Questionário- Teste de Conhecimento de Bioestatística

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Transcrição:

Questionário- Teste de Conhecimento de Bioestatística Este inquérito está inserido no trabalho de investigação Statistical interpretation of studies among doctors and medical students. Tem como objetivo recolher informação sobre o conhecimento de médicos e estudantes de medicina na interpretação bioestatística de estudos. A informação recolhida é anónima. Agradecemos, desde já, a sua disponibilidade para o preenchimento deste inquérito. A

Por favor responda às seguintes questões sobre estatística: 1. Se tivesse oportunidade, gostava de aprender mais sobre bioestatística. Por favor classifique a sua no seu nível atual de capacidade na realização das seguintes tarefas: 1. Interpretar resultados de um método estatístico usado no estudo. 2. Consigo compreender quase todos os termos estatísticos que se encontram em artigos científicos. 3. Por ser fácil de mentir com a estatística, eu não confio nela de maneira nenhuma. 4. Normalmente uso informação estatística para formar opiniões ou a tomar decisões clínicas. 2. Avaliar se para responder à questão de investigação foi aplicado o procedimento estatístico correto. 3. Interpretar o valor P para um dado resultado. 1/4

Por favor escolha a melhor resposta para cada uma das seguintes questões: 1.Um ensaio clínico aleatorizado foi realizado para determinar se a combinação de dinitrato de isossorbida e hidralazina em afro-americanos com insuficiência cardíaca era superior ao placebo no que diz respeito à taxa de sobrevivência total (N Engl J Med. 2004; 351 (20): 2049-2057). Foi feita uma análise Kaplan-Meier como o gráfico ilustra. 2. Um estudo deseja avaliar características presentes ao nascimento numa população. Qual das seguintes variáveis descreve a correta escala ou tipo de medida? (Preencha cada espaço branco com a sua resposta. Use cada letra tantas vezes quanto as apropriadas.) A. Discreta B. Continua C. Ordinal D. Nominal E. Dicotómica 2/4 Sobrevivência (%) Nr. em risco Placebo Isossorbida dinitrato +hidralazina Dias desde a avaliação inicial Isossorbida dinitrato + hidralazina Fig.1 Estimativa Kaplan Meier de a taxa de sobrevivência global. Com base nessa informação, é possível concluir que: a. O risco de morte, em geral, é menor de forma tratamento versus placebo comparando todos os pontos de tempo entre os dias 0 e 600. b. O risco de morte, em geral, é menor de forma tratamento em relação ao grupo placebo no dia 600. c. O risco de morte, em geral, é maior de forma tratamento em relação ao grupo placebo no dia 600. d. O risco de morte é aproximadamente o mesmo em ambos os grupos. a. Peso ao nascimento em gramas b. Peso ao nascimento classificado como baixo, médio e alto c. Tipo de parto classificado como cesariana, natural ou induzido. 3. Num programa de deteção de Diabetes, o cut-off (valor a partir do qual o teste é considerado positivo)de concentração de açúcar no sangue para o Teste A está estabelecido para 130 mg/100 ml, e no Teste B para 160 mg/100 ml. Isto significa que: a. A sensibilidade do Teste B é maior do que a do Teste A. b.a especificidade do Teste B é maior do que a do Teste A. c. A sensibilidade e a especificidade são iguais para ambos os testes. d. O número de falsos positivos é maior com Teste B do que com o Teste A. 4. Num ensaio, controlado com placebo, onde se pretendia estudar o efeito preventivo da aspirina e de dipiradimol na prevenção de restenose arterial após angioplastia coronária, 38% dos pacientes que receberam tratamento e 39% dos pacientes que receberam placebo tiveram restenose. Ao documentar esta descoberta, os autores afirmaram que P<.05. Isto significa que: a. A probabilidade de a diferneça ser novamente encontrada se o ensaio fosse repetido é maior do que 1 em 20. b. A probabilidade de esta diferença significativa ter ocorrido por mero acaso é menor que 1 em 20. c. A probabilidade de esta diferença significativa ter ocorrido por mero acaso é maior que 1 em 20. d. A probabilidade do estudo estar correcto é de 95%.

5. O objetivo de um estudo de duplo ocultamento (ensaio duplamente cego) é: a. Conseguir grupos de indivíduos tratados e não tratados comparáveis. b. Reduzir os efeitos da variação da amostragem. c. Evitar viéses por parte do observador e do sujeito avaliado. d. Evitar viéses por parte do observador e variação da amostragem. REGIÃO NOVA ZELÂNDIA ÁSIA 9.Investigadores mediram os níveis de colesterol numa amostra de pacientes na Nova Zelândia e na Ásia, tendo sido encontrados os seguintes resultados: TAMANHO DA AMOSTRA MÉDIA NÍVEIS COLESTEROL DESVIO- PADRÃO 6. Num trabalho de investigação, a idade dos participantes era de 26 anos ± 5 anos (média ± desvio-padrão). Qual das seguintes afirmações é a mais correta? a. Há 95% de certeza que a verdadeira média esteja o intervalo de 16-36 anos. b. A maior parte dos pacientes tinha 26 anos; os restantes tinham entre 21 e 31 anos. c. Aproximadamente 95% dos pacientes tinham idades entre os 16 anos e 36 anos. d. Nenhum paciente tinha idade inferior a 6 anos ou superior a 36 anos. 7. Qualquer erro sistemático no desenho, conduta ou análise de um estudo que resulte numa estimativa errada do efeito de uma exposição no risco de doença é chamado de: a. Confundimento b. Viés c. Interação d. Estratificação Calcularam a média com um intervalo de (IC) de 95% para a verdadeira diferença na média dos níveis de colesterol entre as duas populações e obtiveram: Diferença da Média: 0,5 mmol/l e IC 95% (0,18-0,32). O intervalo de de 95% para verdadeira diferença na média dos níveis de colesterol entre as duas populações sugere que: a. Não há diferença estatisticamente significativa na média dos níveis de colesterol entre as 2 populações. b. Existe uma média dos níveis de colesterol população da Ásia em comparação com a população da Nova Zelândia. c. Existe uma média dos níveis de colesterol amostra da Nova Zelândia em comparação com a amostra da Ásia. d. Existe uma média dos níveis de colesterol população da Nova Zelândia em comparação com a população da Ásia. 8. Para determinar se o jejum está associado à febre de dengue, dados de 40 pacientes com febre de dengue foram recolhidos. Esses pacientes foram comparados em termos de idade, sexo e raça com 40 pacientes sem febre de dengue. Os gráficos desses pacientes foram depois revistos com o objectivo de determinar quais estavam em fase de jejum, antes de desenvolverem a doença. Este tipo de estudo é conhecido como: a. Estudo transversal b. Estudos de coorte concorrentes c. Estudo de casos e controlos d. Estudo de coorte retrospetivo e. Ensaio clínico randomizado 3/4

Por favor responda às seguintes questões: Grau académico: Estudante (Mestrado Integrado em Medicina) Mestrado Doutoramento Número de anos após mestrado: <1 1-3 4-10 11-20 21 É especialista? Alguma vez teve formação na área de bioestatística? Alguma vez teve formação na área da medicina baseada na evidência? Lê regularmente literatura científica? Já teve a oportunidade de desenvolver trabalhos de investigação científica? 4/4