ABATHOR ENDECTOPARASITICIDA USO VETERINÁRIO. ABAMECTINA A 1% Antiparasitário de Amplo Espectro

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1 ENDECTOPARASITICIDA ABATHOR ABAMECTINA A 1% Antiparasitário de Amplo Espectro Solução injetável, pronta para uso. Para tratamento e/ou controle dos parasitas internos e externos dos bovinos. FÓRMULA ( em 100 ml de produto): Abamectina 1,00 g Veículo q.s.p. 100,00 ml ABATHOR é um antiparasitário injetável para bovinos. A dose única de baixo volume proporciona um controle efi caz dos parasitas que afetam a saúde e o rendimento dos bovinos. Possui amplo espectro de ação com elevada margem de segurança. A abamectina deriva das avermectinas, grupo de agentes antiparasitários muito ativos e de amplo espectro, isolados das fermentações de fungos habitantes do solo Streptomyces avermitilis. MODO DE AÇÃO: A família das avermectinas da qual o princípio ativo do ABATHOR é membro, atua sobre nematódeos parasitários (vermes redondos) e artrópodos. Esta ação é exclusiva dos agentes antiparasitários da classe das avermectinas e envolve um composto químico neurotransmissor, denominado ácido gama aminobutírico ou GABA. Em vermes redondos a abamectina estimula a liberação de GABA das terminações nervosas e intensifi ca as uniões do GABA a receptores especiais localizados nas junções nervosas, interrompendo, desta maneira, os impulsos nervosos paralisando e matando o parasita. A intensifi cação do efeito GABA em artrópodes tais como ácaros, é semelhante a que ocorre em vermes redondos exceto que os impulsos nervosos se interrompem entre as terminações nervosas e as células dos músculos. Uma vez mais, esta ação conduz à paralisia e a morte. A abamectina não atua contra fascíolas e tênias, uma vez que estes parasitas não possuem o GABA como transmissor de impulsos nervosos. As doses recomendadas são seguras para os bovinos. O neurotransmissor periférico principal em mamíferos, a acetilcolina, não é afetada pela abamectina. Nos mamíferos, a abamectina não chega a atuar no sistema nervoso central onde o GABA funciona como neurotransmissor. Para tratamento e controle das verminoses gastrintestinais e pulmonares dos bovinos. Tratamento e/ou controle do berne, da sarna, do piolho e do carrapato dos bovinos. Vermes gastrintestinais: Ostertagia ostertagi (adultos e larvas do 4º estágio, inclusive larvas com desenvolvimento inibido), Ostertagia Iyrata (adultos e larvas do 4º estágio), Haemonchus placei (adultos e larvas do 4º estágio), Trichostrongylus axei (adultos e larvas do 4º estágio), Trichostrongylus colubriformis (adultos e larvas do 4º estágio), Cooperia oncophora (adultos e larvas do 4º estágio), Cooperia punctata (adultos e larvas do 4º estágio), Cooperia pectinata (adultos e larvas do 4º estágio) Cooperia spp. (adultos e larvas do e 4º estágio), Bunostomum phlebotomum (adultos e larvas do 3º e 4º estágios) Oesophagostomum radiatum (adultos e larvas do 4º estágio), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitulorum (adultos), Chabertia ovina (adultos), Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichuris spp. (adultos). Outros nematódeos: Parafi laria bovicola (adultos). Vermes pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos e larvas do 4º estágio). Bernes: larvas de Dermatobia hominis, Hypoderma spp. Piolhos: Haematopinus eurytermus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus, Damalinia bovis (*). Ácaros: Psoroptes ovis, P. communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis (*). Carrapatos: Boophilus microplus (*) (*) AUXILIA O CONTROLE DESTES PARASITAS QUANDO USADO COMO PARTE DE UM PROGRAMA CONTÍNUO. POSOLOGIA: Injeção subcutânea na dose de 1 ml para 50 kg de peso corpóreo (correspondendo a 200 mg de abamectina/kg de peso corpóreo). A aplicação deve ser subcutânea (sob a pele solta) na frente ou atrás da paleta. Peso (kg) Dose (ml) Peso (kg) Dose (ml) (*) 12 (*) ACIMA DE 600 KG, MANTER A MESMA DOSAGEM DE 1 ML PARA CADA 50 KG DE PESO CORPÓREO. DOSES MAIORES DE 10 ML, DIVIDIR A APLICAÇÃO EM 2 OU MAIS LOCAIS. CUIDADOS NA ADMINISTRAÇÃO: Como em qualquer injeção, usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia. ABATHOR não deve ser aplicado pelas vias endovenosa ou intramuscular. BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SO- MENTE DEVE SER REALIZADO 35 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Proibido o uso deste produto em bovinos de corte criados em regime de confinamentos, semi-confinamentos e em regime extensivo na fase de terminação. PRECAUÇÕES E RESTRIÇÕES DE USO:. Não aplicar em animais com menos de 150 kg de peso.. Não tratar animais debilitados ou muito estressados.. ABATHOR previne o desenvolvimento de bicheiras causadas pela larva de Cochliomyia hominivorax. Bezerros já infestados pela bicheira devem ser tratados com matabicheira tópico específi co.. Evitar fumar ou alimentar-se durante o manuseio.. Lavar as mãos após o manuseio.. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.. Guardar as embalagens fechadas, em local seco, fresco e ao abrigo dos raios solares. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Frascos-ampola com 500 ml e 1 L Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 27/06/1995.

2 ANTI-HELMÍNTICO ALBENDATHOR INJETÁVEL SULFÓXIDO DE ALBENDAZOL 10% Antiparasitário de Amplo Espectro INJETÁVEL FÓRMULA ( em 100 ml de produto): Sulfóxido de Albendazol 10,00 g Veículo q.s.p. 100,00 ml DESCRIÇÃO: Albendathor Injetável é um anti-helmíntico à base de Sulfóxido de Albendazol com ação sobre vermes adultos, larvas, larvas inibidas e ovos dos principais parasitas internos de bovinos, atuando inclusive sobre formas de difícil ataque como os cistos e fascíolas. Por ser um metabólito natural do albendazol age prontamente sem sobrecarregar o metabolismo do hospedeiro. MODO DE AÇÃO: Seu mecanismo de ação se dá por inibição da enzima fumarato redutase, presente nas mitocôndrias. A inibição desta atividade enzimática reduz a síntese de trifosfato de adenosina (ATP), responsável pelo armazenamento e transferência da energia necessária para os demais ciclos metabólicos do parasita. Com a inibição do metabolismo energético, os vermes fi cam desprovidos da fonte de energia necessária à sua sobrevivência, sendo expulsos do organismo através dos movimentos peristálticos dos intestinos. O produto atua também sobre os ovos dos vermes, que fi cam inviabilizados para a eclosão. A ação do produto é observada por um período de 48 horas desde a administração. * Albendathor Injetável é indicado no controle das principais verminoses gastrintestinais e pulmonares (nematódeos) que acometem os bovinos, Cestódeos (tênias) adultas e formas encistadas (cisticercose), Trematódeos (fascíolas). * Possui ação contra vermes adultos, larvas (inclusive hipobióticas) e ovos, tendo assim ação sobre as 3 fases do ciclo de vida dos parasitas. Bovinos - Nematódeos gastrintestinais: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Strongyloides spp., Cooperia spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Nematodirus spp., Capillaria spp., Nematódeos pulmonares: Dictyocaulus spp., Cestódeos: Moniezia spp., Cisticercus bovis (estágio larval da Taenia saginata / cisticercose bovina); Trematódeos: Fasciola hepatica (formas adultas). ADMINISTRAÇÃO, POSOLOGIA E MODO DE USAR: O produto deve ser administrado aos animais em dose única exclusivamente pela via parenteral, através de injeção subcutânea, aplicada preferencialmente na tábua do pescoço na dosagem de 1ml para cada 40 kg de peso corporal (correspondendo a 2,5 mg de sulfóxido de albendazol por kg de peso corporal). A dose para tratamento contra Fascíola hepática na forma adulta é de 1 ml para cada 20 kg de peso corporal (correspondendo a 5 mg de sulfóxido de albendazol por kg de peso corporal). Para auxiliar no tratamento da cisticercose bovina (Cisticercus bovis) é recomendada a dose de 1 ml para cada 20 kg de peso corporal, respeitando um período de 40 dias entre a aplicação e o abate dos animais para calcifi cação dos cistos. A dose para tratamento da Ostertagiose Tipo II (larvas inibidas ou em hipobiose) é de 1 ml para cada 18 kg de peso corporal (correspondendo a 5,55 mg de sulfóxido de albendazol por kg de peso corporal). Em doses acima de 10 ml do produto, dividir a administração em dois lugares. TABELA PRÁTICA DE DOSIFICAÇÃO: Peso corporal (kg) Nematódeos gastrintestinais e pulmonares (ml) Trematódeos (Fascíola hepática), Cestódeos (ml) Local de Aplicação Cisticercose bovina (ml) EFEITOS ADVERSOS: * Albendathor Injetável apresenta grande margem de segurança, não produzindo efeitos adversos desde que respeitadas as dosagens indicadas.especial atenção deve ser dada na escolha do local de administração do produto. Devido a alguns componentes de sua fórmula, pode ocasionalmente ocorrer tumefação no local de aplicação. Tal reação é transitória e desaparece sem necessidade de tratamento. Os melhores resultados e menor risco de reações no local de aplicação são obtidos quando a injeção é feita na tábua do pescoço do animal, utilizando-se agulhas 15x15 para bezerros (terneiros) e 15x18 para adultos. (15x15) TAMANHO REAL (15x18) PRECAUÇÕES: * Não administrar o produto nos primeiros 45 dias de gestação. Por problemas de manejo não é recomendado tratar os animais no último mês de gestação. * Como qualquer anti-helmíntico, recomenda-se não submeter os animais a esforços prolongados ou movimentação exagerada antes e após o tratamento. * Usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia. * Não dosifi car animais febris e debilitados. * Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças e de animais domésticos. * Guardar as embalagens em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta. * Não reutilizar as embalagens vazias. * Não há relatos signifi cativos de incompatibilidades no uso deste medicamento. BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALI- ZADO 14 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. NO CASO DE CISTICERCOSE, RESPEITAR O INTERVALO DE 40 DIAS ENTRE TRATAMENTO E O ABATE PARA A CALCIFICAÇÃO DOS CISTOS. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 03 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Frascos-ampola com 25, 50, 100, 250 e 500 ml. Validade do Produto: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 23/10/

