reinigung/Sterilisation: Die Verschlussschrauben und Gingivaformer werden steril in einer geeigneten Verpackung geliefert. Zeichenerklärung: Nicht zur Wiederverwendung Verfallsdatum Chargenbezeichnung Bestellnummer Hersteller Gebrauchsanweisung beachten steril Produkte gekennzeichnet mit sind eingetragene Warenzeichen des entsprechenden Herstellers. 4. Vorsichtsmaßnahmen Folgende Vorsichtsmaßnahmen sind vor bzw. während einer Behandlung zu treffen. Vor jedem Eingriff sicherstellen, dass alle benötigten Teile, Hilfsmittel und Instrumente vollständig, funktionsfähig und in der erforderlichen Menge vorhanden sind. Zur eigenen Sicherheit immer geeignete Schutzkleidung tragen. Den Patienten so lagern, dass die Gefahr der Aspiration der Teile minimiert wird. Alle im Mund des Patienten verwendeten Teile gegen Aspiration und Verschlucken sichern. Angegebenes Drehmoment einhalten (aufgeführt beim jeweiligen Produkt im Produktkatalog der Firma Medentika Implant GmbH) 5. Nebenwirkungen: Keine bekannt Implantattyp Implantatanschluss kompatible Teile Kennzeichnung: NI Kennzeichnung: RI Quattrocone RI (Regular Interface) D 3,5/4,3 Kennzeichnung: RI Quattrocone30 AI (Angulated Interface) D 4,3 Kennzeichnung: AI 2

3 EN Instruction for use Microcone / Quattrocone healing abutment and cover screws 1. Indication: The cover screws are used to close the Microcone / Quattrocone Implant during the submerged healing. The healing abutments are used to shape the surrounding gingiva. 2. Contraindications: none known 3. Warnings: The instructions for use must be read before using the Microcone / Quattrocone prosthetic and auxiliary components. These Microcone / Quattrocone components must only be used in accordance with the indication under general accepted rules for surgical and dental treatment and as specified by workplace safety and accident prevention regulations. The components are intended for medical and dental use in combination with the Microcone / Quattrocone Implant System only. They must only be used in perfect condition. If the indication or the nature of use is not clear, do not use them until all points have been clarified. For further information, please refer to our Surgery Manual. We warrant that our products are of good quality under our terms and conditions of sale and supply. The following descriptions are not sufficient to ensure that dentists and surgeons who are not experienced with implant-prosthetic treatment can use the components correctly. We therefore recommend instruction in use by an experienced user. The user must be familiar with dental surgery and prosthetics, including diagnostics and preoperative planning and laboratory procedures. Because we have no control over the use of the product, no laibility for any damages caused by its use can be accepted. The dentist or surgeon takes sole responsibility, The following complications have been observed occasionally: Aspiration or swallowing of components used in the mouth of the patient. Fracture of the straining screw in the abutment as a result of excessive torque. Cleaning and sterilization: The cover screws and healing abutments are delivered in a sterile state in the appropriate packaging. Signs and Symbols: For single use only Expiration date LOT number Reference number Manufacturer Attend instruction for use Sterile Products indicated with are registered brand names of the manufacturers. 4. Precautions: The following precautions are to be met prior to or during treatment. Prior to each procedure it must be ensured that all necessary components, instruments and materials are available in the requested quantities. Always wear protective clothing for your own safety. Position the patient so that the danger of aspiration of components is minimized. All components that are used intra-orally must be secured to prevent aspiration or swallowing. Observe specified torques (listed additionally with every single component in the Product Catalogue of the Medentika Implant GmbH). 5. Adverse Reactions: none known Implant type Implant connection Compatible components Identification: NI Identification: RI Quattrocone RI (Regular Interface) D 3,5/4,3 Identification: RI Quattrocone30 AI (Angulated Interface) D 4,3 Identification: AI 6. Application: Insertion of the Cover Screw: After complete insertion of the Implant in his final vertical and rotational position and after releasing the transfer post by using the wrench, position the cover screw on the Hex Screw driver and screw it into the internal thread of the Implant manually. Insertion of healing abutment: Screw in healing abutment into the internal thread of the Implant by using the 1.26 mm hex driver. Tighten it with 15 Ncm. healing abutment remain in place for approx. 15 days. Note: Where the gingiva is stiff gradually stretch it to the desired diameter. Switch to larger diameters after 5 7 days. 3

