TG D Fon o t n e t : e : CID 10 1

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Transcrição:

TG D Fonte: CID 10

TG D /TID Desde 1993, com a CID-10 (OMS) o autismo infantil passa a ser classificado entre os transtornos invasivos do desenvolvimento juntamente com outros cinco transtornos que apresentam em seu quadro clínico: alterações qualitativas da interação social recíproca, linguagem e capacidade criativa. São eles: Autismo infantil (F84.0) Autismo atípico (F84.1) Síndrome de Rett (F84.2) Transtorno desintegrativo da infância (F84.3) Transtorno de hiperatividade associado a retardo mental e movimentos estereotipados (F84.4) Síndrome de Asperger (F84.5)

TID TG D Grupo de transtornos caracterizados por: alterações qualitativas das interações sociais recíprocas e modalidades de comunicação e por um repertório de interesses e atividades restrito, estereotipado e repetitivo. Estas anomalias qualitativas constituem uma característica global do funcionamento do sujeito, em todas as ocasiões.

F84.0 A U TIS M O IN FA N TIL TGD caracterizado por: a) um desenvolvimento anormal ou alterado, manifestado antes da idade de três anos, e b) apresentando uma perturbação característica do funcionamento em cada um dos três domínios seguintes: interações sociais, comunicação, comportamento focalizado e repetitivo. Além disso, o transtorno se acompanha comumente de numerosas outras manifestações inespecíficas, por exemplo: fobias, perturbações de sono ou da alimentação, crises de birra ou agressividade (auto-agressividade). Autismo infantil Psicose Síndrome de Kanner Transtorno autístico

F84.1 A U TIS M O A TÍP IC O Esta categoria deve ser utilizada para classificar um desenvolvimento anormal ou alterado que: aparece após a idade de três anos, e não apresenta manifestações patológicas suficientes em um ou dois dos três domínios psicopatológicos (interações sociais recíprocas, comunicação, comportamentos limitados, estereotipados ou repetitivos) implicados no autismo infantil. Existem sempre anomalias características em um ou em vários destes domínios. O autismo atípico ocorre habitualmente em crianças que apresentam um retardo mental profundo Psicose infantil atípica Retardo mental com características autísticas

F84.2 S ÍN D R O M E D E R E TT Transtorno descrito até o momento unicamente em meninas caracterizado por um desenvolvimento inicial aparentemente normal, seguido de uma perda parcial ou completa de: linguagem, marcha e do uso das mãos, associado a um retardo do desenvolvimento craniano e ocorrendo habitualmente entre 7 e 24 meses. A perda dos movimentos propositais das mãos, a torsão estereotipada das mãos e a hiperventilação são características deste transtorno. O desenvolvimento social e o desenvolvimento lúdico estão detidos enquanto o interesse social continua em geral conservado. A partir da idade de quatro anos manifesta-se uma ataxia (sem ordem ou incoordenação). Trata-se de um sintoma, não uma doença específica, caracterizado pela perda de coordenação dos movimentos musculares voluntários) do tronco e uma apraxia (prejuízo na capacidade de executar atividades motoras, apesar de as capacidades motoras, função sensorial e compreensão estarem intactas para a tarefa exigida). O transtorno leva quase sempre a um retardo mental grave.

F84.3 TR A N S TO R N O D E S IN TE G R A TIV O D A IN FÂ N C IA Caracterizado pela presença de um período de desenvolvimento completamente normal antes da ocorrência do transtorno, sendo que este período é seguido de uma perda manifesta das habilidades anteriormente adquiridas em vários domínios do desenvolvimento no período de alguns meses. Estas manifestações se acompanham tipicamente de: uma perda global do interesse com relação ao ambiente, condutas motoras estereotipadas, repetitivas e maneirismos e de uma alteração do tipo autístico da interação social e da comunicação. Em alguns casos, a ocorrência do transtorno pode ser relacionada com uma encefalopatia; o diagnóstico, contudo, deve tomar por base as evidências de anomalias do comportamento. Demência infantil Psicose Síndrome de Heller

F84.5 S ÍN D R O M E D E A S P E R G E R Transtorno de validade nosológica incerta, caracterizado por: uma alteração qualitativa das interações sociais recíprocas, semelhante à observada no autismo, com um repertório de interesses e atividades restrito, estereotipado e repetitivo. Ele se diferencia do autismo essencialmente pelo fato de que não se acompanha de um retardo ou de uma deficiência de linguagem ou do desenvolvimento cognitivo. Os sujeitos que apresentam este transtorno são em geral muito desajeitados. As anomalias persistem freqüentemente na adolescência e idade adulta. O transtorno se acompanha por vezes de episódios psicóticos no início da idade adulta. Psicopatia autística Transtorno esquizóide da infância