Afamília Ceramiaceae pertence a ordem Ceramiales e foi estabelecida por Dumortier

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1 monografías ficológicas vol. 3, 2008 A família Ceramiaceae (Ceramiales, Rhodophyta) no estado da Bahia, Brasil José Marcos de Castro Nunes 1,2, Maria Beatriz Barros-Barreto 3 e Silvia Maria Pita de Beauclair Guimarães 4 1 Laboratório de Algas Marinhas - LAMAR, Departamento de Botânica, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia, Campus de Ondina, CEP , Salvador, Bahia, BRASIL. jmcnunes@ufba.br 2 Departamento de Ciências Exatas e da Terra, Campus II Alagoinhas, Universidade do Estado da Bahia, Rodovia Alagoinhas Salvador, km 03, CEP , Alagoinhas, Bahia, BRASIL. 3 Departamento de Botânica, Intituto de Biologia, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, antiga Rodovia Rio-São Paulo, km 47, CEP , Seropédica, Rio de Janeiro, BRASIL. 4 Seção de Ficologia, Instituto de Botânica de São Paulo, Av. Miguel Estéfano, 3684, CEP , São Paulo, BRASIL. Introdução Afamília Ceramiaceae pertence a ordem Ceramiales e foi estabelecida por Dumortier (1822), sendo tipificada por Ceramium Roth, possuindo mais de 100 gêneros, incluindo tanto formas delicadas ou mais robustas e caracterizandose por apresentar estrutura filamentosa uniaxial, células axiais nuas ou com corticação parcial ou completa, hábito ereto ou dorsiventral, fixa ao substrato por rizóides uni ou pluricelulares, gametófitos dióicos ou monóicos, células mães produzindo de de 2-3 espermatângios, ramo carpogonial com 4 células, gonimoblastos nus ou envoltos por filamentos frouxamente dispostos, tetrasporângios tetraédricos ou cruciados, presença de polisporângios em algumas espécies (Itono 1977, Maggs & Hommersand 1993, Womersley 1998). No Brasil, devido a suas dimens es continentais, ainda se fazem necessârios estudos de inventârios florísticos em vârias regi es, pois os dados s o incompletos e fragmentados, existindo ainda, vários grupos taxonômicos a serem estudados, sobretudo na região Nordeste, a exemplo das Ceramiaceae. Situa-se na região nordeste do Brasil a qual se caracteriza pela presença de uma flora tropical rica, águas oligotróficas e abundância de substratos duros, propícios ao crescimento de macroalgas marinhas (Horta et al O litoral da Bahia é o mais extenso do Brasil com km, tendo, como limite norte, a barra do Rio Real, no município de Jandaíra, e, como limite sul, a barra do Riacho Doce, município de Mucuri. O litoral abriga a flora ficológica mais diversificada do nordeste e apresenta grande diversidade de ambientes: praias arenosas, recifes de corais, formações de arenito, costões rochosos e manguezais. Esse litoral faz parte da Região Tropical que se caracteriza pela presença de flora relativamente rica, estabelecida predominantemente sobre recifes de arenito, 75

2 76 familia ceramiaceae tendo seu limite norte o oeste do Ceará e como limite sul, o sul do estado da Bahia. A região se distingue por águas oligotróficas e abundância de substratos duros, propícios ao crescimento de macroalgas marinhas (Horta et al. 2001). Oliveira Filho (1977) fez referência a 327 espécies de rodofíceas para o litoral brasileiro e Horta et al. (2001) referiram 388 táxons infragenéricos. Nos últimos anos houve um incremento significativo no número de espécies de rodofíceas referidas para o Brasil, sendo que atualmente estão representadas por 455 táxons de rodofíceas para o Brasil, dos quais 57% ocorrem no litoral baiano (Nunes 2005). Destas, 241 espécies ocorrem no litoral baiano (Nunes 2005). Constituindo-se no mais diversificado nesse litoral e no terceiro maior número já registrado para uma região brasileira. No Brasil, devido a suas dimensões continentais, ainda se faz necessário inventários florísticos em várias regiões, pois os dados disponíveis são incompletos e fragmentados, existindo vários grupos taxonômicos a serem estudados, sobretudo na região Nordeste, a exemplo das Ceramiaceae. No Brasil, existem antigas referências da família Ceramiaceae, dentre estas, pode-se citar Taylor (1931) que fez referência a 16 espécies para a costa brasileira, porém, sendo cinco delas como ocorrências duvidosas. Entre os estudos de rodofíceas realizados no litoral brasileiro exclusivos de, ou envolvendo a famíia Ceramiaceae podemos citar: Oliveira-Filho (1969), Pereira (1977), Pereira & Ugadim (1979), Ugadim et al. (1986), Horta & Oliveira (2000), Barreto & Yoneshigue-Valentin (2001), Fujii et al. (2001) e Guimarães & Fujii (2001). Recentemente estudos taxonômicos envolvendo Ceramiaceae especificamente foram realizados por Torres et al. (2004), Barros-Barreto et al. (2006, 2007) e Nunes & Guimarães (2008). O primeiro levantamento sistemático de rodofíceas marinhas bentônicas realizado para o estado da Bahia foi publicado por Nunes (1997), ao estudar quatro famílias de rodofíceas em duas praias de Salvador, dentre elas a família Ceramiaceae. Desde então, outros artigos tratando das rodofíceas marinhas bentônicas do litoral baiano têm sido publicados, incluindo espécies de Ceramiaceae (Nunes 1998, Lucio & Nunes 2002, Barreto et al. 2004, Lyra et al. 2007). Nunes et al. (2001) refere pela primeira vez Gymnothamnion elegans (Schousb. ex C. Agardh) J. Agardh para o litoral baiano. Este trabalho tem como objetivo conhecer as espécies de Ceramiaceae, que compõem a flora do litoral baiano, identificar e discutir problemas taxonômicos existentes entre representantes deste grupo e estudar com maior ênfase as espécies pouco conhecidas através de detalhes da morfologia e anatomia das estruturas vegetativas e reprodutivas. Esse estudo integra o Projeto Algas marinhas bentônicas do litoral da Bahia, Brasil desenvolvido pela Universidade Federal da Bahia em parceria com a Universidade do Estado da Bahia e Instituto de Botânica de São Paulo. monografías ficológicas vol. 3, 2008

3 nunes, et al. 77 Continente Oceano Atlântico N w E S Litoral Norte Região Metropolitana de Salvador Litoral Sur 1 Extremo Sul Fig. 1: Mapa com a localização da área de estudo. Material e Métodos O material estudado foi coletado ao longo do litoral baiano em diversas praias entre os Municípios de Cairú (norte) e Mucuri (extremo sul) para as regiões de mediolitoral (Fig. 1). As coordenadas das localidades de infralitoral estão especificadas no material examinado das espécies estudadas. Para a disposição dos táxons em ordens e famílias seguiu-se Wynne (2005). Os dados de distribuição geográfica para o litoral brasileiro foram obtidos em Nunes (2005) e Barros-Barreto (2006). As coletas foram feitas no mediolitoral com auxílio de espátula, e no infralitoral através de mergulho em apinéia até 5 m, equipamento SCUBA e draga tipo Holme. Detalhes sobre a coleta de cada táxon está especificado após a listagem do material examinado. Todo o material coletado foi fixado em formalina a 4%, diluída em água

4 78 familia ceramiaceae do mar e as preparações microscópicas foram coradas com solução aquosa de azul de anilina a 0,5%, acidificada com HCL 1N. Para a observação do número de núcleos das células utilizou-se a técnica adotada por Wittmann (1965), modificada por Fujii (1990). Pequenas porções dos exemplares previamente fixados em formol eram lavadas em água, cuidadosamente distendidas em lâmina e algumas gotas de Carnoy (etanol acético, 3:1) eram colocadas sobre as mesmas. Após 5 minutos, retirava-se o Carnoy e gotejava-se o corante de Wittman. A seguir, colocava-se a lamínula e em seguida a lâmina era aquecida rapidamente com chama fraca para acelerar a reação do corante com o material nuclear. Após a verificação dos núcleos, a solução corante era substituída gradativamente por glucose de milho (Karo) 50%. preservada. As medidas correspondem aos valores máximos e mínimos de cada estrutura, estas foram obtidos a partir de um conjunto de 10 medições para cada estrutura analisada em indivíduos de cada espécie procedentes das diferentes estações de coleta, através de régua milimetrada (estruturas maiores) e ocular micrométrica em microscópio óptico marca Zeiss. Os estudos foram feitos em microscópio estereomicroscópio e óptico, marca Zeiss, observando-se a morfologia externa e interna das estruturas vegetativas e de reprodução. Fotomicrografias das estruturas foram feitas em microscópio de captura de imagem Zeiss. O material identificado encontra-se depositado no Herbário Alexandre Leal Costa (ALCB) do Departamento de Botânica do Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia e Herbário da Universidade de São Paulo (SPF). Resultados e Discussão Chave artificial para a identificação dos gêneros de Ceramiaceae para o litoral baiano 1a. Plantas parasitas, crescendo sobre Centroceras clavulatum como verrugas esbranquiçadas Centrocerocolax 1b. Plantas não parasitas 2 2a. Talo em forma de fita com consistência esponjosa, irregularmente lobado Haloplegma 2b. Talo não em forma de fita 3 3a. Eixos regularmente corticados, corticação em toda a planta ou restrita aos nós 4 3b. Eixos completamente ecorticados, ou com corticação rizoidal nas partes basais 6 4a. Corticação restrita aos nós Ceramium monografías ficológicas vol. 3, 2008

5 nunes, et al. 79 4b. Corticação contínua em toda a planta ou pelo menos restrita aos nós nos ramos de última ordem 5 5a. Corticação uniforme em toda a planta Centroceras 5b. Corticação restrita aos nós nos ramos de última ordem Spyridia 6a. Talo com râmulos dispostos verticiladamente 7 6b. Talo com râmulos apresentando outra disposição 12 7a. Talo corticado nas porções mais velhas, corticação por meio de rizóides que partem da base dos ramos curtos, tetrasporângios protegidos por numerosos filamentos involucrais Wrangelia 7b. Talo completamente ecorticado, tetrasporângios sem filamentos involucrais 8 8a. Talo com râmulos mergulhados em uma matriz gelatinosa Crouania 8b. Talo sem matriz gelatinosa 9 9a. Células glandulares presentes 10 9b. Células glandulares ausentes 11 10a. Células glandulares localizadas em ramos especiais com 2-4 células, tetrasporângios cruciados e ovóides 10b. Células glandulares localizadas lateralmente sobre uma célula da pina, tetrasporângios tetraédricos e esféricos 11a. Cada célula axial originando três ramos verticilados e um rizóide basal 11b. Cada célula axial originando apenas um ramo verticilado e dois rizóides basais Antithamnion Antithamniomella Crouanophycus Grallatoria 12a. Filamentos com células muito desenvolvidas, muitas vezes macroscópicas 13 12b. Filamentos com células microscópicas 14 13a. Células vegetativas maduras cilíndricas, com célula apical achatada protegida por tricoblastos dispostos verticiladamente, tetrasporângios sem filamentos involucrais Anotrichum

6 80 familia ceramiaceae 13b. Células vegetativas maduras globosas ou oblongas, inclusive a célula apical, sem tricoblastos, tetrasporângios com células involucrais 14a. Células pequenas, papiliformes entre as células dos râmulos Griffithsia Dohrniella 14b. Células papiliformis ausentes 15 15a. Talo completamente ereto ou com eixo prostrado pouco evidente 16 15b. Talo com eixo prostrado bem desenvolvido 18 16a. Células multinucleadas Callithamnion 16b. Células uninucleadas 17 17a. Eixo principal percurrente, ramos laterais sempre recurvados em relação ao eixo principal, gonimolobos protegidos por filamentos involucrais 17b. Eixo principal pouco evidente, ramos laterais não recurvados, gonimolobos sem filamentos involucrais Spongoclonium Aglaothamnion 18a. Células glandulares presentes Acrothamnion 18b. Células glandulares ausentes 19 19a. Eixo ereto com ramificação oposta dística, pinada ou bipinada, conferindo um aspecto plumoso Gymnothamnion 19b. Eixo ereto simples ou com ramificação esparsa e irregular 20 20a. Rizóides inseridos na porção mediana das células do eixo prostrado Ptilothamnion 20b. Rizóides inseridos lateralmente nas células do eixo prostrado 21 21a. Polisporângios presentes, carposporófito sem filamentos involucrais Tiffaniella 21b. Polisporângios ausentes, carposporófito com filamentos involucrais 22 22a. Tetrasporângios pedunculados, carposporófito envolto numa matriz gelatinosa 22b. Tetrasporângios sésseis, carposporófito sem matriz gelatinosa Lejolisia Spermothamnion monografías ficológicas vol. 3, 2008

7 nunes, et al. 81 Acrothamnion J. Agardh 1892: 23 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado. Filamentos eretos originados a partir de eixos prostrados, fixos ao substrato por rizóides pluricelulares digitados. Eixos eretos bipinados, com células espessadas. Parte basal dos eixos eretos com células axiais sem ramos curtos ou com apenas um, na parte superior, cada célula axial com dois ramos curtos opostos. Cada ramo curto com râmulos opostos, aqueles do lado inferior formando-se antes que os do lado superior. Células apicais do ráquis da pina transformadas em células glandulares curtas e largas, com conteúdo hialino e homogêneo. Espermatânios em grupos sobre as pínulas. Carposporófito delimitado pela pina da célula axial. Tetrasporângios cruciados, originados em protusões das células basais da pínula maior. Acrothamnion butleriae (Collins) Kylin Die Gattungen der Rhodophyceen: Antithamnion butleriae Collins. Proc. Amer. Acad.Arts Sc. 37: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 1 mm de altura. Filamentos eretos originados a partir de eixos prostrados com µm de diâmetro, fixos ao substrato por rizóides pluricelulares digitados. Eixos eretos bipinados, com células espessadas, com µm de diâmetro. Na parte basal dos eixos eretos, células axiais sem ramos curtos ou com apenas um, na parte superior, cada célula axial com dois ramos curtos opostos. Cada ramo curto com râmulos opostos, aqueles do lado inferior formando-se antes que os do lado superior. Células apicais do ráquis da pina transformadas em células glandulares curtas e largas, com conteúdo hialino e homogêneo, com µm de diâmetro. Não foram encontrados exemplares férteis. Material examinado. BRASIL, BAHIA, Camaçari, #A4-12º44 12,03 S x 38º05 12,53 W, Cetrel, , (ALCB 65103). Distribuição no litoral brasileiro. Paraíba, Pernambuco e Bahia (presente estudo). Comentários. Coletada no infralitoral a 23 m de profundidade com draga (desconsiderar o comentário). Para o litoral brasileiro não existem, até o momento, registros de exemplares férteis. Crescendo sobre Cryptonemia seminervis (C. Agardh) J. Agardh. Associada a Ptilothamnion speluncarum (Collins et Herv.) D.L. Ballant. et M.J. Wynne.

