Questionário- Teste de Conhecimento de Bioestatística Este inquérito está inserido no trabalho de investigação Statistical interpretation of studies among doctors and medical students. Tem como objetivo recolher informação sobre o conhecimento de médicos e estudantes de medicina na interpretação bioestatística de estudos. A informação recolhida é anónima. Agradecemos, desde já, a sua disponibilidade para o preenchimento deste inquérito. B
Por favor responda às seguintes questões sobre estatística: 1. Se tivesse oportunidade, gostava de aprender mais sobre bioestatística. Por favor classifique a sua no seu nível atual de capacidade na realização das seguintes tarefas: 1. Interpretar resultados de um método estatístico usado no estudo. 2. Consigo compreender quase todos os termos estatísticos que se encontram em artigos científicos. 3. Por ser fácil de mentir com a estatística, eu não confio nela de maneira nenhuma. 4. Normalmente uso informação estatística para formar opiniões ou a tomar decisões clínicas. 2. Avaliar se para responder à questão de investigação foi aplicado o procedimento estatístico correto. 3. Interpretar o valor P para um dado resultado. 1/4
Por favor escolha a melhor resposta para cada uma das seguintes questões: 1. Qualquer erro sistemático no desenho, conduta ou análise de um estudo que resulte numa estimativa errada do efeito de uma exposição no risco de doença é chamado de: a. Confundimento b. Viés c. Interação d. Estratificação 2. O objetivo de um estudo de duplo ocultamento (ensaio duplamente cego) é: a. Conseguir grupos de indivíduos tratados e não tratados comparáveis. b. Reduzir os efeitos da variação da amostragem. c. Evitar viéses por parte do observador e do sujeito avaliado. d. Evitar viéses por parte do observador e variação da amostragem. 3. Um estudo deseja avaliar características presentes ao nascimento numa população. Qual das seguintes variáveis descreve a correcta escala ou tipo de medida? (Preencha cada espaço branco com a sua resposta. Use cada letra tantas vezes quanto as apropriadas.) A. Discreta B. Continua C. Ordinal D. Nominal E. Dicotómica a. Peso ao nascimento em gramas b. Peso ao nascimento classificado como baixo, médio e alto c. Tipo de parto classificado como cesariana, natural ou induzido. 4. Num trabalho de investigação, a idade dos participantes era de 26 anos ± 5 anos (média ± desvio-padrão). Qual das seguintes afirmações é a mais correta? a. Há 95% de certeza que a verdadeira média esteja o intervalo de 16-36 anos. b. A maior parte dos pacientes tinha 26 anos; os restantes tinham entre 21 e 31 anos. c. Aproximadamente 95% dos pacientes tinham idades entre os 16 anos e 36 anos. d. Nenhum paciente tinha idade inferior a 6 anos ou superior a 36 anos. 5.Investigadores mediram os níveis de colesterol numa amostra de pacientes na Nova Zelândia e na Ásia, tendo sido encontrados os seguintes resultados: REGIÃO NOVA ZELÂNDIA ÁSIA TAMANHO DA AMOSTRA MÉDIA NÍVEIS COLESTEROL DESVIO- PADRÃO Calcularam a média com um intervalo de (IC) de 95% para a verdadeira diferença na média dos níveis de colesterol entre as duas populações e obtiveram: Diferença da Média: 0,5 mmol/l e IC 95% (0,18-0,32). O intervalo de de 95% para verdadeira diferença na média dos níveis de colesterol entre as duas populações sugere que: a. Não há diferença estatisticamente significativa na média dos níveis de colesterol entre as 2 populações. b. Existe uma média dos níveis de colesterol na população da Ásia em comparação com a população da Nova Zelândia. c. Existe uma média dos níveis de colesterol na amostra da Nova Zelândia em comparação com a amostra da Ásia. d. Existe uma média dos níveis de colesterol na população da Nova Zelândia em comparação com a população da Ásia. 6. Para determinar se o jejum está associado à febre de dengue, dados de 40 pacientes com febre de dengue foram recolhidos. Esses pacientes foram comparados em termos de idade, sexo e raça com 40 pacientes sem febre de dengue. Os gráficos desses pacientes foram depois revistos com o objectivo de determinar quais estavam em fase de jejum, antes de desenvolverem a doença. 2/4
Este tipo de estudo é conhecido como: a. Estudo transversal b. Estudos de coorte concorrentes c. Estudo de casos e controlos d. Estudo de coorte retrospetivo e. Ensaio clínico randomizado 7.Um ensaio clínico aleatorizado foi realizado para determinar se a combinação de dinitrato de isossorbida e hidralazina em afro-americanos com insuficiência cardíaca era superior ao placebo no que diz respeito à taxa de sobrevivência total (N Engl J Med. 2004; 351 (20): 2049-2057). Foi feita uma análise Kaplan-Meier como o gráfico ilustra. Isossorbida dinitrato + hidralazina 8. Num ensaio, controlado com placebo, onde se pretendia estudar o efeito preventivo da aspirina e de dipiradimol na prevenção de restenose arterial após angioplastia coronária, 38% dos pacientes que receberam tratamento e 39% dos pacientes que receberam placebo tiveram restenose. Ao documentar esta descoberta, os autores afirmaram que P<.05. Isto significa que: a. A probabilidade de a diferneça ser novamente encontrada se o ensaio fosse repetido é maior do que 1 em 20. b. A probabilidade de esta diferença significativa ter ocorrido por mero acaso é menor que 1 em 20. c. A probabilidade de esta diferença significativa ter ocorrido por mero acaso é maior que 1 em 20. d. A probabilidade do estudo estar correcto é de 95%. Sobrevivência (%) Nr. em risco Placebo Isossorbida dinitrato +hidralazina Dias desde a avaliação inicial Fig.1 Estimativa Kaplan Meier de a taxa de sobrevivência global. Com base nessa informação, é possível concluir que: 9. Num programa de deteção de Diabetes, o cut-off (valor a partir do qual o teste é considerado positivo)de concentração de açúcar no sangue para o Teste A está estabelecido para 130 mg/100 ml, e no Teste B para 160 mg/100 ml. Isto significa que: a. A sensibilidade do Teste B é maior do que a do Teste A. b. A especificidade do Teste B é maior do que a do Teste A. c. A sensibilidade e a especificidade são iguais para ambos os testes. d. O número de falsos positivos é maior com Teste B do que com o Teste A. a. O risco de morte, em geral, é menor de de tratamento versus placebo comparando todos os pontos de tempo entre os dias 0 e 600. b. O risco de morte, em geral, é menor de de tratamento em relação ao grupo placebo no dia 600. c. O risco de morte, em geral, é maior de de tratamento em relação ao grupo placebo no dia 600. d. O risco de morte é aproximadamente o mesmo em ambos os grupos. 3/4
Por favor responda às seguintes questões: Grau académico: Estudante (Mestrado Integrado em Medicina) Licenciatura em Ciências Básicas de Saúde (Mestrado Integrado em Medicina) Licenciatura Mestrado Doutoramento Número de anos após licenciatura: <1 1-3 4-10 11-20 21 É especialista? Alguma vez teve formação na área de bioestatística? Alguma vez teve formação na área da medicina baseada na evidência? Lê regularmente literatura científica? Já teve a oportunidade de desenvolver trabalhos de investigação científica? 4/4