2º Lei de Mendel Prof. Fernando Stuchi
Vale ressaltar que os genes encontram-se em cromossomos diferentes e suas ações gênicas são independentes, portanto a 2º de Mendel é conhecida como Lei da Segregação Independente. AB AaBb Ab ab ab Na 1º lei de Mendel trabalhamos apenas com uma característica e como essa característica expressa-se nos caracteres hereditários. Já na 2º lei de Mendel, trabalhamos com duas ou mais características ao mesmo tempo e como essas características expressam-se nos caracteres hereditários.
Lisa (R) Amarela (V) Textura das ervilhas Cor das ervilhas Rugosa (r) Verde (v) Geração P - VVRR (Amarelo liso Puro) Geração F1-100% VvRr X X vvrr (verde rugoso) VvRr Autofecundação (Amarelo liso Diíbridos) Geração F2 9/16 Amarelos lisos V_R_ Gametas VR Vr vr vr VR VVRR VVRr VvRR VvRr Vr VVRr VVrr VvRr Vvrr vr VvRR VvRr vvrr vvrr 3/16 Verdes lisos vvr_ vr VvRr Vvrr vvrr vvrr 1/16 Verde Rugoso vvrr 3/16 Amarelos rugosos V_rr
Enrola - E Normal - A Enrolar a língua Cor da pele Não enrola - e Albino - a AaEe X AaEe Cor da pele A a língua E e A AA Aa E EE Ee a Aa aa e Ee ee P = (3/4). (3/4) = 9/16 De um cruzamento de pais normais heterozigotos para as duas características, qual é a probabilidade de nascer um criança normal para a pele e com a capacidade de enrolar a língua (A_E_)?
Exemplo: Indivíduo - VvRrBb Nº de gametas 2 3 2 = 8 gametas n (n = nº de genes heterozigotos) Quais são os gametas
Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E. Qual é a probabilidade de um casal DdEE ddee vir a ter uma criança com surdez de genótipo ddee? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%
UF U-MG Em experimentos envolvendo três características independentes (triibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a frequência de descendentes AABbcc será igual a: a) b) c) d) e) 8/64 1/16 3/64 1/4 1/32
Normalmente aprendemos que um par de genes codifica uma proteína que se traduz em uma característica. 1 Proteína Codifica 1 característica traduz Na pleiotropia é mesmo fundamento, porém a proteína formada produzirá dois ou mais fenótipos, ou seja, um par de genes determinam várias características. 1 GENE 1 Proteína Codifica traduz Várias Características 1 GENE
1. Estatura elevada; 2. Braços e pernas alongados; 3. Problemas de visão; 4. Problemas na formação do peitoral; 5. Problemas na aorta. Repare que o erro de um gene determinou várias características, caso típico de pleotropia. Mutação no gene dominante localizado no cromossomo 15, ocorre problema na formação da proteína fibrilina. Gerando uma série de problemas físicos no indivíduo:
Tipo de herança em que vários genes se complementam e determinam uma única característica. Portanto vários genes se envolvem numa cadeia de reações químicas (vias biossintéticas) para a produção de uma proteína final (característica final). SP = substância precursora A e B = alelos que produzem enzimas normais S1 e S2 = produtos intermediários PF = produto final característica final Vias Biossintéticas
Forma da crista das galinhas Genes atuantes: R/r Genótipos Fenótipos Rree / Rree Rosa rree / rree Ervilha RREE / RREe / RrEE / RrEe Noz rree simples E/e
Cor da plumagem dos periquitos Genes atuantes: Formação de melanina (cor azul) A produz a não produz B - produz Formação de psitacina (cor amarela) Genótipos Fenótipos Aabb / Aabb Azul aabb / aabb Amarelo AABB / AaBB / AABb / AaBb verde aabb branco b Não produz
Coloração da cobra Corn Snake Genes atuantes: Formação de pigmento Laranja C produz c não produz B - produz Formação de pigmento preto Genótipos Fenótipos CCbb / Ccbb Laranja ccbb / ccbb Preta CCBB / CcBB / CCBb / CcBb Laranja e preta ccbb branca b Não produz
Um caso de interação gênica em que um par de genes inibe a ação do outro par. Portanto vários genes se envolvem numa cadeia de reações químicas (vias biossintéticas) para a inibição da produção de uma proteína final (característica final). Relação de inibição: Vias Biossintéticas com Epistasia Genes Epistáticos Par de genes que estão inibindo a ação de outro gene. Genes Hipostáticos Par de genes estão sendo inibidos SP = substância precursora S1 e S2 = produtos intermediários a e b = genes que impedem a ação (genes hepistáticos ) A e B = alelos que produzem enzimas normais (genes hipostáticos) PF = produto final característica final