4 FR Mode d emploi Conformateur gingival et vis de fermeture Microcone / Quattrocone 1. Indication : Les vis de fermeture sont utilisées pour fermer les implants Microcone / Quattrocone posés en technique enfouie. Les conformateurs gingivaux sont utilisés pour l aménagement de la gencive environnante après cicatrisation des implants. 2. Contre-indication : Aucune contre-indication connue. 3. Avertissement : Le mode d emploi doit être lu avant d utiliser les vis de fermeture et les conformateurs gingivaux Microcone / Quattrocone. Les vis de fermeture et les conformateurs gingivaux Microcone /Quattrocone doivent être utilisés uniquement selon leurs indications, en vertu des règles généralement acceptées pour le traitement chirurgical et dentaire, et tel spécifié par les règlements de sécurité au travail et de prévention des accidents. Les vis de fermeture et les conformateurs gingivaux Microcone /Quattrocone sont destinés uniquement à une utilisation médicale et dentaire, en association avec le système implantaire Microcone /Quattrocone. Ils doivent être utilisés en parfait état. Si l indication ou le type d utilisation ne sont pas clairs, ne pas les utiliser jusqu à ce que tous les points soient clarifiés. Pour de plus amples informations, veuillez-vous référer à notre Manuel chirurgical. Selon nos termes et conditions de vente et de livraison, nous garantissons une qualité parfaite de nos produits. Les descriptions suivantes ne suffisent pas à assurer une utilisation correcte dans le cas de dentistes et de chirurgiens non expérimentés dans les traitements en prothèse implantaire. L utilisateur doit être expérimenté en prothèse et chirurgie dentaire, diagnostic et plan de traitement préopératoire et/ou techniques de laboratoire inclus. L utilisation de nos produits se faisant en dehors de notre contrôle, la responsabilité est exclue des dommages causés lors d une utilisation. La responsabilité incombe exclusivement au praticien traitant. Le produit doit être vérifié avant toute utilisation quant à des dommages éventuels. Au cas où le conditionnement serait endommagé, le produit ne doit pas être utilisé. Lors de l utilisation des vis de fermeture et des conformateurs gingivaux, les complications suivantes ont été observées occasionnellement: Aspiration ou déglutition des composants utilisés dans la bouche du patient. Perte ou fracture de la vis dans le pilier en raison d un torque excessif. À noter : en présence d une gencive dure, changer progressivement le conformateur gingival au diamètre souhaité. Remplacer par un conformateur gingival de diamètre plus grand après 5 à 7 jours. 7. Nettoyage et stérilisation : Les vis de fermeture et les conformateurs gingivaux sont livrés stériles dans un conditionnement approprié. Signification des pictogrammes : Ne pas réutiliser Date d expiration Désignation du lot Référence Fabricant Respecter le mode d emploi Stérile Les produits marqués avec sont des marques déposées du fabricant concerné. 4. Précautions : Les précautions suivantes doivent être respectées avant ou pendant le traitement. Avant chaque intervention, s assurer que tous les composants, instruments et matériaux nécessaires sont disponibles en quantités demandées. Porter toujours des vêtements de protection pour votre propre sécurité. Positionner le patient de telle sorte que le risque d aspiration des composants soit réduit. Tous les composants utilisés en bouche doivent être sécurisés pour éviter leur aspiration ou leur déglutition. Respecter les torques spécifiés (ils sont répertoriés avec chaque composant unitaire dans le Catalogue de Produits de Medentika Implant GmbH). 5. Effets indésirables : Aucun effet indésirable. Type d implant Connexion d implant Composants compatibles Identification: NI Identification: RI Quattrocone RI (Regular Interface) D 3,5/4,3 Identification: RI Quattrocone30 AI (Angulated Interface) D 4,3 Identification: AI 6. Application : Insertion de la vis de couverture Après avoir inséré l implant dans sa position finale verticale, et après avoir déposé le pilier de transfert en utilisant une clé, positionner la vis de fermeture sur le tournevis SW 1,26 et la visser manuellement sur l implant. La vis de fermeture est serrée manuellement (avec un torque de 15 Ncm), en respectant la stabilité primaire de l implant. Insertion du conformateur gingival Visser le conformateur gingival sur l implant avec le tournevis SW 1,26 mm. Serrer manuellement avec un couple de 15 Ncm. Le conformateur gingival reste en place environ 14 jours pour l aménagement de la gencive in situ. La hauteur du conformateur gingival choisi est fonction de l épaisseur de la gencive, et son diamètre est fonction de l exigence prothétique. 4

