ATIVIDADE INIBITÓRIA DAS FOLHAS DE UNCARIA TOMENTOSA (WILLD) D.C. (RUBIACEAE) E PHTHIRUSA PYRIFOLIA (LORANTHACEAE) SOBRE ENTEROCOCCUS FAECALIS.

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Transcrição:

ATIVIDADE INIBITÓRIA DAS FOLHAS DE UNCARIA TOMENTOSA (WILLD) D.C. (RUBIACEAE) E PHTHIRUSA PYRIFOLIA (LORANTHACEAE) SOBRE ENTEROCOCCUS FAECALIS. Bruna ALENCAR (1); Juliana LUCENA (2); Lucilene PAES (3) Marina NETA (4) Ari HIDALGO (5) Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas, brunaifam@gmail.com (1) Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas, Av. Sete de Setembro, 1975, Centro, jlucena@ifam.edu.br (2) Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas, luci@ifam.edu.br (3) Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas, Av. Sete de Setembro, 1975, Centro, marininha17@hotmail.com (4) Universidade Federal do Amazonas. Rua General Rodrigo Otávio, s/n, Japiim, hidalgo@ufam.edu.br (5). RESUMO Muitas substâncias armazenadas nas estruturas foliares de plantas amazônicas apresentam potencial biotecnológico, merecendo especial destaque aqueles que sugerem atividade antimicrobiana. A presente pesquisa teve como objetivo investigar a atividade inibitória de extratos hidroalcóolicos de Uncaria tomentosa (Willd) D.C. e Phthirusa pyrifolia (H.B.K.) utilizadas popularmente na Amazônia como medicinais. Os extratos hidroalcóolicos foram obtidos por maceração de folhas frescas por períodos de descanso de 7 e 14 dias, após o que foram testados contra Enterococcus faecalis. (ATCC 29212). Os parâmetros dos testes de atividade biológica utilizados foram: formação de halos de inibição, inspeção visual da turbidez após 24 horas e a contagem de células (CB/ml). Os extratos de U. tomentosa (Willd) D.C. e P. pyrifolia (H.B.K.) não apresentaram formação de halo inibitório, houve inibição do crescimento bacteriano proporcional ao aumento da concentração para os extratos de U. tomentosa (Willd) D.C. e P. pyrifolia (H.B.K). Em todos os casos foi observado aglutinação celular, reduzindo drasticamente o número de células por campo. Os resultados indicaram a presença de compostos ativos com ação antimicrobiana, sendo necessários outros estudos para determinar as classes de compostos presentes nesses extratos. Palavras-chave: Enterococcus faecalis, potencial antimicrobiano, extratos vegetais.