3 ANTI-HELMÍNTICO ALBENDATHOR 10 ALBENDAZOL A 10% Anti-Helmíntico de Amplo Espectro Oral FÓRMULA ( em 100 ml de produto): Albendazol micronizado 10,00 g Veículo q.s.p. 100,00 ml Albendathor 10 é um anti-helmíntico para bovinos e ovinos, à base de Albendazol a 10 % para ser administrado via oral. Albendathor 10 pertence à família dos benzimidazóis e sua ação estende-se às principais verminoses dos ruminantes, ou seja, nematódeos gastrintestinais e pulmonares, cestódeos (tênias) e trematódeos (Fascíola hepática - formas adultas). Possui ação contra vermes adultos, larvas (inclusive hipobióticas) e ovos. Age, portanto, nas 3 fases do ciclo de vida dos parasitas. MODO DE AÇÃO: O Albendathor 10 exerce sua atividade anti-helmíntica por bloquear a absorção da glicose pelos helmintos sensíveis, que fi cam assim desprovidos da fonte de energia necessária à sua sobrevivência. Profi laxia e tratamento das parasitoses internas, provocadas pelas formas adultas e imaturas dos vermes redondos gastrintestinais e pulmonares (nematódeos), tênias (cestódeos) e formas adultas de Fascíola hepática ou Saguaipé (trematódeos). MODO DE USAR: Via oral (diretamente na boca ou aspergindo sobre a ração). POSOLOGIA: Bovinos - 1 a 2 ml para cada 20 kg de peso corporal (correspondendo de 5 a 10 mg de ingrediente ativo por kg de peso); TABELA DE DOSIFICAÇÃO: Bovinos Tipo de parasitismo Peso corporal 50 kg 100 kg 200 kg 300 kg 400 kg ou mais CUIDADOS NA ADMINISTRAÇÃO:. Albendathor 10 apresenta grande margem de segurança, não produzindo efeitos adversos, desde que observadas as dosagens indicadas. Como qualquer anti-helmíntico, recomenda-se não submeter os animais a esforços prolongados ou movimentação exagerada antes e após o tratamento.. Não dosifi car animais febris. RESTRIÇÕES DE USO:. Não administrar nos primeiros 45 dias de gestação. Evitar o uso no fi nal da gestação por problemas de manejo. BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SO- MENTE DEVE SER REALIZADO 14 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 02 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. OVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SO- MENTE DEVE SER REALIZADO 14 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 02 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICA- DAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IM- PRÓPRIO PARA O CONSUMO. Conservar o frasco sempre fechado, em local seco e fresco, ao abrigo da luz. Este ou qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. AGITE BEM ANTES DE USAR. Em caso de dúvida quanto a este produto, consulte o Médico Veterinário ou o Departamento Técnico da Fabiani, telefone Nematódeos gastrointestinais, pulmonares e cestódeos (tênias) 2,5 ml 5 ml 10 ml 15 ml 20 ml Venda sob prescrição do Médico Veterinário. Ostertagiose tipo II (hipobiose) e infecções maciças de nematódeos gastrointestinais, pulmonares e cestódeos Trematódeos (Fascíola hepática ou Saguaipé - formas adultas) Dose máxima: 75 ml. 4 ml 7,5 ml 15 ml 22,5 ml 30 ml 5 ml 10 ml 20 ml 30 ml 40 ml Ovinos - 0,75 a 1 ml por 20 kg de peso (correspondendo de 3,75 a 5 mg de ingrediente ativo por kg de peso). Frascos de 200 ml e 1 L e bujões de 5 L. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 21/01/1986. TABELA DE DOSIFICAÇÃO: Ovinos Tipo de parasitismo Faixa de peso corporal Até 20 kg 20 a 25 kg 25 a 30 kg 30 a 40 kg 40 kg ou mais Nematódeos gastrointestinais, pulmonares e cestódeos (tênias) Albendathor 10 sem diluição em água Albendathor 10 diluído 1:3 (1 litro em 3 litros de água) 0,75 ml 1 ml 1,25 ml 1,5 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml 6 ml 8 ml Trematódeos (Fascíola hepática ou Saguaipé - formas adultas) Dose máxima: 25 ml - diluído. Albendathor 10 sem diluição em água Albendathor 10 diluído 1:3 (1 litro em 3 litros de água) 1 ml 1,25 ml 1,5 ml 2 ml 2,5 ml 4 ml 5 ml 6 ml 8 ml 10 ml

4 ECTOPARASITICIDA ALTEC IVERMECTINA 1% Solução injetável de ivermectina a 1% p/v, pronta para uso. Para tratamento e/ou controle dos parasitos internos e externos dos bovinos, ovinos, caprinos e suínos. FÓRMULA ( em 100 ml de produto): Ivermectina 1,00 g Veículo q.s.p. 100,00 ml ALTEC é um antiparasitário injetável para bovinos, ovinos, caprinos e suínos. A dose única de baixo volume proporciona um controle efi caz dos parasitas que afetam a saúde e o rendimento desses animais. Possui amplo espectro de ação com elevada margem de segurança. A ivermectina deriva das avermectinas, grupo de agentes antiparasitários de amplo espectro e isolados das fermentações dos fungos habitantes do solo Streptomyces avermitilis. ALTEC é uma solução a 1% de ivermectina. MODO DE AÇÃO: A família das avermectinas da qual a ivermectina, princípio ativo do ALTEC, é membro, atua sobre nematódeos parasitários (vermes redondos) e artrópodos. A ação é exclusiva dos agentes antiparasitários da classe das avermectinas e envolve um composto químico que serve de sinal entre células nervosas ou de uma célula nervosa a uma célula muscular. Este composto químico, um neurotransmissor, é denominado ácido gama-aminobutírico ou GABA. Em vermes redondos a ivermectina estimula a liberação de GABA das terminações nervosas e intensifi ca as uniões do GABA à receptores especiais localizados nas junções nervosas, paralisando e matando o parasito. A intensifi cação do efeito GABA em artrópodes tais como ácaros, é semelhante a que ocorre em vermes redondos exceto que os impulsos nervosos se interrompem entre as terminações nervosas e as células dos músculos. Esta ação conduz à paralisia e à morte do parasita. A ivermectina não atua contra fascíolas e tênias, porque estes parasitas não possuem o GABA como transmissor de impulsos nervosos. As doses recomendadas são seguras para os animais indicados. O neurotransmissor periférico principal em mamíferos, a acetilcolina, não é afetada pela ivermectina. A ivermectina não chega a atuar no sistema nervoso central dos mamíferos onde GABA funciona como neurotransmissor. Para tratamento e controle das verminoses gastrointestinais e pulmonares dos bovinos, ovinos, caprinos e suínos. Tratamento e/ou controle do berne, da sarna, do piolho e do carrapato dos bovinos, ovinos, caprinos e suínos. Bovinos: Vermes gastrointestinais (adultos e larvas do 3º e 4º estágios, incluindo as inibidas): Haemonchus placei (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), Ostertagia ostertagi (adultos e larvas do 3º e do 4º estágios, inclusive larvas com desenvolvimento inibido), Ostertagia lyrata (adultos e larvas do 4º estágio), Trichostrongylus axei (adultos e larvas do 4º estágio), Trichostrongylus colubriformis (adultos e larvas do 4º estágio), Cooperia oncophora (adultos e larvas do 4º estágio), Cooperia punctata (adultos e larvas do 4º estágio) Cooperia pectinata (adultos e larvas do 4º estágio), Cooperia spp. (adultos e larvas do 3º estágio), Bunostomum phlebotomum (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), Oesophagostomum radiatum (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Toxocara vitulorum (adultos), Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichuris spp. (adultos). Outros vermes redondos: Parafi laria bovicola (adultos), Thelazia spp. (adultos). Vermes pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos e larvas do 4º estágio, inclusive inibidas). Bernes: larvas de Dematobia hominis, Hypoderma spp. Piolhos:Haematopinus eurytermus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus, Damalinia bovis (*). Ácaros: Psoroptes ovis, (P. communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis (*). Carrapatos: Boophilus microplus (*). (*) Auxilia o controle desses parasitas quando usado como parte de um programa contínuo. Ovinos e Caprinos: Vermes redondos e gastrointestinais: Haemonchus contortus (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), Ostertagia circumcincta (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), O. trifurcata (adultos e larvas do 4º estágio), Trichostrongylus axei (adultos), T. Colubriformis (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), T. vitrinus (adultos), Nematodirus fi licollis, N. spathiger (larvas do 3º e 4º estágios), Cooperia curticei (adultos e larvas do 4º estágio), Oesophagostomum columbianum (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), O. venulosum (adultos), Chabertia ovina (adultos e larvas do 3º e 4º estágios), Trichuris ovis (adulto), Strongyloides papilosus (larvas do 3º e 4º estágios), Gaigeria pachyscelis ( adultos e larvas do 3º e 4º estágios). Vermes pulmonares: Dictyocaulus fi laria (adultos), Protostrongylus rufescens (adultos). Bicho da cabeça: Oestrus ovis (todos os estágios larvais). Ácaros da sarna: Psoroptes communis var. ovis (**) Sarcoptes scabiei. (**) São necessárias duas injeções com intervalo de 7 dias para a total eliminação de ácaros vivos. Suínos: Ascaris suum (adultos e larvas do 4º estágio), Strongyloides ransomi (***) (adultos). Vermes pulmonares: Metastrongylus spp. (Adultos). Vermes renais: Stephanurus dentatus (adultos e larvas do 4º estágio). Piolhos: Haematopinus suis. Ácaros de sarna: Sarcoptes scabiei var. suis. (***) Aplicado nas porcas, 7 a 14 dias antes do parto, controla efetivamente a transmissão de Strongyloides ransomi pelo leite, aos leitões. ALTEC possui longa concentração plasmática, sufi ciente para controlar as infestações por ácaros durante todo o ciclo de vida, desde ovo até o adulto. Como seu efeito não é imediato, deve-se tomar precauções para prevenir a reinfestação devida a convivência com animais não tratados ou com áreas contaminadas. Os ovos dos piolhos não são afetados pelo ALTEC e podem demorar até três semanas para eclodir. As infestações de piolhos causada pela eclosão dos ovos podem exigir um novo tratamento. POSOLOGIA E DOSAGEM: Bovinos, Ovinos e Caprinos - ALTEC deve ser administrado somente por via subcutânea (sob a pele solta), preferencialmente na frente ou atrás da escápula, na dose de 1 ml para cada 50 kg de peso, correspondendo a 200 µg de ivermectina/kg de peso. Cada ml de Altec contém 10 mg de ivermectina sufi cientes para tratar 50 kg de peso. Bovinos (tabela prática de dosagem): Peso (kg) Dose (ml) Peso (kg) Dose (ml) até (*) 12 (*) Para animais acima de 600 kg, manter a mesma dosagem de 1 ml para cada 50 kg de massa corporal. Ovinos e Caprinos - Para animais com pesos abaixo de 50 kg, adequar a dosagem de acordo com o peso estimado, evitando dose excessiva. Importante: Observar os cuidados inerentes à aplicação de produtos injetáveis em ovinos. Consultar médico veterinário Suínos - ALTEC deve ser administrado por via subcutânea na região do pescoço, na dose de 1 ml para cada 33 kg de peso corporal, correspondendo a 300 µg de ivermectina / kg de peso. Cada ml de ALTEC contém 10 mg de ivermectina, sufi ciente para tratar 33 kg de peso. Suínos (tabela prática de dosagem): Peso (kg) Dose (ml) Peso (kg) Dose (ml) até 8 0,25 até 100 3, , , , , , ,0 Suínos jovens - a exatidão da dosifi cação é particularmente importante. Recomenda-se o uso de uma seringa que possa liberar doses a cada 0,1 ml. BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZA- DO 35 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. CAPRINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALI- ZADO 28 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. OVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 28 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRO- DUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO. SUÍNOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 18 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMEN- TO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Proibido o uso deste produto em bovinos de corte criados em regime de confinamentos, semiconfinamentos e em regime extensivo na fase de terminação. PRECAUÇÕES:. ALTEC previne o desenvolvimento de bicheiras causadas pela larva de Cochliomyia hominivorax. *Bezerros já infestados pela bicheira devem ser tratados com matabicheira tópico específi co.. ALTEC não deve ser aplicado pelas vias endovenosas ou intramuscular.. Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia.. Evitar fumar ou alimentar-se durante o manuseio.. Lavar as mãos após o manuseio.. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças e dos animais domésticos.. Guardar as embalagens fechadas, em local seco, fresco e ao abrigo dos raios solares. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. frascos-ampola com 50 e 500 ml. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob n em 27/06/