5 IT Istruzioni per l uso Microcone /Quattrocone Formagengiva e tappo a vite 1. Indicazioni: I tappi a vite vengono usati per chiudere l impianto Microcone /Quattrocone durante la fase di guarigione coperta. I formagengiva vengono usati per dare la forma alla gengiva intorno all impianto dopo la fase di guarigione. 2. Controindicazioni : Aucune contre-indication connue. 3. Avvertenze: Prima di usare i formagengiva e i tappi Microcone /Quattrocone queste istruzioni per l uso devono essere assolutamente lette. I formagengiva e i tappi Microcone / Quattrocone possono essere usati solamente secondo le loro indicazioni e secondo le regole generali della chirurgia/odontoiatria, come pure in osservanza delle normative relative alla protezione e alla prevenzione di incidenti sul lavoro. I formagengiva Microcone /Quattrocone e i tappi a vite possono essere utilizzati solo per uso medico/odontoiatrico in combinazione con il sistema implantare Microcone / Quattrocone. In caso di dubbi riguardo l indicazione clinica o le modalità d uso, non usare i prodotti fino a che tutti i punti siano stati chiariti. Ulteriori informazioni sono disponibili nel nostro manuale chirurgico. Nel quadro delle nostre condizioni di vendita e di consegna, garantiamo la perfetta qualità dei nostri prodotti. Le descrizioni seguenti non sono sufficienti, per una persona inesperta di implantologia e di protesica, a permettere un uso corretto dei prodotti. L utente deve avere esperienza di chirurgia odontoiatrica e di protesica, inclusa la diagnostica e la pianificazione prechirurgica e/oppure delle procedure di laboratorio. Poiché l uso dei nostri prodotti avviene al di fuori del nostro controllo, ogni nostra responsabilità per danni causati è esclusa. La responsabilità risiede esclusivamente nella persona che esegue il trattamento. Prima di essere usato, il prodotto deve essere controllato nella sua integrità. In caso di imballaggio danneggiato il prodotto non può essere utilizzato. Nell uso del formagengiva e del tappo a vite sono state osservate le seguenti isolate complicazioni. Aspirazione o inghiottimento delle parti usate nella bocca del paziente. Allentamento o rottura della vite di bloccaggio causati da un valore di coppia non corretto. 7. Pulizia/Sterilizzazione: Il tappo a vite e il formagengiva vengono cosegnati sterili in una adatta confezione. Spiegazione dei segni: Monouso Data di scadenza Indicazione del lotto Numero d'ordine Produttore Osservare le istruzioni per l'uso Sterile Prodotti indicati con sono marchi registrati del relativo produttore 4. Precauzioni: Durante o prima del trattamento devono essere prese le seguenti precauzioni. Prima di ogni operazione assicurarsi che tutte le parti da utilizzare, gli accessori e gli strumenti siano completi, perfettamente funzionanti e a disposizione in quantità necessaria. Per la propria protezione indossare sempre abiti protettivi adeguati. Posizionare il paziente in modo da minimizzare il pericolo di aspirazione delle parti. Assicurare contro l aspirazione e l inghiottimento tutte le parti usate nella bocca del paziente. Rispettare i valori di coppia indicati (elencati nei rispettivi prodotti nel catalogo Medentika Implant GmbH) 5. Effetti collaterali: Nessuno conosciuto. Tipo di impianto Interfaccia dell'impianto Parti compatibili Sigla: NI Sigla: RI Quattrocone RI (Regular Interface) D 3,5/4,3 Sigla: RI Quattrocone30 AI (Angulated Interface) D 4,3 Sigla: AI 6. Utilizzo: Inserzione del tappo a vite: Dopo il completo posizionamento dell impianto nella sua posizione verticale finale e la rimozione del moncone per il posizionamento dell impianto, applicare il tappo a vite sul giravite SW 1,26 mm e avvitarlo a mano nell impianto. Il tappo a vite viene stretto a mano (15 Ncm) tenendo in considerazione la stabilità primaria dell impianto. Inserzione del formagengiva: Il formagengiva viene inserito nell impianto con il giravite SW 1,26 mm e stretto a mano (15 Ncm). Il formagengiva rimane in sito per circa 14 giorni per dare la forma alla gengiva. L altezza del formagengiva viene scelta in base allo spessore della gengiva e il diametro in base alle esigenze protesiche. Avvertenza: in caso di gengiva rigida, allargare la stessa gradualmente fino a ottenere il diametro desiderato. Passare a un diametro maggiore ogni 5-7 giorni. 5