1. INTRODUÇÃO Microrganismos resistentes aos antibióticos usuais são considerados uma das maiores dificuldades nos tratamentos das infecções. Muitos organismos como o coco Gram positivo E. faecalis, possuem grande habilidade de adquirir resistência a antimicrobianos e transferi-la a outras bactérias através de plasmídios. Preparos simples e de baixo custo da medicina popular podem auxiliar no controle do biofilme formado por E. faecalis e indicar novas fontes alternativas de princípios ativos para a fabricação de antimicrobianos. O presente trabalho teve como objetivo investigar o potencial antimicrobiano de extratos hidroalcoólicos de U. tomentosa (Willd) D.C. e P. pyrifolia (H.B.K.), espécies vegetais da Amazônia utilizadas como medicinais. 2. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA Biofilme é o termo utilizado para designar o crescimento microbiano (bactérias, fungos e protozoários) de modo isolado ou em combinação, ligados por um polissacarídeo viscoso (matriz extracelular) a superfícies sólidas secretado pelas bactérias e que auxilia na fixação dos microrganismos e modo menos atrativo, pode ser chamado também de camada viscosa. Esses microrganismos crescem em pequenos aglomerados denominados microcolônias que são separados por uma rede de canais de água (JAY, 2005; BURTON, 2005; FORSYTHE, 2002). A bactéria E. faecalis é uma espécie mais freqüente do gênero Enterococcus porque se tornou um dos agentes mais importantes de infecção hospitalar com o agravante de ter adquirido resistência à maioria dos antibióticos, incluindo a vancomicina (TRABULSI, 2005). E. faecalis é um importante agente de endocardite e de infecções no trato urinário. É uma bactéria comensal dos tratos gastrointestinal e biliar, podendo causar hemorragia e infecções no trato urinário (BUDZIK & SCHNEEWIND, 2006). O gênero Enterococcus está associado a uma alta freqüência de casos de septicemia, comprovadamente por contribuir para o aumento da resistência aos antimicrobianos de cepas bacterianas de diferentes espécies através da transferência de plasmídios (RICHARDS et al. 2000). Dentre os principais microrganismos resistentes ao tratamento endodôntico, E. faecalis tem sido relatado como um dos mais freqüentes (LOVE, 2001; WARREN & JAWETZ, 2005). As lesões resultantes de uma infecção dentária não tratada ou, se tratada, não curada podem estar associadas a outras doenças sistêmicas devido a disseminação hematogênica dos microrganismos presentes nessas lesões, mesmo em indivíduos aparentemente sadios (BRINCAT et al. 2006). A sobrevivência de o gênero Enterococcus no ambiente hospitalar deve-se à sua resistência intrínseca a vários antibiótico utilizados comumente e talvez, mais importante ainda seja sua habilidade de adquirir resistência aos antibióticos empregados atualmente. O gênero apresenta resistência intrínseca e moderadas concentrações de aminoglicosídeos, o que ocorre em todas as espécies e decorre de uma baixa penetração do antimicrobiano pela parede bacteriana (HORNER et al., 2005). Muitos esforços têm sido feitos para descobrir novos compostos antimicrobianos de vários tipos de fontes como o petróleo, microrganismos, animais e plantas. A investigação científica e a informação do potencial terapêutico das plantas são limitadas. Apesar da existência de potentes agentes antibióticos e antifúngicos, os resistentes ou multiresistentes estão continuamente aparecendo, impondo a necessidade de uma busca permanente e desenvolvimento de novos medicamentos (PAREKH & CHANDA, 2006). Estudos sobre a medicina popular vêm merecendo atenção cada vez maior devido ao contingente de informações e esclarecimentos que vem sendo oferecido à Ciência. Esse fenômeno tem propiciado o uso de chás, decoctos, tisanas e tinturas fazendo com que, na maioria dos países ocidentais, os medicamentos de origem vegetal sejam retomados de maneira sistemática e crescente na profilaxia e tratamento das doenças, ao lado da terapêutica convencional (FRANÇA et al, 2007). O tratamento de doenças com uso de plantas conduz à cura, através de um grupo de substâncias ativas, que atuam no organismo de maneira mais lenta e nem sempre de maneira direta. Os diversos metabólitos das plantas trabalham em conjunto, alguns estimulando funções vitais, outros atacando os agentes causadores da doença e outros amenizando os impactos tóxicos (REVILLA, 2004).

3. METODOLOGIA 3.1 Espécies vegetais selecionadas: Realizou-se o estudo e coleta das espécies vegetais cujo uso popular indicava o tratamento de doenças infecciosas. A coleta foi realizada no viveiro de plantas da Universidade Federal do Amazonas (UFAM) Manaus. Foram confeccionadas exsicatas das espécies selecionadas, a saber, U. tomentosa e Phthirusa pyrifolia. As exsicatas foram depositadas no herbário do IFAM. 3.2 Obtenção dos extratos: Para a obtenção de extratos hidroalcoólicos a partir da maceração, folhas de U. tomentosa e P. pyrifolia foram pesadas, trituradas em almofariz de porcelana e armazenadas em frascos âmbar por 7 e 14 dias à temperatura ambiente. Como solvente foi utilizada uma solução de álcool 70% na proporção de 20 ml para 10g de matéria prima fresca. Decorrido o período de maceração, o material foi filtrado, para remoção de resíduos sólidos. Após filtração, os extratos foram acondicionados em pequenos frascos âmbar, previamente limpos e secos, e imediatamente utilizados na etapa seguinte de testes biológicos (Figura 1). Bruna Alencar 05/03/10 Figura 1 - Preparo de extratos hidroalcóolicos por maceração. 3.3 Cepa bacteriana: Utilizou-se neste estudo a linhagem bacteriana padronizada de Enterococcus faecalis (ATCC 29212) obtida junto ao INCQS da Fiocruz (Rio de Janeiro). 3.4 Testes de atividade biológica: Para avaliar a capacidade dos extratos de inibir o crescimento bacteriano foram realizados dois testes: 3.4.1 Disco-difusão: 100μl de suspensão de E. faecalis (10 8 CB/ml) foram inoculados sobre ágar Mueller- Hinton, e discos de filtro estéreis embebidos nos extratos de 7 e 14 dias foram depositados sobre o mesmo. Os resultados foram medidos quanto à formação ou não de halos de inibição após 24 h; 3.4.2 Teste de Diluição: 20 tubos contendo 5ml de suspensão de E. faecalis em caldo BHI, receberam diferentes alíquotas de cada extrato de 7 e 14 dias nos volumes de extrato: 0,25; 0,5; 1,0 e 2,0 ml, resultando nas concentrações volume/volume, respectivamente, de 4,76%, 9,09%, 16,67% e 28,57%. Um tubo foi mantido como controle positivo. Além da inspeção visual da turbidez após 24 horas, foi realizada a contagem de células bacterianas (Log CB/ml) utilizando câmara de Neubauer em microscópio de campo escuro. A incubação foi feita por um período de 7 e 14 dias em estufa bacteriológica a 37º C e a cada 24h procedeu-se agitação leve de cada um dos tubos. No sétimo dia foi determinado o número de células (Log CB/ml) em suspensão (Tabela 1).

