Tecnologia do DNA recombinante

Documentos relacionados
Enzimas de restrição

TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE: HISTÓRICO, ENZIMAS DE RESTRIÇÃO E VETORES Aula 3

TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE PARTE I HISTÓRICO ENZIMAS DE RESTRIÇÃO VETORES ELETROFORESE. Patricia Schaker

Unidade III: Tecnologia do DNA Recombinante

Tecnologia do DNA recombinante. John Wiley & Sons, Inc.

DNA recombinante. Nilce M. Martinez Rossi Depto de Genética

INTRODUÇÃO ÀS TÉCNICAS DE CLONAGEM GÊNICA (PARTE B)

Tecnologia do DNA recombinante

BIBLIOTECAS DE DNA E HIBRIDIZAÇÃO. FABIANA SEIXAS

BIOTECNOLOGIA. Fermentações industrias. Cultura de tecidos e Células. Produção. fármacos. Clonagem. Melhoramento Genético. Produção de.

15/10/2009 GENÉTICA BACTERIANA. Disciplina: Microbiologia Geral Curso: Nutrição Prof. Renata Fernandes Rabello. Informação genética essencial.

Engenharia Genética; Transgênicos e OGM s

Clonagem de genes e fragmentos de DNA de interesse

1. O QUE É A ENGENHARIA GENÉTICA?

Prof. Marcelo Langer. Curso de Biologia. Aula 26 Genética

Hospedeiros e vetores de clonagem

Professora Leonilda Brandão da Silva

UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA, MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

Biotecnologia. biológicos, organismos vivos, ou seus derivados, para fabricar ou modificar produtos ou processos para utilização específica.

GENÉTICA DNA AMINOÁCIDOS PROTEÍNAS TRADUÇÃO TRANSCRIÇÃO MRNA

CARACTERÍSTICAS GERAIS ESTRUTURA

Engenharia Genética e Biotecnologia

TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE: TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA E PCR Aula 4

Antígenos Recombinantes e suas aplicações em Imunologia

Bases e aplicações. da tecnologia do DNA recombinante

Clonagem Molecular. Fragmentos de DNA de interesse. Fagos Cosmídeos BACs/ YACs

CLONAGEM MOLECULAR E TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA. Atualmente é muito comum ouvirmos falar de clonagem em meios de

Engenharia genética. Fabrícia Kelly Cabral Moraes Kaliene da Silva Carvalho

BIOTECNOLOGIA. Biotecnologia. Biotecnologia 27/09/2018. Aplicações da Biotecnologia. Prof. Dr. Gabriel Feresin

UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA Departamento de Imunologia, Microbiologia e Parasitologia. Genética bacteriana. Prof.

1. Produção de DNA recombinante (plasmídio de uma bactéria/gene do vaga-lume). 3. Multiplicação da célula de tabaco com o gene do vaga-lume.

Transferência da informação genética

Universidade Federal de Pelotas Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Biologia Molecular. Prof. Odir Dellagostin

TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE E CLONAGEM

UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA Departamento de Imunologia, Microbiologia e Parasitologia. Genética bacteriana. Prof.

Genética Bacteriana. Julliane Dutra Medeiros

Aplicações. Enzimas de restrição

Curso Técnico em Análises Químicas Disciplina: Microbiologia. Aula 3.1 Bactérias

GENÉTICA BACTERIANA. As informações genéticas estão contidas: -Cromossomo contém quase a totalidade das informações genéticas das bactérias.

Perguntas para o roteiro de aula. 1) Descreva as principais características estruturais gerais das moléculas de DNA e

ESTUDOS DAS ÔMICAS: GENÔMICA VS TRANSCRIPTÔMICA E METAGENÔMICA. Aula 7. Maria Carolina Quecine Departamento de Genética

Seleção de clones e screening de bibliotecas genômicas

Bases da análise genômica: estado da arte

BIOLOGIA MOLECULAR. Tecnologia do DNA recombinante

Biotecnologia. Fabricação de vinho. Fabricação de pão caseiro

Universidade Federal de Pelotas Centro de Biotecnologia Graduação em Biotecnologia REPLICAÇÃO DE DNA