8 82 familia ceramiaceae O gênero Acrothamnion foi criado por Agardh (1892) que o separou de Callithamnion baseando-se, principalmente, por Acrothamnion apresentar tetrasporângios cruciadamente divididos situados em protusões especiais na base dos ramos curtos (pinas) e na disposição destes ramos em verticilos de 3-4. Wollaston (1968) caracteriza este gênero pela presença de eixo prostrado originando eixos eretos unilaterais com pinas curtas, células glandulares terminais na ráquis das pinas e 4-8 procarpos em cada ramo fértil. Ugadim et al. (1986) também registram material coletado no infralitoral a 28 m no litoral da Paraíba. Carneiro (2003) coletou exemplares provenientes do mediolitoral. As características dos exemplares estudados estão de acordo com os autores mencionados anteriormente, confirmando assim a identificação desse táxon. Primeira referência para o litoral baiano µm 200 µm 4 25 µm Fig. 2: Acrothamnion butleriae: aspecto geral. Fig. 3: Detalhe dos ramos curtos opostos. Fig. 4: Detalhe da célula apical da ráquis dos ramos curtos transformada em célular glandular (seta). monografías ficológicas vol. 3, 2008

9 nunes, et al. 83 Aglaothamnion Feldm.-Maz. 1941: 450 Talo ereto, filamentoso, unisseriado, originado de sistema prostrado, todas as células vegetativas uninucleadas. Eixo ereto total ou parcialmente corticado, apresentando ramificação radialmente alterna, espiralada, dicotômica, tricotômica ou dística, podendo variar entre as ramificações primárias, secundárias e terciárias. Tetrasporângios tetraedricamente divididos, sésseis, um por célula e dispostos adaxialmente. Espermatângios com 1 a 3 células férteis que crescem de modo adaxial sobre os râmulos laterais. Procarpos laterais crescendo sobre as células dos eixos indeterminados não modificados; gonimolobos projetados em ambos os lados dos eixos, cada um com projeções curtas ou longas. Aglaothamnion herveyi (M. Howe) Aponte, D.L. Ballant. et J.N. Norris Phycologia 33: Callithamnion herveyi M. Howe. Flora of Bermuda: Figs Talo filamentoso unisseriado, aspecto arborescente, vermelho-esverdeado, iridescente, com até 6 cm de altura, fixo ao substrato por apressório discóide formado por filamentos rizoidais simples ou ramificados. Eixo usualmente percurrente em exemplares jovens, mas geralmente indistintos em exemplares mais velhos. Ramificação principal radial e râmulos dispostos alternadamente. Eixo principal medindo de µm de diâmetro próximo à base µm, ramos secundários com µm de diâmetro, recurvados para dentro, conferindo ao talo um aspecto corimboso. Eixo fortemente corticado por filamentos rizoidais que se originam na base dos ramos laterais, corticação atenuando-se em direção ao ápice. Filamentos rizoidais originando ramos adventícios descendentes, com µm de diâmetro. Ramos espermatangiais ramificados várias vezes, espermatângios agrupados sobre um pedicelo, formados adaxialmente na porção subapical das células dos ramos de última ordem, um por célula; espermatângios com 2-3 µm de diâmetro. Ramo carpogonial com quatro células, dispostas em U quando maduro. Gametófitos dióicos. Carposporófito com quatro gonimolobos, dois grandes e dois pequenos, esféricos com µm de diâmetro. Tetrasporângios sésseis, tetraedricamente divididos, solitários, com µm de diâmetro e µm de comprimento. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Conde, Barra do Itariri, J.M de C. Nunes, , (ALCB 57680, 60642); Sítio do Conde, J.M de C. Nunes., , (ALCB 57660); Entre Rios, Subaúma, J.M de C. Nunes & A. Minervino Netto, , (ALCB 65113); Ilhéus, Gravatá, J.M de C. Nunes & A. Minervino Netto, , (ALCB 57616, 57643, 57663, 57762, 60909); J.M de C. Nunes e col., , (ALCB 57659, 57737, 60912, 60913); Itacaré, Engenhoca, J.M de C. Nunes. & A. Minervino Netto, ,

10 84 familia ceramiaceae (ALCB 57664); Salvador, Stella Maris, J.M de C. Nunes, , (ALCB 60881); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, J.M de C. Nunes & G.M. Lyra, , (ALCB 57642, 57661); Uruçuca, Serra Grande, J.M de C. Nunes, , (ALCB 60986); Vera Cruz, Penha, J.M de C. Nunes & S.M.P.B. Guimarães, , (ALCB 57644). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia (Nunes & Guimarães 2008). Comentários: Exemplares coletados no mediolitoral, epilítica e epífita em formações recifais e costões rochosos. Crescendo sobre Centroceras clavulatum (C. Agardh) in Kunth) Mont. in Durieu de Maisonneuve, Corallina panizzoi Schnetter, Gelidiella acerosa (Forssk.) Feldman et Hamel, Gelidiopsis variabilis Grev. Ex J. Agardh) F. Schmitz, Halimeda discoidea Decne., Haliptilon subulatum (J. Ellis et Sol.) H.W. Johans., Haloplegma duperreyi Mont., Heterosiphonia gibbesii Aregood, Jania adhaerens J.V. Lamour. e Laurencia arbuscula Sond. Esses exemplares estão associados a Anadyomene stellata (Wulfen in Jacq.) C. Agardh e Wrangelia argus (Mont.) Mont. O gênero Aglaothamnion Feldm.-Maz., foi descrito para acomodar as espécies uninucleadas de Callithamnion Lyngb. As características nucleares e reprodutivas que definiram Aglaothamnion foram consideradas inconsistentes por alguns autores, sendo motivo de controvérsia a respeito de sua validade como gênero. Alguns autores como Dixon & Price (1981) e Womersley (1998) não reconhecem o gênero Aglaothamnion, considerando que a forma do ramo carpogonial não está associada com a condição uni ou multinucleada das células vegetativas. L Hardy-Halos & Rueness (1990), L Hardy-Halos & Maggs (1991), Aponte et al. (1994) e Aponte et al. (1997) concluíram que somente a característica nuclear é suficientemente válida para separar esses dois gêneros. Neste trabalho, seguiram-se estes últimos autores reconhecendo os dois gêneros, ou seja, células de Aglaothamnion uninucleadas e de Callithamnion plurinucleadas. Aglaothamnion herveyi se distingue facilmente de Aglaothamnion boergesenii (Aponte et D.L. Balantine) L Hardy-Halos et Rueness. e A. cordatum (Børgesen) Feldm.- Maz devido à presença de corticação nos eixos principais (Aponte et al. 1994). Aglaothamnion felipponei (M. Howe) Aponte, D.L. Ballantine et J.N. Norris e A. herveyi são espécies que se confundem (Aponte et al. 1997). Ambas foram descritas por Howe, a primeira para o Uruguai (Howe & Taylor, 1931) e a segunda para as Bermudas (Howe 1918). A. felliponei foi referida (como Callithamnion felipponei M. Howe) para a região sul e sudeste do Brasil (Joly 1957, 1965, Oliveira Filho 1969, Cordeiro-Marino 1978, Yoneshigue 1985). As principais diferenças entre Aglaothamnion herveyi e A. felipponei, segundo Aponte et al. (1994), estão no padrão de ramificação dos ramos principais e últimos ramos laterais. Em A. herveyi, a ramificação dos últimos ramos é mais consistentemente dística quando comparada com a ramificação de A. felipponei. Adicionalmente, A. herveyi apresenta filamentos rizoidais originando ramos adventícios descendentes, como observado nos espécimes estudados. Porém, em A. filipponei essa característica monografías ficológicas vol. 3, 2008

11 nunes, et al. 85 está ausente. Ambas as espécies possuem pedicelos sustentando os ramos espermatangiais, um caráter único entre os representantes da tribo Callithamnieae. Ramificação principal radial, ramos secundários recurvados para dentro e râmulos dispostos alternadamente conferem ao talo um aspecto corimboso, além dos filamentos rizoidais originando ramos adventícios descendentes, são caracteres que aproximam nossos exemplares de A. herveyi descrito para o Caribe por Aponte et al. (1997) cm 100 µm µm 20 µm µm 150 µm Fig. 5: Aglaothamnion herveyi: aspecto geral. Fig. 6: Detalhe da porção basal com corticação, mostrando filamento rizoidal (seta) e ramo adventício descendente (seta) Fig. 7: Célula vegetativa uninucleada Fig. 8: Râmulo com tetrasporângio séssil Fig. 9: Detalhe dos ramos terminais com râmulos espermatangiais Fig. 10: Ramo com gonimolobo

12 86 familia ceramiaceae Anotrichium Nägeli 1861: 397 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, constituído por eixo prostrado, fixo ao substrato por rizóides unicelulares de onde partem os eixos eretos com ramificação dicotômica, ramos entrelaçados constituídos por células grandes, cilíndricas. Célula apical achatada, mais larga que alta geralmente protegida por tricoblastos dispostos verticiladamente e originados na região distal de cada célula do eixo, decíduos. Espermatângios dispostos em 1-3 râmulos, dispostos verticiladamente na célula subapical dos eixos eretos. Cistocarpo globoso, envolto por filamentos involucrais incurvados. Tetasporângios tetraédricos, esféricos, pedunculados, dispostos em verticilos na porção superior das células vegetativas, sem filamentos involucrais. Anotrichium tenue (C. Agardh) Nägeli Sitzungsber. K. Bayer. Akad. Wiss. München: Griffithsia tenuis C. Agardh. Sp. Alg. 2: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 2 cm de altura, constituído por eixo prostrado, fixo ao substrato por rizóides unicelulares de onde partem os eixos eretos com ramificação dicotômica, ramos entrelaçados constituídos por células grandes, cilíndricas, com µm. Célula apical achatada, mais larga que alta, geralmente protegida por tricoblastos dispostos verticiladamente e originados na região distal de cada célula do eixo, decíduos. Tetasporângios tetraédricos, esféricos, medindo µm, pedunculados, 4-8 ou mais, dispostos em verticilos na porção superior das células vegetativas, sem filamentos involucrais. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Vera Cruz, Penha, Nunes, J.M. de C. & Guimarães, S.M.P.B., , (ALCB 53384, 53388). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Atol das Rocas e Fernando de Noronha. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal (RFR) sobre coralinácea incrustante. Foram coletados exemplares tetraspóricos. monografías ficológicas vol. 3, 2008

13 nunes, et al. 87 Anotrichium diferencia-se de Griffithsia por apresentar células vegetativas maduras alongadas e tetrasporângios pedunculados, 4-8 ou mais, em verticilos na porção superior das células vegetativas, sem filamentos involucrais. Em Griffithsia as células vegetativas maduras são maiores e globosas ou oblongas e os tetrasporângios se originam entre as células ou no ápice de ramos especiais, envolvidos pelas células involucrais (Baldock, 1976). Os exemplares estudados apresentam comprimento e diâmetro das células vegetativas maiores ( µm), que os referidos por Horta (2000) e são semelhantes aos estudados por Joly (1965), para São Paulo e Baldock (1976) para a Austrália. Horta (2000) menciona que exemplares de populações situadas ao sul do Brasil, em Santa Catarina, apresentam tendência a uma leve redução do tamanho e que esta característica deve estar associada à maior freqüência de baixas temperaturas e/ou a menor transparência da água µm 100 µm Fig. 11: Anotrichum tenue: aspecto geral Fig. 12: Detalhe da região apical com tetrasporângios pedicelados (seta).

14 88 familia ceramiaceae Antithamnion Nägeli 1847: 202 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, constituído de eixo prostrado e ramos eretos, apresentando em cada segmento ramos alternos opostos ou verticilados. Células uninucleadas. Células glandulares presentes, localizadas em ramos especiais com 2-4 células. Tetrasporângios cruciados, geralmente ovóides. Espermatângios agrupados adaxialmente nos râmulos de última ordem. Ramos carpogoniais nascem isoladamente nas células basais das pinas no ápice dos ramos. Uma série de procarpos se desenvolve sucessivamente em cada ápice de ramo fértil. Antithamnion antillanum Børgesen Dansk Bot. Arkiv 3: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, 1-2 mm, com eixo prostrado com porções apicais elevadas do substrato; ramos eretos, opostos, ambos de crescimento determinado ou um deles com crescimento indeterminado. Ramos eretos com células medindo μm de diâmetro, ramificação alterna, ramos laterais quase sempre indivisos ou com a segunda célula a partir da base, com râmulo de duas células e entre estas um célula glandular elíptica. Célula basal do ramo de crescimento determinado mais curta que as demais, tão alta quanto larga, por vezes, com um dos ramos transformado em ramo rizoidal longo ou com um pequeno disco pluricelular na extremidade, fixando o eixo prostrado ao substrato. Tetrasporângios cruciados, sésseis, elípticos, dispostos nos ramos laterais, com μm de largura. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Vera Cruz, Penha, Nunes, J.M. de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57623). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Alagoas, Bahia (presente estudo) e Espírito Santo. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR). Crescendo sobre Amphiroa fragilissima. Antithamnion pode ser separado de Antithamnionella pelas seguintes características: a) Em Antithamnion os ramos curtos ou pinas são semelhantes e dispostos em pares opostos, dísticos ou decussados; cada ramo curto tem uma pequena célula basal que possui râmulos ou pinas. Antithamnionella apresenta variação no número de ramos curtos por célula axial e na ramificação desses ramos. A célula basal de monografías ficológicas vol. 3, 2008

15 nunes, et al. 89 cada ramo curto não é nitidamente menor que as células adjacentes e pode apresentar râmulos (pínulas). b) Em Antithamnion as células glandulares nascem em ramos especiais com 2-4 células; em Antithamnionella as células glandulares nascem lateralmente sobre uma célula da pina. c) Em Antithamnion, os tetrasporângios são cruciadamente divididos, geralmente ovóides quando maduros; em Antithamnionella, os tetrasporângios são geralmente tetraedricamente divididos e de forma esférica (Wollaston 1968, 1971). Ugadim et al. (1986) aponta as características de Antithamnion antillanum, ou seja, disposição alterna dos râmulos, esporângios sésseis, disposição do ramo da célula glandular e duas células vegetativas em contato com a célula glandular, conforme os espécimes estudados para o litoral baiano. Primeira referência para o litoral baiano µm µm 100 µm 50 µm Fig. 13: Antithamnion antillanum: aspecto geral. Fig. 14: Detalhe dos ramulos Fig. 15: Detalhe do ramo com célula glandular ocupando a superficie adaxial de duas células vegetativas. Fig. 16: Tetrasporâncios cruciadamente divididos.

16 90 familia ceramiaceae Antithamnionella Lyle 1922: 347 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, porção prostrada originando eixos eretos. Com variação no número de ramos curtos por célula axial e na ramificação desses ramos. Células uninucleadas. Células glandulares presentes, originadas lateralmente sobre uma célula da pina. 1-3 procarpos se desenvolvem por ápice de ramos fértil, carposporófito terminal, produzindo sucessivos gonimolobos desprotegidos por filamentos involucrais. Espermatângios originados em râmulos especializados, localizados adaxialmente nas células proximais dos râmulos. Tetrasporângios esféricos a oblongos, tetraedricamente divididos. Antithamnionella breviramosa (E.Y. Dawson) Wollaston in Womersley et Bailey Philos. Trans. 259b: Antithamnion breviramosa. E.Y. Dawson. Allan Hancock Found. Publ. Occ. Pap. 8: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, porção prostrada originando eixos eretos com 1-2 mm de altura. Eixos prostrados com μm de diâmetro, fixos ao substrato por numerosos rizóides uni e multicelulares, que podem originar ramos eretos de crescimento indeterminado. Eixos eretos com μm de diâmetro, três râmulos dispostos verticiladamente em cada célula do eixo axial, estes com ramificação alterna a subdicotômica. Células glandulares visíveis, sobre uma célula basal da primeira ramificação dos râmulos. Presença de pêlos com aspecto espinescente. Tetrasporângios sésseis, com μm originados a partir da célula basal dos râmulos, cruciadamente divididos. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Cairú, #07-13º45 13,3 S x 38º45 15,0 W, ENSR, , (ALCB 65123); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57681). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Pernambuco e Bahia (presente estudo), Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Atol das Rocas. Comentários: Coletada no infralitoral a 47 m de profundidade com draga (desconsiderar o comentário). Material atirado à praia foi coletado, Crescendo sobre Gracilaria cervicornis e Sargassum filipendula C. Agardh. Lyle (1922) separou este gênero de Antithamnion baseando-se principalmente na maneira de divisão do tetrasporângio e na presença de três a quatro râmulos monografías ficológicas vol. 3, 2008

17 nunes, et al. 91 verticilados. Feldmann-Mazoyer (1941) considerou estas características insuficientes para esta separação, mas Kylin (1956) manteve o gênero Antithamnionella. Wollaston (1968) reconheceu Antithamnionella como gênero distinto e acrescentou outras características, tais como: eixos eretos originados lateralmente a partir de eixos prostrados; ramos laterais usualmente substituindo um ramo verticilado; inconsistência em número de râmulos por verticilos; células glandulares sésseis entre a 2 a a 5 a células do ramo verticilado; formação e posição do tetrasporângio; e poucos ramos carpogoniais, cada originado de uma célula suporte que carrega apenas uma ou duas células estéreis, pequenas, ao lado do ramo carpogonial. Athanasiadis (1996), baseado em estudos cladísticos, também reconheceu este gênero como distinto. Entretanto considerou que o mesmo não é monofilético. Ugadim et al. (1986) apresentam uma discussão acerca da posição taxonômica deste táxon, bem como sua sinonímia. A posição da célula glandular e padrão de ramificação dos ramos curtos são considerados por vários autores como características que separam algumas espécies (Wollaston, 1968; Dawson, 1949; Oliveira Filho, 1969). No trabalho de Ugadim et al. (1986) foram considerados como sinônimos de Antithamnionella breviramosa: Antithamnion tristicum Joly et Yamaguishi e A. ternatum Joly et Cordeiro-Marino. O desenvolvimento de novos eixos de crescimento determinado a partir dos rizóides é mencionado por Athanasiadis (1996) para Antithamnionella breviramosa. Os exemplares baianos concordam com as descrições de Oliveira-Filho (1969), Yoneshigue (1985) e Ugadim et al. (1986). Primeira referência para o litoral baiano µm 20 µm µm Fig. 17: Antithamnionella breviramosa: aspecto geral Fig. 18: Célula glandular (seta) sobre uma célula basal da primeira ramificação dos râmulos (seta) Fig. 19: Rizóide originando ramos eretos de crescimento determinado Fig. 20: Tetrasporângios. 20 µm