Tabela 1 - Distribuição das concentrações volume/volume utilizadas no teste de diluição de extratos vegetais em suspensão de E. faecalis em caldo BHI. Amostra Volume do meio de cultura (ml) Volume do inóculo (ml) Volume do extrato vegetal adicionado (ml) Concentração em v/v% Controle (+) 5ml de BHI 0,1 de E. faecalis - - 2 5ml de BHI 0,1 de E. faecalis 0,25 ml 4,90 % 3 5ml de BHI 0,1 de E. faecalis 0,5 ml 9,80 % 4 5ml de BHI 0,1 de E. faecalis 1 ml 19,60 % 5 5ml de BHI 0,1 de E. faecalis 2 ml 39,22 % 4. ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DE DADOS No teste de disco-difusão não houve formação de halos inibitórios. Assim também o solvente utilizado, álcool 70%, não formou halo, demonstrando do mesmo modo que não possui nenhuma atividade antimicrobiana frente à E. faecalis. O teste de diluição resultou em inibição do crescimento bacteriano proporcional ao aumento da concentração para os extratos hidroalcoólicos de ambas as espécies vegetais. (Figuras 2 e 3). Figura 2 - Comparação da turbidez entre o tubo do controle positivo (à esquerda) e o tubo contendo extrato hidroalcóolico na concentração de 39,22% de U. tomentosa (à direita).

Figura 3 - Comparação da turbidez entre o tubo do controle positivo (à esquerda) e o tubo contendo extrato hidroalcoólico na concentração de 39,22% de P. pyrifolia (à direita). Em todas as amostras foi observada aglutinação celular, o que reduziu o número CB/ml em comparação com o controle positivo. Nas concentrações mais altas a aglutinação observada foi mais intensa e o número de células foi próximo a zero (Tabelas 2 e 3). Em relação aos dois períodos de descanso da maceração, observou-se que o extrato de U. tomentosa obtido após 7 dias foi mais eficaz do que o extrato obtido após 14 dias. O primeiro foi capaz de inibir totalmente E. faecalis já na concentração de 9,8%, enquanto, o segundo precisou chegar à concentração de 19,6% para atingir o mesmo resultado. Aparentemente, os princípios ativos contra E. faecalis obtidos logo na primeira semana de extração utilizando álcool etílico como solvente, sofrem algum tipo de alteração química que resulta na diminuição de sua eficácia. Ao contrário, o extrato hidroalcoólico de P. pyrifolia mostrou maior eficácia após o período de repouso de 14 dias, quando foi capaz de inibir totalmente o crescimento da bactéria na concentração de 9,6%. Nesse caso, pode-se inferir que os princípios ativos contra E. faecalis precisaram de um período mais longo para serem extraídos das estruturas foliares e se tornarem disponíveis para agir contra a bactéria. Tabela 2 - Teste de diluição: Número de células bacterianas (Log CB/ml) após 24h de incubação de E. faecalis em caldo BHI com extratos hidroalcóolicos de U. tomentosa ou Phthirusa pyrifolia. Concentração v/v% Uncaria tomentosa (Willd) D.C. Phthirusa pyrifolia (H.B.K.) 4,90% 3,25* 3,76* 9,80% 0 2,24* 19,60% 0 0 39,22% 0 0 Controle positivo = 7,9 Log CB/ml * As amostras apresentaram aglutinação celular.