6 ES Instrucciones de uso Conformadores de encía y tornillos de cierre para Microcone /Quattrocone 1. Indicación: Los tornillos de cierre se utilizan para cerrar el implante Microcone /Quattrocone durante la cicatrización sumergida. Los conformadores de encía se utilizan para dar forma a la encía circundante tras la cicatrización del implante. 2. Contraindicación: No se conocen. 3. Advertencias: Es preciso leer las instrucciones de uso antes de utillizar el conformador de encía y los tornillos de cierre para Microcone /Quattrocone. Estos componentes para Microcone /Quattrocone sólo deben utilizar de acuerdo con la indicación, tal y como se especifica en las regulaciones de seguridad y prevención de accidentes en el lugar de trabajo. Tanto el conformador de encía como los tornillos de cierre han sido previstos exclusivamente para uso médico y dental, en combinación con el sistema de implantes Microcone /Quattrocone. En caso de duda con respecto a la indicación o el tipo de aplicación, estos componentes no deben utilizarse hasta haber aclarado todos los puntos. Podrá encontrar información adicional en nuestro manual de cirugía. Bajo nuestros términos y condiciones de venta y suministro, garantizamos que todos nuestros productos son de una calidad inmejorable. Las siguientes descripciones no son suficientes para asegurar que dentistas y cirujanos carentes de experiencia en el tratamiento de prótesis sobre implantes, puedan utilizar los componentes de forma correcta. El usuario deberá estar familiarizado con la cirugía oral y prótesis, incluyendo diagnóstico, planificación preoperatoria y procedimientos de laboratorio. Dado que nosotros no tenemos control sobre el uso del producto, no podemos asumir responsabilidad alguna por daños causados por el uso. La responsabilidad recae sólo en el usuario. Debe revisarse la integridad del producto antes de su utilización. En caso de que el embalaje esté dañado, el producto no debe utilizarse. En la aplicación de los conformadores de encía y los tornillos de cierre, ocasionalmente, se han presentado las siguientes complicaciones: Aspiración o ingestión de los componentes utilizados en la boca del paciente. Aflojamiento o fractura del tornillo como resultado de un torque excesivo 7. Limpieza y esterilización: Los tornillos de cierre y los conformadores de encía se distribuyen en estado estéril y en el embalaje adecuado. Significado de los símbolos: Para uso único Fecha de expiración Lote Referencia Fabricante Observar las instrucciones de uso Estéril Los productos identificados con son marcas comerciales registradas del correspondiente fabricante. 4. Precauciones: Durante o prima del trattamento devono essere prese le seguenti precauzioni. Prima di ogni operazione assicurarsi che tutte le parti da utilizzare, gli accessori e gli strumenti siano completi, perfettamente funzionanti e a disposizione in quantità necessaria. Per la propria protezione indossare sempre abiti protettivi adeguati. Posizionare il paziente in modo da minimizzare il pericolo di aspirazione delle parti. Assicurare contro l aspirazione e l inghiottimento tutte le parti usate nella bocca del paziente. Rispettare i valori di coppia indicati (elencati nei rispettivi prodotti nel catalogo Medentika Implant GmbH) 5. Reacciones adversas: No se conocen. Tipo de implante Conexión de implante Componentes compatibles Identificación: NI Identificación: RI Quattrocone RI (Regular Interface) D 3,5/4,3 Identificación: RI Quattrocone30 AI (Angulated Interface) D 4,3 Identificación: AI 6. Aplicación: Inserción del tornillo de cierre: Tras la completa inserción del implante en su posición final vertical y rotacional, y después de soltar el pilar de inserción utilizando el destornillador SW 1,26 mm, posicionar el tornillo de cierre en el destornillador y atornillar dentro de la muesca interna del implante manualmente (15 Ncm). Inserción del conformador de encía: Atornillar el conformador de encía en la muesca interna del implante utilizando el destornillador SW 1,26 mm y apriete aplicando 15 Ncm. El conformador de encía debe permanecer en boca apróx. 14 días. El conformador de encía debe elegirse en función de su altura, que corresponderá al grosor de la encía, y en función de su diámetro, que corresponderá a los requisitos protésicos.. Nota: Cuando la encía esté firme, estirarla gradualmente al diámetro deseado. Cambiar a diámetros res después de 5-7 días. 6

