NATALY GUERRA DE AZEVEDO PASCOAL

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1 NATALY GUERRA DE AZEVEDO PASCOAL LEVANTAMENTO DA ICTIOFAUNA DAS POÇAS DE MARÉ DA PRAIA DE FORNO DA CAL, ITAMARACÁ, PERNAMBUCO. Monografia apresentada ao Programa de Pós-graduação Lato Sensu V Curso de Especialização em Zoologia da UFRPE como requisito para obtenção do título de especialista em Zoologia. RECIFE PE 2008

2 DEDIDO ESTE TRABALHO A MINHA FAMÍLIA E AOS MEUS AMIGOS. 2

3 AGRADECIMENTOS Em primeiro lugar ao meu Pai Do Céu, que me deu saúde e perseverança para não desistir no meio do caminho. Agradeço aos meus familiares pelo incentivo, carinho e muito amor,em especial à meu pai Aurecy, minha irmã Izabelyta e minha tia Arleide. Aos meus VERDADEIROS AMIGOS, por terem compartilhado momentos incríveis desta caminhada tão prazerosa e inesquecível, transformando nossos encontros em verdadeiras terapias. Agradeço ainda a alguns componentes do laboratório de Ictiologia do Departamento de Pesca da UFRPE, em especial a bióloga Elisabeth Cabral, além da professora Ana Carla Asfora Al-Deir, pelo apoio, disponibilidade e pelas informações que foram tão importantes. Aos prestativos Pedrão e Neidinha do departamento de zoologia da UFRPE que tão gentilmente me ajudaram na realização de algumas tarefas. Ao Msc. Sérgio Catunda Marcelino pela orientação e serviços prestados. Aos INIMIGOS E INVEJOSOS que por tentarem obstruir meus caminhos apenas contribuíram para meu fortalecimento e crescimento.lamento,mas eu venci! Enfim, a todos que me ajudaram a realizar este sonho, entre parentes,amigos e funcionários. 3

4 SUMÁRIO LISTA DE FIGURAS...vi LISTA DE TABELAS...vii RESUMO....viii ABSTRACT...ix 1-INTRODUÇÃO OBJETIVOS Geral Específicos ÁREA DE ESTUDO MATERIAL E MÉTODOS Em campo Em laboratório Tratamento numérico Abundância relativa Frequencia de ocorrência Classificação quanto a residência Tratamento estatístico Diversidade Equitabilidade RESULTADOS DISCUSSÃO CONSIDERAÇÕES FINAIS REFERÊNCIAS...18 ANEXO

5 LISTA DE FIGURAS Figura 1. Vista parcial da praia de Forno da Cal...4. Figura 2. Freqüência de ocorrência dos táxons Figura 3. Indica a densidade de peixes por meses de coleta Figura 4. Representação dos índices de diversidade e equitabilidade nas poças entre os meses de coleta Figura 5. Distribuição vertical de algumas espécies de peixes intertidais observadas na praia de Forno Da Cal,Itamaracá Pernambuco Figura 6. Fotografia de banhistas utilizando as áreas das poças, conforme as setas indicam Figura 7. Presença de lixo nas áreas das poças, deixado pelos banhistas que utilizam esta área como lazer

6 LISTA DE TABELAS Tabela 1 - Lista taxonômica das espécies de peixes de poças de marés da praia de Forno da Cal...8. Tabela 2 - Abundância e frequência das espécies de peixes observadas nas poças, entre setembro de 2007 e maio de