18 92 familia ceramiaceae Callithamnion Lyngb. 1819: 123 Talo filamentoso, unisseriado, ereto, ramificação dística, alterna ou corimbosa. Ramos principais corticados ou não por rizóides basais. Células plurinucleadas. Células terminais com ou sem pêlos. Ramo carpogonial produzido nos eixos principais a partir de uma das duas pericentrais, sendo que as três primeiras deste desenvolvem-se num plano perpendicular ao do eixo principal, e o carpogônio paralelo a este. Gametófitos dióicos. Corpos anteridiais adaxiais, esféricos, alongados ou com os espermatângios dispostos diretamente no lado superior dos râmulos. Carposporófitos nus e comumente lobados, podendo formar também vários gonimolobos projetados. Tetrasporângios tetraédricos, sésseis, situados sobre os râmulos. Callithamnion corymbosum (J.E. Smith) Lyngb Hydr. Dan.: Conferva corymbosa J.E. Smith. Engl. Bot.: Figs Talo filamentoso unisseriado, ecorticado, delicado, aspecto plumoso, com até 4 cm de altura, fixo ao substrato por apressório discóide, células vegetativas multinucleadas. Eixo principal cilíndrico evidente, ecorticado, medindo µm na região mediana, ramificação dicotômica próxima à base e corimbosa nas regiões apicais, presença de pêlos terminais nas células apicais dos ramos de última ordem. Gametângios dióicos. Ramos espermatangiais formando agregados hemisféricos, adaxialmente dispostos nos râmulos, 1-4 espermatângios por célula mãe espermatangial, espermatângios 2-3 µm de diâmetro. Ramo carpogonial com quatro células, dispostas em L quando maduros. Carposporófitos com dois gonimolobos esféricos de tamanhos diferentes devido ao grau de maturidade, carposporângios com µm de diâmetro. Tetrasporângios sésseis, solitários, medindo µm de diâmetro. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Cairú, # 05S - 13 o 45 19,4 S x 38 o 56 31,5 W, ENSER, , (ALCB 60693); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57684, 57685); Mata de S. João, Praia do Forte, , (ALCB 57671); Salvador, Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, , (ALCB 60700). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro e São Paulo. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR). Coletada também no infralitoral a 12 m de profundidade. Crescendo sobre Corynomorpha cla- monografías ficológicas vol. 3, 2008

19 nunes, et al. 93 vata (Harv.) J. Agardh, Dasya baillouviana (Harv.) J. Agardh, Dictyopteris delicatula J.V. Lamour. e Pterocladiella caerulescens (Kütz.) Santel. et Hommers. Associada a Asparagopsis taxiformis (Delile) Trevis. Foram coletados exemplares tetraspóricos, masculinos e femininos. Esta espécie caracteriza-se por apresentar: células vegetativas multinucleadas; ramificação dicotômica; eixo principal evidente, ecorticado; presença de pêlos terminais; ramos espermatangiais formando agregados hemisféricos, 1-4 espermatângios por célula mãe espermatangial; carposporófitos com dois gonimolobos e tetrasporângios sésseis, solitários. Estas características foram observadas nos exemplares estudados, confirmando assim, sua identificação µm 10 µm µm 50 µm Fig. 21: Callithamnion corymbosum: aspecto geral Fig. 22: Células multinucleadas (setas) Fig. 23: Célula apical portando pêlo terminal hialino (seta) Fig. 24: Detalhe do tetrasporângio

20 94 familia ceramiaceae µm µm 10 µm µm Fig. 25: Râmulos espermatangiais formando almofadas hemisféricas Fig. 26: Detalhe do carposporófito jovem Fig. 27: Detalhe do ramo carpogonial com tricogine (seta) Fig. 28: Desenho esquemático mostrando o ramo carpogonial. monografías ficológicas vol. 3, 2008

21 nunes, et al. 95 Centroceras Kütz. 1841: 741 Talo ereto, formado por 4-14 células periaxiais, que se dividem formando 3 células corticais iniciais, sendo duas acrópetas e uma basípeta, com desenvolvimento predominante basipétalo. A corticação do entrenó é formada por fileiras de células retangulares originadas a partir da segunda célula acrópeta e da célula basípeta. Este gênero freqüentemente apresenta espinhos formados pelas células corticais e localizados nos nós. A origem dos espermatângios, formados a partir das células periaxiais e restritos aos nós é a principal característica que separa o gênero Centroceras de Ceramium. Centroceras clavulatum (C. Agardh in Kunth) Mont. in Durieu de Maisonneuve Expl. Scient. Alg Ceramium clavulatum C. Agardh in Kuntl. Syn. Plant.: Figs Talo ereto, medindo mm de altura. Região ereta: di-tricotômicamente ramificada a cada segmentos, apresentando ápice forcipado; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com ,1 µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando células periaxiais com formato arredondado, cada uma delas formando duas células acrópetas e uma célula basípeta. A primeira célula acrópeta se divide em direção ao ápice formando duas células acrópetas filhas ou uma célula acrópeta e um espinho. A segunda célula acrópeta se divide ascendentemente formando uma célula acrópeta filha e descendentemente formando células basípetas que recobrem o entrenó. A célula basípeta forma células basípetas filhas retangulares que recobrem o entrenó. O entrenó é formado por até 20 camadas de células basípetas. Carposporófitocom um gonimolobo lateral na região apical envolto por filamentos involucrais. Tetrasporângios tetraédricos, emergentes, recobertos por células corticais, 2-5 por nó, com disposição verticilada. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, Arembepe, Praia do Emissário, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 60949); Praia Açu da Torre, Y. Ugadim, , (SPF 26911); Jauá, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 17011); Conde, Sítio do Conde, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49146); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 49204, 49232); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 53148, 57867); Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 53049, 53174): Olivença, Minervino Netto, A.M., , (ALCB 22309); Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino- Netto, A., , (ALCB 53162); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C. & Altamirano, M., , (alcb 22227); Nunes, J.M de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 53378); Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C, & Altamirano, M.,

22 96 familia ceramiaceae , (ALCB 48327); Nunes, J.M. de C., , (ALCB 53038); Mucuri, Costa Dourada, Guimarães, S.M.P.B., , (ALCB 57595, 57599, 60864); Salvador, Boca do Rio, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 22025); Jardim de Alah, Félix, E.R. da S., , (ALCB 17181); Santa Cruz de Cabrália, Ponta da Coroa Vermelha, Y. Ugadim, 11/26/81, (SPF 29871, 9995); Stella Maris, Nunes, J.M. de C., Guimarães, S.M.P.B., & Fujii, M.T., , (ALCB 60871); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53366, 53367, 57642); Uruçuca, Serra Grande, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 22262). Distribuição no litoral brasileiro: Maranhão, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Sergipe, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Fernando de Noronha e Trindade. Comentários: crescendo no mediolitoral, epífita e epilítica na região frontal do recife (RFR), no topo recifal (TR), na região protegida do recife (RPR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo em poças (Pç). Crescendo sobre Botryocladia occidentalis, Cryptonemia seminervis, Digenea simplex (Delile) Trevis., Gelidiella acerosa (Forssk.) Feldmann & Hamel e Ulva rigida C. Agardh. Hospedeira de Centrocerocolax ubatubensis A.B. Joly. Associada a Amphiroa anastomosans Weber Bosse, A. fragilissima (L.) J.V. Lamour., Caulerpa fastigiata, Chondrophycus papillosus (C. Agardh) Garbary & J. Harper, Gelidiella acerosa, Jania adhaerens J. V. Lamour. e Laurencia arbuscula Sond µm 200 µm µm 100 µm Fig. 29: Centroceras clavulatum: aspecto geral do exemplar feminino Fig. 30: Aspecto do ápice do tetrasporófito Fig. 31: Aspecto geral do ápice do exemplar masculino Fig. 32: Detalhe da organização do nó na porção ereta monografías ficológicas vol. 3, 2008

23 nunes, et al. 97 Centrocerocolax A.B. Joly 1965: 73 Talo em forma de verruga esbranquiçada, esférica ou lobada, parasitando Centroceras clavulatum. Crescimento por células que originam filamentos unisseriados fundidos ao final, formando uma massa de células irregularmente dispostas. Espermatângios produzidos na extremidade dos filamentos, em toda a superfície do talo. Carposporífito formando várias massas de carpósporos, de contorno circular; ramo carpogonial com 4 células, produzido a partir de uma pericentral. Tetrasporângios tetraédricos, dispostos verticiladamente. Centrocerocolax ubatubensis A.B. Joly Rickia 2: Fig. 33. Talo constituído por filamentos ramificados, coalescentes, envoltos por uma matriz gelatinosa, com aparência de pequenas verrugas embranquiçadas com m de diâmetro; crescimento por célula apical visível nos bordos do talo; fixas por células alongadas que penetram no hospedeiro. Carposporífito formando várias massas de carpósporos, de contorno circular. Espermatângios formados por vários corpos anteridiais, cilíndricos, unidos na base. Tetrasporófitos de contorno irregular, produzindo tetrasporângios com m de diâmetro. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, Arembepe, Praia do Emissário, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57578); Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 53163); Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49265). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul e Atol das Rocas. Comentários: crescendo no mediolitoral, parasita de Centroceras clavulatum (C. Agardh in Kunth) Mont. in Durieu de Maisonneuve na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB). 33 Fig. 33: Centrocerocolax ubatubensis: aspecto geral 200 µm

24 98 familia ceramiaceae Ceramium Roth 1797: 146 Talo ereto ou prostrado com nó corticado e entrenó nu, na maioria das espécies. Quando o talo é totalmente corticado, o entrenó é recoberto por células corticais arredondadas dispostas irregularmente. O nó apresenta de 4 a 10 células periaxiais formadas alternadamente a partir da célula axial, cada uma destas, forma 2, 3 ou 4 células corticais iniciais, podendo também formar, lateralmente, células pseudoperiaxiais. Os espermatângios são formados pelas células corticais, ou seja, podem ser encontrados ao longo do talo e não se restringem ao nó. Os tetrasporângios são, em sua maioria, parcialmente recobertos pelas células corticais podendo ser unilaterais, bilaterais ou verticilados. Chave de identificação das espécies de Ceramium: 1a. Células periaxiais se dividindo apenas em direção ao ápice formando células acrópetas 2 1b. Células periaxiais se dividindo em direção ao ápice (células acrópetas), base (células basípetas) ou lateralmente (células pseudoperiaxiais) 3 2a. Talo diminuto medindo 1-2 mm com hábito dorsiventral predominatemente prostrado, unilateralmente ramificado 2b. Talo diminuto medindo 3-7 mm com hábito dorsiventral predominantemente ereto, pseudodicotômicamente ramificado C. codii C. comptum 3a. Presença de células pseudoperiaxiais 4 3b. Ausência de células pseudoperiaxiais 5 4a. Talo medindo 4-13 mm, ramificado pseudodicotômicamente a cada 6-12 segmentos. Nó formado por 1-2 camadas de células acrópetas C. brevizonatum var. caraibica 4b. Talo medindo 6-25 mm, ramificado pseudodicotômicamente a cada 7-9 segmentos. Nó formado por 2-3 camadas de células acrópetas C. tenerrimum 5a. Células periaxiais formando apenas uma célula basípeta 6 5b. Células periaxiais formando duas células basípetas 8 6a. Presença de células basípetas em alguns nós C. cimbricum f. flaccida 6b. Presença de células basípetas em todos os nós 7 7a. Nós formados por 4-5 células periaxiais formando uma, ocasionalmente duas, camada de células basípetas C. dawsonii monografías ficológicas vol. 3, 2008

25 nunes, et al. 99 7b. Nós formados por 5-6 células periaxiais formando 1-3 camada de células basípetas. C. flaccidum 8a. Talo com hábito dorsiventral, predominantemente prostrado 9 8b. Talo com hábito ereto, apresentando porções prostradas 11 9a. Célula acrópeta se dividindo em direção à base formando a célula acrópeta inferior e célula basípeta se dividindo em direção ao ápice formando a célula basípeta superior 10 9b. Ausência de células acrópeta inferior e basípeta superior 10a. Célula acrópeta1 e célula basípeta2 dividindo-se em uma direção formando 1 célula cada. 10b. Todas as células acrópetas e basípetas iniciais dividindose acrópeta e basípetamente formando 4 células cada 11a. Nó formado por 6-7 células periaxiais arredondadas. Ápice reto a recurvado. Ramificação alterna a dicotômica cada 3-7 segmentos 11b. Nó formado por 5-6 células periaxiais romboides. Ápice longo, reto a recurvado. Ramificação pseudodicotômicaa cada segmentos C. luetzelburgii C. vagans C. corniculatum C. brasiliense C. deslongchampsii Ceramium brasiliense A.B. Joly Bolm. Fac. Filos. Ciênc. Univ. S. Paulo, sér bot. 14: Figs Talo com hábito dorsiventral com predominância de hábito ereto, medindo 1-10 mm de altura. Região prostrada irregularmente ramificada; fixa ao substrato por rizóides pluricelulares partindo das células periaxiais. Região ereta alterna a pseudodicotômicamente ramificada, a cada 4-6 segmentos, apresentando ápice recurvado. Nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 6-8 células periaxiais com formato arredondado, cada uma delas formando duas células acrópetas e duas células basípetas. Estas células corticais iniciais se dividem acrópeta e basípetamente formando as células acrópetas e basípetas filhas. As células acrópetas filhas tornam a se dividir formando mais uma camada. O nó é

26 100 familia ceramiaceae formado por 5-6 camadas de células. Espermatângios originados a partir das células corticais recobrindo o nó da porção apical do eixo ereto. Carposporófito com 2-3 gonimolobos dispostos lateralmente na porção apical envoltos por ramos laterais. Tetrasporângios tetraédricos recobertos por células corticais. São observados 1-5 por nó, bilaterais a verticilados, inicialmente adaxiais. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, Itacimirim, Nunes, J.M. de C. & Altamirano, M., , (ALCB 22230); Conde, Barra do Itariri, Nunes, J.M de C., , (ALCB 57680); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino- Netto, A., , (ALCB 52783); Ilhéus, Olivença, Minervino Netto, A., Santos, A.C.C. & Brito, K.S., , (ALCB 49244); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 60893); Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 53304); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 65116); Vera Cruz, Penha, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , (ALCB 65107). Distribuição no litoral brasileiro: Maranhão, Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Atol das Rocas, Fernando de Noronha e Trindade. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR) e na região protegida (ZP). Crescendo sobre Chondrophycus papillosus, Gracilaria caudata (C. Agardh in Kunth) Mont. in Durieu de Maisonneuve, G. domingensis (Kütz.) Sond. ex Kütz., Meristiella gelidium (J. Agardh) D.P. Cheney et P.W. Gabrielson e Solieria filiformis (Kütz.) P.W. Gabrielson µm 30 µm 300 µm Fig. 34: Ceramium brasiliense: aspecto geral Fig. 35: Detalhe da organização do nó na porção ereta Fig. 36: Aspecto geral do exemplar feminino monografías ficológicas vol. 3, 2008

27 nunes, et al. 101 Ceramium brevizonatum H.E. Petersen var. caraibicum H.E. Petersen et Børgesen Dansk Bot. Arkiv. 4: Figs Talo com hábito: ereto, medindo 3-10 mm de altura. Região ereta: pseudodicotômicamente ramificada a cada 7-9 segmentos; apresentando ápice forcipado, presa ao substrato por rizóides pluricelulares partindo das células periaxiais; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 8-10 células periaxiais com formato arredondado, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 1 célula pseudoperiaxial (10-11). As células corticais iniciais se dividem acrópetamente formando as células acrópetas filhas. O nó é formado por 3-4 camadas de células. Carposporófito com 2 gonimolobos localizados na porção apical, envoltos por ramos laterais. Tetrasporângios tetraédricos recobertos por células corticais. São observados 1-2 por nó, abaxiais. Não foram coletados exemplares masculinos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Entre Rios, Subaúma, Nunes. J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 52784, 53303, 52777, 52779, 52781, 52782, 57682); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C., & Minervino Netto, A., , (ALCB 53358); Nunes, J.M. de C., Lyra, G.M., Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B., , (ALCB 53307); Mata de São João, Baixio, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 60624); Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52776, 52785); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53368); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52775, 52775, 52780). Distribuição no litoral brasileiro: Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia (presente estudo), Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Rio Grande do Sul e Atol das Rocas. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR). Crescendo sobre Amansia multifida J.V. Lamour., Botryocladia occidentalis (Børgesen) Kylin, Bryothamnion seaforthii (Turner) Kütz., Champia feldmannii Diaz-Pif., Chondrophycus papillosus, Gelidiella acerosa, Hypnea musciformis (Wulfen in Jacquin) J.V. Lamour., Pterocladiella bartlettii (W.R. Taylor) Santel. e Solieria filiformis. Associada a Valonia aegagropila C. Agardh. Primeira referência para o litoral baiano.