5 ANTI-HELMÍNTICO ALTEC PASTA PARA EQUINOS IVERMECTINA 2% Antiparasitário de amplo espectro para equinos. FÓRMULA ( em 100 g de produto): Ivermectina 2,00 g Excipiente q.s.p. 100,00 g Para tratamento e controle dos seguintes parasitas: adultos e larvas de Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus e Triodontophorus spp., Trichostrongylus axei, Strongyloides westeri, Oxyuris equi, Parascaris equorum e verme pulmonar Dictyocaulus arnfi eldi. Pequenos estrongilídeos: adultos e larvas de Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp., Cyathostomum spp., Cylicodontophorus spp., Cylicocyclus spp., incluindo helmintos resistentes aos bezimidazóis. Larvas de Gasterophilus spp., larvas cutânes de Habronema spp., Draschia spp. e microfi lárias de Onchocerca spp. POSOLOGIA: Altec Pasta para equinos deve ser administrado por via oral, com seringa dosadora específi ca, utilizando-se a dose de 200 mg / kg de peso corporal. Girar o anel da seringa, fi xando-o na graduação do êmbolo que coincida ou mais se aproxime do peso do equídeo a ser tratado. Introduzir a extremidade da seringa lateralmente na boca do animal, procurando atingir o espaço interdental e depositar o produto em cima da língua no fundo da cavidade bucal. Recomenda-se que imediatamente após a aplicação, levante-se a cabeça do animal mantendo-a nesta posição por alguns segundos. Cuidar para que o animal não procure de alguma maneira se livrar do medicamento. VANTAGEM: O produto não demonstrou efeitos adversos quando administrado em equinos jovens, garanhões em serviço e éguas prenhas. EQUINOS: ABATE: DEVE-SE OBSERVAR UM INTERVALO MÍNIMO DE 21 DIAS DA ULTIMA APLICAÇÃO AO ABATE, QUANDO O ANIMAL SE DESTINA AO CONSUMO HUMANO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICA- DAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Bisnaga com 6 g. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 12/05/1997. É conveniente que durante a aplicação o animal não tenha nada na boca que possa se misturar com o produto (ex.: feno, capim, farelo, etc.) porque neste caso a pasta poderia cair da boca juntamente com os restos de alimento. Uma seringa de 6 g é sufi ciente para tratar 600 kg de peso. CUIDADOS:. Conservar este produto em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar. Não utilizar a embalagem vazia, descartar de forma segura evitando contaminar o meio ambiente.. Conservar fora do alcance de crianças e de animais domésticos.. Não fumar ou se alimentar durante a aplicação e lavar as mãos após manusear o produto.. Alguns animais podem apresentar edema e prurido após o tratamento. Embora os sintomas desapareçam espontaneamente após alguns dias, recomenda-se tratamento sintomático.

6 ECTOPARASITICIDA ECTIC POUR-ON Carrapaticida, Mosquicida, Sarnicida e Piolhicida para bovinos. FÓRMULA: (em 100 ml de produto) Cipermetrina High Cis 2,50 g Veículo q.s.p. 100,00 ml Controla e repele a Mosca-dos-chifres (Hematobia irritans), mosca do estábulo (Stomoxys calcitrans) e no combate das reinfestações de bernes e bicheiras. Controle do carrapato bovino (Boophilus microplus e Amblioma spp.), piolhos (Haematopinus eurysternus e Linognathus vituli) e sarna bovina (Chorioptes bovis e Psoroptes ovis). MODO DE USAR: Ectic pour-on vem pronto para uso. É aplicado com dosador próprio no dorso do animal, percorrendo-se desde a região cervical até a inserção da cauda. DOSAGENS: 10 ml para 100 kg de peso corporal. BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINA- DO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 11 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDI- CADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANI- MAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. PRECAUÇÕES:. Evitar o contato do produto com a pele e mucosas.. Não reaproveitar as embalagens vazias.. Não guardar ou aplicar o produto junto de alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos.. Evitar que o produto contamine lagos, lagoas ou açudes, pois é tóxico aos peixes. CUIDADOS:. Em caso de contato acidental do operador com o produto, remover, de imediato, as roupas contaminadas e lavar as partes atingidas com água e sabão.. Se houver contato com os olhos, lavá-los com água limpa durante 15 minutos.. Em caso de ingestão, provocar vômito e procurar o médico mais próximo, levando esta embalagem. CLASSE: Inseticida-acaricida do grupo dos Piretróides. ANTÍDOTO: Não há um específi co. Tratamento sintomático. Conservar as embalagens bem fechadas, em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob n em 29/08/2003.

7 ECTOPARASITICIDA ECTIC PULVERIZAÇÃO Pulverização e Banheiro. Carrapaticida, Mosquicida, Sarnicida, Piolhicida FÓRMULA (em 100 ml de produto): Cipermetrina high cis 20,00 g Veículo q.s.p. 100,00 ml Ectic é um concentrado emulsionável para pulverização e banheiro. Indicado como carrapaticida, mosquicida, sarnicida e piolhicida para bovinos, ovinos, suínos e aves; no controle da mosca-dos-chifres em bovinos. Controle de moscas em geral em instalações rurais e auxiliar na limitação da reinfestação de bernes e bicheiras. Ectic é indicado no controle dos seguintes ectoparasitos: Bovinos: Carrapatos (Boophilus microplus e Amblyomma spp.), mosca-dos-chifres (Haematobia irritans), sarnas (Sarcoptes scabiei var. bovis, Psoroptes bovis, Chorioptes bovis), piolhos (Solenoptes spp., Haematopinus spp. e Damalinia bovis), berne (Dermatobia hominis) e bicheira (Cochliomyia hominivorax). Ovinos: Sarnas (Sarcoptes scabiei var. ovis, Psoroptes ovis e Chorioptes ovis) e piolhos (Linognathus spp. e Damalinia ovis). Suínos: Sarnas (Sarcoptes scabiei var. suis) e piolho (Haematopinus suis). Aves: Piolhos e ácaros (Dermanyssus gallinae). VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USAR: Nos animais: uso externo, sob a forma de aspersão ou banheiro. Nas instalações: pulverização de superfícies. POSOLOGIA: 1. Banheiros: - Bovinos: Carga: 500 ml de Ectic em 1000 litros de água. Recarga: 750 ml de Ectic em 1000 litros de água. - Ovinos: Dois banhos com intervalo de 10 dias. Carga: 500 ml de Ectic para 1000 litros de água. Recarga: Mesma dosagem para lã com até 4 cm de comprimento e 750 ml de Ectic para 1000 litros de água para lã com mais de 4 cm de comprimento. 2. Aspersão: a) pulverizadores:. Bovinos: Carrapatos, mosca-dos-chifres e sarnas: 10 ml de Ectic para 20 litros de água ou 500 ml em 1000 litros de água. Piolhos: em infestações normais: 10 ml de Ectic em 20 litros de água ou 500 ml em 1000 litros de água; em infestações pesadas: 15 ml de Ectic em 20 litros de água ou 750 ml em 1000 litros de água.. Ovinos: 10 ml de Ectic para 20 litros de água ou 500 ml em 1000 litros de água.. Suínos: 10 ml de Ectic para 20 litros de água ou 500 ml em 1000 litros de água.. Aves: 10 ml de Ectic para 20 litros de água aplicação direta sobre as aves. Nos Aviários: Infestações normais: 10 ml de Ectic para 20 litros de água ou 500 ml em 1000 litros de água; Infestações pesadas: 20 ml de Ectic para 20 litros de água ou 1 litro de Ectic para 1000 litros de água. b) bretes de pulverização: Carga e recarga: 100 ml de Ectic para 200 litros de água. Repetir a aplicação com intervalo de 30 dias. 3. Pulverização de instalações rurais (pocilgas, estábulos, cocheiras, etc.): Controle de moscas em geral e outros insetos: Infestações normais: 30 ml de Ectic para 20 litros de água; Infestações pesadas: 60 ml de Ectic para 20 litros de água. NOTA: DURANTE A OPERAÇÃO, MANTER A CALDA SOB CONSTANTE AGITAÇÃO. CARÊNCIA: Carência zero para leite e carne. PRECAUÇÕES:. Mantenha as embalagens fechadas em local fresco e seco.. Manusear o produto e fazer as diluições em locais arejados, não aplicar contra o vento, evitando aspirar as partículas pulverizadas.. Evitar o banho em dias chuvosos ou com possibilidade de chuva.. Não é aconselhável banhar animais debilitados, sedentos ou exaustos, assim como durante as horas de sol e calor intenso.. Não descarregar o banheiro usado ou restos do produto em águas correntes (rios, açudes, etc).. É bastante tóxico para peixes e altamente tóxico para abelhas.. Evitar contato com a pele e olhos. Em caso de acidente, remover a roupa atingida e lavar a pele, os olhos e as partes do corpo em contato com o produto com água corrente em abundância e sabão.. Não guarde ou aplique junto de alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos.. Em caso de intoxicação humana, chamar imediatamente o médico. CLASSE: inseticida-acaricida do grupo dos Piretróides. ANTÍDOTO: Não específi co, tratamento sintomático. CUIDADOS: Manter a embalagem sempre bem fechada em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Flaconete de 10 ml e frasco com 500 ml. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob n em 26/06/1991.