7 RESUMO Poças de maré consistem em um ambiente que mantém trocas de massa de água periodicamente durante as marés alta e baixa. Este ambiente intertidal é de grande importância, não somente para as espécies de peixes, mas para uma grande diversidade de vidas. A preservação deste ambiente se deve ao fato dele proporcionar aos peixes um local utilizado como refúgio e berçário, pois muitas espécies desovam e passam boa parte de sua fase inicial nestas áreas. A presente pesquisa foi realizada entre setembro de 2007 e maio de 2008 na praia de Forno da Cal, Itamaracá PE, Brasil. Algumas espécies foram capturadas com puçá de mão para identificação e outras apenas foram visualisadas sem o sacrifício dos animais. Entre os indivíduos analisados, foram encontradas 16 famílias e 20 espécies. As famílias mais especiosas foram representadas por Acanthuridae, Pomacentridae e Tetraodontidae, cada uma com duas espécies e as demais com apenas uma. Abudefduf saxatilis foi a espécie mais abundante nas poças (42,9%) seguida por Haemulon parra (21,7%) e Bathygobius soporator (16,8 %).A classificação ecológica das espécies quanto a ocupação nas poças seguiu o trabalho de Vasconcelos-Filho & Oliveira (2000), onde a categoria que mais se destacou foi o das espécies raras com 45%, seguida das espécies consideradas residentes com 35%.Mais da metade (55%) das espécies estudadas neste trabalho já haviam sido citadas em trabalhos anteriores feitos em ambientes estuarinos da Ilha de Itamaracá. Isto indica uma influência considerável em relação as espécies encontradas nas poças. A presença de lixo e do alto número de visitantes que fazem uso das áreas estudadas mostrou que o local pode ficar comprometido e colocar em risco a sobrevivência dos peixes. Palavras -chave: Poças de maré, Forno da Cal, Ictiofauna. 7

8 ABSTRACT Tidal Pools are an environment that maintains trade in body of water regularly during the high and low tides. This intertidal environment is of great importance not only for the fish species, but for a great diversity of life.the environment preservation is because it gives fish a place used as a sanctuary and nursery, because many species spawn and spend much of his early stage in these areas.this search was conducted between September 2007 and May 2008 on the Forno da Cal beach in Itamaracá Island, Pernambuco, Brazil. Some species were caught with fish traps for the identification and others species were only seen, without animal s sacrifice.among the individual fishs tested, were found 16 families and 20 species. The families were represented by more was the specious Acanthuridae, and Pomacentridae Tetraodontidae, each one with two species and the others with only one.abudefduf saxatilis was the most abundant species in the puddles (42.9%) followed by Haemulon parra (21.7%) and Bathygobius soporator (16.8%). The ecological classification of species as the occupation in puddles followed the work of Vasconcelos Filho & Oliveira (2000), where the most stood out category were that of rare species with 45%, followed by the species considered residents with 35%.More than half (55%) of the species studied in this work, had been cited in previous work done in estuarine environments in Itamaracá island. this indicates a considerable influence on the species founded in puddles.the presence of garbage and the high number of visitors who use the areas studied, showed that the place maybe impaired and endanger the fish survival. Keywords: Tides pool, Forno da Cal beach, Ichtyofauna. 8

9 1 - Introdução A importância de levantamentos ictiofaunísticos é apontar a diversidade local, subsidiando possíveis comparações zoogeográficas e permitindo a compreensão ao que se refere a interconectividade e interdependência entre ecossistemas diversos (Joyeux et al., 2001;Robertson, 2001). A ictiofauna marinha de Pernambuco é bastante estudada, principalmente os Osteichthyes em áreas recifais e estuarinas, a exemplo das pesquisas realizadas em Tamandaré (Ferreira et al., 1995), Canal de Santa Cruz Itapissuma (Guedes et al., 1998) e em Serrambi (Araújo et al., 2000). Por outro lado, ambientes de poças de maré são numerosos e sua ictiofauna totalmente desconhecida. Caracteriza-se uma poça de maré como sendo um ambiente que mantém relações de troca de massa de água periodicamente pela ação do ciclo de marés, estes ciclos controlam as condições de stresse físico das poças promovendo variações na insolação, temperatura, oxigênio dissolvido e batimento das ondas (Brow & Mclachlan, 1990, Nascimento et al., 1997). A complexidade de uma poça de maré pode proporcionar alta diversidade e riqueza de espécies devido à oferta de microhabitats como: fenda nas rochas, sedimentos arenosos, dentro de esponjas e banco de algas (Livingston, 1982; Herler et al., 1999; Rocha et al., 2000; Ferreira et al., 2001). As áreas de poça são de grande importância, pois servem como área de berçário, refúgio, moradia temporária ou permanente para algumas espécies de peixes e como sítios de reprodução (Morin, 1986; Brow & Mclachlan, 1990). Contudo, o conhecimento destas comunidades permite o manejo sustentado de populações e o monitoramento de atividades antrópicas (Pereira & Soares- Gomes, 2002). Estudos da ictiocenose de poças de marés têm enfocado três pontos: a avaliação biológica e estrutura e gradiente latitudinal das comunidades, (Zacharias & Roff, 2001). Entetanto, no Brasil, estes estudos ainda são escassos, destacando-se os estudos de levantamento da ictiofauna das poças de Salvador e cidades adjacentes na Bahia (Almeida, 1973, 1983); diversidade da ictiofauna das poças da praia de Cabo Branco na Paraíba (Rosa et al., 1997); lista de espécies, hábito alimentar e morfologia do trato digestório, e 9