28 102 familia ceramiaceae µm µm µm 300 µm Fig. 37: Ceramium brevizonatum var. caraibicum: corte transversal da porção mediana do talo, mostrando a disposição das células periaxiais e pseudoaxiais (setas) Fig. 38: Detalhe da organização do nó na porção ereta Fig. 39: Aspecto geral Fig. 40: Aspecto geral do exemplar feminino. Ceramium cimbricum H.E. Petersen in Rosenv. f. flaccidum (H.E. Petersen) G. Furnari et Serio in Cecere et al. Nova Hedwigia, 62: Ceramium fastigiatum f. flaccidum H.E. Petersen in Børgesen. Dansk Bot. Arkiv: Figs Talo com hábito rastejante, medindo 1-10 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides unicelulares com terminação digitado partindo das células periaxiais; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e 38,6-95,7 µm de comprimento. Região ereta: irregularmente ramificada a cada 7-15 segmentos, apresentando ápice reto. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 4-5 células periaxiais com formato de domo, cada uma delas formando 2 células acrópetas e, ocasionalmente, 1 célula basípeta. O nó é formado por até 3 camadas de células. Tetrasporângios tetraédricos nus; são observados 1-3 por nó, abaxiais, uni a bilateral. Não foram coletados exemplares gametofíticos. monografías ficológicas vol. 3, 2008

29 nunes, et al. 103 Material examinado: BRASIL, BAHIA, Salvador, Itapoã, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57807); Vera Cruz, Penha, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , (ALCB 49381). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia (presente estudo). Comentários: Crescendo no infralitoral a 5 m de profundidade. Crescendo sobre Botryocladia occidentalis µm Fig. 41: Ceramium cimbricum var. flaccidum: detalhe do tetrasporângio unilateral Fig. 42: Aspecto geral detalhando a organização do nó na porção ereta Ceramium codii (H. Richards) Mazoyer Bull. Soc. l Histoire nat. l Afrique du Nord 29: Figs Talo com hábito dorsiventral sendo predominatemente prostrado, medindo 1-2 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada, apresentando eixos unilaterais; presa ao substrato por rizóides unicelulares partindo das células periaxiais, estes penetram no hospedeiro e terminam em uma porção intumescida o que dificulta a retirada do espécime de seu hospedeiro. Região ereta: apresentando ápice reto; nó com µm de diâmetro e 8-24 µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 4 células periaxiais com formato triangular. Cada uma delas forma 2 células acrópetas. O nó é formado por duas camadas de células. Espermatângios originados

30 104 familia ceramiaceae a partir das células corticais, recobrindo o nó e entrenó da região apical. Tetrasporângios cruciados, parcialmente recobertos por células corticais. São observados 1-2 por nó, unilaterais ou bilaterais e abaxiais. Não foram coletados exemplares carposporofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Saubara, Recifes de Saubara, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , MBBB-B 161 (ALCB 57611). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do sul e Trindade. Comentários: Este material é conhecido para o Brasil e citado em várias floras (Ugadim, 1973; Oliveira-Filho, 1977; Gestinari et al., 1998). No entanto, o material analisado neste estudo discorda do material previamente conhecido para o Brasil, principalmente em seu tamanho e hábito, sendo o nosso material muito menor e predominantemente prostrado diferenciando-se do material descrito por Ugadim (1973). O material estudado discorda também de Millar (1990), por apresentar apenas uma camada de células acrópetas e tetrasporângio bilateral podendo ser verticilado, e recoberto por células corticais. Esta última característica diferencia nosso material também de Dawson (1962), Cribb (1983) e Abbott (1999). South & Skelton (2000) descreveram para o material das Ilhas Fiji e Samoa a presença, porém rara, de células pseudoperiaxiais, ausentes no nosso material. Houve uma diferença também na divisão do tetrasporângio, tetraédrico no material descrito por South & Skelton (2000), enquanto no nosso material o tetrasporângio é cruciado. Millar (1990) sugeriu que Ceramium serpens e Ceramium cimbricum f. flaccida possam ser conspecíficas com Ceramium codii. Abbott (1999) descreveu uma semelhança de Ceramium codii com Ceramium serpens, diferindo estas duas apenas pela presença das células basípetas. South & Skelton (2000), confirmaram a sinonímia proposta por Millar (1990) de Ceramium serpens em Ceramium codii devido à divisão ocasional das células periaxiais formando células basípetas. Acreditamos que o material analisado neste estudo, forma um complexo de espécies. Devido a estas discordâncias taxonômicas o material tipo foi analisado (BM e síntipo) verificando que o material estudado concorda com o material tipo. Este material ocorreu epifitando Gracilaria cervicornis (Turner) J.Agardh, Ochtodes secundiramea (Mont.) M.A.Howe e Dyctiopteris delicatula J.V. Lamour. monografías ficológicas vol. 3, 2008

31 nunes, et al µm 100 µm Fig. 43: Ceramium codii: aspecto geral do talo Fig. 44: Detalhe do tetrasporângio Ceramium comptum Børgesen Dansk Bot. Arkiv. 4: Fig. 45. Talo com hábito dorsiventral, medindo 3-7 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides unicelulares com terminação lisa ou digitada, partindo das células periaxiais. Região ereta: pseudodicotômicamente ramificada a cada 8-11 segmentos, apresentando ápice recurvado; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 4 células periaxiais com formato triangular, cada uma delas formando 2 células acrópetas. Estas células corticais iniciais se dividem acrópetamente formando as células acrópetas filhas. O nó é formado por até 3 camadas de células. Tetrasporângio tetraédrico unilateral, abaxial, 1-2 por nó, parcialmente recoberto. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #07-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 53305, 53372); #I3-12º50 47 S x 38º10 47 W, Cetrel, , (ALCB 57610); , (ALCB 57669); #A4-12º44 12,03 S x 38º05 12,53 W, Cetrel, (ALCB 52877, 57678); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de, Lyra, G.M., Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B., , (ALCB 53306); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., (ALCB 53344, 54444); Saubara, Recifes de Saubara, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , (ALCB 57611). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do sul e Trindade.

32 106 familia ceramiaceae Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), no topo recifal (TR), no platô recifal (PR) e em poças (Pç). Ocorrendo no infralitoral de 3 a 26 m de profundidade. Crescendo sobre Dictyopteris jolyana E.C. Oliveira et R.P. Furtado, Gracilaria cervicornis, Hypnea musciformis, Laurencia arbuscula, Osmundaria obtusiloba (C. Agardh) R.E. Norris, Rhodymenia pseudopalmata (J.V. Lamour.) P.C. Silva e Spyridia filamentosa (Wulfen) Harv. in Hook µm Fig. 45: Ceramium comptum: aspecto geral do talo mostrando o detalhe do nó Ceramium corniculatum Mont. Annales des Sciences Naturelles, Botanique, Serie 4 14: , pls 10, Figs Talo com hábito dorsiventral, medindo 3-7 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides pluricelulares, unisseriados, partindo das células periaxiais, com terminações retas; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. O nó apresenta de 8-10 camadas de células isodiamétricas. Na região das células periaxiais, por ocorrerem num plano inferior às células corticais, observa-se, aparentemente, uma faixa central sem células. As últimas camadas de células corticais têm formato alongado assemelhando-se a filamentos rizoidais. Região ereta: raramente ramificada, quando ramificada, esta é irregular, apresentando ápice reto e afilado; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 6-7 células periaxiais arredondadas, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 2 células basípetas. Estas células corticais iniciais tornam a se dividir formando mais 2 células acrópetas e 2 células basípetas. As células acrópetas monografías ficológicas vol. 3, 2008

33 nunes, et al. 107 filhas se dividem ascendentemente formando mais uma camada de células. As células basípetas filhas se dividem formando células alongadas ou duas camadas de quadrangulares. O nó é formado por todo 8-10 camadas de células. Tetrasporângios tetraédricos recobertos por células corticais, apresentando envoltório ao redor dos tetrásporos, parcialmente imerso. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Cairú, Morro de São Paulo, Nunes, J.M. de C. & Minervino, A.M., , (ALCB 53300, 53302); Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., (ALCB 53301); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C & Lyra, G.M., , (ALCB 53316). RIO DE JANEIRO, Armação dos Búzios, Praia Rasa, MBB-B 164, RB. Distribuição no litoral brasileiro: Bahia (presente estudo) e Rio de Janeiro. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita no platô recifal (PR) e em poças (Pç). Crescendo sobre Bostrychia tenella, Chondrophycus papillosus, Digenea simplex e Gelidiella acerosa. Associada a Derbesia marina (Lyngb.) Solier, Polysiphonia howei e P. subtilissima. O material estudado confere com a descrição e ilustrações de Schneider (2004). Observamos também uma semelhança do nosso material com Ceramium tenuissimum descrito por Ugadim (1973). Apesar de Ceramium corniculatum ter sido citado para o Brasil por Taylor (1960), este não apresenta dados suficientes para realizar comparação morfológica com o nosso material. Após análise do síntipo de Ceramium corniculatum (BM ) confirmamos a presença desta espécie no litoral brasileiro sendo necessário observar o material de Ugadim (1973) e Taylor (1960) para confirmar a identificação desta espécie bem como sua ocorrência pretérita no Brasil. Primeira referência para o litoral baiano µm 100 µm Fig. 46: Ceramium corniculatum: detalhe da região apical Fig. 47: Detalhe da organização do nó na porção ereta

34 108 familia ceramiaceae µm 100 µm Fig. 48: Ceramium corniculatum: detalhe do filamento com tetrasporângios em disposição verticilada Fig. 49: Gonimolobos e ramos estéreis Ceramium dawsonii A.B. Joly Bolm. Fac. Filos. Ciênc. Univ. S. Paulo, sér bot. 14: Figs Talo com hábito dorsiventral com predominância de hábito ereto, medindo 4-12 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides pluricelulares partindo das células periaxiais. Região ereta: pseudodicotomicamente ramificada a cada 4-7 segmentos, apresentando ápice recurvado a forcipado. Nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 4-5 células periaxiais com formato triangular, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 1 célula basípeta. As células acrópetas tornam a se dividir formando até 2 camadas de células acrópetas filhas. As células basípetas podem permanecer intactas ou se dividirem lateralmente, estas se dividem, ocasionalmente, descendentemente formando uma camada de células basípetas filhas. O nó é formado por até 4-6 camadas de células. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, Itacimirim, Nunes, J.M. de C. & Altamirano, M., , (ALCB 22228); Guarajuba, Lucio, A.M., (ALCB 65100); Cairú, Morro de São Paulo, Nunes, J.M. de C. & Minervino, A.N., , (ALCB 53299); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 53299); Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52776); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 65104). monografías ficológicas vol. 3, 2008

35 nunes, et al. 109 Distribuição no litoral brasileiro: Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Rio Grande do Sul, Atol das Rocas, Fernando de Noronha e Trindade. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR). Foram coletados exemplares tetraspóricos. Crescendo sobre Bryothamnion seaforthii (Turner) Kütz., Digenea simplex, Gelidiella acerosa e Haloplegma duperreyi Mont. Joly (1957) criou a espécie Ceramium dawsonii, semelhante em alguns aspectos a C. flaccidum (Kütz) Ardiss., porém, diferenciando-se basicamente pela estrutura nodal. Em C. flaccidum, as células periaxiais, na porção mediana do talo, se dividem dando origem a apenas uma célula basípeta alongada, disposta transversalmente ao talo; mais tarde esta célula corta uma outra célula igualmente alongada e também no sentido tranversal ao talo. Em C. dawsonii, há formação de uma célula basípeta quadrática, que se divide lateralmente originando, no mesmo nível células basípetas menores de contorno quadrangular µm µm 50 µm Fig. 50: Ceramium dawsonii: aspecto geral Fig. 51: Detalhe dos filamentos com tetrasporângios unilaterais (seta) Fig. 52: Desenho esquemático da organização do nó na porção ereta

36 110 familia ceramiaceae Ceramium deslongchampsii Chauv. ex Duby Bot. gall. 2: Figs Talo com hábito ereto medindo 6-20 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides pluricelulares partindo das células periaxiais. Região ereta: dicotômica a pseudodicotômicamente ramificada a cada segmentos, apresentando ápice, longo, reto a recurvado. Nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e 84,3-126 µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 5-6 células periaxiais com formato romboide, cada uma delas formando 2 células e 2 células basípetas. Estas células corticais iniciais se dividem acrópeta e basípetamente formando as células acrópetas e basípetas filhas. As acrópetas fihas tornam a se dividir ascendentemente. O nó é formado por até 5-6 camadas de células. Tetrasporângios tetraédricos salientes, 1-2 por nó dispostos unia bilateralmente parcialmente recobertos por células corticais. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Salvador, Ilha de Maré, Tapera, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , (ALCB 53387); Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57827); Vera Cruz, Penha, Nunes, J.M. de C.; Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57818). Distribuição no litoral brasileiro: Pernambuco, Bahia, Rio de Janeiro e Santa Catarina. Comentários: Crescendo no infralitoral a 5 m de profundidade. Crescendo sobre Gracilaria domingensis, Ochtodes secundiramea (Mont.) M. Howe e Sargassum vulgare C. Agardh µm Fig. 53: Ceramium deslongchampsii: aspecto geral do talo feminino monografías ficológicas vol. 3, 2008

37 nunes, et al µm 50 µm Fig. 54: Ceramium deslongchampsii: detalhe do tetrasporângio unilateral Fig. 55: Detalhe da organização do nó Ceramium flaccidum (Kütz.) Ardiss. Nuovo Gior. Bot. Ital. 3: Hormoceras flaccidum Kütz.. Tab. Phycol. 12: Figs Talo com hábito dorsiventral com predominância de hábito ereto, medindo 6-10 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides unicelulares partindo das células periaxiais. Região ereta: alterna a pseudodicotômicamente ramificada a cada 4-8 segmentos, apresentando ápice recurvado. Nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 5-6 células periaxiais com formato triangular, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 1 célula basípeta retangular, disposta transversalmente. As células acrópetas tornam a se dividir formando até 3 camadas de células acrópetas filhas. As células basípetas podem permanecer intactas ou se dividirem lateralmente, estas se dividem descendentemente formando 1-2 camadas de células basípetas filhas. O nó é formado por até 5-7 camadas de células. Espermatângios originados a partir das células corticais recobrindo o nó da porção apical. Carposporófito formado por 2-3 gonimolobos envoltos por ramos estéreis. Tetrasporângios tetraédricos, salientes, parcialmente recobertos por células corticais, 1-2 por nó, adaxial. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Cairú, Morro de São Paulo, Nunes, J.M. de C. & Minervino, A.M., , (ALCB 53302); Camaçari, #D3-12º46 13 S x 38º07 53 W, Cetrel, , (ALCB 53359); #D5-12º47 04,48 S x 38º06 38,54 W, Cetrel, , (ALCB 53359); Arembepe, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 48435, 53293, 53994, 53296); , (ALCB 60950); Conde, Barra do Itariri, Nunes, J.M de C., , (ALCB 57680); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 52777,

38 112 familia ceramiaceae 52779, 52781, 52782, 52783, 53297, 57682, 57684, 60626); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 53370); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 53295) Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49166, 52776, 52785, 60625); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53369, 53373); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52780); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53329, 53367); Vera Cruz, Penha, Nunes, J.M. de C.; Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57613); Uruçuca, Serra Grande, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., (ALCB 53298). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina, Fernando de Noronha, Atol das Rocas e Trindade. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR), no topo recifal (TR), no platô recifal (PR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB), na protegida (ZP) e em poças (Pç). Coletada também no infralitoral de 21 a 26 m de profundidade. Crescendo sobre Acanthophora muscoides (L.) Bory, A. spicifera (Vahl) Børgesen, Amansia multifida, Amphiroa anastomosans Weber Bosse, A. fragilissima, Bryothamnion seaforthii, B. triquetrum (S.G. Gmel.) M. Howe, Chondrophycus papillosus, Cryptonemia seminervis, Dictyopteris justii, Dichotomaria marginata (J. Ellis & Sol.) Lamark, Gelidiella acerosa, Gelidiopsis variabilis (Greville ex J. Agardh) F. Schmitz, Gracilaria cornea, Laurencia arbuscula, L. filiformis e Osmundaria obtusiloba µm 100 µm 50 µm Fig. 56: Ceramium flaccidum: desenho esquemático da organização do nó na porção ereta Fig. 57: Aspecto geral Fig. 58: Detalhe da organização do nó na porção ereta monografías ficológicas vol. 3, 2008