8 ECTOPARASITICIDA M3ECTO Carrapaticida, Mosquicida, Bernicida, Sarnicida e Piolhicida Concentrado Emulsionável a base de Cipermetrina, Clorpirifós e Butóxido de Piperonila FÓRMULA ( em 100 ml de produto): Cipermetrina 7,50 g Clorpirifós. 12,50 g Butóxido de piperonila 30,00 g Veículo q.s.p. 100,00 ml M3Ecto é indicado para bovinos como carrapaticida (Boophilus microplus), como bernicida (Dermatobia hominis), como mosquicida e repelente da mosca-do-chifre (Haematobia irritans), da mosca doméstica (Musca domestica) e da Stomoxys calcitrans além de atuar como repelente das moscas adultas vetoras do berne, auxiliando no controle preventivo das infestações por berne bovino. M3Ecto está indicado ainda no controle de piolhos hematófagos (Linognathus vituli, Solenoptes capillatus e Haematopinus sp) e piolhos mastigadores - malofago (Damalinia bovis) e sarnas: demodécica (Demodex bovis), da cabeça (Sarcoptes scabiei), do corpo (Psoroptes bovis) e dos pés (Chorioptes bovis). MODO DE USAR: As seguintes diluições são indicadas para o produto:. Banhos de aspersão: Diluir 40 ml do produto em 20 litros de água ou 1 litro do produto em 500 litros de água. Peso vivo do animal Volume de calda 100 kg 1 L 200 kg 2 L 300 kg 3 L 400 kg 4 L 500 kg 5 L. Pulverizar todo o corpo do animal molhando-o muito bem, principalmente as seguintes partes: orelhas, base dos chifres, barbela, axilas, entre membros, virilhas e inserção da cauda.. Recomenda-se a dosagem de 1 litro de calda para cada 100 kg de peso vivo.. Utilizar o produto logo após a diluição.. Uma única aplicação é recomendada por tratamento.. O intervalo entre doses irá depender do programa proposto pelo médico veterinário da propriedade para o controle dos agentes susceptíveis ao produto. No entanto, o intervalo mínimo recomendado entre as aplicações é de 14 dias. BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SO- MENTE DEVE SER REALIZADO 07 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 04 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICA- DAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IM- PRÓPRIO PARA O CONSUMO. PRECAUÇÕES GERAIS:. Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto.. Ler atentamente as instruções.. Não comer, não beber, e não fumar durante o manuseio do produto.. Conservar o produto fora do alcance de crianças e animais domésticos.. Não utilizar perto de bebidas, alimentos, medicamentos, produtos de higiene doméstica e fogo.. Não reutilize a embalagem vazia.. Recomenda-se enterrar as embalagens vazias longe dos mananciais.. Manter a embalagem fechada.. Lavar bem as mãos após o manuseio do produto.. Utilizar luvas impermeáveis, botas plásticas, macacões, óculos e máscaras durante o manuseio do produto.. Evitar o contato com a pele e inalação durante a aplicação.. Produto tóxico para peixes, abelhas e pássaros.. Utilizar água limpa.. Não aplicar em touros. Frascos plásticos contendo 40 ml, 200 ml e 1 litro. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar o frasco sempre fechado, em local seco e fresco, ao abrigo da luz. Este ou qualquer outro medicamento deverá ser mantido em local seguro e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Licenciado no Ministério da Agricultura sob n em 29/08/2003. CONTRA. Não aplicar o produto em animais doentes, cansados ou debilitados.. Não aplicar o produto durante o período mais quente do dia.. Não aplicar em caso de ameaça de chuva, nem em animais molhados.. Não aplicar em fêmeas em gestação avançada (últimos 30 dias de gestação).. Não aplicar em animais com menos de 100 kg de peso vivo.. Não usar o produto associado com outros produtos organofosforados, carbamatos ou quaisquer inibidores da colinesterase e respeitar intervalo de 14 dias entre as aplicações.

9 ANTI-HELMÍNTICO PROVERME CITRATO DE PIPERAZINA TETRAHIDRATADO (EQUIVALENTE A 36% DE PIPERAZINA BASE) Vermífugo Solúvel para Animais FÓRMULA (cada sachê contém): Citrato de piperazina tetrahidratado 28,00g (equivalente a 36% de piperazina base). Anti-helmíntico efi caz no controle dos nematódeos, especialmente Ascaris spp e Oxyuris spp em bovinos, equinos, suínos, aves, cães e gatos. ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA: Via Oral - Misturado ao alimento ou dissolvido na água de beber. Bezerros - um sachê (28 g) dissolvido em água para cada 80 kg de peso corporal. Manter o animal sem água algumas horas antes de administrar o produto. Equinos - um sachê (28 g) para cada 80 kg de peso corporal, misturado com mel ou melado. Dose máxima: 3 sachês para animais de 240 a 250 kg de peso corporal. Suínos - um sachê (28 g) para cada 80 kg de peso corporal, misturado em 2 kg de ração. Deixar os suínos em jejum de 10 a 12 horas antes de fornecer a ração medicada. Aves - um sachê (28 g) dissolvido em 12 litros de água para 200 frangos de 60 dias ou 100 galinhas com 90 dias de idade. Cães e Gatos jovens a 180 mg de citrato de piperazina por kg de peso corporal, correspondendo à dose máxima de 1 g de Proverme para 5 kg de peso corporal. CUIDADOS E RECOMENDAÇÕES: Manter os animais em jejum por algumas horas antes de iniciar o tratamento. Repetir o tratamento após 25 dias com a fi nalidade de controlar as reinfestações. Como todo vermífugo, não administrar em animais com febre ou doentes, com hepato e nefropatias. BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 05 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINA- DO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 04 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. EQUINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 05 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. SUÍNOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SO- MENTE DEVE SER REALIZADO 05 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. AVES: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMEN- TE DEVE SER REALIZADO 05 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. OVOS - OS OVOS DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVEM SER DESTINADOS AO CONSUMO HUMANO 04 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. ANTES DESTE PERÍODO OS OVOS DEVEM SER DESCARTADOS. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDI- CADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANI- MAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 12/10/65.

10 ECTOPARASITICIDA TIRA-BERNE METRIFONATO 50% PARASITICIDA DE AÇÃO SISTÊMICA FÓRMULA (em 100 ml de produto): Metrifonato 50,00 g Veículo emulsifi cante e solvente q.s.p. 100,00 ml Tira-Berne, é um parasiticida que apresenta boa margem de segurança, sendo perfeitamente tolerado pelos animais, desde que respeitadas as dosagens e recomendações indicadas. Apresenta as seguintes vantagens: não se acumula no organismo; é eliminado rapidamente pela urina; não deixa resíduos na carne. Recomenda-se fazer a leitura atenta desta bula e das seguintes instruções: 1- Os animais devem estar descansados antes do tratamento e permanecer em repouso por duas ou três horas após sua aplicação. 2- Os cálculos de dosagens, especialmente para animais jovens, devem ser os mais exatos possíveis. Não dispondo de recipiente aferido ou pistola dosifi cadora, pode ser usada uma seringa comum, de modo a facilitar a dosagem correta. 3- Bovinos: não tratar animais menores de três meses de idade, fêmeas em adiantado estado de gestação, animais extremamente magros, fracos ou doentes e os que sofrem de afecções hepáticas (exemplo: Fasciolose). 4- As aplicações em vacas em lactação devem ser feitas após a última ordenha da tarde, observando um intervalo mínimo de 24 horas até a ordenha seguinte. 5- Não administrar o produto em bovinos confi nados, semi-confi nados ou alimentados com mandioca em grandes quantidades. Animais recebendo ureia, em qualquer quantidade, não devem ser tratados. Importante: O Tira-Berne é absorvido pela pele, portanto, o tratador deve tomar as devidas precauções para não entrar em contato com o produto. Utilizar luvas de borracha ou plástico. Lavar sempre as mãos após contato com o produto puro ou com a solução. Evitar aspirar gotículas do produto ou da solução e não fumar durante a aplicação. Não fazer pulverização contra o vento. Não desentupir o pulverizador com a boca, nem usar aparelhos com vazamento. Uma vez misturado, não guardar a solução. Conservar o produto ou a solução fora do alcance de crianças e de animais. Não usar a embalagem vazia. Não guardar ou aplicar o produto próximo de alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos. Descuidos podem provocar acidentes comuns a todos os produtos de base fosforada. INDICAÇÕES, MODO DE USAR, POSOLOGIA E MODO DE PREPARAR: Bovinos: contra berne - aplicação direta do produto diluído em água. Despejar a solução de Tira-Berne assim preparada, ao longo do fi o do lombo, começando a partir da região do cupim, avançando lentamente em direção a garupa, pelo espaço de 25 a 30 cm (aproximadamente 1 palmo e meio). Dosagem: Animais maiores de 3 meses: de 80 até 200 kg de peso corporal - 30 ml. Entre 200 e 300 kg - 45 ml. Acima de 300 kg - 60 ml. Dosagem máxima: 60 ml. Preparo da solução: Dissolver o produto em água, na proporção de 1:2, ou seja, 1 litro do produto em 2 litros de água. Agitar o frasco antes de fazer a mistura, homogeneizando bem a solução resultante. Aplicação com pulverizador: Contra berne, piolho, sarna e bicheira - Pulverizar os animais com uma solução a 1:50, ou seja, dissolver 200 ml do produto em 10 (dez) litros de água, ou 1 litro em 50 litros de água. AVES: Piolhos, Moscas, Sarnas - Pulverizar todas as instalações: paredes, cochos, esterqueiras, etc. Repetir semanalmente até desaparecimento dos parasitas. Galinheiros: além da pulverização interna, recomenda-se passar também nos terrenos laterais (por fora) dos galpões, para destruir as larvas de moscas ali depositadas. Cuidado com os pintinhos. Solução de pulverização a 1:100 (1%) ou 200 ml em 20 litros ou 1 litro em 100 litros de água. Para melhores resultados recomenda-se dissolver 50 ml de detergente para cada 20 litros de solução. Antídoto - Tratamento: Homem - Procurar auxílio médico. Administrar solução de sulfato de atropina a 1% por via intravenosa ou intramuscular (a critério médico). Intoxicação moderada: de 0,2 a 0,4 ml (dose total). Intoxicação severa: de 0,4 a 0,6 ml (dose total). A administração deve ser feita com doses repetidas de 0,2 ml, inicialmente em intervalos de 5 a 10 minutos até a diminuição dos sintomas. Em casos de intoxicação prolongada o tratamento deve ser acompanhado por um serviço médico. Animais: Procurar auxílio veterinário. Administrar solução de sulfato de atropina na dose de 0,2 a 0,5 mg/kg de peso corporal. Inicialmente deve ser administrado ¼ da dose por via intravenosa e o restante por via intramuscular ou subcutânea. Repetir a dose em intervalos de 3 a 6 horas durante 24 horas ou até o desaparecimento dos sintomas de intoxicação. Classe: inseticida acaricida do grupo dos organofosforados. BOVINOS: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 3 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE - O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. AVES: ABATE - O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 03 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDI- CADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANI- MAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Apresentação: frasco com 1L. Prazo de validade: 2 (dois) anos após a data de fabricação Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº sob n em 30/11/1981.