10 análise comparativa das assembléias de poças de marés no ceará (Araújo et al., 2000; Feitosa & Araújo, 2002); diversidade e sazonalidade na ictiofauna de poças de marés em Santa Catarina (Barreiros et al., 2004) ; peixes intertidais da ilha do Maranhão (Pascoal, 2006); censo visual por alunos de biologia e distribuição espacial de acanturídeos em Pernambuco (Araújo et al., 2005 a,b). Sendo assim, este trabalho teve como objetivo realizar o estudo da comunidade de peixes intertidais na praia de Forno da Cal Itamaracá, Pernambuco, descrevendo a ictiocenose das poças de maré, através da análise quali-quantitativa da composição e diagnosticar pela diversidade de espécies as interferências de atividades antrópicas. 10

11 2 - Objetivos 2.1 Objetivo geral Descrever a ictiocenose das poças de maré na praia de Forno da Cal Itamaracá, Pernambuco. 2.2 Objetivos específicos Descrever quali-quantitativamente a composição da comunidade em poças de maré. 11

12 3 Área de estudo A praia de Forno da Cal está posicionada na coordenada geográfica de latitude 07º47'01 S e longitude 34º50'03 W, estando inserida na Ilha de Itamaracá localizada no litoral Norte do Estado de Pernambuco, Região Metropolitana, tendo o turismo como sua atividade econômica mais forte. Uma das principais praias da Ilha, pois recebe uma grande quantidade de turistas todos os anos, atraídos pelas belezas naturais de seus recifes e pela proximidade da capital, estando há 55 km do Recife e os acessos podem ser feitos pela PE-35, BR-101, PE-15 e PE-01. A praia de Forno da Cal é constituída por uma pequena faixa de recifes de formação arenítica com cobertura orgânica do tipo franja de aproximadamente 1,5km paralelo a da praia; aonde são formadas poças de marés durante a baixa-mar. As poças possuem formatos irregulares com comprimento máximo de 25 centímetros e profundidade máxima de 0,5 metros nas marés baixas (0,0 m) (Figura 1). Figura 1 Mapa do posicionamento a ilha de Itamaracá (PE), seguido do detalhe da praia Forno da Cal (extraído e modificado de Medeiros & Kjerfve, 1993). 12

13 4 Material e Métodos 4.1 Atividade em campo As coletas foram feitas mensalmente de setembro de 2007 a maio de 2008 durante o período diurno e no regime de baixa-mar das poças. A metodologia inicial utilizada foi a captura através de puçá de mão para os espécimes facilmente visualizados e no uso de uma solução alcoólica (50%) de mentol como anestésico a fim de capturar os exemplares espeleofílicos (camuflados) e crípticos (escondidos nas locas). A partir do mês de janeiro foi adotado o censo visual, com finalidade de diminuir o sacrifício das espécies já identificadas anteriormente e capturando apenas os exemplares duvidosos e ainda não identificados Em laboratório Os exemplares capturados foram levados ao laboratório de zoologia e ictiologia da UFRPE e fixados em solução de formalina a 10% e preservados em solução 70% alcoólica (Souza & Aurichio, 2002) e encontram-se na coleção de peixes do Departamento de Zoologia da Universidade Federal Rural de Pernambuco. Os mesmos foram analisados sob microscópio estereoscópio e a identificação foi feita com o auxílio das literaturas especializadas de Cervigón et al. (1993), Fisher (1978), Froese e Pauly (2005) e Nelson (1994). 13