39 nunes, et al. 113 Ceramium luetzelburgii O.C. Schmidt Insp. Fed. Obras Contra Seca 57: Figs Hábito: dorsiventral com predominância de hábito prostrado, medindo 1-4 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides unicelulares partindo das células periaxiais; nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Região ereta: unilateral a irregularmente ramificada a cada segmentos, apresentando ápice reto. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 4-5 células periaxiais com formato romboide, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 2 células basípetas. As células acrópetas se dividem ascendentemente formando até 2 camadas; as células basípetas se dividem descendetemnte formando 1, ocasionalmente, 2 camadas de células basípetas filhas. O nó é formado por 4-5 camadas de células. Tetrasporângios tetraédricos, salientes, parcialmente recobertos por células corticais. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Vera Cruz, Cacha-Prego, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 53327). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Atol das Rocas. Comentários: Coletada atirada à praia. Crescendo sobre Chondrophycus flagelliferus (J. Agardh) K.W. Nam µm 20 µm 200 µm Fig. 59: Ceramium luetzelburgii: ápice com tetrasporângios Fig. 60: Detalhe da organização do nó na porção ereta Fig. 61: Detalhe da porção prostrada com rizóide (seta)

40 114 familia ceramiaceae Ceramium tenerrimum (G. Martens) Okamura Icones Japan. Algae 4: Hormoceras tenerrimum Martens. Exp. Ost. Asiem.: Figs Talo com hábito: ereto, medindo 6-25 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides pluricelulares partindo das células periaxiais. Região ereta: pseudodicotômicamente ramificada, a cada 7-9 segmentos apresentando ápice forcipado. Nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 8-9 células periaxiais com formato arredondado, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 1 célula pseudoperiaxial (7-8). As células corticais iniciais se dividem acrópetamente formando as células acrópetas filhas. O nó é formado por 3-4 camadas de células. Tetrasporângios tetraédricos, salientes, parcialmente recobertos por células corticais. Dispostos unilateralmente, 1-3 por nó, abaxiais. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, Arembepe, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 48434); Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 60835); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53373); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53366). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Santa Catarina. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), no topo recifal (TR) e no platô recifal (PR). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB). Crescendo sobre Amphiroa fragilissima, Dictyosphaeria versluysii Weber Bosse e Gelidiella acerosa µm 100 µm Fig. 62: Ceramium tenerrimum: porção apical com tetrasporângios unilaterais (setas) Fig. 63: Detalhe da organização do nó na porção ereta monografías ficológicas vol. 3, 2008

41 nunes, et al. 115 Ceramium vagans P.C. Silva Smithson. Contr. Mar. Sci. 27: Figs Talo com hábito dorsiventral com predominância de hábito prostrado, medindo 3-12 mm de altura. Região prostrada: irregularmente ramificada; presa ao substrato por rizóides pluricelulares partindo das células periaxiais, nó com µm de diâmetro e µm de altura; célula axial com µm de diâmetro e µm de comprimento. Região ereta: irregularmente ramificada, a cada 9-28 segmentos, apresentando ápice reto. Desenvolvimento nodal: célula axial formando 7-8 células periaxiais com formato arredondado, cada uma delas formando 2 células acrópetas e 2 células basípetas. A primeira célula acrópeta forma 2 acrópetas filhas e uma acrópeta inferior em direção à base, a segunda célula acrópeta forma apenas células em direção ao ápice. As células acrópetas filhas tornam a se dividir formando mais uma camada de células. A célula acrópeta inferior se divide em direção à base. A primeira célula basípeta forma 2 basípetas filhas, a segunda célula basípeta se divide em direção à base formando 2 células basípetas filhas e em direção ao ápice formando a célula basípeta superior. Esta última célula torna a se dividir em direção ao ápice. O nó é formado por até 6-10 camadas de células, sendo que as células acrópetas inferiores e basípetas superiores e suas derivadas se localizam sobre as células periaxiais. Carposporófito com gonimolobo disposto lateralmente na porção apical envolto por ramos laterais. Tetrasporângios tetraédricos, parcialmente imersos no talo, com disposição verticilada. Não foramo coletados exemplares masculinos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 65115); Salvador, Paramana, Nunes, J.M. de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57777); Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52778); Saubara, Recifes de Saubara, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , (ALCB 57776). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia, Pernambuco, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Atol das Rocas. Comentários: Crescendo no mesolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB) e em poças (Pç). Coletada também no infralitoral a 3 m de profundidade. Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB). Crescendo sobre Amansia multifida e Dictyopteris delicatula J.V. Lamour.

42 116 familia ceramiaceae µm 100 µm Fig. 64: Ceramium vagans: aspecto geral do exemplar feminino Fig. 65: Detalhe da organização do nó na porção ereta Crouania J. Agardh 1842: 83 Talo mucilaginoso, ereto, estrutura filamentosa, formado por uma fileira de células axiais, corticadas ou não por rizóides, com ramos de crescimento definido dispostos verticiladamente; ramos de crescimento indefinido nascendo diretamente das células do eixo principal. Células uninucleadas. Espermatângios produzidos nas células terminais dos ramos de crescimento definido. Ramo carpogonial produzido a partir de uma pericentral, homóloga a um ramo de crescimento definido, originando-se do eixo principal. Tetrasporângios cruciados ou tetraédricos, ou bisporângios, dispostos sobre a célula mais próxima da base dos ramos. Crouania attenuata (C. Agardh) J. Agardh Alg. med.: Mesogloia attenuata C. Agardh. Syst. algar Figs Talo ereto, estrutura filamentosa, com até 1 cm de altura, aspecto delicado, gelatinoso; constituído por porção prostrada de onde partem ramos eretos com ramificação alterna irregular. Ramos de crescimento indeterminado formados por uma fileira de células cilíndricas, de onde partem três ramos curtos verticiladamente dispostos, originados na parte superior da célula. Râmulos densamente ramificados, com as últimas células bastante unidas, dificultando a visualização da sua estrutura. Tetrasporângios tetraédricos, µm de diâmetro, 1 a 2 por verticilo, originados da célula basal dos ramos curtos. Não foram coletados exemplares gametofíticos. monografías ficológicas vol. 3, 2008

43 nunes, et al. 117 Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #02-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57668); #16-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57648); #08-12º Sx 38º W, Cetrel, , (ALCB 57648); #D5-12º47 04 S x 38º06 38 W, Cetrel, , (ALCB 57687); #E3-12º47 03 S x 38º08 34 W, Cetrel, , (ALCB 65101); #I3-12º50 21 S x 38º11 20 W, Cetrel, , (ALCB 57712); #I4-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57712); Cairú, Morro de São Paulo, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 33317, 57677); Camaçari, Itacimirim, Ugadim, Y., , (SPF 9928); Salvador, Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, , (ALCB 53390); Itapoã, Joly A. B. & Ugadim Y., (SPF 3249); Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57681); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. Nunes & Lyra, G.M., , (ALCB 57656, 65140). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, Santa Catarina, Atol das Rocas e Fernando de Noronha. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita e epizóica em poças (Pç). Coletada também no infralitoral de 3 a 34 m de profundidade. Crescendo sobre Cladophora vagabunda (L.) C. Hoek, Gelidiopsis variabilis, Gracilaria cervicornis, Meristiella gelidium e Padina antillarum (Kütz.) Picc. Associada a Champia parvula (C. Agardh) Harv. e C. vieillardii Kütz µm 250 µm Fig. 66: Crouania attenuata: aspecto geral Fig. 67: Detalhe da região apical do talo

44 118 familia ceramiaceae Crouanophycus Athanas. 1998: 517 Talo filamentoso, composto por eixo ereto e prostrado, fixo ao substrato por rizóides digitados basais, originados de células axiais e células basais dos ramos verticilados; eixo ereto ecorticado, de cada célula axial originam-se três ramos verticilados, subdicotomicamente ramificados, voltados para os eixos de crescimento indeterminado, formação de novos eixos independentemente, como um quarto ramo lateral no verticilo de três râmulos; células glandulares ausentes. Estruturas espermatangiais localizados nas células proximais dos ramos, compostas por uma única célula suportando verticilos de 1-4 células mãe do espermatângio, cada uma produzindo 1-3 espermácios. Carposporófitos originados nas porções apicais dos eixos axiais, com dois gonimolobos com tamanhos distintos. Tetrasporângios esféricos a oblongados, tetraedricamente divididos, sésseis, inseridos adaxialmente nas células basais dos ramos. Crouanophycus latiaxis (I.A. Abbott) Athanas Nova Hedwigia 67: Antithamnionella latiaxis I.A. Abbott. Phycologia 18: Figs Talo filamentoso, ecorticado, com até 1 cm de altura, composto por eixo ereto e prostrado, fixo ao substrato por rizóides digitados basais, originados de células axiais e células basais dos ramos verticilados; eixo ereto com µm de diâmetro, ecorticado, de cada célula axial originam-se três ramos verticilados, subdicotomicamente ramificados, voltados para os eixos de crescimento indeterminado, formação de novos eixos independentemente, como um quarto ramo lateral no verticilo de três râmulos; células glandulares ausentes. Gametófitos dióicos. Estruturas espermatangiais localizados nas células proximais dos ramos, compostas por uma única célula suportando verticilos de 1-4 células mãe do espermatângio, cada uma produzindo 1-3 espermácios. Carposporófitos originados nas porções apicais dos eixos axiais, com dois gonimolobos, um grande, com µm e outro um pouco menor, com µm. Tetrasporângios esféricos a oblongados, tetraedricamente divididos, sésseis, inseridos adaxialmente nas células basais dos ramos, com µm de diâmetro e µm de comprimento. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Vera Cruz, Penha, J.M de C. Nunes, S.M.P.B. Guimarães & M.T. Fujii, , (ALCB 57637). Comentários: Crescendo no mediolitoral, em ambiente recifal. Crescendo sobre Amphiroa fragilissima. Foram coletados exemplares tetraspóricos, femininos e masculinos. monografías ficológicas vol. 3, 2008

45 nunes, et al. 119 O gênero Crouaniella Athanas. foi criado para acomodar duas espécies tropicais das costas da América Central e regiões vizinhas: Crouaniella latiaxis (I.A. Abbott) Athanas. na costa atlântica e C. mcnabii (E.Y. Dawson) Athanas. na costa pacífica. Contudo, o gênero Crouaniella é um antigo homônimo do nome de um fungo, Crouaniella (P.A. Saccardo) Lambote. Por essa razão, Athanasiadis (1998) propôs o nomen novum denominado Crouanophycus. Crouanophycus caracteriza-se por apresentar: número consistente de três ramos verticilados por célula axial; desenvolvimento de rizóides das células axiais do eixo; formação de novos eixos como um quarto ramo lateral no verticilo de três râmulos; a divisão subdicotômica dos eixos verticilados e a produção de tetrasporângios nas células basais dos ramos sem afetar a ramificação. Tetrasporângios esféricos (em Crouanophycus mcnabbi) são típicos de Crouanieae, contudo tetrasporângios oblongados (em C. latiaxis) ocorrem na maioria dos membros de Dohrnielleae. Células glandulares ausentes, como na maioria dos gêneros crouanióides, aparentemente devido a uma redução dessas células glandulares. Abbott (1979) também reportou (mas não ilustrou) tetrasporângios ocasionalmente pedunculados e células glandulares inconspícuas, usualmente adaxiais, localizadas nas células basais das pínulas, ocasionalmente com uma segunda célula glandular nas células distais adjacentes. Nenhuma destas características foi observada nos espécimes tipo examinados por Abbott (1979). Detalhes da pós-fertilização e desenvolvimento do carposporófito são desconhecidos. Contudo, Abbott (1979) reportou cistocarpos terminais na coleção tipo. Athanasiadis (1996) realizou estudos de filogenia com exemplares da família Ceramiaceae e verificou que Antithamnionella e Crouanophycus separam-se em clados distantes um do outro, reforçando a hipótese de que se trata de gêneros distintos. Além de características morfológicas que os distingue claramente. As espécies de Antithamnionella apresentam em comum as seguintes características: eixos eretos originados lateralmente a partir de eixos prostrados; ramos laterais substituindo um ramo verticilado, inconsistência em número de râmulos por verticilos e presença de células ganglionares sésseis. Características essas que claramente diferencia de Crouanophycus. Os exemplares baianos foram identificados como Crouanophycus latiaxis por apresentar: três ramos verticilados por célula axial, podendo originar um quarto ramo que dará origem a um novo eixo; desenvolvimento de rizóides das células axiais do eixo; divisão subdicotômica dos eixos verticilados e a produção de tetrasporângios oblongados originados nas células basais dos ramos sem afetar a ramificação, localizados nas células proximais dos ramos, estruturas espermatangiais compostas por uma única célula suportando verticilos de 1-4 células mãe do espermatângio, cada uma produzindo 1-3 espermácios, além da ausência de células glandulares, concordando com as descrições de Abbott (1979), Bucher & Norris (1995) e Athanasiadis (1996) e diferenciando das espécies de Antithamnionella (A. atlantica, A. boergesenii e A. breviramosa) referidas para o litoral brasileiro.

46 120 familia ceramiaceae Crouanophycus latiaxis foi coletada na Martinica, Lesser Antilhes (Bucher & Norris 1995) como Antithamnionella. As plantas cresciam no infralitoral superior, 3-12 m, sobre Codium e Dictyota, e incluíam gametófitos femininos. Estruturas espermatangiais foram encontradas nas células proximais dos ramos e foram mencionados como sendo compostas por uma única célula suportando verticilos de 1-4 (6) células mãe do espermatângio, cada uma produzindo (1) 2 (3) espermácios. Embora estes padrões não sejam claramente ilustrados, os mesmos são diferentes do que é conhecido nas espécies de Antithamnionella. Estas características coincidem com os exemplares baianos. Distribuição para o litoral brasileiro: Bahia (Nunes & Guimarães 2008) µm 100 µm µm 50 µm Fig. 68: Crouanophycus latiaxis: aspecto geral do exemplar masculino Fig. 69: Detalhe da ramificação do talo Fig. 70: Desenho esquemático do detalhe da ramificação do talo e origem do rizóide (seta) Fig. 71: Tetrasporófito com tetrasporângios monografías ficológicas vol. 3, 2008

47 nunes, et al µm 50 µm 300 µm µm 20 µm µm Fig. 72: Crouanophycus latiaxis: desenho esquemático dos tetrasporângios originados nas células células basais dos ramos verticilados Fig. 73: Aspecto geral do exemplar feminino Fig. 74: Desenho esquemático do tetrasporófito com dois gonimolobos (setas) Fig. 75: Detalhe do gonimolobo Fig. 76: Detalhe do ramo espermatangial Fig. 77: Desenho esquemático do arranjo do ramo espermatangial

48 122 familia ceramiaceae Dohrniella Funk 1822: 232 Talo filamentoso, ecorticado, ereto, com porção prostrada de onde se originam rizóides e ramos eretos, estes constituídos por eixo principal de crescimento indefinido e ramos curtos de crescimento limitado dispostos alternadamente; presença de 1-3 células pequenas, dispostas na parte anterior das células dos ramos curtos, as células papiliformes; células glandulares presentes ou ausentes; células uninucleadas. Corpos anteridiais pedunculados e arredondados. Carposporófito formado por quatro gonimolobos arredondados. Tetrasporângios tetraédricos ou cruciados, em geral pedicelados, dispostos lateralmente nas células do eixo principal. Dohrniella antillarum (W.R. Taylor) Feldm.-Maz. var. brasiliensis Joly et Ugadim in Joly & al. Bolm. Fac. Ciênc. Univ. S. Paulo, sér. bot. 20: Actinothamnion antillarum W.R. Taylor in Taylor et Arndt. Amer. J. Bot. 16: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, delicado, com até 2 mm de altura, com porção prostrada e ereta. Eixo ereto medindo µm de diâmetro na região mediana; ramificação dos ramos de crescimento indeterminado escassa, alterna ou irregular: ramos principais revestidos por ramos curtos, com disposição alterna, por vezes oposta ou verticilada nas porções basais. Ramos curtos apresentando 1-3 células papiliformes dispostas disticamente. Tetrasporângios tetraédricos, pedunculados, com µm. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Porto Seguro, Mucugê, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 57654); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57681). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia, Espírito Santo, São Paulo e Santa Catarina. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR). Coletada também atirada à praia. Crescendo sobre Digenea simplex e Gracilaria cervicornis. Dohrniella antillarum var. brasiliensis difere da variedade-tipo, por apresentar as células papiliformes dispostas unilateralmente e em número de 1-3, no máximo cinco, por ramo curto. Na variedade-tipo as células papiliformes estão dispostas disticamente ou em número de até três por célula, de maneira uniforme, em quase monografías ficológicas vol. 3, 2008

49 nunes, et al. 123 todas as células do ramo curto. Não se conhecem as estruturas de reprodução na variedade-tipo (Cordeiro-Marino, 1978). Oliveira Filho (1969) ilustra a variedade brasiliensis possuindo células papiliformes dispostas disticamente. Athanasiadis (1996) analisando exemplares do Caribe e África verificou que as células papiliformes são relativamente raras, e recomenda que estudos de cultura sejam feitos para determinar o status desta variedade. Os exemplares baianos apresentam na maioria das vezes, duas células papiliformes dispostas disticamente em células dos ramos curtos. Apesar das divergências entre os autores, preferiu-se considerar o material baiano como D. antillarum var. brasiliensis µm 20 µm Fig. 78: Dohrniella antillarum var. brasiliensis: aspecto geral Fig. 79: Detalhe do filamento com células papiliformes bilaterais (setas) Grallatoria M. Howe 1920: 560 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, organização dorsiventral, com até 1 cm de altura, composto de eixo prostrado de crescimento indeterminado, de onde partem ramos eretos de crescimento determinado. Células uninucleadas. Eixos prostrados com ramificação oposta; ramos eretos de crescimento determinado, ramificados de modo alternado ou verticilado abaixo e pseudodicotômico acima, com 4-8 células axiais em comprimento. Dois rizóides pluricelulares são originados por segmento nas células axiais dos eixos prostrados, com extremidades digitadas. Tetrasporângios tetraédricos, pedicelados, distribuídos alternadamente.