BIOLOGIA. Professor Adilson Teixeira

Genética. Aula 02 Profº Ricardo Dalla Zanna

ÁCIDOS NUCLEICOS E BIOLOGIA MOLECULAR. Prof.: Anderson Marques de Souza 2016

Detecção de Seqüências Específicas de DNA

Sequenciamento de genoma e transcriptomas

PRINCÍPIOS GERAIS DA RECOMBINAÇÃO DO DNA

A BIOLOGIA MOLECULAR NA PRODUÇÃO DE IMUNOBIOLÓGICOS

Genética de Bactérias

UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA Departamento de Imunologia, Microbiologia e Parasitologia. Genética bacteriana. Prof.

Bio. Monitor: Júlio Junior

Ribose. Púricas (dois anéis): Adenina e Guanina. Bases nitrogenadas Pirimídicas (um anel): Timina, Citosina e Uracila

Estratégias de clonagem

GENÉTICA E BIOTECNOLOGIA

1.3 Explique a razão pela qual, na ausência de lactose, as enzimas necessárias à degradação desta molécula não se produzem.

Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) e Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) Fernanda Kegles Jéssica Waldman Nathalia Stark Pedra

MELHORAMENTO GENÉTICO É UM DOS DESTAQUES NA EXPOINEL EM MS.

Aula 6: Endonucleases de restrição de enzimas de modificação de DNA

AF060 Biotecnologia Agrícola. Doutorando Tales Romano Orientador: Dr. João Carlos Bespalhok Filho Pós-graduação em Agronomia - Produção Vegetal

QUESTÃO 02 Quanto às diferenças entre as carnes vermelhas e brancas, marque a alternativa correta A) A carne vermelha consome menos ATP e, conseqüente

PRINCÍPIOS DE CLONAGEM GÊNICA APARECIDA MARIA FONTES

Transferência da informação genética

DNA r ecomb m i b n i a n nt n e

17/04/2017. Prof. Leonardo F. Stahnke

Tecnologia do DNA Recombinante. Tecnologia do DNA Recombinante

Manipulação Genética

A ENGENHARIA GENÉTICA

02. Leia atentamente a afirmação abaixo, sobre produtos transgênicos:

Vírus - Caracterização Geral

BIOLOGIA EXERCÍCIOS. Exercícios sobre bactérias e protozoários. Biologia 1

MULTIPLICAÇÃO VIRAL Danielly Cantarelli

Transcrição é a primeira etapa da expressão do gene. Envolve a cópia da sequência de DNA de um gene para produzir uma molécula de RNA

Prof. Dr. Bruno Lazzari de Lima. Replicação do DNA

Prof. João Carlos Setubal

BIOTECNOLOGIA. 2. Conceito de clonagem molecular

Célula bacteriana. Membrana plasmática Parede celular Cápsula. DNA associado ao mesossomo. Mesossomo

Universidade Tiradentes Mestrado em Biotecnologia Industrial Biologia Molecular I. Prof. Odir Dellagostin

Clonagem Molecular Patricia H. Stoco Edmundo C. Grisard

III. Tecnologia do DNA Recombinante BIOTECNOLOGIA. Uso de organismos vivos ou parte deles para a produção de bens e serviços

Replicação do DNA. Prof. Edimar

Estrutura típica de um vírus?

GENÉTICA BACTERIANA. Ana Caroline Lopes

Transcrição:

Tecnologia do DNA recombinante Fonte Conceito Arial de Tecnologia do DNA recombinante; Cor Clonagem preto do DNA; Ferramentas e aplicações da Tecnologia do DNA recombinante

Tecnologia do DNA recombinante Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 -Fonte Técnicas Arialque visam o isolamento de genes e a introdução de Cor genoma preto exógeno em outros organismos. - São produzidos organismos transgênicos, com diversas finalidades. - Ampla aplicação comercial e tecnológica.

Clonagem do DNA Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 -Fonte Um clone Arialé uma cópia idêntica. -Cor A clonagem preto do DNA é o principal processo da Tecnologia do DNA recombinante. - Envolve a separação de um gene ou um segmento de DNA específico, que se liga a uma pequena molécula de DNAtransportador e depois replica este DNA recombinante milhões de vezes.