14 4.3 - Tratamento numérico Abundância relativa Ar = NIT x 100 / Nt, onde: Ar abundância relativa; NIT número de indivíduos de cada táxon na amostra; e Nt somatório de todos os indivíduos capturados Freqüência de ocorrência Fo = NA x 100 / NAT, onde: Fo freqüência de ocorrência (%); NA número de amostras onde a espécie ocorre; NAT número total de amostragem Cálculo da constância de ocorrência/residência (Índice de Dajoz, 1978): >50% - constante; (residentes) 25 a 50% - acessória; (visitantes) <25% - acidental. (raras) 4.4 Tratamento estatístico Diversidade (H ) (Shannon, 1948) H = - Σ (ni/n) x log2 (ni/n), onde: ni = número de indivíduos na i-nésima espécie; N = número total de indivíduos Equitabilidade E = H /Hmáx, onde: Hmáx = log r r = riqueza 14

15 Para fins comparativos da diversidade, foram consideradas as seguintes categorias segundo Valentin et al., (1991), como: alta = valores maiores que 3 bits./org.; média, entre 2,0 e 3,0; baixa, entre 1,0 e 2,0 e muito baixa <1,0. Para a equitabilidade, os valores variam entre 0 e 1, sendo que para valores superiores a 0,5 é considerado que os indivíduos estão bem distribuídos na comunidade. 15

16 5 Resultados Nesta pesquisa um total de indivíduos foram analisados, entre capturas e observações visuais, sendo eles pertencentes a 16 famílias e 20 espécies (anexo), como representado na tabela 1. Tabela 1 Lista taxonômica das espécies de peixes de poças de marés na praia de Forno da Cal em Itamaracá. Classe Osteichthyes Ordem Anguilliformes Família Muraenidae Gymnothorax funebris Ranzani, 1839 Moréia Verde Ordem Perciformes Família Centropomidae Centropomus parallelus Poey, Robalo Família Serranidae Epinephelus adscensionis (Osbeck, 1765) - Garoupa Família Lutjanidae Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758) Dentão Família Gerreidae Eucinostomus argenteus Baird & Girard, Carapicu Família Haemulidae Haemulon parra (Desmarest, 1823) Cambuba Família Scianidae Equetus acuminatus (Bloch & Schneider, 1801) Listrado Família Chaetodontidae Chaetodon ocellatus Bloch, Borboleta 16

17 Família Pomacanthidae Pomacanthus paru (Bloch, 1787) - Paru Família Pomacentridae Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) - Sargentinho Stegastes fuscus (Cuvier, 1830) - Donzela Famíla Sacriade Sparisoma viride (Non Bonnaterre, 1788) Budião batata Famíla Labrisomidae Labrisomus nuchipinnis (Quoy & Gaimard, 1824) Quatro olhos Família Bleniidae Hypleurochilus fissicornis (Quoy & Gaimard, 1824)- Macaco Família Gobiidae Bathygobius soporator (Valenciennes, 1837) Mororó Família Acanthuridae Acanthurus bahianus Castelnau, 1855 Caraúna Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787) Sangrador ou Caraúna Ordem Tetraodontiformes Família Tetraodontidae Sphoeroides greeleyi Gilbert, Baiacu Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758) Baiacu Família Diodontidae Diodon holocanthus Linnaeus, 1758 Baiacu de espinho As famílias mais especiosas foram representadas por Acanthuridae, Pomacentridae e Tetraodontidae, cada uma com duas espécies e as demais com apenas uma. 17