Coloração da pelagem dos labradores Genes atuantes: B Preto Cor da pigmentação b Marrom E - permite Fixação do pigmento e não permite O gene e é epistático na fixação da pigmentação do pelo, portanto se o gene conter o alelo ee, a coloração será branca. Bbee / Bbee /bbee branco BBEE / BBEe / BbEE / BbEe Preto bbee / bbee - marrom
Coloração dos pelos dos cavalos Genes atuantes: B Preto Cor da pigmentação b Marrom V - Não permite Fixação do pigmento v permite O gene V é epistático na fixação da pigmentação do pelo, portanto se o gene conter o alelo EE ou Ee, a coloração será branca. Bbvv / BBvv Preto BBVV / BBVv / BbVV / BbVv / bbvv / bbvv branco bbvv - marrom
(Uel) Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois pares de genes, Aa e Cc, com segregação independente. O gene A determina coloração aguti e é dominante sobre seu alelo a que condiciona coloração preta. O gene C determina a produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a formação de pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o genótipo desse casal? aacc x aacc Aacc x aacc aacc x AAcc AaCc x AaCc aacc x AAcc
(Ufu) A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B determina pêlos pretos e o seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante W "inibe" a manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto que o alelo recessivo w permite a manifestação da cor.cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes obtém-se: 3 brancos: 1 preto 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1 branco 1 preto: 2 brancos: 1 marrom 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom 3 pretos: 1 branco
É um caso especial de interação gênica, em que dois ou mais pares de genes somarão seus efeitos para a determinação de uma característica. Nesse tipo de herança os genes dominantes são chamados de ADITIVOS e os genes recessivos de NÃO ADITIVOS. Pois quanto maior a quantidade de gene aditivo, maior será a produção da característica. Cor da pele; Cor dos olhos; Inteligência; Altura Produção de leite no gado Fique atento pois as frequências de herança quantitativa podem sofrer interferência do meio ambiente HERANÇA MULTIFATORIAL.
N (ADITIVO) / n (NÃO ADITIVO) Genes Atuantes (produção de Melanina) B (ADITIVO) / b (NÃO ADITIVO) Genótipos Fenótipos NNBB Negro NnBB / NNBb Mulato escuro NnBb / nnbb / NNbb Mulato médio Nnbb / nnbb Mulato claro nnbb branco
(PUC-MG) A cor da íris dos olhos na espécie humana é uma HERANÇA QUANTITATIVA determinada por diferentes pares de alelos. Nesse tipo de herança, cada alelo efetivo, representado por letras maiúsculas (N e B), adiciona um mesmo grau de intensidade ao fenótipo. Alelos representados por letras minúsculas (n e b) são inefetivos. Um outro gene alelo A com segregação independente dos outros dois alelos mencionados é necessário para a produção de melanina e consequente efetividade dos alelos N e B. Indivíduos aa são albinos e não depositam pigmentos de melanina na íris. De acordo com as informações dadas, é INCORRETO afirmar: a) Todos os descendentes de pais homozigotos para todos os genes deverão apresentar o mesmo genótipo, mesmo que este seja diferente daquele apresentado pelos pais. b) Considerando-se apenas os dois pares de alelos aditivos, são possíveis vários genótipos, mas apenas cinco fenótipos. c) A não-ocorrência de cruzamentos preferenciais em uma população não albina, cuja frequência de alelos N e B seja igual, favorece um maior percentual de descendentes com fenótipo intermediário. d) O cruzamento de indivíduos NnBbAa com nnbbaa pode produzir oito fenótipos diferentes.
Vunesp - A altura de uma certa espécie de planta é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15 m. Verificou-se que as plantas desta espécie variam de 1,00 m a 1,60 m de altura. Cruzando-se as plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os descendentes: a) 100% terão 1,30 m de altura. b) 75% terão 1,30 m e 25% terão 1,45 m de altura. c) 25% terão 1,00 m e 75% terão 1,60 m de altura. d) 50% terão 1,15 m e 50% terão 1,30 m de altura. e) 25% terão 1,15 m, 25% 1,30 m, 25% 1,45 m e 25% 1,60 m de altura.