50 124 familia ceramiaceae Grallatoria reptans M. Howe The Bahama flora: Figs Talo filamentoso, unisseriado, organização dorsiventral, com até 1 cm de altura, composto de eixo prostrado de crescimento indeterminado, de onde partem ramos eretos de crescimento determinado. Eixos prostrados com µm de diâmetro e ramificação oposta; ramos eretos de crescimento determinado com µm de diâmetro, ramificados de modo alternado ou verticilado abaixo e pseudodicotômico acima, com 4-8 células axiais em comprimento. Dois rizóides pluricelulares são originados por segmento nas células axiais dos eixos prostrados, com µm de diâmetro e extremidades digitadas. Tetrasporângios tetraédricos, pedicelados, distribuídos alternadamente, com µm de diâmetro. Material examinado: Vera Cruz, Penha, Nunes, J.M de C. Nunes, S.M.P.B. Guimarães & M.T. Fujii, , (ALCB 57614, 57615). Comentários: Exemplares coletados no mediolitoral, em ambiente recifal. Crescendo sobre coralinácea incrustante e Amphiroa anastomosans Weber Bosse. Howe (1920) descreveu o gênero Grallatoria, baseado em G. reptans, porém, não incluiu ilustração do novo táxon. Como conseqüência, o gênero foi pobremente entendido (Abbott, 1979) e devido a esse fato, alguns exemplares foram incluídos em um gênero semelhante, Callithamniella Feldm.-Maz. Feldmann-Mazoyer (1938) descreveu o gênero Callithamniella baseado em duas espécies. Abbott (1979) transferiu C. tingitana (Schousb. ex Bornet) Feldm.-Maz. e C. flexilis Baardseth, para o gênero Grallatoria. Contudo, com base nos padrões de ramificação de G. reptans, Schneider (1984) e Yoneshigue (1985) consideraram Callithamniella como um gênero distinto. Wynne & Ballantine (1985) e Yoneshigue (1985) segregaram estes dois gêneros com base nos seguintes caracteres: padrão de divisão do tetrasporângio (cruciado em Callithamniella; tetraédrico em Grallatoria); padrão de ramificação dos eixos determinados (alterno em Callithamniella; sucessivamente oposto e verticilado em Grallatoria); rizóides (unicelulares em Callithamniella; pluricelulares em Grallatoria); número de rizóides por segmento (um em Callithamniella e dois em Grallatoria). Atualmente somente uma espécie de Grallatoria é reconhecida, G. reptans. Grallatoria reptans era conhecida somente na sua localidade tipo (Bahamas), até que Abbott (1976) a reportou para as Ilhas Virgens. Mais tarde, Wynne & Ballantine (1985) coletaram exemplares em Porto Rico, Stegenga & Vroman (1987) em Curaçao, Sansón (1994) nas Ilhas Canárias e Schneider & Searles (1997) nas Bermudas. monografías ficológicas vol. 3, 2008

51 nunes, et al. 125 Os espécimes estudados foram identificados como Grallatoria reptans por apresentarem ramos determinados com 4-8 células axiais em comprimento, rizóides multicelulares e digitados, cada segmento originando dois rizóides e tetrasporângios tetraedricamente divididos. Sendo o gênero monoespecífico, as características da espécie são as do próprio gênero. Somente duas espécies de Callithamniella são referidas para o Brasil: Callithamniella tingitana (Schousboe) Feldmann-Mazoyer por Joly (1965) para o litoral norte de São Paulo e C. flexibilis Baardseth por Yoneshigue (1985) na áera de ressurgência de Cabo Frio, estado do Rio de Janeiro. Distribuição para o litoral brasileiro: Bahia (Nunes & Guimarães 2008) µm 100 µm µm 100 µm Fig. 80: Grallatoria reptans: aspecto geral Fig. 81: Detalhe do ápice do ramo de crescimento indeterminado Fig. 82: Rizóides multicelulares com extremidades digitadas Fig. 83: Ramos com tetrasporângios.

52 126 familia ceramiaceae Griffithsia C. Agardh 1817: 28 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, eretas ou com porção basal prostrada; ramificação pseudodicotômica a alterna; filamentos formados por células grandes, cilíndricas, ovais ou globosas, células plurinucleadas, geralmente apresentando pelos incolores ramificados. Gametófitos dióicos, ocasionalmente monóicos. Espermatângios em grupos, em geral nos ápices dos ramos. Carposporófito formado por vários gonimolobos, protegidos por células involucrais. Tetrasporângios tetraédricos, dispostos sobre as células terminais ou intercalares, com células involucrais em geral. Chave artificial para identificação das espécies do litoral baiano 1a. Plantas grandes, com até 7 cm de altura G. globulifera 1b. Plantas pequenas, com até 2 cm de altura 2 2a. Células dos segmentos cilíndricas a claviformes, medindo µm de diâmetro 2b. Células dos segmentos piriformes a globosas, medindo de µm de diâmetro G. caribaea G. schousboei Griffithsia caribaea Feldm.-Maz. Bull. Soc. Bot. de France 94 (5, 6): Figs Talo filamentoso, unisseriado, ereto, ecorticado, com até 1,5 cm de altura, crescendo em pequenos tufos, fixo ao substrato por numerosos rizóides originados nas células basais. Eixos formados por células grandes, claviformes, com parte superior dilatada, medindo µm de diâmetro na região mediana do eixo, ramificação pseudodicotômica. Tetrasporângios tetraédricos, µm de diâmetro, dispostos no ápice das células terminais, envoltos oito células involucrais recurvadas em direção ao ápice, sendo duas mais desenvolvidas que as outras seis. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A.M., , (ALCB 57567, 60902); Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 57565); Porto Seguro, Mucugê, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 57654, 57657); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 60869); Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57653); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 57566, 57655, 61058). monografías ficológicas vol. 3, 2008

53 nunes, et al. 127 Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Bahia (presente estudo), Espírito Santo e Atol das Rocas. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR), no platô recifal (PR), no topo recifal (TR) e em poças (Pç). Coletada também atirada à praia. Crescendo sobre Amansia multifida, Bryothamnion seaforthii, B. triquetrum, Corallina panizzoi Schnetter & U. Rich. Cryptonemia seminervis, Digenea simplex e Haliptilon subulatum (J. Ellis et Sol.) H.W. Johans. Associada a Dipterosiphonia dendritica (C. Agardh) F. Schmitz in Engler & Prantl e Heterosiphonia crispella (C. Agardh) M.J. Wynne. Primeira referência para o litoral baiano µm 2 mm Fig. 84: Griffithsia caribaea: aspecto geral Fig. 85: Detalhe dos ramos com estruturas femininas envoltas em células involucrais Griffithsia globulifera Harvey ex Kütz. Tab. phyc.: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 7 cm de altura, crescendo isoladamente, fixo ao substrato por numerosos rizóides originados das células basais. Eixos com aparência segmentada ou piriforme, formados por células grandes, medindo µm de diâmetro na região mediana do eixo, piriformes a globosas, ramificação pseudodicotômica, fastigiada. Gametófitos dióicos. Carposporófito com célula de fusão central de onde partem os filamentos gonimoblásticos, a maioria

54 128 familia ceramiaceae destes originam carposporângios que são ovóides a elipsóides, com µm de diâmetro, envoltos por células involucrais grandes, recurvados e de forma mais ou menos cilíndrica. Não foram coletados exemplares masculinos nem tetraspóricos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #E3-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57709). Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 60630). Distribuição no litoral brasileiro: Pernambuco e Bahia (presente estudo). Comentários: Crescendo no mediolitoral, epilítica em poças (Pç). Coletada também no infralitoral a 26 m de profundidade. Crescendo sobre Bryothamnion seaforthii. Primeira referência para o litoral baiano cm 100 µm µm Fig. 86: Griffithsia globulifera: aspecto geral Fig. 87: Detalhe do carposporófito maduro com carposporângios e célula de fusão (seta) Fig. 88: Detalhe do carposporófito jovem com células involucrais monografías ficológicas vol. 3, 2008

55 nunes, et al. 129 Griffithsia schousboei Mont. Otia Hispan.: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, crescendo isoladamente, com até 2 cm de altura. Ramificação subdicotômica, ou tricotômica irregular. Talos constituídos por células grandes, as inferiores piriformes, as superiores, distintamente globóides, medindo de µm de diâmetro. Células superiores transportando numerosos tricoblastos verticiladamente dispostos, abundantemente ramificados e originados por célula basal. Gametófitos dióicos. Espermatângios formados nos segmentos superiores, na região distal das células, produzidos em ramos curtos especiais ramificados várias vezes, portando nas extremidades os espermatângios. Cistocarpo globoso, medindo µm de diâmetro, protegido por 4-5 células grandes, carpósporos bastoniformes com µm de diâmetro. Tetrasporângios tetraédricos, medindo µm de diâmetro, localizados na porção superior das células do segmento, protegidos por pequenas células involucrais. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Cairú, 13 o 45 23,9 S x 38 o 50 25,9 W, ENSR, , (ALCB 64969); Camaçari, #06-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57688, 49548); #08-12º Sx 38º W, Cetrel, , (ALCB 52851); #02-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 52856); #C4-12º45 49,07 S x 38º06 34,26 W, Cetrel, , (ALCB 53441); Arembepe, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 60945); Guarajuba, Lucio, A.M., , (ALCB 34793); , (ALCB 34794); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 49208, 49211, 49245, 57682, 65113); Ilhéus, Áquas de Olivença, Minervino Netto, A., , (ALCB 53036); Gravatá, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53370, 53371, 57852, 61032); Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 53139, 53140); Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 60845); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52903); , (ALCB 57590); Mata de São João, Diogo, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57738); Porto Seguro, Mucugê, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 52968, 57654); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53369, 53373); Salvador, Ilha de Maré, Tapera, Amado Filho, G., Nunes, J.M. de C., Barros-Barreto, M.B. & Reis, R.P., , (ALCB 53387); Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57827); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 57612, 57655, 60826); Vera Cruz, Penha, Nunes, J.M. de C.; Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57818). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Rio de Janeiro, São Paulo e Atol das Rocas.

56 130 familia ceramiaceae Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR), no platô recifal (PR), no topo recifal (TR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB). Coletada também no infralitoral de 22 a 34 m de profundidade. Crescendo sobre Amansia multifida, Botryocladia occidentalis, Bryothamnion seaforthii, Chondrophycus flagelliferus, Corallina panizzoi, Corynomorpha clavata, Cryptonemia seminervis, Dasya corymbifera J. Agardh, Digenia simplex, Gelidiopsis variabilis, Halimeda discoidea, Haliptilon subulatum, Ochtodes secundiramea, Pterocladiella caerulescens e Spyridia hypnoides (Bory in Belanger) Papenf. Associada a Amphiroa fragilissima, Bryopsis pennata J.V. Lamour. e Jania adhaerens J. V. Lamour µm 300 µm µm Fig. 89: Griffithsia schousboei: ramo feminino Fig. 90: Exemplar masculino Fig. 91: Detalhe do ramo tetraspórico, mostrando tetrasporângios monografías ficológicas vol. 3, 2008

57 nunes, et al. 131 Gymnothamnion J. Agardh 1892: 27 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com eixo prostrado, fixo ao substrato por rizóides pluricelulares; eixo ereto com ramificação oposta dística, pinada ou bipinada; células uninucleadas. Espermatângios reunidos em corpos anteridiais originados na base das pínulas. Carposporófitos com vários gonimolobos. Tetrasporângios tetraédricos, localizados no ápice das pínulas. Gymnothamnion elegans (Schousboe ex C. Agardh) J. Agardh Analecta algol Callithamnion elegans Schousboe in C. Agardh. Species algarum: Fig. 92. Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com 2-5 mm de altura, aspecto plumoso, formadas por uma porção rizomatosa, com µm de diâmetro, de onde partem rizóides. Eixos eretos são originados a partir da porção rizomatosa, com µm de diâmetro, ramificação dística oposta, em direção ao ápice, os ramos laterais são mais curtos progressivamente. Alguns ramos laterais podem se desenvolver mais e repetir a ramificação dos eixos principais. Tetrasporângios tetraédricos, esféricos, produzidos na extremidade dos ramos laterais, um por ramo, medindo µm de diâmetro. Não foram coletados exemplares gametofíticos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #I4-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57712); Cairú, Garapuava, Guimarães, S.M.P.B., , (ALCB 57769); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57684); Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57570); Porto Seguro, Mucugê, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 53064, 57654, 57665); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53166, 57718, 65102, 65122, 65164); Uruçuca, Serra Grande, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49264). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo Rio de Janeiro, São Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Comentários: Coletada no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB) e na protegida (ZP). Coletada também no infralitoral a 28 m de profundidade. Crescendo sobre Botryocladia pyriformis (Børgesen) Kylin, Chondracanthus acicularis (Roth) Fredericq, Corallina pa-

58 132 familia ceramiaceae nizzoi, Cryptonemia seminervis, Digenea simplex, Gelidiopsis variabilis, Gelidium sp., Haloplegma duperreyi Mont. e Pterocladiella caerulescens µm Fig. 92: Gymnothamnion elegans: aspecto geral. Haloplegma Mont. 1842: 258 Talo achatado em forma de fita, consistência esponjosa, irregularmente lobado, formado por filamentos unisseriados, unidos, constituindo uma rede tridimensional, com células grandes internamente e pequenas externamente; células multinucleadas; filamentos curtos, livres na superfície do talo. Espermatângios dispostos adaxialmente na superfície dos filamentos. Carposporófitos distribuídos na superfície do talo, protegidos por filamentos superficiais. Tetrasporângios tetraédricos, dispostos lateralmente nos filamentos superficiais livres. Haloplegma duperreyi Mont. Ann. Sci. Nat., Bot., 2, 18: Fig. 93. Talo achatado em forma de fita, com até 18 cm de altura, fixa ao substrato por apressório discóide localizado num pequeno estipe consistência esponjosa, irregularmente lobadas, formado por filamentos unisseriados, ecorticados, unidos formando uma rede tridimensional e quadrangular. Filamentos com células medindo µm de diâmetro; na superfície os filamentos são livres, sempre ramificados com até seis células nos ramos mais desenvolvidos. Tetrasporângios esféricos, tetraédricos, com µm de diâmetro. Não foram coletados exemplares gametofíticos. monografías ficológicas vol. 3, 2008

59 nunes, et al. 133 Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #C3-12º45 23 S x 38º07 10 W, Cetrel, , (ALCB 53449); #D3-12º46 13,07 S x 38º07 53,95 W, Cetrel, , (ALCB 53494, 53503); #C5-12º46 15 S x 38º05 55 W, Cetrel, , (ALCB 53496); Arembepe, Cepemar, , (ALCB 22147); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 49252); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B., , (ALCB 53247); Mata de São João, Diogo, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 53233); Porto Seguro, Mucugê, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 52940, 52999); Salvador, #OC12-12o58 33,4 S x 38o22 16,6 W, Embasa, , (ALCB 60966); Itapoã, Joly, A. B , (SPF 3269); Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 60884); Santa Cruz Cabrália, Ugadim, Y., , (SPF 29802); Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 57718, 61064, 61063); Uruçuca, Serra Grande, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 22255). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro e Fernando de Noronha. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epilítica na região frontal do recife (RFR) e na região protegida do recife (RPR). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB). Coletada também no infralitoral de 21 a 27 m de profundidade. Hospedeira de Aglaothamnion herveyi, Dipterosiphonia dendritica, Erythrotrichia carnea (Dillwyn) J. Agardh, Jania pumila J.V. Lamour. e Spongoclonium caribaeum (Borgesen) M.J. Wynne cm Fig. 93: Haloplegma duperreyi: aspecto geral