18 Abudefduf saxatilis foi a espécie mais abundante nas poças (42,9%) seguida por Haemulon parra (21,7%) e Bathygobius soporator (16,8 %) (Tabela 2 e figura 2). Espécies de Gerreidae, comumente observadas nas poças, foram de difícil identificação visual quanto a nível de espécie, e foram registradas apenas quanto a família. A classificação ecológica das espécies quanto à ocupação nas poças seguiu o trabalho de Vasconcelos-Filho & Oliveira (2000), onde a categoria que mais se destacou foi das espécies raras com 45%, seguida das espécies consideradas residentes com 35%. Tabela 2 Abundância e freqüência das espécies de peixes observadas nas poças, entre setembro de 2007 e maio de 2008 Total Legenda: AA - Abundância absoluta, A% - Abundância relativa, FA Freqüência. absoluta, F% - Freqüência relativa, CE Classificação ecológica. Em todos os meses de coleta a espécie A. saxatilis apresentou a maior abundância, sendo apenas ultrapassado por B. soporator apenas no mês de novembro. FORNO DA CAL Espécie AA A% FA F% CE A. saxatilis , ,00 Residente A. bahianus 18 0, ,00 Visitante A. chirurgus 3 0, ,22 Raro B. soporator , ,00 Residente C. parallelus 2 0, ,00 Raro C. ocellatus 5 0, ,22 Raro D. holocanthus 1 0, ,11 Raro E. adscensionis 3 0, ,11 Raro E. acuminatus 8 0, ,56 Residente Gerreidae sp , ,89 Residente G. funebris 1 0, ,11 Raro H. parra , ,00 Residente H. fissicornis 6 0, ,44 Visitante L. nuchipinnis 5 0, ,44 Visitante L. griséus 18 0, ,22 Raro P. paru 3 0, ,22 Raro S. viride 15 0, ,44 Visitante S. greeley 32 1, ,89 Residente S. testudineus 2 0, ,22 Visitante S fuscus 193 7, ,00 Residente 18

19 Freqüencia de ocorrência (%) Abudefduf saxatilis Bathygobius soporator Haemulon parra Stegastes fuscus Gerreide (spp.) Sphoeroides greeley Equetus acuminatus Hypleurochilus fissicornis Labrisomus nuchipinnis Táxon Sparissoma viride Acanthurus bahianus Acanthurus chirurgus Centropomus parallelus Chaetodon ocellatus Lutjanus griseus Pomacanthus paru Sphoeroides testudineus Diodon holocanthus Ephinephelus adscensionis Freqüencia de ocorrência < 25% = Espécies Raras 25 < 50% = Espécies Visitantes > 50% = Espécies Residentes Gymnothorax funebris Figura 2 Freqüência de ocorrência dos táxons. Na abundância mensal das famílias, Pomacentridae se destaca em todos os meses, seguida da Haemulidae e Gobiidae. (Figura 3) 19

20 setembro outubro novembro dezembro janeiro fevereiro março abril maio Meses de coleta Acanthuridae Blenniidae Centropomidae Chaetodontidae Diodontidae Gerreidae Gobiidae Haemulidae Labrisomidae Lutjanidae Muraenidae Pomacentridae Scaridae Sciaenidae Serranidae Tetraodontidae Figura 3 Indica a densidade de peixes por meses de coleta. Nas representações de diversidade, é claro o baixo índice durante os meses de dezembro e janeiro, pois são meses de férias o que provoca um aumento de número de turista nas áreas das poças comprometendo a qualidade deste ambiente e consequentemente a permanência dos peixes. Ainda se observa o maior registro de diversidade de peixes nos meses de novembro e fevereiro, onde os números apontaram um ambiente com baixo e médio impacto ambiental respectivamente. Em relação à distribuição ou equitabilidade, o maior índice foi para o mês de novembro, atingindo o maior pico, sendo considerado como tendo boa distribuição (Figura 4). A distribuição vertical de algumas espécies encontradas pode ser vista na figura 5. 20

21 Diversidade (bits/pe 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 Diversidade (H') Equitabilidade (J') setembro outubro novembro dezembro janeiro fevereiro março abril maio 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 Equitabilida Meses Figura 4 Representação dos índices de diversidade e equitabilidade nas poças entre os meses de coleta. Figura 5 Distribuição vertical de algumas espécies de peixes intertidais observadas na praia de Forno Da Cal,Itamaracá Pernambuco. Legenda: 1) S. greeley; 2) S. testudineus; 3) A. saxatilis; 4) H. parra; 5) C. parallelus; 6) S. viride; 7) P. paru; 8) E. acuminatus; 9) L. griseus; 10) G. funebris; 11) L. nuchipinnis; 12) E. argenteus; 13) S. fuscus; 14) B. soporator; 15) D. holocanthus. 21