Tabela 3 - Teste de diluição: Número de células bacterianas (Log CB/ml) após 24h de incubação de E. faecalis em caldo BHI com extratos hidroalcóolicos de 14 dias de U. tomentosa e P. pyrifolia. Concentração v/v% Uncaria tomentosa (Willd) D.C. Phthirusa pyrifolia (H.B.K.) 4,90% 6,34* 5,28* 9,80% 3,28* 0 19,60% 0 0 39,22% 0 0 Controle positivo = 7,8 Log CB/ml * As amostras apresentaram aglutinação celular. 5. CONCLUSÃO Os resultados demonstraram a presença de substâncias bioativas nos extratos das plantas testadas contra E. faecalis. Estas são capazes de inibir seu crescimento e confirmam a ação antimicrobiana resultante do preparo de macerações segundo costumes populares. Foi demonstrado que preparos simples e de baixo custo podem auxiliar no controle do biofilme formado por E. faecalis e indicar novas fontes alternativas de princípios ativos para uso como antimicrobianos na área de saúde. Indica-se a necessidade de isolamento e identificação dos constituintes ativos através de estudos fitoquímicos, e reforça-se a importância dos produtos naturais como fonte de descoberta de novos medicamentos com propriedades antimicrobianas. REFERÊNCIAS BLACK, J. G. Microbiologia: Fundamentos e perspectivas. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. BRINCAT, M. ; Savarrio, L. ; Saunders, W. Endodontics and infective endocarditis is endodontic chemoprophylaxis required? International Endodontic Journal, (39) 671-682, 2006. BUDZIK, J. M. ; Schneewind, O.. Pili prove pertinent to enterococcal endocarditis. The Journal of Clinical Investigation. 2582, 2006. BURTON, G. R. W. Microbiologia para as ciências da saúde Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005, 426p. FORSYTHE, S. J. Microbiologia da segurança alimentar Porto Alegre: Artmed, 2002, 424p. FRANÇA I.S.X. de, Batista, J.A, Britto, R. S et al.. Medicina popular: Benefícios e malefícios das plantas medicinais. Brasília, v. 61, n. 2, Apr. Revista Brasileira de Enfermagem, 2007. HÖRNER R, Liscano, M.G.H., Maraschin, M. M., et al. Suscetibilidade antimicrobiana entre amostras de Enterococcus isoladas no Hospital Universitário de Santa Maria. J. Bras. Patol. Med. Lab., Rio de Janeiro, v. 41, n. 6, Dec, 2005, 19p. JAY, J. M. Microbiologia de alimentos. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005, 712p. LOVE, R. M. Enterococcus faecalis a mechanism for its role in endodontic failure. International Endodontic Journal, (34):399-405, 2001.

PAREKH, J.; Chanda, S. In-vitro Antimicrobial Activities of Extracts of Launaea procumbens Roxb. (Labiateae), Vitis vinifera L. (Vitaceae) and Cyperus rotundus L. (Cyperaceae). African Journal of Biomedical Research, Vol. 9 ; 89-93, 2006. REVILLA, J. Cultivando a saúde em hortas caseiras e medicinais. 5ª ed. Manaus: Sebrae, 2004. RICHARDS, M.J. Edwards et al. Nosocomial infections in combined medical-surgical intensive care units in the United States. Infect. Control Hosp. Epidemiol. (21):510 515, 2000. TRABULSI, L. R.; Alterthum, F. Microbiologia. 4ª ed. São Paulo: Atheneu, 2005. WAREN & JAWETZ. Microbiologia Médica e Imunologia. 7 ed. Porto alegre: Artmed, 2005. AGRADECIMENTOS Agradecemos ao apoio das bolsistas do grupo de pesquisa, Luciana Aguiar e Laís Vilhena e ao apoio financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa do Amazonas.