Etapas da clonagem do DNA Aula - 1 Texto Escolher Fonte o gene tamanho ou segmento 24 do DNA que será clonado; -Fonte Cortar Arial o DNA em um local específico, isolando o gene; - Cor Obter preto uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor. - Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse), formando um DNA recombinante; - Transferir o DNA recombinante para uma célula; - Identificar e selecionar as células recombinantes.

Ferramentas da Tecnologia do DNA recombinante Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 -Fonte ParaArial a realização da Tecnologia do DNA recombinante podemos contar com diversas ferramentas que nos auxiliam em cada uma das etapas do processo.

Enzimas de restrição - São enzimas encontradas em bactérias, utilizadas para realizar cortes no DNA. - Cada enzima de restrição corta o material genético em um sítio específico, que são palíndromas. - As extremidades das partes cortadas recebem o nome de extremidades de ligação, pois se encaixam perfeitamente. - Elas atuam como tesouras de DNA, cortando o DNA invasor em diversos fragmentos sem função. As enzimas de restrição reconhecem e cortam posições específicas ao longo da molécula de DNA, nos chamados sítios de restrição.

Enzimas de restrição

Enzimas de restrição O nome da enzima EcoRI vem da bactéria na qual esta enzima foi descoberta: Escherichia coli cepa RY 12 (EcoR), e o I, porque esta foi a primeira Aula Título 1 Texto enzima Fonte do tema de tamanho restrição da 24 encontrada neste organismo. Esta Cor enzima preto cliva cada fita de DNA, no sítio de restrição, entre as bases G e A. Depois que as clivagens são feitas, o DNA permanece unido apenas por pontes de hidrogênio entre as quatro bases do meio. Como as pontes de hidrogênio são ligações fracas, Nome o DNA do Professor se separa.

Vetores de Clonagem Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 -Fonte Funcionam Arial como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira, que é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. - Os plasmídeos, bacteriófagos e cosmídeos são frequentemente utilizados como vetores de clonagem.

Plasmídeos Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 -Fonte São moléculas Arial de DNA circular, presentes em bactérias, que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. - São extraídos de bactérias e utilizados como vetores de clonagem.

Bacteriófagos Aula - 1 Texto São Fonte vírus tamanho que 24 infectam especificamente as bactérias. -Cor Ospreto fagos têm uma estrutura muito simples, consistindo numa molécula de DNA, que transporta determinado número de genes, nos quais se incluem vários para a replicação do fago.

Métodos para introdução de DNA exógeno em células Fonte Durante Arial o processo de transformação, os genes são transferidos de uma bactéria para outra como DNA `nu` em solução. Uma célula receptora com uma nova combinação de genes é um híbrido ou célula recombinante.

Título Transferência do tema da Indireta de Genes Intermediada pelas bactérias Agrobacterium tumefaciens e Agrobacterium Texto rhizogenes Fonte tamanho 24 Transferência Direta de Genes Baseada em métodos físicos/químicos (Eletroporação e Biobalística)

Título Vetores do tema da Hospedeiros Plasmídeos Bactérias / leveduras Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 Cosmídeos Bacteriófagos Utilização clonagem Virus Células eucarióticas Terapia gênica

Meio seletivo Meio não seletivo

Aplicações da Tecnologia do Aula Título 1 Texto DNA recombinante Fonte do tema tamanho da 24 - Produção de hormônios humanos para tratamento de doenças, como insulina e hormônio do crescimento.

Aplicações da Tecnologia do DNA recombinante Produção de alimentos e animais transgênicos Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24

Vacina de DNA

Aplicações da Tecnologia do DNA recombinante Aula Título 1 Texto Fonte do tema tamanho da 24 - Produção de enzimas industriais; -Cor Produção preto de suplementos alimentares; - Produção de flavorizantes para alimentos; - Produção de organismos para biorremediação.

Baseado em: estacio.web.com.br/cursos/dis013/conteudo_.../_ppt/arq/aula_07.ppt Aula sobre Tecnologia de DNA recombinante