22 6 - Discussão A composição da ictiofauna intertidal da praia de Forno da Cal apresentou um alto índice de diversidade, assim como estudos feitos no estado do Ceará por Araújo et al, Exemplares de B. soporator foram representativamente visualizados em todas as coletas, o que sugere uma espécie residente de poças de maré, pois apresenta uma morfologia considerada como uma adaptação, apresentando o corpo deprimido, suas nadadeiras pélvicas modificadas em uma ventosa que se adere ao substrato para evitar que seja arrastado pelo batimento das ondas e, ainda possuem pequeno porte que os habilitam a se brigarem em pequenas fendas nas rochas (Menezes & Figueiredo, 1985). Além do B. soporator o L. nuchipinnis também é considerada uma espécie capacitada a ocupar locais onde o risco de serem carregados pelas ondas é reduzido (Horn & Gibson, 1988) Todas as espécies capturadas encontravam-se em estado juvenil indicando que as poças funcionam como berçário para variadas espécies de peixes e muitas de importância comercial ou ecológica, além de servir como locais de recrutamento para determinadas espécie, a exemplo do A. saxatilis (Pascoal, 2006). A maioria dos indivíduos juvenis utilizam as poças a fim de obter refúgio,proteção contra predadores e alimento, no entanto algumas vezes isso se torna perigoso, pois o esvaziamento das poças, os decorrentes aumento da temperatura e ainda o alto número de turistas e ou visitantes nestas áreas pode afetar os indivíduos levando a morte, já que foram constatados a presença de peixes mortos em determinados pontos de coleta.também foi observado a presença constante de lixo deixado pelos freqüentadores da praia (figuras 5 e 6). Outro fator relevante que afeta a qualidade de vida dos peixes neste ambiente intertidal é a presença de predadores terrestres que se fazem presente nos arredores das poças (Gibson & Yoshiyama,1999), comumente observam-se as investidas das garças e alguns maçaricos. 22

23 Figura 6 Fotografia de banhistas utilizando as áreas das poças, conforme as setas Indicam. Figura 7 Presença de lixo nas áreas das poças, deixado pelos banhistas que utilizam esta área como lazer. 23

24 O Índice de diversidade pode estar ligado à complexidade estrutural das poças da Praia de Forno da Cal, pois nelas é comum observar grande quantidade de galerias interligando as poças, condição que incrementa mais sua complexidade. A presença de poças de fundo arenoso beneficia espécies como a G. funebris que se enterram para se esquivar de possíveis predadores (Rosa et al, 1997). Sobre a distribuição podemos afirmar que o alto índice citado para o mês de janeiro, considerado período de férias, aponta como causa o uso dessas poças por turistas como área de lazer, podendo deste modo obrigar os peixes a procurar outras poças havendo uma melhor distribuição espacial. Das espécies capturadas, todas são citadas ao longo da costa brasileira e consideradas espécies tropicais. A Ictiofauna intertidal tem apresentado sua composição influenciada pelos ambientes estuarinos adjacentes, onde 55% das espécies das poças aqui estudadas já tinham sido registradas em estudos de comunidades de peixes estuarinos na Ilha de Itamaracá, mais especificamente no Canal de Santa Cruz (Vasconcelos Filho et al, 1994, 1999; Eskinazi, 1972 & Almeida et al, 1998). Como hábito alimentar as espécies encontradas se classificam em herbívoras, onívoras e carnívoras. As famílias Acanthuridae e Tetraodontidae se destacaram por apresentar duas espécies cada, isso se deve ao fato de que os indivíduos destas famílias se alimentam de algas, além da espécie Sparisoma viride que é considerada herbívora raspadora, pois retiram do substrato coberto por algas fragmentos calcários dos recifes (Feitosa et al, 2002) como encontrados nas poças da praia estudada. 24