11 VITAMÍNICOS E MINERAIS ADETHOR INJETÁVEL Solução vitamínica em alta concentração FÓRMULA ( em 100 ml de produto): Vitamina A ,00 U.I. Vitamina D ,00 U.I. Vitamina E 6.000,00 U.I. Veículo q.s.p. 100,00 ml DESCRIÇÃO Adethor é uma solução de alta concentração vitamínica, para uso parenteral, resultantes de estudos cuidadosos sobre as reais necessidades em vitaminas A, D3 e E de cada espécie animal. Trata-se de uma formulação estável, apresentando elevada concentração, de fácil administração, rápida absorção e pronta resposta ao tratamento. A elevada concentração de Adethor possibilita a administração, em um reduzido volume de injeção de grandes doses vitamínicas. Por essa razão é aconselhável para o tratamento maciço de grandes rebanhos, especialmente aqueles de pastoreio extensivo. Em todos os casos de carência ou em que se indique a administração maciça das vitaminas A, D3 e E e especialmente para melhorar as taxas de fertilidade e natalidade, aceleração do crescimento, engorda rápida e melhoria da qualidade das seguintes categorias: Recém-nascidos - cujas mães não possibilitam aleitamento sufi ciente ou não se administrou o colostro. No aleitamento artifi cial e no desmame precoce. Animais jovens - quando se procura desenvolvimento rápido e sadio ou quando a alimentação é defi ciente. Animais reprodutores - para manter e estimular a fertilidade. Nas fêmeas: antes da fecundação, no começo e no fi nal do período da gestação; nos machos: no início e durante a época de coberturas; nos touros utilizados para inseminação artifi cial. Vacas leiteiras - ao se verifi car uma diminuição de rendimento com origem não infecciosa. Animais de campo na desmama, durante os períodos de crescimento e engorda. No pastoreio extensivo, em intervalos regulares. Em regime intensivo, no início e durante o período de engorda. De forma geral - a título profi lático, na redução do aporte vitamínico e em casos de estresse, coadjuvante na medicação anti-infecciosa e parasitária (aftosa, pneumonia, enterites), e tratamento dos estados que indiquem a vitaminoterapia, como sejam, acetonemia, queratites, diarréias dos bezerros, etc. Como estimulante, acelerando a recuperação nos casos de convalescença. POSOLOGIA: BOVINOS Bezerros: Ao nascer, na desmama precoce e durante a criação 1 ml Vacas: Reprodutoras - para prevenir a esterilidade - 2 vezes, 5 ml com intervalos de 10 dias, antes da fecundação Após fecundação, 3 meses 5 ml Antes do parto, 2 a 3 meses 5 ml Casos de difi culdades de expulsão da placenta 5 ml Depois do parto, caso haja diminuição de rendimento, 3 doses com intervalos de 4 semanas 5 ml Profi laxia da diarréia dos bezerros - 1 semana antes do parto 5 ml Touros: Antes e durante o período de cobertura (2 doses) 6 ml Novilhos: Durante pastoreio extensivo e na engorda, cada 3 meses 5 ml Criação intensiva, no início do período 5 ml Transporte a grandes distâncias 5 ml Na inseminação artifi cial, em intervalos regulares cada 2 meses 3-5 ml OVINOS Carneiros: Na desmama 1 ml Durante a criação 2 ml Em pastoreio extensivo cada 3 meses 2-3 ml Criação intensiva: no inicio do período, durante a prenhez e um mês antes do parto 2 ml Reprodutores: 8 semanas antes ou durante o período de cobertura 3 ml SUÍNOS Matrizes: Durante a prenhez 2 ml Na desmama 3 ml Cachaços: Durante o período de maior atividade - 1 a 2 vezes 3 ml Recria e desenvolvimento rápido 2 ml EQUINOS Éguas: Um mês antes da cobertura Potros: Época de seca como auxiliar no desenvolvimento e sanidade Para prevenir diarréias e enfermidades respir atórias e assegurar bom desenvolvimento na 1ª semana de vida Mudanças de posologia a critério do Médico Veterinário. MODO DE USAR: Bovinos - via injetável subcutânea ou intramuscular profunda. Suínos e Equinos - via injetável intramuscular profunda. Ovinos - subcutânea. Atenção: não se recomenda a aplicação em cães e gatos. PRECAUÇÕES: Em certas regiões, podem ocorrer raros casos de animais que, logo após a aplicação de medicamentos injetáveis contendo vitaminas, apresentam reações alérgicas individuais (hipersalivação, incoordenação dos movimentos, edema das mucosas ocular e vaginal), que podem desaparecer espontaneamente em alguns minutos. Tratando-se de animais hipersensíveis, aplicar via intramuscular ou endovenosa, produtos anti-histaminicos (Prometazina 100 a 150 mg ou Fenergan 2 a 3 ampolas de 2 ml). CUIDADOS: Limpar e desinfetar a seringa, a agulha e o lugar de aplicação. A exemplo de qualquer produto injetável, a não observação destes cuidados e da via de aplicação correta, poderão favorecer infl amações locais e suas complicações por contaminação de germes secundários. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS, SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em ambiente seco e fresco. Uma vez em uso, guardar o frasco em refrigerador. Frascos com 50 e 250 ml. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 13/04/ ml 3 ml 2 ml

12 VITAMÍNICOS E MINERAIS FERRODEX INJETÁVEL Solução de Ferro Dextrano FÓRMULA (em 100 ml de produto): Ferro elementar 10,00 g (sob a forma de hidróxido férrico em complexo dextrânico) Veículo q.s.p. 100,00 ml A anemia por defi ciência de ferro (ferropriva) é a causa, direta ou indireta, de grandes prejuízos para criadores. Em consequência, os animais tornam-se apáticos, com redução do apetite, da taxa de crescimento e de sua resistência às infecções bacterianas, fi cando expostos às diarréias, infecções paratifóides, salmoneloses, além de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. O ferro, embora requerido em quantidades mínimas pelo organismo, é de vital importância para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os órgãos do corpo. Sua defi ciência causa uma diminuição do teor da hemoglobina, além das condições normais fi siológicas. Ferrodex - Solução de ferro dextrano, é formulado de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimilável, atua na prevenção e tratamento da anemia ferropriva dos animais, leitões, bezerros e ovinos, garante uma proteção contra infecções secundárias. O Ferrodex é indicado na prevenção e tratamento da anemia provocada por defi ciência de ferro (anemia ferropriva) em leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. Leitões jovens: O leitão criado em instalações modernas com pisos impermeáveis, nasce com reservas de ferro baixas e necessita, nos seus primeiros dias de vida, em média de 7 mg diária deste elemento. Entretanto, o leite materno, seu único alimento nesta fase, somente pode proporcionar-lhe cerca de 1 mg diária. Desta forma, é preciso administrar-lhe uma suplementação férrica, sem a qual padecerá de anemia, debilitando sua resistência às enfermidades. Ferrodex proporciona aos leitões recém-nascidos o ferro adicional que necessitam, de forma segura e facilmente absorvível, evitando a anemia e seus efeitos secundários. REAÇÕES ADVERSAS: A literatura técnica cita que, ocasionalmente, a aplicação de ferro por via injetável pode provocar reações de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por vômitos, diarréias, prostração com fraqueza e tremores musculares. Em animais com níveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemolíticas, onde a taquicardia e hipotensão arterial estão frequentemente associadas, a administração de ferro dextrano deverá ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poderá aumentar a hipotensão arterial e levar o animal a colapso cardiocirculatório e morte. Tratamento sintomático. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS. PRECAUÇÕES: Não aplicar em equídeos. Usar equipamento estéril e obedecer às normas de assepsia. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Frasco-ampola âmbar com 10, 50 e 250 ml. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob n em 05/08/1968. ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA: Somente por injeção intramuscular: Leitões 2 ml no 3º dia de vida. Bezerros* 4 ml Cordeiros* 2 ml * em dieta láctea exclusiva Alteração da posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário.