7 PT Instruções de utilização Microcone / Quattrocone Modelador de gengiva e parafusos de fecho 1. Indicação: Os parafusos de fecho servem para tapar o implante Microcone /Quattrocone durante a fase de cicatrização subgengival. O modelador de gengiva ou pilar de cicatrização serve para formar a gengiva circundante ao implante após a cicatrização do mesmo. 2. Contra indicação: Nenhuma conhecida 3. Advertências: Este manual de instruções deve ser obrigatoriamente lido, antes da aplicação de modelador de gengiva e parafusos de fecho Microcone /Quattrocone. Modeladores de gengiva e parafusos de fecho Microcone /Quattrocone só podem ser utilizados em indicações apropriadas e respeitando as regras gerais de manuseamento médico-dentário/cirúrgico, bem como sob observação da segurança de trabalho e regulamento vigente de prevenção de acidentes. Modeladores de gengiva e parafusos de fecho Microcone /Quattrocone estão apenas indicados na área de medicina/medicina dentária e em combinação com o sistema de implantes respectivo. No caso de existirem dúvidas no que respeita a indicação ou modo de aplicação, deve-se prescindir da utilização, até que todos os pontos tenham sido esclarecidos. Encontra mais informações no nosso manual de cirurgia. No âmbito das nossas condições de venda e entrega, garantimos uma qualidade excelente dos nossos produtos. As indicações seguintes não são suficientes para garantir uma aplicação técnica correta, no caso de o clínico ser inexperiente em implantologia/protética. O clínico deve ter experiência em cirurgia e prótese dentária, bem como em diagnóstico, planeamento pré-operatório e procedimentos laboratoriais. Uma vez que a utilização do produto não é efetuada sob o nosso controlo, não assumimos qualquer tipo de responsabilidade por danos daí decorrentes. A responsabilidade é inteiramente do utilizador. O produto deve ser inspecionado antes da utilização. O produto não pode ser utilizado, no caso de existirem danos na embalagem. Durante a utilização de modeladores de gengiva e parafusos de fecho, foram observadas em casos isolados, as seguintes complicações: Aspiração ou ingestão inadvertida de peças utilizadas na boca do paciente. Relaxamento ou fratura do parafuso de aperto, devido à não observância do torque recomendado. Inserção do modelador de gengiva: O modelador de gengiva é inserido no implante, com a chave de parafusos SW 1,26 mm e apertado manualmente (15 Ncm). O modelador de gengiva adequado em altura é selecionado, dependendo da espessura da gengiva e em diâmetro de maneira a satisfazer as exigências protéticas. Nota: Em gengiva compacta faz-se a dilatação gradual da mesma, até atingir o diâmetro desejado. Mudar para diâmetros mais largos após 5-7 dias. 7. Limpeza e esterilização: Os modeladores de gengiva e parafusos de fecho são fornecidos em estado estéril, numa embalagem apropriada. Legenda de símbolos: Para uso único Prazo de validade Designação de lote Número de catálogo Fabricante Observar as instruções de utilização Estéril Produtos assinalados com são marcas registradas dos respectivos fabricantes. 4. Medidas de precaução As seguintes medidas de precaução devem ser tomadas antes ou durante o tratamento. - Antes de qualquer intervenção cirúrgica, garantir que todos os instrumentos, peças e meios auxiliares estão completos, em estado funcional e disponíveis na quantidade necessária. - Usar roupa adequada, para proteção própria. - Posicionar o paciente de modo a reduzir o risco de aspiração. Fixar todas as peças utilizadas na cavidade oral do paciente, para impedir a sua aspiração ou ingestão inadvertida. - Por favor observar o torque recomendado (como indicado na lista do catálogo Medentika Implant GmbH, para o produto respectivo). 5. Efeitos colaterais Nenhuns conhecidos. Tipo de implante Conexão do implante Componentes compatíveis Rotulagem: NI Rotulagem: RI Quattrocone RI (Regular Interface) D 3,5/4,3 Rotulagem: RI Quattrocone30 AI (Angulated Interface) D 4,3 Rotulagem: AI 6. Aplicação: Inserção do parafuso de fecho: Após a inserção completa do implante na sua posição vertical final e do relaxamento do transportador do implante, colocar o parafuso de fecho, de maneira a prender na chave de parafusos SW 1,26 mm e aparafusar manualmente. O parafuso de fecho é, sob observância da estabilidade primária do implante, apertado manualmente até que se sinta resistência (15 Ncm). 7

8 IFU_IL0003_ML_REV.B_ Medentika GmbH Hammweg 8 10 DE Hügelsheim/Germany Tel: Fax: info@medentika.de