25 7 Considerações finais A Ictiofauna intertidal da praia de Forno da Cal foi composta por 16 famílias e 20 espécies onde 75% delas são citadas para o mesmo estudo feito no estado do Ceará indicando uma boa distribuição zoogeográfica; As famílias Acanthuridae, Pomacentridae e Tetraodontidae foram as mais especiosas com duas espécies cada, isso ocorreu devido à oferta de alimento, salientando a presença de bancos de algas nas poças no qual as espécies destas famílias se alimentam; A espécie Abudefduf saxatilis foi mais abundante nas poças, pois a habilidade de se manter nestas áreas se deve a sua estrutura física, possuindo um perfil achatado, além do uso das poças como locais de recrutamento; Quanto à permanência dos peixes nas poças a dominância foi das espécies raras, indicando que elas utilizam as poças apenas para algum estágio de seu ciclo biológico, seja para fins reprodutivos ou apenas para alimentação; A Ictiofauna das poças sofre influência do ambiente estuarino do Canal de Santa Cruz, pois mais da metade (55%) das espécies capturadas nas poças já haviam sido citadas anteriormente; A presença de lixo e o grande número de visitantes (banhistas e pescadores) nesses locais, revelam alto grau de resistência dos táxons encontrados nas poças de maré, pondo em risco a sobrevivência dos organismos neste tipo de ambiente. Corroborado por menor diversidade em períodos de férias; O monitoramento destes ambientes deve ser feito periodicamente visando obter informações sobre a diversidade da ictiofauna, assim como programas de educação ambiental, salientando a importância das poças de maré para manutenção das espécies. 25

26 8 - Referências ALMEIDA, V. G. (1973), New records of tidepool fishes from Brazil. Papéis Avulsos Zool., 26 : (14), ALMEIDA, V. G. (1983), Levantamento da ictiofauna de poças de maré de Salvador e adjacências. Parte I -Osteichthyes - Anguilliformes. Natura, 83 : (5), ARAÚJO, M. E.; CUNHA, F. E. de A.; CARVALHO, R. A. A.; FREITAS, J. E. P. de; NOTTINGHAM, M. C e BARROS, B. M. N Ictiofauna marinha do estado do Ceará, Brasil:II Elasmobranchii e Actinopterygii de arrecifes de arenito da região entre marés. Arq. Ciên. Mar. 33 (1-2): ARAÚJO, M. E.; CARVALHO, A. C.; MAGALHÃES, H. S.; SANTANA, R. F. C. C. A.; SILVA-FALCAO, E. C.; SARAIVA, A. A. F.; ALCÂNTARA, R.; NUNES, J. L. S Estrutura da comunidade de acanthuridae em uma poça de maré, Serrambi, Pernambuco. Boletim do Laboratório de Hidrobiologia. (no prelo). BARLETTA, M.; CORRÊA, M.F.M. Guia para identificação de peixes da costa do Brasil. UFPR. Curitiba, PR p. BARREIROS, J. P.; BERTONCINI, A.; MACHADO, L.; HOSTIM-SILVA, M.; SANTOS, R. S Diversity and Seasonal Changes in the Ichthyofauna of Rocky Tidal Pools from Praia Vermelha and São Roque, Santa Catarina. Brazilian Archives of Biology and Technology. 47(2): BLABER, S. J. M., & BLABER, T. J., Factors affecting the distribution of juvenile estuarine and inshore fish. Journal of Fish Biology. V. 17, BROWN, A. C. e MCLACHLAN, A Ecology of sandy shores. Elsevier, Amsterdam Oxford. 320p. CERVIGÓN, F.; CIPRIANI, R.; FISHER, W.; GARIBALDI, L.; HENDRICKX, M.; LEMUS, A. J.; MÁRQUEZ, R.; POUTIERS, J. M.; ROBAINA, G.; RODRÍGUEZ, B Field guide to the commercial marine and brackish-water resources of the northern coast of South America. Roma, FAO. 513p. CUNHA, F. E. A.; CARVALHO, R. A. A.; ARAÚJO, M. E.; MONTEIRO-NETO, C Comparative analysis of tidepool fish assemblages on tropical coastal rock reefs at Ceara State, Brazil. Estuarine Coastal and Shelf Science. (no prelo). DAJOZ, R Ecologia Geral. Petrópolis: Vozes. 474p. ESKINAZI, A.M.Peixes do Canal de Santa Cruz, Pernambuco Brasil.Trabalho oceanog. Univ. Fed. Pernambuco. Recife, n. 13, pp ,