60 134 familia ceramiaceae Lejolisia Bornet 1859: 80 Talo filamentoso, unisseriado, corticado, com porção prostrada, com rizóides de inserção lateral, de onde parte ramos eretos, simples ou ramificados. Células multinucleadas. Espermatângios terminais, sobre os ramos laterais curtos. Carposporófitos ovóides protegidos por filamentos involucrais, unidos por mucilagem. Tetrasporângios tetraédricos, localizados nas extremidades dos ramos. Lejolisia mediterranea Bornet Ann. Sci. Nat. Bot. IV, 11: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 1,5 mm de altura, formado por eixo prostrado e ereto, simples ou ramificado. Eixos prostrados, com µm de diâmetro, com células medindo de µm de comprimento, fixos ao substrato por rizóides unicelulares com pequeno disco de fixação nas extremidades. Eixos eretos geralmente ramificados, formando ângulo reto com o eixo prostrado, com 8-15 µm de diâmetro, com células medindo µm de comprimento. Tetrasporângios tetraédricos, pedunculados, situados lateralmente nos eixos eretos, com µm de diâmetro. Espermatângios em corpos anteridiais cilíndricos, terminais, com µm. Carposporófito terminal, ovalado, com µm de diâmetro, envolto numa matriz gelatinosa e apresentando filamentos estéreis dispostos frouxamente, carpósporos com µm de diâmetro. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #02-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57668); #I4-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57669); #J3-12º51 11,28 S x 38º12 00,7 W, Cetrel, , (ALCB 60627); #D3-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57689); #D5-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57690, 57734); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57736). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia (presente estudo) e Espírito Santo. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita e epizóica na região protegida do recife (RPR). Coletada também no infralitoral de 21 a 35 m de profundidade, bem como atirada à praia. Crescendo sobre Crouania attenuata, Dictyopteris jolyana, Dichotomaria marginata, Spyridia clavata e Tricleocarpa fragilis (L.) Huisman et R.A. Towns. Associada a Spermothamnion nonatoi A.B. Joly. Crescendo sobre hidrozoários. monografías ficológicas vol. 3, 2008

61 nunes, et al. 135 Gordon (1972) aponta como característica principal para separar este táxon de Tiffaniella pelo desenvolvimento do carposporófito com um pericarpo composto por uma camada de células estéreis e com uma bainha gelatinosa. Tiffaniella apresenta Carposporofito sem pericarpo ou involucro de filamentos livres formados a partir de células estéreis ao procarpo. Espécie reconhecível devido aos seguintes caracteres: tamanho diminuto do talo; hábito; carposporófito terminal, envolto em uma matriz gelatinosa (característica mais evidente que a separa de (Tiffaniella); forma e posição dos espermatâgios). Vários autores mencionam que esta espécie cresce sobre hidrozoários. Essas características coincidem com os exemplares coletados no litoral baiano. Primeira referência para o litoral nordestino µm 100 µm µm Fig. 94: Lejolisia mediterranea: aspecto geral Fig. 95: Ramos com tetrasporângios pedunculados Fig. 96: Ramos com carposporófitos jovens

62 136 familia ceramiaceae µm 100 µm Fig. 97: Lejolisia mediterranea: ramo carpogonial com tricogine (seta) Fig. 98: Ramos com espermatângios terminais Ptilothamnion Thuret in Le Jolis, 1863: 118 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, costituído por eixo prostrado fixo ao substrato por rizóides unicelulares terminados em hápteros digitados; rizóides originados na porção mediana das células; células multinucleadas. Filamento ereto com ramificação esparsa a irregular. Gametófitos dióicos. Corpos anteridiais elípticos, laterais nos filamentos eretos, sésseis. Carposporófitos protegidos por filamentos involucrais encurvados, originados a partir da célula hipógina, carposporângios angulosos. Tetrasporângios, tetraédricos, sésseis, dispostos em séries unilaterais nas porções terminais dos eixos eretos. Ptilothamnion speluncarum (Collins et Herv.) D.L. Ballant. et M.J. Wynne Cryptog. Algol. 19: Rhodochorton speluncarum Collins & Herv. Proc. Am. Acad. 53: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 1 cm de altura, costituído por eixo prostrado, com µm, fixo ao substrato por rizóides unicelulares terminados em hápteros digitados; rizóides originados na porção mediana das células. Filamento ereto com ramificação esparsa a irregular, medindo µm de largura. Gametófitos dióicos. Corpos anteridiais elípticos, laterais nos filamentos eretos, sésseis, medindo µm de diâmetro e µm de comprimento. Carposporófitos protegidos por filamentos involucrais encurvados, originados a partir da célula hipógina, carposporângios angulosos com µm de diâmetro. Tetrasporângios, monografías ficológicas vol. 3, 2008

63 nunes, et al. 137 tetraédricos, sésseis, medindo µm, disposos em séries unilaterais nas porções terminais dos eixos eretos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #07-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 53372); #A4-12º44 12,03 S x 38º05 12,53 W, Cetrel, , (ALCB 65103); Conde, Sítio do Conde, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57672); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57684); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57652); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57650, 57651, 57670); Mata de S. João, Diogo, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57738); Praia do Forte, , (ALCB 57670, 60981, 60983); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57711, 57675); , (ALCB 60868), , (ALCB 57650, 57653); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53318, 53322, 53347, 57634, 57639, 57645, 57655, 65110, 65111). Distribuição no litoral brasileiro: Maranhão, Ceará, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Santa Catarina. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR), no platô recifal (PR), no topo recifal (TR) e em poças (Pç). Coletada também no infralitoral de 23 a 26 m de profundidade. Coletada também atirada à praia. Crrescendo sobre Amansia multifida, Bryothamnion seaforthii, B. triquetrum, Botryocladia occidentalis, Cryptonemia seminervis, Digenea simplex, Erythrotrichia carnea, Gelidium coarctatum Kütz., Gelidiopsis variabilis, Gracilaria cervicornis, Haliptilon subulatum, Laurencia arbuscula e Osmundaria obtusiloba. Associada a Asparagopsis taxiformis. Primeira referência para o litoral baiano µm 100 µm Fig. 99: Ptilothamnion speluncarum: aspecto geral do exemplar feminino Fig. 100: Ramo ereto com tetrasporângios unilaterais

64 138 familia ceramiaceae µm 100 µm Fig. 101: Ptilothamnion speluncarum: ramo com corpo anteridial Fig. 102: Ápice com ramos carpogoniais em desenvolvimento (setas) Spermothamnion Aresch. 1889: 451 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, formado por eixo prostrado e ereto ramificado. Eixos eretos alternos e esparsamente ramificados. Eixos prostrados com rizóides unicelulares, inseridos lateralmente nas células do eixo prostrado; células multinucleadas. Tetrasporângios tetraédricos, esféricos, sésseis e dispostos unilateralmente nos eixos eretos. Gametófitos dióicos. Carposporófito esférico envolto por quatro filamentos involucrais, originados na célula subhipógina. Espermatângios produzidos em corpos anteridiais elípticos, laterais, sésseis, inseridos adaxialmente no ápice dos eixos eretos. Spermothamnion nonatoi A.B. Joly Bolm. Fac. Ciênc. Let. Univ. S. Paulo 217 (Bot. 14): Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 1 mm de altura, formado por eixo prostrado e ereto ramificado. Eixos eretos alternos e esparssamente ramificados, com células que medem µm µm na região mediana; diâmetro dos filamentos principais e secundários mais ou menos uniformes. Eixos prostrados com células medindo µm de diâmetro na região mediana. Rizóides unicelulares, com µm de diâmetro, inseridos lateralmente nas células do eixo prostrado. Gametófitos dióicos. Espermatângios produzidos em corpos anteridiais elípticos, laterais, sésseis, inseridos adaxialmente no ápice dos eixos eretos, medindo monografías ficológicas vol. 3, 2008

65 nunes, et al µm. Não foram observados polisporângios. Carposporófito esférico medindo µm de diâmetro, envolto por quatro filamentos involucrais, originados na célula subhipógina; célula hipógina medindo µm e subhipógina com µm. Tetrasporângios tetraédricos, esféricos, sésseis, com µm de diâmetro. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #02-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57668); #O1-12º53 32 S x 38º16 05 W, Cetrel, , (ALCB 57649); #I1-12º49 31 S x 38º12 34W, Cetrel, , (ALCB 57649); Arembepe, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 32285); Conde, Sítio do Conde, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57672); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57673); Nunes, J.M. de C.; Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 53377); Salvador, Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57674, 57675, 57710); , (ALCB 60868); , (ALCB 60886); Nunes, J.M. de C.; Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 60880); Nunes, J.M. de C.; , (ALCB 57650). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Santa Catarina. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR). Coletada também no infralitoral entre 13 e 34 m de profundidade, bem como atirada à praia. Crescendo sobre Bryothamnion seaforthii, B. triquetrum, Cryptonemia seminervis, Digenea simplex e Gelidiopsis variabilis. Associada a Griffithsia caribaea, G. schousboei, Ptilothamnion speluncarum e Wrangelia argus (Mont.) Mont. Guimarães & Fujii (2001) comentam que os gêneros Ptilothamnion e Spermothamnion são muito próximos. Em Ptilothamnion, o carposporófito desenvolve-se a partir de uma célula auxiliar única. A célula hipógina é bem mais longa que a célula subapical e produz dois filamentos involucrais. Em Spermothamnion, o carposporófito desenvolve-se a partir de duas células auxiliares. A célula hipógina é só levemente mais longa que a célula subapical e os filamentos involucrais são produzidos a partir da célula subhipógina. A. inserção dos rizóides nas células do eixo prostrado também se diferencia em Ptilothamnion e Spermothamnion, no primeiro, o rizóide se origina na porção mediana da célula, e no segundo, lateralmente (Maggs & Hommersand, 1993; Womersley, 1998). No Brasil, os exemplares referidos como Spermothamnion nonatoi (Joly, 1957, 1965; Oliveira Filho, 1977; Oliveira Filho & Berchez, 1978; Yoneshigue & Figueiredo, 1983; Széchy, 1996, Nunes, 1998b; Horta, 2000 e Guimarães, 2006), foram citadas para várias regiões do litoral, entretanto, estes autores não encontraram exemplares gametofíticos.

66 140 familia ceramiaceae µm 200 µm µm 50 µm µm Fig. 103: Spermothamnion nonatoi: aspecto geral Fig. 104: Detalhe dos rizóides inseridos lateralmente nas células do eixo prostrado Fig. 105: Detalhe dos eixos eretos com tetrasporângios Fig. 106: Ramo com corpos anteridiais sésseis Fig. 107: Carposporófito, célula hipógina (cabeça de seta) e filamentos involucrais originados na célula subpógina (seta). monografías ficológicas vol. 3, 2008

67 nunes, et al. 141 Spongoclonium Sonder 1855: 515 Talo filamentoso, unisseriado, ereto, parcialmente corticado, células uninucleadas. Ramificação alterna e radial. Eixo principal percurrente, ecorticado, porém, nas porções basais há formação de rizóides multicelulares, originados na célula basal dos ramos laterais. Ramos laterais sempre recurvados em relação ao eixo principal. Tetrasporângios tetraedricamente divididos, ovalados. Espermatângios produzidos em corpos anteridiais cilíndricos, pedunculados, dispostos em série na face adaxial dos ramos de última ordem. Carposporófitos com dois gonimolobos principais, sendo um maior e outro menor, esféricos, recobertos por alguns filamentos involucrais estéreis produzidos pela célula hipógina do eixo fértil. Spongoclonium caribaeum (Børgesen) M.J. Wynne Nova Hedwigia 129: Mesothamniom caribaeum Børgesen. Dansk Bot. Ark. 3: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ereto, com até 2 cm de altura, crescendo em tufos. Ramificação alterna e radial. Eixo principal percurrente, ecorticado, porém, nas porções basais há formação de rizóides multicelulares, originados na célula basal dos ramos laterais; células do eixo principal com µm de diâmetro e laterais com µm de diâmetro. Ramos laterais sempre recurvados em relação ao eixo principal. Tetrasporângios tetraedricamente divididos, ovalados, com µm µm. Espermatângios produzidos em corpos anteridiais cilíndricos, pedunculados, dispostos em série na face adaxial dos ramos de última ordem, medindo µm. Carposporófitos com dois gonimolobos principais, sendo um maior e outro menor, esféricos, recobertos por alguns filamentos involucrais estéreis produzidos pela célula hipógina do eixo fértil. Polisporângios não foram observados. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #09-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57722); #E7-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57722); Cairú, Morro de São Paulo, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57719); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57721); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C., Lyra, G.M., Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B., , (ALCB 60911); Mata de São João, Diogo, Praia de Santo Antônio, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57720, 57738); Salvador, Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, , (ALCB 60700); Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57681); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 57718). Distribuição no litoral brasileiro: Bahia (presente estudo) e Espírito Santo (como Pleonosporium caribaeum (Børgesen) R.E. Norris).

68 142 familia ceramiaceae Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR) e no topo recifal (TR). Coletada também no infralitoral de 28 a 39 m de profundidade. Crescendo sobre Botryocladia occidentalis, Chondrophycus flagelliferus, Corallina panizzoi, Haloplegma duperreyi e Gracilaria cervicornis. Pleonosporium caribaeum (Børgesen) R.E. Norris foi originalmente descrito como uma espécie do gênero Mesothamnion (Børgesen, 1917). Kylin (1956) considerou Pleonosporium distinto de Mesothamnion, porque o primeiro produz talo ramificado disticamente e polisporângios, enquanto Mesothamnion apresenta talo ramificado espiraladamente e tetrasporângios. Mesothamnion foi também considerado como gênero distinto de Pleonosporium por possuir células uninucleadas, espermatângios em fascículos pedunculados e procarpos subterminais (Aponte & Ballantine, 1992). Estudos posteriores com exemplares de Mesothamnion e Pleonosporium, incluindo a descrição de novas espécies com características intermediárias, dificultaram a distinção entre os gêneros. Ardré et al. (1982) examinaram a espécie tipo de Mesothamnion, M. caribaeum, e verificaram que a células eram plurinucleadas e que ocorriam fascículos espermatangiais sésseis e pedunculados. Ardré et al. (1982) após examinarem o sintipo de Mesothamnion boergesenii A.B. Joly verificaram que estruturas masculinas sésseis e pedunculadas estavam presentes. Norris (1985) após estudar as estruturas reprodutivas femininas de ambos os gêneros, concluiu que estas não eram suficientemente distintas para manter Mesothamnion e Pleonosporium como gêneros separados. Norris (1985) reduziu os gêneros Mesothamnion e Compsothamniella Itono à sinonímia de Pleonosporium. Este autor propôs as seguintes combinações novas: Pleonosporium caribaeum (Børgesen) R.E. Norris, P. boergesenii (A.B. Joly) R.E. Norris e P. yagii (Yamada) R.E. Norris. Espécimes de Pleonosporium caribaeum do Japão (Itono, 1971, 1977), África do Sul (Norris, 1985) e Porto Rico são conhecidas por formar tetrasporângios e polisporângios, contudo, as espécies da Coréia formam somente polisporângios. P. boergesenii e P. yagii também podem apresentar tetrasporângios e polisporângios (Norris, 1985). Segundo Aponte & Ballantine (1992), polisporângios pedicelados são mais comuns do que os sésseis, ambos ocorrendo tanto em exemplares de campo quanto de cultura. Em P. caribaeum do Caribe, os eventos pós-fertilização, não diferem daqueles reportados por Norris (1985) e Kim & Lee (1988) para material da África do Sul e Coréia, respectivamente (Aponte & Ballantine, 1992). Em estudos de cultivo em laboratório realizados por Aponte & Ballantine (1992) a partir de Pleonosporium caribaeum do Caribe, foram obtidos gametófitos masculinos sésseis (exemplares jovens) e pedicelados (exemplares mais velhos). Assim, a distinção entre fascículos gametangiais sésseis e pedicelados é um caráter artificial, pois se refere apenas ao grau de desenvolvimento. Desta maneira, a separação de P. boergesenii de P. caribaeum pela presença de fascículos espermatangiais sésseis na primeira (Joly, 1957) e pedunculados na segunda é sem fundamento (Ardré et al., 1982; Aponte & Ballantine, 1992). De acordo com Norris (1985), a separação de P. yagii de P. caribaeum também é provavelmente injustificada. monografías ficológicas vol. 3, 2008

69 nunes, et al. 143 Oliveira Filho (1969) referiu para o estado do Espírito Santo duas espécies: Pleonosporium polystichum Oliveira e P. mexicanum E.Y. Dawson. De acordo com Aponte & Ballantine (1992), P. polystichum pode ser distinto de P. caribaeum devido ao tamanho do polisporângio, menor em P. polystichum (40-50 µm de diâmetro) e maior em P. caribaeum (68-69 µm de diâmetro). Entretanto, Guimarães (2006) após examinar o material tipo de Pleonosporium polystichum verificou que este não pode ser separado de P. caribaeum, propondo uma sinonímia entre as duas espécies. Pleonosporium mexicanum diferencia-se de P. caribaeum, por apresentar ramificação dística; Stegenga (1986) descreve P. caribaeum com o mesmo padrão de ramificação de P. mexicanum. Seria necessário realizar estudos no espécime tipo de P. mexicanum, afim de verificar se pertencem a mesma espécie ou a espécies distintas. Atualmente quatro espécies de Pleonosporium são referidas para o litoral brasileiro: Pleonosporium boergesenii, P. borreri (Sm.) Nägeli, P. caribaeum e P. mexicanum. Wynne (2005) propôs uma combinação nova para Pleonosporium caribaeum (Børgesen) R. E. Norris, para Spongoclonium caribaeum (Børgesen) M.J. Wynne. Devido aos tetrasporófitos de P. caribaeum apresentarem tetrasporângios e octosporângios (em vez de polisporângios com um maior número de esporos), a sua posição mais adequada está dentro de Spongoclonium e não dentro de Pleonosporium, e, assim, ele propôs a nova combinação. Além de outras características, os exemplares examinados não apresentam polisporângios, ao invés destes, produzem tetrasporângios, concordando assim com a proposição de Wynne (2005). Primeira referência para o litoral nordestino µm 200 µm Fig. 108: Spongoclonium caribaeum: aspecto geral Fig. 109: Detalhe de rizóide produzido na base do ramo lateral (seta)