13 VITAMÍNICOS E MINERAIS FERDEX B12 INJETÁVEL Solução de Ferro Dextrano Vitamina B12 FÓRMULA (em 100 ml de produto): Ferro elementar 10,00 g (sob a forma de hidróxido férrico em complexo dextrânico) Vitamina B ,00 mg Veículo q.s.p. 100,00 ml A criação econômica dos animais somente é possível prevenindo-se as enfermidades, quando podem crescer e aumentar de peso o mais rápido possível. A anemia ferropriva, (defi ciência de ferro), especialmente em leitões, é a causa direta das maiores perdas dos criadores. Como consequência, os animais tornam-se apáticos, com apetite diminuído, resistência reduzida às infecções bacterianas, fi cando expostos às diarréias, infecções paratifóides, salmoneloses, além de outras provocadas por germes presentes no meio ambiente. O ferro, embora requerido em quantidades mínimas pelo organismo, é de vital importância para o funcionamento normal dos tecidos e de todos os órgãos do corpo. Sua defi ciência causa uma diminuição do teor da hemoglobina, aquém das condições normais fi siológicas. Os animais jovens nascem com uma reserva muito pequena de ferro. O leite materno por sua vez, é uma fonte pobre deste elemento e, por esta razão, as crias, especialmente aquelas criadas sobre piso de cimento ou de madeira, devem receber suplementação de ferro. Ferdex B12 - solução injetável de ferro dextrânico, associada à vitamina B12 é formulada de modo a assegurar a disponibilidade de ferro para o organismo, na sua forma mais assimilável, atuando na prevenção e tratamento da anemia ferropriva, especialmente dos animais jovens, garantindo maior resistência às infecções secundárias. Sua superior efi cácia está comprovada, pois uma vez administrado, entra na corrente sanguínea, sendo rapidamente assimilado. Tratamento da anemia ferropriva dos animais jovens, leitões, bezerros (terneiros) e cordeiros. REAÇÕES ADVERSAS: A literatura técnica cita que, ocasionalmente, a aplicação de ferro por via injetável pode provocar reações de hipersensibilidade, caracterizadas clinicamente por vômitos, diarréias, prostração com fraqueza e tremores musculares. Em animais com níveis normais de ferro e em casos de hemorragias agudas e anemias hemolíticas, onde a taquicardia e hipotensão arterial estão freqüentemente associadas, a administração de ferro dextrano deverá ser realizada com cautela, pois o excesso de ferro poderá aumentar a hipotensão arterial e levar o animal a colapso cardiocirculatório e morte. Tratamento sintomático. PRECAUÇÕES: Não aplicar em equídeos. Usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Conservar o frasco em local seco e fresco, ao abrigo dos raios solares, e fora do alcance das crianças e dos animais domésticos. Alterações na posologia e no modo de usar a critério do médico veterinário. Frascos-ampola âmbar com 10 e 50 ml. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 05/10/1981. ADMINISTRAÇÃO E POSOLOGIA: Somente por injeção intramuscular: Leitões - 2 ml no 3º dia de vida. Bezerros* - 4 ml Cordeiros* - 2 ml * em dieta láctea exclusiva

14 VITAMÍNICOS E MINERAIS GLICOFORT Cálcio Injetável FÓRMULA (em 100 ml de produto): Gluconato de Cálcio 12,00 g Heptagluconato de Cálcio 8,75 g Cloreto de Magnésio 4,96 g Cloridrato de Efedrina 0,04 g N-Acetil-Metionina 1,00 g Glicose Anidra 1,60 g Veículo q.s.p. 100,00 ml O Gluconato e o Heptagluconato de Cálcio são indicados na terapêutica moderna pelas suas propriedades de correção, de forma rápida e enérgica, das carências cálcicas agudas e subagudas. Agindo com rapidez e efi ciência, são especialmente recomendados para animais de elevada produção, fêmeas em gestação ou em período de aleitamento. A associação gluconato e heptagluconato de cálcio é também indicada nos casos de hipocalcemia aguda, observada nas doenças puerperais, particularmente a febre vitular e as paraplegias ante e pós parto. Reconstituindo imediatamente as condições de equilíbrio do metabolismo orgânico, cria condições para rápido restabelecimento animal. O Magnésio adicionado na formulação de Glicofort é recomendado, pois a defi ciência do magnésio está frequentemente associada aos estados de hipocalcemia. Além disso, este componente estimula as defesas humorais e os poderes antitóxicos do organismo, indispensáveis nas ocorrências de moléstias infecciosas, estados de debilidade, esgotamento, envenenamentos, intoxicações e nas várias formas de esterilidade e hipofertilidade ligadas à carência de cálcio e magnésio. A Efedrina, incluída na fórmula do Glicofort, torna este produto um vigoroso estimulante dos centros cardíaco e respiratórios, reduzindo o tônus e a motilidade do intestino nos casos de intoxicações agudas ou de envenenamento. Finalmente, nesta formulação, a Acetil-Metionina atua como coadjuvante, com ação lipotrópica e protetora do fígado. Este aminoácido é indicado para prevenir e tratar lesões hepáticas, de modo especial, consequentes de intoxicações por arsênico, clorofórmio, tetracloreto de carbono e trinitrotolueno. Recomenda-se ainda sua administração como coadjuvante no tratamento da eclampsia, perturbações metabólicas provocadas por estados de estresse, casos de hepatite infecciosa e cirrose hepática. MODO DE USAR E POSOLOGIA: Bovinos e Equinos - 1 a 2 frascos via endovenosa lentamente, nos casos de terapêutica intensiva: febre vitular, envenenamentos e intoxicações, formas de urticárias e na anafi laxia: associado a antibióticos nos casos graves de doenças infecciosas; 20 a 50 ml, diariamente, via subcutânea ou endovenosa lentamente, nos casos de raquitismo, osteomalácia, defi ciência de cálcio, esgotamento físico, convalescença de doenças e quando indicado um tratamento mais prolongado. Bezerros, Potros, Suínos e Ovinos - 25 a 100 ml, via endovenosa lentamente ou subcutânea, conforme o peso do animal. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVINOS, SUÍNOS E EQUINOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS E OVINOS TRATADOS. Alteração e Posologia a critério do Médico Veterinário. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Frasco-ampola com 200, 250 e 500 ml. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 0273 em 04/08/1976. No tratamento do raquitismo, osteomalácia, esgotamento físico, febre vitular, eclampsia, paraplegias, antes e após o parto, infertilidade consequente à carência de cálcio; como coadjuvante no tratamento das moléstias infecciosas e de intoxicações causadas por inseticidas, plantas tóxicas (ervas), picadas de inseto e por alimentos; urticárias e dermatoses; podofl egmatite anafi laxia; diateses hemorrágicas; situações de estresse e em todos os casos que se indique uma terapêutica intensiva de cálcio e magnésio.

15 TERAPÊUTICOS HORMONAIS PROFERTIL INJETÁVEL Liofi lizado 500 µg de Gonadorelina FÓRMULA Cada frasco-ampola com liofi lizado contém: Gonadorelina (GnRH - sob a forma de diacetato tetrahidrato liofilizado) 500,00 µg Veículo q.s.p 100,00 mg Ampola diluente: Água Bidestilada Apirogenica 5,00 ml Em 1971, Guillemin, Schally e Col., identificaram um decapeptídeo de origem hipotalâmica, o GnRH, demonstrando assim a mediação deste na liberação dos hormônios folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH) pela glândula pituitária. Os efeitos da Iiberação destas gonadotrofinas sobre o ovário induzem a ovulação, a luteinização e o crescimento dos folículos. Trata-se de um decapeptídeo também conheciclo por gonadorelina extraído do hipotálamo ou por síntese, com estrutura química exatamente a mesma do fator natural liberado pelo hipotálamo, amplamente usado na medicina humana e recentemente, na veterinária, pois sua aplicação vem contribuir grandemente nos aumentos dos índices de fertilidade, bem como nos tratamentos específicos de diversas endocrinopatias. O FSH e o LH são liberados uniformemente e em curto espaço de tempo após administração parenteral do GnRH na vaca. Aproximadamente uma hora e meia após a injeção intramuscular, pode-se registrar níveis máximos de FSH e LH. O GnRH aplicado intravenosamente produz uma reação mais rápida, mas com níveis de FSH e LH iguais aos obtidos por via intramuscular. Em ambos os casos esta reação depende da dose de GnRH administrada. A ação do Profertil na pituitária define suas capacidades terapêuticas em bovinos. O Profertil é principalmente indicado para promover o aumento da fertilidade no período pós-parto dos bovinos, atuando ainda na indução da melhoria da fertilidade na inseminação artificial (prevenção da ovulação retardada) e no tratamento de cistos ováricos e anestros em geral. Dosagens: * lncremento da fertilidade no período pós-parto (1) a 500 µg (2,5 ml a 5,0 ml) * Melhora da fertilidade na inseminação artificial (2) µg (1 ml) * Anestros, cistos ováricos foliculares e foliculares Luteinizados (3) a 500 µg (2,5 ml a 5,0 ml) Obs.: MODO DE USAR: Via parenteral (via intramuscular, subcutânea ou intravenosa). Utilizar a ampola diluente de 5 ml para dissolver o conteúdo de 1 frasco. SEGURANÇA: Em análises de toxicidade aguda em ratos, outros animais de Iaboratório e em bovinos, altas doses de GnRH foram empregadas, sem que qualquer anormalidade fosse observada. Uma administracão intravenosa em ratos, coelhos e vacas prenhas não produziu nenhum efeito teratogênico ou embriotóxico, nem sobre a reprodução. Injeções repetidas de 1 mg/dia durante 5 dias consecutivos, não provocou modifi cações nos componentes sanguíneos de vacas leiteiras. Em resumo, nenhuma modifi cação foi observada nos diversos parâmetros hematológicos, urinários e histológicos, não tendo efeito também sobre pressão arterial, frequência respiratória ou cardíaca e sobre o comportamento geral de órgãos. EFEITOS COLATERAIS E SECUNDÁRIOS: Nenhum efeito colateral ou secundário foi relatado com a utilização do GnRH. LIMITAÇÕES DE USO: Na dosagem recomendada não há Iimitações de uso. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSU- MO DO LEITE DE BOVINOS TRATADOS. CUIDADOS: Esterilizar as seringas e agulhas antes de utilizá-las. Uma vez diluído, conservar o produto em geladeira, utilizando-o no prazo de 7 dias. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Frasco-ampola com liofi lizado correspondendo a 500 µg de gonadorelina, acompanhada de ampola com 5 ml de diluente, acondicionados em cartucho. Validade do Produto: 3 (três) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 10/01/1989. (1) Recomenda-se a aplicação após 15 a 60 dias da última parição. (2) Deverá ser administrado preferencialmente no período de 6 horas que antecede o momento da cobertura ou da aplicação do sêmen. (3) 0 tratamento de cistos foliculares e foliculares luteinizados, deverá ser feito com acompanhamento do Médico Veterinário.