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28 LASIAK, T. A., Structural aspects of the surf-zone fish assemblage at King s beach Algoa Bay, South Africa: long-term flutuactions. Estuarine, Coastal and Shelf Science. V.18, LIVINGSTON, R. J Trophic organization of fishes in a costal seagress system. Marine Ecology Progress Series. 7: MEDEIROS, C., KJERFVE, B. Hydrology of a tropical estuarine system: Itamaracá, Brazil. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 36: , MENEZES, N.A.; J. L. FIGUEIREDO. Manual de Peixes Marinhos do Sudeste do Brasil. IV. Teleostei (3). São Paulo, Museu de Zoologia, Univ. São Paulo, p. MENEZES, N. A.; FIGUEIREDO, J. L. Manual de Peixes Marinhos do Sudeste dobrasil. IV. Teleostei (4). São Paulo: Museu de Zoologia, Universidade de SãoPaulo, 105p MORING, J. R Seasonal presence of tidepool fish species in a rocky intertidal zone of northern California, USA. Hydrobiologia, California, v.134, p NASCIMENTO, I. A.; ASSIS, V. Q. de; PEREIRA, S. A.; SOUZA, A. M. de L. e SILVA, S. A. H Manual de práticas: biologia marinha. Salvador: UFBA. 109p. NELSON, J. S Fishes in the world. 3 rd ed. John Wiley & Sons, Inc., New York. 600p. PASCOAL, N.G.A Peixes intertidais da ilha do Maranhão,Maranhão, Brasil. Monografia (Graduação em ciências biológicas). Faculdade Frassinetti do Recife, p. PEREIRA, R.C. & SOARES-GOMES, A. (org) Biologia Marinha. Rio de Janeiro: Editora Interciência. 382p. ROBERTSON, A. I., & LENANTON, R. C. J., Fish community stucture and food chain dynamics in the surf-zone of sandy beaches: the role of detached macrophyte detritus. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. V. 84, ROCHA, L. A.; ROSA, I. L. & FEITOZA, B. M Sponge dwelling fishes of northeastern Brazil. Environmental Biology of Fishes. 59 (4): ROSA, R. S; ROSA, I. L. & ROCHA, L. A Diversidade da Ictiofauna de poças de maré da praia de Cabo Branco, João Pessoa, Paraíba, Brasil. Revta bras. zool. 14:

29 SOUZA, A.M. & AURICCHIO, P Peixes. In: AURICCHIO, P. & SALOMÃO, M.G. (org). Técnicas de coleta e preparação: vertebrados. São Paulo: Instituto Pau Brasil de História Natural. 1: VALENTIN, J. L.; MACEDO-SAIDAH, F. E.; TENENBAUM, D. R.; SILVA, N. L. A. Diversidade específica para análise das sucessões fitoplanctônicas. Aplicação ao ecossistema da ressurgência de Cabo frio (Rio de Janeiro Brasil). Nerítica, n.6 (1/2): 7-26p., VASCONCELOS-FILHO, A. L.; OLIVEIRA, A. M. E. Composição e ecologia da ictiofauna do Canal de Santa Cruz (Itamaracá PE, Brasil). Trabalhos Oceanográficos da UFPE, v. 27, n. 1, p , WHITFIELD, A. K., A review of estuarine ichthyology in South Africa over the past 50 years. Transactions of the Royal Society of South Africa. V. 51, ZACHARIAS, M. A. & ROFF, J. C (2001), Explanations of patterns of intertidal diversity at regional scales. J. Biog., 28,

30 ANEXO LISTA DAS ESPÉCIES ENCONTRADAS 30

31 Acanthurus bahianus Castelnau, 1855 Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787) Abudefduf saxatilis (Linnaeus, 1758) Centropomus parallelus Poey, 1860 Epinephelus adscensionis (Osbeck, 1765) Bathygobius soporator Valenciennes, 1837) Chaetodon ocellatus Bloch, 1787 Equetus acuminatus (Bloch & Schneider, 1801) 31

32 Pomacanthus paru (Bloch, 1787) Stegastes fuscus (Cuvier, 1830) Hypleurochilus fissicornis (Quoy & Gaimard, 1824) Labrisomus nuchipinnis (Quoy & Gaimard, 1824) Sparisoma viride (non Bonnaterre, 1788) Diodon holocanthus Linnaeus, 1758 Gymnothorax funebris Ranzani,

33 Eucinostomus argenteus Baird & Girard, 1855 Sphoeroides greeleyi Gilbert, 1900 Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758) Haemulon parra (Desmarest, 1823) Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758) 33

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