70 144 familia ceramiaceae µm 50 µm µm 200 µm µm Fig. 110: Spongoclonium caribaeum: tetrasporângios sésseis, tetraedricamente divididos Fig. 111: Detalhe dos corpos anteridiais pedunculados Fig. 112: Detalhe do ramo carpogonial com tricogine (seta) Fig. 113: Exemplar feminino exibindo os carposporófitos Fig. 114: Detalhe do gonimolobo com ramos involucrais. monografías ficológicas vol. 3, 2008

71 nunes, et al. 145 Spyridia Harv. in Hook. 1833: 136 Talo ereto, corticado, ramificação alterna abundante. Eixos principais totalmente corticados por fileiras transversais de células poligonais, longitudinalmente alongadas e pigmentadas. Ramos de última ordem, decíduos, formados por eixos de células não pigmentadas, alongadas longitudinalmente, com corticação por células pequenas pigmentadas restritas aos nós; células uninucleadas. Presença de ramos de última ordem enrrolados (gavinhas) em algumas espécies. Espermatângios formados nos nós dos ramos de última ordem revestindo-os completamente, ficando livre apenas as porções terminais destes. Carposporófito com 2-3 gonimolobos, em geral protegidos por filamentos involucrais. Tetrasporângios tetraédricos, esféricos, dispostos nos nós dos ramos de última ordem. Chave artificial para identificação das espécies do litoral baiano 1a. Ramos laterais terminados em forma de clava S. clavata 1b. Ramos laterias não terminados em clava 2 2a. Ápice dos râmulos com 1-3 espinhos recurvados S. hypnoides 2b. Ápice dos râmulos alongados, sem espinhos S. filamentosa Spyridia clavata Kütz. Linnaea 15: Talo cilíndrico, crescendo em tufos, ereto, com até 12 cm de altura, apressório discóide, estrutura filamentosa, corticado. Ramificação alterna e dística. Eixo principal e ramos laterais totalmente corticados por células pequenas e retangulares; ramos laterais com porção distal em forma de clava; ramos de crescimento determinado, em espiral ao redor dos eixos, com corticação somente nos nós; internós nus; ápice com espinho terminal não retorsido. Não foram coletados exemplares férteis. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #04-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 53282); #06-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 48242); #06-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 53456); #07-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 48239); #J3-12º51 11,28 S x 38º12 00,75 W, Cetrel, , (ALCB 53500); #D3-12º46 13,07 S x 38º07 53,95 W, Cetrel, , (ALCB 53504); #D4-12º46 40,49 S x 38º07 16,25 W, Cetrel, , (ALCB 53505); #E3-12º47 03 S x 38º08 34 W, Cetrel, , (ALCB 65101); #E5-12º47 56 S x 38º07 20 W, Cetrel, , (ALCB 53447); #C4-12º45 49,07 S x 38º06 34,26 W, Cetrel, , (ALCB 53454); #I4-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57729); #D3-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 57727); Salvador, #C12-12 O 58 33,4 S x 38 O 22 16,6 W, Embasa, , (ALCB 57633).

72 146 familia ceramiaceae Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Pernambuco, Paraíba, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Santa Catarina. Comentários: Ocorrendo no infralitoral de 21 a 28 m de profundidade com draga. Spyridia filamentosa (Wulfen) Harv. in Hook. Brit. Flora 2: Fucus filamentosus Wulfen. Arkiv. Bot. 3: Figs Talo cilíndrico, crescendo em tufos, ereto, com até 13 cm de altura, apressório discóide, estrutura filamentosa, corticado. Ramificação alterna irregular. Eixo principal e ramos laterais totalmente corticados por células pequenas e retangulares; ramos laterais às vezes com gavinhas terminais; râmulos de crescimento determinado decíduos ao redor dos ramos, corticação somente nos nós; internós nus; ápice com um espinho terminal não retorcido. Gametófitos dióicos. Espermatângios superficiais ao redor dos ramos curtos, próximos ao ápice dos ramos. Carposporófito com 2 gonimolobos protegidos por filamentos involucrais. Tetrasporângios tetraédricos, esféricos, sésseis, dispostos nos nós dos ramos de última ordem, µm de diâmetro. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #07-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 48243, 53457); #06-12º S x 38º W, Cetrel, , (ALCB 52866); #I4-12º50 47 S x 38º10 47 W, Cetrel, , (ALCB 57610); #I3-12º50 21 S x 38º11 20 W, Cetrel, , (ALCB 57610); #C4-12º45 49 S x 38º06 34 W, Cetrel, , (ALCB 57448, 53453); Conde, Barra do Itariri, Nunes, J.M.de C., , (ALCB 52795, 52886, 52886); Sítio do Conde, Nunes. J. M. de C., , (ALCB 52813, 52905, 52905, 52813); Lauro de Freitas, Villas do Atlântico, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 48427); Salvador, #OC04-13 o 01 40,9 S x 38 o 29,41,3 W, Embasa, , (ALCB 60969); Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M. de C. & Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57820, 57826, 60984); Santa Cruz de Cabrália, Ugadim, Y., , (SPF 29832); Uruçuca, Serra Grande, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49416). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Paraíba, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa Catarina. monografías ficológicas vol. 3, 2008

73 nunes, et al. 147 Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB) e na protegida (ZP). Coletada também no infralitoral de 5 a 28 m de profundidade com mergulho SCUBA e draga. Hospedeira de Ceramium comptum, H. secunda (C. Agardh) Ambronn f. secunda e Neosiphonia ferulacea (Suhr ex J. Agardh) S.M. Guim. & M.T. Fujii µm 600 µm Fig. 115: Spyridia filamentosa: aspecto geral e râmulos com espermatângios Fig. 116: Râmulos com carposporófitos (setas). Spyridia hypnoides (Bory in Belanger) Papenf. J. South Afric. Bot. 34: Thamnophora hypnoides Bory de Saint-Vincent. Bot. Crypt.: Figs Talo cilíndrico, crescendo em tufos, ereto, com até 18 cm de altura, apressório discóide, estrutura filamentosa, corticado. Ramificação alterna irregular. Eixo principal e ramos laterais totalmente corticados por células pequenas e retangulares; ramos laterais às vezes com gavinhas terminais; râmulos de crescimento determinado, ao redor dos ramos, corticação somente nos nós; internós nus; ápice com 1-3 espinhos terminais retorcidos. Gametófitos dióicos. Espermatângios superficiais ao redor dos ramos curtos, próximos ao ápice dos ramos. Carposporófito com 2-3 gonimolobos protegidos por filamentos involucrais. Tetrasporângios tetraédricos, esféricos, nus, sésseis, dispostos nos nós dos ramos de última ordem, µm de diâmetro.

74 148 familia ceramiaceae Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #D3-12º46 13 S x 38º07 53 W, Cetrel, , (ALCB 53509); Arembepe, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 60989); Conde, Barra do Itariri, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52794, 57680, 52886); Sítio do Conde, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49150, 49159); , (ALCB 49160); , (ALCB 52814, 52921); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 31532); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M. de C. & Netto, A.M., , (ALCB 57874); Nunes, J.M.de C. & Netto,A M., , (ALCB 53145, 53181, 53184); Morro de Pernambuco, Minervino Netto, A.M.; Santos, A.C.C. & Brito, K.S., , (ALCB 34666); Lauro de Freitas, Villas do Atlâtico, Nunes, J. M. de C., , (ALCB 52904, 52904, 52918, 52919); Nunes, J.M. de C.; Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, M.T., , (ALCB 57875, 60897, 60898); Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57590); Salvador, #OC12-12 o 58 33,4 S x 38 o 22 16,6 W, Embasa, , (ALCB 57625); Boca do Rio, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 17368); Patamares, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 17487); Uruçuca, Serra Grande, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 22246, 53019, 53230, 53416); Minervino Netto, A; Santos, C.C. & Brito, K.S., , (ALCB 49122); , (ALCB 49123); Vera Cruz, Barra do Pote, Nunes. J. M. de C., , (ALCB 49541). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Santa Catarina. Comentários: Crescendo na mediolitoral, epilítica na região frontal do recife (RFR), na região protegida (RPR), no platô recifal (PR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo na zona batida (ZB). Coletada também no infralitoral de 21 a 26 m de profundidade. Crescendo sobre Bryothamnion seaforthii, Cryptonemia seminervis, Gelidiella acerosa,e Gracilaria caudata, Padina sanctae-crucis Børgesen. Hospedeira de Champia parvula e Griffithsia schousboei. Associada a Bryocladia cuspidata (J. Agardh) De Toni, Hypnea musciformis e Polysiphonia howei Hollenb cm 100 µm Fig. 117: Spyridia hypnoides: aspecto geral Fig. 118: Detalhe do râmulo com projeção espiniforme recurvada. monografías ficológicas vol. 3, 2008

75 nunes, et al. 149 Tiffaniella Doty et Meñez, 1960: 138 Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, formado por eixo prostrado e ereto ramificado. Eixos eretos simples ou com ramificação irregular, alterna ou unilateral, diâmetro dos filamentos principais e secundários mais ou menos uniformes. Células plurinucleadas. Rizóides unicelulares, inseridos lateralmente nas células do eixo prostrado, proximais, com hapteras digitados ou sacados. Gametófitos monóicos ou dióicos. Espermatângios alongados, sésseis ou pedunculados, originados nas porções terminais dos eixos eretos. Carposporófitos alongados, sem filamentos involucrais. Tetrasporângios tetraédricos ou poliédricos pedicelados e terminais. Polisporângios esféricos, pedunculados. Tiffaniella gorgonea (Mont.) Doty et Meñez Trans. Amer. Microsc. Soc. 79: Callithamnion gorgonea Mont. Ann. Sci. Nat. Bot. ser. 4, 7: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com até 1,5 mm de altura, formado por eixo prostrado e ereto ramificado. Eixos eretos simples ou com ramificação alterna ou unilateral, com µm na região mediana; diâmetro dos filamentos principais e secundários mais ou menos uniformes. Eixos prostrados medindo µm de diâmetro na região mediana. Rizóides unicelulares, com µm de diâmetro, inseridos lateralmente nas células do eixo prostrado, proximais. Polisporângios esféricos, pedunculados, com µm de diâmetro. Carposporófitos alongados, medindo µm de diâmetro, sem filamentos involucrais. Não foram coletados exemplares masculinos. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Camaçari, #D5-12º47 04 S x 38º06 38 W, Cetrel, (ALCB 60604); Santa Cruz de Cabrália, Ponta da Coroa Vermelha, Ugadim, Y., , (ALCB 29883). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo e Fernando de Noronha. Comentários: Crescendo no infralitoral a 26 m de profundidade. Crescendo sobre Dotyophycus sp. e Codium isthmocladum Vickers. Foram coletados exemplares tetraspóricos, masculinos e femininos.

76 150 familia ceramiaceae O gênero Tiffaniella foi segregado de Spermothamnion por Doty & Meñez (1960) devido a presença de rizóides inflados ou hapteras, ausência de filamentos involucrais ao redor do gonimoblasto e formação de polisporângios µm 200 µm µm 10 µm µm Fig. 119: Tiffaniella gorgonea: aspecto geral do exemplar feminino Fig. 120: Detalhe dos rizóides originados lateralmente nas células do eixo prostrado Fig. 121: Polisporângios pedunculados Fig. 122: Ápice com ramo carpogonial (rc) em desenvolvimento e tricogine (t) Fig. 123: Carposporófito sem filamentos involucrais, no ápice dos eixos eretos. monografías ficológicas vol. 3, 2008

77 nunes, et al. 151 Wrangelia C. Agardh 1828: 136 Talo filamentoso, unisseriado, ramificado. Eixos eretos com células bem desenvolvidas, crescimento por célula apical nítida, abundantemente ramificado, ramificação alterna nos ramos de primeira ordem e râmulos dispostos verticiladamente. Partes mais velhas apresentando corticação por meio de rizóides que partem da base dos ramos curtos. Gametófitos dióicos. Gonimolobos produzidos no ápice dos ramos curtos, com numerosos filamentos involucrais. Espermatângios adaxiais, prodzidos nos ápices dos ramos curtos envoltos por ramos estéreis. Tetrasporângios tetraédricos, globóides, verticiladamente nos segmentos superiores do eixo principal, envoltos também por numerosos filamentos involucrais. Wrangelia argus (Mont.) Mont. Sylloge Gen.: Griffithsia argus Mont. Ann. Sci. Nat. Bot., ser. 2, 16: Figs Talo filamentoso, unisseriado, ecorticado, com 1,5-5,2 mm de altura. Eixos eretos, crescimento por célula apical nítida, abundantemente ramificado, ramificação alterna, células do eixo principal medindo µm na região mediana, células dos eixos secundários medindo µm., râmulos com disposição verticilada. Espermatângios adaxiais, produzidos em grupos com µm de diâmetro, nos ápices dos ramos curtos, na base de ramos verticilados, envoltos por ramos estéreis. Gonimolobos produzidos no ápice dos ramos curtos, µm, com numerosos filamentos involucrais. Tetrasporângios tetraédricos, globóides, µm de diâmetro, dispostos verticiladamente nos segmentos superiores do eixo principal, envoltos por numerosos filamentos involucrais. Material examinado: BRASIL, BAHIA, Cairú, Morro de São Paulo, Guimarães, S.M.P.B., , (ALCB 57766); Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 49422, 49424, 49435, 49436, 57677); Camaçari, Arembepe, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57686); Itacimirim, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 57676); Entre Rios, Subaúma, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 57684); Ilhéus, Gravatá, Nunes, J.M.de C. & Netto, A.M., , (ALCB 53345, 57841, 61034); Itacaré, Engenhoca, Nunes, J.M. de C. & Minervino Netto, A., , (ALCB 53357, 60785); Mata de São João, Praia do Forte, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 48390, 53059); Porto Seguro, Mucugê, Nunes, J.M. de C.; Lyra, G.M.; Bastos, C.J. & Bastos, S.V.B, , (ALCB 57654, 57657); Prado, Cumuruxatiba, Nunes, J.M. de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53344, 53368, 53369, 53373, 57646, 57647, 60628); Salvador, Itapoã, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 52763); Pituba, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 22033); Placafor, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 17206); Ondina, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 22034); Stella Maris, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 48399,

78 152 familia ceramiaceae 49165); (ALCB 60829); , (ALCB 60828); Ilha dos Frades, Paramana, Nunes, J.M de C., Guimarães, S.M.P.B. & Fujii, , (ALCB 60700); Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, Nunes, J.M.de C. & Lyra, G.M., , (ALCB 53331, 53364, 53365, 53366, 53367, 57661, 65120, 61050); Vera Cruz, Barra do Pote, Nunes, J.M. de C., , (ALCB 49268, 53059). Distribuição no litoral brasileiro: Ceará, Pernambuco, Bahia, Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo e Atol das Rocas. Comentários: Crescendo no mediolitoral, epífita na região frontal do recife (RFR), no topo recifal (TR), no platô recifal (PR) e em poças (Pç). Em costão rochoso crescendo em poças (Pç). Crescendo sobre Acanthophora spicifera, Amphiroa fragilissima, Anadyomene stellata (Wulfen in Jacq.) C. Agardh, Chondrophycus perforatus (Bory) K.W. Nam, Corallina panizzoi, Dictyopteris delicatula J.V. Lamour., Dictyota bartayresiana J.V. Lamour., Digenea simplex, Gelidiella acerosa, Haliptilon subulatum, Hypnea spinella (C. Agardh) Kütz., Laurencia arbuscula, Meristiella gelidium, Pterocladiella caerulescens e Rhodymenia pseudopalmata. Associada a Caulerpella ambigua (Okamura) Prud homme et Lokhorst, Chondracanthus acicularis e Herposiphonia secunda. Foram coletados exemplares tetraspóricos, femininos e masculinos µm µm 50 µm Fig. 124: Wrangelia argus: aspecto geral Fig. 125: Ramos com tetrasporângios Fig. 126: Espermatângios com ramos involucrais. monografías ficológicas vol. 3, 2008