16 TERAPÊUTICOS HORMONAIS PROSTAGLANDINA FABIANI PROSTAGLANDINA SINTÉTICA INJETÁVEL FÓRMULA (em 100 ml de produto): D-Cloprostenol 7,50 mg Veículo q.s.p. 100,00 ml PROSTAGLANDINA FABIANI é um agente luteolítico de elevada efi cácia em bovinos, que produz uma regressão morfológica e funcional do corpo lúteo, seguido pelo retorno ao cio dentro de 2 a 4 dias posteriores ao tratamento, com uma ovulação normal. Deve-se lembrar que existe um período em que os animais são refratários ao tratamento que vai desde a ovulação até aproximadamente 5 dias posteriores a ela, onde os efeitos luteolíticos das Pgs não se manifestam. O produto possui amplo índice terapêutico, não altera a fertilidade e não se tem observado efeitos indesejáveis sobre as crias concebidas no cio seguinte ao tratamento. IMPORTÂNCIA DO CONTROLE DO CICLO ESTRAL: * Para gado de corte: 1- Facilitar a implantação de programas de inseminação artifi cial, permitindo a otimização do melhoramento genético dos rebanhos. Evita-se problemas de detecção do cio. 2- Permite programar os partos em períodos defi nidos obtendo, desta maneira, lotes mais homogêneos de bezerros e melhor peso na desmama. * Para gado leiteiro: 1- Redução do número de vacas vazias, controlando o cio de cada animal e melhorando o intervalo entre partos. Elimina a necessidade de detectar o cio para a inseminação. 2- Sincronização do cio em grupo de vacas, facilitando o manejo e permitindo assim a formação de lotes em fase de lactação semelhante. A) Controle da reprodução: Bovinos - Controle do ciclo estral de vacas sadias que ciclam normalmente, sincronização / indução do cio de novilhas: Os animais devem ser inseminados após a detecção do cio, que deve ocorrer de 2 a 5 dias após o tratamento. Pode-se fazer a inseminação sem prévia visualização de cio às 72 e 96 horas após aplicação do produto. Suínos - Indução do parto em porcas: Os animais devem ser injetados com o produto entre o 112º e 113º dia de gestação (deverá ser considerado a média de dias de gestação da granja). O parto se dará entre horas após a injeção. CUIDADOS: O Cloprostenol é absorvido pela pele e pode causar aborto, portanto, não deve ser manipulado por mulheres grávidas; Em contato acidental do produto com a pele, lavar com sabão e água corrente em abundância; As prostaglandinas do tipo F2 alfa, podem causar bronco-espasmo no homem, em caso de inalação ou injeção acidental, administrar imediatamente um broncodilatador de ação rápida por inalação (isoprenalina ou salbutamol). Usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia. Não administrar em fêmeas prenhas, quando o aborto terapêutico não for desejado. EFEITOS COLATERAIS: A indução do parto com qualquer composto exógeno, pode causar distocia, morte fetal, retenção placentária e metrite. INCOMPATIBILIDADE: A administração do produto com agentes oxitócicos aumenta seu efeito. Não administrar o produto com antiinfl amatórios não esteroidais. As prostaglandinas administradas em animais e humanos estimulam o acúmulo de sódio, potássio e cloreto no intestino delgado levando a diarréia (fezes moles). Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário. Conservar o produto em local seco e fresco (temperatura de 15 a 30 ºC), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Cartucho contendo 2 frascos-ampola com 2 ml e cartucho contendo um frasco-ampola com 10 ml. Validade do Produto: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº em 20/02/2002. POSOLOGIA E MODO DE USAR: INDICAÇÕES DOSE / ADMINISTRAÇÃO PERÍODO 1ª dose 2 ml (150 µg) via intramuscular Inseminar os que apresentarem cio. Sincronização e indução de cio Eliminar necessidade de detecção de cio durante período de inseminação. 2ª dose 2 ml (150 µg) via intramuscular 2 (duas) injeções 2 ml (150 µg) cada Aplicar 10 a 11 dias (novilhas) ou 13 a 14 dias (vacas em lactação) após a 1ª dose, nos animais que não apresentaram cio. Inseminá-los após sua detecção do cio. Ou fazer a inseminação 72 e 96 horas após a aplicação, sem aobservação do cio. 10 a 11 dias (novilhas) ou 13 a 14 dias (vacas em lactação) de intervalo entre as dose. A fertilidade normal se manifestará com 2 inseminações a 72 e 96 horas após injeção. Indução de parto em porcas 1 ml (75 µg) via intramuscular Entre 112 e 113 dia de gestação. O parto se dará horas após injeção. Para estabelecimentos em que se emprega: - métodos de reprodução por observação visual de cio; - utilização de touros vasectomizados Uso terapêutico: Tratamento de cistos luteínicos, Piometra ou endometrite crônica Eliminação de gestações normais, não desejáveis Eliminação de gestações anormais Cios silenciosos (sub-estro) 1 dose 2 ml (150 µg) via intramuscular 2 ml (150 µg) via intramuscular Inseminar as que apresentaram cio. Quando indicado. Nos casos de piometra ou endometrite crônica, o tratamento poderá ser repetido com intervalos de dias. Pode-se associar o tratamento a uma terapia antibacteriana específi ca, de acordo com o médico veterinário. Em cios silenciosos, caso não haja resposta ao tratamento, injetar uma 2º dose após dias (novilhas) ou dias (vacas em lactação), da primeira e inseminar 72 e 96 horas depois. B) Uso terapêutico: Bovinos - Tratamento de cistos luteínicos; cios silenciosos (sub-estro); eliminação de prenhez normal (somente no primeiro terço da gestação, quando as novilhas são jovens demais ou imaturas); eliminação de prenhez anormal (remoção de feto mumifi cado), piometra ou endometrite crônica (para os casos de endometrites crônicas ou com contaminação bacteriana o veterinário poderá fazer uso concomitante de medicação adequada). CONTRA- Em abortos terapêuticos, o mesmo só deve ser realizado no primeiro terço da gestação. Não se deve abortar à partir desse período. BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZA- DO 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. LEITE: O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS TRATADOS. SUÍNOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 01 DIA APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

17 TERAPÊUTICOS HORMONAIS PROLACTON Ocitocina INJETÁVEL FÓRMULA (em 1 ml de produto): Ocitocina Sintética 10,00 U.I. Veículo q.s.p. 1,00 ml As substâncias ocitócicas caracterizam-se pela sua ação seletiva sobre a musculatura lisa do útero e da glândula mamária. A Ocitocina sintética, apresenta as mesmas propriedades químicas e farmacológicas do hormônio natural. A Ocitocina desempenha um papel específico na contração muscular uterina, após a liberação da placenta, controlando a hemorragia, aumentando a contratibilidade nos casos de inércia e, em certas circunstâncias desfavoráveis, induzindo o trabalho de parto. Sua ação estimulante das contrações uterinas não se verifica, entretanto, sobre o útero vazio ou o útero sadio durante o estado de prenhez, restringindo sua atividade durante o pós parto e no máximo, até 4 semanas antes do parto (Steinemenn). A Ocitocina atua sobre a glândula mamária, esvaziando as células lactíferas, estimulando o fluxo do leite, impulsionando o conteúdo dos alvéolos para os canais galactóforos e as cisternas, esgotando completamente a glândula mamária. Desta forma torna-se um excelente auxiliar na prevenção e tratamento das mamites porque uma considerável quantidade de exsudato, toxinas, caseínas e bactérias é expelida juntamente com o leite residual. Nos trabalhos de parto para encurtar o período de expulsão; nos casos de insuficiência contrátil da musculatura uterina: aplicar subcutaneamente; após 20 a 30 minutos não se registrando ainda contrações suficientes, repetir a administração subcutânea na dosagem mais alta ou então, pela via endovenosa. Retenção de placenta, hemorragia pós parto e atonia do útero - injeção intramuscular ou endovenosa. Nos casos tardios de retenção de placenta (5 a 8 dias), aplicação endovenosa. Em éguas e vacas pode ser administrado também pela via epidural. Prevenção da atonia uterina após a cirurgia cesariana; injetar diretamente na musculatura do útero. Prolapso uterino (éguas e vacas) - injeção epidural, associado a um anestésico, provocando-se a contração do útero, antes de ser feita a reposição. Promoção da ejeção do leite, ingurgitamento das mamas, retenção do leite pós-parto - aplicação intramuscular, iniciando-se 5 a 10 minutos após a ordenha, lenta e progressivamente. Tratamento de mamites - após a ordenha aplicar via intra-muscular, reordenhar 5 a 10 minutos para esgotar o leite residual. Tratamento do MMA (Síndrome mamite metrite e agalaxia) das porcas, como coadjuvante - aplicação intramuscular. Iminência de febre puerperal - em cadelas e gatas. Em galinhas - retenção de ovos (período não superior a 3 dias). ATENÇÃO: A larga experiência na utilização da Ocitocina na prática médico - veterinária, demonstrou que este produto é desprovido de efeitos secundários, desde que utilizado de acordo com sua prescrição. Entretanto, na medicina humana, a literatura descreve algumas recomendações de interesse para o Médico Veterinário. EFEITOS SECUNDÁRIOS: Nas doses prescritas não há efeitos colaterais ou secundários, principalmente porque a Ocitocina é absorvida pelos rins e fígado dentro de curto período de tempo (menos de 10 minutos) após a administração. As dosagens excessivas poderão dar origem a contração tetânica do útero ou ruptura uterina. CUIDADOS: Esterilizar (ferver em água) as seringas e agulhas antes de utilizar. Usar equipamento estéril e obedecer as normas de assepsia. A administração endovenosa deve ser lenta, o efeito é imediato e dura cerca de 10 minutos. Na aplicação intramuscular ou subcutânea, o efeito se manifesta dentro de 6 a 10 minutos. A Ocitocina não é cumulativa, podendo a dosagem ser repetida sem qualquer risco. POSOLOGIA: Via de Administração Espécie Subcutãnea ou intramuscular Endovenosa Epidural Éguas e Vacas 2 a 5 ml 1,5 a 4 ml 1,5 a 3 ml Porcas até 250 kg 1 a 2 ml 1 ml Porcas acima de 250 kg 3 ml 1 a 2 ml Ovelhas, Cabras, Cadelas e Gatas 0,3 a 1,5 ml 0,2 a 1 ml Galinhas 0,5 a 1 ml O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O ABATE DE BOVINOS, OVI- NOS, CAPRINOS, EQUINOS, AVES E SUÍNOS TRATADOS. O PRODUTO NÃO REQUER PERÍODO DE CARÊNCIA PARA O CONSUMO DO LEITE DE BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS TRATADOS. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos. Frascos-ampola com 10 ml. Validade do Produto: 2 (dois) anos após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob nº 0316, em 18/10/1976. CONTRA- Não aplicar o produto nos seguintes casos: desproporção céfalopélvica, isto é, quando a cervix uterina ainda não alcançou a dilatação necessária ou no parto distócico, ou seja na apresentação anormal do feto.

18 VITAMÍNICOS E MINERAIS VITAGOLD POTENCIADO Suplemento Vitamínico para Alimentação Animal ORAL Indicado para suplementar vitaminas lipossolúveis e hidrossolúveis em animais de produção e de companhia. COMPOSIÇÃO BÁSICA DO PRODUTO: Nicotinamida, Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Vitamina D3, Vitamina E. Eventuais substitutivos: Não há NÍVEIS DE GARANTIA (por litro de produto): Nicotinamida (mín.) 10,00 g Vitamina A (mín.) ,00 U.I. Vitamina B1 (mín.) 4.000,00 mg Vitamina B2 (mín.) 1.500,00 mg Vitamina B6 (mín.) 2.000,00 mg Vitamina B12 (mín.) 4.800,00 µg Vitamina D3 (mín.) ,00 U.I. Vitamina E (mín.) 1.000,00 U.I. MODO DE USAR: Via oral. Deve ser diluído na água ou no leite. Conservar em local seco, fresco e ventilado, ao abrigo da luz solar. Não armazenar o produto em contato direto com o solo. Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob o nº SP Frascos com 20 ml, 50 ml, 250 ml ou 1 L. Validade do Produto: 2 (dois) anos após a data de fabricação. DOSAGENS: INDICAÇÕES DOSES DIÁRIAS BOVINOS Bezerros 3,0 a 5,0 ml Touros 5,0 a 10 ml Vacas 5,0 a 10 ml em meses alternados da lactação SUÍNOS Suínos 0,5 a 1,0 ml Porcas e cachaços 5,0 ml EQUINOS Potros 3,0 a 5,0 ml Garanhões e éguas 5,0 ml Cavalos submetidos a esforços de corrida 10 ml OVINOS E CAPRINOS 1 a 3 ml AVES Pintos até 30 dias de idade 2,0 litros para cada litros Pintos de 30 a 90 dias de idade 1,0 litro para cada litros Adultos 0,5 litro para cada litros PÁSSAROS Nas épocas de mudas e reprodução, troca de viveiro, etc. 3 a 6 gotas para cada 100 ml CÃES Grande porte e cadelas amamentando 40 gotas (2 ml) Médio porte 20 gotas (1 ml) Pequeno porte e fi lhotes 10 gotas (0,5 ml) COELHOS Reprodução e crescimento 40 gotas (2 ml) para cada litro GATOS Adultos 10 gotas (0,5mL ) Coadjuvante no tratamento de doenças e convalescentes 20 gotas (1mL) direto na boca ou diluído

19 VITAMÍNICOS E MINERAIS VITAGOLD AVÍCOLA Suplemento Vitamínico para Aves ORAL INDICAÇÃO DO PRODUTO: Indicado para aves em condições de elevada produção. COMPOSIÇÃO BÁSICA DO PRODUTO: Nicotinamida, Vitamina B1, Vitamina A, Vitamina D3, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Vitamina K3, Vitamina E. Eventuais substitutivos: Não há. NÍVEIS DE GARANTIA (POR LITRO DE PRODUTO): Nicotinamida (mín.) 10,00 g Vitamina A (mín.) ,00 U.I. Vitamina B1 (mín.) 4.000,00 mg Vitamina B2 (mín.) 1.500,00 mg Vitamina B6 (mín.) 2.000,00 mg Vitamina B12 (mín.) 4.800,00 µg Vitamina D3 (mín.) ,00 U.I. Vitamina E (mín.) 5.000,00 U.I. Vitamina K3 (mín.) 1.000,00 mg MODO DE USAR: Via oral. Deve ser diluído na água de bebida. Dosagem (doses diárias): * Aves em crescimento e produção: 200 ml a 500 ml de Vitagold Avícola para cada litros de água de bebida. * Aves em reprodução: 500 ml a 1 litro de Vitagold Avícola para cada litros de água de bebida. * Aves ornamentais: indica-se o Vitagold Avícola para aves criadas em gaiolas ou viveiros de forma permanente e, especialmente, em épocas de reprodução e muda nas quantidades acima especifi cadas. Conservar em local seco, fresco e ventilado, ao abrigo da luz solar. Não armazenar o produto em contato direto com o solo. Frascos com 200 ml, 500 ml ou 1 L. Prazo de validade 2 (dois) anos após a data de fabricação. Produto Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento sob nº SP

20 ANTIBIÓTICOS AGROTHAL Antibiótico com Anti-Infl amatório NÃO HORMONAL FÓRMULA: Cada frasco contém: Benzilpenicilina procaína Benzilpenicilina potássica. Cada ampola de diluente contém: Diclofenaco Sódico. Água bidestilada estéril ,00 U.I ,00 U.I. 225,00 mg 15,00 ml AGROTHAL com anti-infl amatório é indicado para bovinos, equinos, caprinos, ovinos e suínos, no tratamento de doenças infecciosas primárias e secundárias, causadas por germes sensíveis à penicilina, acompanhadas de processos infl amatórios agudos e crônicos que acometem os tratos gastro-intestinal, respiratório, genito-urinário e epitelial, além de tecidos moles e articulações. Entre as infecções causadas às várias espécies animais podemos relacionar as seguintes:. Bovinos: Pneumonia bacteriana (Pasteurella multocida), septicemia hemorrágica (Pasteurella multocida), pododermatites (Fusobacterium necrophorum), mastites (Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes), metrites (Corynebacterium pyogenes), pielonefrites (Corynebacterium renale), hemoglobinúria bacilar (Clostridium haemoliticum), actinomicose (Actinomyces bovis), fases iniciais do carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei) e edema maligno (Clostridium septicum), abscessos e infecções de ferimentos (C. pyogenes, Streptococcus spp, Staphylococcus spp), hepatite necrótica infecciosa (Clostridium novyi), artrites (C. pyogenes), e sinovites (S.aureus).. Equinos: Tétano (Clostridium tetani), garrotilho (Streptococcus equi), pneumonia corinebacteriana dos potros (Corynebacterium equi), infecções respiratórias e cólera dos potros (Pasteurella multocida) septicemia hemorrágica (Pasteurella multocida), abscessos e infecções de ferimentos (Staphylococcus spp e Streptococcus spp).. Suínos: Pneumonia bacteriana (Pasteurella multocida), septicemia hemorrágica (Pasteurella multocida), mastites (Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, Staphylococcus aureus, Corynebacterium pyogenes), metrites (Corynebacterium pyogenes), abscessos e infecções de ferimentos (Staphylococcus spp e Streptococcus spp), erisipela (Erysipelotrix rhusiopathiae), epidermite infecciosa (Staphylococcus hyicus, S. hyos)..ovinos e Caprinos: Infecções respiratórias e septicemia hemorrágica (Pasteurella multocida), pododermatites (Fusobacterium necrophorum), fases iniciais do carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), edema maligno (Clostridium septicum), carbúnculo sintomático (Clostridium chauvoei), hepatite necrótica infecciosa (Clostridium novyi), abscessos e infecções após castração e corte de cauda (Staphylococcus spp e Streptococcus spp), infecções do trato urinário (Corynebacterium renale). POSOLOGIA: O produto, quando reconstituído de acordo com as instruções de uso, tem as seguintes dosagens recomendadas: para Bovinos, Equinos, Ovinos, Caprinos, Suínos: 1 ml para cada 30 a 40 kg de peso corporal. Estas posologias correspondem à a U.I./kg de peso corporal, e podem ser modifi cadas à critério do Médico Veterinário. Repetir diariamente o tratamento. Continuar o tratamento por um período de no mínimo 48 horas após o desaparecimento de todos os sinais da doença. ADMINISTRAÇÃO: - A suspensão deve ser preparada, no momento do uso, com 15 ml do diluente; - Tirar o disco de metal sobre a rolha de borracha e desinfetá-la com álcool; - Usando seringa e agulha esterilizadas de diâmetro não inferior a 0,8 mm, injetar o diluente no interior do frasco; - Retirar a agulha e agitar energicamente até homogenizar completamente a suspensão; - Injetar um pouco de ar no interior do frasco e aspirar lentamente a solução. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: A administração deve ser feita em injeção intramuscular profunda. Não é recomendável injetar doses superiores a 10 ml num mesmo local de aplicação. INTERVALO DE DOSES: Repetir diariamente o tratamento, ou seja, uma aplicação a cada 24 horas. Continuar o tratamento por no mínimo 48 horas após o desaparecimento de todos os sinais da doença. PRECAUÇÕES: - Obedecer as dosagens e recomendações para o uso do produto. - O produto deve ser utilizado logo após a sua preparação. - Usar agulhas e seringas estéreis. - Não aplicar via intravenosa. - Conservar em local fresco e seco à temperatura de 4º a 25º C, ao abrigo da luz e fora do alcance de crianças e animais domésticos. BOVINOS, OVINOS E CAPRINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 30 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLI- CAÇÃO. LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 3 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. SUÍNOS E EQUINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODU- TO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 30 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO. A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO. CONTRA- - Não utilizar outros anti-infl amatórios em associação com AGROTHAL com anti-infl amatório. - Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. - Não utilizar em animais com grave disfunção renal. - Os preparados que contém procaína, administrados em doses elevadas por via intramuscular, poderão produzir, principalmente em equinos, excitação nervosa (incoordenação, ataxia e excitabilidade). Não se deve, portanto, administrar o produto aos cavalos de hipódromo durante as duas semanas que precedem a sua participação em competições, a fi m de evitar que sejam positivos aos resultados da prova de controle da procaína. - Depois de ter sido administrada às fêmeas gestantes de suínos, a Benzilpenicilina Procaína pode desencadear sintomas nervosos, enquanto que doses terapêuticas têm produzido abortos, consequentemente, o produto é contra-indicado no período de gestação dessa espécie. EFEITOS ADVERSOS: As reações alérgicas às Penicilinas tem como sinais clínicos principais, as erupções cutâneas, angioedema e anafi laxia. Hiperpotassemia, hipercalcemia e arritmias cardíacas podem ocorrer quando se administra a Benzilpenicilina Potássica por via intravenosa. Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário. APRESENTAÇÃO: Caixa com 6 frascos ampola e 6 ampolas de diluente. Validade do Produto: 24 (vinte e quatro) meses após a data de fabricação. Licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº 4730 em 11/07/94.